TW200538037A - Compositions with cyclopropenes and adjuvants - Google Patents

Description

200538037 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種可與植物或植物部份接觸及改良阻播 乙烯作用的環丙浠之效能之組合物。 【先前技術】 乙烯會經由與植物中某些受體結合引起植物或包括如 花、葉、果的植物部份及蔬菜的早期死亡。乙烯亦促使葉 子變黄及受阻成長與早熟果子、花及葉子掉落。環丙烯（亦 即，經取代及未取代環丙烯及其衍生物）為阻擋乙烯作用的 有效试劑。以環丙稀有效接觸植物或植物部份之困難處為 許多有用的環丙烯在大氣環境（10至35°C及約1大氣壓）下為 氣體；於是，在一些情況，環丙烯傾向於逸入大氣而非保 持與植物或植物部份（在植物或植物部份表面或内部）接 觸。美國專利第5,518,988號揭示施用環丙烯與潤溼劑的混 合物於植物。希望提供可與植物或植物部份接觸及改良阻 擋乙烯作用的環丙稀之效能之組合物。 【發明内容】 在本發明中，提供一種組合物，其包含 (a) —或多種分子封裝劑，每一個分子封裝劑内係封裝一 或多種具下列的環丙烯化物

其中該R為氫或經取代及未取代烧基、稀基、炔基、環 101169.doc 200538037 烷基、環院基烧基、苯基或萘基；其中取代基（當存在 時）獨立地為卣素、烷氧基或是經取代或未取代苯氧 基；及 (b) —或多種由表面活化劑、醇類、碳氫油及其混合物所 組成族群選出的佐劑。 【實施方式】 當用於此處時，所有百分率為重量百分率及所有份為重 量份，除非特別指出，及為包含的及可組合的。所有比值 為重篁比及所有比值範圍為包含的及可組合的。所有莫耳 範圍為包含的及可組合的。 當用於此處時，"烷基"乙詞表示直鏈、支鏈或環狀（Ci_c^) 基團’其包括，如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、卜乙 基丙基、正丁基、第三丁基、異丁基、2,2_二甲基丙基、戊 基、辛基及癸基。"烯基”及"快基，，等詞表示烯基及 (C3-C2〇)炔基，如2-丙烯基、丁烯基、丁烯基、2-甲基 -2-丙烯基及2-丙炔基。”環烷基烷基"乙詞表示以（C3_c7)環 烷基取代的（C^-C〗5)烷基，如環丙基甲基、環丙基乙基、環 丁基曱基及環戊基乙基。”鹵烷基，，乙詞表示烷基基團其中 一或多種氫原子以鹵原子取代，”鹵素"乙詞表示一或多種 氟、氣、溴及碘。 本發明實務包括一或多種環丙烯的使用。當用於此處 時’"環丙烯”表示具分子式

101169.doc 200538037 的任何化合物’其中Μ氫或是經取代或未取代烧基、稀 基、块基、環烧基、環炫基烧基、苯基或萘基；其中取代 ，(當存在時）獨立地為函素、院氧基、或是經取代或未取代 本乳基。當用於此處時’當化合物表示尺為氫的上述結構 時，”未取代環丙烯，，乙詞可被使用。 在一些具體實施例中，R不具任何雙鍵。獨立言之，在一 些具體實施例中，R不具任何三鍵。獨立言之，在一些具體 實施例中，沒有任何鹵原子取代基於r上。獨立言之，在一 些具體實施例中，R沒有任何為離子性的取代基。獨立言 之’在一些具體貫施例中’ R不能產生氧化合物。 在本發明一些具體實施例中，R為（Ci_Ci〇)烷基。在一些 具體實施例中，R為（CVC8)烧基或（q-C4)烧基或曱基。當R 為曱基時，此處環丙浠已知為’’1-MCP，，。 可應用於此發明的環丙烯為已知物質，其可由任何方法 製備。製備環丙烯的一些合適方法為揭示於美國專利第 5,518,988 及 6,017,849 號的方法。 依據組合物形式及所欲使用方法，在本發明組合物中環 丙烯的量可廣泛變化。在一些具體實施例中，基於組合物 總重量，環丙烯的量為4重量％或更少；或是1重量％或更 少；或是0.5重量％或更少；或是〇.〇5重量％或更少。獨立地， 在一些具體實施例中，基於組合物總重量，環丙烯的量為 0.000001重量％或更多；或是0.00001重量％或更多；或是 0.0001重量％或更多；或是〇.〇〇1重量％或更多。 在包含水的本發明組合物中，環丙烯的量可特徵化為百 101169.doc 200538037 萬分之份數（亦即，份重量環丙烯每1，〇〇〇,〇〇〇份重量水， ”ppm")或是為十億分之份數（亦即，份重量環丙烯每 1，000,000,000份重量水，"ppb，，）。在一些具體實施例中，環 丙烯的量為lppb或更多；或是⑺卩沖或更多；或是100ppb 或更多。獨立地，在一些具體實施例中，環丙烯的量為 1〇,〇〇0卯111或更少；或是1，〇〇()1)1)111或更少。 在一些具體實施例中，本發明實務涉及一或多種金屬錯 合劑的使用，金屬錯合劑為一種包含一或多種能夠與金屬 原子形成配價鍵的電子給予體之化合物，一些金屬錯合劑 為螯合劑。如此處所使用，”螯合劑”為一種包含二或多種 能夠與金屬原子形成配價鍵的電子給予體，及該螯合劑的 單为子能夠與單一金屬原子形成二或多種配價鍵。合適 螯合劑包括，如有機及無機螯合劑，在這些合適無機螯合 劑中，為如，焦磷酸四鈉、三聚磷酸鈉及六偏磷酸之磷酸 鹽類。在這些合適有機螯合劑為具巨環結構及非巨環結構 的有機螯合劑，在這些合適巨環有機螯合劑為，如樸吩化 a物環狀t醚（亦稱為冠崦）及具氮及氧原子的巨環化合 物。 具非巨環結構的一些合適有機螯合劑為如氨基羧酸、丨，3_ 二酮、羥羧酸、多元胺、氨基醇、芳香族雜環鹼、酚、氨 基酚、肟、依福鹼、硫化合物及其混合物。在一些具體實 施例中，該螯合劑包括一或多種氨基羧酸，一或多種羥羧 酸，一或多種肟或其混合物。一些合適氨基羧酸包括，如， 乙一胺四乙酸（EDTA)、羥乙基替乙二胺三乙酸（HEDTA)、 101169.doc -9- 200538037 氮川三乙酸（ΝΤΑ)、N-二經基乙基甘氨酸（2_HxG)、乙擇雔 (經基苯甘氨酸）(EHPG)及其混合物…些合適㈣酸= 2 ’如，酒石酸、擰檬酸、葡萄糖酸、4基水揚酸及其 :°物° —些合適蔣包括’ > ’ 丁二酮B、水揚搭砖及其 /吧曰物。在一些具體實施例中，使用EDTA。 -額外合適螯合劑為聚合性的…些合適聚合整合劑 包括’如’聚乙稀亞胺、聚甲基丙婦醯酮、聚（丙稀酸）及聚 (甲土丙婦g文）。聚（丙稀酸）用於一些具體實施例。 一些不為螯合劑的合適金屬錯合劑為，如，驗碳酸鹽類， 如，碳酸鈉。 金屬錯合劑可以中性形式或—或多種鹽類的形式存在， 合適金屬錯合劑的混合物亦為合適的。 亦可使用未使用任何金屬錯合劑的本發明具體實施例。 本發明一些具體實施例不包含水。 在-些具體實施例中，本發明組合物不包含水；在一此 籲此種具體實施例中，水包含一或多種金屬離子，如鐵離子、 銅離子、其他金屬離子或其混合物。在―些具體實施例中， 水包含0.1 ppm或更多的一或多種金屬離子。 在使用-或多種金屬錯合劑的具體實施财，用於本發 明的金屬錯合劑的量亦廣泛變化。在一些具體實施例中， 金屬錯合劑的量係調整為足夠錯合存在於或預期存在於這 些具體實施例的金屬離子的量。例如，在某些本發明6且人 物包含水的具體實施例中，若使用相對有效的螯合劑（亦 即，與所有或幾乎所有在水中的金屬離子形成錯合物的螯 101169.doc 200538037 合劑），螯合劑的莫耳數與金屬離子的莫耳數的比值為〇1 或更多；或是0.2或更多；或是〇·5或更多；或是〇·8或更多。 在此種使用相對有效螯合劑的此種具體實施例中，螯合劑 的莫耳數與金屬離子的莫耳數的比值為2或更少；或是i ·5 或更少；或是1.1或更少。 獨立地，在一些具體實施例中，金屬錯合劑的量係，基 於組合物總重量，25重量％或更少；或是1 〇重量％或更少； 或是1重量％或更少。獨立地，在一些具體實施例中，基於 ® 組合物總重量，金屬錯合劑的量為0.00001重量。或更多； 或是0.0001重量％或更多；或是0.01重量％或更多。 獨立地，在一些本發明組合物包含水的具體實施例中， 金屬錯合劑的量可有用地由金屬錯合劑於水中的莫耳濃度 決定。在一些具體實施例中，金屬錯合劑的濃度為〇 〇〇〇〇1 mM(亦即milli-Molar)或更多；或是〇·00〇1 mM或更多；或是 〇·〇〇1 mM或更多；或是〇·〇ΐ mM或更多；或是〇 j mM或更 鲁 夕。獨立地，在一些本發明組合物包含水的具體實施例中， 金屬錯合劑的濃度為1〇〇111]^或更少；或是1〇111]^或更少； 或是1 mM或更少。 本發明組合物包含至少一種分子封裝劑’有用的分子封 装μ包括，如，有機及無機分子封裝劑。合適有機分子封 裝劑包括，如’經取代環糊精、未經取代環糊精及冠謎。 口適無機分子封裝劑包括’ &，沸石。合適分子封裝劑的 混合物亦為合適的。在-些本發明具體實施例中，該封裝 劑為α-環糊精（"α-CD”）、卜環_、γ_環糊精或是其混合 101169.doc 200538037 :=:!另，具體實施例中，特別是當該環丙稀為〗-:％’㈣裝劑為α·環糊精。較佳封裝劑會依據R ㈣’如熟知本技#者所了解，任何環糊 ^曰=精的混合物、環糊精聚合物、經改良環糊精，或 物亦可依循本發明使用之。環糊精係購自Wacker IOC em Inc., Adrian, Ml^Cerestar USA, Hammond, IN^ 其他廢商。

封 且口物包^至少一種封裝-或多種環丙烯的分子 縣於分子封裝劑的—個分子的環丙烯或經取代 ^丙烯分子於此處已知為„環丙婦分子封裝劑複合物”，該 衣丙稀分子封裝劑複合物可由任何方法製備。在—個製備 、、中例如，此種複合物由將環丙烯與分子封裝劑的溶 :或水液接觸及接著再次使用揭示於美國專利第了，， ^的》離该複合物而製備。在的情況下、 该1-MCP氣體經過…環糊精於水中的溶液起泡，由此該複 合物先沉澱及接著由過濾分離。 在二具體實施例中，分子封裝劑的量可有用地由分子 封，劑的莫耳數與環丙烯的莫耳數比值特徵化。在一些具 體實％例中’分子封裝劑的莫耳數與環丙烯的莫耳數比值 為〇·1或更大；或是〇·2或更大；或是G 5或更大；或是〇·9或 更大。獨立地，在一些此種具體實施例中，分子封裝劑的 莫耳數與環丙烯的莫耳數比值為2或更小；或是15或更小。 卞在一些本發明具體實施例中，使用一或多種表面活化 劑。合適表面活化劑包括，如，陽離子表面活化劑、陰離 10H69.doc -12- 200538037 子表面活化劑、非離子表面活化劑、兩性表面活化劑及其 混合物。 一組合適的陽離子表面活化劑為續基破珀酸鹽類，其包 括，如單-或二烷基磺基琥珀酸的鹼鹽類。在一些具體實施 例中，使用二烷基磺基琥珀酸的鈉鹽類，其包括，如，具 有4個碳或更多，或是6個碳或更多的烷基。在一些具體實 施例中，使用二烷基磺基琥珀酸的鈉鹽類，其包括，如， 具有1 8個碳或更少；或是14個碳或更少；或是1 0個碳或更 少的烷基。 另一組合適的陽離子表面活化劑為硫酸鹽類及石黃酸鹽 類，其包括，如烷基磺酸的鹼鹽類。在一些具體實施例中， 使用烷基磺酸的鈉鹽類，其包括，如，具有4個碳或更多， 或是6個碳或更多，或是8個碳或更多的烷基。在一些具體 實施例中，使用烷基磺酸的鈉鹽類，其包括，如，具有i 8 個碳或更少；或是14個碳或更少；或是1〇個碳或更少的烷 基。 一些合適表面活化劑為，如，二辛基磺基琥珀酸鈉、二 己基磺基琥珀酸鈉、十二烷基硫酸鈉、烷基酚乙醇鹽（如得 自Dow的TritonTM X-100)，十六烷基吡啶鏽溴及以矽酮為基 底的表面活化劑（如得自〇Si Specialties的SilwetTM L-77表 面活化劑）。 合適表面活化劑的混合物亦為合適的。 合適表面活化劑具各種性質，例如，一些在使得環丙缚 維持與某些植物或植物部份接觸為優秀的；一些易溶於配 101169.doc -13· 200538037 方物的其他成份；一些不會引起植物或植物部份的植物性 毒性。非常少表面活化劑在每一個性質皆為優秀的，但是 實施者可如考慮所欲處理物質及意欲用於該組合物的其他 成份而容易地選擇最合適用於所欲應用的最平衡性質之表 面活化劑或表面活化劑混合物。 在使用表面活化劑的具體實施例中，一些具體實施例以 基於組合物總重量，0.025重量％或更多；或是〇〇5重量％ 或更多；或是〇·1重量％或更多的量使用表面活化劑。獨立 ® 地，在使用表面活化劑的具體實施例中，一些具體實施例 以基於組合物總重里’ 7 5重置％或更少；或是5 〇重量％或更 少；或是20重量％或更少；或是5重量％或更少；或是2重量％ 或更少；1重量％或更少；或是〇.5重量％或更少；或是〇3 重量％或更少的量使用表面活化劑。 在一些本發明具體實施例中，使用一或多種碳氫油。碳 氫油係為具6或更多碳原子的直鏈、支鏈或環烷化合物。在 φ 一些具體實施例中，碳氫油係得自石油蒸餾及包含烷化合 物的混合物，在一些情況下，伴隨著不純物。在一些具體 實施例中，使用包含6或更多碳原子的碳氫油。在一些具體 實施例中，使用包含18或更少碳原子的碳氫油。一些合適 碳氫油包括，如，己烷、癸烷、十二烷、十六烷、柴油、 精煉石蠟油（如得自Sun Company的UltrafineTM噴淋油），及 其混合物。 在使用碳氫油的具體實施例令，一些具體實施例以基於 組合物總重量，0.25重量％或更多；或是〇5重量％或更多； 101169.doc •14- 200538037 或是1重量％或更多的量使用表面活化劑。獨立地，在使用 碳氫油的具體實施例中，一些具體實施例以基於組合物總 重量’ 90重量。/。或更少；或是5〇重量％或更少；或是1〇重量％ 或更少；或是5重量％或更少；或是4重量％或更少；或是3 重量％或更少的量使用碳氫油。 一些本發明具體實施例涉及一或多種醇類的使用。合適 醇類包括，如，烷基醇類及其他醇類。如此處所使用，烷 基醇類為具一個羥基的烧基化合物：該烧基可為直鏈、支 ® 鏈、環狀或其組合；該醇可為一級、二級或三級的。在本 發明中，使用烷基醇類，其具擁有2或更多碳原子的烷基， 在一些具體實施例中，使用乙醇、異丙醇或其混合物，在 一些具體實施例中，使用烷基醇類，其具擁有2〇或更少碳 原子；或是10或更少碳原子；或是6或更少碳原子；或是3 或更少碳原子的烷基。 在使用醇類的具體實施例中，一些具體實施例以基於組 • 合物總重量，〇·25重量％或更高；或是〇·5重量％或更高；或 是1重量。/〇或更高的量使用醇類。在使用醇類的具體實施例 中’一些具體實施例以基於組合物總重量，9〇重量％或更 少；或是50重量％或更少；或是1〇重量％或更少；或是5重 量％或更少；或是4重量％或更少；或是3重量％或更少的量 使用醇類。 上文所列佐劑可單獨或以任何組合使用，意欲使用各種 具體實施例，其包含使用，如，下列組合物··包含一或多 種表面活化劑但沒有碳氫油及沒有醇類之組合物；及包含 101169.doc -15- 200538037 一或多種破氫油但沒有表面活化劑及沒有醇類之組合物； 及包含一或多種醇類但沒有表面活化劑及沒有碳氫油之組 合物。在一些具體實施例中，所使用組合物包含一或多種 表面活化劑及一或多種碳氫油；或是所使用組合物包含一 或多種表面活化劑及一或多種醇。在一些具體實施例中， 所使用組合物包含一或多種表面活化劑、一或多種碳氫油 及一或多種醇。

除了表面活化劑、醇類及碳氫油之外，有時希望包括一 或多種佐劑於組合物中。此種額外佐劑包括，如，增量劑、 顏料、填料、黏合劑、增塑劑、潤滑劑、潤溼劑、展布劑、 分散劑、固著劑、膠黏劑、消沫劑、增稠劑、輸送劑及乳 化劑。常使用於該技藝的—些此種佐劑可發現於偷w· McCutcheon，Inc•出版

Publishing Company，Ridgewood，New Jersey，U.S.A.。 丨口另用力沄馬組合物艰性。如 此，所制，環丙浠的"活性”表示可提供使用的純環丙稀 ::二:如’一般，若試劑與包含環丙烯的組合物混合， ^亥5式劑與—些或所有環丙埽反應，或是試劑以-種方式 二 複合使得一些或所有環丙稀無法制 似如下文所定義的蕃y 的個方法為藉由使用如類 理植物时效性。D 的方法_組合物於處 置掺合。 本發明成分可以任何順序由任何裝 W1169.doc -J6- 200538037 在-些具體實施例中，聚集包含一或多種環丙烯分子封 裝劑複合物的第一包，及聚集包含一或多種佐劑的第二 包，在意欲使用該組合物之前，該兩包彼此及與水掺合。 在一些此種具體實施例中，一或多種金屬_複合劑與該第一 包、第二包或水的至少一個掺合。 在-些具體實施例中，所有成份，包括一或多種環丙烯 分子封裝劑複合物、一或多種佐劑，及，選擇性地，一或 多種金屬-複合劑，與水掺合，及儲存整個掺合物直到意欲 使用該組合物。當該分子封裝劑為相當稀的，此種具體實 施例為最有用的。 在一些具體實施例中，非水相濃縮物係由掺合一或多種 環丙烯分子封裝劑複合物及一或多種佐劑而製造，在意欲 使用該組合物之前，該非水相濃縮物可與水掺合。在此種 〃體貫知例中為些一或多種金屬-複合劑與非水相濃縮 物或與水或與二者掺合的具體實施例。 亦考慮的是水不包含於該組合物的具體實施例。在此種 具體實施例中，掺合—或多種環丙烯分子封裝劑複合物及 或夕種佐劑，選擇性地與額外佐劑掺合，以形成使用時 可不需與水掺合之組合物。 、在一些具體實施例中，本發明組合物係使用以處理植物 或植物部分，植物部分包括植物的任何植物部分，包括， 士 花、花胚、種子、小枝、根、球莖、果實、蔬菜、葉 子及其組合。在一些具體實施例中，本發明組合物係用於 處理一或多種花胚、果實及蔬菜。 101169.doc •17- 200538037 此種處理可由使得環丙烯與植物或植物部分接觸之任何 方法進行’ -些接觸方法的實例為，#，噴霧、起泡、成 霧、灌注、刷、浸潰、類似方法及其組合。在一些具體實 施例中，使用噴霧或浸潰或二者。 〃 實例 在下文實例中，那些標註”（c)"的實例為對照實例。 蕃茄偏上性測試步称 蕃茄偏上性測試執行如下： 蕃蘇（Rutgers 39 Variety Harris Seeds No 885 Lot 37729-A3)生長於 裝有商業培養土的2½"方形罐，兩個種子置於每一個罐。具 ;擴張第真葉及介於3及5忖高的植物係用於蕃蘇偏上性 測試。 為執行该分析，使用測試1-MCP葉面喷霧喷霧該植物以 及於日光下乾燥4小時，這些操作於遠離在溫室生長的植物 的通風區域執行使得不會有對預定用於稍後實驗的生長植 物之任何不欲處理。 經1-MCP處理植物及經處理及未經處理控制係置入經 SLX控制大氣運輸盒及密封之，乙稀經由隔膜注入該盒， 其提供14 ppm的濃度，以乙烯在大氣下維持密封該植物 12-14小時於黑暗中。在乙烯處理結束時，開啟盒子及為偏 上性做標§己’為偏上性做標記係由使用下列標記系統於每 一個罐而完成。 1· 〇%無偏上性（100%控制） 2· 20% —對葉子顯示一些下垂（80%控制） 101169.doc -18- 200538037 3 · 50%植物顯示50%完整回應，並非所有葉子需要顯示 效應（50°/〇控制） 4· 80%幾乎所有葉子下垂及一些顯示葉的底面露出於 頂部（20%控制） 5. 100%葉子完全下垂及葉的底面自上方露出（0。/〇控 制） 紀錄每一個罐的標記，平均6或8個罐的平均值以得到一 個標記。改善百分率係由内插由控制水（亦即沒有任何添加 劑）1-MCP處理的改善百分率而計算。 蕃蘇偏上性測試係使用包括水、1-MCP α-CD複合物及 EDTA鈉鹽的配方物而進行。該l-MCP a-CD複合物包含 0.14% 1-MCP，基於該1-MCP α-CD複合物的重量；調整該 l-MCP a-CD複合物的量以得到在下文每一個實例所示的 1-MCP的量。在每一個配方物EDTA鈉鹽量為100 ppm，在 一些配方物中，包含其他成份，如下文實例所敘述。 實例1 配方物係如在上文所示蕃茄偏上性測試的步驟所敘述而 製備，但不具佐劑，使用達到所示1-MCP濃度所需1-MCP a-CD複合物的量。結果如下： 1-MCP 濃度(ppb) 偏上性控制％ 〇(C) 0-5 70 (C) 10 140 (C) 15 280 (C) 35 1400 (C) 85 偏上性的顯著控制可不具佐劑地達到，但僅在相當高濃 101169.doc -19- 200538037 度的l-MCP。 實例2 :表面活化劑於140 ppb 1-MCP之作用： 配方物係如實例1製備，具不同表面活化劑以1重量。/〇基 於、组合物總重量包含於該組合物。 結果如下： 表面活化刺 偏上性控制％ 吐溫TM 80(1) 10 吐溫™ 60(1) 20 Triton1M X-45(2) 20 十二烷基磺酸鈉(SDS) 30 二辛基磺基琥珀酸鈉(DOSS) 30 SylwetrMXl77 40w Triton1MX^〇〇w 60 十六烷基吼啶鑌溴 60w 註（1):得自ICI Americas，Inc·的聚氧乙烯山梨糖醇酐單油酸酯 註（2):得自DOW的辛基酚乙醇酯 註（3):對蕃茄為植物性有毒的 大多數表面活化劑改良實例1(140 ppb 1-MCP，無佐劑） 對照結果的1 5%偏上性控制。 實例3 :各種酵類及（對照）丙酮於14〇 ppb 1-MCP : 配方物係如實例1製備，具不同醇類及（及對照）酮類以1 重量°/〇基於組合物總重量包含於該組合物。結果如下： 添加劑 偏上性控制％ 曱醇(C) 0 丙酮(C) 0 乙醇 30 異丙醇 30 乙醇及異丙醇改良實例1(140 ppb 1-MCP，無佐劑）對照結 101169.doc -20 - 200538037 果的15%偏上性控制。 實例4 :表面活化劑加烷基醇與140 ppb 1-MCP ·· 配方物係如實例1製備，具不同醇類及（對照）。在實例3 所有組合物中，SDS以1重量％基於組合物總重量包含於該 組合物。結果如下： 溶劑 醇的濃度(4) 偏上性控制％ 甲醇(C) 1 20 丙酮(C) 1 20 乙醇 1 40 乙醇 2 60 異丙醇 1 60 異丙醇 2 90

註（4):重量％，基於組合物總重量 乙醇及異丙醇改良對照實例的偏上性控制。 實例5 ··表面活化剤加油與140 ppb 1-MCP ·· 配方物係如實例1製備，具各種碳氫油，所有以1重量。/〇 基於組合物總重量使用。在實例3所有組合物中，SDS係以 1重量％基於組合物總重量包含於該組合物。結果如下： 油 偏上性控制％ 礦物油 20 己烧 40 癸烷 40 十二烷 40 十六烧 6(P 精煉 60 柴油 80(3) 註（3):對蕃茄為植物性有毒的 所有油加SDS樣品顯示於實例1的對照樣品（140 ppb 101169.doc -21 - 200538037 1-MCP且無佐劑，其具15%偏上性控制）的改良偏上性控制。 實例6 ··各種佐劑於70 ppb 1-MCP ·· 配方物係使用達到70 ppb 1-MCP濃度所需1-MCP a -CD 複合物的量，如在上文所示蕃％偏上性測試的步驟所敘述 製備，但具各種佐劑。結果如下，所示百分率係以重量表 示，基於組合物總重量。 表面活化劑(％) 醇(％) 油(％) 偏上性控制％ SDS (1) 異丙醇(2) 精煉™油(1) 10 SDS (2) 異丙醇(2) 精煉™油⑴ 40 SDS (3) 異丙醇(2) 精煉™油⑴ 60 DOSS (0.025) 異丙醇(2) 無 20 DOSS (0.05) 異丙醇(2) 無 60 DOSS (0.1) 異丙醇(2) 無 60 DOSS (0.2) 異丙醇(2) 無 60 DOSS (0.025) 無 精煉^油(1) 20 DOSS (0.05) 無 精煉™油(1) 60 DOSS (0.1) 無 精煉1油(1) 60 DOSS (0.2) 無 精煉1油(1) 60 DOSS (0.025) 異丙醇(2) 精煉™&(1) 40 DOSS (0.05) 異丙醇(2) 精煉ΤΜ*(ι) 80 DOSS (0.1) 異丙醇(2) 精煉1油(1) 80 DOSS (0.2) 異丙醇(2) 精煉™油⑴ 100 所有組合物顯示於70 ppb 1-MCP且無佐劑的對照樣品 (10%控制，自實例1)的改良偏上性控制。 101169.doc 22-

Claims (1)

1. * I 200538037 十、申請專利範圍： 1 · 一種組合物，其包括 (a) —或多種分子封裝劑，每一個分子封裝劑内係封裝一 或多種下列的環丙烯化物

   其中该R為氫或是經取代或未取代烷基、烯基、炔基、 裒燒基環燒基烧基、苯基或萘基；其中取代基（當存 在時）獨立地為_素、烷氧基或是經取代或未取代苯氧 基；及

   (b)—或多種由表面活化劑、醇類、碳氫油及其混合物所 組成族群所選出的佐劑。 如清求項1的組合物，其中該Rg(ci_c8)烷基。 如請求項1的組合物，其中該一或多種分子封裝劑包括環 糊精或環糊精混合物。 如請求項1的組合物，其中該一或多種佐劑包括至少一個 烷基醇。 5·如咕求項i的組合物，其中該一或多種佐劑包括至少一個 碳氫油。 6·如請求項1的組合物，盆一 】八〒$ 次多種佐劑包括至少一個 表面活化劑。 7.如請求項6的組合物，其中該一或多種佐劑進-步包括至 v個燒基醇；或至少—個碳氫油；或至少—個烧基醇 101169.doc 200538037 及至少一個碳氫油。 8. 如請求項1的組合物，其中該組合物進一步包括水。 9. 如請求項1的組合物，其中該組合物進一步包括一或多種 金屬-錯合劑。 1 〇· —種方法，其包含將請求項1的組合物與一或多種植物或 植物部份接觸的步驟。

   101169.doc 2- 200538037 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

   101169.doc 200538037

   發明專利說明書 (本說明書格式、順序及粗體字，請勿任意更動，※記號部分請勿填寫） ※申請案號： ※申請日期：气n丄 义1 p c分類：/WaA7/於M/w 一、發明名稱：（中文/英文) 環丙稀及佐劑之組合物 COMPOSITIONS WITH CYCLOPROPENES AND ADJUVANTS • 二、申請人：（共1人） 姓名或名稱：（中文/英文） 羅門哈斯公司 ROHM AND HAAS COMPANY 代表人：（中文/英文） 愛德樂馬可S ADLER, MARC S. 住居所或營業所地址：（中文/英文） ^ 美國•賓州19106-2399 ·費城·獨立大道西區100號 100 Independence Mall West, Philadelphia， Pennsylvania 19106-2399，U.S· A· 國籍：（中文/英文） 美國 U. S. A. ] 93038L