TW200804286A

TW200804286A - Quinoline derivatives and their use as pesticides

Info

Publication number: TW200804286A
Application number: TW096108808A
Authority: TW
Inventors: Michael Puhl; Wassilios Grammenos; Joachim Rheinheimer; Jan Klaas Lohmann; Michael Rack; Rapado Liliana Parra; Christopher Koradin; Juergen Langewald; Deborah L Culbertson; Douglas D Anspaugh; Hassan Oloumi-Sadeghi; Tuyl Cotter Henry Van; David G Kuhn
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2006-03-15
Filing date: 2007-03-14
Publication date: 2008-01-16
Also published as: AP2008004649A0; ECSP088808A; US20090029855A1; WO2007104726A1; ZA200808722B; MA30377B1; PE20080006A1; JP2009530239A; CR10303A; CA2645069A1; AR063659A1; EP2007727A1; KR20080105159A; CN101443313A; EA200801895A1; AU2007224465A1; MX2008011531A; BRPI0709582A2

Description

200804286 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於式I之喹啉衍生物

R各自獨立地為鹵素、經基、氰基、胺基、硝基、cvc6-烧基、CVCV烯基、C2_C6_炔基、C3_C7_環院基、c3-c7-環烷基-cvcv烷基、Ci-cv烷氧基、c2-c6-烯基氧基、c2-c6-炔基氧基、Cl_c4-烷氧基-CrCV 烧氧基、C3-C7-環烷基-CrC4-烷氧基、C(OH)(CF3)2、 Ci-cv鹵烷基、Cl-C6-鹵烷氧基、Cl-c6-烷基硫基、 Ci-C6*·鹵烷基硫基、c^-CV烷基亞磺醯基、Ci-CV鹵烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、Ci-Cr鹵烷基磺醯基、C(Ra)二〇、C(Ra)=NORb、C(=0)0Rx或 C(=0)NRxRy ; Ra 為氫或CVCV烷基； R 為氫、C1-C4-烧基、C2-C4 -烤基、C2-C4-炔基、 Ci-C4-lfi 烧基或 C2-C4-_ 稀基； RX、Ry各自獨立地為氫、Ci-CV烷基、Ci-CV鹵烷基、Ci-cv烷氧基-CpCV烷基、cvcv硫烷基-Ci-CU-烷基、Ci-CV 烷基-SpcOCi-CV 烷基、C!-c4-烷基-SpOhCi-Cr 烷基、c3-c6-環烷基、CV c4-烷基-C3-C6-環烷基、c3-c6-烯基、C3-C6-炔 119421.doc 200804286 基；

R R、R6、R7各自獨立地為氫、鹵素、氰基、胺基、硝基备基、CVCV烧基、CpCp烧氧基、c广c6-鹵烧基、q-cv鹵烷氧基、Cl_c6_烷基硫基、Ci-(v鹵烷基石瓜基、cvcv烷基亞磺醯基、Ci-C6_鹵烷基亞磺醯基、c^cv烧基磺醯基、Ci-Cv鹵烷基磺醯基或 c(=〇)ORc ; R為氫、CVCV烧基、c2-c6_稀基或C2-CV快基； m及η各自獨立地為1、2、3、4或5 ; ρ為〇、1、2、3、4或5; 及/、Ν氧化物、對映異構體、非對映異構體及鹽。另外，本發明係關於用於製備化合物j之方法，包含化合物I之殺蟲組合物及藉由使昆蟲、瞒或線蟲或其食物供應、生境或繁殖場與殺蟲有效量之式J化合物或組合物接觸來控制昆蟲、蜗或線蟲之方法。此外’本發明亦係關於一種藉由將殺蟲有效量之式I之組合物或化合物施用於植物’或尾蟲、蟎或線蟲在其中生長之土壤或水來保護生長中的植物不受昆蟲、瞒或線蟲侵襲或侵染之方法。々明=提供-種用於治療、控制、預防或保護動物不受寄生物侵染或感染之方法’其包含向動物經口、非經腸投與或施用殺寄生物有效量之式J之纽合物或化：物。 ° 【先前技術】 119421.doc 200804286 儘官現今可使用商業殺蟲劑及殺蟎劑，但由害蟲引起的對生長中與已收穫之作物之危害仍存在。因此，仍需要研製新穎且更有效之殺蟲劑。【發明内容】因此本發明之目標為提供用於控制昆蟲、蟎或線蟲且保濩生長中的植物不受昆蟲、蟎及線蟲侵襲或侵染之新穎殺蟲組合物、新穎化合物及新穎方法。已發現此等目標由式I之組合物及化合物來達成。此外，已發現用於製備式I化合物之方法。在WO 05/33081中已描述殺真菌喹啉亞甲基胺基磺醯胺。未特定提及在磺醯胺基團處帶有聯苯部分之喹啉亞甲基胺基磺醯胺。同在申請中之申請案1；8 6〇/662411尤其描述在磺醯胺基團處帶有聯苯部分之特定殺蟲喹啉亞甲基胺基磺醯胺，其中該聯苯部分可能在4位（如上編號）上經取代。未特定揭示其中聯苯基團帶有丨個以上取代基之化合物。通常，式（I)之喹啉衍生物可由中間物（11)與_酸（111)藉由鈐木偶合（Suzuki coupling)反應來獲得，其中此等化合物中之變數具有如上文對式⑴之㈣料物所定義的含義且L為離去基圑：

(III) (I) 119421.doc -10- 200804286 諸如在以下文獻中所描述，該反應通常在20°C至 180°C，較佳40°C至120°C之溫度下，在惰性有機溶劑中，在鹼及催化劑，尤其鈀催化劑存在下進行：Synth. Commun.第 11卷，第 513 頁（1981); Acc. Chem. Res.第 15 卷，第 178-184 頁，（1982) ; Chem· Rev·第 95 卷，第 2457-2483 頁，（1995) ; Organic Letters，第 6 卷（16)，第 2808 頁，（2004) ; ’’Metal catalyzed cross coupling reactions’’，第 2 版，Wiley，VCH 2005 (De Meijere，Diederich編）； ’’Handbook of organopalladium chemistry for organic synthesis’’（Negishi 編），Wiley，Interscience，New York， 2002 ; ’’Handbook of functionalized organometallics丨丨，（P· Knochel編），Wiley，VCH，2005。在化合物（II)中之適當離去基團L為鹵素，較佳為氯基、溴基或破基；烧基魏酸酯基，苯甲酸酯基，烧基績酸酯基’鹵烧基績酸醋基或芳基磺酸醋基；最佳為氯基。適當晒酸為其中變數R1及Rj具有為氫或Cl_C4-烷基之含義’或R1及Rj —起形成碳原子可能全部或部分經曱基取代之伸乙基或伸丙基橋之彼等_酸。適當催化劑為肆（三苯基膦）鈀（0);氯化雙（三苯基膦）鈀 (II)，氯化雙（乙腈）|巴（II);氣化[}，；[，_雙（二苯基膦基）二茂鐵l·鈀（II)錯合物；雙[雙_(1，2_二苯基膦基）乙烷]鈀（〇);氯化雙（雙-(1，2-二苯基膦基）丁烷]js(n);乙酸鈀（H);氯化鈀（II);及乙酸鈀（II)/三-鄰-甲苯基膦錯合物或膦與…鹽之奶合物或膦與Pd之錯合物，例如二亞苄基丙酮-鈀與三第 H942l.d〇l -11 - 200804286 三丁基膦（或其四氟硼酸鹽）、參環己基膦；或結合聚合物之Pd-三苯基膦催化劑系統。適當溶劑為脂族烴，諸如戍烷、己烷、環己烷及石油醚；芳族烴，諸如甲苯、鄰二甲苯、間二曱苯及對二甲苯；_，諸如二異丙基醚、第三丁基曱醚、二噁烷、苯甲及四氫吱喃及二曱氧基乙烧；酮，諸如丙_、曱基乙基酉同、二乙基酮及第三丁基甲基酮；亦及乙腈、二曱亞砜、二曱基曱醢胺及二甲基乙醯胺；尤其較佳為醚，諸如四氫夫南一 °惡烧及二曱氧基乙烧。亦可能使用所提及溶劑之混合物或與水之混合物。

適當鹼通常為無機化合物，諸如鹼金屬氧化物及鹼土金屬氧化物，諸如氧化鋰、氧化鈉、氧化鈣及氧化鎂；鹼金屬碳酸鹽及鹼土金屬碳酸鹽，諸如碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鉋及碳酸鈣；亦及鹼金屬重碳酸鹽，諸如重碳酸鈉；鹼金屬醇鹽及鹼土金屬醇鹽，諸如曱氧化鈉、乙氧化鈉、乙氧化鉀及第三丁氧化鉀；此外為有機鹼，例如，第一胺諸如二甲胺、三乙胺、三異丙基乙胺及甲基哌啶、吡啶、經取代之吡啶（諸如三甲基吡啶、二甲基吡啶及4-二甲基胺基吼咬），亦及雙環胺。尤其較佳為諸如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鉋、三乙胺及重碳酸鈉之鹼。該鹼以相對於1莫耳化合物至1:10，較佳1:1·5至 1:5之莫耳比使用，_以相對於丨莫耳化合物⑼^至^ 之比率，杈佳1:1至Us之莫耳比使用。在某些狀況下，以相對於1莫耳化合物（11)⑴纽㈣之亞化學計量之量 119421.doc 12- 200804286 使用_酸對於易於純化而言可能係有益的。反應完成後’可藉由使用諸如將反應混合物添加至水中’用有機溶劑萃取，濃縮萃取物及其類似方法之習知方法來分離式⑴化合物。必要時，經分離之化合物⑴可經由堵如層析法、再結晶法及其類似方法之技術來純化。亦可能將淨化劑添加至反應混合物中以藉由結合副產物或未反應起始物質及簡單過濾來移除彼等副產物或未反應起始物貝。對於細節請參見，，Synthesis and pUrmcati〇n catalog’·，Argonaut，2003及其中所引用之文獻。關酸或醋（III)可購得或可根據以下文獻製備：，，Science of Synthesis” ’ 第 6卷，Thieme，2005 ; WO 02/042275 ; Synlett 2003，（8)第 1204 頁；J· 〇rg. Chem·， 2003， 68 ，第 3729 頁；Synthesis，2000，第 442 頁；j 〇rg chem·，1995, 60 弟 750 頁’或 Handbook of functionalized organometallics，，， (P· Knochel編），Wiley，VCH，2005。中間物（II)可藉由石黃驢氯（IV)與啥琳（v)在驗存在下反應來獲得’其中在此等化合物中之變數具有如上文對式⑴之啥啉衍生物所定義的含義，且L及L1為離去基團：

此反應通常在-30°C至120。(：，較佳-i〇°C至i〇〇°c之溫度下，在惰性有機溶劑中，在鹼存在下進行（文獻例如： H9421.doc -13 - 200804286

Lieb· Ann. Chem· Ρ· 641，1990)。適當溶劑為脂族烴，諸如戊烷、己烷、環己烧及石油醚；芳族烴，諸如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及對二甲苯；鹵化烴，諸如二氯甲烷、氯仿及氯苯；醚，諸如二乙醚、二異丙基醚、第三丁基甲基醚、二噁烷、苯甲醚及四氫呋喃；腈，諸如乙腈及丙腈；酮，諸如丙_、甲基乙基酮、二乙基酮及第三丁基甲基酮；亦及二甲亞砜、二甲基甲fe月女及一甲基乙酸胺；較佳為四氫吱喃、甲基第三丁基醚、二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲苯或二甲基甲醯胺。亦可能使用所提及溶劑之混合物。適當鹼通常為無機化合物，諸如鹼金屬氫氧化物及鹼土金屬氫氧化物，諸如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀及氫氧化鈣；鹼金屬氧化物及鹼土金屬氧化物，諸如氧化鋰、氧化鈉氧化飼及氧化鎮，驗金屬氫化物及驗土金屬氫化物，諸如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀及氫化鈣；鹼金屬碳酸鹽及鹼土金屬碳酸鹽，諸如碳酸鋰、碳酸鉀及碳酸鈣；亦及鹼金屬重碳酸鹽，諸如重碳酸鈉；此外為有機鹼，例如第三胺，諸如三甲胺、三乙胺、三異丙基乙胺及小甲基哌啶、吡啶、經取代之吡啶（諸如三甲基吡啶、二甲基吡啶及4-二甲基胺基吡啶），亦及雙環胺。尤其較佳為吡啶、三乙胺及碳酸鉀。鹼通常以等莫耳量、過量或（若適當）作為溶劑使用。過量鹼通常為相對於！莫耳化合物（ν)〇·5莫耳至 5莫耳當量。 ' 起始物質通常以等莫耳量相互反應。 119421.doc -14- 200804286 若績驢氯（IV)不可購得之程序獲得。則其可根據在該項技術中已知喹琳（V)獲知於文獻或啉：CAS 號 5632-13-3 ; 6 8598 14-05-5 ; 6-甲氧基可購得（例如：4-亞甲基胺基喹 -氯-4-亞甲基胺基啥琳：CAS號 -4-亞甲基胺基喹啉：cas號 708261-71-6 ； 8罗工基心亞甲基胺基啥琳：CAS號33976-

91-9 ; 6-曱氧基-8-氣-4-亞曱基胺基喹啉：cAS 號 857207· 〇7-9)，或其可自其中❻在以下流程中所定義之㈣前驅物（VI)，藉由還原來製備：

Via: X=CH2NH〇H Vld: X= CH〇 Vlb: X=CN Vie: X= CH3 Vic: X= C(=〇)NH2 Vlf: X= Cl, Br

(V) 此還原方法可見於（例如）以下文獻中或為熟習該項技術者已知：Houben-Weyl，Band 10/4，Thieme，Stuttgart， 1968 ; Band 11/2，1957 ; Band E5，1985 ; J. Heterocycl. Chem·，1997，34 (6)，第 1661-1667 頁；J· Chem· Soc. 1954，第 1165 頁；Heterocycles，41(4)，第 675-688 頁， 1995 ; J· Org· Chem·，1982，47，第 3153 頁；Heterocycles， 1996，43 (9)，第 1893-1900 頁；J· Prakt. Chem-Chem. Ztg· 336(8)，第 695-697 頁，1994。如在以下文獻中所描述，肟（VIa)可由各別酸（X=CH0 ; 119421.doc -15 - 200804286 化合物（VId))或甲基衍生物（x=CH3 ;化合物（Vie))製備： Houben-Weyl，Band 10/4，Thieme，Stuttgart，1968 ； Band 11/2, 1957 ； Band E5? 1985 ； J. Prakt. Chem-Chem. Ztg. 336(8)，第 695-697 頁，1994 ; Tetrahedron Lett. 42(39)，第 6815-6818 頁，2001 ;或 Heterocycles，29(9)，第 1741-1760頁，1989 。醛（VId)可購得（例如，6-氯喹啉-4-醛、7-甲氧基喹啉-4-醛、喹啉-4-醛）或如在以下文獻中概述可由4-甲基喹啉合成：】.0邙.（31^111.51(4)，第53 6-537頁，1986，或如在以下文獻中展示，由鹵基衍生物（X=鹵素，化合物（vif))合成：Eur.J· Org· Chem·，2003，（8)，第 1576-1588 頁；

Tetrahedron Lett. 1999， 40 (19)，第 3719-3722 頁；

Tetrahedron，1999, 55 (41)，第 12149-12156 頁。甲基衍生物（Vie)可購得（例如，6-氯-4-甲基喹琳；6,8-二曱氧基-喹琳）或可根據’’Science of Synthesis”，第15卷， Thieme，Stuttgart，2005合成。如在例如以下文獻中描述，腈（VIb)可在有或無其他催化劑之情況下，由各別鹵素衍生物（VIf)(X二鹵素，較佳氯、漠或峨）藉由與氰化物源反應來製備：Tetrahedron Lett· 42(38)，第 6707-6710 頁，2001 ; Chem. Eur. J.，2003, 9 (8) ’ 第 1828-1836 頁；Chem. Commun. (Cambridge)， 2004，（12)，第 1388- 1389 頁；J· Organomet· Chem· 2004, 689 (24)，第 4576-4583 頁；或 J· Chem· Soc· Perk· T·，1 (16)，第2323-2326頁，1999。或者，如在以下文獻中概 119421.doc -16 - 200804286 述，醯胺或肟可脫水成相應腈（VIb) ·· nsynthesis’’， Stuttgart，（10)，第 943-944 頁，1992 ;或其中引用之文獻；或 Heterocycl. Chem. 1997，34 (6) ’ 第 1661-1667 頁。 4-鹵素喹啉（Vlf)可購得或可根據1’Science of Synthesis”，第 15 卷，Thieme，Stuttgart，2005 或例如，根據以下文獻或其中之引文合成：4-氯-6,7-二甲氧基喹啉： Journal Med. Chem· 48(5)，第 1359 頁，2005 ; 4-氯-5,7-二氯喹啉：Indian，187817，6 月 29 日 2002 ; 4-氯-7·氯喹啉·· Tetrahedron，60 (13)，第 3017 頁，2004 ; 4-氣-7-三氟曱基喹琳；Tetrahedron lett·，31(8)，第 1093 頁，1990 ; 4-氯-7,8-二甲氧基喹啉：Tetrahedron，41 (15)，第 3033 頁， 1985 ; 4-氣-8-曱氧基啥淋：Chem. Berichte 118(4)，第 1556頁，1985 ; 4-氯-(6或7或8)-碘喹啉、4-溴-(6或7或8)- 碳喹琳、4-峨-(6 或 7或 8)-破喹琳：j· Med. Chem,，21(3)，第 268頁，1978 。形成適當别驅物或修改取代模式之其他方法可見於： ’’Synthesis”，Stuttgart (1)，第31-32 頁，1993 ; Tetrahedr〇n， 1993, 49 (24)，第 53 15-5326 頁；”Methods in Science of • Synthesis”，Band 15,及其中引用之文獻：則⑽巧^

Chem. Lett. 1997, 7 (23) , ^ 2935-29401 ； J. Am. Chem.

Soc.，1946，68，第 1264 頁；或 0rg Synth 1955，m，第 272頁中。在相同狀況下，就易於處理或純化而言，在一個罐中進行化合物（vi)至化合物（V)之還原及胺（V)與化合物（ιν)之 119421.doc -17- 200804286 反應而無需分離化合物（v)可係有益的。亦為本一些式II中間物為新穎的且展現殺蟲活性。此等發明之主題。尤其，式II. 1之中間物為本發明之主題：

其中L2為氣、溴或碘且其他變數係如上文對於式I之A 義，除外其中R4及R7為氫且r^r6相同且係選自^之= 基、氟、氯、甲氧基及三氟甲氧基組成之群的化合物。若個別化合物1不可由上述途徑獲得，則其可藉由豆他化合物I之衍生作用或經由所述人迩口成逆徑之習用修改來製備。式I化合物之製備可能使其以里 Λ /、構體混合物（立體異構體、對映異構體）形式獲得。若須要， „ 、戈則此等異構體混合物可經由習用於此目的之方法（諸士、、、Q日日法或層析法），亦對光學活性被吸附物進行拆分以產生王純異構體。本發明之化合物I可呈生物活性 ^ ^ . , 0 问之不同結晶變體存在。此等亦為本發明之主題。化合物I之農藝學上可接受之踏山A… 風了用習用方式，例如藉由14所述陰離子之酸反應而形成。在本說明書中及在申請專利範圍中，其應經定義具有以下含義：將提及許多術語， 119421.doc -18 - 200804286 二文中使用之”鹽”包括化合物1與以下各物之加合物: 順丁細二…順丁烯二酸、反丁烯二酸、二二酸、甲烷次磺酸、甲烷磺酸，，鹽"者為可與例如以下各物幵；成之二臨此外，包括作為丄八s 卜各物形成之彼等鹽：胺、金屬、鹼孟屬驗或第四錢鹼’包括兩性離子。作為成鹽劑之適當金屬氫氧化物及驗土金屬氫氧化物包括以下各物之越. 鋇、铭、鎳、銅、1孟、钻、鋅、鐵、銀、鐘、納、鉀T鎮或約。其他成鹽劑包括氯化物、硫酸鹽、乙酸鹽、礙酸鹽、氫化物及氫氧化物。合乎需要之鹽包括化合物1與順丁烯二酸、二順丁烯二酸、反丁烯二酸、二反丁烯二酸及甲烷磺酸之加合物。 π鹵素π應意謂氟基、氯基、溴基及碘基。如本文中使用之術語，，烧基”係指具有工至6個碳原子之支鏈或直鏈飽和烴基，例如甲基 '乙基、丙基、甲基乙基、丁基、卜曱基丙基、2-甲基丙基、1山二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-曱基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、：L，^二甲基丙基、丨，2_二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3_甲基戊基、‘甲基戊基、1，1-二曱基丁基、1，2-二甲基丁基、二曱基丁基、 2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3_二甲基丁基、卜乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、hi三甲基兩基、1-乙基-1-甲基丙基及1-乙基-2-曱基丙基。如本文中使用之術語” li烷基’’係指具有1至6個碳原子：直鏈或支鏈烧基（如上文所提及），其中在此等基團中之/ 119421.doc -19- 200804286 些或所有氫原子可經如上文所提及之_素原子置換，例如，Ci-Cri烷基，諸如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氣曱基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氣氟甲基、二氣氟甲基、氣二氟曱基、1-氯乙基、1-溴甲基、氟乙基、 2- 氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基' 2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基及五氟乙基；類似地，”烷氧基，，及，，烷基硫基”係指在具有1至6個碳原子之直鏈或支鏈烷基（如上文所提及）之任何鍵處，分別經由氧鍵或硫鍵鍵結的烷基。實例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、曱基硫基、乙基硫基、丙基硫基、異丙基硫基及正丁基硫基。類似地’，，烷基亞磺醯基，，及，，烧基磺醯基，，係指在具有1至 6個碳原子之直鏈或支鏈烷基（如上文所提及）之任何鍵處，为別經由-S(=〇)-或-S(=〇)2·鍵鍵結的烧基。實例包括曱基亞磺醯基及甲基磺醯基。如本文中使用之術語”烯基”意指具有2至6個碳原子及在任何位置之雙鍵之支鏈或直鏈不飽和烴基，諸如乙烯基、 1-丙烯基、2-丙烯基、甲基-乙烯基、烯基、1 丁烯基、3-丁烯基、1-曱基丙烯基、2_甲基_丨_丙烯基、丨_甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基；卜戊烯基、2_戊烯基、3_ 戊烯基、4-戊烯基、^曱基丁烯基、2_曱基丁烯基、 3- 甲基-1-丁烯基、甲基丁烯基、2_甲基丁烯基、弘甲基丁烯基、^甲基丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3一 119421.doc -20- 200804286 甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二曱基-1-丙稀基、1，2-二甲基-2-丙稀基、1-乙基-1-丙稀基、1-乙基-2-丙稀基、1-己卸基、2-己稀基、3 -己稀基、4 -己稀基、5 -己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-:^戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-曱基-2-戊烯基、2-曱基-2-戊烯基、3 -甲基-2-戊烯基、4-曱基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊稀基、2 -曱基-3-戊稀基、3 -曱基-3-戊浠基、4-甲基-3-戊烯基、卜曱基-4-戊稀基、2 -甲基-4-戊稀基、3 -曱基-4-戊稀基、4-甲基-4-戊稀基、i，i-二曱基丁烯基、1，1_二甲基-3-丁烯基、1，2 -二曱基-1-丁烯基、；[，2_二甲基-丁稀基、1，2-二甲基-3-丁烯基、i，3-二曱基-i-丁稀基、二曱基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二曱基-2-丁烯基、2,3-二曱基-3-丁細基、3,3-一甲基-1-丁稀基、3,3-二曱基_2_ 丁烯基、卜乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、^乙基-3_丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2_乙基-3· 丁烯基、1，1，2-三曱基-2-丙烯基、；[_乙基甲基_2_丙烯基、^ 乙基-2-曱基-1-丙烯基及1-乙基甲基丙烯基。如本文中使用之術語”炔基”係指具有2至6個碳原子且含有至少一個參鍵之支鏈或直鏈不飽和烴基，諸如乙炔基、丙炔基、1- 丁炔基、2- 丁炔基及其類似基團。類似地，”烯基氧基”及”块基氧基”係指在烯基之任何鍵處或在炔基不鄰接參鍵之碳原子的任何碳原子處，經由氧鍵鍵結之具有2至6個碳原子之直鏈或支鏈烷基（如上文所 119421.doc -21 - 200804286 提及）例如’烯丙基氧基或炔丙基氧基。中使用之術語”環烧基"係指單環3員至7員飽和碳 :子環，諸如環丙基、環丁基、環戍基、環己基或環庚基。關於式I化合物之預期用途，尤其較佳為取代基之以下含義，在所有情況下單獨或組合：如明求項1之式1之喹琳衍生物，其中 R R、R3各自獨立地為鹵素、氰基、烧基、C2_ c6-烯基、CV&快基、Ci_C6_烧氧基、C2_C6_烯基氧基、 C2-CV炔基氧基、Cl-C6^烷基、G-cv鹵烷氧基、Cl-c6_ 烷基硫基、cvcv齒烷基硫基、Ci-C6_烷基磺醯基、Ci_c6_ -烷基磺醯基或c(R>N0Rb，更佳為氟、氯、溴、氰基、 CVCV烷基、Ci-C6_烷氧基、鹵烷基或Ci_C6_齒烷氧基； m及η各自獨立地為i、2、3、4或5 ;且 P為〇、1、2、3、4或5。如請求項1之式I之喹啉衍生物，其中Ri、R2、R3各自獨立地為氟、氯、溴、氰基、C1_C4-烷基、01{6_環烷基、 Ci-CV烧氧基、c2_c3-烯基氧基、c2-c3-快基氧基、Ci_c4_ 鹵烷基、CVC4-鹵烷氧基、CrC4-烷基硫基、CVCV鹵烷基硫基、CVC4*·烷基石黃酸基、CrCV鹵烷基磺醯基；且m、η 及Ρ之總和等於2或3。如請求項1之式I之喹啉衍生物，其中R4、R5、R6、R7各自獨立地為氫、鹵素、（Vc6-烷基、Cl-c6-烷氧基、Ci-C6-119421.doc -22 - 200804286 鹵烷基、q-C6-鹵烷氧基或Ci_C6-烷基硫基，較佳為氟、氯、溴、蛾、cvcv烷基、Cl-Czr烷氧基、Cl_c4-鹵烷基、 CVC4-鹵烷氧基或CVCV烷基硫基。一種式I化合物，其中m、η及P之總和等於2或3。一種式I化合物，其中在聯苯部分中標記為”2，，之位置經氟基、氯基、溴基、甲基、甲氧基、三氟甲基、甲基硫基、三氟甲基硫基、二氟曱氧基或三氟甲氧基取代。一種式I化合物，其中在聯苯部分中標記為”2”之位置經氟基、氯基、溴基、甲基、曱氧基、三氟甲基、甲基硫基、三氟甲基硫基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代，且 m、η及ρ之總和等於2或3。一種式I化合物，其中在聯苯部分中標記為”3”之位置經氟基、氯基、溴基、甲基、曱氧基、三氟甲基、甲基硫基、三氟曱基硫基、二氟曱氧基或三氟甲氧基取代。一種式I化合物，其中在聯苯部分中標記為”3”之位置經氟基、氯基、溴基、甲基、甲氧基、三氟甲基、曱基硫基、二氟甲基硫基、二氟甲氧基或三敦甲氧基取代，且 m、η及ρ之總和等於2或3。一種式Ι·1化合物，其中聯苯部分具有如在以下流程中之取代模式，且R1及R2係如上文對於式〗化合物所定義：

一種式L1化合物，其中聯苯部分具有如上述之取代模 119421.doc -23 - 200804286 式，R1係選自氟基、氯基、溴基、曱基、甲氧基、二— 土、甲基硫基、三氟甲基硫基、二氟曱氧基及三氟甲氣義之群，且R2係如上文對於式〗化合物所定義。土一種如在前兩段中定義之式1：1化合物，其帶有另一個選自R3之取代基。、一種式1.2化合物，其中聯苯部分具有以下取代模式：

(丨.2) R" 一種式Ι·2化合物，其具有另一個選自R3之取代基。一種式1.3化合物，其中聯苯部分具有以下取代模式： R1

R2 (I.3) 6 5 一種式1.3化合物，其具有另一個選自R3之取代基。一種式I化合物，其中喹啉部分係選自表A :

表A R4

*表示與主鏈之鍵結位點喹啉部分編號 R4 R5 R6 Q-1 Η —*H^ Q-2 F H^ Q-3 Η IL_ H^^ 119421.doc -24- 200804286

喹啉部分編號 R4 R5 R6 R7 Q-4 H H F H Q-5 H H H F Q-6 Cl H H H Q-7 H Cl H H Q-8 H H Cl H Q_9 H H H Cl Q-10 ch3 H H H Q-11 H ch3 H H Q-12 H H ch3 H Q-13 H H H ch3 Q-14 och3 H H H Q-15 H och3 H H CM 6 H H och3 H Q-17 H H H och3 Q-18 cf3 H H H Q-19 H cf3 H H Q-20 H H cf3 H Q-21 H H H cf3 Q-22 〇cf3 H H H Q-23 H ocf3 H H Q-24 H H 〇cf3 H Q-25 H H H ocf3 Q-26 Cl Cl H H Q-27 Cl H Cl H Q-28 Cl H H Cl Q-29 H Cl Cl H Q-30 H Cl H Cl Q-31 H H Cl Cl Q-32 F F H H Q-33 F H F H Q-34 F H H F Q-35 H F F H Q-36 H F H F Q-37 H H F F Q-38 ch3 ch3 H H Q-39 ch3 H ch3 H Q-40 ch3 H H ch3 Q-41 H ch3 ch3 H Q-42 H ch3 H ch3 CM3 H H ch3 ch3 Q-44 〇ch3 〇ch3 H H Q-45 〇ch3 H 〇ch3 H 119421.doc -25 - 200804286

4—-R6 flit— L〇ch3 Η L. Η 厂〇ch3 l^OCHs och^ Η Η _cf3 Η ~cfT' ~CFs Η cfT' —cf3 1 cfT^ .〜六平又t马菜編於下表中之化合外，在表中對於取代基所提及物1此之組合，為所述取代灵之…早獨獨立於提及其代基之尤其杈佳實施例。表1 一種式IA化合物， (R ) η之組合在所有情其中Q表示Q] ’ Ρ為零，且(r1)4 况下對應於表B之組合編號。

表2 種式IA化合物，其中Q表示q_2，p為零，且 (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。種式IA化合物，其中Q表示Q-3，p為零， /ρ2χ ^ λ . . A 與 ()"之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。表4 一種式IA化合物，其中Q表示Q_4，口為零’且與 119421.doc -26- 200804286 (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。表5 一種式IA化合物，其中q表示q_5，p為零，且（R1)!!!與 (R2)n2組合在所有情況下對應於表B之組合編號。表6 一種式IA化合物，其中Q表示Q-6，p為零，且（R、與 (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。表7 一種式IA化合物，其中Q表示Q-8，P為零，且（R^m與 (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。表8 一種式IA化合物，其中Q表示Q-10, p為零，且（R^m與 (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。一種式IA化合物，其中Q表示Q-12，p為零，且（R、與 (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。

且（Rl)m與編號。

且（Rl)m與一種式IA化合物，其中Q表示Q-18，p為零編號。且（Rim與 119421.doc -27- 200804286 (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號表13一種式IA化合物，其中q表示q-2〇，p為零， (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號表14一種式IA化合物，其中q表示q-22，p為零， (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號表15 一種式IA化合物，其中Q表示Q-24，p為零， (R )n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號表16一種式IA化合物，其中q表示q_27.，p為零， (R )n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號表17 一種式IA化合物，其中Q表示Q-33，p為零， w (R2)n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號表18a—種式IA化合物，其中Q表示Q_39，p為零， : (的„之組合在所有情況下對應於表B之組合編號表19 一種式IA化合物，其中〇、表不Q-45，p為零， (R ) η之組合在所有情況下镇& 肖，兄下對應於表Β之組合編號表20 一種式ΙΑ化合物，其中〇 -一 Y Q表不Q-5 1，ρ為零，且（FOm與且（R^m與且與且（fOm與且（Rbm與且與 119421.doc -28- 200804286 2 (R )n之組合在所有情況下對應於表B之組合編號。表21 一種式IA化合物，其中Q表示Q-l，（R3)p為4-F，且（R1、與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自认_469至μι 4 5 9 之組合編號。表22 一種式ΙΑ化合物，其中q表示Qu，（R3)p為4-C卜且 (Ri)m與（R2)n2組合在所有情況下對應於表B選自认一仍至 IA-1459之組合編號。表23 一種式IA化合物，其中q表示Q」，（R3)p為‘汾，且 (WU與（R2)ni組合在所有情況下對應於表b選自IA-469至 IA-1459之組合編號。表24 一種式IA化合物，其中Q表示q-]L，（R3)p為4_CH3，且 (WU與（汉2)„之組合在所有情況下對應於表B選自IA_469至 IA-1459之組合編號。表25 種式IA化合物’其中Q表示Qel，（R3)p為心Ch2CH3，且（R )rn與（R 乂之組合在所有情況下對應於表B選自ia_469 至IA-1459之組合編號。表26 一種式IA化合物，其中Q表示Qq，（R3)p為4_C(CH3)3，且（以‘與^〜之組合在所有情況下對應於表B選自ia_469 119421.doc -29- 200804286 至ΙΑ-14 59之組合編號。表27 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示Qq，（R3)p為4_〇cH3 ,且 (R )m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表]6選自至， IA-1459之組合編號。表28 一種式ΙΑ化合物，其中q表示Q-1，（R3)p為‘ OCHWH3，且（以^與（R2)n之組合在所有情況下對應於表^ 選自IA-469至IA-1459之組合編號。表29 一種式IA化合物，其中Q表示Q]，（以3\為4_CFg，且 (R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表3選自认一的至 IA-1459之組合編號。表30 一種式IA化合物，其中Q表示q]，（以3\為4-(^(〇?3)2，且與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自ia-469 至IA-1459之組合編號。表31 一種式IA化合物，其中Q表示Q]，（化3八為4_CF(CF3)2，且（R )m與（R )n之組合在所有情況下對應於表b選自IA-469 至IA-145 9之組合編號。表32 一種式IA化合物，其中q表示Qq，（R3)p為4-C(〇H)(CF3)2，且（《^^與（R2)n之組合在所有情況下對應於 119421.doc -30- 200804286 表B選自IA-469至IA-1459之組合編號。表33 一種式IA化合物，其中Q表示Q]，化3外為4-〇(：^3，且 (R )m與（R )。之組合在所有情況下對應於表b選自ia-469至 IA-1459之組合編號。表34 一種式IA化合物’其中Q表示q]，（R3)p為4_〇chf2，且 (R、與（R2)n2組合在所有情況下對應於表B選自IA-469至 IA-1459之組合編號。表35 一種式IA化合物’其中q表示q」，（r3\為4_SCF3，且 (R )m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自IA_469至 IA-1459之組合編號。表36 一種式IA化合物，其中Q表示Q]，（r3)p為4_s〇2CF3，且（R )m與（R )n之組合在所有情況下對應於表6選自IA_469 至IA-1459之組合編號。表37 1一種式IA化合物’其中Q表示Q_i，（R3)p為4_CN，且 (R ^與化〜之組合在所有情況下對應於表B選自IA_469至 IA -14 5 9之組合編號。表38 一種式IA化合物，盆中〇矣-^^ ^ /、T g表不 Q]，（R3)P為 4-SCH3，且 (R ) m與（R2)n之組合在所右悟τ 你h况下對應於表B選自IA-469至 119421.doc ^ 200804286 IA-1459之組合編號。表39 一種式ΙΑ化合物，其中q表示Q-1，化3){)為4-S〇2cH3，且（R )m與（R )n之組合在所有情況下對應於表b選自IA-469 至IA -14 5 9之組合編號。表40 一種式IA化合物，其中Q表示Qq，（R3)^4-〇CF2CF3，且（R、與（R2)n2組合在所有情況下對應於表B選自IA-469 至ΙΑ-145 9之組合編號。表4 1 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示Q]，（R3)p為肛 OCHWHCH2 ’且（^^⑴與之組合在所有情況下對應於表B選自IA-469至IA-1459之組合編號。表42 一種式IA化合物，其中Q表示q」，（r3)p為扣ch2cch，且與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自IA_469 至ΙΑ-1459之組合編號。表43 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示Qq，（汉3\為4_ch2cf3，且（R )m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自IA-469 至IA-1459之組合編號。表44 一種式IA化合物，其中Q表示q]，（R3)p為4_CH2CH2〇CH3，且（R )m與（R 乂之組合在所有情況下對應於表B選自ια·469 119421.doc -32- 200804286 至ΙΑ-1459之組合編號。表45 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示Q-i，，且 (Rhm與（R2)n2組合在所有情況下對應於表Β選自ΙΑ_469至 ΙΑ-1459之組合編號。表46 一種式ΙΑ化合物，其中q表示Q]，（R3)p為4_〇CHr環_ qH5，且（…、與⑦〜之組合在所有情況下對應於表b選自 IA-469至IA-1459之組合編號。表47 一種式IA化合物，其中Q表示⑹，（R3)p為5f，且與（尺2)„之組合在所有情況下對應於表B選自IA_丨至ia_7〇2 及IA-1379至IA_1459之組合編號。表48 -種式ΪΑ化合物’其中Q表示Q]，（R3)p為μ卜且 (4與心之組合在所有情況下對應於表B選自^至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表49 一種式化合物，其中Q表示 1 ^ )p 為 5-Br，且 (R ) m與（R ) η之組合在所有情況下下斜應於表Β選自以^至 ΙΑ-702 及 ΙΑ-1379 至 ΙΑ-1459之組八祕、°綠號。表50 種式ΙΑ化合六Τ V衣示（^丨， 3 (R、與（R2)n之組合在所有情況γ , (R )ρ為5-CH3，且對應於表Β選自I A-1至 119421.doc -33 - 200804286 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表51 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示3 )P為 5_〇CH3，且 (R )m與（R )n之組合在所有情況下對處對應於表δ選自IA-1至 ΙΑ-702及ΙΑ-1379至ΙΑ-1459之組合編號。表52 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示q V 1 (R )ρ 為 5-CF3，且 (R )m與（R )n之組合在所有情況下對應於表B選自ΙΑ-1至 ΙΑ-702及ΙΑ-1379至ΙΑ-1459之組合編號。表53 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示q Υ )ρ為 5-〇CF3，且 (R ‘與（R2)n之組合在所有情況下 r對應於表B選自IA-1至至IA-1459之組合編號。表54 一種式IA化合物，其中Q表示 , 0 1 (R )p為 5-SCH3，且 (R )m與（R )n之組合在所有情況 r對應於表B選自I A-1至之組合編號。表55 一種式IA化合物，其中q表干 1 ? 狀不屮1 ’（R3)P為 5-OCHF2,且 (R ) m與（R ) n之組合在所有情济另^况下對應於表B選自认“至 IA-702及IA-1379至IA_1459之組合編號。表56 一種式IA化合物，其中〇矣一 …2 奴不屮5,（R3)P為4心且（R\ 與（R )n之組合在所有情況下于C於表B選自ία-469至IA- 119421.doc 200804286 1459之組合編號。表57 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4-C1，且 (R1)!!!與（R2)ni組合在所有情況下對應於表B選自ia-469至 IA-1459之組合編號。表58 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4-Br，且與（R2)n2組合在所有情況下對應於表B選自ia-469至 IA-1459之組合編號。表59 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4-CH3，且與（R2)ni組合在所有情況下對應於表B選自IA-469至 IA-1459之組合編號。表60 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4-CH2CH3，且（WU與（R2)ni組合在所有情況下對應於表B選自IA-469 至IA-1459之組合編號。表61 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4-C(CH3)3，且（R^m與（R2)n2組合在所有情況下對應於表B選自IA-469 至IA-1459之組合編號。表62 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4-OCH3，且 (R^m與（R2)ni組合在所有情況下對應於表B選自IA-469至 119421.doc -35- 200804286 IA-1459之組合編號。表63 -種式ΙΑ化合物，其中q表示Q_5，（r3)44_〇ch2ch3，且 (WU與（R2)n之組合在所有情況下對應於表6選自ia_469至 IA-1459之組合編號。表64 1一種式IA化合物，其中Q表示Q_5，（R3)^4_cF3，且 (R )m與（R )„之組合在所有情況下對應於表B選自至 IA-1459之組合編號。表65 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，，且（R )m與（R )n之組合在所有情況下對應於表B選自IA_469 至IA-1459之組合編號。表66 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3、為4_CF(CF3)2，且（R )m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自IA_469 至IA-1459之組合編號。表67 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4_c(〇h)(CF3)2，且（R )m與（R2)n2組合在所有情況下對應於表B選自ia-469 至IA-1459之組合編號。表68 一種式IA化合物，其中Q表示心5，（]^\為4-〇cF3，且 (R、與（R2)n2組合在所有情況下對應於表B選自〗a-469至 119421.doc -36- 200804286 IA-1459之組合編號。表69 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示Q-5，（R3)^ 4-OCHF2，且 (R1)!!!與（R2)n之組合在所有情況下對應於表b選自ia-469至 IA-1459之組合編號。表70 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（尺^為4-SCF3，且 (R1)!!!與（R2)n之組合在所有情況下對應於表b選自ia-469至 IA-1459之組合編號。表71 一種式IA化合物，其中Q表示q_5，（&3\為4-S〇2Cf3，且（R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表b選自IA-469 至IA-1459之組合編號。表72 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為心Cn，且 (R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表b選自IA-469至 IA-1459之組合編號。一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，（R3)p為4_SCH3，且 (R、與（R2)n之組合在所有情況下對應於表b選自IA-469至 IA-1459之組合編號。表74 一種式IA化合物，其中Q表示q_5，（以外為4-S〇2CH3，且與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自IA_469 119421.doc -37- 200804286 至ΙΑ-145 9之組合編號。表75 一種式ΙΑ化合物’其中Q表示q_5，（R3)pg 4-OCF2CF3，且與（R2)n之組合在所有情況下對應於表b選自lA-469 至IA -14 5 9之組合編號。表76 一種式IA化合物，其中q表示q_5，（R3)p為4-OCHAHCH2 ’且（R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自IA-469至IA-1459之組合編號。表77 一種式IA化合物’其中Q表示q-5，（反3)。為4-Ch2CCH，且與（R2)n之組合在所有情況下對應於表b選自IA-469 至ΙΑ-1459之組合編號。表78 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示Q-5，化3、為4-CH2CF3，且（R )m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自ia_469 至IA-1459之組合編號。表79 其中 Q表示 Q-5，（r3)p為 4-CH2CH2OCH3，一種式ΙΑ化合物，且（R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自ia_469 至IA-1459之組合編號。表80 一種式IA化合物，其中 OC(CH3)3，且（反^與以^之組 Q表示Q-5 一5，（R3)p 為 4-

之組合在所有情況下對應於表B 119421.doc -38- 200804286 選自IA-469至IA-1459之組合編號。表81 一種式IA化合物，其中〇矣+n 甲9 表不 Q·5，（R3)P 為 4-och2-環- (：3仏’且（尺丨一與以^之組合在你听有4況下對應於表B選自 IA-469至IA-1459之組合編號。表82 ’（R3)P為 5-F，且（R^m 表B選自IA-1至IA-702 一種式IA化合物，其中q表示q_5 與（R2)n之組合在所有情況下對應於及IA-1379至IA-1459之組合編號。表83 一種式IΑ化合物，其中q砉+ T ^ 表不 Q-5，（R3)P 為 5-C1，且 (R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表3選自认-丨至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表84 -種式IA化合物’其中Q表示Q_5，（R3)^5Br，且 (尺^⑺與化2：^之組合在所有情況下對應於表3選自以^至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表85 一種式IA化合物，其中Q表示Q_5，（R3)p為5_CH3,且 (R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表3選自认^至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表86 • (R3)P 為 5-〇CH3，且應於表B選自IA-1至一種式IA化合物，其中Q表示q_5 (R ) m與（R ) η之組合在所有情況下對 119421.doc -39- 200804286 IA-702及IA-1379至IA_1459之組合編號。表87 一種式ΙΑ化合物，其中Q表示Q_5，^、為5_cF3，且 (R )m與（R )n之組合在所有情況下對應於表b選自ia_ 1至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表88 一種式IA化合物，其中Q表示Q-5，⑺〜為5_〇cF3，且 (R^m與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表89 一種式IA化合物，其中Q表示q_5，（11、為5 SCH3，且 (R1)™與（R2)n之組合在所有情況下對應於表B選自至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。表90 一種式IA化合物，其中Q表示q_5，（r3)45_〇chF2，且 (以^與（R2)ni組合在所有情況下對應於表B選自认」至 IA-702及IA-1379至IA-1459之組合編號。

表B中之編號*表示組合編號表B

編號* (R^m [(R)n ~ 編號* IA-1 2-F 4-F 1/^2^ IA-4 IA-3 2-F 4-Br — IA-5 2-F 4-CH2CH3 ΙΑ·6 IA-7 2-F 4-OCH3 Ία^8^〜 Ia^io IA-9 2-F 4-CF3 ~ IA-11 2-F T〇C(CH^ Ία^Ϊ6~^ IA-13 2-F 4-OCF3 IA-15 2-F 4-SCF3 119421.doc -40- 200804286 編號* (RA)m (R2)n 編號* (R^m (RZ)n ΙΑ㈣17 2-F 4-CN IA-18 2-F 4-SCH3 ΙΑ_19 2-F 4-SO2CH3 IA-20 2-F 4-OCF2CF3 ΙΑ-21 2-F 4-OCH2CHCH2 IA-22 2-F 4-OCH2CH2OCH3 ΙΑ-23 2-F 4-OCH2CF3 IA-24 2-F 4-OCH2CCH ΙΑ-25 2-F 4-OCH2-環- c3h5 IA-26 2-F 4-C(OH)(CF3)2 ΙΑ-27 2-C1 4-F IA_28 2-C1 4-C1 ΙΑ-29 2-C1 4-Br IA-30 2-C1 4-CHs ΙΑ-31 2-C1 4-CH2CH3 IA-32 2-C1 4-C(CH3)3 ΙΑ-33 2-C1 4-OCHs IA-34 2-C1 4-OCH2CH3 ΙΑ-35 2-C1 4-CF3 IA-36 2-C1 4-CH(CF3)2 ΙΑ-37 2-C1 4_OC(CH3)3 IA-38 2-C1 4-CF(CF3)2 ΙΑ-39 2-C1 4-OCF3 IA-40 2-C1 4-OCHF2 ΙΑ_41 2-C1 4-SCF3 IA-42 2-C1 4-SO2CF3 ΙΑ-43 2-C1 4-CN IA-44 2-Cl 4-SCH3 ΙΑ-45 2-C1 4-SO2CH3 IA-46 2-C1 4-OCF2CF3 ΙΑ-47 2 - Cl 4-OCH2CHCH2 IA-48 2-C1 4-OCH2CH2OCH3 ΙΑ-49 2-C1 4-OCH2CF3 IA-50 2-C1 4-OCH2CCH ΙΑ-51 2-C1 4-OCH2-環- c3h5 IA-52 2-C1 4-C(OH)(CF3)2 ΙΑ-53 2-Br 4-F IA-54 2-Br 4-C1 ΙΑ-55 2-Br 4-Br IA-56 2-C1 4-CH3 ΙΑ-57 2-Br 4-CH2CH3 IA-58 2-Br 4 - C(CH3)3 ΙΑ-59 2-Br 4-OCH3 IA-60 2-Br 4-OCH2CH3 ΙΑ-61 2-Br 4-CF3 IA-62 2-Br 4-CH(CF3)2 ΙΑ-63 2-Br 4-OC(CH3)3 IA-64 2-Br 4-CF(CF3)2 ΙΑ-65 2-Br 4-OCF3 IA-66 2-Br 4-OCHF2 ΙΑ-67 2-Br 4-SCFs IA-68 2-Br 4-SO2CF3 ΙΑ-69 2-Br 4-CN IA-70 2-Br 4-SCH3 ΙΑ-71 2-Br 4-SO2CH3 IA-72 2-Br 4-OCF2CF3 ΙΑ-73 2-Br 4-OCH2CHCH2 IA-74 2-Br 4-OCH2CH2OCH3 ΙΑ-75 2-Br 4-OCH2CF3 IA-76 2-Br 4-OCH2CCH ΙΑ-77 2-Br 4-OCH2-環- c3h5 IA-78 2-Br 4-C(OH)(CF3)2 ΙΑ-79 2-CH3 4-F IA-80 2-CH3 4-C1 ΙΑ-81 2-CHs 4-Br IA-82 2-CH3 4-CHs ΙΑ-83 2-CH3 4-CH2CH3 IA-84 2-CH3 4-C(CH3)3 ΙΑ-85 2 - CH3 4-OCH3 IA-86 2-CH3 4-OCH2CH3 ΙΑ-87 2-CH3 4-CF3 IA-88 2-CH3 4-CH(CF3)2 ΙΑ-89 2-CH3 4-〇C(CH3)3 IA-90 2-CHs 4-CF(CF3)2 ΙΑ-91 2-CHs 4-OCF3 IA-92 2-CH3 4-OCHF2 ΙΑ-93 2-CHs 4-SCF3 IA-94 2-CH3 4-SO2CF3 ΙΑ-95 2-CHs 4-CN IA-96 2-CH3 4-SCH3 ΙΑ-97 2-CH3 4-SO2CH3 IA-98 2-CH3 4-OCF2CF3 ΙΑ-99 2-CH3 4-OCH2CHCH2 IA-100 2-CH3 4-〇CH2CH2OCH3 ΙΑ-101 2-CH3 4-OCH2CF3 IA-102 2-CH3 4-OCH2CCH ΙΑ-103 2-CH3 4-OCH2-環- c3h5 IA-104 2-CH3 4-C(OH)(CF3)2 119421.doc -41 - 200804286 編號* (R% (R2)n 編號* (R^m (R% IA-105 2-〇ch3 4-F IA-106 2-OCHs 4-Cl IA-107 2-OCH3 4-Br IA-108 2-OCHb 4-CH3 IA-109 2-OCH3 4-CH2CH3 IA-110 2-OCHs 4-C(CH3)3 IA-111 2-OCH3 4-OCHs IA-112 2-OCH3 4-OCH2CH3 IA-113 2-OCH3 4-CFs IA-114 2-OCHs 4-CH(CF3)2 IA-115 2-OCH3 4-OC(CH3)3 IA-116 2-OCH3 4-CF(CF3)2 IA-117 2-OCH3 4-OCF3 IA-118 2-OCHs 4-OCHF2 IA-119 2-OCH3 4-SCFs IA-120 2-OCH3 4-SO2CF3 IA-121 2-OCH3 4-CN IA-122 2-OCHs 4-SCH3 IA-123 2-OCH3 4-SO2CH3 IA-124 2-OCH3 4-OCF2CF3 IA-125 2-OCH3 4-OCH2CHCH2 IA-126 2-OCH3 4-OCH2CH2OCH3 IA-127 2-OCH3 4-OCH2CF3 IA-128 2-OCHs 4-OCH2CCH IA-129 2-OCH3 4-OCHr 環- c3h5 IA-130 2-OCHs 4-C(OH)(CF3)2 IA-131 2-CF3 4-F IA-132 2-CF3 4-Cl IA-133 2-CF3 4-Br IA-134 2-CF3 4-CH3 IA-135 2-CF3 4-CH2CH3 IA-136 2-CF3 4-C(CH3)3 IA-137 2-CF3 4-OCH3 IA-138 2-CF3 4-OCH2CH3 IA-139 2-CF3 4-CF3 IA-140 2-CF3 4-CH(CF3)2 IA-141 2-CF3 4-OC(CH3)3 IA-142 2-CF3 4-CF(CF3)2 IA-143 2-CF3 4-OCF3 IA-144 2-CF3 4-OCHF2 IA-145 2-CF3 4-SCF3 IA-146 2-CFs 4-SO2CF3 IA-147 2-CF3 4-CN IA-148 2-CFs 4-SCH3 IA-149 2-CF3 4-SO2CH3 IA-150 2-CFs 4-OCF2CF3 IA-151 2-CF3 4-OCH2CHCH2 IA-152 2-CFs 4-OCH2CH2OCH3 IA-153 2-CF3 4-OCH2CF3 IA-154 2-CFs 4-OCH2CCH IA-155 2-CF3 4-〇CHr環- c3h5 IA-156 2-CF3 4-C(OH)(CF3)2 IA-157 2-OCF3 4-F IA-158 2-OCF3 4-Cl IA-159 2-OCF3 4-Br IA-160 2-OCF3 4-CHs IA-161 2-OCF3 4-CH2CH3 IA-162 2-OCFs 4-C(CH3)3 IA-163 2-OCF3 4-OCHs IA-164 2-OCF3 4-OCH2CH3 IA-165 2-OCF3 4-CF3 IA-166 2-OCF3 4-CH(CF3)2 IA-167 2-OCF3 4-OC(CH3)3 IA-168 2-OCF3 4-CF(CF3)2 IA-169 2-OCF3 4-OCF3 IA-170 2-OCF3 4-OCHF2 IA-171 2-OCF3 4-SCF3 IA-172 2-OCF3 4-SO2CF3 IA-173 2-OCF3 4-CN IA-174 2-OCFs 4-SCH3 IA-175 2-OCF3 4-SO2CH3 IA-176 2-OCFs 4-OCF2CF3 IA-177 2-OCF3 4 - OCH2CHCH2 IA-178 2-OCFs 4-OCH2CH2OCH3 IA-179 2-OCF3 4-OCH2CF3 IA-180 2-OCF3 4-OCH2CCH IA-181 2-OCF3 4_OCHr 環- c3h5 IA-182 2-OCF3 4-C(OH)(CF3)2 IA-183 2-SCH3 4-F IA-184 2-SCH3 4-Cl IA-185 2-SCH3 4-Br IA-186 2-SCH3 4 - CH3 IA-187 2-SCH3 4-CH2CH3 IA-188 2-SCH3 4-C(CH3)3 IA-189 2-SCH3 4-OCH3 IA-190 2-SCHs 4-OCH2CH3 IA-191 2-SCH3 4-CFs IA-192 2-SCH3 4-CH(CF3)2 IA-193 2-SCII3 4-OC(CH3)3 IA-194 2-SCHs 4-CF(CF3)2 119421.doc -42- 200804286

編號* (RA)m (R2)n 編號* (R1)™ (RZ)n IA-195 2-sch3 4-OCF3 IA-196 2-SCH3 4-OCHF2 IA-197 2-SCH3 4-SCFs IA-198 2-SCH3 4-SO2CF3 IA-199 2-SCH3 4-CN IA-200 2-SCH3 4-SCH3 IA-201 2-SCH3 4-SO2CH3 IA-202 2-SCH3 4-OCF2CF3 IA-203 2-SCH3 4-OCH2CHCH2 IA-204 2-SCH3 4-OCH2CH2OCH3 IA-205 2-SCH3 4-OCH2CF3 IA-206 2-SCH3 4-OCH2CCH IA-207 2-SCH3 4-OCH2-環- c3h5 IA-208 2-SCH3 4-C(OH)(CF3)2 IA-209 2-OCHF2 4-F IA-210 2-OCHF2 4-C1 IA-211 2-OCHF2 4-Br IA-212 2-OCHF2 4-CH3 IA-213 2-OCHF2 4-CH2CH3 IA-214 2-OCHF2 4-C(CH3)3 IA-215 2-OCHF2 4-OCH3 IA-216 2-OCHF2 4-OCH2CH3 IA-217 2-OCHF2 4-CF3 IA-218 2-OCHF2 4-CH(CF3)2 IA-219 2-OCHF2 4-OC(CH3)3 IA-220 2-OCHF2 4-CF(CF3)2 IA-221 2-OCHF2 4-OCF3 IA-222 2-OCHF2 4-OCHF2 IA-223 2-OCHF2 4-SCFs IA-224 2-OCHF2 4-SO2CF3 IA-225 2-OCHF2 4-CN IA-226 2-OCHF2 4-SCH3 IA-227 2-OCHF2 4-SO2CH3 IA-228 2-OCHF2 4-OCF2CF3 IA-229 2-OCHF2 4-OCH2CHCH2 IA-230 2-OCHF2 4-OCH2CH2OCH3 IA-231 2-OCHF2 4-OCH2CF3 IA-232 2-OCHF2 4-OCH2CCH IA-233 2-OCHF2 4-OCH2-環- c3h5 IA-234 2-OCHF2 4-C(OH)(CF3)2 IA-235 3-F 4-F IA-236 3-F 4-C1 IA-237 3-F 4-Br IA-238 3-F 4-CH3 IA-239 3-F 4-CH2CH3 IA-240 3-F 4-C(CH3)3 IA-241 3-F 4-OCH3 IA-242 3-F 4-OCH2CH3 IA-243 3-F 4-CFs IA-244 3-F 4-CH(CF3)2 IA-245 3-F 4-OC(CH3)3 IA-246 3-F 4-CF(CF3)2 IA-247 3-F 4-OCFa IA-248 3-F 4-OCHF2 IA-249 3-F 4-SCFs IA-250 3-F 4-SO2CF3 IA-251 3-F 4-CN IA-252 3-F 4-SCH3 IA-253 3-F 4-SO2CH3 IA-254 3-F 4-OCF2CF3 IA-255 3-F 4-OCH2CHCH2 IA-256 3-F 4-OCH2CH2OCH3 IA-257 3-F 4-OCH2CF3 IA-258 3-F 4-OCH2CCH IA-259 3-F 4-0(^12_環- c3h5 IA-260 3-F 4-C(OH)(CF3)2 IA-261 3-C1 4-F IA-262 3-C1 4-C1 IA-263 3-C1 4-Br IA-264 3-C1 4-CH3 IA-265 3-C1 4-CH2CH3 IA-266 3-C1 4-C(CH3)3 IA-267 3-C1 4-OCHs IA-268 3-C1 4-OCH2CH3 IA-269 3-C1 4-CF3 IA-270 3-C1 4-CH(CF3)2 IA-271 3-C1 4-OC(CH3)3 IA-272 3-C1 4-CF(CF3)2 IA-273 3-C1 4-OCF3 IA-274 3-C1 4-OCHF2 IA-275 3-C1 4-SCF3 IA-276 3-C1 4-SO2CF3 IA-277 3-C1 4-CN IA-278 3-Cl 4-SCH3 IA-279 3-C1 4-SO2CH3 IA-280 3-C1 4-OCF2CF3 IA-281 3-C1 4-OCH2CHCH2 IA-282 3-C1 4-OCH2CH2OCH3 IA-283 3-Cl 4-OCH2CF3 IA_284 3-C1 4-OCH2CCH 119421.doc -43 - 200804286 編號* (R^m (R2)n 編號* (R^m (R2)n IA-285 3-C1 4-OCH2_ 環- c3h5 IA-286 3-C1 4-C(OH)(CF3)2 IA-287 3-Br 4-F IA-288 3-Br 4-C1 IA-289 3-Br 4-Br IA-290 3-C1 4-CHs IA-291 3-Br 4-CH2CH3 IA-292 3-Br 4-C(CH3)3 IA-293 3-Br 4-OCH3 IA-294 3-Br 4-OCH2CH3 IA-295 3-Br 4-CF3 IA-296 3-Br 4-CH(CF3)2 IA-297 3-Br 4-OC(CH3)3 IA-298 3-Br 4-CF(CF3)2 IA-299 3-Br 4-OCFs IA-300 3-Br 4-OCHF2 IA-301 3-Br 4-SCF3 IA-302 3-Br 4-SO2CF3 IA-303 3-Br 4-CN IA-304 3-Br 4-SCH3 IA-305 3-Br 4-SO2CH3 IA-306 3-Br 4-OCF2CF3 IA-307 3-Br 4-OCH2CHCH2 IA-308 3-Br 4-OCH2CH2OCH3 IA-309 3-Br 4-OCH2CF3 IA-310 3-Br 4-OCH2CCH IA-311 3-Br 4-OCH2-環- c3h5 IA-312 3-Br 4 - C(OH)(CF3)2 IA-313 3-CH3 4-F IA-314 3-CH3 4-C1 IA-315 3-CHs 4-Br IA-316 3-CH3 4-CH3 IA-317 3-CH3 4-CH2CH3 IA-318 3-CH3 4-C(CH3)3 IA-319 3-CH3 4-OCH3 IA-320 3-CH3 4-OCH2CH3 IA-321 3-CHs 4-CF3 IA-322 3-CH3 4-CH(CF3)2 IA-323 3-CHs 4_OC(CH3)3 IA-324 3-CH3 4-CF(CF3)2 IA-325 3-CH3 4-OCF3 IA-326 3-CH3 4-OCHF2 IA-327 3 - CH3 4-SCF3 IA-328 3-CHs 4-SO2CF3 IA-329 3-CHs 4-CN IA-330 3-CH3 4-SCH3 IA-331 3-CH3 4-SO2CH3 IA-332 3-CH3 4-OCF2CF3 IA-333 3-CH3 4-OCH2CHCH2 IA-334 3-CH3 4-OCH2CH2OCH3 IA-335 3-CHs 4-〇CH2CF3 IA-336 3-CH3 4-OCH2CCH IA-337 3 - CH3 4-OCH2·環- c3h5 IA-338 3-CHs 4-C(〇H)(CF3)2 IA-339 3-OCHs 4-F IA-340 3-OCH3 4-C1 IA-341 3-OCH3 4-Br IA-342 3-OCH3 4-CHs IA-343 3-OCH3 4-CH2CH3 IA-344 3-OCH3 4-C(CH3)3 IA-345 3-OCH3 4-OCH3 IA-346 3-OCH3 4-OCH2CH3 IA-347 3-OCH3 4-CF3 IA-348 3-OCH3 4-CH(CF3)2 IA-349 3-OCHs 4-OC(CH3)3 IA-350 3-OCH3 4-CF(CF3)2 IA-351 3-OCH3 4-OCF3 IA-352 3-OCH3 4-OCHF2 IA-353 3-OCHs 4-SCF3 IA-354 3-OCH3 4-SO2CF3 IA-355 3-OCH3 4-CN IA-356 3-OCH3 4-SCH3 IA-357 3-OCH3 4-SO2CH3 IA-358 3-OCHs 4-OCF2CF3 IA-359 3-OCH3 4-OCH2CHCH2 IA-360 3-OCH3 4-OCH2CH2OCH3 IA-361 3 - OCH3 4-OCH2CF3 IA-362 3-OCHs 4-OCH2CCH IA-363 3-OCH3 4-OCH2_ 環- c3h5 IA-364 3-OCH3 4-C(OH)(CF3)2 IA-365 3-CF3 4-F IA-366 3-CFs 4-C1 IA-367 3-CF3 4-Br IA-368 3-CF3 4-CH3 IA-369 3-CF3 4-CH2CH3 IA-370 3-CF3 4-C(CH3)3 IA-371 3-CF3 4-OCH3 IA-372 3-CF3 4-OCH2CH3 I19421.doc -44 - 200804286 編號* (R% (R2)n 編號* (RA)m (R2)n IA-373 3-cf3 4-CF3 IA-374 3-CF3 4-CH(CF3)2 IA-375 3-CF3 4-OC(CH3)3 IA-376 3-CF3 4-CF(CF3)2 IA-377 3-CF3 4-OCF3 IA-378 3-CFs 4-OCHF2 IA-379 3-CF3 4-SCFs IA-380 3-CF3 4-SO2CF3 IA-381 3-CF3 4-CN IA-382 3-CFs 4-SCHs IA-383 3-CF3 4-SO2CH3 IA-384 3-CF3 4-OCF2CF3 IA-385 3-CF3 4-OCH2CHCH2 IA-386 3-CFs 4-OCH2CH2OCH3 IA-387 3-CF3 4-OCH2CF3 IA-388 3-CF3 4-OCH2CCH IA-389 3-CF3 4-〇CH2·環- c3h5 IA-390 3-CFs 4-C(OH)(CF3)2 IA-391 3-OCF3 4-F IA-392 3-OCFs 4-C1 IA-393 3-OCF3 4-Br IA-394 3-OCF3 4-CH3 IA-395 3-OCF3 4-CH2CH3 A-396 3-OCF3 4-C(CH3)3 IA-397 3-OCF3 4-OCH3 IA-398 3-OCFs 4-OCH2CH3 IA-399 3-OCF3 4-CF3 IA-400 3-OCFs 4-CH(CF3)2 IA-401 3-OCF3 4-OC(CH3)3 IA-402 3-OCFs 4-CF(CF3)2 IA-403 3-OCF3 4-OCF3 IA-404 3-OCFs 4-OCHF2 IA-405 3-OCF3 4-SCF3 IA-406 3-OCF3 4-SO2CF3 IA-407 3-OCF3 4-CN IA-408 3-OCF3 4-SCHs IA-409 3-OCF3 4-S02CH3 IA-410 3-OCFs 4-OCF2CF3 IA-411 3-OCF3 4-OCH2CHCH2 IA-412 3-OCFs 4-OCH2CH2OCH3 IA-413 3-OCF3 4-OCH2CF3 IA-414 3-OCFs 4-OCH2CCH IA-415 3-OCF3 4-OCH2-環- c3h5 IA_416 3-OCF3 4-C(OH)(CF3)2 IA-417 3-SCH3 4-F IA-418 3-SCH3 4-C1 IA-419 3-SCH3 4-Br IA-420 3-SCHs 4-CH3 IA-421 3-SCH3 4-CH2CH3 IA-422 3-SCH3 4-C(CH3)3 IA-423 3-SCH3 4-OCH3 IA-424 3-SCH3 4-OCH2CH3 IA-425 3-SCH3 4-CFs IA-426 3-SCH3 4-CH(CF3)2 IA-427 3-SCH3 4-OC(CH3)3 IA-428 3-SCHs 4-CF(CF3)2 IA-429 3-SCH3 4-OCF3 IA-430 3-SCHs 4-OCHF2 IA-431 3-SCH3 4-SCFs IA-432 3-SCHs 4-SO2CF3 IA-433 3-SCH3 4-CN IA-434 3-SCH3 4-SCHs IA-435 3-SCH3 4-SO2CH3 IA-436 3-SCH3 4-OCF2CF3 IA-437 3-SCH3 4-OCH2CHCH2 IA-438 3-SCHs 4-OCH2CH2OCH3 IA-439 3-SCH3 4-OCH2CF3 IA-440 3-SCH3 4-OCH2CCH IA-441 3-SCH3 4-OCH2-環- c3h5 IA-442 3-SCH3 4-C(OH)(CF3)2 IA-443 3-OCHF2 4-F IA-444 3-OCHF2 4-C1 IA-445 3-OCHF2 4-Br IA-446 3-OCHF2 4-CH3 IA-447 3-OCHF2 4-CH2CH3 IA-448 3-OCHF2 4-C(CH3)3 IA-449 3-OCHF2 4-OCHs IA-450 3-OCHF2 4-OCH2CH3 IA-451 3-OCHF2 4-CFs IA-452 3-OCHF2 4-CH(CF3)2 IA-453 3-OCHF2 4-OC(CH3)3 IA-454 3-OCHF2 4-CF(CF3)2 IA-455 3-〇CHF2 4-OCF3 IA-456 3-OCHF2 4-OCHF2 IA-457 3-OCHF2 4-SCF3 IA-458 3-OCHF2 4-SO2CF3 IA-459 3-OCHF2 4-CN IA-460 3-OCHF2 4-SCH3 IA-461 3-OCHF2 4-SO2CH3 IA-462 3-OCHF2 4-OCF2CF3 119421.doc -45 - 200804286 編號* (R1、 (R2)n 編號* (RA)m (R2)n IA-463 3-〇chf2 4-OCH2CHCH2 IA-464 3-OCHF2 4-OCH2CH2OCH3 IA-465 3-OCHF2 4-OCH2CF3 IA-466 3-OCHF2 4-OCH2CCH IA-467 3-OCHF2 4-OCH2-環- c3h5 IA-468 3-OCHF2 4-C(OH)(CF3)2 IA-469 2-F 3-F IA-470 2-F 3-C1 IA-471 2-F 3-Br IA-472 2-F 3-CHs IA-473 2-F 3-CH2CH3 IA-474 2-F 3-C(CH3)3 IA-475 2-F 3-OCH3 IA-476 2-F 3-OCH2CH3 IA-477 2-F 3-CFs IA_478 2-F 3-CH(CF3)2 IA-479 2-F 3-OC(CH3)3 IA-480 2-F 3-CF(CF3)2 IA-481 2-F 3-OCFs IA-482 2-F 3-OCHF2 IA-483 2-F 3-SCF3 IA-484 2-F 3-SO2CF3 IA-485 2-F 3-CN IA-486 2-F 3-SCHs IA-487 2-F 3-SO2CH3 IA-488 2-F 3-OCF2CF3 IA-489 2-F 3-OCH2CHCH2 IA-490 2-F 3-OCH2CH2OCH3 IA-491 2-F 3-OCH2CF3 IA-492 2-F 3-OCH2CCH IA-493 2-F 3-OCH2-環- c3H5 IA-494 2-F 3-C(OH)(CF3)2 IA-495 2-C1 3-F IA-496 2-C1 3-C1 IA-497 2-C1 3-Br IA-498 2-C1 3-CHs IA-499 2-C1 3-CH2CH3 IA-500 2-C1 3-C(CH3)3 IA-501 2-C1 3 - OCH3 IA-502 2-C1 3-OCH2CH3 IA-503 2-C1 3-CFs IA-504 2-C1 3-CH(CF3)2 IA-505 2-C1 3-OC(CH3)3 IA-506 2-C1 3-CF(CF3)2 IA-507 2-C1 3-OCF3 IA-508 2-C1 3-OCHF2 IA-509 2-C1 3-SCF3 IA-510 2-C1 3-SO2CF3 IA-511 2-C1 3-CN IA-512 2-C1 3-SCHs IA-513 2-C1 3-SO2CH3 IA㈣514 2-C1 3-OCF2CF3 IA-515 2-C1 3-OCH2CHCH2 IA-516 2-C1 3-OCH2CH2OCH3 IA-517 2-C1 3-OCH2CF3 IA-518 2-C1 3-OCH2CCH IA-519 2-C1 3-OCH2-環- c3h5 IA-520 2-C1 3-C(OH)(CF3)2 IA-521 2-Br 3-F IA-522 2-Br 3-C1 IA-523 2-Br 3-Br IA-524 2-C1 3-CH3 IA-525 2-Br 3-CH2CH3 IA-526 2-Br 3-C(CH3)3 IA-527 2-Br 3-OCHs IA-528 2-Br 3-OCH2CH3 IA-529 2-Br 3-CFs IA-530 2-Br 3-CH(CF3)2 IA-531 2-Br 3-OC(CH3)3 IA-532 2-Br 3-CF(CF3)2 IA-533 2-Br 3-OCF3 IA-534 2-Br 3 - OCHF2 IA-535 2-Br 3-SCF3 IA-536 2-Br 3-SO2CF3 IA-537 2-Br 3-CN IA-538 2-Br 3-SCH3 IA-539 2-Br 3-SO2CH3 IA-540 2-Br 3-OCF2CF3 IA-541 2-Br 3-OCH2CHCH2 IA-542 2-Br 3-OCH2CH2OCH3 IA-543 2-Br 3-OCH2CF3 IA-544 2-Br 3-OCH2CCH IA-545 2-Br 3-〇CH2-環- c3h5 IA-546 2-Br 3-C(〇H)(CF3)2 IA-547 2-CH3 3-F IA-548 2-CH3 3-C1 IA-549 2-CH3 3-Br IA-550 2-CH3 3-CH3 119421.doc -46- 200804286 編號* (R% (R')n 編號* (R% (R2)n IA-551 2-ch3 3-CH2CH3 IA-552 2-CH3 3-C(CH3)3 IA-553 2-CH3 3-OCH3 IA-554 2-CH3 3-OCH2CH3 IA-555 2-CH3 3-CF3 IA-556 2-CH3 3-CH(CF3)2 IA-557 2-CH3 3-OC(CH3)3 IA-558 2-CH3 3-CF(CF3)2 IA-559 2-CH3 3-OCF3 IA-560 2-CH3 3-OCHF2 IA-561 2-CH3 3-SCF3 IA-562 2-CH3 3-SO2CF3 IA-563 2-CH3 3-CN IA-564 2-CH3 3-SCHs IA-565 2-CH3 3-SO2CH3 IA-566 2-CH3 3-OCF2CF3 IA-567 2-CH3 3-OCH2CHCH2 IA-568 2-CH3 3-OCH2CH2OCH3 IA-569 2-CH3 3-OCH2CF3 IA-570 2-CH3 3-OCH2CCH IA-571 2-CH3 3-OCH2-環- c3h5 IA-572 2-CH3 3-C(OH)(CF3)2 IA-573 2-OCH3 3-F IA-574 2-OCH3 3-C1 IA-575 2-OCH3 3-Br IA-576 2-OCH3 3-CH3 IA-577 2-OCH3 3-CH2CH3 IA-578 2-OCH3 3-C(CH3)3 IA-579 2-OCH3 3-OCH3 IA-580 2-OCH3 3-OCH2CH3 IA-581 2-OCH3 3-CF3 IA-582 2-OCH3 3-CH(CF3)2 IA-583 2-OCH3 3-OC(CH3)3 IA-584 2-OCH3 3-CF(CF3)2 IA-585 2-OCH3 3-OCF3 IA-586 2-OCH3 3-OCHF2 IA-587 2-OCH3 3-SCFs IA-588 2-OCH3 3-SO2CF3 IA-589 2-OCH3 3-CN IA-590 2-OCH3 3-SCHs IA-591 2-OCH3 3-SO2CH3 IA-592 2-OCH3 3-OCF2CF3 IA-593 2-OCH3 3-OCH2CHCH2 IA-594 2-OCH3 3-OCH2CH2OCH3 IA-595 2-OCH3 3-OCH2CF3 IA-596 2-OCH3 3-OCH2CCH IA-597 2-OCH3 3-OCH2-環- c3h5 IA-598 2-OCH3 3 - C(OH)(CF3)2 IA-599 2-CF3 3-F IA-600 2-CF3 3-C1 IA-601 2-CF3 3-Br IA-602 2-CF3 3-CH3 IA-603 2-CF3 3-CH2CH3 IA-604 2-CF3 3-C(CH3)3 IA-605 2-CF3 3-OCH3 IA-606 2-CF3 3-OCH2CH3 IA-607 2-CF3 3-CF3 IA-608 2-CF3 3-CH(CF3)2 IA-609 2-CF3 3 - OC(CH3)3 IA-610 2-CF3 3-CF(CF3)2 IA-611 2-CF3 3-OCFs IA-612 2-CF3 3-OCHF2 IA-613 2-CF3 3-SCF3 IA-614 2-CF3 3-SO2CF3 IA-615 2-CF3 3-CN IA-616 2-CF3 3-SCH3 IA-617 2-CF3 3-SO2CH3 IA-618 2-CF3 3-OCF2CF3 IA-619 2-CF3 3-OCH2CHCH2 IA-620 2-CF3 3-OCH2CH2OCH3 IA-621 2-CF3 3-OCH2CF3 IA-622 2-CF3 3-OCH2CCH IA-623 2-CF3 3-OCH2-環- c3h5 IA-624 2-CF3 3-C(OH)(CF3)2 IA-625 2-OCF3 3-F IA-626 2-OCF3 3-C1 IA-627 2-OCF3 3-Br IA-628 2-OCF3 3-CH3 IA-629 2-OCF3 3-CH2CH3 IA-630 2-OCF3 3-C(CH3)3 IA-631 2-OCF3 3-OCH3 IA-632 2-OCF3 3-OCH2CH3 IA-633 2-OCF3 3-CF3 IA-634 2-OCF3 3-CH(CF3)2 IA-635 2-OCF3 3-〇C(CH3)3 IA-636 2-OCF3 3-CF(CF3)2 IA-637 2-OCF3 3-OCFs IA-638 2-OCF3 3-〇CHF2 IA-639 2-〇cf3 3 - SCF3 IA-640 2-OCF3 3-SO2CF3 119421.doc -47- 200804286 編號* (R% (R2)n 編號* (RA)m (R2)n IA-641 2-〇cf3 3-CN IA-642 2-OCF3 3-SCHb IA-643 2-OCF3 3-SO2CH3 IA-644 2-OCF3 3-OCF2CF3 IA-645 2-OCF3 3-OCH2CHCH2 IA-646 2-OCF3 3-OCH2CH2OCH3 IA-647 2-OCF3 3-OCH2CF3 IA-648 2-OCF3 3-OCH2CCH IA-649 2-OCF3 3-OCHr 環- c3h5 IA-650 2-OCFs 3-C(OH)(CF3)2 IA-651 2-SCH3 3-F IA-652 2-SCH3 3-C1 IA-653 2-SCH3 3-Br IA-654 2-SCH3 3-CHs IA-655 2-SCH3 3-CH2CH3 IA-656 2-SCHs 3-C(CH3)3 IA-657 2-SCH3 3-OCH3 IA-658 2-SCHs 3-OCH2CH3 IA-659 2-SCH3 3-CF3 IA-660 2-SCH3 3-CH(CF3)2 IA-661 2-SCH3 3-OC(CH3)3 IA-662 2-SCH3 3-CF(CF3)2 IA-663 2-SCH3 3-OCFs IA-664 2-SCH3 3-OCHF2 IA-665 2-SCH3 3-SCF3 IA-666 2-SCHs 3-SO2CF3 IA-667 2-SCH3 3-CN IA-668 2-SCHs 3-SCH3 IA-669 2-SCH3 3-SO2CH3 IA-670 2-SCH3 3-OCF2CF3 IA-671 2-SCH3 3-OCH2CHCH2 IA-672 2-SCH3 3-OCH2CH2OCH3 IA-673 2-SCH3 3-OCH2CF3 IA-674 2-SCH3 3-OCH2CCH IA-675 2-SCH3 3-OCH2-環- c3h5 IA-676 2-SCH3 3 - C(OH)(CF3)2 IA-677 2-OCHF2 3-F IA-678 2-OCHF2 3-C1 IA-679 2-OCHF2 3-Br IA-680 2-OCHF2 3-CHs IA-681 2-OCHF2 3-CH2CH3 IA-682 2-OCHF2 3-C(CH3)3 IA-683 2-OCHF2 3-OCH3 IA-684 2-OCHF2 3-OCH2CH3 IA-685 2-OCHF2 3-CF3 IA-686 2-OCHF2 3-CH(CF3)2 IA-687 2-OCHF2 3-OC(CH3)3 IA-688 2-OCHF2 3-CF(CF3)2 IA-689 2-OCHF2 3-OCFs IA-690 2-OCHF2 3-OCHF2 IA-691 2-OCHF2 3-SCFs IA-692 2-OCHF2 3-SO2CF3 IA-693 2-OCHF2 3-CN IA-694 2-OCHF2 3-SCHs IA-695 2-OCHF2 3-SO2CH3 IA-696 2-OCHF2 3-OCF2CF3 IA-697 2-OCHF2 3-OCH2CHCH2 IA-698 2-OCHF2 3-OCH2CH2OCH3 IA-699 2-OCHF2 3-OCH2CF3 IA-700 2-OCHF2 3-OCH2CCH IA-701 2-OCHF2 3-OCH2-環- c3h5 IA-702 2-OCHF2 3-C(〇H)(CF3)2 IA-703 2-F 5-F IA-704 2-F 5-C1 IA-705 2-F 5-Br IA-706 2-F 5-CH3 IA-707 2-F 5-CH2CH3 IA-708 2-F 5-C(CH3)3 IA-709 2-F 5-OCH3 IA-710 2-F 5-OCH2CH3 IA-711 2-F 5-CF3 IA-712 2-F 5-CH(CF3)2 IA-713 2-F 5-〇C(CH3)3 IA-714 2-F 5-CF(CF3)2 IA-715 2-F 5-OCFs IA-716 2-F 5-〇CHF2 IA-717 2-F 5-SCF3 IA-718 2-F 5-SO2CF3 IA-719 2-F 5-CN IA-720 2-F 5-SCH3 IA-721 2-F 5-SO2CH3 IA-722 2-F 5-OCF2CF3 IA-723 2-F 5-OCH2CHCH2 IA-724 2-F 5-OCH2CH2OCH3 IA-725 2-F 5-OCH2CF3 IA-726 2-F 5-OCH2CCH IA-727 2-F 5-OCH2-環- c3h5 IA-728 2-F 5-C(〇H)(CF3)2 119421.doc -48 - 200804286 編號* (R2)n 編號* (R')n IA-729 2-C1 5-F IA-730 2-C1 5-C1 IA-731 2-C1 5-Br IA-732 2-C1 5-CH3 IA-733 2-C1 5-CH2CH3 IA-734 2-C1 5-C(CH3)3 IA-735 2-C1 5-OCH3 IA-736 2-C1 5-OCH2CH3 IA-737 2-C1 5-CF3 IA-738 2-C1 5-CH(CF3)2 IA-739 2-C1 5-OC(CH3)3 IA-740 2-C1 5-CF(CF3)2 IA-741 2-C1 5-OCF3 IA-742 2-C1 5-OCHF2 IA-743 2-C1 5-SCF3 IA-744 2-C1 5-SO2CF3 IA-745 2-C1 5-CN IA-746 2-C1 5-SCH3 IA-747 2-C1 5-SO2CH3 IA-748 2-C1 5-OCF2CF3 IA-749 2-C1 5-OCH2CHCH2 IA-750 2-C1 5-OCH2CH2OCH3 IA-751 2-C1 5-OCH2CF3 IA-752 2-C1 5-OCH2CCH IA-753 2-C1 5-OCH2-環- c3h5 IA-754 2-C1 5-C(OH)(CF3)2 IA-755 2-Br 5-F IA-756 2-Br 5-C1 IA-757 2-Br 5-Br IA-758 2-C1 5-CH3 IA-759 2-Br 5-CH2CH3 IA-760 2-Br 5-C(CH3)3 IA-761 2-Br 5-OCH3 IA-762 2-Br 5-OCH2CH3 IA-763 2-Br 5-CF3 IA-764 2-Br 5-CH(CF3)2 IA-765 2-Br 5-OC(CH3)3 IA-766 2-Br 5-CF(CF3)2 IA-767 2-Br 5-OCF3 IA-768 2-Br 5-OCHF2 IA-769 2-Br 5-SCF3 IA-770 2-Br 5-SO2CF3 IA-771 2-Br 5-CN IA-772 2-Br 5-SCH3 IA-773 2-Br 5-SO2CH3 IA-774 2-Br 5-OCF2CF3 IA-775 2-Br 5-OCH2CHCH2 IA-776 2-Br 5-OCH2CH2OCH3 IA-777 2-Br 5-OCH2CF3 IA-778 2-Br 5-OCH2CCH IA-779 2-Br 5-OCH2-環- c3h5 IA-780 2-Br 5-C(OH)(CF3)2 IA-781 2 - CH3 5-F IA-782 2-CHs 5-C1 IA-783 2-CH3 5-Br IA-784 2-CH3 5-CH3 IA-785 2-CH3 5-CH2CH3 IA-786 2-CHs 5-C(CH3)3 IA-787 2-CHs 5-OCH3 IA-788 2-CHs 5-OCH2CH3 IA-789 2-CH3 5-CF3 IA-790 2-CHs 5-CH(CF3)2 IA-791 2-CHs 5-OC(CH3)3 IA-792 2-CH3 5 - CF(CF3)2 IA-793 2-CH3 5-OCF3 IA-794 2-CH3 5-OCHF2 IA-795 2-CH3 5-SCF3 IA-796 2-CHs 5-SO2CF3 IA-797 2-CH3 5-CN IA-798 2-CH3 5-SCH3 IA-799 2-CHs 5-SO2CH3 IA-800 2-CH3 5-OCF2CF3 IA-801 2-CH3 5-OCH2CHCH2 IA-802 2-CH3 5-OCH2CH2OCH3 IA-803 2-CH3 5-OCH2CF3 IA-804 2 - CH3 5-OCH2CCH IA-805 2-CH3 5-OCH2-環- c3h5 IA-806 2-CH3 5-C(OH)(CF3)2 IA-807 2-OCH3 5-F IA-808 2-OCH3 5-C1 IA-809 2-OCH3 5-Br IA-810 2-OCH3 5-CH3 IA-811 2-OCH3 5-CH2CH3 IA-812 2-OCH3 5-C(CH3)3 IA-813 2-OCH3 5-OCHs IA-814 2-OCH3 5-OCH2CH3 IA-815 2-OCH3 5-CF3 IA-816 2-OCH3 5-CH(CF3)2 IA-817 2-OCH3 5-OC(CH3)3 IA-818 2-OCH3 5-CF(CF3)2 119421.doc -49- 200804286

編號* (RA)m (R2)n 編號* (RA)m (R\ IA-819 2-〇ch3 5-OCF3 IA-820 2-OCH3 5-OCHF2 IA-821 2-OCH3 5-SCF3 IA-822 2-OCH3 5-S02CF3 IA-823 2-OCH3 5-CN IA-824 2-OCH3 5-SCH3 IA-825 2-OCH3 5-SO2CH3 IA-826 2-OCH3 5-OCF2CF3 IA-827 2-OCH3 5-OCH2CHCH2 IA-828 2-OCH3 5-OCH2CH2OCH3 IA-829 2-OCH3 5-OCH2CF3 IA-830 2-OCH3 5-OCH2CCH IA-831 2-OCH3 5-OCH2-環- c3h5 IA-832 2-OCH3 5-C(OH)(CF3)2 IA-833 2-CF3 5-F IA-834 2-CF3 5-C1 IA-835 2-CF3 5-Br IA-836 2-CF3 5-CHs IA-837 2-CF3 5-CH2CH3 IA-838 2-CF3 5-C(CH3)3 IA-839 2-CF3 5-OCH3 IA-840 2-CF3 5-OCH2CH3 IA-841 2-CF3 5-CF3 IA-842 2-CF3 5-CH(CF3)2 IA-843 2-CF3 5-OC(CH3)3 IA-844 2-CF3 5-CF(CF3)2 IA-845 2-CF3 5 - OCF3 IA-846 2-CF3 5 - OCHF2 IA-847 2-CF3 5-SCF3 IA-848 2-CF3 5-SO2CF3 IA-849 2-CF3 5-CN IA-850 2-CF3 5-SCH3 IA-851 2-CF3 5-SO2CH3 IA-852 2-CF3 5-OCF2CF3 IA-853 2-CF3 5-OCH2CHCH2 IA-854 2-CF3 5-OCH2CH2OCH3 IA-855 2-CF3 5-OCH2CF3 IA-856 2-CF3 5-OCH2CCH IA-857 2-CF3 5-OCHr 環- c3h5 IA-858 2-CF3 5-C(OH)(CF3)2 IA-859 2-OCF3 5-F IA-860 2-OCF3 5-C1 IA-861 2-OCF3 5-Br IA-862 2-OCF3 5-CH3 IA-863 2-OCF3 5-CH2CH3 IA-864 2-OCF3 5-C(CH3)3 IA-865 2-OCF3 5-OCH3 IA-866 2-OCF3 5-OCH2CH3 IA-867 2-OCF3 5-CF3 IA-868 2-OCF3 5-CH(CF3)2 IA-869 2-OCF3 5-OC(CH3)3 IA-870 2-OCF3 5-CF(CF3)2 IA-871 2-OCF3 5-OCF3 IA-872 2-OCF3 5-OCHF2 IA-873 2-OCF3 5-SCF3 IA-874 2-OCF3 5-SO2CF3 IA-875 2-OCF3 5-CN IA-876 2-OCF3 5-SCH3 IA-877 2-OCF3 5-SO2CH3 IA-878 2-OCF3 5-OCF2CF3 IA-879 2-OCF3 5-OCH2CHCH2 IA-880 2-OCF3 5-OCH2CH2OCH3 IA-881 2-OCF3 5-OCH2CF3 IA-882 2-OCF3 5-OCH2CCH IA-883 2-OCF3 5-OCHr 環- c3h5 IA-884 2-OCF3 5-C(OH)(CF3)2 IA-885 2 - sch3 5-F IA-886 2-SCH3 5-C1 IA-887 2-SCH3 5-Br IA-888 2-SCH3 5 - CH3 IA-889 2-SCH3 5-CH2CH3 IA-890 2-SCH3 5-C(CH3)3 IA-891 2-SCH3 5-OCH3 IA-892 2-SCH3 5-OCH2CH3 IA-893 2-SCH3 5-CFs IA-894 2-SCH3 5-CH(CF3)2 IA-895 2-SCH3 5-OC(CH3)3 IA-896 2-SCH3 5-CF(CF3)2 IA-897 2-SCH3 5-OCF3 IA-898 2-SCH3 5-OCHF2 IA-899 2-SCH3 5-SCF3 IA-900 2-SCH3 5-SO2CF3 IA-901 2-SCH3 5-CN IA-902 2-SCH3 5-SCH3 IA-903 2-SCH3 5-SO2CH3 IA-904 2-SCH3 5-OCF2CF3 IA-905 2-SCH3 5-OCH2CHCH2 IA-906 2-SCH3 5-OCH2CH2OCH3 IA-907 2-SCH3 5 - OCH2CF3 IA-908 2-SCH3 5^0CH2CCH 119421.doc -50- 200804286 編號* (RA)m (R^)n 編號* (R^m (R2)n IA-909 2-sch3 5-OCH2-環- c3H5 IA-910 2-SCH3 5-C(OH)(CF3)2 IA-911 2-OCHF2 5-F IA-912 2-OCHF2 5-C1 IA-913 2-OCHF2 5 - Br IA-914 2 - OCHF2 5-CH3 IA-915 2-OCHF2 5-CH2CH3 IA-916 2-OCHF2 5-C(CH3)3 IA-917 2-OCHF2 5-OCH3 IA-918 2-OCHF2 5-OCH2CH3 IA-919 2-OCHF2 5-CF3 IA-920 2-OCHF2 5-CH(CF3)2 IA-921 2-OCHF2 5-OC(CH3)3 IA-922 2-OCHF2 5-CF(CF3)2 IA-923 2-OCHF2 5-OCF3 IA-924 2-OCHF2 5-OCHF2 IA-925 2-OCHF2 5-SCF3 IA-926 2-OCHF2 5-SO2CF3 IA-927 2-OCHF2 5-CN IA-928 2-OCHF2 5-SCHs IA_929 2-OCHF2 5-SO2CH3 IA-930 2-OCHF2 5-OCF2CF3 IA-931 2-OCHF2 5-OCH2CHCH2 IA-932 2-OCHF2 5-OCH2CH2OCH3 IA-933 2-OCHF2 5-OCH2CF3 IA-934 2-OCHF2 5-OCH2CCH IA-935 2-OCHF2 5-OCH2-環- c3h5 IA-936 2-OCHF2 5-C(OH)(CF3)2 IA-937 2-CH2CH3 5-F IA-938 2-CH2CH3 5-C1 IA-939 2-CH2CH3 5-Br IA-940 2-CH2CH3 5-CHs IA-941 2-CH2CH3 5-CH2CH3 IA-942 2-CH2CH3 5-C(CH3)3 IA-943 2-CH2CH3 5-OCH3 IA-944 2-CH2CH3 5-OCH2CH3 IA-945 2-CH2CH3 5-CF3 IA-946 2-CH2CH3 5-CH(CF3)2 IA-947 2-CH2CH3 5-OC(CH3)3 IA-948 2-CH2CH3 5-CF(CF3)2 IA-949 2-CH2CH3 5-OCFs IA-950 2-CH2CH3 5-OCHF2 IA-951 2-CH2CH3 5-SCF3 IA-952 2-CH2CH3 5-SO2CF3 IA-953 2-CH2CH3 5-CN IA-954 2-CH2CH3 5-SCH3 IA-955 2-CH2CH3 5-SO2CH3 IA-956 2-CH2CH3 5-OCF2CF3 IA-957 2-CH2CH3 5-OCH2CHCH2 IA-958 2-CH2CH3 5-OCH2CH2OCH3 IA-959 2-CH2CH3 5-OCH2CF3 IA-960 2-CH2CH3 5-OCH2CCH IA-961 2-CH2CH3 5-OCH2-環- c3h5 IA-962 2-CH2CH3 5-C(OH)(CF3)2 IA-963 2-C(CH3)3 5-F IA-964 2-C(CH3)3 5-C1 IA-965 2-C(CH3)3 5-Br IA-966 2-C(CH3)3 5-CH3 IA-967 2-C(CH3)3 5-CH2CH3 IA-968 2-C(CH3)3 5-C(CH3)3 IA-969 2-C(CH3)3 5-OCH3 IA-970 2-C(CH3)3 5-OCH2CH3 IA-971 2-C(CH3)3 5-CFs IA-972 2-C(CH3)3 5-CH(CF3)2 IA-973 2-C(CH3)3 5-OC(CH3)3 IA-974 2-C(CH3)3 5-CF(CF3)2 IA-975 2-C(CH3)3 5-OCF3 IA-976 2-C(CH3)3 5-OCHF2 IA-977 2-C(CH3)3 5-SCF3 IA-978 2-C(CH3)3 5-SO2CF3 IA-979 2 - C(CH3)3 5-CN IA-980 2-C(CH3)3 5-SCH3 IA-981 2-C(CH3)3 5-SO2CH3 IA-982 2-C(CH3)3 5-OCF2CF3 IA-983 2-C(CH3)3 5-OCH2CHCH2 IA-984 2-C(CH3)3 5-OCH2CH2OCH3 IA-985 2-C(CH3)3 5-OCH2CF3 IA-986 2-C(CH3)3 5-OCH2CCH IA-987 2-C(CH3)3 5-0〇12每 C3H5 IA-988 2-C(CH3)3 5-C(OH)(CF3)2 IA-989 2-OCH2CH3 5-F IA-990 2-OCH2CH3 5-C1 IA-991 2-OCH2CH3 5-Br IA-992 2-OCH2CH3 5-CH3 IA-993 2-OCH2CH3 5-CH2CH3 IA-994 2-OCH2CH3 5-C(CH3)3 IA-995 2-OCH2CH3 5-OCH3 IA-996 2-OCH2CH3 5-OCH2CH3 119421.doc -51 - 200804286 編號* (R1)™ (R2)n 編號* (RA)m (R2)n IA-997 2-〇ch2ch3 5-CF3 IA-998 2-OCH2CH3 5-CH(CF3)2 IA-999 2-OCH2CH3 5-OC(CH3)3 IA-1000 2-OCH2CH3 5-CF(CF3)2 IA-1001 2-OCH2CH3 5-OCF3 IA-1002 2-OCH2CH3 5-OCHF2 IA-1003 2-OCH2CH3 5-SCF3 IA-1004 2-OCH2CH3 5-SO2CF3 IA-1005 2-OCH2CH3 5-CN IA-1006 2-OCH2CH3 5-SCHs IA-1007 2-OCH2CH3 5-SO2CH3 IA-1008 2-OCH2CH3 5-OCF2CF3 IA-1009 2-OCH2CH3 5-OCH2CHCH2 IA-1010 2-OCH2CH3 5-OCH2CH2OCH3 IA-1011 2-OCH2CH3 5-OCH2CF3 IA-1012 2-OCH2CH3 5-OCH2CCH IA-1013 2-OCH2CH3 5-OCH2-環- c3h5 IA-1014 2-OCH2CH3 5-C(OH)(CF3)2 IA-1015 2-CH(CF3)2 5-F IA-1016 2-CH(CF3)2 5-C1 IA-1017 2-CH(CF3)2 5-Br IA-1018 2-CH(CF3)2 5-CH3 IA-1019 2-CH(CF3)2 5-CH2CH3 IA-1020 2 - CH(CF3)2 5-C(CH3)3 IA-1021 2-CH(CF3)2 5-OCH3 IA-1022 2-CH(CF3)2 5-OCH2CH3 IA-1023 2-CH(CF3)2 5-CF3 IA-1024 2-CH(CF3)2 5-CH(CF3)2 IA-1025 2-CH(CF3)2 5-OC(CH3)3 IA-1026 2 - CH(CF3)2 5-CF(CF3)2 IA-1027 2-CH(CF3)2 5-OCF3 IA-1028 2-CH(CF3)2 5-OCHF2 IA-1029 2-CH(CF3)2 5-SCF3 IA-1030 2-CH(CF3)2 5-SO2CF3 IA-1031 2-CH(CF3)2 5-CN IA-1032 2-CH(CF3)2 5-SCH3 IA-1033 2-CH(CF3)2 5-SO2CH3 IA-1034 2-CH(CF3)2 5-OCF2CF3 IA-1035 2-CH(CF3)2 5-OCH2CHCH2 IA-1036 2-CH(CF3)2 5-OCH2CH2OCH3 IA-1037 2-CH(CF3)2 5-OCH2CF3 IA-1038 2-CH(CF3)2 5-OCH2CCH IA-1039 2-CH(CF3)2 5-OCH2-環- c3h5 IA-1040 2-CH(CF3)2 5-C(OH)(CF3)2 IA-1041 2-C(OH)(CF3)2 5-F IA-1042 2-C(OH)(CF3)2 5-C1 IA㈣ 1043 2-C(OH)(CF3)2 5-Br IA-1044 2-C(OH)(CF3)2 5-CH3 IA-1045 2-C(OH)(CF3)2 5-CH2CH3 IA-1046 2-C(OH)(CF3)2 5-C(CH3)3 IA-1047 2-C(0H)(CF3)2 5-OCH3 IA-1048 2-C(OH)(CF3)2 5-OCH2CH3 IA-1049 2-C(OH)(CF3)2 5-CF3 IA-1050 2-C(OH)(CF3)2 5-CH(CF3)2 IA-1051 2-C(OH)(CF3)2 5-OC(CH3)3 IA-1052 2-C(OH)(CF3)2 5-CF(CF3)2 IA-1053 2-C(OH)(CF3)2 5-OCF3 IA-1054 2-C(OH)(CF3)2 5-OCHF2 IA-1055 2-C(OH)(CF3)2 5-SCFs IA-1056 2-C(OH)(CF3)2 5-SO2CF3 IA-1057 2-C(OH)(CF3)2 5-CN IA-1058 2-C(OH)(CF3)2 5-SCH3 IA-1059 2-C(OH)(CF3)2 5-SO2CH3 IA-1060 2-C(OH)(CF3)2 5-OCF2CF3 IA-1061 2-C(OH)(CF3)2 5-OCH2CHCH2 IA-1062 2-C(OH)(CF3)2 5-OCH2CH2OCH3 IA-1063 2-C(OH)(CF3)2 5-OCH2CF3 IA-1064 2-C(OH)(CF3)2 5-OCH2CCH IA-1065 2-C(OH)(CF3)2 5-OCH2-環- c3h5 IA-1066 2-C(OH)(CF3)2 5-C(OH)(CF3)2 IA-1067 2-CF(CF3)2 5-F IA-1068 2-CF(CF3)2 5-C1 IA-1069 2-CF(CF3)2 5-Br IA-1070 2-CF(CF3)2 5-CH3 IA-1071 2-CF(CF3)2 5-CH2CH3 IA-1072 2-CF(CF3)2 5_C(CH3)3 IA-1073 2-CF(CF3)2 5-OCH3 IA-1074 2-CF(CF3)2 5-OCH2CH3 IA-1075 2-CF(CF3)2 5-CF3 IA-1076 2-CF(CF3)2 5-CH(CF3)2 IA-1077 2-CF(CF3)2 5-OC(CH3)3 IA-1078 2-CF(CF3)2 5-CF(CF3)2 IA-1079 2-CF(CF3)2 5-OCF3 IA-1080 2-CF(CF3)2 5-OCHF2 IA-1081 2-CF(CF3)2 5-SCF3 IA-1082 2-CF(CF3)2 5-SO2CF3 IA-1083 2-CF(CF3)2 5-CN IA-1084 2-CF(CF3)2 5-SCH3 IA-1085 2-CF(CF3)2 5-SO2CH3 IA-1086 2-CF(CF3)2 5-OCF2CF3 119421.doc -52- 200804286 編號* (R% (R2)n 編號* (R% (R2)n IA-1087 2-CF(CF3)2 5-OCH2CHCH2 IA-1088 2-CF(CF3)2 5-OCH2CH2OCH3 IA-1089 2-CF(CF3)2 5-OCH2CF3 IA-1090 2-CF(CF3)2 5-OCH2CCH IA-1091 2-CF(CF3)2 5-OCH2-環- c3h5 IA-1092 2-CF(CF3)2 5_C(OH)(CF3)2 IA-1093 2-SCFb 5-F IA-1094 2-SCF3 5-C1 IA-1095 2-SCF3 5-Br IA-1096 2-SCF3 5-CHs IA-1097 2-SCF3 5-CH2CH3 IA-1098 2-SCF3 5_C(CH3)3 IA-1099 2-SCF3 5-OCHs IA-1100 2-SCF3 5-OCH2CH3 IA-1101 2-SCF3 5-CF3 IA-1102 2-SCFs 5-CH(CF3)2 IA-1103 2-SCF3 5-OC(CH3)3 IA-1104 2-SCF3 5-CF(CF3)2 IA-1105 2-SCF3 5-OCF3 IA-1106 2-SCFs 5-OCHF2 IA-1107 2-SCF3 5-SCF3 IA-1108 2-SCF3 5-SO2CF3 IA-1109 2-SCF3 5-CN IA-1110 2-SCF3 5-SCH3 IA-1111 2-SCF3 5-SO2CH3 IA-1112 2-SCF3 5-OCF2CF3 IA-1113 2-SCF3 5-OCH2CHCH2 IA-1114 2-SCF3 5-OCH2CH2OCH3 IA-1115 2-SCF3 5-OCH2CF3 IA-1116 2-SCF3 5-OCH2CCH IA-1117 2-SCF3 5-OCHr 環- c3h5 IA-1118 2-SCFs 5-C(OH)(CF3)2 IA-1119 2-SO2CF3 5-F IA-1120 2-SO2CF3 5-C1 IA-1121 2-SO2CF3 5-Br IA-1122 2-SO2CF3 5-CH3 IA-1123 2-SO2CF3 5-CH2CH3 IA-1124 2-SO2CF3 5-C(CH3)3 IA-1125 2-SO2CF3 5-OCH3 IA-1126 2-SO2CF3 5-OCH2CH3 IA-1127 2-SO2CF3 5-CF3 IA-1128 2-SO2CF3 5 - CH(CF3)2 IA-1129 2-SO2CF3 5-OC(CH3)3 IA-1130 2-SO2CF3 5-CF(CF3)2 IA-1131 2-SO2CF3 5-OCFs IA-1132 2-SO2CF3 5-OCHF2 IA-1133 2-SO2CF3 5-SCFs IA-1134 2-SO2CF3 5-SO2CF3 IA-1135 2-SO2CF3 5-CN IA-1136 2-SO2CF3 5-SCH3 IA-1137 2-SO2CF3 5-SO2CH3 IA-1138 2-SO2CF3 5-OCF2CF3 IA-1139 2-SO2CF3 5-OCH2CHCH2 IA-1140 2-SO2CF3 5-OCH2CH2OCH3 IA-1141 2-SO2CF3 5-OCH2CF3 IA-1142 2-SO2CF3 5-OCH2CCH IA-1143 2-SO2CF3 5-OCHr 環- c3h5 IA-1144 2-SO2CF3 5 - C(OH)(CF3)2 IA-1145 2-SO2CH3 5-F IA-1146 2-SO2CH3 5-C1 IA-1147 2-SO2CH3 5-Br IA-1148 2-SO2CH3 5-CHs IA-1149 2-SO2CH3 5-CH2CH3 IA-1150 2-SO2CH3 5-C(CH3)3 IA-1151 2-SO2CH3 5-OCHs IA-1152 2-SO2CH3 5-OCH2CH3 IA-1153 2-SO2CH3 5-CF3 IA-1154 2-SO2CH3 5-CH(CF3)2 IA-1155 2-SO2CH3 5-OC(CH3)3 IA-1156 2-SO2CH3 5-CF(CF3)2 IA-1157 2-SO2CH3 5-OCFs IA-1158 2-SO2CH3 5-OCHF2 IA-1159 2-SO2CH3 5-SCFs IA-1160 2-SO2CH3 5-SO2CF3 IA-1161 2-SO2CH3 5-CN IA-1162 2-SO2CH3 5-SCH3 IA-1163 2-SO2CH3 5-SO2CH3 IA-1164 2-SO2CH3 5-OCF2CF3 IA-1165 2-SO2CH3 5-OCH2CHCH2 IA-1166 2-SO2CH3 5-OCH2CH2OCH3 IA-1167 2-SO2CH3 5-OCH2CF3 IA-1168 2-SO2CH3 5-OCH2CCH IA-1169 2-SO2CH3 5-〇CH2-環- c3h5 IA-1170 2-SO2CH3 5 - C(OH)(CF3)2 IA-1171 2-CN 5-F IA-1172 2-CN 5-C1 IA-1173 2 - CN 5-Br IA-1174 2-CN 5-CH3 119421.doc -53 - 200804286 編號* (R% (R")n 編號* (RV (R2)n IA-1175 2-CN 5-CH2CH3 IA-1176 2-CN 5-C(CH3)3 IA-1177 2-CN 5-OCH3 IA-1178 2-CN 5-OCH2CH3 IA-1179 2-CN 5-CF3 IA-1180 2-CN 5-CH(CF3)2 IA-1181 2-CN 5-OC(CH3)3 IA-1182 2-CN 5-CF(CF3)2 IA-1183 2-CN 5-OCFs IA-1184 2-CN 5-OCHF2 IA-1185 2-CN 5-SCF3 IA-1186 2-CN 5-SO2CF3 IA-1187 2-CN 5-CN IA-1188 2-CN 5-SCH3 IA-1189 2-CN 5-SO2CH3 IA-1190 2-CN 5-OCF2CF3 IA-1191 2-CN 5-OCH2CHCH2 IA-1192 2-CN 5-OCH2CH2OCH3 IA-1193 2-CN 5-OCH2CF3 IA-1194 2-CN 5-OCH2CCH IA-1195 2-CN 5-OCH2-環- c3h5 IA-1196 2-CN 5，C(OH)(CF3)2 IA-1197 2-OCF2CF3 5-F IA-1198 2-OCF2CF3 5-C1 IA-1199 2-OCF2CF3 5-Br IA-1200 2-OCF2CF3 5-CH3 IA-1201 I2-OCF2CF3 5-CH2CH3 IA-1202 2-OCF2CF3 5-C(CH3)3 IA-1203 2-OCF2CF3 5-OCHs IA-1204 2-OCF2CF3 5-OCH2CH3 IA-1205 2-OCF2CF3 5-CF3 IA-1206 2-OCF2CF3 5 - CH(CF3)2 IA-1207 2-OCF2CF3 5-OC(CH3)3 IA-1208 2-OCF2CF3 5-CF(CF3)2 IA-1209 2-OCF2CF3 5-OCF3 IA-1210 2-OCF2CF3 5-OCHF2 IA-1211 2-OCF2CF3 5-SCF3 IA-1212 2-OCF2CF3 5-SO2CF3 IA-1213 2-OCF2CF3 5-CN IA-1214 2-OCF2CF3 5-SCH3 IA-1215 2-OCF2CF3 5-SO2CH3 IA-1216 2-OCF2CF3 5-OCF2CF3 IA-1217 2-OCF2CF3 5-OCH2CHCH2 IA-1218 2-OCF2CF3 5-OCH2CH2OCH3 IA-1219 2-OCF2CF3 5-OCH2CF3 IA-1220 2-OCF2CF3 5-OCH2CCH IA-1221 2-OCF2CF3 5-OCH2-環- c3h5 IA-1222 2-OCF2CF3 5-C(OH)(CF3)2 IA-1223 2-OCH2CHCH2 5-F IA-1224 2-OCH2CHCH2 5-C1 IA-1225 2-OCH2CHCH2 5-Br IA-1226 2-OCH2CHCH2 5-CHs IA-1227 2 - OCH2CHCH2 5-CH2CH3 IA-1228 2-OCH2CHCH2 5 - C(CH3)3 IA-1229 2-OCH2CHCH2 5-OCH3 IA-1230 2-OCH2CHCH2 5-OCH2CH3 IA-1231 2-OCH2CHCH2 5-CF3 IA-1232 2-OCH2CHCH2 5-CH(CF3)2 IA-1233 2-OCH2CHCH2 5-OC(CH3)3 IA-1234 2-OCH2CHCH2 5-CF(CF3)2 IA-1235 2-OCH2CHCH2 5-OCF3 IA-1236 2-OCH2CHCH2 5-OCHF2 IA-1237 2-OCH2CHCH2 5-SCF3 IA-1238 2-OCH2CHCH2 5-SO2CF3 IA-1239 2-OCH2CHCH2 5-CN IA-1240 2-OCH2CHCH2 5-SCH3 IA-1241 2-OCH2CHCH2 5-SO2CH3 IA-1242 2-OCH2CHCH2 5-OCF2CF3 IA-1243 2-OCH2CHCH2 5-OCH2CHCH2 IA-1244 2-OCH2CHCH2 5-OCH2CH2OCH3 IA-1245 2-OCH2CHCH2 5-OCH2CF3 IA-1246 2-OCH2CHCH2 5-OCH2CCH IA-1247 2-OCH2CHCH2 5-OCH2-環- c3h5 IA-1248 2-OCH2CHCH2 5-C(OH)(CF3)2 IA-1249 2-OCH2CCH 5-F IA-1250 2-OCH2CCH 5-C1 IA-1251 2-OCH2CCH 5-Br IA-1252 2-OCH2CCH 5-CH3 IA-1253 2-OCH2CCH 5-CH2CH3 IA-1254 2-OCH2CCH 5-C(CH3)3 IA-1255 2-OCH2CCH 5-OCH3 IA-1256 2-OCH2CCH 5-〇CH2CH3 IA-1257 2-OCH2CCH 5-CF3 IA-1258 2-OCH2CCH 5-CH(CF3)2 IA-1259 2-OCH2CCH 5-OC(CH3)3 IA-1260 2-OCH2CCH 5-CF(CF3)2 IA-1261 2 - OCH2CCH 5-〇CF3 IA-1262 2-OCH2CCH 5-OCHF2 IA-1263 2-OCH2CCH 5-SCF3 IA-1264 2-OCH2CCH 5-SO2CF3 119421.doc -54- 200804286 編號* (RA)m (R2)n 編號* (R% (R2)n IA-1265 2-OCH2CCH 5-CN IA-1266 2-OCH2CCH 5-SCH3 IA-1267 2-OCH2CCH 5-SO2CH3 IA-1268 2-OCH2CCH 5-OCF2CF3 IA-1269 2-OCH2CCH 5-OCH2CHCH2 IA-1270 2-OCH2CCH 5-OCH2CH20CH3 IA-1271 2-OCH2CCH 5-OCH2CF3 IA-1272 2-OCH2CCH 5-OCH2CCH IA-1273 2-OCH2CCH 5-OCH2-環- c3h5 IA-1274 2-OCH2CCH 5-C(OH)(CF3)2 IA-1275 2-OCH2CF3 5-F IA-1276 2-OCH2CF3 5-C1 IA-1277 2-OCH2CF3 5-Br IA-1278 2-OCH2CF3 5-CH3 IA-1279 2-OCH2CF3 5-CH2CH3 IA-1280 2-OCH2CF3 5-C(CH3)3 IA-1281 2-OCH2CF3 5-OCH3 IA-1282 2-OCH2CF3 5-OCH2CH3 IA-1283 2-OCH2CF3 5-CFb IA-1284 2-OCH2CF3 5-CH(CF3)2 IA-1285 2-OCH2CF3 5-OC(CH3)3 IA-1286 2-OCH2CF3 5-CF(CF3)2 IA-1287 2-OCH2CF3 5-OCF3 IA-1288 2-OCH2CF3 5-OCHF2 IA-1289 2-OCH2CF3 5-SCF3 IA-1290 2-OCH2CF3 5-SO2CF3 IA-1291 2-OCH2CF3 5-CN IA-1292 2-OCH2CF3 5-SCH3 IA-1293 2-OCH2CF3 5-S02CH3 IA-1294 2-OCH2CF3 5-OCF2CF3 IA-1295 2-OCH2CF3 5-OCH2CHCH2 IA-1296 2-OCH2CF3 5-OCH2CH2OCH3 IA-1297 2-OCH2CF3 5-OCH2CF3 IA-1298 2-OCH2CF3 5-OCH2CCH IA-1299 2-OCH2CF3 5-OCHr 環- c3h5 IA-1300 2-OCH2CF3 5-C(OH)(CF3)2 IA-1301 2-OCH2CH2- OCH3 5-F IA-1302 2-OCH2CH2- OCH3 5-C1 IA-1303 2-OCH2CH2- 〇CH3 5-Br IA-1304 2-OCH2CH2- OCH3 5-CH3 IA-1305 2-OCH2CH2- OCH3 5-CH2CH3 IA-1306 2-OCH2CH2- OCH3 5-C(CH3)3 IA-1307 2-OCH2CH2- OCH3 5-OCH3 IA-1308 2-OCH2CH2- 〇CH3 5-OCH2CH3 IA-1309 2-OCH2CH2- OCH3 5-CF3 IA-1310 2-OCH2CH2- 〇CH3 5-CH(CF3)2 IA-1311 2-OCH2CH2- OCH3 5-OC(CH3)3 IA-1312 2-OCH2CH2- 〇CH3 5-CF(CF3)2 IA-1313 2-OCH2CH2- OCH3 5-OCF3 IA-1314 2-OCH2CH2- OCH3 5-OCHF2 IA-1315 2-OCH2CH2- OCH3 5-SCFs IA-1316 2-OCH2CH2- OCH3 5-SO2CF3 IA-1317 2-OCH2CH2- OCH3 5-CN IA-1318 2-OCH2CH2- OCH3 5-SCH3 IA-1319 2-OCH2CH2- OCH3 5-SO2CH3 IA-1320 2-OCH2CH2- 〇CH3 5-OCF2CF3 IA-1321 2-OCH2CH2- OCH3 5-OCH2CHCH2 IA-1322 2-OCH2CH2- OCH3 5-och2ch2ochT IA-1323 2 - OCH2CH2-OCH3 5-OCH2CF3 IA-1324 2-OCH2CH2- OCH3 5-OCH2CCH IA-1325 2-OCH2CH2- OCH3 5-〇CH2-環- c3h5 IA-1326 2-OCH2CH2- OCH3 5-C(OH)(CF3)2 IA-1327 2-OC(CH3)3 5-F IA-1328 2-OC(CH3)3 5-C1 IA-1329 2-OC(CH3)3 5-Br IA-1330 2-OC(CH3)3 5-CHs IA-1331 2-OC(CH3)3 5-CH2CH3 IA-1332 2 - OC(CH3)3 5-C(CH3)3 119421.doc -55 - 200804286 編號* (R!)m (R2)n 編號* (R% (R2)n IA-1333 2-OC(CH3)3 5-OCHs IA-1334 2-OC(CH3)3 5-OCH2CH3 IA-1335 2-OC(CH3)3 5-CF3 IA-1336 2-OC(CH3)3 5-CH(CF3)2 IA-1337 2-OC(CH3)3 5-OC(CH3)3 IA-1338 2-OC(CH3)3 5-CF(CF3)2 IA-1339 2-OC(CH3)3 5-OCF3 IA-1340 2-OC(CH3)3 5-OCHF2 IA-1341 2-OC(CH3)3 5-SCF3 IA-1342 2-OC(CH3)3 5-SO2CF3 IA-1343 2-OC(CH3)3 5-CN IA-1344 2-OC(CH3)3 5-SCH3 IA-1345 2-OC(CH3)3 5-SO2CH3 IA-1346 2-OC(CH3)3 5-OCF2CF3 IA-1347 2-OC(CH3)3 5-OCH2CHCH2 IA-1348 2-OC(CH3)3 5-OCH2CH2OCH3 IA-1349 2-OC(CH3)3 5-OCH2CF3 IA-1350 2-OC(CH3)3 5-OCH2CCH IA-1351 2-OC(CH3)3 5_OCH2-環- c3h5 IA-1352 2-OC(CH3)3 5-C(OH)(CF3)2 IA-1353 2-OCHr 環- c3h5 5-F IA-1354 2-OCH2-環- c3h5 5-C1 IA-1355 2-OCH2-環- c3h5 5-Br IA-1356 2-OCHr 環- c3h5 5-CHs IA-1357 2-OCHr 環- c3h5 5-CH2CH3 IA-1358 2-OCH2-環- c3h5 5-C(CH3)3 IA-1359 2-OCH2-環- c3h5 5-OCHs IA-1360 2-OCHr 環- c3h5 5-OCH2CH3 IA-1361 2-0〇12_環- c3h5 5-CFs IA-1362 2-OCH2-環- c3h5 5-CH(CF3)2 IA-1363 2-OCH2-環- c3h5 5-〇C(CH3)3 IA-1364 2-OCHr 環- c3h5 5-CF(CF3)2 IA-1365 2-OCHr 環- c3h5 5-OCF3 IA-1366 2-OCH2-環- c3h5 5-OCHF2 IA-1367 2-OCHr 環- c3h5 5-SCF3 IA-1368 2-OCH2-環- c3h5 5-SO2CF3 IA-1369 2-OCHr 環- c3h5 5-CN IA-1370 2-OCH2-環- c3h5 5-SCHs IA-1371 2-OCHr 環- c3h5 5-SO2CH3 IA-1372 2-OCHr 環- c3h5 5-OCF2CF3 IA-1373 2-OCHr 環- c3h5 5-OCH2CHCH2 IA-1374 2-OCHr 環- c3h5 5-OCH2CH2OCH3 IA-1375 2-〇CHr環- c3h5 5-OCH2CF3 IA-1376 2-OCH2-環- c3h5 5-OCH2CCH IA-1377 2-〇CH2_環_ c3h5 5-〇CH2_ 環- c3h5 IA-1378 2-OCH2-環- c3h5 5-C(OH)(CF3)2 IA-1379 2-F 6-F IA-1380 2-F 6-C1 IA-1381 2-F 6-Br IA-1382 2-F 6-CH3 IA-1383 2-F 6-OCH3 IA-1384 2-F 6-CF3 IA-1385 2-F 6-OCF3 IA-1386 2-F 6-SCH3 IA-1387 2-F 6-OCHF2 IA-1388 2-C1 6-F IA-1389 2-C1 6-C1 IA-1390 2-C1 6-Br IA-1391 2-C1 6-CH3 IA-1392 2-C1 6-OCH3 IA-1393 2-C1 6-CF3 IA-1394 2-C1 6-OCF3 IA-1395 2-C1 6-SCH3 IA-1396 2-C1 6-OCHF2 IA-1397 2-Br 6-F IA-1398 2-Br 6-C1 119421.doc -56- 200804286 編號* (R、 (R2)n 編號* (R% (R\ IA-1399 2-Br 6-Br IA-1400 2-Br 6-CH3 IA-1401 2-Br 6-OCH3 IA-1402 2-Br 6 - CF3 IA-1403 2-Br 6-OCF3 IA-1404 2-Br 6-SCH3 IA-1405 2-Br 6-OCHF2 IA-1406 2-CHs 6-F IA-1407 2-CH3 6-C1 IA-1408 2-CH3 6-Br IA-1409 2-CH3 6-CH3 IA-1410 2-CHs 6-OCH3 IA-1411 2-CH3 6-CF3 IA-1412 2-CH3 6-OCF3 IA-1413 2-CH3 6-SCH3 IA-1414 2-CHs 6-OCHF2 IA-1415 2-OCH3 6-F IA-1416 2-OCH3 6-C1 IA-1417 2-OCH3 6-Br IA-1418 2-OCH3 6-CH3 IA-1419 2-OCH3 6-OCH3 IA-1420 2-OCH3 6-CF3 IA-1421 2-OCH3 6-OCF3 IA-1422 2-OCH3 6-SCH3 IA-1423 2-OCH3 6-OCHF2 IA-1424 2-CF3 6-F IA-1425 2-CF3 6-C1 IA-1426 2-CF3 6-Br IA-1427 2-CF3 6-CH3 IA-1428 2-CF3 6-OCH3 IA-1429 2-CF3 6-CF3 IA-1430 2-CF3 6-OCF3 IA-1431 2-CF3 6-SCH3 IA-1432 2-CF3 6-OCHF2 IA-1433 2-SCH3 6-F IA-1434 2-SCH3 6 - Cl IA-1435 2-SCH3 6-Br IA-1436 2-SCHs 6-CH3 IA-1437 2-SCH3 6-OCH3 IA-1438 2-SCH3 6 - CF3 IA-1439 2-SCH3 6-OCF3 IA-1440 2-SCH3 6-SCH3 IA-1441 2-SCH3 6-OCHF2 IA-1442 2-OCF3 6-F IA-1443 2-OCF3 6-C1 IA-1444 2-OCF3 6-Br IA-1445 2-OCF3 6-CH3 IA-1446 2-OCF3 6-OCH3 IA-1447 2-OCF3 6-CF3 IA-1448 2-OCF3 6-OCF3 IA-1449 2-OCF3 6-SCH3 IA-1450 2-OCF3 6 - OCHF2 IA-1451 2-OCHF2 6-F IA-1452 2-OCHF2 6-C1 IA-1453 2-OCHF2 6-Br IA-1454 2-OCHF2 6-CH3 IA-1455 2-OCHF2 6-OCH3 IA-1456 2-OCHF2 6-CF3 IA-1457 2-OCHF2 6-OCF3 IA-1458 2-OCHF2 6-SCH3 IA-1459 2-OCHF2 6-OCHF2 IA-1460 2-C1 4- C(CH3)=NOCH3 在本發明之式II之中間物中，變數具有如上文對式I化合物所述之相同較佳含義。式I化合物尤其適於有效對抗以下害蟲：來自鱗翅目之昆蟲，例如小地老虎（仏少户以7〇/7)、黃地老虎（dgroik ageism)、棉葉波紋葉蛾 {Alabama argillacea)、黎瓦良城{Anticarsia gemmatalis)、蘋實巢蛾conjugella)、丫紋夜蛾 gamma)、派樹 K 獲[Bupalus piniarius)、卷葉蛾（Cacoecia 119421.doc -57 - 200804286 、棉褐帶卷蛾（Ca户ζ/α ⑽a)、冬尺蠖 {Cheimatobia 、雲杉捲葉蛾（C/zorz’W⑽ewra fumiferana)、苢靖穩葉蛾（Choristoneura occidentals)、售靖黏蟲（C/rp/z/s ㈣、顏果橐蛾porno狀//α)、歐洲松毛蟲pini)、瓜 ff 螺（Diaphania nitidalis)、互良玉朱塔{Diatraea grandiosella、、玲；反鑽氣蛾[Earias insulana)、小玉糸螺（Elasmopalpus lignosellus)、葡萄模蛾（五wpc^cz7/a 、小卷蛾 {Evetria bouliana)、粒傷也老免（Feltia subterranea)、大後塔{Galleria mellonella)、李 4、食心蟲^ (Grapholitha funebrana)、讓小食心备（Grapholitha molesta)、棉龄氣 (Heliothis armigera)、美洲务葉蛾（Heliothis virescens)、美满梅铃 A (Heliothis zea)、菜塔（Hellula undalis)、落葉松 K 蛾（Hibernia defoliaria)、美風白峨[Hyphantria c關㈣）、蘋果巢蛾所“//似//似）、番蘇蠹蛾 {Keiferia ly coper sicella)、鐵杉尺蠖(Lambdina /ζ·%6//(2γζ·(2)、甜菜夜蛾（Zap/zjgma exz’gz/α)、咖啡潛葉蛾 {Leucoptera coffeella)、爽反潛奪味(Leucoptera scitella)、細蛾（Lithocolletis blancardella)、葡萄敷策卷蛾（Lobesia botrana)、黃綠絛塔（Loxostege 、舞毒蛾 (Lymantia dispar)、僧尼毒蛾（Ayma/7ir/a monacha)、窄翅潛葉蛾（Ayo/7W/a clerkella)、天幕毛氣（Malacosoma 、甘藍夜蛾（MameWra 、花旗松毒蛾 (Orgyia pseudotsugata)、歐洲玉米模（C^/W/7/α ⑽、 119421.doc -58- 200804286 冬仪蛾{Panolis flammea)、紅龄蟲(JPectinophora 、雜色地老虎、圓掌舟蛾 (P haler a bucephala)、馬铃薯塊莖蛾橘細潛蛾c"re//a)、大菜粉蝶 (Pieris brassicae)、％镜綠氣味（Plathypena scabra)、，\、菜蛾(Plutella xylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens) Λ ^ ^ ^ ^ ^{Rhyacionia frustrana) ^ 馬铃薯潛葉备（Scrobipalpula absoluta)、麥蛾（Sitotoga cerealella)、葡萄長鬚捲葉蛾（Sparg⑽(9//2/01 、草地黏蟲 {Spodoptera frugiperda)、灰翅夜蛾(Spodoptera 、斜紋夜蛾//iwra)、松異帶蛾 {Thaumatopoea pityocampa)、機綠捲葉蛾（7br/WA： v/rWaea)、粉紋夜蛾（TWe/zc^/z^/a πζ·)及雲杉小捲葉蛾 {Zeiraphera canadensis) 5 甲蟲類（鞘翅目（Co/eopkra))，例如，賴窄吉丁（jgrz7w 而iw)、具絛叩曱（Agriotes lineatus)、黯金針蟲 (Agriotes obscurus)、馬铃集觀金氣（Amphimallus so/si/i/a/b)、歐洲蛀蟲（yiwb⑽dm 、棉鈐象甲 (Anthonomus grandis)、蘋果花象甲（jW/zoNomw pomorum)、euphoridae 3兆曱（jp/zi/zowa euphoridae)、紅尾口 p 甲(Athous haemorrhoidalis)、線斑整(Atomaria linearis)、欠松小蠢（Blastophagus piniperda)、大幕姑奪織^ (Blitophaga undata)、蠢瓦象（Bruchus rufimanus)、窥瓦良 (Bruchus pisorum)、鳥豆象（Bruchus lentis)、黎捲葉象 ψ 119421.doc -59- 200804286 ㈣）、甜菜大龜曱、豆葉曱（Ceroioma irz/wrcaia)、金花金龜（Ceio/7/α ⑽raia)、甘藍英象甲{Ceuthorrhynchus 、暗脈象甲 [Ceuthorrhynchus παρζ·)、甜菜脛跳甲（C/mWocwema tibialis)、煙草金針备（Conoderus vespertinus)、天冬負泥甲(Crioceris asparagi) 、 Ctenicera ssp.、長角葉曱 (Diabrotica longicornis)、半星葉曱[Diabrotica semipunctata)、十二 I 瓜葉"f (Diabrotica 12，punctata)、南美葉甲、玉米根葉甲（D/aZ)roi/ca virgifera) ^墨西哥豆瓢蟲（尽pz7ac/z而var/veWz’s)、煙草跳甲[Epitrix hirtipennis)、構 1 故氣（Eutinobothrus brasiliensis)、松樹象 ψ (Hylobius abietis)、埃反苢靖象 ψ (Hypera brunneipennis)、苢靖葉象 f (Hypera postica)、雲杉八齒小橐（/γ typographus)、具條負泥蟲（Z謂α ΖΗ·/ζ·/7βαία)、黑角負泥蟲（Lema me/⑽opws)、馬鈴薯曱蟲 (Leptinotarsa decemlineata)、甜菜金針蟲 californicus)、热良，[Lissorhoptrus oryzophilus)、普通頭 f (Melanotus communis)、油菜露尾曱 aeneus)、忽布槪魚金氣[Melolontha hippocastani)、西方瓦月無金氣（Melolontha melolontha)、稻負泥备（〇ulema 、葡萄黑耳嗓鼻蟲（(9γ"·ογγ/ζ;；μ/2ι^ 、草莓根象甲ovaiw)、辣根猿葉曱（pkw⑽ coc/z/ear/ae)、梨樹葉象（P/zy/ZoZn·似 j^yrz·)、葉蚤跳曱 (Phyllotreta chrysocephala)、金氣 + (Phyllophaga sp,)、良 -60- 119421.doc 200804286 園麗金龜（尸办、蕪菁淡足跳甲 {Phyllotreta 、黃曲條跳甲

Wrz’o/αία)、日本麗金龜（Ρ6ψζ·//ζ·α 、碗豆葉象曱 (Sitona lineatus)瓦致 ^{Sitophilus granaria)，蠅類、蚊類（雙翅目），例如，埃及伊蚊 aegxp"·)、白紋伊蚊（τΙΜα β/ό(9尸z_ciws)、剌擾伊蚊（jeda vexans)、墨西哥橘實蠅（d而Wrep/m /z/A似）、五斑按蚊 {Anopheles maculipennis)、庫態按蚊{Anopheles crwcz·⑽6·)、白足按蚊腳s)、甘比亞癌蚊 {Anopheles gambiae)、費氏按蚊（Anopheles freeborni)、白踩癔蚊（dnopheles leucosphyrus)、’後小樣故（Anopheles minimus)、四斑按蚊（Anopheles quadrimaculatus)、冬:l 頭 1 ^{Calliphora vicina) ^ ψ ^ (Ceratitis capitata) ^ iJL 症金蠅bezziana)、美洲金蠅 hominivorax)、螺旋金蠅mace//arz’a)、魔繩 {Chrysops discalis)、silacea斑故[Chrysops silacea)、大西洋斑虫亡atlanticus、、對旋麗繩（C<9c/2//omy/a hominivorax)、高粱癭蚊（CoMiarzWa sorg/z/co/α)、盾波绳 (Cordylobia anthropophaga)、狂怒庫蠓(Culicoides furens)、災音家故（Culex pipiens)、環氣庳故（Culex nigripalpus)、致卷亀故[Culex quinquefasciatus)、薄蚊（CWex Mrsa/b)、黃頭睞毛蚊（Cw/以 βία /ποπαία)、黑尾昧毛蚊（Ciz/zseia me/anwra)、瓜貫罐、油撤槐貫繩、羞苔笑癌蚊（Das/wez/ra 119421.doc -61 - 200804286 brassicae')、蒽繩{Delia antique)、麥種繩{Delia coarciaia)、灰地種繩（Ζ)β/ζ·α 、菜蛆 radicum)、尺濱鐵（Dermatobia hominis)、景版良纖（Fannia caw/ew/arh)、三點禾蠅ZWpi/?7cMM)、大馬胃虫骚 {Gasterophilus intestinalis) 、刺舌繩 {Glossina mors/ia似）、觸舌繩、黑足舌繩 (G7<9wz·而、健壯舌蠅（G7(9以/ac/niozWa)、騷擾角繩irritans)、桃 k 藤故（Haplodiplosis equestris) ^ 眼繩屬（HippeZates spp.)、種繩户、紋皮绳（//xpoderma //似αία)、托倫斯細蠓 {Leptoconops torrens)、^ />Η Μ M 4¾ (Liriomyza sativae)、非洲菊斑潛繩trifolii)、山羊綠繩（Z^e///a caprina)、銅綠繩（Z^cz7z’a cuprina)、絲光綠繩（Lwc//k wr/caia)、黑胸尖眼簟蚊（I^cor/a pechra/b)、搔癢性曼蚊 (Mansonia titillanus) 黑森麥桿绳 destructor)、家鐵[Musca 、廄腐蠅則）、羊鼻繩似 ov/s)、花禾繩 //orwm)、瑞典麥稈蠅（〇m/似//a /Hi)、甜菜潛葉题 ⑽gamz·)、古種蠅（PhrMa ⑽）、甘藍種繩（P/zorMa 似）、窄種繩（P/zorMa coarciaia)、銀足白冷[Phlebotomus 、哥倫比亞壞血蚊 (i^orop/zora ⑽）、胡蘿 I]繩rosae)、異色壞紅故{Psorophora discolor')、H 增、納（Prosimulium m/xii/m)、櫻桃實繩以以cer似/)、蘋果實繩 119421.doc -62- 200804286 (Rhagoletis pomonella)、紅尾肉蠅{Sarcophaga haemorrhoidalis)、食肉麻绳屬（Sarcophaga 叹.）、蚋 (Simulium 、廄刺绳ea/e/ira似）、牛紀 {Tabanus bovinus) 、 $ it (Tabanus atratus) 、 I田矣文虫亡 (Tabanus lineola)反似 JS] it (Tabanus similis)、现衣欠故 [Tipula oleracea)反歡洲 K 故（Tipula paludosa)，薊馬類（纓翅目），例如，镜狍薊馬（Dichromothrips c?<9r〜m·)、蘭薊馬屬（D/c/zromc^/zr/j^ πρ.)、煙草褐薊馬 {Frankliniella fusca)、苜稽薊馬{Frankliniella οπ/Απία/ζ))、花薊馬（FrawA：/Mk//a /rz7/ez·)、橘實•莉馬 ez7r/)、稻薊馬（772rz·;^ or;；2：ae)、南黃薊馬 {Thrips palmi)反懷餘馬{Thrips tabacl)，白蟻類（等翅目），例如，黃頸木白蟻（Ca/oiermes flavicoUis)、素版散白織（Leucotermes flavipes)、金色吳白織（Heterotermes ⑽rew)、黃胸散白蟻（iieiz.czJz.ierma //ανφα)、弗吉尼亞散白蟻Wrgh/cw)、南歐網紋白蟻/wcz/wg⑽）、納塔爾白蟻 natalensis)反家白嚴（Coptotermes formosanus)，蟑螂類（斐蠊目（Blattaria/Blattodea))，例如，德國小蠊 (Blattella germanica)、生满 _ 娜[Blattella asahinae)、美洲大蠊americana)、日本大蠊（Perz.p/aee/a japonica)、才宗色大嫌brunnea)、黑胸大蠊 {Periplaneta fuligginosa) > 澳洲大蠊{Periplaneta australasiae)反象方當綠（Blatta orientalis)， 119421.doc -63 - 200804286 捲象類（半翅目），例如，喜綠墙/n7are)、多毛長涛（Blissus leucopterus)、煙草黑斑噶缚（Cyrtopeltis 腳/加似）、棉紅蜂、麥扁紅蝽 {Dysdercus intermedius)、麥扁盾墙（jEwrygaWer integriceps)、梅場凑(JEuschistus impictiventris)、案足緣缚（Leptoglossus phyllopus)、故萆节缚 QLygus lineolaris)、目宿盲蝽（Z^yg⑽、稻綠蝽WrzWa)、甜朱檢網锋（Piesma quadrata)、紫臭锋 QSolubea insularis)、蝽象[Thyanta perditor)、婉 I 蚜（Acyrthosiphon ⑽Mr;；c/n\y)、落葉松球蚜/ar/c&)、鼠李馬鈐薯蚜 (Aphidula nasturtii)、篡 1 蚜（Aphis fabae) ' 萆莓根场、蘋果蚜（却户⑽/)、棉蚜（却;^ gossypii) ^ 醋栗虫牙（yip/n’s groaw/arz’ae)、胸嗓虫牙繡線菊蚜（4p/n\ ^pZ>aec〇/a)、接骨木蚜 sambuci)、婉豆蚜pbwm)、馬鈴薯長鬚蚜 (Aulacorthum solani)、紙噪綸良（Bemisia argentifolii、、觀短尾蚜⑽办s ear^z·)、圓尾蚜（价沉/^aw似 /2e/k/2rp/)、桃黑短尾虫牙⑽、梅虫牙 {Brachycaudus prunicola)、甘藍蚜(Brevicoryne brassicae)、肖切毛场〈Capitophorus horni)、Cerosipha gossypii、萆莓毛 ψ 蚜（Chaetosiphon fragaefolii、、茶藤龜瘤額蚜（Cr 乂piom少z似 ribis)、銀樅綿蚜（Z)rej;/似ζ·α nordmannianae) > ^^ {Dreyfusia piceae) > 蘋果根瘤蚜（AyMp/H) 、指頂花無網長管虫牙 119421.doc -64- 200804286 (Dysaulacorthum pseudosolani)、蘋粉紅劣虫牙（Aysop 、梨财（Ays叩pjr/)、蠶豆微葉蟬 (Empoasca fabae)、梅 k I 蜗（Hyalopterus pruni)、茶藤苦菜虫牙/aciwcae)、麥長管虫牙（Macrosz’p/zw^ 、大戟長管财βίφ/2<9ΓΖ?ζ·αβ)、薔薇長管虫牙（Macros/尸/ζοπ尸⑽以）、蠶豆修尾虫牙（Megowra νζϋβ)、黎蜗{Melanaphis pyrarius)、蠢薇參场（Metopolophium dirhodum)、桃虫牙（Mj；z⑽ pers/cae)、冬蔥瘤額虫牙（Mj/zw ακα/ο/7/cw)、樓桃黑瘤額虫牙cerasz·)、桃捲葉財 (Myzus varians) Λ 1¾ g ^ (Nasonovia ribis-nigri) ^ ^ ^ (Nilaparvata lugens)、萵苣根癭綿蚜(Pemphigus bursarius)、為、魏 l(Perkinsiella saccharicida)、轮氣说骑蚜（尸/zoro而π 、蘋木虱（尸叮//“ ma//)、梨木虱（P^//a piri)、冬 1 緣瘤场（Rhopalomyzus ascalonicus)、玉芣緣管蜗{Rhopalosiphum maidis)、豕敎给 f 蚜{Rhopalosiphum padz·)、類果草虫牙、百合西圓尾虫牙 {Sappaphis 所α/α)、斑點類果财ma/z·)、麥二叉蚜(Schizaphis graminum)、梨根綿蚜 i^chizorwura lanuginosa)、麥長管蚜avenae) >溫室白粉虱 {Trialeurodes vapor ariorum)、大桔虫牙{Toxoptera aurantiiand)、葡萄根瘤蚜（FHe w Wh/o//z·)、溫帶臭蟲 (C7mex /edw/arz·⑽）、熱帶臭蟲（Cz’mex 、高齡獵缚（Reduvius senilis)、錐涛（Triatoma spp·)反 Arilus critatus， 119421.doc -65 - 200804286 螞蟻、蜜蜂、黃蜂、鋸蜂（膜翅目），例如，新疆菜葉蜂 (Athalia rosae)、熱 ψ 切葉織（Atta cephalotes)、Atta cap/g㈣ra、熱帶切葉蟻（々ία 、光滑切葉蟻 /aeWgaia)、強壯切葉蟻（Αία roAz/Wa)、塞氏美切葉蟻、德州切葉蟻⑽α)、舉尾蟻 (Crematogaster spp·、、敬小李實蜂[Hoplocampa minuta)、蘋實葉蜂testudinea)、窗兔[Monomorium pharaonis)、火蟻(Solenopsis geminata)、多工火蟻 (Solenopsis invicta)、黑、欠織{Solenopsis richterf)、熱帶火蟻{Solenopsis xyloni)、紅收穫蟻(P o go no my rm ex barbatus)、力口州 ^ % (Pogonomyrmex californicus)、 heidole megacephala 、 Dasymutilla occidentals 、熊蜂 {Bombus spp.)、鱗翅黃胡蜂叫"amo似）、 P aravespula vulgaris 、 Paravespula pennsylvanica 、 Paravespula germanica、斑長黃胡蜂(Dolichovespula maculata)、黃邊胡蜂（Καρα crdro)、赭色馬蜂 rubiginosa) Λ {Camponotus floridanus) Sl F^T ^ ^ ^ {Linepithema humile) » 螺蟀、蚱猛、4皇蟲（直翅目），例如，家總蟀ckία (iomaiz’ca)、歐洲樓蛄gry//oia/pa)、飛虫皇 (Locusta migratoria)、雙 ψ _ 緣（Melanoplus bivittatus)、紅腿虫皇户/似、墨西哥蚱猛 {Melanoplus mexicanus)、遷徙蚱猛(Melanoplus 户α)、落磯、山蚱虫孟（Me/απο尸/⑽spre仏s)、紅翅虫皇 119421.doc -66- 200804286 (Nomadacris 、美洲蚱猛（Sc/niiocerca americana)、沙漠虫皇（Sc/zbiocerea gregar/a)、摩洛哥戟紋 ij. (Dociostaurus maroccanus)、溫室蟠螽（7^c/zj；cz.?7a asynamorus)、塞内力口爾小車虫皇senegalensis) ' 斑葉鳳梨虫皇（Z⑽variegatus)、族、避{Hieroglyphus daganensis) 、 Kraussaria angulifera 、意大：虫皇 {Calliptamus italicus)、澳大利亞災虫皇 terminifera)反南非滿造（Locustana pardalincT)，

蛛形綱，諸如i知蛛類動物（蜱蜗目），例如軟蜱科 {Argasidae) 5 蜱科（/xo山’(iae)及济蜗科，諸如美洲花蜱（dm办/yomma amer/ca/n/m)、彩飾花蜱 variegatum)、斑點在碑（Amblyomma maculatum)、波斯隱 Ό象碑(Argas persicus)、具環方頭碑（Boophilus annulatus)、無故方頭碑（Boophilus decoloratus)、微小牛碑[Boophilus mz’cro/7/z^)、森林矩頭蜱s//varz^m)、安氏落磯山壁乱㈣Arsom·)、狗矩頭壁兹 {Dermacentor 、長蝝璃眼蜱 truncatum)、羊硬蜱（ixodes r/c/ww)、紅硬蜱（/xoda rz/6/c 關 di/s)、月甲硬蜱（/xodes scapularis)、全環硬碑（Ixodes holocyclus)、太平洋硬蜱（/xoAs 、莫巴塔軟碑 {Ornithodorus moubata)、赫姆斯軟蜱 /zerms/)、圖卡塔軟碑（<9rm7/2〇(ior似、柏氏禽刺虫茜 {Ornithonyssus bacoti)、^ 叛兔碑{Otobius megninf)、、難反刺虫茜ga////7似）、羊癢蜗ovb)、棕 119421.doc -67- 200804286 色犬壁鼠(Rhipicephalus sanguineus)、扇頭壁風 (Rhipicephalus appendiculatus)-參工璧良（Rhipicephalus everisz·)、齋蜗（Sarcopies ;及癭瞒種（Eriophyidae spp·)，諸如蘋刺癌蜗（dcw/w 、橘鏽蜗 {Phyllocoptrata oleivora)及柑芽癭蜗(Eriophyes ;埃蜱種（Tarsonemidae spp.)，諸如櫻草狹膚線虫高 {Phytonemus pallidus) 及側多食附線虫茜 {Polyphagotarsonemus /aiw);偽葉蜗種（Tenuipalpidae spp.)，諸如紫偽葉蹣p/zoM/cb);葉蟎種 (Tetranychidae spp.)，諸如朱砂葉蟎 c/m闕krkw)、神澤氏葉蟎科（7^iran;^/z⑽Λ:⑽zawm·)、太平洋紅茶虫高、棉紅虫知蛛化似）及棉葉蟎科urticae)、歐洲紅葉蜗 i//mz_)、掛插紅葉蜗c"rz·)及草地蟎（0/4〇/?少(^似pra/e似b);蛛形目（Araneida)，例如，黑寡婦4知蛛（Zairo 及棕色隱遁虫知蛛（Ζοχ⑽ce/a reclusa)，跳蛋類（蚤目）’例如，I苗蚤/e/b)、犬蚤[Ctenocephalides canis)、印度鼠蚤（Ze ⑽声//a cheopis)、K 蚤[Pulex irrUans)、驾良潛 §： (Tunga penetrans)反條故 I蛋（Nosopsyllus fasciatus)，蠹蟲、家衣魚（、纟嬰尾目），例如，衣魚活蟲 saccharina)反 H 衣备、活氣、Thermobia domestica)，虫吳虫公（唇足綱）’例如，coleoptrata城敗{Scutigera 119421.doc -68- 200804286 coleoptrata)，馬陸（倍足綱）’例如，#^户，蠼螋類（革翅目），例如，歐洲球螋（/br/Vcz^ auricularia) j 乱（鼠1S ) ’ 例如’人頭綠（pec^culus humanus capitis)、尺後良[Pediculus humanus corporis)、知德艮{Pthirus pubis)、年見、Haematopinus eurysternus) 、 % ^

[Haematopinus suis)、牛韻 Kjjn〇gnathus vituli)、午％ I {Bovicola 、雞風ga//z·"似）、大雞風 (Menacanthus stramineus)反襲狀管艮（Solenopotes capillatus) 5 線蟲類’尤其植物寄生線蟲，諸如根瘤線蟲類，北方根瘤線蟲（Me/ozW〇gj^e △叩/α)、六稜柱根瘤線蟲 (Meloidogyne 、爪哇根瘤線蟲（Me/oMogiy狀及其他根結線蟲種；形成孢囊線蟲類，馬鈴薯金線蟲（G7oZ?oAm 似以）及其他金線蟲種（G/〇z?〇Ara species)，禾毅類胞囊線蟲（/^kr〇&ra ave”ae)、大豆胞囊線蟲（//WeroAM 、甜菜胞囊線蟲 K/2ac/m·/)、三葉草胞囊線蟲（//eierwera⑻及其他胞囊線蟲種（Heterodera species);種子蟲癭線蟲類，腫瘤線蟲（Anguina species);莖幹及葉線蟲類，芽葉線蟲種 (Aphelenchoides species);芒刺線蟲類（Sting nemat〇des)，長針刺線蟲（万e/⑽ο/α/mw /⑽g7’c⑽而/似）及其他刺線蟲種 (Belonolaimus species);松木線蟲類（Pine nematodes)，松 119421.doc -69- 200804286 材線蟲及其他松材線蟲種 (J5wrs^/^/e”c/z⑽ species);環線蟲類（Ring nematodes)，環紋線蟲種（Criconema species)、環中紋線蟲種 (Criconemella species)、輪線蟲種（Criconemoides species)、中環紋線蟲種（Mesocriconema species);莖幹及鱗莖線蟲類（Stem and bulb nematodes)，馬鈴薯腐敗線蟲 (Ditylenchus destructor)、兮集 1 象备[Ditylenchus dipsacf) 及其他鱗球莖線蟲種（Ditylenchus species);錐線蟲類，長錐線蟲（Dolichodorus species);螺旋形線蟲類（Spiral nematodes)，~^節螺、旋形塾 71 镑^ 备（Heliocotylenchus 及其他螺旋墊刃線蟲種（Helicotylenchus species);顆及鞘殼線蟲，鞘線蟲種（Hemicycliophora species)及半輪線蟲種（Hemicriconemoides species);松樹線蟲種（Hirshmanniella species);冠線蟲類（Lance nematodes)，冠線蟲種（Hoploaimus species);偽根瘤線蟲^ 類，偽根瘤線蟲種species);針線蟲類，長針線義（Longidorus 及其他長針種（Longidorus species);根腐線蟲類（Lesion nematodes)，花斑根腐線盘、穿刺根腐線蟲似/ 、拱根腐線蟲⑽）、香蕉根腐線蟲（iVa〇；/e^c/zz^ goodly/)及其他根腐線蟲種 {Pratylenchus species)；穿孑 L 線蟲類（Burrowing nematodes)，香焦穿孔線蟲及其他穿孔線蟲種（Radopholus species);腎形線蟲類，褐螺旋線蟲 119421.doc -70- 200804286 加）及其他螺旋線蟲種（R〇tylenchus species) ’螺方疋線蟲叩6。^);殘根線蟲類 [Stubby root nematodes、，先伯氏後板氮 A{Trich〇d〇rus pr/m/Hvi^)及其他毛刺類線蟲種（Trich〇cjorus Species)、擬毛刺類線蟲種（Paratrichodorus species);矮化線蟲類（stunt nematodes) ’ 皮溝矮化線蟲、猶豫矮化線蟲（7>/Mc/20r/23^c/2⑽办Μ·)及其他矮化線蟲種 (Tylenchorhynchus species);柑橘屬線蟲類（chrus nematodes)，柑橘墊刃線蟲種（Tylenchullls species);劍線蟲類（Dagger nematodes)，彼針狀線蟲種（xiphinema species)及其他植物寄生線蟲種。調配物以已知方式（對於評論請參見例如，us 3,060,084、EP-A 707 445(對於液體濃縮物），Browning，丨丨Agglomeration"，Chemical Engineering，1967年 12 月 4 日， 147_48，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第 4版， McGraw-Hill，New York，1963，第 8-57頁以及下列文獻： WO 91/13546 、US 4，172,714 、US 4，144,050 、US 3,920,442、US 5，180,587、US 5,232,701、US 5,208,030、 GB 2,095,558、US 3,299,566、Klingman，Weed Control as a Science，John Wiley and Sons，Inc·，New York，1961， Hance 等人，Weed Control Handbook，第 8版，Blackwell Scientific Publications， Oxford， 1989 及 Mollet， H·， Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH，Weinheim (Germany)，2001，2. D. A. Knowles， 119421.doc 71 200804286

Chemistry and Technology 〇f Agrochemical Formulations,

Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0- 443 8)) ’例如藉由用諸如以下各物之適於調配農用化予ππ之助劑使活性化合物增量來製備··溶劑及/或載 ^ (若湏要）乳化劑、界面活性劑及分散劑、防腐劑、消泡刎防凍劑（用於種子處理調配物）亦視情況之著色劑及黏合劑。適當溶劑之實例為水、芳族溶劑（例如，Solvesso產品、一甲苯）、石蠟（例如，礦物油餾份）、醇（例如，曱醇、丁醇戊醇苄醇）、酮（例如，環己酮、γ- 丁内酯）、吡咯啶酉同（ΝΜΡ、ΝΟΡ)、〔酸g旨（乙二醇二乙酸酯卜[二醇、脂肪酉义一甲基醯胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原則上，亦可使用溶劑混合物。適當載劑之實例為經研磨之天然礦物質(例如，高嶺土 ( )钻土、滑石粉、白堊）及經研磨之合成礦物質（例如，高度分散之二氧化矽、矽酸鹽）。、四適當乳化劑為非離子乳化劑及陰離子乳化劑（例如，聚環氧乙烧脂肪、烧基顿酯及芳基續酸醋）。刀政剎之1例為木質素-亞硫酸鹽廢液及甲基纖維素。，使用之適畐界面活性劑為木質素磺酸、萘磺酸、酚磺丁基π 酸之鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽及銨鹽，烷基 :基V、@夂鹽’烷基硫酸鹽，烷基磺酸鹽，脂族醇硫酸鹽，月曰肪s夂及4酉夂化脂族醇乙二賴，此外υ匕萘及蔡衍生物14甲醛之縮合物、萘或萘磺酸與苯酚及甲醛之縮合物、 119421.doc -72- 200804286 聚環氧乙烷辛基苯酚醚、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酉分、壬基苯酚、烷基酚聚乙二醇醚、三丁基苯基聚乙二醇驗、三硬脂醯基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇、醇及脂族醇環氧乙烷縮合物、乙氧基化蓖麻油、聚環氧乙烷烧基喊、乙氧基化聚環氧丙烷、月桂醇聚乙二醇醚縮醛、山梨糖醇酯、木質素亞硫酸鹽廢液及甲基纖維素。適於製備直接可喷霧之溶液、乳液、糊狀物或油分散液之物貝為中等至高沸點之礦物油餾份，諸如煤油或柴油，此外，煤焦油及植物或動物來源之油；脂族、環狀及芳族烴’例如甲苯、二甲苯、石㉟、四氫萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇；環己酮、異佛爾酮（is〇ph〇r〇ne);高極性溶劑，例如二甲亞砜、N_甲基 °比p各°定_或水。可添加至調配物中。，當消泡劑為(例如)基於矽或硬脂酸鎂之消泡劑。散劑、展布用材料及可撒粉產物辦#獅、奶j猎由將活性物質與固豆载體混合或伴隨研磨來製備。例如經塗覆之顆粒、浸潰顆粒使活性化合物與固體载體結合來製備=之顆粒可藉由礦物土，諸如放狀 " 口體载體之實例為 W 4如碎膠、料鹽、滑 Θ 白土、石方石、r扣呵領土、吴國活性 ♦ 石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃每石、硬萍土、石☆缺 4占土、白 7，木夂鈣、硫酸鎂、氧化锃·，一材料；肥料，諸如，例如、’經研磨之合成 v酸錢、磷酸銨、確酸錢、尿 ii942l.d〇c -73 - 200804286 素，及植物來源之產物，諸如縠粉、樹皮粉、木粉及堅果殼粉、纖維素粉末及其他固體載體。通常，調配物包含0·01重量％至95重量％，較佳心丨重量 %至90重量％之活性化合物。在該種狀況下，使用重量 %至1〇〇重，較佳95重量％至1〇〇重量％(根據nmr光譜）純度之活性化合物式I化合物可原樣呈其調配物形式或自其製備之使用形式，例如呈直接可喷霧溶液、散劑、懸浮液或分散液、乳液、油分散液、糊狀物、可撒粉產物、展布用材料或顆粒幵7式藉由育務、務化、撒粉、展布或淹注來使用。使用形式完全視預期目的而定；該等使用形式意欲在所有情況下’確保根據本發明之活性化合物可能最精細分佈。水f生使用形式可由乳液濃縮物、糊狀物或可濕潤散劑 (可噴霧散劑、油分散液）藉由添加水來製備。為製備乳液糊狀物或油分散液，可將原樣或溶解於油或溶劑中之物質藉助於濕潤劑、增黏劑、分散劑或乳化劑，在水中均質化。然而，亦可能製備包含活性物質、濕潤劑、增黏劑、分散劑或乳化劑及（若適當）溶劑或油之濃縮物，且該等濃縮物適於用水稀釋。即用製劑中之活性化合物濃度可在相對寬之範圍内變化。通常，其為每重量0.0001%至10%，較佳001%至1%。活性化合物亦可能以超低容量方法（ULV)良好地使用，有可能施用包含超過95重量％之活性化合物之調配物，或甚至施用無添加劑之活性化合物。 119421.doc -74- 200804286 以下為調配物之實例：丨.用水稀釋以供物：為達成種子處理之目的，該等產物可經稀釋:= 釋加用於種子。 A) 水可溶濃縮物（sl、LS) .將1 0重量份之活性化合物溶解於9 〇重量份之水或水可溶溶劑中。或者，添加濕潤劑或其他助劑。用水稀釋後，活 -性化合物即溶解，藉此獲得具有1〇% (w/w)活性化合物之調配物。 B) 分散性濃縮物（DC) 將20重量份之活性化合物溶解於75重量份之環己酮中，同時添加10重量份之分散劑（例如聚乙烯吡咯啶酮）。用水稀釋產生分散液，藉此獲得具有20% (w/w)活性化合物之調配物。 C) 可乳化濃縮物（EC) 將1 5重量份之活性化合物溶解於7 5重量份之二甲苯中，同時添加十二烷基苯磺酸鈣及乙氧基化萬麻油（在所有情況下，為5重量份）。用水稀釋產生乳液，藉此獲得具有 1 5% (w/w)活性化合物之調配物。 D) 乳液（EW、EO、ES) 將40重量份之活性化合物溶解於3 5重量份之二甲苯中，同時添加十二烧基苯績酸鈣及乙氧基化蓖麻油（在所有情況下，為5重量份）。將此混合物藉助於乳化機（例如 Ultraturrax)引入30重量份之水中且製成均質乳液。用水稀釋產生乳液，藉此獲得具有25% (w/w)活性化合物之調配 119421.doc -75- 200804286 物。 E)懸浮液（SC、〇d、FS) 在攪動式球磨機中，將20重量份之活性化合物粉碎，同時添加1〇重量份之分散劑、濕潤劑及重量份之水或有機溶劑以產生精細活性化合物懸浮液。用水稀釋產生活性化合物之穩定懸浮液’藉此獲得具有鳩（w/w)活性化之調配物。 F) 水分散性顆粒及水可溶性顆粒（WG、sg) 將50重量份之活性化合物精細研磨，同時添加重量份之分散劑及濕潤劑且藉助於技術器具(例如，擠壓機、噴霧塔、流化床）製備成水分散性或水可溶性顆粒。用水稀釋產生活性化合物之穩定分散液或溶液，藉此獲得具有 50 % (W/W)活性化合物之調配物。 G) 水分散性散劑及水可溶性散劑（wp、sp、ss、將75重量份之活性化合物在轉子_定子研磨機中研磨，同時添加25重量份之分散劑、濕潤劑及矽膠。用水稀釋產生活性化合物之穩定分散液或溶液，藉此獲得具有75% (w/w)活性化合物之調配物。 2·待未經稀釋而施用於葉面施用的產物。為達成種子處理之目的，該等產物可經稀釋或未經稀釋施用於種子。 H) 粉劑（DP、DS) 將5重量份之活性化合物精細研磨且使其與％重量份之、、、田‘狀尚嶺土後、切混合。此產生具有5 % (w/w)活性化合物之可撒粉產物。 119421.doc -76- 200804286 I) 顆粒（GR、FG、GG、MG) :重里伤之，舌性化合物精細研磨且使其與95.5重量份載丄帝口 ’猎此獲得具有〇.5% (w/w)活性化合物之調配二通用方法為擠壓、喷霧乾燥或流化床。此產生待未經稀釋而施用於葉面使用的顆粒。 J) ULV溶液（UL、ls) :重量份之活性化合物溶解於9〇重量份之有機溶劑 σ —甲苯）中。此產生具有10〇/〇 (w/w)活性化合物，未、、澄稀釋施用於葉面使用的產物。各種類型之油、濕潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、並他殺触劑或殺菌劑可 ^ 性成份中，若適當，則使用、$加（槽式混合）。通常將此等藥劑與根據本發明之樂劑以1:10至10:1之重量比混合。之式I化合物經由接觸與攝取均有效。 #式1化合物亦適於保護種子、植物繁殖體及幼苗之根及二因4種子）抵抗土壤害蟲，且亦用於處理由於包括二：：Γ之育種而對除草劑或殺真菌劑或殺昆蟲劑作用具有耐性的植物種子。習：種子處理調配物包括(例如)可流動濃縮物FS、溶液 LS、用於乾燥處理之漿料處理k 纟可为政性散劑ws或用於施用於種子，或者直接施用於種子上。S播種之別在植物播種前及植物發芽前，_由+ + + 粉來進行式!化合物或含有由對種子進仃贺霧或撒 ^ 3有/、之凋配物之種子處理施用。 119421.doc -77- 200804286 或ΓΓΓ係關於包含（亦即塗覆有及/或含有）式i化合物子之組合物之植物繁殖產物，及尤其經處理之種 :::語了覆有及/或含有"通常表示在施用時，活性成份 ”在繁殖產物之表面上，儘管視施用方法而定較大或 2部分之成份可能滲人繁殖產物中。t⑷種植該繁殖產物時，該繁殖產物可能吸收活性成份。種子包含每⑽公斤種位丨公克至1G公斤本發明之化合

物或包含其之組合物。本發明之組合物亦可能含有其他活性成份，例如其他殺蟲劑，殺昆蟲劑，草劑，諸如硝酸銨、尿素、鉀鹼及過磷酸鹽之肥料，植物毒素及植物生長調節劑，安全劑及殺線蟲劑。此等其他成份可相繼或與上述組合物組合使用，若適當則亦僅僅在使用前立即添加（槽式混合）。舉例而言，在用其他活性成份處理前後，可用本發明之組合物喷麗植物。以下殺蟲劑連同可使用之根據本發明之化合物的清單意欲說明可能之組合’而不強加任何限制： A.1·有機（硫代）磷酸酯：乙醯甲胺磷（acephate)、甲基吼啶磷（azamethiphos)、乙基穀速松（azinphos-ethyl)、穀速松 (azinphos-methyl)、氯氧礙（chl〇rethoxyf〇s)、毒蟲畏 (chlorfenvinphos)、氣甲石粦（chl〇rmephos)、毒死碑 (chlorpyrifos)、曱基毒死蜱（chlorpyrifos-methyl)、4¾ 毒石粦 (coumaphos)、殺頌腈（cyanophos)、滅賜松（demeton-S-methyl)、二嗓農（diazinon)、敵敵畏（dichlorvos/DDVP)、 119421.doc -78 - 200804286 雙特松（dicrotophos)、大滅松（dimethoate)、二甲基毒蟲畏 (dimethylvinphos)、二硫松（disulfoton)、EPN、乙硫石粦 (ethion)、普伏松（ethoprophos)、伐滅麟（famphur)、芬滅松（fenamiphos)、撲滅松（fenitrothion)、芬殺松 (fenthion) 、 °比氟硫磷（flupyrazophos)、福赛絕 (fosthiazate)、飛達松（heptenophos)、異口惡唾石粦 (isoxathion)、馬拉硫石粦（malathion)、滅加松（mecarbam)、曱胺石粦（methamidophos)、滅大松（methidathion)、美文松 (mevinphos)、久效石粦（monocrotophos)、二溴石粦（naled)、歐滅松（omethoate)、滅多松（oxydemeton-methyl)、巴拉松 (parathion)、甲基巴拉松（parathion-methyl)、賽達松 (phenthoate)、福瑞松（phorate)、裕必松（phosalone)、益滅松（phosmet)、福賜米松（phosphamidon)、巴賽松 (phoxim)、亞特松(pirimiphos-methyl)、佈飛松 (profenofos)、撲達松（propetamphos)、普硫松 (prothiofos)、白克松（pyraclofos)、必芬松 (pyridaphenthion)、拜裕松（quinalphos)、硫特普 (sulfotep) 、丁基嘴 σ定攝（tebupirimfos)、亞培松 (temephos)、託福松（terbufos)、樂本松 (tetrachlorvinphos)、硫滅松（thiometon)、三嗤石粦 (triazophos)、三氣松（trichlorfon)、繁米松（vamidothion); A·2·胺基曱酸酯··得滅克（aldicarb)、阿蘭克 (alanycarb)、免敵克（bendiocarb)、本夫克（benfuracarb)、布嘉信（butocarboxim)、丁酮石風威（butoxycarboxim)、加保 119421.doc -79- 200804286 利（carbaryl)、加保扶（carbofuran)、丁基加保扶 (carbosulfan)、愛芬克（ethiofencarb)、丁基滅必氣 (fenobucarb)、複滅蜗(formetanate)、夫硫克 (furathiocarb)、滅必風(isoprocarb)、滅賜克 (methiocarb)、納乃得（methomyl)、治滅風（metolcarb)、歐殺滅（oxamyl)、比加普（pirimicarb)、安丹（propoxur)、硫地克（thiodicarb)、硫伐隆（thiofanox)、混滅威 (trimethacarb)、XMC、滅爾風（xylylcarb)、嗤虫牙威 (triazamate)；八.3.合成除蟲菊酯：阿納寧（3(：1^]131：111^11)、丙晞除蟲菊酯 (allethrin)、d-順-反丙烯除蟲菊酯、d-反丙烯除蟲菊酯、畢芬寧（bifenthrin)、百亞列寧（bioallethrin)、百亞列寧S-環戊稀基（bioallethrin S-cylclopentenyl)、百列滅寧 (bioresmethrin)、乙氰菊月旨（cycloprothrin)、西福寧 (cyfluthrin)、β-西福寧、賽洛寧（cyhalothrin)、λ-赛洛寧、 γ-賽洛寧、赛滅寧、α-賽滅寧、β-賽滅寧、Θ-賽滅寧、ξ-賽滅寧、赛 S分寧（cyphenothrin)、第滅寧（deltamethrin)、益避寧（empenthrin)、伊芬化利（esfenvalerate)、依芬寧 (etofenprox)、芬普寧（fenpropathrin)、芬化利 (fenvalerate)、護賽寧（flucythrinate)、氟氣苯菊酯 (flumethrin)、氟胺氰菊酯（tau-fluvalinate)、合芬寧 (halfenprox)、依普寧（imiprothrin)、百滅寧（permethrin)、酉分丁滅寧（phenothrin)、普亞列寧（prallethrin)、列滅寧 (resmethrin)、RU15525、西拉福芬（silafluofen)、七氟菊酉旨 119421.doc -80- 200804286 (tefluthrin) 胺菊醋(tetramethrin)、四漠菊酯 (tralomethrin)、四氟菊酉旨（transfluthrin)、ZXI 8901 ; Α·4·擬保幼激素（Juvenile hormone mimics):稀蟲乙醋 (hydroprene) 稀蟲炔醋（kinoprene)、美賜年 (methoprene)、雙氧威（fenoxycarb)、比普西芬 (pyriproxyfen)； A.5.於驗受體促效劑/拮抗劑化合物：亞滅培 (acetamiprid)、免速達（bensultap)、鹽酸培丹（cartap hydrochloride)、可尼丁（clothianidin)、丁諾特吱喃 (dinotefuran)、吼蟲琳（imidacloprid)、嗟蟲嗓 (thiamethoxam)、烯口定蟲胺（nitenpyram)、煙鹼（nicotine)、賜諾殺（spinosad)(變構促效劑）、嗟蟲琳（thiacloprid)、殺蟲環（thiocyclam)、殺蟲雙（thiosultap-sodium)及 AKD1022。 A.6. GABA門控氣離子通道拮抗劑化合物：可氯丹 (chlordane)、硫丹（endosulfan)、γ-l，2，3，4，5，6-六氯環巳烧(gamma-HCH)(靈丹（lindane));乙•普 (acetoprole)、伊希普（ethiprole)、費普尼（fipronil)、派拉氟普（pyrafluprole)、旅瑞普（pyriprole)、範裏普 (vaniliprole)、式Γ1之苯基σ比唾化合物 119421.doc -81 - 200804286

Α·7·氯離子通道活化劑：阿巴汀（abamectin)、苯曱酸因滅汀（emamectin benzoate)、密滅汀（milbemectin)、萊滅汀 (lepimectin)； Α·8· METI I化合物：芬那割查（fenazaquin)、芬普虫茜 (fenpyroximate)、畢汰芬（pyrimidifen)、畢達本 (pyridaben)、吡蟎胺（tebufenpyrad)、唑蟲醯胺 (tolfenpyrad)、敗芬林（flufenerim)、魚藤酮（rotenone); Α·9· METI II 及 METI III化合物：亞酿蜗（aceqUin〇Cyi)、福希普（fluacyprim)、伏蟻腙（hydramethylnon); Α· 10·氧化構酸化之去偶合劑：克凡派（chlorfenapyr)、 DNOC ； Α· 1 1 ·乳化構酸化之抑制劑：亞環錫（aZ〇CyCl〇tin)、環己錫（cyhexatin)、戴芬西隆（diafenthiuron)、芬布賜 (fenbutatin oxide)、區曼虫茜多（propargite)、得脫虫茜 (tetradifon)； Α·12·銳皮破裂劑：賽滅淨（Cyr〇mazine)、環蟲醢肼 (chromafenozide)、氣蟲^ 肼（hal〇fenozide)、曱氧盘醢肼 (methoxyfenozide)、蟲酸膊（tebufenozide); 八.13.增效劑.胡椒基丁醚（0丨061<〇1^1|：)111：〇\丨(16)、脫葉石粦 119421.doc -82- 200804286 (tribufos)； Α· 14.鈉離子通道阻斷劑化合物：引多殺克 (indoxacarb)、美氣月宗（metaflumizone); Α· 1 5 ·薰蒸劑：甲基溴（methyl bromide)、三氯碗基甲烧 (chloropicrin)、硫驢氟（sulfuryl fluoride); Α·16·選擇性攝食阻斷劑（Selective feeding blockers):氟銘酸納（cryolite)、比美卓秦（pymetrozine)、氟尼胺 (flonicamid)； Α·17·蜗生長抑制劑：克芬蜗（clofentezine)、合賽多 (hexythiazox)、乙蜗口坐（etoxazole); A. 1 8·曱殼素合成抑制劑：布芬淨（buprofezin)、雙三氟蟲脲（bistrifluron)、克福隆（chlorfluazuron)、二福隆 (diflubenzuron)、福環脲（flucycloxuron)、氟芬隆 (flufenoxuron)、六伏隆（hexaflumuron)、祿芬隆 (lufenuron)、諾華隆（novaluron)、多氟脲（noviflumuron)、得福隆（teflubenzuron)、殺蟲隆（triflumuron); 八.19.脂質生物合成抑制劑：螺蟎酯〇!^1*0(^〇1(^611)、螺曱瞒酉旨（spiromesifen)、spirotetramat ； Α·20·章魚胺促效劑（octapaminergic agonist):三亞蜗 (amitraz)； Α·21·理阿諾鹼（ryanodine)受體調節劑：氟蟲醯胺 (flubendiamide)； Α·22.各種麟化紹、酸胺敗美（amidoflumet)、本克嗔 (benclothiaz)、西脫蜗（benzoximate)、聯苯肼酯 119421.doc -83 - 200804286 (bifenazate)、砂（borax)、新殺蜗（bromopropylate)、氰化物、塞諾吡芬（cyenopyrafen)、塞氟美芬 (cyflumetofen)、滅瞒猛（chinomethionate)、大克蜗 (dicofol)、氟乙酸酯、膦、咬蟲丙趟（pyridalyl)、旅氟口查月宗 (pyrifluquinazon)、石荒、吐酒石（tartar emetic); A.23. N_R’-2,2-二鹵-1-R”環-丙烷甲醯胺-2-(2,6-二氯-α，α，α-三氟-對甲苯基）腙或N-R’-2,2-二（R…）丙醯胺-2-(2,6-二氯-α，α，(χ-三氟-對甲苯基）-腙，其中R’為甲基或乙基，鹵基為氯基或溴基，R”為氫或甲基且Rm為甲基或乙基； Α·24·鄰胺基苯曱醯胺：氯蒽安尼利波 (chloranthraniliprole)，式 Γ2化合物

A.25.丙二腈化合物：CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、 CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、 CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、 CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、 CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基）-2-(3,3,4,4,4-五氟丁基）-丙二腈及 CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3 ; Α·26·微生物破裂劑：鍊力菌以色列亞種（5似///2^ thuringiensis subsp，Israelensi)、珠形芽抱得蛰（Bacillus 119421.doc -84- 200804286 sp/mer/cw)、蘇力菌亞莎華亞種（5(^///似似以 j/zawa/)、蘇力菌庫斯克亞種（万 subsp· Kurstakf)蘇 tl 菌擬步行蟲亞種 thuringiensis subsp, Tenebrionis) ·，組A之市售化合物可見於The Pesticide Manual，第13 版，British Crop Protection Council (2003)中。式Γ1之硫代醯胺及其製備描述於WO 98/28279中。雷匹美汀（Lepimectin)獲知於 Agro Project, PJB Publications Ltd，2004年11月。本克噻及其製備描述於EP-A1 454621 中。滅大松及對氧構（Paraoxon)及其製備描述於Farm Chemicals Handbook，第 88 卷，Meister Publishing Company，2001中。乙醯普及其製備描述於WO 98/28277 中。美氟腙及其製備描述於EP-A1 462 456中。吡氟硫磷描述於 Pesticide Science 54，1988，第 237-243 頁及 US 4822779中。哌拉氟普及其製備描述於JP 2002193709及 WO 01/00614中。哌瑞普及其製備描述於WO 98/45274及 US 6335357中。醯胺氟美及其製備描述於US 6221890及JP 21010907中。氟芬林及其製備描述於WO 03/007717及WO 03/007718中。AKD 1022及其製備描述於US 6300348中。氯蒽安尼利波（chloranthraniliprole)描述於WO 01/70671、 WO 03/0155 19及WO 05/1 18552中。式Γ2之鄰胺基苯甲醯胺描述於 WO 01/70671、WO 04/067528 及 WO 05/1 18552 中。塞氟美芬及其製備描述於WO 04/080180中。胺基喹唑啉酮化合物哌氟喹腙描述於EP A 109 7932中。丙二腈化合 119421.doc -85 - 200804286 物 CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、 CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、 CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、 CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H > CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H ^ 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氣戍基）-2-(3,3,4,4,4-五氣丁基）-丙二腈及 CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3 描述於 wo 05/63694中。昆蟲、蟎或線蟲可藉由使靶寄生物/害蟲、其食物供應、生境、繁殖場或其所在地與殺蟲有效量之式I之化合物或組合物接觸來控制。所在地意謂害蟲或寄生物在其中生長或可能生長之生境、繁殖場、植物、種子、土壤、區域、物質或環境。通系7)1又触有效畺思謂達成對生長的可觀測效應，包括壞死、死亡、延遲、預防及移除、破壞或另外減少靶有機體之出現率及活性的效應，所需要的活性成份之量。對於用於本發明之各種化合物/組合物，殺蟲有效量可變化。殺蟲有效量之組合物亦將根據諸如所要殺蟲效應及持續時間、天氣、靶種類、所在地、施藥模式等之主要條件而變化。本發明之化合物或組合物亦可預防性地施用於預期出現害蟲之位置處。

Si化合物亦可藉由使生長中的植物與殺蟲有效量之式1 化合物接觸，用以保護該植物不受害蟲侵襲或侵染。因此接觸”包括直接接觸（將化合物/組合物直接施用於害 119421.doc -86 - 200804286 蟲及/或植物上-通常施用於植物之葉、莖或根）與間接接觸 (將化合物/組合物施用於害蟲及/或植物之所在地）。在土壤處理或施用於害蟲留居地或巢穴之情況下，活性成份之量在每100 m2 〇.〇〇〇1 g至5〇〇 g，較佳每ι〇〇瓜2 0.001 g至20 g之範圍内。

對於用於處理作物而言，本發明活性成份之施用比率在每公頃（M公克至4_公克，王里想地每公頃25公克至繼公克，更理想地每公頃50公克至500公克之範圍内。式I化合物及包含其之組合物亦可用於控制及預防包括 μ血動物（包括人類）及魚之動物侵染及感染。式〗化合物及包含其之組合物例如適於控制及預防以下動物之侵染及感染：哺乳動物，諸如牛、羊、豬（swine)、駱騎、鹿、馬、豬（Pig)、家禽、兔、山羊、犬及貓、水牛、驢、黃鹿及馴鹿；亦及毛皮動物，諸如貂、絨鼠及浣熊；鳥_員，諸如母雞、鵝、火雞及鴨；及魚，諸如淡水魚及鹽水魚，諸如鱒魚、Μ魚及經罐。溫血動物及魚之侵染物包括（但不限於）虱、齧虱、扁虱類、鼻蠅蚴類、羊蜱蠅類、叮咬蠅類、蘚狀蠅類（musc〇id flies)蠅類繩姐繩幼蟲（myiasitic fly larvae) '恙蟲、礞蟲、蚊類及跳蚤。式I化合物及包含其之組合物適於系統性及/或非系統性控制體外寄生物及/或體内寄生物。式j化合物及包含其之組合物具有抗所有或一些發育階段之活性。可預防性及治療性進行投藥。 119421.doc -87- 200804286 直接或呈經口、局部/經皮或非經腸之適當製劑形式進行活性化合物之投與。對於經口投與至溫血動物而言，式〗化合物可經調配為動物飼料、動物飼料預混合物、動物飼料濃縮物、丸劑、溶液、糊狀物、懸浮液、頓服藥、凝膠、錠劑、大丸劑及膠展。另外，式I化合物可在動物飲用水中投與至動物。對於經口投藥而言，所選擇之劑型應向動物提供每日每公斤動物體重0·01毫克至100毫克之式丨化合物，較佳每曰每公斤動物體重0·5毫克至1〇〇毫克。或者，式I化合物可例如藉由瘤胃内、肌肉内、靜脈内或皮下注射來非經腸投與至動物。式〗化合物可分散或溶解於生理學上可接受之載劑中用於皮下注射。或者，式工化合物可調配成植入物用於皮下投與。另外，式〗化合物可經皮投與至動物。對於非經腸投藥而言，所選擇之劑型應向動物提供每日每公斤動物體重〇毫克至1〇〇毫克之式I化合物。式I化合物亦可能呈以下形式局部施用於動物：藥浴、粉末、散劑、項圈、圓形食物（medallion)、喷霧、洗髮精、滴劑及澆潑劑調配物及軟膏或水包油或油包水乳液。對於局部施用而言，藥浴及喷霧通常含有〇5 ρριη至5,〇〇〇 PPm且較佳1 PPm至3,〇〇〇 ppm之式I化合物。另外，式以匕合物可經調配作為用於動物，尤其諸如牛及羊之四足動物之耳標。適當製劑為： H9421.doc -88- 200804286 -溶液，諸如口服溶液、稀釋後用於經口投與之濃縮物、用於皮膚上或體腔中之溶液、澆潑劑調配物、凝膠； -用於經口或經皮投與之乳液及懸浮液；半固體製劑；其中活性化合物調製於軟膏基質中或水包油或油包水乳液基質中之調配物； -固體製劑，諸如散劑、預混合物或濃縮物、顆粒、丸劑、錠劑、大丸劑、膠囊；霧劑及吸入劑，及含有活性化合物之成形物品。通 '本，施用釋放總置為1 〇 mg/kg至300 mg/kg，較佳2〇 mg/kg至200 mg/kg之式I化合物之固體調配物係有利的。活性化合物亦可用作與增效劑或與其他抗病原性體内寄生物及體外寄生物之活性化合物之混合物。通常，以殺寄生物有效量施用式〗化合物，殺寄生物有效劑ΐ意謂達成對生長的可觀測效應，包括壞死、死亡' 延遲、預防及移除、破壞或另外減少㈣機體之出現率及活性的效應，戶斤需要的活性成份之量。對於用於本發明之各種化合物/組合物，生物有效量可變化。殺寄生物有效量之組合物亦將根據諸如所要殺寄生物效應及持續時間、革巴種類、施藥模式等之主要條件而變化。合成實例使用在以下合成實例所得化合物連同物理在適當更改起始化合物之情況下中展示之方案來獲得其他化合物工。數據在下表1中列出。 119421.doc -89- 200804286 產物藉由偶合高效液相層析法/質譜法（hplc/ms)，經由於CDC13或d6-DMSO中之1H-NMR(400 MHz)或經由其溶點來表徵。HPLC管柱：RP-18管柱（來自Merck KgaA， Germany之 Chromolith Speed ROD)。溶離：在 4(TC 下，在 5 分鐘内，以比率為5:95至95:5之乙腈+0.1%三氟乙酸（TFA)/ 水。MS : Quadrupol電喷霧電離，80 V(正形式）。【實施方式】實例1 ·· 2’，5、二氯-聯苯-4-磺酸（喹啉-4-基甲基）-醯胺（1-8) 步驟1 : 4-溴喹啉-4-基-甲基-苯磺醯胺將17.99 g(70 mmol)4-溴苯基-磺醯氯添加至於1〇〇 ml二氯甲烧中之9.29 g(58.7 mmol) 口I：琳-4-基-甲胺及8.91 g (88.05 mmol)三乙胺中，且在20°C-25°C下，將反應混合物攪拌1 6小時。添加水、收集沉澱且用水洗滌三次，產生 15.9 g標題化合物。iH-NMR (400 MHz (d6-DMSO):3[ppm] 二 8·8 (m，1 H); 8.5 (t，1 H); 8.2-8.0 (m，2 H); 7·8-7·7 (m，4 H); 7·6 (m，1 H); 4.6 (d，2 H)。步驟2 ·· 2f，5f-二氯-聯苯-4-石黃酸（喹琳-基-曱基）_醯胺（i_8) 將於10 ml四氫呋喃中之302 mg(0.8 mmol)4-溴啥琳-4-基-甲基-苯磺醯胺（步驟1)、305 mg(1.6 mmol)2,5-二氯苯基_酸及0.8 g(mmol)結合聚合物之肆-三苯基膦_鈀（〇)加熱至回流，歷時2天，添加300 mg N，N-二乙基胺基甲基聚苯乙烯（Nova Biochem，1·8 nmol/g)，且將混合物再擾拌4小時。過濾、用四氫吱喃洗滌及管柱層析（用7:3之環己燒/乙酸乙酯溶離劑）產生呈固體狀之最終產物1-8 228 mg，、熔點 119421.doc -90- 200804286 為 124〇C。實例2 ··製備2,，4’-雙-三氟曱基β聯苯-4-磺酸（8-氣-喹啉-4-基-甲基）-醯胺（1-22) 步驟1 ··製備8-氣-喹琳-4-腈將 Pd(OAc)2(0.28 g，1.26 mmol)、Na2C03(2.94 g，27.77 mmol)、K4[Fe(CN)6]*3H2〇(4.69 g，11·11 mmol)及 4,8-二氣-喹啉（5.00 g，25.25 mmol)懸浮於N，N-二曱基乙醯胺（60 ml)中且加熱至120°C，歷時3天。添加Pd(OAc)2(0.28 g， 1.26 mmol)及 K4[Fe(CN)6]*3H2〇(2.35 g，5.56 mmol)且將反應混合物再攪拌8小時。冷卻至20°C後，將混合物用乙酸乙酯稀釋、過濾且將溶劑蒸發。管柱層析純化（Si〇2，汽油醚/乙酸乙酯95:5->90:10480:20)產生8 -氯-口奎琳-4 -猜 (3.50 g)，[M+H]+ : 169.00 ;滯留時間·· 2.098 min。步驟2 :製備4-漠-N-(8-氣-啥琳-4-基甲基）苯-績醯胺將8-氯-喹琳腈（1.50 g，7.95 mmol)溶解於四氫呋喃 (1 0 ml)中且加熱至回流。逐滴添加BH3*二甲基硫錯合物 (〇·88 ml，8.75 mmol)且將反應混合物攪拌15小時。冷卻至約20 C後，將溶劑蒸發且將殘餘物吸收於四氫吱喃（1 〇 ml)中。添加 HC1 水溶液（2〇%，5.22 g，28.63 mm〇1)且將混合物加熱至回流，歷時丨.5小時。再次移除溶劑且將殘餘物吸收於 Et2〇(10ml)中。添加 NEt3(3.9nU，27 83 麵〇1)且將混合物攪拌10 min。隨後，在〇〇c下逐滴添加4_溴苯磺醯氯（2.85 g ’ ll.U mmol)於扮2〇(10 mi)中之溶液且將反應混合物攪拌12小時。將混合物傾出且將殘餘物吸收於乙酸乙 119421 .doc -91 - 200804286 醋及水中。將有機相分離且經NajCU乾燥。管柱層析純化 (81〇2，環己烷/乙酸乙酯1〇〇:〇今〇:1〇〇)產生4_填_队（8_氯_ 啥琳-4-基甲基）苯磺醯胺，熔點：185 °C。步驟3 :製備2，，4，-雙-三氟甲基-聯苯-4-磺酸（8_氯_喹啉基-甲基）-醯胺（1-22) 與以上對於實例1之步驟2所描述的製備程序類似，〇.25 g 4-/臭-N-(8 -氯-啥琳-4-基甲基）苯-績酿胺與〇·ι75 g雙三氟甲基_酸反應產生〇 _ 1 5 g標題化合物（I - 2 2)，溶點為1 § 4 °C ~ 185。。。實例3 :製備式Via及式Va之中間物步驟1 ··在（TC下，將5.00 g 4,6,8-三曱基喹啉（VIe-1) (X二CH3，R5、R7二CH3，R4、R5二η)添加至 6.55 g(0.06 mol) 第三丁基化鉀於100 ml四氫呋喃中之溶液中且在此溫度下授掉1 · 5小時。隨後’逐滴添加9. 〇〇 g (〇 · 〇 8 m ο 1)第三丁腈 (tert.-butylnitrit)且將混合物攪拌16小時。添加水及曱基-第三丁基醚、分離有機層且再次用甲基第三丁基醚萃取水層。將經組合之有機萃取物用鹽水洗滌、經Na2S04乾燥且將溶劑蒸發，產生4.4 g粗產物乂]^-1。111以％11((16-01^80): δ[ρρηι] = 11.8 (s，1 H)，8.8 (m，1 H)，8.2 (s，1 H)，7.8 (m，1 H)，7.7 (m5 1 H)，7.4 (m，1 Η)。步驟2:在1.1巴下，在4 g阮尼鎳（Raney Nickel)存在下，將來自以上步驟之1.0 g(〇.〇〇5 mol)粗產物Via-1於200 ml甲醇中氫化，過濾及蒸發後產生900 mg標題化合物V-1。 HPLC-MS: MS m/e [M+H+]二 187.1，滯留時間·· 1·16 119421.doc -92- 200804286 min ° 實例4 :製備8-氟-4-亞曱基胺基喹啉：步驟1 : 4-氰基-8-氟-喹啉（VIb-2): 將 1.0 g(〇_〇〇5 5 mol)4-氯-8-氟喹啉、0.68 g Na2C〇3、 0·5 8 g K4[Fe(CN)6]、0.14 g Pd-二亞苄基丙酮錯合物及 0.183 g雙二苯基膦基-二茂鐵於1〇 ml N-曱基17比洛°定@同十加熱至140°C ’歷時24小時，冷卻且用20 ml二氯甲燒稀釋。過濾且用乙酸乙酯/環己烷=7/3層析產生0.998 g 4*·氰基氟-喹啉 VIb-2。HPLC-MS: m/e [M+H+] = 173·0。步驟2 : 8-氟-4-亞曱基胺基喹啉（V-2) ·· 在0.06 g 10%鈀/木炭及1.5 ml飽和氨水存在下，將來自以上步驟之0.5 g(0029 mol)化合物VIb-2於100 ml甲醇中氮化，歷時20小時，產生85 mg胺V-2。實例5 :製備4-溴-N-(6,8-二曱基-喹啉-4-基曱基 >苯磺醯胺 (II-2): 自 0.9 g(0.005 mol)二曱基-喹啉胺 V-1、1.23 (0.005 mol)4-溴-磺醯氯及 0.583 g(0.0058 mol)NEt3 獲得〇·8 g 呈無色沉澱狀之標題化合物。1H-NMR : δ[ρριη]= 9.6 (d，1 H)， 8·5 (m，1 H)，7.8-7.6 (m，5 H)，7.4-7.3 (m，2 H)，4.5 (d，2 Η) 2·7 (s，3 H)，2.4 (s，3 H)。實例6 :製備4-溴-N-(7-氟-喹啉-4-基甲基 > 苯磺醯胺（11一 3): 自1.23 g(〇.〇〇7 mol)7-氟-喹啉胺、1.78 g 臭-磺醯氣及〇·85 g(0.008 mol)NEt3 獲得標題化合物。h-NMIl ： 119421.doc -93 - 200804286 δ[ρρηι]= 8·8 (d，1 Η)，8·6 (m，1 H)，8.2 (m，1 H)，7.7-7.6 (m，5 H)，7·6 (m，1 Η)，7·4 (m，1 H), 4.5 (d5 2 H)。按照類似途徑，獲得4-溴-N-(7-氣-喹啉-4-基甲基）-苯磺醯胺（11-4)，HPLC-MS 412.9 2.65 min 及 4-溴-N-(8-氟-喹啉-4-基曱基）-苯磺醯胺（Π-5)，HPLC-MS: MS m/e [M+H+] =396.9，滯留時間=2.67 min。實例7 :製備2f，4’-雙-三氟曱基-聯苯-4-磺酸（1-氧基-喹啉-4-基曱基）-醯胺（1-10 之 N-氧化物（R1、R2 = 2,4-(CF3)2，R4 至R7為Η)): 將於50 ml乙腈中之0.50 g(〇.〇〇l mol)化合物1-10用0.276 g(0.0012 mol)間氣過苯曱酸處理且在20°C-25°C下攪拌隔夜。將沉澱濾出，用曱基-第三丁基醚洗滌且在真空中將揮發物移除。將粗產物溶解於50 ml二氯甲烧中且用飽和 NaHC03溶液、鹽水洗滌兩次且經MgS〇4乾燥以產生157 mg標題化合物。HPLC-MS: MS m/e [M+H+] = 527.1，滯留時間=3.3 9 min。 II·評估抗動物害蟲之活 1.抗棉鈴象甲（Boll weevil/^W/2⑽om似之活性將活性化合物調配於1:3之DMSO:水中。將1〇至15個卵置放於裝滿於水中之2%瓊脂及300 ppm福馬林（fornianne) 之Μ里滴定盤中。用20 μΐ測試溶液喷灑卵，將盤用刺穿箔密封且在24°C-26°C及75%-85%濕度下，在晝/夜循環下，保持3至5天。根據在瓊脂表面上之剩餘未孵化卵或幼蟲及/ 或由解化幼蟲引起的挖掘通道之量及深度來評估死亡率。 H942l.doc -94- 200804286 重複測試2次。在此測試中，在2500 ppm下，化合物η、、卜3、工一 4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、、1-12、113、^ 14、1-15、1-16、1_17、1-19、1-20、1 — 27、1一28、1-29、Ι- ΒΟ 、 1-33 、 1-37 、 1-38 、 1-39 、 1-40 、 1-41 、 “42 、 ^43 、卜 • 46及II-5展示至少75%之死亡率。 ' 2.抗地中海實繩（Mediterranean ,叩如ίβ) 之活性將活性化合物調配於1:3之DMSO:水中。將5〇至8〇個印置放於裝滿於水中之0 _ 5 %遭脂及14 %食物之微量滴定盤中。用5 μ 1測试〉谷液嘴麗卵，將板用刺穿箱密封且在2 7 °C ~ 2 9 C及7 5 % - 8 5 %濕度下’在螢光燈下保持6天。根據孵化幼蟲之敏捷性來評估死亡率。重複測試2次。在此測試中，在2500 ppm下，化合物i_i、、1-1〇、I-13、1-39及1-42展示至少75%之死亡率。 3.抗於草夜蛾（Tobacco budworm///e//oi/zb Wresce似）之活性將活性化合物調配於1:3之DMSO:水中。將15至25個印置放於裝滿食物之微量滴定盤中。用1 〇 μ1測試溶液喷灑 / 卵，將板用刺穿箔密封且在27QC-29°C及75%-85%濕度下，在螢光燈下保持6天。根據孵化幼蟲之敏捷性及比較性攝食來評估死亡率。重複測試2次。在此測試中，在2500 ppm下，化合物1_1'1_4、1-6、1-8、1-10、1-13、1-14、[15、1-17、1-19、1-20 ' 1-35、1'36 及1-50展示至少75%之死亡率。 119421.doc -95- 200804286 4.抗桌菜修尾 4牙（Vetch aphid/M叹owra V7W、> 之活性將活性化合物調配於1:3之DMSO:水中。收一〜 > T。將且葉片置放於裝滿0.8%瓊脂及2.5 ppm 0PUStM之微量滴定盤中。用 2.5 _試溶液喷灑葉片且將5至8個_蟲成蟲^於微量滴定盤中，隨後將該等微量滴定盤密閉且在22。〇_24。〇及 35%-45%濕度下，在榮光燈下保持6天。根據所繁殖之活蚜蟲來評估死亡率。重複測試兩次。在此測試中，在2500 ppm下’與未經處理之對照為㈣之死亡率相比，化合物Ιβ1、1-8、1-1〇、 32、1-46及1_5〇展示至少75%之死亡率。 5·棉蚜（Cotton aphid/ap/n\y g㈣，混合生命階段將活性化合物調配於50:50之丙酮：水及1〇〇 ppm Kb⑷一界面活性劑中。在處理前，藉由將由主要蚜蟲群落嚴重侵染之葉子置放於母子葉上來使在子葉階段之棉株受侵染。使财蟲轉移隔伙且將宿主葉子移出。隨後，將受侵染之子葉在測試溶液中浸潰且攪動3秒鐘且使其在通風櫥中乾燥。將測試植物保持在25°C及20%-40%相對濕度下，在呈24 hr光週期之螢光照明下。5天後，測定相對於在未處理之對照植物上之财蟲死亡率，在經處理之植物上之蚜蟲死亡率。

在此測試中’與未處理之對照相比，在300 ppm下，化合物 1-1、1-3、1-4、1-5、1-6、1-7、1-8、1-9、1-10、L 11、1-12、1-13、H4、H5、H6、1-19、卜2〇、I 21、l 25、1-27、1-28、1-30、1 — 31、1-32、][_34、1-35、136 119421.doc -96- 200804286 38、1-3 9、1-45、1-49及1_50展示至少80%之死亡率。 6·亞熱贡黏触（s〇uthern Armyworm/aWc^iera •而m.a)，弟一齡至第三齡幼蟲將活性化合物調配成於35%丙酮及水中之1〇〇〇〇卯爪溶液’若需要則將其用水稀釋。 =萊豆（Sieva lima bean)葉（展開至第一真葉）在測試溶液中/叉/貝且攪動3秒鐘且隨後使其在通風櫥中乾燥。隨後，將經處理之植物置放於25 cm塑膠打孔拉鏈封裝袋中，添加十隻第二齡幼蟲且將袋㈣。4天後，觀測死亡率、植物攝取及對幼蟲生長之任何干擾。與未經處理之對照相比，在300 ppm下 1-4、1-6、1-8、I-9、M〇、I-U、1-12 在此測試中，化合物1-1、1-2、 1 -13、卜14、1-15、1_16、1一17 1-25、1-28、1-31、1-35、1-36 1-52展示至少8〇%之死亡率。、1-18、1-20、1-21、1-22、、1-38、1-39、1-40、1-42及 7·於草夜蛾㈣f棉㈣於生物檢定。㈣離之植物葉子浸潰於活性化合物之1:1丙酮/水稀釋液中。葉子乾燥後，將其分別 ;在心氏心養皿（Petri dishes)底部上經水濕潤之滤紙上。將每一培養皿用5-7隻幼蟲侵染且用蓋子覆蓋。每一處理稀釋重複4次。將測試培養皿保持於大約坑及6〇%濕度下。在處理施用後5天，評估每—培養皿中生活及病態幼蟲之數目且計算百分死亡率。在此測試中與未經處理之對照相比，在300 ppm下 H9421.doc -97- 200804286 化合物1-35、1-36及1-50展示至少go%之死亡率。 8·科羅拉夕馬鈐薯曱蟲（c〇i〇ra(j〇 p〇tat〇 Beetle/Lep加oiara decemlineata) 將馬铃薯植株用於生物檢定。將切離之植物葉子浸潰於活性化合物之1:1丙酮/水稀釋液中。葉子乾燥後，將其分別置放於在培氏培養皿底部上經水濕潤之濾紙上。將每一培養皿用5-7隻幼蟲侵染且用蓋子覆蓋。每一處理稀釋重複4次。將測試培養皿保持於大約27它及6〇%濕度下。在處理施用後5天，評估每一培養皿中生活及病態幼蟲之數目且計异百分死亡率。在此測試中，與未經處理之對照相比，在3〇〇沖m下，化合物 1-14、H7、m8、1-19、1-2〇、1-21、122、124、 1-25、1-34、1-41、：[-42、I-44、展示至少之死亡率。 9·桃蚜（Green peach Aphid/Μγ似户以❿似）將活性化合物調配於50:50之丙酮：水及i〇〇 ppm Kinetic™界面活性劑。藉由將文侵染之葉切片置放於測試植物上來使在第二葉對階段之胡椒植株（Calif〇rnia W〇nder品種）經大約4〇隻實驗室飼養之蚜蟲侵染。24心後，將葉切片移除。將完$植物之葉子浸潰於測試化合物之梯度溶液中且使其乾燥。將測試植物保持在25。(；及20%_40%相對濕度下在螢光燈（以小牯光週期）下。5天後測試相對於對照植物上的蚜蟲死亡率’在經處理之植物上的蚜蟲死亡率。 119421.doc -98- 200804286 在此測試中，與未經處理之對照相比，在3〇〇 ppm下，化合物 1]5、1]9、㈣、卜21、⑽及⑶展示至少75%之死亡率。 (Silverleaf whitefly/bemisia argentifolii) 將活性化合物調配於5(h5〇之丙剩·水及i〇〇沖⑺ KineticTMS面活性劑中。使所選擇之棉株生長至子葉狀態（每盆一株卜將子葉浸潰於測試溶液中以提供葉的完全覆蓋且置放於通風良好之區或中將具·有經處理之幼苗之每一盆置放於塑膠杯中且引入1〇至12隻粉虱成蟲（大約為3_5日齡）。使用吸氣器及與滞留吸管尖端連接之0.6⑽無毒泰貢塑管（Tyg〇n 咖ng)來收集昆蟲。隨後，將含有所收集之昆蟲之尖端平緩地插人含有經處理之植物的土壤中，使昆蟲㈣尖端以到達葉進行攝食。將杯子用可再使用之網罩蓋（來自丁池。之15〇微米筛孔之聚㈣PeCap)覆蓋。將測試植物於保藏室中在約25。(：及20%_40%相對濕度下保持3天，避免直接曝露於榮光燈(24小時光週期)中以防止熱彙集於杯子内部。處理植物後3天評估死亡率。在此測試中，與未經處理之對照相比，在3〇〇 ppm下， 20、1-1、^㈧及！^5展示至少7〇%之死亡率。 ^(2-spotted spider tetranychus urticae - ^ OP性品系） 119421.doc -99- 200804286 將活性化合物調配於50:50之丙酮：水及ι〇() KineticTM5面活性劑中。猎由在其上置放取自主要群落之受侵染葉子（具有約⑽ 隻蟎)各-小片來使具有展開至7_12 cm之初生葉之萊豆植物受侵染。此在處理前約2小時進行以使瞒經由葉片移動 (move over)至測試植物上產印。移除用以轉移蟎之葉片。將新近侵染之植物浸潰於測試溶液中且使其乾燥。將測試植物保持在約25°C及20%-40%相對濕度下榮光燈（24小時光週期）下。5天後，移出一片葉子且計算死亡率。在此測試中，與未經處理之對照相比，化合物丨-钧在 300 ppm下展示至少70%之死亡率。 12_抗豇豆蚜蟲（cowpea aphid/iif；7/^ ⑽·之活性將活性化合物調配於50:50之丙酮：水中。記錄害蟲蟲口後，對移植有100-150隻各個階段之蚜蟲之盆栽豇豆植株進行喷霧。24小時、72小時及120小時後，記錄蟲口減少量° 在此測試中，與未經處理之對照相比，在3〇〇 ppm下，化合物 1-1、1-4、1-5、1-6、1-8、1-9、1-10、1-1!、1-12、 1-13、1-14、1-15、1-18、1-19、1-20、工_21、U4、卜24、 1-37、1-39、1-42及1-43展示至少8〇%之死亡率。 13.抗小菜蛾（diamond back moth/ph化//a 之活性將活性化合物调配於5 0:5 0之丙酮：水及〇 · 1 % (體積/體積）Alkamuls EL 620界面活性劑中。將甘藍菜葉子之6 cm 葉圓片於測試溶液中浸潰3秒鐘且使其在襯有濕潤濾紙之 119421.doc -100- 200804286 陪氏盤中風乾。將葉 /、w片用10隻三齡幼蟲接種且在25。〇· 沉及狐娜濕度下保持3天。處理72h後評估死亡率。在此測.式中，與未經處理之對照相比，在则㈣下，化合物Η、厂2、"…、…，]—"、⑷、…、 I 26 I 35、1-36及1-50展示至少75%之死亡率。 14·經由水處理’抗埃及伊蚊㈣〇咖以咖9此。心如似幻少/z·)之活性將測試化合物（於丙剩中之1體積％)施用於在聚苯乙稀6 孔塑膠板中之9 ml蒸館水中。施用1啊及10 ppm之處理比率。將於1 ml蒸餾水中之十隻第四齡埃及伊蚊幼蟲 (A^des aegypu)添加至每—孔中。將測試培養皿保持在 22 C下且直至處理後5天，每曰觀測死亡率。在6個孔中重複每一處理。化合物1-10在10 ppm下產生52。/〇之在此檢定中，5天後死亡率。3天後’化合物“在i ppm下產生ι〇〇〇/。死亡率。 -101 - 200804286 部上展布成薄層）中進行白蟻誘辑生物檢定。將另外心茶匙砂抵靠每一培養m之側邊堆放。將砂用2.7如水濕潤: 施用於所堆放之砂。視需要在整個生物鑑定過程中水添加至培養皿中以保持高水分含量。生物鑑定每測試培養皿具有一張經處理之濾紙（於砂子上）及3〇隻白蟻工犧。在3 .個測試培養皿中重複每一處理量。將測試培養皿在大約 3〇°C及85%濕度下保持14天且每日觀測死亡率。在此檢定中，14天後，化合物;mo在〇3% (w/w)下產生〇之死亡率。7天後，化合物i_i在0.1% (w/w)下產生99% 之死亡率。 16.經由玻璃接觸，抗舉尾蟻（acr〇bat W·)、豕绳（house fly/Mwsca 、埃及伊蚊之活性。將玻璃瓶（20 ml閃爍瓶）用〇·44 ml活性成份於丙酮中之溶液處理。將每一瓶打開蓋滚動約10分鐘以使活性成份完全 (: 塗覆於槪上且使丙酮完全乾燥。將六隻昆蟲或扁風置放於每一觀中（每處理比率5個瓶）。將瓶保持在22°C下且在各個日守間間隔觀測處理效應。在埃及伊蚊玻璃瓶檢定中，24小時後，化合物I-1 〇在1 〇 ppm下展示1〇〇%之死亡率，且48小時後，化合物卜丨產生 37%之死亡率。在豕繩玻璃瓶檢定中’ 2 4小時後，化合物I -1 〇在1 〇 p p m 下展示80%之死亡率，且48小時後，化合物1-1產生30%之死亡率。 119421.doc -102- 200804286 在舉尾塌玻璃槪檢定中，2天後，化合物㈣在！00 ppm 下展示86%之死亡率，且4夭德半且4天後，化合物μ在⑽ppm下產生7%之死亡率。 17·經由土壤併入抗舉尾議及黃胸散白犧之活性藉由將錯備溶液（活性物溶解於丙剩中）添加至i〇〇 g砂壤 ^中以產生1 ppm、1G ppm及1GG卿之批次來製備土壤。 :土壤瓶在瓶滾動器上滾動以充分混合且隨後使其通風隔仪’使丙酮蒸發盡。在則〇_陪氏培…進行碼議生物檢定且請璦脂σ叫層及隨後12.75成燥經處理之土壤製備。將用 10%糖溶液浸泡之棉球(#2)添加至於微量稱量舟中之每一培養皿令作為水分及食物來源。隨後，將每—培養皿㈣隻舉尾蟻工犧卿d侵染。每處理比率重複二次。每天觀測死亡率達7天，在每次讀數時，移除顏死及死亡螞蟻。在5〇x15 mm陪氏培養皿中進行黃胸散白犧生物檢定且用⑽脂（2 ml)層及隨後2§乾燥經處理之土壤製備。將用【滴蒸館水濕潤之〜濾紙片添加至每一培養皿中作為纖維素食物來源。隨後，將每—培養皿心隻黃胸散㈣工蟻咖^/如謂細㈣侵染。#處理比率重複五次。每天觀測死亡率達2天’在每次讀數時，移除顏死及死亡白蟻。在舉尾蟻土壤併入檢定中’ 3天後’化合物_在⑽ PPm下展示100%之死亡率且在7天後，化合物！妨⑽沖以 119421.doc -103 - 200804286 下產生36%之死亡率。在白蟻土壤併人檢定中，化合物H0在⑽ppm下展示84%之死亡率且9天後，化二物1-1在100 ppm下產生95%之死亡率。口 18.® M -^(Orchid thrips/dfahr〇m〇thn>s corbem) 用於生物檢定之蘭花薊馬成蟲係自在實驗室條件下連姨扶養之群落獲得。為達成測試之目的，將測試化合物於: I·水之㈣合物’加上⑽％Ki_界面活性劑中稀釋成500 ppm濃度（化合物重量：稀釋劑體積藉由使用花卉浸沒技術來評估每—化合物之莉馬效能。將塑膠陪氏培養皿用作測試器皿。將個別完整蘭花之所有花瓣浸潰於處理溶液中，歷時約3秒鐘且使其乾燥2小時。將、.工處理之化連同i 〇_ i 5隻成蟲莉馬置放於個別陪氏培養皿中。隨後，將陪氏培養皿用蓋子覆蓋。將所有測試器皿保持在連續光照及約2代之溫度下持續整個檢定時間。4 天後’對每一花上及沿每一陪氏培養皿内壁之活莉馬數進行計數。由預處理薊馬數外推薊馬死亡量。 19·抗跳甲（flea beetleAP/^/oire"a 活性用於生物檢定之跳曱成蟲係自在實驗室條件下連續扶養之群落獲得。為達成測試之目的，將測試化合物於丙^ 水之L1混合物，加上〇·1% EL 62〇界面活性劑中稀釋成3〇〇 PPm濃度（化合物重量：稀釋劑體積）。使用唇瓣浸潰技術來評估每一化合物之活性。將襯有濕濾紙之玻璃陪氏培養皿（6〇X 15 mm)充當測試器皿。將所有葉圓片浸潰於處理溶液中，歷時大約3秒鐘且使其乾燥2小 119421.doc -104- 200804286 時。將每一經處理之葉圓片置放於個別陪氏培養皿中且用 1〇隻成蟲甲蟲接種。隨後，將陪氏培養皿用蓋子覆蓋。將所有測試器皿保持在連續光照及約28t：之溫度下持續整個檢定時間。3天後，觀測百分死亡率。在300 ppm下，以下化合物展示75%或更高之死亡率： 1-32、1-34、1-37、1-42及 1-50。 2〇.抗二點黑尾葉輝（rice green ieaf h〇pper趣咖⑻沿 v/r⑽㈣及褐稻虱（br〇wn ρ1_ ―㈣伽如㈣心 /wgMS)之活性士用於生物檢定之葉蟬及稻虱成蟲係自在實驗室條件下連繽扶養之群落獲得。為達成測試之目的，將測試化合物於丙酮：水之1:1混合物，加上01% EL 62〇界面活性劑中稀釋成300 ppm濃度（化合物重量：稀釋劑體積使用葉面喷塗技術來評估虱（H〇pper)活性。在施藥前，將盆栽稻植株（2-3週齡，品種TN-1)清潔且乾燥。内使用DeVilbi_霧器在25psiT，用5毫升/株處理所有植物。為確保噴霧分佈均勻，將植物以旋轉平臺形式置放於通風櫥内。隨後，將處理植物置放於保藏室内且使其乾燥2小時。使用聚酯薄膜罩（4吋直徑xl9吋高），將每-植物裝入罩内且用i。隻成蟲蟬接種。將所有二植物保持在連續光照及約以^之溫度下持續整個檢定時間。 72小時後觀測百分死亡率。在300 ppm下，以下化合物展示抗二點黑尾葉蟬之或更尚之死亡率：1_32。 119421.doc -105- 200804286

表i 編號 (R^m (R2)n (R3)p R4 R5 R6 R7 物理數據(熔點mp.[°C】； ^-NMRdlppm]； MSm/e[M+H+】，滯留時間[min]) 1-1 2-C1 4 - Cl - H H H H 181-182; 5(CDC13): 8.8 (m); 8.1 (m); 7.8 (m); 7.7 (m); 7.7-7.5 (m); 7.4-7.2 (m); 5.3 (t); 4.7(d). [M+H+]: 443.4; rt- 3.07 min 1-2 3-CH3 5-CHs - H H H H 193-194; 5(CDC13): 8.8 (m); 8.2 (m); 7.8 (m); 7.7- 7.6 (m); 7.6 (m); 7.3 (m)， 7.2 fmk 7.1 (ps); 5.7 ⑴； 4.6 (d); 2.4 (s) 1-3 3-OCHs 4-OCH3 - H H H H 190-192; 5(d°DMSO): 8.8 (m); 8.4 (s); 8.2 (psd); 8.0 (psd); 7.9-7.8 (m); 7.8 (m); 7.7 (m); 7.5 (m); 7.3 (m); 7.1 (m);4.6 (s); 3.8 (s); 3.7 ⑻ 1-4 3-F 4-OCF3 - H H H H 131-132; 5(d°DMSO): 8.8 (s); 8.5 (s); 8.2 (m); 8.0-7.8 (m); 7.8-7.7 (m); 7.5 (m); 7.4 (m); 4.6 (s); 1-5 2-CH3 3-CH3 - H H H H 149; 5(dbDMSO): 8.8 (m); 8.5 (s); 8.2 (m); 8.0 (m); 7.8 (m); 7.7 (m); 7.6 (m); 7.5 (m); 7.3-7.2 (m), 7.1 (m); 4.6 (s); 2.3 (s); 2.1 (s) 1-6 2-C1 4-CFs - H H H H 160; 5(dbDMSO): 8.8 (mjT 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); ΊΠΙΑ (m)? 7.4-7.3 (m); 4.6 ⑹ 119421.doc -106- 200804286 編號 (R1)™ (R2)n (R3)p R4 R5 R6 R7 物理數據(熔點mp.[°C】； ^-NMRdtppm]； MSm/e[M+H+]，滯留時間[min]) 1-7 2-Cl 3-C1 - H H H H 185; 5(d8THF): 8.8 (m); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.7 (m); 7.6-7.4 (m); 4.6 (d) 1-8 2-C1 5-C1 - H H H H 124; 6(d5DMSO): 8.8 (m); 8.6 (s); 8.3 (m); 8.1-7.6 (m); 7.4 (m); 4.6 (s) 1-9 2-Cl 4-OCH3 - H H H H 190; 8(d6DMSO): 8.8 (m)5 8.5 (s); 8.2 (m); 8.0 (m); 7.9 (m); 7.7 (m); 7.6-7.5 (m); 7.4 (m)，7.3 (m)，7.2 (m)? 7.0 (m); 4.6 (s); 3.8 ⑻ 1-10 2-CF3 4-CF3 - H H H H 179; 5(d°DMS0): 8.8 (m); 8.6 (br); 8.3-8.1 (m)? 8.0 (m); 7.9 (m); 7.8-7.6 (m); 7.6 (m); 7.4 (m); 4.6 (s); [M+H+]: 511,5; rt= 3.21 min 1-11 2-CF3 4-C1 - H H H H 192; 8(dsTHF): 8.7 (m); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.8 (m)5 7.7 (m); 7.5-7.3 (m); 4.6 (m) 1-12 2-CH3 4-OCH3 - H H H H 190; 5(d8THF): 8.8 (m); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.7 (m); 7.6-7.4 (m); 4.6 (d) 1-13 2-CF3 5 -F - H H H H 5(d6DMSO): 8.8 (m); 8.6 (br);8.1 (m); 8.1-7.7 (m); 7.7 (m); 7.6 (m); 7.6-7.3 ⑽;4.6⑹ 1-14 3-CH3 4-C1 - H H H H 162-163; 5(d8THF): 8.8 (m); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.8 (m); 7.7 (m); 7.5-7.4 (m); 7.4 (m); 7.2 (m); 4.6 (d) 1-15 2-CH3 4-C1 - H H H H 134-136; 5(d8THF): 8.8 (m); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.7 (m); 7.5 (m); 7.4 (m); 7.4-7.3 (m); 7.3 (m); 7.2 (m). 4.6 (d)? 2.2 (s) 1-16 2-OCH3 4-C1 H H H H 196-197; 5(d8THF): 8.7 (m); 8.2-8.0 (m); 7.8 (m); 7.7-7.6 (m); 7.5 (m); 7.4-7.3 (m); 7.3 (t);7.2 (s); 7.1 (m); 4.6 (d); 3.8 (s) 1-17 3-CF3 5-CFs - H H H H 183; 5(d6DMSO): 8.8 (m); 8.5 (br); 8.4 (pss); 8.2 (s); 119421.doc -107- 200804286 編號 (R^m (R2)n (R3)p R4 R5 R6 R7 物理數據(熔點mp.[°C]; ^-NMRdlppm]； MSm/e [M+H+】，滯留時間[min]) 8.1 (m); 8.1-7.9 (m); 7.7 (m); 7.6 (m); 7.4 (m，1 H)， 4.6(d) 1-18 2-C1 5-CF3 - H H H H 6(d8THF): 8.8 (m); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.8-7.7 (m); 7.7 (m); 7.6 (m); 7.5 (m); 7.4 (m); 4.6 (s) 1-19 3-F 4-C1 - H H H H 158-159; 6(d8THF): 8.7 (d); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.8 (m); 7.7-7.5 (m); 7.3 (m); 4.6 (s) 1-20 3-CF3 4-C1 - H H H H 194-195; 6(d8THF): 8.8 (m);8.2 (br s); 8.1-7.5 (m); 7.4 (m); 4.6 (s) 1-21 3-C1 4-C1 - H H H H 93-98; 5(d'THF): 8.8 (m); 8.1-8.0 (m); 7.9 (m); 7.8 (m); 7.7-7.6 (m); 7.5 (m); 7.4 (m); 4.6 (d) 1-22 2-CF3 4 - CF3 - H H H Cl 184-185; 5(d8THF): 8.8 (m)，8.2 (br)，8.1 (m)，7.9 (m); 7.8 (m); 7.6 (m); 7.6-7.4 (m); 4.6 (d) 1-23 5-NO2 4-C1 H H H H 453.9 ； 2.88 min 1-24 2-C1 4-C1 - H H H Cl 478.0 1-25 2-F 4-Br - H H H H 473.2 ; 3.00 min 1-26 2-F 4-C1 - H H H H 427.3 ； 2.94 min 1-27 3-F 4-OCH2CH3 - H H H H 437.1 ； 2.78 min 1-28 3-C1 4-OCH3 - H H H H 439.0 ； 2.74 min 1-29 3-C1 4- 0(CH2)2CH3 - H H H H 467.1 ； 3.18 min 1-30 2-C1 4-OCH2CH3 - H H H H 453.1 ； 2.98 min 1-31 2-F 4 - Cl 5- OCH3 H H H H 457.0 ； 2.90 min 1-32 2 - Cl 4-CH3 - H H H H 423.1 ； 2.96 min 1-33 3-F 4-OCH3 - H H H H 423.1 ； 2.65 min 1-34 2-CH3 4-CH3 - H H H H 403.1 ; 2.94 min 1-35 2-CH3 4-CH3 5-CH3 H H H H 417.2 ； 3.07 min 1-36 2-F 5-CH3 - H H H H 407.1 ； 2.81 min 1-37 3-F 4-CHs - H H H H 407.1 ； 2.84 min 1-38 3-C1 4-CH3 - H H H H 423.1 ; 3.02 min 1-39 2-F 5-C1 - H H H H 427.0 ； 2.81 min 1-40 3-CHs 4-OCHs - H H H H 429.5 ； 2.82 min 1-41 2-OCH3 3-OCH3 - H H H H 435.1 ； 2.52 min 1-42 2-F 5-Br - H H H H 471.0 ; 2.87 min 119421.doc -108- 200804286 編號 (R% (R2)n (R3)p R4 R5 R6 R7 物理數據(熔點mp.[°C]; ^-NMRafppm]； MSm/e[M+H+]，滯留時間[min】） 1-43 2-OCHs 4-OCH3 - H H H H 435 ； 2.72 min 1-44 2-C1 4-C1 - H H Cl H 479.0 ； 3.56 min 1-45 2-C1 4-C1 H H H F 461.0 ; 3.55 min 1-46 2-CH3 4-CF(CF3)2 - H H H H 168-169 ； 556.9 ； 3.55 min 1-47 2-CF3 4-CF3 - H ch3 H ch3 538.9/3.41 1-48 2-C1 4-C1 - H ch3 H ch3 470.1/3.31 1-49 2-C1 4-C1 - H H F H 461.4/3.23 1-50 2-CF3 4-CF3 - H H F H 528.9/3.38 1-51 2-F 4-CHO - H H H H 420.9/2.42 1-52 2-F 4-CN - H H H H 418.3/2.50 1-53 2-F 5-CN - H H H H 418.3/2.47 119421.doc 109 -

Claims

200804286 十、申請專利範圍： 1· 一種式I之喹琳衍生物：

其中 R1、R2、R3各自獨立地為鹵素、羥基、氰基、胺基、硝基、CVCV烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C7-壞烧基、C3_C7 -環炫基- C1-C4 -烧基、C1-C6 -烧氧1基、 c2-c6-烯基氧基、c2-c6-炔基氧基、烷氧基-C 1 - C 4 -烧氧基' C3-C7-壞烧基烧乳基、 C(OH)(CF3)2、CpCf 鹵烧基、CrCf 鹵烧氧基、Ck Cr烧基硫基、C1-C6-鹵烧基硫基、C1-C6 -烧基亞石買醯基、Ci-Cr鹵烷基亞磺醯基、Ci-Cr烷基磺醯基、 C!-C6-鹵烷基磺醯基、C(Ra) = 0、C(Ra)=NORb、 C( = 0)0Rx或 C(=0)NRxRy ; Ra 為氯或C1-C4 -烧基； R 為風ι、C1-C4 -烧基、C2-C4-細基、C2-C4-快基、 (VCV鹵烷基或C2-C4-ig烯基； R、Ry各自獨立地為氣、Ci-Cr烧基、C1-C4-鹵烧基、CVC4-烷氧基-CpCU-烷基、CVC4-硫烷基-CVC4-烷基、（VC4-烷基-SbCOCVCU-烷基、CV C4-烷基-SpO^CVCV烷基、c3-c6-環烷基、CV 119421.doc 200804286 C4 -烧基- C3-C6-環院基、C3-C6-稀基、C3-C6 -炔基； R4、R5、R6、R7各自獨立地為氫、鹵素、氰基、胺基、硝基、羥基、CVCV烷基、（VC6-烷氧基、CVCV鹵烧基、Ci-C6-鹵烧氧基、Ci-C6-烧基硫基、Ci-C6-鹵烧基硫基、Ci-C6 -烧基亞礦酿基、烧基亞石黃醯基、Cj-CV烧基石黃醯基、CVC6-鹵烧基石黃醢基或 C( = 〇)〇Rc ； RC為氫、CrCV烷基、C2-C6-烯基或c2-c6-炔基； m及η各自獨立地為1、2、3、4或5 ; ρ為0、1、2、3、4或5; 及其Ν-氧化物、對映異構體、非對映異構體及鹽。 2·如請求項1之式I之喹琳衍生物，其中 R1、R2、R3各自獨立地為鹵素、氰基、Ci-(V烷基、C2-C6-晞基、C2-C6-炔基、cvcv烧氧基、C2-(V稀基氧基、C2-C6-炔基氧基、CVCV鹵烷基、CVCV鹵烷氧基、CVC6-烷基硫基、Ci-CV鹵烷基硫基、-烧基磺醯基、CVC6-鹵烷基磺醯基4C(Ra)=N〇Rb ; m及η各自獨立地為1、2、3、4或5 ;且 ρ為0、1、2、3、4或 5。 3·如請求項1之式ί之喹啉衍生物，其中尺4、r5、R6、r7各自獨立地為氳、鹵素、Ci_c6-烷基、Ci_c6_烷氧基、 Cr鹵烷基、cvcv鹵烷氧基、c广C6_烷基硫基或c广鹵烧基硫基。 119421.doc -2- 200804286 4· 一種用於製備如請求項丨至3所定義之式啥啉衍生物的方法’其特彳政在於使磺醯氯（Iv)與喹啉（V)在鹼存在下反應以產生中間物（II)，

1-0-* (IV) (II) 酼後，在鹼及催化劑存在下，使該等中間物（11)與_酸 (III)藉由鈴木偶合（Suzuki c〇upling)反應以產生式〗之喹琳衍生物，

其中以上化合物中《變數具有如以上對於式⑴之啥琳衍生物所疋義之含義，：^及…各自獨立地為氫或〇1弋4_烷基，或R1及Rj—起形成其碳原子可能全部或部分經甲基取代之伸乙基或伸丙基橋，且:及。為適當離去基團。一種式II.1之中間物

其中L為虱' 溴或碘且其他變數如請求項1至3中任—項對式I化合物所定義，除外其中hR7為氮且R^R6相同 119421.doc 200804286 甲氧基及三氟甲氧基組且係選自由氫、曱基、氟、氯成之群的化合物。 6 · 7. 8. 9· 10. 11. 12. 13. 一種如請求項1至3所定義夕4 人‘ n 吓疋我之式1化a物的用途，其係用於對抗昆嘉、蜗或線蟲。一種用於控制昆蟲、蟎或線蟲 … 7V小丁、稽出K否及^匕虫虫虫高或線蟲或其食物供廡、座4；备 Μξτ * Κ奶t、應、生i兄、繁殖場或其所在地與殺蟲有效量之如培、戈i α + 如明求項1至3所定義之式I之組合物或化合物接觸。 -種保護生長中的植物不受昆蟲、蜗或線蟲侵襲或侵染之方法’其係藉由將殺蟲有效量之如請求項1至3所定義之式I之組合物或化合物施用於該等植物或其生長之土壤或水。 :請求項7或8之方法’其中如請求項1至3之化合物或冬 3其之組合物係以5公克/公頃至2〇〇〇公克/公頃之量施用。其包含使該等種子與殺蟲有效量之式I化合物或包含此化合物之組一種保護種子之方法，之如請求項1至3所定義合物接觸。 2求項1G之方法，其中如請求項1至3所定義之式！化合，包含其之組合物係以每1〇〇公斤種子〇 1公克至1〇公斤之量施用。一種種子，Α 4 /、包含母100公斤種子(Μ公克至1〇公 f如請求項1至3所定義之式I化合物。寻用於冶療、控制、預防或保護動物不受寄生物侵染 119421.doc 200804286 或感染之方法，其包含向該等動物工u、局部或非經腸投與或施用殺寄生物有效量之如請求項丨至3所定義之式工之組合物或化合物或其獸醫學上可接受之鹽。 ^ 14. -種用於製備供治療、控制、預防或保護動物不受寄生物侵染或感染之組合物之方法，其.包含殺寄生物有效量之如請求項1至3所定義之式I之組合物或化合物或其獸醫學上可接受之鹽。 1 5 · —種組合物，其包含殺蟲或殺寄生物活性量之如請求項 1至3所定義之式I化合物及農藝學上或獸醫學上可接受之載劑。 1 6 · —種協同殺蟲混合物，其包含如請求項1至3所定義之式夏化合物及選自下列各物之殺蟲劑：有機（硫代）磷酸酯、胺基甲酸酯、合成除蟲菊酯、擬保幼激素、菸鹼受體促效劑/拮抗劑化合物、GAB A門控氯離子通道拮抗劑化合物、氣離子通道活化劑、METI I、π及ΙΠ化合物、氧化石粦酸化作用之去偶合劑、氧化磷酸化作用之抑制劑、桃皮破裂劑、增效劑、鈉離子通道阻斷劑化合物、薰蒸劑、選擇性攝食阻斷劑、蟎生長抑制劑、甲殼素合成抑制劑、脂質生物合成抑制劑、章魚胺促效劑 (octapaminergic agonist)、理阿諾驗（ryanodine)受體調節劑、磷化|呂、g藍胺氟美（amidoflumet)、本克°塞 (benclothiaz)、西脫蜗（benzoximate)、聯苯肼酉旨 (bifenazate)、硼砂（borax)、新殺 _(bromopropylate)、氰化物、塞言若u比芬（cyenopyrafen)、塞敗美芬 119421.doc 200804286 (cyflumetofen)、滅蜗猛（chinomethionate)、大克虫茜 (dicofol)、氟乙酸酯、膦、唆蟲丙醚（pyridalyl)、派氟口奎腙（pyrifluquinazon)、硫、吐酒石（tartar emetic) ; N-R’-2,2-二_-1-1^’’壤-丙烧甲酿胺-2-(2,6-二氣-〇1，(1，〇1-二氣-對甲苯基）腙或 N-R’-2,2-二-(R’M)丙醯胺-2-(2,6-二氣-α，α，α-二亂-對曱苯基）-踪’其中1^為曱基或乙基’ 1¾基為氯基或溴基，Rn為氫或甲基且Rm為曱基或乙基、氯蒽安尼利波（chloranthraniliprole)、式 Γ2化合物

CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、 CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、 CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H ^ CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3 ^ CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基）-2-(3,3,4,4,4-五氟丁基）-丙二腈及 CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3。 119421.doc 200804286 七、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

119421.doc