TW200812917A - Cleaning liquid - Google Patents
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200812917 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關洗淨液,特別是水系洗淨液。 【先前技術】 々士在π洗廚房的流理枱、餐具、浴室及厠所等衛生設備 等時,一般大多使用含有界面活性劑或ρΗ調整劑 :
貪:的水溶性清洗液。在使用這種水溶性清洗液進行清: 時,常是使水溶性清洗液含在抹布或海棉等清洗=具 3著:邊=其起泡—邊擦拭清洗物,接著以水清洗清洗物。 山 π;物上的污物,可藉由界面活性劑的作用而 ’在水洗時即可從清洗物上洗掉。 上相清洗作業必祕由水溶性清洗液的清洗與 物t段步驟。尤其是水洗步驟的目的,除了要洗掉從清洗 物之外’同時也要從清洗物上洗掉界面活性 ^所纟洛性清洗液的化學物質,因此務必要仔 多業量上料清洗作㈣僅費工,且在水洗時需耗費 另—方面’不使用界面活性劑等化學物質而可得、青 =果的清洗液’已知有電解水。例如,纟日本國特開平 來水公報中記載,將已添加氣化納等電解質的自 =二由電分解而可得邱為8至13_性 :種^解水的清洗操作,例如—邊對清洗物使用 尺,一邊使用清洗用具擦拭清洗物。 然而,由於電解水是經由 肝Ν疋,、工由對自來水等原水添加電解質 319446 5 200812917 之作業以及使已添加電解質的原水進行 」,,故調製設傷複雜且費力,而且量產 者為了電分解需要能源,所以價格高昂。 ^ ^發明的目的是以低成本實現不使用化學物 而可置產的清洗液。 文王 【發明内容】 本發明的清洗液為含有已去除多價陽離子而且賦予有 广青洗液在適用於相對清洗物時,可因該 液洗淨:= = = Μ…、便用界面活性劑等化學物質 =所殘留的化學物質而安全,而且也因水= 邊而不易附著上新的污物。因此,此清洗液與使用界面、'舌 性劑等化學物質的清洗液比較,是可使清洗物安全洗淨: 而且,由於此清洗液比電解水容易量產而可廉價供 應,故使用作為例如廚房的流理抬用、餐具用品用 :臉::有:室用、厕所用'車一類用的清洗液 【實:::】的其他目的及效一下詳細說明。 本發明的清洗液含有已去除多價陽離子而且賦予納離 、 為械犯水」)。此機能水係由自來水、 /川水、湖水及井水等的水(原水)經由陽離子交 換樹脂處理後,使含在原水中的觸子(二價陽離子)、痒 邊子(一價陽離子)、銅離子(二價陽離子)、鐵離子(二價及 319446 6 200812917 二仏1¼'離子)及奴μ工γ + .A 鋁雜子(二價驗離子)等與陽離子交換樹脂 中的鈉離子(―價陽離子)交換而得者。 盘處理原水時所用的陽離子交換樹脂,是對例如苯乙烯 :C共聚合物之已交聯的三元高分子之母體導入 夂基的5成樹脂,而使績酸基部份形成鈉鹽者。 1機能水中多價陽離子之濃度,通常以設定在不到〇 2 耳/公升為宜,並以設定在實際上為〇之意義的測定 者為最佳。此時,多價陽離子的濃度是指依照icp 叙先y刀光分析法測定之濃度。 毫莫以T水中的納離子濃度’通常以設定在0.3 〜 升以上、不到500毫莫耳/公升為佳,並以設 疋〇.5耄莫耳/公升以上、不到200毫莫耳/公升更佳。 :時’鈉離子濃度是指依照⑽發光分光分析法測 度0 又’本發明的清洗液除了上述的機能水之外,在不損 •及本發:月的目的之程度内也可含有其他成分。其他成分可 牛例如葡萄仔油、薄荷油(spearmint 〇i ^ )、肉苴蔻油 (nutmeg 01ι)、桔皮油(mandarin 〇il)等香料。也可以 併用—種以上的香料。 ^使原水經由上述的陽離子交換樹脂處理後,再對該所 付之機能水配合必要性而適當的添加上述其他成分,即可 容f調製成本發明的清洗液。因此,此清洗液比電解水容 易量產,而且還可廉價製造。 可應用本發明的清洗液進行洗淨纟,並無特別的限 319446 7 200812917 /制,例如廚房的流理枱、洗臉拾、浴室(尤其是浴缸、地板、 牆壁、排水孔及龍頭等鐘金零件等)及厠所(尤其是馬桶或 ‘地板)等衛生設備、餐具(例如陶器、磁器、玻璃器、塑勝 ^金屬器及金屬製刀具(cutlery)類等)、蔬菜或水果等 .r<車輛(例如,况車、自動二輪車及鐵道車輛等)以及 衣物類等。 使用本發明的清洗液清洗衛生設備或車輛時,通常是 ·=:=!對這些清洗物沖洗。此時,也可-邊以清洗液 .,洗邊使用抹布、海棉或毛刷等清洗用具擦 月> 物的各部位。如此使用過清洗液的清洗物,雖然可 就此使其自然乾燥,但也可配合必要性而拭去水分。 i在清洗餐具或食品時,通常是—邊將清洗液對清 邊制抹布或海棉等清洗用具擦拭清洗物的 。=此外’也可將餐具或食品浸泡在本發㈣清洗液 後再以本發明的清洗液沖洗餐具或食品。如此使用 _⑺洗液後的餐具或食品,雖然可就此使其自然乾燥,但也 可配合必要性而拭去水分。 :時’在清洗衣物類時,通常是將衣物類浸泡在本發 η液巾制之後,再以本發明的清洗料洗該衣物 :且。讀的衣物清洗,可以手洗,也可以使用洗衣機進 η ° 由於本發明的清洗液是以如上述的機能水為主成分, 藉由該機能水的作用將附著在清洗物上的污物浮出 ❸物上’即可使該污物從清洗物去除。因此,使用本發 319446 8 200812917 明的清洗液洗淨後的清洗物 ,並無使用界面活性劑等化學 物質的清洗液清洗後殘留的化學物質而安全。尤其是本發 明的巧洗液使用於清洗餐具或食品時,可使這些安全洗淨。 又’使用本發明的清洗液洗淨後的清洗物,由於不殘 留將成為雜菌的巢窟或附著新污物的原因之水垢,而比較 谷易維持長時間的潔淨狀態。因此,這樣的效果,在使用 本發明的清洗液時,即容易達成清洗物的清潔度。 在上述的實施形態中,雖然是使用已去除多價陽離子 而且賦予鈉離子的水作為機能水,但機能水也可以是去除 多價陽離子而且賦予鈉離子之外,也賦予例如鉀離子等驗 金屬離子的水。可使用磺酸基部分形成鉀等鹼金屬鹽者作 為上述的陽離子交換樹脂,並以此陽離子交換樹脂處理原 水即可得這樣的機能水。 [實施例] 比較例1至9 將整體附著有標準污染液的整個試驗片浸泡在3〇艺 的α洗液中,靜置1 〇分鐘。此時所使用的試驗片及清洗液 如下述,試驗片與清洗液的組合如表1所示。 [試驗片] 〈試驗片1> 係在牛油與大豆油的混合物中加入紅色色素(蘇丹 Su—un而調製成的標準污染液中,浸泡财酸玻璃製 的矩形板材(76mmx26mmxl · 0_)後’使整個板材附著標準污 319446 200812917 <試驗月2> 允係在水中溶解明膠而調製成的標準污染液中,浸泡硼 夕-玻离以的矩形板材(了^⑽加顏· 〇_),使整個板材 著標準污染液而成者。 〈試驗片3 > 係在水中,谷解蛋白素而調製成的標準污染 夜中/又泡硼石夕酸玻璃製的矩形板材〇_), 使整個板材附著標準污染液而成者。 [清洗液] 〈清洗液1> 只將愛媛縣松山市的自 所得的水,為多價陽離子的 而且鈉離子的濃度可滿足〇 毫莫耳/公升的條件者。 來水利用陽離子樹脂交換處理 濃度不到〇· 2毫莫耳/公升, 3晕莫耳/公升以上、不到500 <清洗液2 > • 只由愛媛縣松山市的自來水所成者。 <清洗液3 > 在1公升的清洗液1中加人〇.8g肥皂(三浦工業株式 會社製造、商品名“軟太郎粉末皂,’)並使其溶解者。 〈清洗液4〉 在i公升的清洗液2中加入〇 8g肥息(三浦 會社製造、商品名“軟太郎粉末4”)並使其溶解者。工 〈清洗液5 > 在1公升的清洗液1中加入〇 π ib笔升合成洗劑(花王 319446 10 200812917 株式會社製造、商品名“Family Compact”)並使其溶解 。 者。 • <清洗液6 > 在1公升的清洗液2中加入〇· 75毫升合成洗劑(花王 株式會社製造、商品名“Family Compact,,)並使其溶解 者。 評估1 對於實施例1至9及比較例1至9,取出浸泡在清洗 馨液中1 〇分鐘後的试驗片,測定試驗片的清洗率。清洗率是 應用如下的方法測定。結果如表丨所示。 [试驗片1的清洗率] 以氯仿萃取附著在試驗片上的牛油與大豆油之混合物 後’應用吸光光度法(510_)求得含在該萃取液中的混合物 量。清洗率(%)可由(A_B)/Axl00(A為清洗前附著在試驗 片上的混合物量,B為含在萃取液中的混合物量)計算求 φ 得。 [試驗片2的清洗率] /將,驗片浸泡在85±5°C的NaOH水溶液(〇.lN)中處理 I20刀1里。然後,利用Pierce化學公司製造的BCA蛋白質 μ用吸光光度法(562nm)求得含在NaOH水溶液 中的明朦旦 、士 〜 箸'里。&洗率(%)可由<^-;6)//^\100(厶為清洗前附 4 ^ 瓢片上的明膠量,B為含在NaOH水溶液中的明膠量) 計算求得。 [試驗片3的清洗率] 319446 11 200812917 將試驗片浸泡在85±5°C的NaOH水溶液(〇· IN)中處理 120分鐘。然後,利用Pierce化學公司製造的BCA蛋白質 分析套組,應用吸光光度法(562nm)求得含在Na〇H水溶液 ^ ^蛋白、素量。清洗率(%)可由(Α—β)/Αχ100(Α為清洗前 白:驗片上的蛋白素量,Β為含在NaOH水溶液中的蛋 ,、里)計算求得。 表1
12 319446 200812917 實施例ίο 依照社團法人日本電機工業會制定的「自主基準 JEMA-HD84餐具清洗烘乾機的性能測定方法」作成下述内 容的污染餐具群(污染餐具的總數=56),放置^小時後, 利用自動餐具清洗烘乾機(松下電器產業公司製造、商品名 “NP-40SX2”)不使用清潔劑將之洗淨。此時,在自動餐具 清洗烘乾機中供應上述清洗液丨作為清洗用水。 污染餐具群 7
~_ 3混有生雞蛋之+哩飯,留下米粒約1〇 上者 --~—--- 湯洗滌色 1粒米粒者 了忧^、/可木,别端並附著 大盤的3 ^— 污染狀態 中盤 2 盤 小盤 Μ~ 飯破 6 個 汁碗 個 湯碗 ~7 Ϊ~~
比較例10 餘與 一除了使用上述的清洗液2作為清洗用水之外,盆 實施例1G以同樣的步驟清洗污染餐具群。 ” 319446 13 200812917 評估2 、 對於實施例10及比較例10,依照社團法人日本電機 ’工業會制定#「自主鱗聰一HD84餐具清洗烘乾機的性 •能測定方法」,以下述的基準判定清洗後的污染餐具群之清 洗狀態後,依照下述式(1)求得清洗率。在式(1)中,「數」 為該污染餐具的數量,「總數」為污染餐具的總數量之意。」 結果如表2所示。 判定A :藉由目視判定為已清洗成無異物附著、無油膜及 務狀部份的狀態者。 判定B ·已清洗成不須再清洗也可使用程度的狀態,異物 附著狀悲與霧狀程度為如下的(a)及(b)之狀態者。 (a)異物附著處所在4個以下,且異物的總附著面積在4mm2 以下之狀態。 (b )霧狀的總面積在1 mm2以下之狀態。 判定C ··除了不能判定為a或B的任一種狀態之外且沒被 • 洗淨者。 清洗率(%)=[(判定A之數目)χ2+(判定B之數目)]χ1〇〇 / 總數x2 ...(1) 表2 _ 清洗狀態(數目) 洗淨率(%) 判定A 判定B 判定C 實施例10 22 15 19 53 比較例10 --——--——___ 14 ----- 37 29 14 319446 200812917 實施例lj_ 將試驗片浸泡在上述的清洗液丨中丨分鐘後取出,置 於90 C的烤箱内乾餘1 〇分鐘,重複進行這樣的處理μ •次。此時所使用的試驗片,為硼矽酸玻璃製的矩形板材 .(76mmx26mmxl·Omm)。 比較例11 使用上述的清洗液2取代清洗液丨,並與實施例u同 樣處理試驗片。 評估3 在實施例11及比較例11中,檢查處理後的試驗片上 所附著水潰(water spot)的面積比例時,實施例丨丨為 15%,比較例π為40%。水潰的面積比例是如下述求得。 首先,將處理後的試驗片照相攝影,再將其複印在二張紙 上。接著,剪下一張已複印的紙上之整個試驗片畫像,測 定其重量(重量Α) ·,剪下另一張已複印的紙上水潰部份之 •晝像,測定其重量(重量Β)。水潰的面積比例與重量比(重 量Β/重量Α)—致。由其結果可知,清洗液1比清洗液2 較不易使試驗片殘留水垢。 實施例12 ^ 13 使用設定在60°C的上述清洗液1,應用jig κ 3304「肥 皂試驗方法」中的「界限混合式洗淨力試驗機」清洗污染 布(10張)°應用「界限混合式洗淨力試驗機」的清洗條件 如下述。又,此處所使用的污染布如下述。 [清洗條件] 319446 15 200812917 旋轉速度:80rpm 、土竹士 洗滌時間·· 1 〇分鐘 =谷配比:: (相對於污染布3· 4g(相當於㈣污染 布),水為1公升) 溫度·· 60°c [污染布] <污染布1 > 、係將33.5mg/毫升的棕櫊酸氯仿溶液以每40微升分 別塗布在5x5cm的棉布之$徊駐u人,人 ^ ^ 唧之5個點上,合計塗布200微升後, 二、自…:乾知者。塗布在此污染布上的污物(棕櫚酸)是皮 月:的模式。塗布在污染布上的棕櫚酸量為6 7邶,此量相 當於布重量的2%。 <污染布2 > 係將33. 5mg/毛升的三棕櫚酸氣仿溶液以每微升 分別塗布在5x5cm的棉布之5個點上,合計塗布微升 ,’使其自然乾燥者。塗布在此污染布上的污潰(三掠搁酸) 是皮脂的模式。塗布在污染布上的三棕櫚酸量為6 7邶, 此量相當於布重量的2%。 上b較例 使用上述清洗液2取代清洗液1,並與實施例12、13 同樣清洗污染布。 估4 針對貝轭例12、13及比較例12、13中已洗淨的污染 布杬查/亏/貝的去除率。去除率是如下述檢查。首先,從 清洗後的10張污染布中任意選出5張污染布,將作為内部 319446 16 200812917 標準物質的十七烷酸〇· lg、0. 5mol/L的NaOH-曱醇溶液 49笔升及防沸石數顆放入丨〇〇毫升的茄形燒瓶中,使李氏 旋官冷卻器銜接在此茄形燒瓶上,於8〇〇c下進行從污染布 萃取出棕櫚酸或三棕櫚酸及皂化3〇分鐘。然後,取出約 1 〇 4升萃取液放入5 〇毫升茄形燒瓶中,並加入三氟化蝴 甲醇錯鹽—甲醇溶液5毫升及數顆防沸石,於90°C加熱進 灯甲醋化處理。此時,進行曱酯化處理2分鐘後,從冷卻 窃上方加入己烷5毫升,就這樣煮沸丨分鐘。放冷後,加 入乾和6鹽水使滿至祐形燒瓶的瓶口部位,回收上層的己 烧層後’以無水硫酸鈉予以脫水處理。應用氣體層析法分 析調製成的試料後,測定從清洗後之污染布萃取出的棕櫚 西欠i或二棕櫚酸量。而且,根據此測定結果,應用下述式 (2)求得去除率。式(2)中,「清洗前的污物重量」是指5 張污染布沾附污物之合計重量;「清洗後的污物重量」是指 從5張污染布中萃取出的污物之合計重量。結果如表3所 不。氣體層析法分析是使用島津製作所(股)製造的商品名 GC-17A”’分析條件則設定如下述。 管柱:J&W公司製造的商品名“DB—WAX”(長30米、内徑 〇· 25厘米、膜厚〇· 25微米) 官柱溫度:於50°C保持2分鐘後,以lOt: /分昇溫至250 °C,達250°C後保持8分鐘。 攜帶氣體及流量:氦氣,1 · 9毫升/分 噴出器:250°C,開口(spnt)比二 1 : 50 檢測器:FID(270°C ) 17 319446 200812917 補充氣體(makeup gas):氮氣 去除率(%)=[(清洗前的污物重量)-(清洗後的污物重量)] xl 00/ (清洗前的污物重量) …(2) 表3
實施彳 “Tw二用豕f用*筒式洗衣機(東芝(股)製造,商品名 4 2 E X ),在不使用清潔劑下同時洗滌四種人工污染 毛,(合计32張)與合計3.5kg的洗滌物(襯衫、浴巾、 冰丰i洽衣)。此時,將洗衣機設定成洗滌步驟、第一次清 # 昂一久μ洗步驟、第三次清洗步驟、脫水步驟及 、 、序知作,洗滌步驟及各清洗步驟中是使用上 返滑洗液1。7 .. 。 ’洗蘇步驟中,清洗液1的溫度設定在β 〇 匕蚪所使用的污染布如下述。 <污染布3 >
_ 拉式的濕式人工污染布。具體而言是JIS 〈污染衣機的清洗力試驗」中所記载者。 319446 18 200812917 疋撤棍油與碳黑的混合污物之模式,empa公司製造的 "人工污染布(商品名“ΕΜΡΑ10Γ )。 " <污染布5 > 一 是血液污物之模式,EMPA公司製造的人工污染布(商 •品名 “ΕΜΡΑ11Γ )。 <污染布6> 疋可可粉、砂糖與牛奶的混合污物之模式,empa公司 鲁製造的人工污染布(商品名“EMPA112”)。 比較例 除了在洗滌步驟及各清洗步驟中使用上述清洗液2之 外’其餘與實施例14進行同樣的洗滌。 評估5 檢查實施例14及比較例14中,洗滌後的各污染布之 /月先效率/亏^布3的清洗效率是依下述式(3 )計算出,其 他的 >可染布4至6則是依照下述式(4)計算出。結果如表4 •所示。纟4所示的清洗效率為8張各污染布之平均值。 清洗效率(%)=[清洗後的反射率(%)-清洗前的反射率(%)] xlOO/[白布的反射率—清洗前的反射率".(3) 式(3)中的白布係指日本油化學會指定的清洗試驗用 棉布。又,反射率是指530nm的反射率。此反射率是利用 反射率計(曰本電色工業(股)製造,商品名“分光式色差叶 SE2000”)測定者。 ° 清洗甲效率清洗後的γ值-清洗前的Y值)χΐ〇〇/(白 布的Y值-清洗前的γ值) …(4 ) 319446 19 200812917 °而Y值是指三 上述反射率計測
式(4)中的白布與式(3)中的白布相同 刺激值的Y值(亦即明度)。此丫值是利用 定者。
本發明可在不脫離其精神或主要的特徵下,以其他的 各種形式施行。因此,不限定σ古 如^ , 个限疋/、有上述的貫施形態或實施 例。本發明的範圍如申請專利m圍所示,而非戈明 所能限制。另外,與申請專利範 ^ ㈢本文 —、Μ $ j礼固日7 Q寺乾圍所屬之變形 或變更,均為本發明的範圍。 欠心 319446 20
Claims (1)
- 200812917 十、申請專利範圍: 1. 一種清洗液,其特徵為:含有已去除多價陽離子而且賦 予有鈉離子的水。 2·如申请專利範圍第1項之清洗液,其中使用於廚房的流 理枱者。 ^如申睛專利範圍第1項之清洗液,其中使用於餐具者。 如申睛專利範圍第1項之清洗液,其中使用於食品者。 如申請專利範圍第1項之清洗液,其中使用於洗臉招 者。 如申請專利範圍第1項之清洗液,其中使用於浴室者。 如申請專利範圍第1項之清洗液,其中使用於廁所者。 如申請專利範圍第1項之清洗液,其中使用於車輛者。 如申請專利範圍第1項之清洗液,其中使用於衣物者。21 319446 200812917 七、指定代表圖··無 (一) 本案指定代表圖為:第()圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: 本案無代表之化學式。 4 339446
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