TW200911121A

TW200911121A - Strobilurins for increasing the resistance of plants to abiotic stress

Info

Publication number: TW200911121A
Application number: TW097124439A
Authority: TW
Inventors: Harald Koehle; James Gaffney; Thomas J Holt; Hendrik Leonard Ypema; Maria Cristina Pagani
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2007-06-29
Filing date: 2008-06-27
Publication date: 2009-03-16
Also published as: NZ581625A; ZA201000607B; CA2691333A1; EA201000080A1; UA104411C2; US20100173900A1; PE20090432A1; WO2009003953A2; BRPI0811823A2; CN101686683A; AU2008270346A1; WO2009003953A3; JP2010531844A; MX2009012880A; EP2182806A2; CL2008001930A1; CR11147A; EA016964B1; JP5687490B2; KR20100039364A

Description

200911121 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於提高植物或植物種子對非生物性逆境之抗性之方法，該方法包含用至少一種史卓比林素處理可生長出該植物之種子。本發明另外係關於至少一種史卓比林素提南植物或植物種子對非生物性逆境之抗性之用途。【先前技術】在植物或其種子中非生物性逆境係藉由（例如）以下來觸發：極端溫度（例如炎熱、冷凍、溫度之重大變化、或非季節性溫度、乾旱）、極端濕度、高鹽度、輻射（例如由於臭氧層縮小引起之高uv輻射）、土壤附近之大量臭氧及/或有機及無機污染（例如由植物毒性量之殺蟲劑所引起之污染或重金屬污染）。非生物性逆境導致受逆境脅返植物及其果實之數量及/或品質降低。因此’舉例而言，蛋白質之a成及積累主要受溫度逆境之有害影響，而實際上所有迓境因素皆可降低生長及多糖合成。此可導致生物質損失且導致植物產物之營養含量降低。此外極端溫度（尤其寒冷及冷凍）可延遲萌芽及幼苗出苗且降低植物高度及其根長度。萌芽及出苗延遲經常意味著植物發育總體延遲及 (例如）成熟延誤。植物根長度降低意味著自土壤吸收營養減少且對接近之極端溫度（尤其乾旱）之抗性降低。虽則較早播種及種植之趨勢增加了植物及種子暴露於非生物性逆境（尤其冷凍）下之風險。【發明内容】 132084.doc 200911121 因此本發明之目的係提供可增強植物或植物種子對非生物性逆境之抗性之化合物。令人驚訝地，人們發現史卓比林素具有此一抗性增強效應。因此，在第一態樣中，本發明係關於提高植物或植物種子對非生物性逆境之抗性之方法，該方法包含用至少一種史卓比林素處理可生長出該植物之種子。在第二態樣中，本發明係關於至少一種上文所定義史卓比林素提高植物或植物種子對非生物性逆境之抗性之用途。 L貫施方式】當然，術語「其種子」及「其之種子」係指自其已生長出植物或欲生長出植物之種子而非其自身產生之種子。術語「種子」代表所有類型之植物繁殖材料。在現實音、上’其包含種子、穀粒、果實、塊莖、根狀莖、孢子：物分生組織、單個植物細胞及可生長出完整植子形式。上’其較佳採用種生長介質（Growing medium、growth m γ 長基質在托 gr〇wth medlum)」或「生负I質」係指可將種子播種於其生長之# , 甲且植物在其中生長或可花增中劣六土壤（例如存於盆中、存於 —中或存於田中）或人工介質。式。吊其採用土壌形在以下變量定義中所提及之有機部分-與術語齒素相似- 132084.doc 200911121 係個別列示的各基團成_夕&私，.^ , 取貝之統稱。在每種情況下前綴cn_ G皆表示基團中可能之碳原子數。可用鹵素來意指敗、氯、澳及峨，較佳指說、氯、及漠，且尤其指氣及氯。 C〗-C4-烷基係具有1至4個碳原子之線性或具支鏈烷基。實例係甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基' 異丁基及第二丁基。C〗-C8-烷基係具有丨至8個碳原子之線性或具支鏈烷基。除針對心^4 —烷基所提及之彼等外，實例係戊基、1-曱基丁基、2-甲基丁基、3_甲基丁基、2,2_ 二甲基丙基、1·乙基丙基、M_二甲基丙基、丨，2二曱基丙基、己基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3_甲基戊基、4_甲基戊基、1,1-二曱基丁基、丨，2_二甲基丁基、二甲基丁基、2,2-二曱基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、 1-乙基丁基、2-乙基丁基、ι，ι，2-三甲基丙基、l522_三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基_2_曱基丙基、庚基、辛基、2-乙基己基及其位置異構體。 C1 -Cs-鹵代烧基係如上所定義之具有1至8個礙原子（較佳 1至4個碳原子（=C! -C4_鹵代烧基））之線性或具支鏈烧基，其中至少一個氫原子係經鹵素原子替代。q-C2· _代院基係（例如）氣曱基、溴曱基、二氯曱基、三氣甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氣二氟甲基、1-氣乙基、演乙基、1·氟乙基、2 -氟乙基、22 一氣乙基、2,2,2 -二氣乙基、2 -氣-2-氣乙基、2-氣_2 2-_ 氟乙基、2，2 -二氣-2 - t乙基、2，2，2 -三氣乙基、五氣乙美 132084.doc 200911121

及諸如此類。除針對心/广鹵代烷基所提及之實例外，c〗_ C4_鹵代院基係（例如）2-氣丙基、3 -氟丙基、2,2 -二乱丙基、2，3 -.一乱丙基、2 -氣丙基、3 -氯丙基、2，3 -—氯丙基、 2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氣丙基、 CH2-C2F5、CF2-C2F5、l-(CH2F)-2-氟乙基、l-(CH2Cl)-2-氯乙基、l-(CH2Br)-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基。此外’ Ci-Cr鹵代烷基係（例如）5-氟戊基 5 -亂戍基、5 ->臭戍基、5 -破戊基、十一氣戍基、6 -氣己基、6·氣己基、6-溴己基、6-碘己基或十二氟己基。

Ci-C4_經基烧基代表q-CV烧基，其中至少一個氫原子係經羥基替代。實例係羥甲基、1 _及2_羥乙基、1，2_二羥乙基、1-、2-及3-羥丙基、1，2-二羥丙基、ι，3-二羥丙基、 2,3-二羥丙基、ι，2,3·三羥丙基、1_、2-、3-及4-羥丁基及諸如此類。

Ci-Cc院氧基代表經由氧原子鍵結之Ci_C4_院基。實例係甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二 y氧基、異丁氧基及第三丁氧基。Ci_C8_烷氧基代表經由氧原子鍵結之CrC8-烷基。除針對Cl_C4_烷氧基所提及之彼等外，實例係戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2_乙基己氧基及其位置異構體。

Ci-C8__代烷氧基代表上文所提及之Ci_Cs_烷氧基，其部分或完全經氟、a、溴及/或碘取代，較佳經氟取代:、 Cl-C” i代烷氧基係（例如）0CH2F、〇CHF2、〇邙。〇ch2C1、0CHCl2、〇ccl3、氣敦甲氧基、二氣氟甲氧基\ 132084.doc 200911121 I-氟甲氧基、2-氟乙氧基、2_氣乙氧基、2溴乙氧基、 2碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氣-2-氣乙氧基、2-氯_2,2_二氣乙氧基、2,2_二氯_2_氟乙氧基、，，一氯乙氧基或OCj5。此外，C〗_C4_鹵代烷氧基係（例如)2_氟丙氧基、3_敗丙氧基、2,2_二氟丙氧基、2,3二亂丙氧基、2-氯丙氧基、3_氣丙氧基、2,3•二氣丙氧基、2-溴丙氧基、3·溴丙氧基、3,3,3_三氟丙氧基、3,3,3_三氯丙氧基、〇CH2-C2f5、〇CF2_C2f5、卜((：：]9[21?)_2_氣乙氧基、！_ (C&C1)-2•氣乙氧基、WCHzBrp-漠乙氧基、4-氟丁氧基、4·氯丁氧基、4_溴丁氧基或九氟丁氧基。此外，Cl_ 由代院氧基係(例如)5_氟戊氧基、5·氣戊氧基、5_漠戊，基、5_碘戊氧基、十-氟戊氧基、6-氟己氧基、6_氣己乳基、6·溴己氧基、6_碘代己氧基或十二氟己氧基。」C4烷氧基_C|_C4_烷基代表CVCV烷基，其中至少一〃气原子係經cvc4-烷氧基替代。實例係曱氧基甲基、乙 γ 土甲基丙氧基甲基、異丙氧基甲基、丁氧基甲基、第 ::氧基甲基、異丁氧基甲基、第三丁氧基甲基、甲氧基氧1乙1其及2·乙氧基乙基、及2_丙氧基乙基、卜及2_異丙 i二：、1_及2_ 丁氧基乙基、及2_第二丁氧基乙基、尸異丁氧基乙基、i•及2_第三丁氧基乙基、甲乳基丙基、b 2-及3_乙氧其、〗。及3-丙乳基丙及Μ 3_異丙氧基丙基、“、2·及3· 丁氧基丙基、1- 二第二丁氧基丙基、!、2-及異丁氧基丙基、〗-、第一丁氧基丙基及諸如此類。 132084.doc 200911121 經基-CVCV烧氧基貌基代表C〗_C4院基其中至少-個氫原子係經至少—個氧基替代。此外，& 基或烧氧基或二者中至少—個氫原子係經經基替代。實例係(2_羥基乙氧基)曱I、(2_及3-羥基丙氧基)甲&、(2-羥基乙氧基）乙基、（2·及基丙氧基）·1·乙基、（2·及3-經基丙氧基）-2-乙基、2_乙氧基小經乙基及諸如此類。

G-C4-烷硫基係經由硫原子鍵結之如上所定義之Ci_c4_ 烷基。實例係曱硫基、乙硫基 '丙硫基、#丙硫基、正丁硫基、第二丁硫基、異丁硫基及第三丁硫基。Ci_c8·烷硫基係經由4原子鍵結之如上所定義之Ci_c8_烧基。除針對 G-C4-烷硫基所提及之彼等外，實例係戊硫基、丨_曱基丁硫基、2-曱基丁硫基、3_甲基丁硫基、2,2-二曱基丙硫基、1·乙基丙硫基、U_二曱基丙硫基、丨，2_二曱基丙硫基、己硫基、1-曱基戊硫基、2_甲基戊硫基、3_甲基戊硫基、4-曱基戊硫基、1}1•二曱基丁硫基、i2_二曱基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二曱基丁硫基、2,3_二曱基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、卜乙基丁硫基、2乙基丁硫基' 1，1，2-三曱基丙硫基、三曱基丙硫基、丨_乙基-卜曱基丙硫基、1-乙基-2-曱基丙硫基、庚硫基、辛硫基、2_ 乙基己硫基及其位置異構體。

CrCs-鹵代烷硫基係經由硫原子鍵結之線性或具支鏈Ci_ Cs-烧基且其中一或多個氫原子係經_素原子替代，尤其係經氟或氣替代。實例係氣曱硫基、二氯甲硫基、三氣甲硫基、氟曱硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、溴曱硫基、 132084.doc 11 200911121 氣氟甲硫基、二氣氟甲硫基、氯二氟曱硫基、1-氯乙硫基、1 臭乙硫基、1 -氟乙硫基、2 -氣乙硫基、2 -臭乙硫基、2-就乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2-氣-2-氟乙硫基、 2,2-二氣乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、五氟乙硫基、五氯乙硫基及諸如此類。

Cm-Cn-烧硫基-Cm-Cn-烧基係Cm-Cn-烧基，其中一個氫原子係經Cm-Cn-烷硫基替代。因此，CVCs-烷硫基-CVCs-烷基係Ci-Cs-烷基’其中一個氫原子係經G-C8-烷硫基替代。實例係甲硫基曱基、乙硫基甲基、丙硫基曱基、曱硫基乙基、乙硫基乙基、丙硫基乙基、甲硫基丙基、乙硫基丙基、丙硫基丙基及諸如此類。

Cm-cn-鹵代烷硫基-Cm-Cn-烷基係C^-Cn-烷基，其中一個氫原子係經Cm-Cn-鹵代烷硫基替代。因此，Ci-Cs-鹵代院硫基-C1 - C8 -烧基係C〗-C 8 -烧基，其中一個氫原子係經c j -Cs-鹵代烷硫基替代。實例係氣甲硫基曱基、二氯曱硫基甲基、三氣甲硫基曱基、氯乙硫基甲基、二氯乙硫基曱基、三氣乙硫基甲基、四氯乙硫基曱基、五氣乙硫基甲基及諸如此類。羧基係-COOH基團。 CVCs-烷基羰基係-CO-R基團，其中R^Cj-Cs-烧基。

Ci-Cs-烧氧基幾基（亦稱為Cj-Cs-烧氧基幾基）係4(0)0-R基團，其中R係CVCs-烷基。 C丨-CV烷基羰氧基係-〇c(〇)-R基團，其中R係Cl_C8_烧基0 132084.doc -12- 200911121

Ci-Cg-烧基胺基叛基係-CO-NH-R基團，其中尺係烧基。二（Ci-Cs-烧基）胺基羰基係- CO-N(RR')基團，其中r及r, 彼此獨立地係C^-Cs-烷基。 C^-Cs-烯基係具有2至8個碳原子且在任一位置具有一個雙鍵之線性或具支鏈烴。實例係乙烯基、丨·丙烯基、2_丙稀基（稀丙基）、1-曱基乙婦基、1·、2 -及3 -丁稀基、1_甲基-1-丙婦基、2-甲基-1-丙烯基、1-、2-、3-及4-戊稀基、 1-、2-、3-、4-及 5-己稀基、1-、2-、3-、4-、5-及 6-庚婦基、1-、2_、3-、4_、5-、6-及7-辛烯基及其結構異構體。 C^-Cs-烯氧基係經由氧原子鍵結之C2_C8_烯基。實例係乙稀氧基、丙稀氧基及諸如此類。 C2-C8-烯硫基係經由硫原子鍵結之c2_c8_稀基。實例係乙烯硫基、丙浠硫基及諸如此類。 C2-C8-烯基胺基係-NH-R基團’其中R^、c2-c8-烯基。 N-C2-C8-烯基·Ν-(ν(：8-烷基胺基係_N(RRI)基團，其中R 係C2-C8-烯基且R'係Ci-C8-烷基。 C2-Cs-炔基係具有2至8個碳原子及至少一個三鍵之線性或具支鏈烴。實例係乙炔基、丙炔基、丨_及2 丁炔基及諸如此類。 C2-CS-炔氧基係經由氧原子鍵結之C2-C8_炔基。實例係丙炔氧基、丁炔氧基及諸如此類。 C2-C8-炔硫基係經由硫原子鍵結之C2_C8_炔基。實例係乙炔硫基、丙炔硫基及諸如此類。 132084.doc -13- 200911121 (VC8·炔基胺基係_NH-r基團，其中r^C2-C8·炔基。 N-CVC8-炔基·N-Ci-CV烷基胺基係-N(RR·)基團，其中R 係C2-C8-炔基且R|係烷基。

Cs-Cs-環烷基係3-至8-員飽和環脂肪族單環基團。實例係環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基及環辛基。

C3_CS-環院氧基（或c^-Cs-環烷氧基）係經由氧鍵結之c3_ Cr環烷基。實例係環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基、環庚氧基及環辛氧基。 C3-Cs-環烷硫基係經由硫原子鍵結之C3_C8_環烷基。實例係環丙硫基、環丁硫基、環戊硫基、環己硫基、環庚硫基及環辛硫基。 1 CVCV環烷基胺基係_NH_R基團，其中環烷基0 卉中 N C3-C8-環烧基-N-Ci-C8-烧基胺基係-N(RR')基團 R係C3-C8-環烷基且R，係c]_c8_烷基。 C3-Cs-環烯基係具有至少一個雙鍵之3_至8_員不飽和環脂肪族單環基團。實例係環丙稀基、環丁烯基、環戊稀基、環戊二烯、環己基、環己二稀基、環庚婦基、環庚二稀基、％辛基、壤辛二烯基、環辛三締基及環辛四婦基。 C3-CS-環烯氧基係經由氧鍵結之C3_C8_環烯基。實例係，丙烤氧基、環丁稀氧基、環戊烯氧基、環戊二料基、、 %己烯軋基、環己二烯氧基、環庚烯氧基、環庚二烯氣基％辛烤氧基、環辛二稀氧基、環辛三稀氧基及環辛四烯氧基。 132084.doc •14- 200911121

Cm-Cn-伸烷基係具有爪至η個（例如丨至8個）碳原子之線性或具支鏈伸烧基。因此’ Cl_C3dt烷基係（例如）亞曱基、 1，1-或 1，2-伸乙基、i，i_、n、2,2_或丨，3_伸丙基。c2_c4_ 伸烷基係（例如）1，1-或1，2_伸乙基、u_、丨，2_、厶入或丨，％伸丙基、1，1-、1，2-、1，3-或ι，4-伸丁基。c3-C5-伸烷基係 (例如）1，1- ' 1，2-、2,2·或 l，3-伸丙基、ι，ι_、！，2_、ι，3-或

M-伸丁基、ι，ι_二甲基乙基、2,2_二甲基-1,2_伸乙基、1，1-、1，2-、1，3_、丨，牡或丨，5_伸戊基及諸如此類。氧-Cm-Cn-伸烷基係_0_R_基團，其中RsCm_Cn_伸烷基。因此，氧-cvcv伸烷基係_〇水_基團，其中尺係。^^伸烷基。實例係氧_1，2_伸乙基、氧个弘伸丙基及諸如此類。氧Cm cn-伸烷氧基係_〇_R_〇_基團，其中尺係Cm_Cn_伸烷基。因此，氧-Cl-C3-伸烷氧基係-0-R-0-基團，其中R係 CVCV伸烷基。實例係氧亞甲氧基、氧-^-伸乙氧基、氧_ 1，3_伸丙氧基及諸如此類。 m Cn伸烯基係具有瓜至n個（例如2至8個）碳原子之線性或具支鏈伸稀基。因此，C2_C4•伸烧基係（例如儿卜或^ 乙伸婦基、U -、1>2或i，3_丙伸烯基、1,1-、1,2-、1,3_或 M_伸丁基。C3-C5-伸烯基係（例如）1,1-、1，2-或1，3_丙伸婦基、、1，2-、υ-或丨，4_丁伸烯基、u_、丨，2_、I，％、 M-或1，5-戊伸烯基及諸如此類。氧-C^cn-伸烯基係_〇小_基團，其中RsCm_Cn_伸烯基。因此’乳-cvcv伸烯基係射_基團，其中汉係^々基實例係氧-1，2-乙伸烯基、氧.π丙伸稀基及諸如此 I32084.doc -15- 200911121 氧-cm-cn-伸烯氧基係_〇_R_〇_基團，其中r«々伸稀基。因此，氧-CVC4-伸烯氧基係七_R_〇_基團，其中汉係 =c4-伸烯基。實例係氧_U2_乙伸烯氧基、氧丙伸稀乳基及諸如此類。芳基係具有6至14個碳原子之芳香族烴，例如苯基、萘基、蒽基或菲基，且尤其為苯基。方氧基係經由氧原子鍵結之芳基。一實例係苯氧基。芳硫基係經由硫原子鍵結之芳基。一實例係笨硫基。芳基-Ci-C8-烷基係Cl_Cs_烷基，其中一個氫原子係經芳基取代。實例係苄基及2-苯乙基。芳基-CrC8-烯基係C2_C8_烯基，其中一個氫原子係經芳基取代。一實例係2-苯基乙烯基（苯乙烯基）。芳基-CrC8-炔基係GVCp炔基，其中一個氫原子係經芳基取代。一實例係2-苯基乙炔基。芳基-c^-c：8-烷氧基係Cl_Cs_烷氧基，其中一個氫原子係經芳基替代。一實例係苄氧基（苯甲酸基）。雜環基係較佳具有3至7個環原子之非芳香族飽和或不飽和雜環基或芳香族雜環基（「雜芳基」）。環原子包含1、 2、3或4個選自〇、N&s之雜原子及/或選自s〇、s〇2&nr 之雜原子基團’其中r係HSc^-Cs-烷基，且視需要亦包含 1、2或3個羰基。非芳香族雜環之實例包含氮丙啶基、氮雜環丁基、吡咯啶基、吡咯啶酮基、吡咯啶二酮基、吡唑琳基、吼唾啉酮基、咪唑啉基、咪唑啉酮基、咪唑啉二酮 132084.doc -16- 200911121 基、吡咯啉基、吡咯啉酮基、吡咯啉二酮基、吡唾琳義咪唑啉基、咪唑啉酮基、四氫呋喃基、二氫咳喃基、 ^ 1，3 · 二氧戊環基、間二氧雜環戊烯基、硫味基、二氫嗟吩茂噁唑啶基、異噁唑啶基、噁唑啉基、異噁唑啉基、嗟唾琳基、異噻唑啉基、噻唑啶基、異噻唑啶基、氧雜硫味基、六氫。比啶基、六氫吡啶酮基、六氫吡啶二酮基、丄土虱°比口秦基、吡啶酮基、吡啶二酮基、嗒嗪酮基、嗒嗪二酮基、嘧

啶二酮基、嗒嗪二酮基、吡喃基、二氫吡喃基、四氫d比喃基、二噁烷基、噻喃基、二氫噻喃基、四氫噻喃基、嗎啉基、噻嗪基及諸如此類《芳香族雜環基（=雜芳基）較佳為％或員實例包含°比p各基、。夫响基、嗟吩基、π比唾基7, 唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、異嗟°坐基、°塞二唾基、°惡二哇基、咬基、㈣基、喷咬基、°比嗪基及三嗪基。衣氧基或雜芳氧基係經由氧原子鍵結之雜環基或雜芳基。 .万雜—土、烷基係Ci_C8_烷基，其中一個氫原子係經 f 土取« °實例係°比π各基甲|°比咬基甲基及諸如此其中一個氫原子係經其中一個氫原子係經雜芳基-C2-c8-烯基係c2_c8_嫦基雜芳基取代。雜方基-cvcv炔基係c2_c8_炔基雜芳基取代。其中一個氫原子土-卜cs-烷氧基係Ci_Cs_烷氧基 132084.doc -17- 200911121 係經雜芳基取代。 a H關於史卓比林素之較佳實_及本發明其他特徵之 4可早獨理解或較佳以彼此組合之方式來理解。史卓比林素係殺真菌活性化合物，其係衍生自天然史卓對於其結構，其一般包含1〇至少質比林素’即由松果菌(Str〇bilurus)屬真菌產生之防禦物個選自烯醇醚

肟醚及〇_烷基羥胺之官能團(基團I)及2.)至少一個羧基衍生物或酮基（基團II)。較佳羧基衍生物為以下官能團：酯、環狀酯、醯胺、環狀醯胺、異羥肟酸及環狀異羥肟酸。基團I及基團II較佳彼此直接相連，即經由單鍵相連。某些史卓比林素僅包含基團I或II官能團之一。較佳史卓比林素係式IA* IB化合物

ΙΑ

其中二^係雙鍵或單鍵；

Ra 係-C[C02CH3]=CH0CH3、-C[C02CH3]=N0CH3、 -C[CONHCH3]=NOCH3 、 -C[C02CH3]=CHCH3 、 -C[C02CH3]=CHCH2CH3 、 -c[co2ch3]=noch3 、 -C[COCH2CH3]=NOCH3 > -C[C(=N-ORm)ORv]=NOCH3 、-n(och3)-co2ch3、-n(ch3)-co2ch3 或-n(ch2ch3)- 132084.doc -18- 200911121 C02CH3，其中R4RV獨立地糾、甲基或乙基或— 起形成ch2或ch2ch2基團；

Rb係直接鍵結或經由氧原子、硫原子、胺基SCrCs••烷基胺基鍵結之有機基團；或與基團X及Rb及X所鍵結之環(5或丁一起形成視需要經取代之部分或完全不飽和二環系統，除碳環原子外其可包含獨立地選自氧、硫及氮之丨、2或3個雜原子；

Rc i% -〇C[C02CH3]=CHOCH3 ' -0C[C02CH3]=CHCH3 ' -oc[co2ch3]=chch2ch3、-SC[C02CH3]=CH0CH3、 -sc[co2ch3]=chch3、-sc[co2ch3]=chch2ch3、 -N(CH3)C[C〇2CH3]=CHOCH3、-n(ch3)c[co2ch3] = noch3、-ch2c[co2ch3]=choch3、-ch2c[co2ch3]= NOCH3、-CH2C[CONHCH3]=NOCH3或-CH2NRn[C02CH3] ，其中、曱基或甲氧基；

Rd 係氧、硫、=CH-或=N-; η 係0、1、2或3 ’其中若η> 1，則基團X可相同或不同； X 係氰基、硝基、鹵素、C^-Cs-烷基、CVCs-鹵代烷基、C 1 - C 8 _烧氧基、Ci-Cg-^l代烧乳基或C 1 - C 8 _炫硫基，或若n> 1，則與Q或T環上兩個相鄰C原子鍵結之兩個基團X亦可為C3-C5-伸烧基、C3-C5-伸烯基、氧- C2-C4-伸烧基、氧_Ci-C3-伸烧氧基、氧-C2-C4-伸烯基、氧- 132084.doc -19- 200911121

Cz-C4-伸烯氧基或丁二稀二基，該等鏈進而可連接有彼此獨立地選自以下之至二個基團：鹵素、烷基、cvc8-鹵代烷基、c〗-c8-烷氧基、Ci_c8_鹵代烷氧基及(^-(:8-烷硫基； Y 係=C-或-N-; Q 係苯基、°比π各基、β塞吩基、咳喃基' β比嗤基、味。坐基、°惡β坐基、異〇惡。坐基、α塞π坐基' D塞二η坐基、二唾基、°比咬基、2-°tb咬酮基、嘧咬基或三嗓基；且 T 係苯基、噁唑基、噻唑基、噻二唑基、嚼二嗤基、 °比啶基、嘧啶基或三嗪基。由於化合物IA或IB(其中Q或T係唑或吡啶基、喷咬基或三噪基部分）中存在驗性氮原子’使认及IB化合物能與無機或有機酸或與金屬離子形成鹽或加合物。其可以常規方法來形成，例如藉由使化合物與所述陰離子之酸反應來形成。農業上可用t適宜鹽尤其係具有Μ陽離子之鹽或彼等酸之酸加成鹽’該等陽離子及陰離子對本發明化合物之作用無任何不良影響。具體而言適宜陽離子係鹼金屬(較佳為鐘、納及卸）離子、驗土金屬（較佳㈣、鎮及锅）離子、及過渡金屬（較佳為猛、銅、鋅及鐵）離子、亦及敍離子 (腿4+)及經取代㈣子，其巾m個氫科係經C「C4-院基、Cl-C4-羥基烧基、Cl-C4_燒氧基、Ci_c4烧氧基-Ci_c4_ 烧基、經基-C1々院氧基·C1_C4_院基、苯基及/或节基替代。經取代㈣子之實例包含m異丙隸、二甲基 132084.doc -20. 200911121 銨、二異丙基銨、三曱基銨、四曱基銨、四乙基銨、四丁基銨、2_羥乙基銨、2_(2_羥基乙氧基）乙基銨、雙（2_羥乙基）敍、节基三曱基銨及苄基三乙基銨，以及鱗離子、硫離子’較佳為二（C^-C4-烧基）疏及氧疏離子，較佳為三（匸厂 C 4 ·烧基）氧錄。可用酸加成鹽之陰離子主要係氣離子、溴離子、氟離子、硫酸氫根離子、硫酸根離子、磷酸二氫根離子、磷酸一氫根離子、磷酸根離子、硝酸根離子、碳酸氫根離子、碳酸根離子、六氟矽酸根離子、六氟磷酸根離子、苯甲酸根離子及^-匚4·鏈烷酸之陰離子，較佳為甲酸根離子、乙酸根離子、丙酸根離子及丁酸根離子。其可藉由使式认或 IB化合物與相應陰離子之酸（鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝酸較佳）反應來形成。具體而言，取代基Rb採用以下形式：Ci_C8_烷基 ' 匸2_ cs-烯基、CyC8-炔基、芳基、雜芳基、芳氧基、雜芳氧基、芳基-q-C8-烷基、雜芳基_Cl_C8_烷基、芳基_C2_C8_烯基、雜芳基-C2_C8-烯基、芳基_C2_Cs_炔基或雜芳基炔基，其視需要經一或多個選自以下之基團間隔：〇、S、 SO、S02、NR(R=H 或 c】-c8-烷基）、C0、C00、〇c〇、 CONH、NHCO及NHCONH，或…係具有下文所定義化學式之基團：（：Η2ΟΝ=αΐαΙΐβ、CH2ON=CRW=NORs 或 C(R，=N〇CH2R9。該等基團（尤其芳基及雜芳基部分）視= 要亦具有一或多個（較佳1、2或3個）彼此獨立地選自以下之取代基：CrCs-烧基、Cl-CV烧氧基、齒素、氛基 132084.doc 200911121 鹵代烷基（尤其CF3及CHF2)、雜芳基、芳基、雜芳氧基及芳氧基。上述最後四個基團中之雜芳基及芳基部分進而可具有1、2或3個彼此獨立地選自以下之取代基：鹵素、a — cs-鹵代烷基（尤其Cf3及CHF2)、苯基、CN、苯氧基、 cs-烷基、c,-c：8-烷氧基及cvc：8·鹵代烷氧基。該等化合物係已知的且闡述於（例如）w〇 97/1〇716及其中所引用參考文獻中，其係全文以引用方式併人本文中。杈佳史卓比林素係具有式丨八或IB之彼等，其中Rb係芳氧基、雜芳氧基、芳氧基亞甲基、雜芳氧基亞甲基、芳基乙伸烯基或雜芳基乙伸烯基，該等基團視需要具有丨、^或3 個彼此獨立地選自以下之取代基：Ci_Cs_烷基、_素、 CF3' CHF2、CN、Cl_c8_烧氧基、苯基、苯氧基、雜芳基及雜芳氧基中上述最後四個基團中之苯基及雜芳基部刀進而可具有1、2或3個彼此獨立地選自以下之取代基：鹵素、cf3、chf2、苯基、cN、苯氧基、c〗_c8_烷基、

Cs-院氧基鹵代烧氧基；或 Rb#CH2〇N=CRaRp 或 CH2ON=CRYCRs=NORe 气 C^R^NOCHW，其中

Ra 係（^-(：8-烷基； RP係苯基、吡啶基或嘧啶基，其視需要具有1、2或3個彼此獨立地選自以下之取代基：Ci_C8_烷基、烧氧基、鹵素、Ci-CV鹵代烧氧基、CF3及chf2 ; 係C] C8-燒基、Ci-Cs-院氧基、齒素、CfCs-鹵代燒 132084.doc •22· 200911121 基或氫， R8 係氫、氰基、鹵素、CrCs-烷基、CrCs-烷氧基、CV C8-烧碰基、Ci-Cg-烧基胺基、二-Ci_C8_烧基胺基、 c2-c8-烯基、c2-c8-烯氧基、c2-c8-稀硫基、c2-c8- 稀基胺基' N-C2-C8-稀基-N-Ci-Cg-烧基胺基、C2-C8-块基、C2_C8-快氧基、C2-C8-块硫基、C2-C8 -快基胺基、N-CVCs-炔基-N-CVC8·烧基胺基，該等基團之烴基可能部分或完全函化及/或其可與彼此獨立地選自以下之1、2或3個基團相連：氰基、硝基、經基、 C】-C8_炫乳基、Ci-Cs-鹵代烧氧基、c^-Cs -烧氧基幾基、Ci-C8-院硫基、C丨-C8-烧基胺基、二_c丨-c8-院基胺基、C2-C8-烯氧基、c3-c8-環烷基、c3-c8-環燒氧基、雜壤基、雜環氧基、芳基、芳氧基、芳基_Ci Cs-烷氧基、雜芳基、雜芳氧基及雜芳基_Cl_C8_燒氧基’環狀基團進而可部分或完全_化及/或其可與彼此獨立地選自以下之1、2或3個基團相連：氰基、确基、羥基、Ci-C8-烧基、Ci-Cs-鹵代院基、c3_c8-環烧基、CVCs-烧氧基、CVCs-鹵代烧氧基、燒氧基截基、Ci-C8-烧硫基、Ci-CV院基胺基、-ρ Cs -烧基胺基、C2-C8_稀基及C2-C8 -烯氧基；或係C3-C8-環烧基、C3-C8-環烷氧基、c3-C8-環燒碎基、C3-C8-環烧基胺基、N-C3-C8-環烧基尸基胺基、雜環基、雜環氧基、雜環硫基、雜環胺 -23- 132084.doc 200911121 基、N-雜環基-N-CVC8-烷基胺基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基胺基、N-芳基-N-Ci_C8_烷基胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳硫基、雜芳胺基或N_雜芳基_n_ C〗-C8_烷基胺基，環狀基團可能部分或完全鹵化及/或其可與彼此獨立地選自以下之丨、2或3個基團相連：氰基、硝基、羥基、cvcv烷基、Ci_C8_函代烷基、 cvcv環烷基' cvcv烷氧基、Ci_C8•鹵代烷氧基、 Cj-Cs-烷氧基羰基、Cl_C8_烷硫基、Ci_Cs_烷基胺基、二-Cl-C8_烧基胺基、c2-c8-歸基、C2-C8-烯氧基、苯基、苄氧基、芳基、芳氧基、雜芳基及雜芳氧基，芳香族基團進而可部分或完全鹵化及/或其可與1、2或3個以下基團相連：氰基、Ci_C8_烷基、Ci_ cs-鹵代烷基' Ci-Cs-烷氧基、硝基；或係CRK=NORx基團，其中彼此獨立地為烧基； RE係Cl_C8_烷基、C2-C8_烯基或C2-C8-炔基，該等基團可部分或完全鹵化及/或其可與1、2或3個以下基團相連：氰基' C^-Cs-烷氧基、c3-C8-環烷基； R11 係Η或CH3 ;且 R(P係Η、Ci-C4·烷基、Ci-C4-鹵代烷基或芳基，芳基可具有1、2或3個以下基團：鹵素、氰基、c丨·c4_烷基、CVC4-鹵代烷基、CVCV烷氧基或Cl_c4_鹵代烷氧基。 132084.doc .24- 200911121 在化合祕及附1絲佳為苯基騎芳基較佳為吼咬基、料基、料基、㈣基、咪哇基、^坐基或^坐基且更佳為吡啶基、嘧啶基或吼唑基。尤佳之式ΙΑ或ΙΒ化合物係其中Rb具有以下含義之—之彼等：

a) 苯氧基亞甲基、吡啶氧基亞甲基、嘧啶氧基亞甲基或吡唑氧基亞曱基，其中芳香族基團視需要具有丨、2或3 個彼此獨立地選自以下之取代基：Ci_C8_烷基、鹵素、 CF3、CHF2、-C(CH3)=N〇CH3及視需要經！、2或3個鹵素原子及/或(^-(：8-烷基取代之苯基； b) 視需要經1、2或3個鹵素原子取代或經視需要具有鹵素或氰基取代基之苯氧基取代之苯氧基或嘧啶氧基； c) 苯基乙伸烯基或。比唑基乙伸稀基，其中苯基或〇比唑基視需要具有1、2或3個彼此獨立地選自以下之取代基：鹵素、CF3、chf2及苯基； d) CH2ON=CRaRp 其中

Ra 係CVC8-烷基；且

Rp 係視需要具有1、2或3個彼此獨立地選自以下之取代基之苯基：Ci-C8-烧基、鹵素、CF3及CHF2，或係視需要經1或2個CrCs-烷氧基取代之嘧咬基； e) CH2ON=CRYCRs=NORe，其中 RY 係CVCV烷基、CVCs-烷氧基或_素； r5 係Ci-C8-烷基、氰基、i素、q-CV烷氧基、C「C8- I32084.doc •25· 200911121 烯基、視需要經1、2或3個_素原子取代之苯基；或係CRK=NORx基團，其中彼此獨立地為Cl' _ 烷基，且 R£ 係心-以-烷基。較佳式IA化合物係其中q係苯基且ns〇之彼等。在化合物IA及IB中，化合物认較佳。尤佳史卓比林素係已知具有以下俗名為之彼等：唑史卓賓（azoxystrobin)、二莫西史卓賓（dim〇xystr〇bin)、氟咢史卓負（fluoxastrobin)、克收欣（kresoxim-methyl)、麥脫明諾史卓賓（metominostrobin)、歐沙史卓賓（orysastr〇bin)、比可西史卓負（picoxystrobin)、及三氟敏（trifloxystrobin)、以及（2-氯-5-[ 1-(3-曱基苄氧基亞胺基）乙基]苄基）胺基曱酸甲酯、（2-氯-5-[ 1-(6-曱基吼啶_2_基曱氧基亞胺基）乙基]苄基）胺基曱酸甲酯、2-鄰-[(2,5-二曱基苯氧基亞曱基）苯基]- 3-曱氧基丙烯酸甲酯、及式IA>1化合物或其農業上可接受之鹽，

其中 T 係CH或N; R1及R2彼此獨立地為鹵素、Ci_C4_烷基或Ci_C4_鹵代烷 132084.doc •26- 200911121 基； X 係0、1或2 ;且 y 係0或1。在化合物IA.1中，Ri較佳係C〗_C4_烷基，尤其係曱基。 R較佳係鹵素（尤其係Cl)、Ci_C4_烷基（尤其係甲基卜或 C1-C4-鹵代烧基（尤其係cf3) 〇較佳ΙΑ. 1化合物匯總於下表中。

(ΙΑ.1) 化合物編號 Τ iRY 苯基-讲\之位置 (R\ 1-1 Ν - 1 2-F 1-2 Ν 麵 1 3-F 1-3 Ν - 1 4-F 1-4 Ν - 1 2-C1 1-5 Ν - 1 3-ci 1-6 Ν 1 4-C1 1-7 Ν - 1 2-Br 1-8 Ν • 1 3-Br 1-9 Ν "—. - 1 4-Br 1-10 Ν - 1 2-CH3 1-11 Ν •1 * 1 3-CH3 1-12 Ν - 1 4-CH, 1-13 Ν _ 1 2-CH2CH3 132084.doc -27· 200911121 化合物編號 T (R\ 苯基-(Rb)x之位置 (R\ 1-14 N • 1 3-CH2CH3 1-15 N _ 1 4-CH2CH3 1-16 N 1 2-CH(CH3)2 1-17 N • 1 3-CH(CH3)2 1-18 N 1 4-CH(CH3)2 1-19 N 1 2-CF3 1-20 N _ 1 3-CF3 1-21 N _ 1 4-CF3 1-22 N 1 2,4-F2 1-23 N _ 1 2,4-Cl2 1-24 N _ 1 3,4-Cl2 1-25 N 1 2-C1, 4-CH3 1-26 N 1 3-C1, 4-CH3 1-27 CH 1 2-F 1-28 CH 1 3-F 1-29 CH 1 4-F 1-30 CH • 1 2-C1 1-31 CH 1 3-C1 1-32 CH 一 1 4-C1 1-33 CH 1 2-Br 1-34 CH 1 3-Br 1-35 CH _ 1 4-Br 1-36 CH _ 1 2-CH3 1-37 CH 爾 1 3-CH3 1-38 CH • 1 4-CH3 1-39 CH 1 2-CH2CH3 1-40 CH 1 3-CH2CH3 1-41 CH 1 4-CH2CH3 132084.doc -28- 200911121 化合物編號 T (R\ 苯基-(Rb)x之位置 1-42 CH 1 2-CH(CH0? 1-43 CH • 1 3-CHiCHd, 1-44 CH 1 4-CHiCH^ 1-45 CH _ 1 2-CF7 1-46 CH • 1 3-CF, 1-47 CH • 1 4-CFq 1-48 CH • 1 2 4-F〇 1-49 CH - 1 2,4-Cb 1-50 CH - 1 3,4-Cl2 1-51 CH - 1 2-C1, 4-CH3 1-52 CH - 1 3-C1, 4-CH3 1-53 CH - 1 1-55 CH 5-CH3 1 3-CF^ 1-56 CH i-ch3 5 3-CF, 1-57 CH 1-CH, 5 4-C1 1-58 CH 1-CH3 5 在更佳ΙΑ. 1化合物中，τ係CH。在更佳I A · 1化合物中，y係〇。在更佳化合物中，X係〇或丨。具體而言，父為1。尤佳IA.1化合物係化合物M2、1-23、丨^及丨^。甚至更佳者係化合物1-32 ’已知其亦俗稱為派拉克史卓賓 (pyraclostrobin) ° 式IA.H匕合物及其製造方法一般係已知。舉例而言，化合物1-1至1-55及其製造方法闡述於w〇 96/〇1256及歐洲專利第EP-A-0804421號+，且化合物及其製備閣 132084.doc -29· 200911121 述於WO 99/33812中’其全部内容係以引用方式併入本文中。其他IA.1化合物可藉由與上述參考文獻中所述方法類似之方法來製備。—般將化合物IA. i稱為殺真菌劑。尤佳史卓比林素係選自式IA丨化合物、唑史卓賓及三氟敏且甚至更佳係選自派拉克史卓賓、唑史卓賓及三氟敏。具體而言，使用派拉克史卓賓。本發明應用及方法可增強植物或植物種子對非生物性逆境之抗性。

非生物性逆境效應可以各種方式出現且可藉由以下方法來識別：比較暴露於特定非生物性逆境因素中並根據本發明處理其種子之植物與暴露於相同特定非生物性逆境因素中但其種子未經至少—種史卓比林素處理之植物。當然，該=較法必須在無病原體條件下實施’否則未經處理植物可能由於㈣而表現出對應於非生物性逆境效應之症狀或與其類似之症狀。、，非生物性逆境效應之表現為（例 > )暴露於特定非生物性逆境因素中之種子萌芽性較差。較差萌芽性意指與未暴露於相同特定非生物性逆境因素中之種子相&，相同數目的種子產生之幼苗數較少。或者或此外，非生物性逆境效應之表現可為出苗性降低咸了解，「出苗性」意指幼苗自土壤中冒出（或換古之’意指胚芽稍或子葉或㈣或葉穿透冒出土壤表面^ 出苗性降低意指與未暴露於相同特定非生物性逆境因之種子相比’對相同數量之種 * 工碾目出之幼苗 132084.doc -30- 200911121 數較少。在某些植物物種令，萌自土壤出現。秋而夂出田一致，即指第一子葉已分別闌述萌芽盥出奸 ”斤有植物中皆係如此，則需成者或此外，非生物降低，亦即# &效應之表現可為下胚軸生長在某此植物Γ 望長度且葉及梢可能伏於地上。 #示二植物中，此特丄防止倒伏.紗m 不—疋係缺點，因為其可減少或徵/然而在某些植物物種中’其完全係不期望之特或者或此外，非生物性逆境降低。根長度純意味著自土較收q =植物根長度度（尤其乾旱）之抗性降低。S養減少且對極端溫 :而言《’非生物性逆境之表現可為植物生活力卜植物立）降低。可藉由與種子未暴露於相同特定非生物性逆素中之植物比較來確定生活力降低。植物生活力表現為夕種因素。表現植物生活力之因素之實例係： (a)總視覺外觀； (b) 根生長及/或根發育； (c) 葉片面積大小； (d) 葉片綠色著色之強度； (e) 地面附近死亡葉片之數量； (f) 植物高度； (g) 植物重量； (h) 生長速率； 132084.doc 200911121 ⑴果實外觀及/或數量； 0) 果實品質，· (k) 植物林分密度； (l) 萌芽特性； (m) 出苗特性； (η) 嫩枝數量； (〇)嫩技類型（品質及生產力） (Ρ)植物韌度’例如對生物性或非生物性逆境之抗性； (q) 出現壞死； ’ (0 老化特性。因此，非生物性逆境可表現為至H _惡化’例如表現為： (a) 較差總視覺外觀； (b) 較差根生長及/或較差根發育（參見上文）； (c) 葉片面積之大小降低； (d) 葉片綠色著色之強度降低； (e) 地面附近死亡葉片增多； (f) 植物高度降低（植物之「生長遲緩」，亦參見上文）； (g) 植物重量降低； (h) 較慢生長速率； (i) 果實外觀較差及/或數量較低；〇) 果實品質下降； (k) 植物林分密度降低； 132084.doc -32- 200911121 (l) 較差萌芽特性（參見上文）； (m) 較差出苗特性（參見上文）； (η) 較少嫩枝； (〇)嫩枝品質下降（例如較弱嫩枝）、嫩枝生產力下降； . (Ρ)植物157度降低，例如對生物性或非生物性逆境之抗性降低； (q) 出現壞死； 0) 較差老化特性（較早發生老化）。 ( #生物性逆境係藉由(例如)以下來觸發：極端溫度(例如 :熱、寒冷、溫度之重大變化、或非季節性溫度、乾旱）、極端濕度、高鹽度 '輻射（例如由於臭氧層縮小引起之高UV輻射）、土壤附近之大量臭氧及/或有機及無機污染 (例如由植物毒性量之殺蟲劑所引起之污染或重金屬污染）。非生物性逆境導致受逆境脅迫植物及其果實之數量及/或品質降低。因此’舉例而t，蛋白質之合成及積累 U 纟要受溫度逆境之有害影響’而實際上所有逆境因素皆可降低生長及多糖合成。此可導致生物質損失且導致植物產 &之營養含量降低。此外極端溫度（尤其寒冷及冷束）可延遲萌芽及幼苗出苗且降低植物高度及其根長度…般而 • t ’ mm遲經常意味著植物發育延遲及（例如）成熟延誤。植物根長度降低意味著自土壤吸收營養減少且對接近之極端溫度（尤其乾旱）之抗性降低。在較佳實關中，本發明方法可用於提高植物或植物種子對極端溫度（尤其冷溫（冷旬及/或對溫度之重大變化 132084.doc -33- 200911121 此本發明之應用較佳係用於提高植物或植物種子對極端溫度（尤其對冷溫（冷凍）及/或對溫度之重大變化之抗性。冷μ可（例如）延遲植物發育，例如妨礙或減緩萌芽或開化或結實。若溫度下降至臨界值以下（一般低於〇。〇(具體臨界值取決於特定植物物種或甚至植物品種且取決於i自的生長(¾奴），則寒冷逆境在植物組織内部導致冰形成，

ϋ 此甚至可引發可導致植物細胞死亡或功能失常之不可逆生理性病況。本發明史卓比林素之應用增強植物對冷溫之兩種類型負面影響（即發育延遲及植物組織死亡或損傷）之抗性。。在本發明上下文中，「冷溫」-般可理解為最高為15 C，較佳最高為10°C，更佳最高為5°c，甚至更佳最高為〇 C且尤佳最高為-5^之溫度。當然，由於植物對低溫之抗性不同’因此術語「冷溫」之含義亦端視各自植物(品種) 及生長出植物之種子及其生長階段而變化。熟習此項技術者可獲知該溫度，當溫度低於該溫度時，處於某—生長階段之某種植物受到破壞或其發育受阻。僅舉例言之，處於嘀芽階段之春小麥在溫度低於約_yc時受到破壞，處於開化階段之春小麥在溫度低於約^它時受到破壞，且處於結實階段之春小麥在溫度低於約_2<t時受到破壞；處於萌芽階段之玉米在溫度低於約· 2。。時受到破壞，處於開花階段之玉米在溫度低於約_丨。c時受到破壞，且處於結實階段之玉米在溫度低於約-2°C時受到破壞；處於萌芽階段之棉花 132084.doc -34· 200911121 在溫度低於約_rc時受到破壞，處於開花階段之棉花在溫度低於約-rc時受到破壞，且處於結實階段之棉花在溫产低於約-2°c時受到破壞；等等。若溫度低於15。〇，則大多數植物之萌芽延遲。在溫度低於1(rc或5〇c時萌芽會受到甚至更嚴重的阻礙。

在另一較佳實施例中，本發明方法係用於改良暴露於非生物性逆境中之植物或植物種子之生活力。更佳地本發明方法係用於改良暴露於冷溫及/或極端溫度（=溫度之重大變化）中之植物或植物種子之生活力。較佳地，當植物處於BBCH擴展標度（German卜心咄 Biological Research Centre for Agriculture and Forestry ；參見 www.bba.de/veroeff/bbch/bbcheng.pdf.)之生長階段 01至19,更佳處於〇1至13,甚至更佳處於⑽至丨〗，尤其處於08至13中時，使植物暴露於非生物性逆境中。 ’經改良植物活力（植物生活力）表現 1在更佳實施例中’本發明係關於改在一較佳實施例中為經改良萌芽。因此良已暴露於或將暴露於非生物性逆境中(尤其極端溫度，特別係冷溫或重大溫度變化）之植物或種子的萌芽之方法’該方法包含用至少—種如上所定義之史卓比林素處理可生長出該植物之種子。在另—更佳實施例中，本發明係關於至少—種史卓比林素之應用，其可改良已暴露於或將暴露於非生物性逆境中(尤其極端溫度’特別係冷溫或重大皿度變化）之植物或種子之萌芽。經改良萌芽意指與未夕種史卓比林f處理之種子相t匕，相@數量的種子 132084.doc •35- 200911121 可產生更多幼苗，纟中在每種情況下種子或自其生長之植物皆已暴露於相同非生物性逆境因素中。此外或或者’在另一較佳實施例中，經改良植物活力表現為經改良出帛。因此，在更佳實施例中，本發明係關於改良植物出苗之方法，#中該等植物或其種子已暴露於或將暴露於非生物性逆境中（尤其極端溫度，特別係冷溫或重大溫度變化）’該方法包含用至少―種如上所定義之史

卓比林素處料生長出該植物之種子。在另―更佳實施例中’本發明係關於至少—種史卓比林素之用途，其可改良植物出苗’其中該等植物或其種子已暴露於或將暴露於：生物性逆境中(尤其極端溫度，特別係冷溫或重化）。經改良出苗意指與未經至少一種史卓比林素處理之種子相比：對相同數量的種子而言，更多幼苗自土壤出現，其中在每種it況下種子或自其生長之植物已暴露於相物性逆境因素中。此外或或者，在另-較佳實施例中，經改良植物活力表現為生長遲緩降低，或換言之，表現為植物高度增加。因此’在更佳實施例中，本發明係關於增加已暴露於或將暴 :於非生物性逆境中(尤其極端溫度，特別係冷溫或重大恤度變化）之植物或種子的植物高度之方法，該方法包含用至種如上所定義之史卓比林素處理可生長出該植物之種子。在另一更佳實施例t，本發明係關於至少一種史卓比林素之應用，其可增加已暴露於或將暴露於非生物性 132084.doc -36- 200911121 圯境中（尤其極端溫度，特別係冷溫或重大溫度變化）之植物或種子的同度。生長遲緩降低或植物高度增加意指在相同時間，點，下胚軸（即莖）高於暴露於相同非生物性逆境因素中但未經至少一種史卓比林素處理之植物或種子之莖。此外或或者，在另-較佳實施例中，經改良植物活力表見為根長度增加。因此，在更佳實施例中，本發明係關於增加已暴露於或將暴露於非生物性逆境中(尤其極端溫度’特別係冷溫或重大溫度變化)之植物或種子的根長度之方法，該方法包含用至少一種如上所定義之史卓比林素處理可生長出該植物之種子。在另一更佳實施例中，本發月係關於至少-種史卓比林素之應用，其可增加已暴露於或將暴露於非生物性逆境中（尤其極端溫度，特別係冷溫 f重大溫度變化)之植物或種子的根長度。根長度增加意指在相同時間點，根長於已暴露於相同非生物性逆境因素中但未經至少—歡卓比林素處理之植物或種子的根。具體而言，本發明係關於改良已暴露於或將暴露於非生物性逆境中(尤其極端溫度，特別係冷溫或重大溫度變化）之植物或種子的植物活力（尤其改良萌芽及/或出苗及/或增加植物高度及/或增加根長度）之方法’該方法包含用至少 -種如上㈣義之史卓比林素處理可生長出該植物之種子。具體而言，本發明亦係關於至少一種如上所定義之史卓比林素之用途’其可改良已暴露於或將暴露於非生物性逆境中（尤其極端溫度，特別係冷溫或重大溫度變化）之植物或種子的植物活力（尤其改良萌芽及/或出苗及/或增加植 132084.doc •37- 200911121 物高度及/或增加根長度）。較佳地，本發明相關植物係農業上可用植物或物農業上可用植物係作物植物，其中部分或整個植物可用作食品、飼料、纖維（例如棉花、亞麻）、燃料（例如木 #、生物乙醇、生物柴油、生物質)或其他化學化合物之原料。實例係縠類，例如小麥(包括裂殼小麥、單粒小麥、雙粒小麥、卡姆（kamut)小麥、硬粒小麥及黑小麥）、 0 :麥、大麥、燕麥、稻米、野稻、玉米(玉蜀黍)、粟、高木及晝眉草，假縠類，例如莧菜、奎藜籽及騫麥；農用豆類’例如豆子、菜豌豆、飼料豌豆、鷹嘴豆、小扇豆、大豆及花生；油菜（芸苔）、向曰葵、棉花、甜菜、核果、仁果、柑橘類水果、香筹、、草莓、藍每、杏仁、葡萄、芒果、木瓜、馬鈐薯、番莊、辣椒（菜椒）、黃瓜、西萌產/南瓜、甜瓜、a瓜、大蒜、洋慧、胡蘿勤、甘藍、首稽、三葉草、亞麻、象草（芒屬（Miscanthus))、禾本科植物、萵 Q 苣、甘蔗、茶、煙草及咖啡。較佳農業上可用植物係選自上述穀類、豆類、向日葵、甘庶、甜菜、油菜（芸苔）及棉花，更佳係選自大豆、玉米 (+玉米（C_))、小麥、黑小麥、燕麥、裸麥、大麥、油菜粟 '尚粱、稻米、向曰葵、甘蔗、甜菜及棉花，且甚 =更佳係選自大豆、小麥、玉米（玉米（_))、油菜（芸苔）、甜菜及棉花。或者，較佳農業上可用植物係選自馬鈴薯、番茄、辣椒 ⑽椒）、黃瓜、西萌蘆/南瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋葱、 132084.doc •38· 200911121 胡蘿蔔、甘藍、豆子、菜豌豆、 ^ 選自番莊、洋蔥、萬苣及碗豆。且及萬苣，更佳係觀賞植物之實例係草皮花'秋海棠及倒掛金鐘，例0 天二葵、天竺葵屬植物、牽牛其僅係大量觀賞植物之少數實植物之性質可為非轉基因性或轉基因性。

./ 在本發明-實施财，若植㈣轉基因性，則轉基因植物之重組修飾在性質上較佳使植物對某種殺蟲劑具有抗性。舉例而言，轉基因植物可對除草劑草甘膦具有抗性。轉基因植物之實例係對來自以下之群之除草劑具有抗性之彼等：磺醯脲（參見（例如）歐洲專利第Ep_A_〇257993號美國專利第5,013,659號）、咪唑啉酮（參見（例如）美國專利第

6,222，100號、WO 01/82685、WO 00/26390、WO 97/41218、 WO 98/02526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673 > WO 03/14357 > WO 03/13225 > WO 03/14356 > WO 04/16073)、草銨膦類（參見（例如）歐洲專利第Ep_A_ 024223 6號、歐洲專利第£口_八_242246號）或草甘膦類（參見 (例如）WO 92/003 77);或對來自環己二烯酮/芳氧基苯氧基丙酸除草劑之群之除草劑具有抗性之植物（參見（例如）美國專利第5，162,602號、美國專利第5,290,696號、美國專利第 5,498,544號、美國專利第5,428,〇〇1號、美國專利第 6,069,298號、美國專利第6,268,550號、美國專利第 6，146,867號、美國專利第6,222,099號、美國專利第 6,414,222號）；或能形成蘇雲金芽孢桿菌（BaciUus 132084.doc -39- 200911121 thuringiensis)毒素（Bt毒素）之諸如棉花等轉基因植物，該毒素可使/、對某些害蟲具有抗性（參見（例如）歐洲專利第 EP-A-0142924號、歐洲專利第 Ep_A_〇193259號）。然而應理解，當植物係轉基因植物時，發生於植物中之轉基因事件決不僅限於提供殺蟲劑抗性之彼等，且可包括任何轉基因事件。事實上，，亦包括植物中「疊加」轉基因事件之使用。對於所用史卓比林素之使用方式及數量而言，可參照下文所述關於本發明方法之内容。可乂（例如）用-種史卓比林素或用至少兩種不同史卓比木素處理種子之方式來達成植物種子之處理。若使用一種以上史卓比林素’則可以混合物方式使用不同化合物。或者„可用至少兩種史卓比林素以分開方式處理種子’且使用單種活性物質之處理可同洋 % 』门時或依次來達成。倘若依次處理，則時間間隔可為數秒 ^ 巧数办至最多右干月，例如最多6、8或甚至1 0個月。然而，時間了门間恥必須使得可發生期望效應。車又佳地，處理間之間隔相相對車乂短’即以數秒至最多-個月之4間間隔來施用不同史卓 R 口丄 J文旱比林素’尤佳地最多不超過一周’且尤其最多不超過一天。可在播種之前根據本發明虚被避主、塞& 子或在播種期間以例如破％為溝槽内施用質處理^ ^由種子將在其中播種之生長基貝处里種子。在此施用形子同# 實質上將植物保護劑與種于问時置於溝槽中。較佳在播種前處理種子。房项則上，可使用所有常規處理 132084.doc •40· 200911121 方法且尤其可使用諸如包覆（例如造粒）及吸液（例如浸泡）等敷裹種子之方法。具體而言，種子處理遵循以下程序.其中使種子暴露於特定期望量之包含本發明所用活性化合物卜至少一種史卓比林素）之製劑中。製劑可為按原樣使用之調配物或在預先用（例如）水稀釋後施用之調配物，例如，可有利地將種子處理調配物稀釋倍以在即

夺可用組合物中達成0.01_60重量％之活性化合物濃度，較佳達成0.1-40重量％之濃度。喝币使用週地z ........."、叫肢故囬髖/液、，且份之混合機)直至製劑均勻分佈於種子上。因此，可藉由任-標準種子處理方法來將製劑施用至種子，包括於):Γ(例如瓶、包或轉筒)中混合用、翻轉、喷霧及淳浩 1 務又/貝右適宜，處理後實施乾燥。「本發明具體實施例包含種子包覆及吸液(例如浸泡)。植表示部分或完全地賦予種子外表面-層或數層非植物材料之任一方法，「種子可及份渗透至 M — 次其天然外皮、（内部）種皮、殼、外二==中之任何方法，本發明 !=子提供具有包含本發明所用活性化合物、曰且係關於種子之處理，其包含用本笋明$ 用活性化合物對種子實施吸液。表月所在供應兩載量活性固性真菌病原體時需免過度植物毒性。化合物中包覆尤其有效(通常處理領要高負荷活性化合物），且同時可避 I32084.doc 200911121 可使用習用包覆技術及機械將塗層施加至種子上，例如流化床技術、滾筒研磨方法、旋轉式種子處理器、及滾筒包覆器。亦可使用諸如噴動床等其他方法。在包覆前可^ 種子實施預分級。包覆後，通f將種子乾燥然後將其_ 至定型機中實施定型。該等程序係業内已知。用於其應用之種子包覆方法及裝置揭示於（例如）美國專利第5,918,413號、美國專利第 5,891，246號、美目專利第5,554,445號、美目專利第 5’389,399號、美目專利第5，1〇7,787號、美_專利第 5，_，925號、美目專利帛4,759,945號及美_專利第 4,465,017號中。在另-具體實施例中，可將本發明所用活性化合物與種子直接混合，例如以固體精細顆粒調配物（例如粉末或粉塵）形式混合。視需要，可使用黏著劑以支持固體（例如^ 末）與種子表面之黏著。舉例而言，可將一定量之種子與黏著劑混合（此可增強顆粒在種子表面之黏著）且視需要實施攪拌以促進種子上黏著劑之均勻包覆。舉例而言，可將種子與足量黏著劑混合，此可使種子部分或完全經黏著劑包覆。然後使以此方式預處理之種子與含有本發明所用二性化合物之固體調配物混合，以使固體調配物黏著在種子材料表面上。可藉由（例如）翻轉來攪拌混合物以促進黏著劑與本發明所用活性化合物之固體調配物之接觸，由此使本發明所用活性化合物黏著至種子。用本發明所用活性化合物處理種子之另一具體方法係吸 132084.doc •42- 200911121 :在：：可將種子與水性溶液混合-段時間，該溶 2在=如水等溶劑中包含約！重量％至約75重量％活性化合二液濃度較佳為約5重量％至約5〇重量％，更佳為約1〇 =至約25重量％。在種子與溶液混合期間，種子吸收至少部分活性化合物。視需要可藉由（例如）振蕩、 “、、翻轉、或其他方式來㈣種子與溶液之混合物。在 11夜過私纟’可使種子與溶液分離且視需要以適宜方式藉由（例如）拍打或風乾使其乾燥。在本發明另"具體實施例中，可藉由使用固體基質渗調 =本發明所用活性化合物引人種子上或種子中。舉例而可將疋里/舌性化合物與固體基質材料混合，然後可使種子與固體基質材料接觸—段時間以使得可將活性化合物引入種子。然後可視需要將種子自固體基質材料分離並儲存或使用，或較佳可將固體基質材料與種子之混合物直接儲存或種植/播種。可將/舌性物質共同或分別調配為呈懸浮、乳化或溶解形式之即時可用製劑°使用形式完全取決於既定目的。性物質可按原樣、以其調配物形式或自其製備之使用幵y式來使用’例如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或分散液、亦及尚濃度水性、油性或其他懸浮液或分散液、乳液油分散液、糊劑、粉塵、鼠道粉或顆粒形式。通常藉由喷霧、造霧、霧化、撒布或灌注來達成使用。使用形式及使用方法取決於既定目的；在任何情況下，其皆應確保活性物質之最佳可能分佈。 132084.doc -43- 200911121 視活性物質之即時可用製劑所呈現之表像，其包含一 $夕，液體或固體載劑、(視需要)表面活性物質及(視需，用於植物保濩劑調配物之其他佐劑。該等調配物之組合物為熟習此項技術者所熟知。舉例而古，"Τ ώ 、 ° °』自乳劑濃縮物、懸浮液、糊劑、可潤濕粉 5可刀政顆粒起始藉由添加水來製備水性使用形式。為製備乳液、糊劑或油分散液’可在水中藉由潤濕劑、膠 =劑 ' 分散#uIUb劑方式均質化呈原有形式或溶於油或 ”1中之活I·生物質。然而，亦可製備由活性物質、潤濕 7夥黏劑、分散劑或乳化劑及（若需要）溶劑或油組成之 /辰縮物，且該等濃縮物適於用水稀釋。 &即=可用製劑中活性物質之濃度可在大範圍内變化。— 4又而s ’其為〇 _卜1()%，較佳狀（基於即時製劑總重量之總活性物質含量的重量％)。 Ο 活性物質亦可成功用於超低容量法(ULV)中，可施用含有95重量％以上活性物之活性物質。物質之調配物’或實質上不含添加劑可向活性物質添加各種類型之油、潤濕劑、佐劑劑除用於本發明中之殺真菌劑以外的殺真㈣1 广線蟲劑、其他殺蟲劑(例如殺細菌劑、及鳥類/哺乳動物驅避劑)、安全劑、肥：或生長調節劑，若需要僅在即將使用前添可以_〇至_、較佳1:1Q至㈣之重量與用於本㈣之活性物質摻合。 “專試劑 132084.doc -44- 200911121 具體而言，具有此含義之佐劑係經有機修飾之聚石夕氧烧，例如Break Thru S 24〇V醇院氧基化物’例如八_ 2以、Atplus MBA 1303⑧、piurafac lf 3〇〇⑧及一以 ⑽30® ; E0/P0嵌段聚合物’例如〜。心RpE 2〇35€>及 Genapol 醇乙氧基化物，例如^請丨χρ 8〇φ ;及丁一酸二辛酯確酸鈉’例如Leophen RA®。為增寬作用範圍，活性成份亦可與可用於種子處理之其他活性成份-起使用’例如與殺真菌劑、殺昆蟲劑、滅螺劑、殺線蟲劑、除草劑、滅藻劑、殺細菌劑、滅鼠劑、鳥類/哺乳動物驅避劑、生長調節劑、安全劑亦或肥料一起使用。可與活性成份一起用於本發明中之活性成份之以下列表意欲闡述可能的組合，但並不施加任何限制： •殺真菌劑： (1.1) 胺衍生物’例如雙胍辛胺； (1.2) 本胺喷咬，例如喷黴胺（pyrimethanii)、喷菌胺 (mepanipyrim)及嘧菌環胺（cypr〇dinil); (1·3)唑類殺真菌劑，例如白特丹羅（bitertan〇1)、溴康唑 (br〇moconaz〇le)、環克嗤（cypr〇e〇naz〇le)、地芬康上（difenoconazole)、二硝基克〇坐（dinitroconazole)、環乳康哇（epoxiconazole)、芬布康 β坐（fenbuconazole)、氣奎康 0坐（fluquiconazole)、護梦得（flusilazole)、六康。坐（hexaconazole)、依滅列（imazalil)、麥康口坐 (metconazole)、麥環丁尼（myCi〇butanii)、潘康嗤 132084.doc -45- 200911121 (penconazole)、普克利（propiconazole)、撲克拉 (prochloraz)、撲硫康 °坐（prothioconazole)、得克利 (tebuconazole)、三泰芬（triadimefon)、三泰隆 (triadimenol)、三氟。米。坐（triflumizol)、三替康 0坐 (triticonazole)、護汰芬（flutriafol); (1.4) 二叛酿亞胺，例如撲海因（iprodione)、腐黴利 (procymidone)、免克寧（vinclozolin); (1.5) 二硫代胺基甲酸酿，例如猛粉克（mancozeb)、代森 κ 聯（metiram)及福美雙（thiram); (1.6) 雜環化合物，例如苯菌靈（benomyl)、多菌靈 (carbendazim)、麥穩寧（fuberidazole)、°定苯甲醯胺、°比嗟菌胺（penthiopyrad)、普奎那茲 (proquinazid)、噻苯噠唑（thiabendazole)及甲基多保淨（thiophanate-methyl); (1.7) 苯基吡咯，例如芬比克隆尼（fenpici〇nii)及氟二噁尼 # . (fludioxonil)； (1.8) 其他殺真卤劑’例如本賽夫利卡（benthiavalicarb)、赛扶芬納米（cyflufenamid)、福赛得（fosetyl)、福賽付紹、亞麟酸及其鹽、衣普法利卡（ipr〇ValiCarb)及美氣綜（metafenone); (1.9) 肉桂醯胺及類似化合物，例如烯醯嗎啉 (dimethomorph)、氟滅歐（fiumet〇ver)及氟嗎啉； •殺昆蟲劑/殺蜗劑： (2.1)選自以下之有機（硫代）磷酸鹽：歐殺松 132084.doc -46- 200911121 u (acephate)、亞滅松（azamethiphos)、穀速松 (azinphos-methyl)、陶斯松（chl〇rpyrifos)、曱基陶斯松（chlorpyrifos-methyl)、氣芬文松 (chlorfenvinphos)、大利松（diazinon)、二氯松 (dichlorvos)、雙特松（dicr〇tophos)、大滅松 (dimethoate)、二硫松（disulfoton)、愛殺松 (ethion) 撲滅松（fenitrothion)、芬殺松 (fenthion)、異噁殺松（isoxathion)、馬拉松 (malathion)、達馬杉（methamidophos)、滅大松 (methidathion)、曱基巴拉松（methyl-parathion)、美文松（mevinphos)、亞素靈（monocr〇tophos)、滅多松（oxydemeton-methyl)、雙氧填（paraoxon)、巴拉松（parathion)、赛達松（phenthoate)、裕必松 (phosalone)、益滅松（phosmet)、福賜米松 (phosphamidon)、福瑞松（phorate)、巴賽松 (phoxim)、亞特松（pirimiphos-methyl)、布飛松 (profenofos)、普硫松（prothiofos)、殺普松 (sulprophos)、殺蟲畏（tetrachlorvinphos)、託福松 (terbufos)、三落松（triazophos)及三氣松 (trichlorfon); (2.2) 選自以下之胺基甲酸酯：阿蘭克（alanycarb)、得滅克（aldicarb)、免敵克（bendiocarb)、本夫克 (benfuracarb)、加保利（carbaryl)、加保扶 (carbofuran)、丁基加保扶（carbosulfan)、芬諾西克 132084.doc •47- 200911121 (fenoxycarb)、夫硫克（furathiocarb)、滅賜克 (methiocarb)、納乃得（methomyl) ' 歐殺滅 (oxamyl)、比加普（pirimicarb)、安丹（propoxur)、硫地克（thiodicarb)及三阿紮美（triazamate); (2.3) 選自以下之擬除蟲菊酯類：亞烈甯（allethrin)、畢芬寧（bifenthrin)、乙氰菊酯（cycloprothrin)、賽扶寧（cyfluthrin)、賽洛寧（cyhalothrin)、賽紛寧 (cyphenothrin)、赛滅寧（cypermethrin)、亞滅寧（α-cypermethrin)、β-赛滅寧（/3 -cypermethrin)、ζ-赛滅寧（ζ-cypermethrin)、德它美寧（deltamethrin)、伊芬化利（esfenvalerate)、依芬寧（etofenprox)、芬普寧（fenpropathrin)、芬化利（fenvalerate)、護賽寧 (flucythrinate)、依普寧（imiprothrin)、賽洛寧（λ-cyhalothrin)、氣氟氰菊醋（γ-cyhalothrin)、百滅寧 (permethrin)、普亞列寧（praiiethrin)、除蟲菊素 (pyrethrin) I及 II、苄吱菊酿（resrnethrin)、西拉福芬（silafluofen)、τ-福化利（τ-fluvalinate)、七 I 菊 ΘΙ (tefluthrin) 治滅寧（tetramethrin)、泰滅寧 (tralomethrin)、四氟苯菊酯（transfluthrin)及丙氟菊酯（profluthrin)、四氟醚菊酯； (2.4) 選自以下之生長調節劑：a)選自以下之甲殼質合成抑制劑：苯曱醯脲、雙三氟蟲脲、克福隆 (chlorfluazuron)、赛滅淨（Cyramazin)、二福隆 (diflubenzuron)、福環脲（flucycl〇xur〇n)、氟芬隆 132084.doc -48· 200911121

(flufenoxuron) ' 六隆伏（hexaflumuron)、祿芬隆 (lufenuron)、諾華隆（novaluron)、得福隆 (teflubenzuron)、殺蟲隆（triflumuron);布芬淨 (buprofezin)、戴芬蘭（diofenolan)、合赛多 (hexythiazox)、伊妥°惡°坐（etoxazole)及布賜芬蜗 (clofentazine) ; b)選自以下之蜆皮激素括抗劑：鹵芬載（halofenozide)、甲氧芬載（methoxyfenozide)、得布芬载（tebufenozide)及印苦棟子素 (azadirachtin) ; c)選自以下之類幼年素：比普西芬 (pyriproxyfen)、甲氧普林（methoprene)及芬諾西克 (fenoxycarb)及d)選自以下之脂質合成抑制劑：螺二克芬（spirodiclofen)、螺曱蜗 S旨（spiromesifen)及螺蟲乙 S旨（spirotetramat); (2.5) 選自以下之煙鹼性受體激動劑/拮抗劑化合物：可尼丁（clothianidin)、達特南（dinotefuran)、益達胺 (imidacloprid)、塞美索佔（thiamethoxam)、稀咬蟲胺（nitenpyram)、亞滅培（acetamiprid)、噻蟲啉 (thiacloprid)； (2.6) 選自以下之GABA拮抗劑化合物：乙醯蟲腈 (acetoprole)、安殺番（endosulfan)、伊希普 (ethiprole)、費普尼（fipronil)、凡尼力普魯 (vaniliprole)； (2.7) 選自以下之大環内酯殺昆蟲劑：阿巴美丁 (abamectin)、伊曼美丁（emamectin)、密滅汀 132084.doc -49- 200911121 (milbemectin)、萊培菌素（lepimectin)及賜諾殺 (spirosad)； (2.8) 選自以下之METI I化合物：芬那劄奎 (fenazaquin)、比達本（pyridaben)、得布芬比 (tebufenpyrad)、。坐蟲醯胺（tolfenpyrad)及氟齡瑞姆 (flufenerim)； (2.9) 選自以下之METI II及III化合物：阿色奎西 (acequinocyl)、普克賽姆（fluacyprim)及經曱隆 (hydramethylnon); (2.10) 解聯劑化合物：克芬那比（chlorfenapyr); (2.11) 選自以下之氧化磷酸化抑制劑化合物：錫滿丹 (cyhexatin)、戴芬西隆（diafenthiuron)、芬布賜 (fenbutatin oxide)及段瞒多（propargite); (2·12)銳皮干擾劑化合物：西洛美秦（cyromazine); (2.1 3) 混合功能氧化酶抑制劑化合物：胡椒基丁醚； (2· 14)選自以下之鈉通道阻斷劑化合物：美氟綜 (metaflumizone)及引多殺克（indoxacarb); (2.15)選自以下之化合物：苯克魯賽茲（benclothiaz) '畢芬載（bifenazate)、培丹（cartap)、氟啶蟲醯胺 (flonicamid)、啶蟲丙醚（pyridalyl)、派滅淨 (pymetrozine)、硫、硫環蘭（thiocyclam) ' 氟蟲胺 (flubendiamide)、賽諾若盼（cyenopyrafen)、。比鼠硫磷（flupyrazofos)、丁氟蟎酯（cyflumetofen)、醯胺氟米特（amidoflumet)、式Γ1之胺基異噻唑化合物， 132084.doc -50- 200911121

其中 Ri 係-CH2OCH2CH3 或 Η 且 R11 係 CF2CF2CF3 或 CH2C(CH3)3 ; Γ2 其中Β1係氫、CN或Cl，Β2係Br或CF3，且118係氫、 CH3 或 CH(CH3)2 ; υ 式Γ2之胺基苯醯胺化合物 CH,

及在日本專利第2002-284608號、WO 02/89579、 WO 02/90320、WO 02/90321、WO 04/06677、WO 04/2〇399或日本專利第2004-99597號中所述之丙二腈化合物。 •滅螺劑； •殺線蟲劑； • 除草劑，例如咪唑啉酮除草劑，例如咪唑乙煙酸 (imazethapyr)、甲氧咪草煙（imazamox)、依滅草 (imazapyr)及甲基咪草煙（imazapic)、或二曱吩草胺·ρ (dimethenamid-p)； •滅藻劑； • 殺細菌劑； 132084.doc -51 · 200911121 •生物製劑； •鳥類/哺乳動物驅避劑； • 肥料； •熏蒸劑； •生長調節劑； •滅鼠劑。製:螺:類=蟲劑、除草劑、滅藻劑、殺細菌劑、生物及滅”I a摘物驅避劑、肥料、熏蒸劑，生長調節劑及滅氣劑為熟習此項技術者所熟知。較佳殺昆蟲劑係選自： # 亞減培、亞滅寧、β-赛滅甯、畢分寧、加保扶、丁基加保扶、寧、賽滅寧、揀它美盍、_、_ /知、賽扶 — -、了一福隆、達特南、依芬寧、芬布賜刀日甯、費普尼、護赛f、益達胺、赛洛寧、稀口定蟲胺、信息素（Pher〇_e)、賜諾殺、得福隆、七氟菊酿、託福松…塞蟲琳、塞美索佔、硫地克、泰滅甯、三阿紮美、

Cj 滅寧、螺蟲乙§旨"比氟硫H蟲醯胺、氟蟲胺、雙三敦蟲脲、苯克魯賽兹、比氟普魯（pyrafiupr〇ie)、比普魯 (PX咖★)、醯胺氟米特、氟齡瑞姆、丁氟蜗酿、赛諾若酚、式Γ2之胺基苯醯胺化合物（其中以係口，B2係Br且rB 係CH3)、及式Γ2之胺基苯醯胺化合物（其中b^^cn，b2係 Br且 118係 CH3)。更佳殺昆蟲劑係GABA拮抗劑化合物（本文中較佳者係費 ’曰尼），及煙驗性受體激動劑/拮抗劑化合物（本文中較佳者係可尼丁、益達胺及塞美索佔）。尤佳殺昆蟲劑係費普 132084.doc -52· 200911121 尼° 在本發明具體實施例中，除本發明所用使用任何其他殺真菌劑。在另一具體實施例$比林素外不種史卓比林素外，本發明方法中不使、I9 物。制任何其他活性化合含有本發明活性成份之調配物係以已知方弋如藉由用溶劑及/或載劑（若需要可使用來製備，例 r 乳化劑及分散劑）分散活性物f來製備。適〜j生物質’即主要係：且/谷劑/輔助劑水方香族溶劑（例如Solvesso產品、_ (例如礦物館分）、醇類（例如f醇句、石蠟 ^ 酉亨、m 醇）、酮類（例如環己醜、甲其展… 基鋼、二丙酮醇、異亞丙基丙酮、異佛爾酮)、内醋類，基、二二乙酵W定酮)、乙酸酿(乙二醇二乙酸醋)、脂肪酸二甲醯胺、脂肪酸及腊上，亦可使用溶劑混合物。 π -載劑，例如經研磨天然礦物質( 滑石粉、白ΦβΛ 门領土、黏土、石、錢成礦物質（例如高分散石夕化劑（例如聚氧1 β例如非離子型及陰離子型乳續酸鹽）；以及八^ _、炫基續酸鹽及芳基甲基纖維素。例如木質素-亞硫酸鹽廢液及表面活性化合物係適用於調配農業化學活性物質、尤其 132084.doc -53- 200911121 適用於調配本發明所田、工1 且其可為―工之所有彼等表面活性劑， ’、型、陽離子型、陰離子型或兩,m ® & 劑。根據其作用 η兩杜表面活性區分為㈣、八：：性劑-有時稱為「添加劑」_ 刀放y、乳化劑或保護性膠體.沙等具體群組可能出現重叠且不能嚴格區分。，“ 濕劑係可促進潤濕且習用於調配農

::::彼等物質。較佳可使用諸如二異丙基-或二異丁基萘嶒酸鹽等烷基萘磺酸鹽。、適且刀散劑及’或乳化劑係習用於調配農業化學活性成 :之所有非離子型、陰離子型及陽離子型分散劑或乳化 :較佳可使用以下試劑··非離子型或陰離子型分散劑及/ 或礼化劑’或非離子型或陰離子型分散劑及/或乳化劑之混合物。適宜可用非離子型分散劑及/或乳化劑尤其係環氧乙炫/ 伸烧基氧化物嵌段共聚物、絲紛聚乙二醇趟及三苯乙稀基紛聚乙二醇喊（例如聚氧伸乙基辛基㈣、乙氧基化異辛基盼辛基酚、壬基紛、烧基紛聚乙二醇鱗、三丁基苯基聚乙二醇醚、三硬脂苯基聚乙二醇醚）、烷基芳基聚醚醇、醇及脂肪醇環氧乙院縮合物、乙氧基化M麻油、聚氧伸乙基烧基醚、乙氧基化聚氧伸丙基、月桂醇聚乙二醇醚縮醛、山梨醇酯及甲基纖維素。適宜可用陰離子型分散劑及/或乳化劑尤其係木質素磺酸、萘磺酸、酚磺酸、二丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂 I32084.doc -54- 200911121 肪醇硫酸鹽、脂肪酸及硫酸化脂肪醇乙二醇醚，以及芳基績酸鹽/甲醛縮合物（例如磺酸化萘及萘衍生物與甲醛之縮合物、萘或萘磺酸與酚及甲醛之縮合物）、木質素磺酸鹽、木質素·亞硫酸鹽廢液、曱基纖維素之磷酸化或硫酸化衍生物、及聚丙烯酸之鹽。

保護性膠體通常為水溶性兩親性聚合物。實例包括蛋白質及變性蛋白質（例如酪蛋白）、多糖（例如水溶性澱粉衍生物及纖維素衍生物，尤其經修飾之疏水澱粉及纖維素）、以及聚m酸醋（例如聚丙烯酸及丙烯酸共聚物）、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、乙烯基吡咯啶酮共聚物、聚乙烯胺 I伸乙基亞胺、及聚伸院基麵。 i用於製備可直接噴灑溶液、乳液、糊劑或油分散液之物質係具中至高沸點之礦物油餾分，例如煤油或柴油；以及煤焦油及植物油或動物油；脂肪烴、環烴及芳香族經，例如甲本、二甲苯、石壤、四氫化萘、烧基化萘或其衍生物；子醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、異亞丙 :丙綢、異佛爾酮；強極性溶劑，例如二甲基亞砜、2_吡洛。定，、N-甲基対燒_、丁内醋及水。粉末、可播撒物質及粉塵可藉由質與固體载劑來製備。于研磨活性物覆心 …結合固體載劑來㈣賴粒，例如唾勺覆顆粒、經浸潰顆粒及句 W如經包土，例如矽膠、矽酸鹽 T _廣物土、石；fp r Μ石秦、阿嶺土、美國活性白土石灰石'石灰、白堊性白紅玄武土、頁土、黏土、白雲 I32084tdoc -55- 200911121 石、矽藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂、經研磨合成材料、肥料（例如硫酸敍、磷酸錢、硝酸敍、尿素）、及植物源產物（例如穀類粗粉、樹皮粗粉、木粗粉及堅果殼粗粉、纖維素粉末）及其他固體載劑。種子處理調配物可額外包含黏合劑及/或膠凝劑及（若適宜）著色劑。一般而言’調配物包含0.01重量％至95重量。/。、較佳0.1 重量％至90重量。/。、尤佳5重量％至5〇重量％之活性物質。所用活性物質之純度係90%至1 〇〇%、較佳95%至1 〇〇%(根據NMR譜）。為實施種子處理，在稀釋二至十倍後，相關調配物可在尸日可可用製劑中達成〇·〇 1 -60重量％、較佳〇· 1 _4〇重量％之活性物質濃度。下文為調配物之實例： 1 ·用水稀釋之產物 I)水溶性濃縮物（SL、LS) 將1 〇重里份數之活性物質溶於9〇重量份數之水或水溶性溶劑中。作為替代方案，可添加潤濕劑或其它輔助劑。用水稀釋後活性物質溶解。藉此形成具有1〇重量％之活性物質含量之調配物。 Π)可分散濃縮物（DC) 將重量份活性物質溶於7〇重量份數環己酮中，且添加 =重量份數分散劑（例如聚乙稀^各㈣）。活性物質含量係2〇重量％。用水稀釋獲得分散液。 132084.doc -56- 200911121 HI)可乳化濃縮物（EC) 使1 5重量份數之活性物質溶於75重量份數之二甲苯中，且添加十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化萬麻油（各自添加5重量份數）。調配物具有15重量％之活性物質含量。用水稀釋獲得乳液。 IV) 乳液（EW、EO、ES)

將25重量份活性物質溶於35重量份數二甲苯中，且添加十二院基苯磺酸鈣及乙氧基化蓖麻油（各自添加5重量份數）。藉由乳化機（Ultraturrax)方式將此混合物引入30重量伤數之水中且製成勻質乳液。調配物具有25重量％之活性物質含量。 V) 懸浮液（SC、OD、FS) 在授拌球磨機中粉碎20重量份數之活性物質，同時添加 10重量份數之分散劑及潤濕劑以及7〇重量份數之水或有機溶劑，以形成精細活性物質懸浮液。調配物中之活性物質含量為20重量。經水稀釋後形成活性物質之穩定懸> 液。心年 VI) 水可分散顆粒及水溶性顆粒（WG、SG) 對50重量份數之活性物質實施精細研磨， θ 崎添加5〇重罝伤數之分散劑及潤濕劑，且藉由技術器械方式壓器、嘴霧塔、流化床）將其製成水可分散顆粒或水7 顆粒。調配物中之活性物質含量為5 θ重量〇/ ’各生 0。經水稀釋^ 形成活性物質之穩定分散液或溶液。设 VII) 水可分散粉末及水溶性粉末（wp、、 A、Ws) 132084.doc -57· 200911121 將75重量份數活性物質在轉子-定子研磨機中研磨，同時添加25重量份數之分散劑、潤濕劑及矽膠。調配物中之活性物質含量為75重量％。經水稀釋後形成活性物質之穩定分散液或溶液。 VIII) 凝膠調配物（GF) 在球磨機中混合20重量份數之活性物質、1〇重量份數之分散劑、1重量份數之凝膠劑及7〇重量份數之水或有機溶劑以形成精細懸浮液。 2.不經稀釋即可使用之產物 IX) 粉塵（DP、DS) 對5重量份數之活性物質實施精細研磨且使其與％重量份數之精細高嶺土充分混合。藉此形成具有5重量。乂之活性物質含量之鼠道粉。 X) 顆粒（GR ' FG、GG、MG) 對0.5重畺份數之活性物質實施精細研磨且使其與％$重量份數之載劑混合。本文中現行方法係擠出、噴霧乾燥或流化床。藉此形成具有〇·5重量。/。之活性物質含量之不經稀釋即可使用之顆粒。 XI) ULV 溶液（UL) 將10重量份數之活性物質溶於90重量份數之有機溶劑 (例如二甲苯）中。藉此形成具有10重量％之活性物質含量之不經稀釋即可使用之產物。種子處理之適宜調配物係（例如）： 1 水溶性濃縮物（LS) 132084.doc -58· 200911121 III 可乳化濃縮物（EC) IV 乳液（ES) V 懸浮液（FS) VI 水可分散顆粒及水溶性顆粒（SG) . νπ 水可分散粉末及水溶性粉末（ws，ss) 凝膠調配物（GF) IX 粉塵及粉塵樣粉末（DS) f , 對於種子處理而言，諸如水可分散、水溶性及粉劑等粉末、粉塵及懸浮液較佳。此外，凝膠調配物較佳。同樣，水溶性濃縮物及乳液可方便地使用。對於種子處理而言以下調配物尤佳：可流動濃縮物（尤其FS);溶液（尤其Ls);用於乾燥處理之粉末（尤其ds); 用於漿液處理之水可分散粉末（尤其ws);水溶性粉末（尤其sS)及乳液（尤其Es)。同樣較佳者係凝膠調配物（尤其 GF)。該等調配物可在稀釋後或不經稀釋即施用至種子。 (J 甚至更佳者係使用FS調配物。該等調配物通常包含1至 800 g/Ι活f生物質、1至2〇〇表面活性劑、〇至吕以防涂劑、〇至400 g/i黏合劑、〇至2〇() g/1著色劑及溶劑（較佳為水）。用於種子處理之活性物質之較佳^調配物通常包含〇 5_ 80%活性物質、0.05_5%潤濕劑、〇 5·15%分散劑、〇15% 增稍劑、5-20%防凍劑、〇1_2%消泡劑、卜鳩顏料及/或者色劑、0至15%朦黏劑或黏著劑、〇_75%填充劑/媒劑及 0 · 01 -1 %防腐劑。 132084.doc •59- 200911121 一般而t，種子處理調配物較佳包含至少一種特別適用於種子處理之輔助試劑’亦即該輔助試劑尤其可促使活性成份與種子黏著及/或渗透至種子中，及/或可改良組合物或用組合物處理之種子的穩定性及/或可管理性。具體而s，#子處理輔助試劑係選自由以下組成之群：適合用作種子包覆材料之試劑、適合用作固體基質渗調材料之β式劑、適用於促進種子吸液之滲透促進劑、著色劑、防;東劑、及膠凝劑。在車X佳實施例中，種子包覆材料包含黏合劑（或黏著劑）。視需要，包覆材料亦包含一或多種選自由填充劑及增塑劑組成之群之額外種子處理輔助試劑。黏合劑（或黏著劑）係可用於種子處理調配物中之所有常規黏合劑(或黏著劑）。可用於本發明中之黏合劑(或黏著劑）較佳包含膠黏劑聚合物，其可為天然聚合物或部分或完全合成聚合物且對所包覆種子沒有植物毒性效應。黏合劑（或黏著劑）較佳係生物可降解的。較佳地，所選用黏合劑或黏著劑可用作活性化合物之基質。黏合劑（或黏著劑）可係選自以下物質：聚酯、聚醚酯、聚酸酐、聚酯型胺基甲酸酯、聚酯醯胺；f乙酸乙烯酯；聚乙酸乙烯酯共聚物乙烯醇及？基纖維素；聚乙烯醇共聚物；聚乙烯基吡咯啶酮；多醣（包括澱粉、改性澱粉及澱粉衍生物、糊精、麥芽糊精、藻酸鹽、脫乙醯殼多糖及纖維素）、纖維素酯、纖維素醚及纖維素醚酯（包括乙基纖維素、甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥丙基纖維素及羧 132084.doc -60 - 200911121 曱基纖維素）；脂肪；油；蛋白質（包括酪蛋白、明膠及玉米醇溶蛋白）；阿拉伯樹膠；蟲膠；偏二氯乙烯及偏二氣乙烯共聚物；木質素磺酸鹽（尤其木質素磺酸鈣）；聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯及丙烯酸系共聚物；聚乙烯丙烯酸酯；聚環氧乙烷；聚丁烯、聚異丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯醯胺；丙烯醯胺聚合物及共聚物；聚羥乙基丙烯酸酯、甲基丙烯醯胺單體；及聚氣丁二烯。在具體實施例中’黏合劑係熱塑性聚合物。

在本發明具體實施例中’種子處理調配物含有至少一種聚酿’其具體而言係選自聚丙交酯、部分芳香族聚酯（對苯二曱酸、己二酸及脂肪族二醇之共聚物）、聚乙醇酸交 s旨、聚經基烧酸醋及聚酒石酸g旨。調配物中黏合劑（或黏著劑）之量可改變，但變化範圍係總重量之約0.01%至約25%，更佳為約1%至約15%，且甚至更佳為約5%至約10〇/〇。如上所述，包覆材料視需要亦可包含填充劑。填充劑可為吸收性或惰性填充劑，例如業内已知之彼等，且可包括 :粕H 4封皮磨粉、木粗粉及堅果殼粗粉、糖(尤其多糖)、活性碳、細粒無機固體、矽膠、矽酸鹽、黏土、白堊、矽藻土、碳酸鈣、碳酸鎂、白雲石、氧化鎂、硫酸

舞及諸如此類。可用黏土 B 系土及無機固體包括鈣膨潤土、高嶺土、究土、滑石粉、珍珠毋 π ,, 珠石、雲母、蛭石、矽酸鹽、石英粉、蒙脫石、凹凸棒、如古a , 甘、悴紅玄武土、黃土、石灰石、石灰及其混合物。可用糖包括物糊精及麥芽糊精。榖粉包括小麥 132084.doc 200911121 粉、燕麥粉及大麥粉。酸敍、填酸敍、硝酸錢填充劑亦可包含肥料物冑、尿素及其混合物。例如硫對填充劑加㈣擇以便為種子提供適宜微氣候，例如使用填充劑來提高活性成份之“速率及調節活性成份之控制釋放。填充劑可有助於種子之產生或包覆過程。填充：之量可變’但-般填充劑組份之質量範圍為總重量之約 0.05%至約75%，更佳為約0.1。鄉〇%，且甚至更佳為約 0.5%至約 15%。

較佳地，對黏合劑（或黏著劑）加以選擇以便其可用作活性成份之基質。儘管上文所揭示黏合劑皆可用作基質，但較佳形成一或多種黏合劑化合物之連續固相，且活性成份作為不連續相分佈於整個固相上。視需要，填充劑及/或其他組份亦可存於基質卜術語「基f」應理解為包括可視作基質系統、儲存系統或微囊化系統者。一般而言，基質系統係自均自分散於聚合物内之活性成份及填充劑^ 成，而儲存系統係由包含活性成份或其鹽且在物理上分散於周圍限速聚合物相内之單獨相組成。微囊化包括小顆粒或液滴之包覆，但亦包括在固體基質中之分散。尤其在用於包覆中之活性成份具有油性型組合物且存在極少或不存在惰性填充劑時，其可用於藉由乾燥組合物來促進乾燥過程。此可選步驟可藉由業内熟知之方式來達成且可包括添加碳酸鈣、高嶺土或膨潤土、珍珠岩、矽藻土、或任何吸收性材料’其較佳與活性成份包覆層同時添加以吸收油或過多水份。有效提供乾燥塗層所需吸收劑之 132084.doc -62- 200911121 量可在種子重量之約0.5%至約10%範圍内β 視需要，包覆材料包含增塑劑。增塑劑通常用於增強包覆層所形成薄膜之撓性，改良黏著及铺展性，及改良處理速度。在儲存、處理或播種過程期間，經改良薄膜撓性對使碎裂、破損或剝落最小化具有重要意義。可使用多種增塑劑；然而，可用增塑劑包括聚乙二醇、寡聚聚伸烷基： f、甘油、鄰苯二甲酸烷基节基酿(尤其鄰苯二甲酸丁基苄基自曰）苯甲酸乙二醇酯及相關化合物。包覆層中增塑劑之量可在約0.1重量％至約2〇重量％範圍内。適合作為可用於本發明中之固體基質滲調材料之試劑包括聚丙稀酿胺、殿粉、黏土、石夕石、氧化ί呂、土壤、沙、 ϋ 聚脲、聚丙烯酸酉旨、或能在一段時間内吸收或吸附活性成份且將其釋放至種子中或種子上之任何其他材料。盆可用於確保活性成份及固體基質材料彼此相容。舉例而言，所選擇固體基質材料應可以適宜速率釋放活性成份，例如在數分鐘内、在數小時内、或在數天内釋放。適用於促進種子吸液之滲透促進劑包括農業上可接受之表面活性化合物。以調配物總重量計，渗透促進劑常不超過20重量％。滲透促進劑之量較佳介重量之間。本發明著色劑係用於該等目的之所有常規染料及顏料。 s本文中’可使用微溶於水之顏料及水溶性染料二者。可提及實例為已知著色劑、染料及顏料，其名為：若丹明卿―B)、C.L||料紅112及αι.溶劑紅】、顏料 I32084.doc -63 - 200911121 藍1 5:4、顏料藍1 5 :3、顏料藍！ 5:2、顏 /、.藍15:1、顏料藍 80、顏料黃1、顏料黃丨3、顏料紅领科紅48:1、顏料

紅57:1、顏料紅泣丨、顏料撥43、顏料燈34、顏料橙5、顏料綠36、顏料綠7、顏料白6、顏料褐乃、驗性紫1〇、^生紫49、酸性紅51、酸性紅52、酸性紅14、酸性藍9、酸性黃23、鹼性紅10、鹼性紅1〇8。以調配物總重量計，著色劑之量通常不超過調配物之2 〇重量％且較佳介於丨重量％至 15重量％之間…般而言’ |色劑較佳亦可用作用於溫血動物之驅避劑，例如氧化鐵、Ti〇2、普魯士蘭斤⑺以抓 blue)、蒽醌類染料、偶氮染料及金屬酞菁染料。原則上，尤其可用於水性調配物之防凍劑係所有可使水熔點降低之彼等物質。適宜防凍劑包含醇類，例如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、甘油、二甘醇及諸如此類。以δ周配物總重量計’防凍劑之量通常不超過2〇重量％且通常介於1重量％至15重量％之間。適宜膠凝劑係所有可以農業化學組合物形式用於該等目的之物質，例如纖維素衍生物、聚丙烯酸衍生物、黃原膠、改性黏土’尤其經有機修飾之層狀矽酸鹽及高分散性矽酸鹽。尤其適宜之膠凝劑係角叉菜（Satiagel®)。以調配物總重置計’膠凝劑之量通常不超過調配物之5重量％且較佳介於0.5重量％至5重量％之間。可存於種子處理調配物中之其他輔助試劑包括溶劑、潤濕劑、分散劑、乳化劑、表面活性劑、穩定劑、保護性膠體、消泡劑、及防腐劑。 132084.doc •64· 200911121 適宜溶劑之實例係水或有機溶劑，例如々胥知溶劑（例如s〇lvesso®產品、二甲苯）、石躐（例如礦物油餘分）、醇類 (m口曱醇、丁醇、戊醇、节酵）、_類（例如環己網1 丁内酯）、吡咯啶酮（Ν甲基吡咯啶酮、Ν-辛基吡咯啶酮）、乙酸酯（乙二醇二乙酸酯）、二醇、脂肪酸二 t τ醖胺、脂肪酸及月曰肪酸酯。原則上，亦可使用溶劑混合物。然而，在具體實施例巾’本發明調配物中該等有機溶劑之含量低於1〇重量％且較佳低於6重量％。 ' 適宜表面活性化合物（潤濕劑、分散劑、乳化劑、表面活性劑、保護性膠體）係如上文所定義。

可用消泡劑係所有可抑制發泡體產生且習用⑤調配農業化學活性成份之彼等物質。尤其適宜者係聚矽氧消泡劑 (即水性矽乳液（例如由Wacker生產之smk〇n⑧8处或由 Rhodia生產之RhodorsU⑧)）、長鏈醇類、脂肪酸及其鹽（例如硬脂酸鎂p以調配物總重量計，消泡劑之量通常^超過調配物之3重量％且較佳介於〇1重量％至2重量％之間。可用防腐劑係所有可以農業化學組合物形式用於該等目的之防腐劑。可提及實例係雙氣齡、異㈣琳及異嗟唾酮，例如1，2-苯并異噻唆_3(2H)_酮、2_甲基_2H_異噻唑％酮-鹽酸鹽、5-氯-2-(4-氣苄基）_3(2H)_異噻唑酮、％氣甲基-2H-異@唑-3-酮、5·氣_2_甲基氣-2-甲基-2Η-異嗟唆_3春鹽酸鹽、4,5_二氣士環己基{ 異噻唑啉-3-酮、4,5-二氣辛基_2Η_異噻唑_3_酮、2_甲基·2Η-異酮、2-甲基_2Η_異售。坐_3-酬-氣化舞錯合 132084.doc • 65 - 200911121 物、2-辛基-2H-異噻唑_3_酮及苄醇半縮曱醛。以調配物總重罝計’防腐劑之量通常不超過調配物之2重量％且較佳介於0.01重量。/。至}重量。/❶之間。處理生長介質（尤其土壞）之適宜調配物係（例如）顆粒及喷霧施用。處理種子之總施用率（即本發明中所用活性物質之總量）係（例如）0.01-1000 g /1〇〇 kg 種子，尤佳為〇1_75〇 g /ι〇〇

kg種子’更佳為0,51_2〇〇 g /1〇〇 kg種子，甚至更佳為〇5_ 150 g /1〇〇 kg種子且尤其為〇5_5〇g/1〇〇 kg種子。用於本發明之活性物質可共同調配或分開調配。本發明之應用或本發明方法可使暴露於非生物性逆境 (尤其溫度逆境）中之植物或種子之抗性顯著增強。非由於史卓比林素具有殺真菌作用，其不僅可增強植物對生物性逆境之抗性，且對真菌侵襲亦具有保護性效應。其尤其適用於控制以下植物病原性真菌：蔬菜、油菜、甜菜、水果及稻米上之鏈格孢菌屬 ⑽⑷物種’例如馬鈐薯及番$口上之早疫病鏈格孢菌（I w/_·)或煙草赤星病菌（儿❿調_); 甜菜及蔬菜上之絲囊黴屬物種，玉米、祓類、稻米及草皮上之雙極黴屬(仏―)及德氏黴屬㈣）物種’例如玉米上之玉米小斑病菌 (D_ maydis)，毅類上之小麥白粉病菌⑼·〜W_,)(白粉菌），草莓蔬菜、化及葡萄藤上之灰葡萄孢菌 132084.doc -66 · 200911121 灰黴病）， •萵苣上之霜徽病菌（erewz’cz /aciwcae)， •玉米、大豆、稻米及甜菜上之尾孢黴屬（Cercospora)物種， •玉米、榖類、稻米上之旋孢腔菌屬（Coc/2//oZ?o/w5·)物種 (例如穀類上之禾旋孢腔菌（Coc/z/ZoZ^o/ws siU/vws)，稻米上之旋抱腔菌{Cochliobolus miyabeanusY)， •大豆及棉花上之刺盤孢屬（CW/eioir/cwm)物種， •榖類、稻米、草皮及玉米上之德氏黴屬物種及核腔菌屬 (Pjrenop/zora)物種，例如大麥上之網斑病菌（D. ierei·)或小麥上之黃斑葉枯病菌（Z). ir/i/cZ-repeni/s)， •由普可見克厚运镜（Phaeoacremonium chlamydosporium)、 Ph. Aleophilum、反斑竭孔菌[Formitipora punctata)(syn. 斑孔木層孔菌誘發之葡萄藤上之埃斯卡菌（心ca)，

•玉米上之突臍螺孢屬（五xsero/nVww)物種， •葫蘆上之二孢白粉菌cic/zoracearwm)及蒼耳單终、欲儀（Sphaerotheca fidiginea)， •各種植物上之鐮胞菌屬（Fwsar/wm)及輪枝孢菌屬 (VerticilHum)物楂，例如穀類上之禾榖鐮刀菌（F. gramkearww)或黃色鐮孢菌（F. cw/worwm)或許多植物（例如番祐）上之尖鐮孢菌（厂， •穀類上之禾頂囊殼菌（G(3ewmim<9w_yce5· gram/m··?)， •穀類及稻米上之赤徽屬（Gz‘66ere//a)物種（例如稻米上之 132084.doc -67- 200911121 每基先羅氏赤叛（Gibberella fujikuroiY)， •稻米上之榖粒染色錯合物，玉米及稻米上之長緯孢屬（T/e/m/wi/zospoWMW)物種，穀類上之^•黴葉枯病菌（奶， •毅類、香焦及花生上之球腔菌屬物種’例如小麥上之禾穀根結線蟲（从.yfl/nzWcc>⑷或香蕉上之香焦黑條葉斑病菌（W. ， •甘藍及球莖植物上之霜黴菌屬（尸er〇⑽απα)物種，例如 ί、甘藍上之芸苔根腫菌（户卜或洋蔥上之露菌病菌 (P. destructor) > •大豆上之豆薯層鐵菌及層鏽層 ίΐχ 尾抱違（Phakopsora meibomiae)， •大豆及向日葵上之擬莖點黴屬物種， •馬鈴薯及番祐上之致病疫黴菌（尸;， •多種植物上之疫黴屬物種，例如辣概上 f , 之辣椒疫徽菌（/*. caps/cz·)， •葡萄藤上之葡萄霜徽病菌（PZasmopara vitico/a)， •顏果上之白叉絲單囊殼菌/ewc〇⑺·cAa)， •谷類上之卷毛狀假小尾孢菌 herpotrichoides) 5 •各種植物上之假霜黴菌屬（/^ewi/operoTio^ora)物種，例如黃瓜上之霜徽病菌（P. 或蛇麻草上之假霜徽菌[P. humili)， •各種植物上之柄鏽菌屬（PwcciWa)物種，例如縠類上之 132084.doc -68- 200911121 小麥葉銹病（八的、條形柄鏽菌（户故办簡·似）、大麥葉銹病菌（户· hrA/)或禾本科柄銹病菌（八或者蘆筍上之藍筍莖枯病菌（ρ ， •榖類上之核腔菌屬物種， •稻米上之稻梨孢（/>yr/cw/ar/a 0〇；ζμ)、稻紋枯病菌、稻帚枝黴（心〇r;；zfle)、水稻葉鞘腐敗病菌⑽加請）、稻葉黑粉菌（五_/〇廳 oryzae) » •卓皮及穀類上之稻瘦病函（户少Wcw/czWi? ， •草皮、稻米、玉米、棉花、油菜、向曰葵、甜菜、蔬菜及其他植物上之腐徽菌屬χρρ.)，例如各種植物上之棉腐病（P_ w/?z_wmwm)、草皮上之胡瓜腐黴病菌（/>. aphanidermatum) > •棉花、稻米、馬鈐薯、草皮、玉米、油菜、馬鈴薯、甜菜、蔬菜及其他植物上之絲核菌屬（i?/n’ZOCi〇m^)物種，例如甜菜及各種植物上之立枯絲核菌（及.， •大麥、裸麥及黑小麥上之黑麥嗓孢菌（及 secali)， •油菜及向日凑上之核盤菌屬（(Sc/erciiz’m’a)物種， •小麥上之小麥殼針孢（Sepioria 及殼針孢混合葉枯 'Ά ^ {Stagonospora nodorum) > •葡萄藤上之白粉菌屬（五r;^z>/7e)(syn.葡萄白粉病菌 (Uncinula necator))， •玉米及草皮上之物種， 132084.doc -69- 200911121 玉求上之絲黑稳病菌，大豆及棉化上之根串珠徽物種， •谷類上之腿黑粉菌屬（2^·〜η·α)物種， •穀類、玉米及甜菜上之黑粉菌屬（仍…叹〇)物種，例如玉米上之玉米瘤黑粉病菌（t/.讲叮心乃，及 •蘋果及梨上之黑星菌屬（re„iwWcjf)物種（黑星病），例如蘋果上之蘋果黑星病（。

本發明亦提供藉由上述方法處理之種子。其亦提供可藉由上述方法獲得之種子。此外，本發明係關於包含上文所定義活性成份之種子，尤其未經播種之種子。在-實施例中，此-種子具有包含上文所定義活性成份之塗層。在另-實施例中’在此-種子中可萌芽部分及/ 或天然外皮、外殼、豆莢及/或珠被包含上文所定義之活性成份。活性成份亦可同時存於種子之塗層及可萌芽部分及/或天然外皮、外殼、豆莢及/或珠被中。 °刀根據本發明處理之種子亦可經薄膜外塗層封包以保護活性成，塗層1等外塗層係業内已知且可使用習用流化床及滾疴薄臈包覆技術來施用。本發明種子可用於植物繁殖。可對種子實施儲存、處理、種植/播種及耕作。示之量皆係指總組除非另外說明，否則所有以重量0/〇表合物（或調配物）之重量。以下實例將進一步闡釋而非限制本發明。 132084.doc -70. 200911121 實例在所有實例中’皆對暴露時間及溫度加以選擇展示對植物造成之充分破壞從而可觀察到處理差異。 1.玉米之出苗特性根據官方種子分析師協會（A0SA，2005)之萌芽測試準則來研究玉米植物之出苗特性，該等玉米植物之種子係經派拉克史卓賓處理且在播種後使該植物暴露於寒冷及可變溫度下。出於此目的，用派拉克史卓賓（5 §活性物質/100 kg 種子）處理玉米種子。藉由HEGE u種子處理裝置之方式來實轭處理。處理後，將種子播種於沙盤中（2 x i00粒種子/ 盤）。將沙盤置於培養箱中且對其實施以下溫度方案··在 10C下保持7天-在24t下保持4天·然後將其置於⑺^ 下。在播種後9、10及29天（=DAp=種植後天數），計數已形成植物之種子數《結果以平均值形式匯總於表丨中。數值100°/。意指所有經播種種子皆形成植物。表1 : 曰期[DAP*] 處理發生率[%] 9 - 70 派拉克史卓賓 81 10 • 93 派拉克史卓害 07 29 97 -卓賓 _100_ + DAP =種植後天數 2.植物高度（莖長度）及根長度 132084.doc 71

200911121 在播種後23天（參見實例1)量測植物之莖長度（=自土壤線至分生組織之長度）及根長度。結果以平均值形式匯總於下表2中。表2 - 9.5 11.2 派拉克史卓賓 11.2 _ 13.3 3. 凍結條件下之特性對暴露時間及溫度加以選擇以展示對植物造成之充分破壞從而可觀察到處理差異。用派拉克史卓賓（5 g活性物質/丨〇〇 k g種子）或用唑史卓賓 (5 g活性物質/loo kg種子）處理玉米種子。藉由HEGE u種子處理裝置之方式來實施處理。在處理後一天，將種子播種於具有沙質壤土之盆中。在播種後1〇天，使一部分玉米植物在-5 C下暴露3 h，且在播種後丨丨天暴露其他植物。在每種情況下，在凍結暴露後—天計數死亡植物數。結果以平均百分比數值形式（相對於暴露於凍結溫度前之全部活植物）匯總於下表3中。表3

唾史卓賓 4·甜菜之出苗特性 132084.doc -72· 200911121 根據官方種子分析師協會（AOSA，2005)之萌芽測試準則來研究甜菜植物之出苗特性，該等甜菜植物之種子係經派拉克史卓賓處理且在播種後使該植物暴露於寒冷溫度下。出於此目的，用派拉克史卓賓（3〇 g活性物質/丨〇〇 kg種子）處理甜菜種子。藉由HEGE n種子處理裝置之方式來實施處理。處理後’將種子播種於具有沙質壤土 /沙混合物之盆中（2:1 v/v ; 2粒種子/盆）。將盆置於培養箱中且保持在 i〇c下。在播種後13、15、16、17及20天（=DAp=種植後天數），計數形成植物之種子數。結果以平均值形式匯總於表4中。數值1 〇0%意指所有經播種種子皆形成植物。表4 :

*DAP =種植後天數 5. 凍結條件下之特性派拉克史卓害理甜菜種用派拉克史卓賓（30找性物質/1〇〇 kg種子）處 132084.doc -73- 200911121 子°藉由HEGE 11種子處理裝置之方式來實施處理。處理後’將種子播種於具有沙質壤土 /沙混合物之盆中（2:1 v/v ; 2粒種子/盆）。當甜菜植物處於bbch生長階段10時使一部分植物在-5°C下暴露3 h，且當其處於BBCH生長階段 11時暴露其他植物。在每種情況下，在凍結暴露後三天計數死亡植物數。結果以平均百分比數值形式（相對於暴露於束結溫度前之全部活植物）匯總於下表5中。表5 生長階段處理死亡植物[%] 10 - 20 派拉克史卓賓 12 11 - 28 派拉克史卓賓 17 6· 大豆-在凍結條件下之特性用派拉克史卓賓（5 g活性物質/1〇〇 kg種子）處理大豆種子。藉由HEGE 11種子處理裝置之方式來實施處理。處理後’將種子播種於盆中。當大豆植物處於BBCH生長階段9 時’使其在-7°C下暴露3.5 h。凍結暴露三天後，計數死亡植物數。結果以平均百分比數值形式（相對於暴露於凍結溫度前之全部活植物）匯總於下表6中。表6 生長階段處理死亡植物Γ0/〇1 9 - 45 派拉克史卓賓 18 132084.doc -74- 200911121 7.春小麥-凍結條件下之特性用派拉克史卓賓（5 g活性物質/1〇〇 kg種子）處自春小麥種子。藉由HEGE 11種子處理裝置之方式來實施處理。處理後將種子播種於盆中。當春小麥植物處於bbch生長階 •k 11時，使其在_丨〇 c下暴露2 h。凍結暴露三天後計數死亡植物數。結果以平均百分比數值形式（相對於暴露於滚、^ 度如之全部活植物）匯總於下表7中。表7

棉花-在凍結條件下之特性

用派拉克史卓賓（20 g活性物質/1〇〇 kg種子）或用唑史卓賓（19 g活性物質/100 kg種子）處理棉花種子。藉由hegE 11種子處理裝置之方式來實施處理。處理後，將種子播種於盆中。當棉花植物處於BBCH生長階段1 〇時，使其在_5 C下暴露4 h。凍結暴露三天後，計數死亡植物數。結果以平均百分比數值形式（相對於暴露於凍結溫度前之全部活植物）匯總於下表8中。表8 生長階段處理死亡植物[%] 10 - 36 派拉克史卓賓 17 唾史卓賓 24 132084.doc -75- 200911121 9.芸苔-凍結條件下之特性用派拉克史卓賓（10 g活性物質/100 kg種子）或用三氣敏 (10 g活性物質/100 kg種子）處理芸苔（油菜）種子。藉由 HEGE 11種子處理裝置之方式來實施處理。處理後將種子播種於盆中。當云苔植物處於BBCH生長階段1〇時，使其在下暴露！ he;東結暴露三天後，計數死亡植物

數、果以平均百分比數值形式（相對於暴露於;東結溫度前之全部活植物）匯總於下表9中。表9 生長階段處理死亡植物「〇/〇1 10 - 56 派拉克史卓賓 40 三氟敏 --—-—-_1 _42_ 田間實驗： 10.玉米-在Burrus Seed Farms實施之田間實驗中之特性為避免尤其可在冷溫下誤導測試結果之真菌逆境之影響，所有玉米種子皆經Maxim xL(氟二噁尼；3 5 g活性物質/100 kg 種子）及Apron XL(高效甲霜靈（mefenoxam); j g 活性物質/1 00 kg種子）處理。部分種子另外經派拉克史卓賓（5 g活性物質/1〇〇 kg種子）處理。藉由HEGE丨1種子處理裝置之方式來實施處理。在2〇〇7年9月26日，將種子播種於 Burrus Seed Farms，Illin〇is，USA 中。在播種後35天（= DAP ;種植後天數），評價完整、受破壞及死亡植物數。結果以平均百分比數值形式（相對於植物總數=1 〇〇%)匯總 132084.doc •76· 200911121 於下表ίο中。表10 處理無損傷植物/受損傷植物/死亡植物丨％1 - 22/44/34 派拉克史卓賓 34/35/29 11.玉米-在Beaver Crossing實施之田間實驗中霜凍條件下之特性

為避免尤其可在冷溫下誤導測試結果之真菌逆境之影響’所有玉米種子皆經Maxim XL(氟二噁尼；3.5 g活性物質/100 kg種子）及Apron XL(高效曱霜靈；1 g活性物質/100 kg種子）處理。部分種子另外經派拉克史卓賓（5 §活性物質/ 100 kg種子）處理。藉由HEGE n種子處理裝置之方式來實施處理。在 Beaver Crossing，NE，USA ,自 2007年 9月 ό日開始每隔5天以1.75英吋之深度將種子播種於經耕作清潔土壤中。霜凍發生於2007年10月22/23日（在-〇_ 1。(：下保持i h) 2007 年 1〇月 23/24 曰（在-〇·Γ(3 下保持 1 h)、及 2007 年 10 月24/25曰（在〇°C下保持1 h，在-l.l〇C下保持} 5 h且在〇t：下保持1 h)。播種47天後（=DAP ;種植後天數），評價所發生植物數及其尚度。在5〇 DAP,評價死亡組織程度。結果以平均值形式匯總於下表U中。表11 處理所發生植物數 -------- 植物而度f英对J 死亡組織『％] - 14 0.5 98 派拉克史卓害 19 1.25 63 132084.doc -77-

Claims

200911121 十、申請專利範圍： i 7種提高植物或植物種子對非生物性逆境之抗性之方 j，該方法包含用至少一種史卓比林素（str〇bilurin)殺真菌劑處理可生長出該植物之種子。士 Μ求項1之方法，其中該史卓比林素殺真菌劑具有式 ΙΑ 或 ΙΒ

係雙鍵或單鍵；

R #> -C[C02CH3] = CH0CH3 ' -C[C02CH3]=NOCH3 ' -C[CONHCH3]=NOCH3 ' -C[C02CH3]=CHCH3 ' -C[C02CH3]=CHCH2CH3、-C[COCH2CH3]=NOCH3、 -C[C(=N-OR/)〇Rv]=NOCH3、_N(0CH3).C02CH3、 -N(CH3)-C02CH3 或-N(CH2CH3)-C02CH3，其中 ιιμ 及R獨立地係H、曱基或乙基或一起形成CH2或 CH2CH2基團； Rb係直接鍵結或經由氧原子、硫原子、胺基ih-Cs-烷基胺基鍵結之有機基團；或與基團X及與Rb及X所鍵結之環Q或T 一起形成視需要經取代之部分不飽和或完全不飽和二環系統， 132084.doc 其中除了碳環原子外，亦可包含獨立地選自氧、硫及氮之1、2或3個雜原子；係-0C[C02CH3]=CH0CH3、-0C[C02CH3]=CHCH3、 -OC[C〇2CH3]=CHCH2CH3、-sc[co2ch3] = choch3 、-sc[co2ch3]=chch3、-sc[co2ch3]=chch2ch3 、-n(ch3)c[co2ch3]=choch3、-n(ch3)c[co2ch3]= noch3、-ch2c[co2ch3]=choch3、-ch2c[co2ch3]= NOCH3、-CH2C[CONHCH3]=NOCH3或-(：Η2ΝΙΓ[(：02(：Η3] ，其中R71係Η、甲基或甲氧基；係氧、硫、=CH-或; 係ο、1、2或3，其中若η>ι，則該等基團χ可相同或不同；係氰基、硝基、鹵素、CrCV烷基、C^-Cs-鹵代烷基、烷氧基、Ci-Cs-鹵代烷氧基或cvcv烷硫基’或若η>1 ’則與該Q或丁環上兩個相鄰c原子鍵結之兩個基團X亦可為C3_C5_伸烷基、CrC”伸烯基、氧· c2-c4-伸烷基、氧_Ci_C3-伸烷氧基、氧_C2_C4_伸烯基、氧-C2_C4·伸烯氧基或丁二烯二基，該等鏈進而可連接彼此獨立地選自以下之一至三個基團：齒素Ci-C8-烧基、c!-C8-函代烧基、c,-C8-院氧基、鹵代烷氧基及Ci_C8_烷硫基；係=C-或-N-; 係苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪 200911121 嗤基、13惡啥基、異鳴σ坐基、°塞°坐基、°塞二β坐基、三。坐基、°比°定基、2 -11比σ定酮基、嘧σ定基或三嗪基；且 τ 係苯基、噁唑基、噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、π比咬基、癌咬基或三喚基。 3.如請求項1或2之方法，其中該史卓比林素殺真菌劑係選自唑史卓賓（azoxystrobin)、二莫西史卓賓（dimoxystrobin) 、氟咢史卓賓（fluoxastrobin)、克收欣（kres〇xim- (\ ’ methyl)、麥脫明諾史卓賓（metominostrobin)、歐沙史卓賓（orysastrobin)、比可西史卓賓（piCOXyStr〇bin)、三氟敏 (trifloxystrobin)、（2-氣-5-[1-(3·甲基节氧基亞胺基）乙基] > 基）胺基甲酸甲醋、（2 -氣- 5- [1-(6-甲基β比咬_2 -基曱氧基亞胺基）乙基]苄基）胺基甲酸甲酯、2-鄰-[(2,5-二甲基-本氧基亞甲基）苯基]-3 -甲氧基丙豨酸甲酯及式μι化合物

丫^OCH OCH, 4 \ (ΙΑ.1) (r2)x 其中 T 係CH或N; 以及尺2彼此獨立地為鹵素、Ci_C4_烷基或Ci_c4·鹵代烷基； X 係0、1或2 ;且 132084.doc 200911121 y 係o或l，或其農業上可接受之鹽。 4. 如請求項3之方法，其中Τ係CH。 5. 如請求項3之方法，其中Ri係CVCV烷基且"係_素、 Ci_C4-烷基或Q-C4-鹵代烷基。 6，如請求項3之方法，其中y係0。 7. 如請求項3之方法，其中X係〇或1。 8. 如請求項3之方法’其中該式IA.1化合物係派拉克史卓寅 (pyracl〇str〇bin)。 9. 如請求項1或2之方法，其用於提高植物或植物種子對冷溫及/或極端溫度之抗性。 10·如請求項9之方法，其用於改良暴露於冷溫及/或極端溫度中且處於BBCH擴展標度之生長階段〇1至19之植物或植物種子之活力。 11_如請求項10之方法，其用於改良萌芽及/或出苗及/或增加该植物之高度及/或增加該植物之根長度。 12· —種至少一種史卓比林素殺真菌劑或如請求項2至8中任項所疋義之史卓比林素殺真菌劑之用途，其用於提高植物或植物種子對非生物性逆境之抗性。 13. 如明求項12之用途，其用於提高該植物或該種子對冷溫及/或極端溫度之抗性。 14. 如請求項丨3之用途，其用於改良暴露於冷溫及/或極端溫度中且處於該BBCH擴展標度之生長階段〇丨至丨9之植物或植物種子之活力。 132084.doc 200911121 1 5 ·如請求項】4 = 之用途，其用於改良萌芽及/或出苗及/或增加：植物之高度及/或增加該植物之根長度。 Y长項1或2之方法，其中該植物係選自穀類、豆類、油菜（芸ίί \ , ^ u α )、向日葵、棉花、甜菜、核果、仁果、柑橘類 < 、香蕉、草莓、藍莓、杏仁、葡萄、芒果、木瓜馬鈐薯、番茄、辣椒（菜椒）、黃瓜、西萌產/南瓜、西瓜、大蒜、洋葱、胡蘿蔔、白菜、首稽=葉 L亞麻、象草（芒屬（Miscanthus))、禾本科植物、萵巨、甘蔗、茶、煙草及咖啡。裸麥、大高粱、晝、油菜（芸玉蜀黍、 17·如請：項16之方法，其中該植物係選自小麥、麥1麥、稻米、野稻、玉米（玉蜀黍）、粟、 j草、豆子、豌豆、鷹嘴豆、小扁豆、大豆台）、甜菜、棉花及花生。 1 8.如請求項1 7夕士一唄丨7之方法，其中該植物係選自小麥大五、油菜（芸苔）、甜菜及棉花。女厂東項9之方法，其中冷溫係最高】5。。之溫度。 :求項19之方法，其中冷溫係最高1G°C之溫度。 :长項20之方法’其中冷溫係最高〇它之溫度。 22· =求項12至15中任1之用途，其中該植物 ;果^、油菜(芸苔)、向曰蔡、棉花、甜菜、核果、仁果、柑橘類水果、香萑、苴其黑+ '、、、卓每、藍莓、杏仁、葡萄、亡禾、木瓜、馬鈴薯、潘# χ Α 箸番加、辣椒（莱椒）、黃瓜、西葫 > _ 大秫、洋蔥、胡蘿蔔、白菜、苜宿、三葉草、亞麻、象草（芒屬）、禾本科植物、萬宣、 132084.doc 200911121 甘嚴、茶、煙草及咖°非。 23. 如請求項22之用途，其中該植物係選自小麥、裸麥、大麥、燕麥、稻米、野稻、玉米（玉蜀黍）、粟、高粱、晝眉草、豆子、豌豆、鷹嘴豆、小扁豆、大豆、油菜（芸苔）、甜菜、棉花及花生。 24. 如請求項23之用途，其中該植物係選自小麥、玉蜀黍、 « 大豆、油菜（芸苔）、甜菜及棉花。 25. 如請求項12之用途，其中冷溫係最高15°C之溫度。 f \ 1 26.如請求項25之用途，其中冷溫係最高10°C之溫度。 27.如請求項26之用途，其中冷溫係最高之溫度。 132084.doc 200911121 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

132084.doc