TW200529755A - Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens - Google Patents

Description

200529755 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於用以控制稻米病原體之殺真菌混合物，該 等混合物包含協同有效量之活性組份： 1) 式1之三唾幷嘴唆衍生物

及 2) 選自由下列各物組成之群之二硫胺基甲酸鹽II : 猛-伸乙基雙（二硫代胺基甲酸鹽）辞錯合物（II. 1)， 猛-伸乙基雙（二硫代胺基甲酸鹽）(ΙΙ·2)， 氨化鋅-伸乙基雙（二硫代胺基甲酸鹽）(11.3) 鋅-伸乙基雙（二硫代胺基曱酸鹽）(11.4)及 雙（二曱基硫代胺甲醯基）二硫化物（II.5)。 此外’本發明係關於一種使用化合物I與化合物II之混合 物來控制稻米病原體的方法，且係關於化合物I與化合物π 用於製備該等混合物及包含該等混合物之組合物的用途。 【先前技術】 化合物1(，即5-氣-7-(4-甲基六氫吡啶-1-基）-6-(2,4,6-三氟 苯基）-[1，2,4]三唑幷[l，5-a]嘧啶）、其製備方法及其對抗有 害真菌之作用係獲知自文獻（WO 98/46607)中。 化合物II、其製備方法及其對抗有害真菌之作用係獲知 97601 .doc 200529755 自以下文獻： IL1 通用名··鋅錳乃浦（mancozeb) ; US 3,379,610 Π·2 通用名：錳乃浦（maneb) ; US 2,504,404 113 通用名：免得爛（metiram) ; US 3,248,400 ΙΙ·4 通用名：鋅乃浦（Zineb) ; US 2,457,674 11 5 通用名：福美雙（thiram) ; DE 642 532 〇 二唑幷嘧啶衍生物與鋅錳乃浦形成之混合物以概括方式 自EP A 988 790中為吾人所知。該化合物丨係涵蓋於此公開 案之概述揭示内容中，但未明確提及。化合物1與二硫代胺 基甲酸鹽II之組合是新穎的。 獲知自EP-A 988 790之協同混合物被揭示對穀類、水果 及蔬菜之各種疾病（例如小麥及大麥之黴病或蘋果之灰黴 病）具有殺真菌活性。 【發明内容】 在盡可能以低施藥率有效控制稻米病原體為目的，減少 所施用之活性化合物總量而仍具有抵抗稻米病原體之改良 作用之混合物（協同作用混合物）係本發明之目標。 由於稻米植物之特殊栽培條件，稻米殺真菌劑必須符合 之規範與用於穀類或水果種植之殺真菌劑所必須符合之彼 等規範相當不同。施用方法上不同··在現代稻米栽培中， 除了許多地方所使用之葉敷方法外，殺真菌劑係於播種期 間或播種後不久直接施用至土壤。殺真菌劑係經由根而吸 收進入植物，且在植物體液中傳輸至待保護之植物部分。 相反地，在穀類或水果種植中，it常將殺真菌劑施用於葉 97601.doc 200529755 片或水果上；因此’在該等農作物中活性化合物之系統性 作用相當不重要。 此外，稻米病原體通常不同於縠類或水 體。稻米植物中最流行疾病之病原體有稻熱= (Pyricularia oryzae)及紋枯病菌（c〇rticium sasakii)(同立枯 絲核菌（RhiZ〇ctonia s〇lani))。立枯絲核菌係屬亞綱傘菌目 黴菌（Agaricomycetidae)唯一具有農業重要性之病原體。不 同於大多數其它真菌，此真菌侵害植物不是經由孢子而是 菌絲體感染。 出於此原因，發現於榖類或水果栽培中之有關殺真菌劑 活性不能轉移至稻米作物上。 在盡可能以低施藥率有效控制稻米病原體為目的，減少 所施用之活性化合物總量而仍具有抵抗稻米病原體之改良 作用之混合物（協同作用混合物）係本發明之目標。 吾人已發現可藉由開始所定義之混合物達成此目標。令 人意外的是，已發現本專利說明書開始所定義之鋅錳乃浦 混合物較獲知自EP-A 988 790之三唑幷嘧啶化合物之辞鍾 乃浦混合物更能顯著地控制稻米病原體。此外，吾人已發 現，化合物I及化合物II之同時（亦即結合方式或個別方式） 施用或化合物I及化合物II之連續施用比施用個別之化合物 能更佳地控制稻米病原體。 化合物I及II之混合物，或同時（亦即結合方式或個別方式） 使用化合物I及化合物II對抵抗源自子囊菌（Ascomycetep、 半知菌（Deuteromycetes)及擔子菌（Basidiomycetes)類之稻 97601.doc 200529755 米病原體之具有顯著作用。其可用於處理種子且可作為作 用於葉片及土壤之殺真菌劑。 對於控制稻米植物及其種子之有害真菌（諸如平臍抱 (6丨卩〇181：丨3)及内臍蠕孢（0代〇11816以）類亦及稻熱病菌）而古古亥 等化合物是非常重要的。其尤其適合於控制由紋袷痏磨所 引起之稻米紋枯病。 此外，根據本發明化合物I及II之組合亦適用於控制其它 病原體，諸如（例如）穀類中之殼針孢菌及柄鏽菌類及蔬菜、 水果及葡萄樹中之交鏈孢菌及貴腐黴菌類。 鲁 該等混合物亦可用於材料之保護（例如，木材之保護）， 例如對抗擬青黴菌（Paecilomyces variotii)。 在製備該等混合物時，較佳使用純淨活性化合物I及II， 可根據需要在其中添加對抗有害真菌或對抗其它害蟲（如 昆蟲、蜘蛛類或線蟲類）之其它活性化合物，或者除草或調 節生長之活性化合物或肥料。 就上述意義而言，其它適合之活性化合物尤其為選自以 下各群組之活性化合物： · •醢基丙胺酸（acylalanine)類，諸如本達樂（benalaxyl)、滅達樂 (metalaxyl)、σ夫醢胺（ofbrace)、歐殺斯（oxadixyl)， •胺衍生物，諸如4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啡（aldimorph)、 嗎菌靈（dodemorph)、芬普福（fenpropimorph)、苯鏽 °定 (fenpropidin)、克熱淨（guazatine)、雙脈辛胺（iminoctadine)、三 得芬（tridemorph)， •苯胺基嘴°定，諸如派美尼（pyrimethanil)、滅派林（mepanipyrim) 97601.doc 200529755 或賽普洛（cyprodinil)， •抗菌素類，諸如環己醯亞胺（cycloheximid)、灰黃黴素 (griseofblvin)、嘉賜黴素(kasugamycin)、遊黴素（natamycin)、保 粒菌素（polyoxin)或鏈黴素（streptomycin)，

• ϋ坐類，諸如比多農（bitertanol)、溴克座（bromoconazole)、環克 座（cyproconazole)、待凱利（difenoconazole)、二石肖克座 (dinitroconazole)、恩康吐（enilconazole)、依普座（epoxiconazole)、 芬克座（fenbuconazole)、氟喧克嗤（fluquinconazole)、護石夕得 (flusilazole)、護汰芬（flutriafol)、菲克利（hexaconazole)、依滅列 (imazalil)、依普克唾（ipconazole)、葉菌唾（metconazole)、邁克 尼（mydobutanil)、平克座（penconazole)、普克利（propiconazole)、 撲克拉（prochloraz)、丙硫醇並克唾（prothioconazole)、石夕氟嗤 (simeconazole)、得凯利（tebuconazole)、四凱利（tetraconazole)、 三泰芬（triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、赛福座（triflumizol)、 環菌 ϋ坐(triticonazole)，

•二魏曱醯亞胺（dicarboximide)，諸如米克淋（myclozolin)， •二硫代胺基甲酸鹽類，諸如富爾邦（ferbam)、鈉乃浦 (nabam)、威百故（metam)、甲基鋅乃浦（propineb)、聚胺基甲 酸鹽、福美辞（ziram)， •雜環化合物，諸如敵菌靈（anilazin)、免賴得（benomyl)、博克 利（boscalid)、貝芬替（carbendazim)、萎鑛靈（carboxin)、嘉保信 (oxycarboxin)、賽座滅（cyazofamid)、邁隆（dazomet)、腈硫醌 (dithianon)、凡殺同（famoxadone)、苯胺。坐酬（fenamidone)、麥 穗靈（fbberidazole)、福多寧（flutolanil)、福拉比（forametpyr)、 97601.doc -10- 200529755 亞賜圃（isoprothiolan)、滅普寧（mepronil)、尼瑞莫（nuarimol)、 撲殺熱（probenazole)、百快隆（pyroquilon)、快諾芬（quinoxyfen)、 石夕硫芬（silthiofam)、腐絕(thiabendazole)、赛氟滅(thifluzamid)、 汰敵寧（tiadinil)、三赛唾（tricyclazole)、賽福寧（triforine)， •石肖基苯基衍生物，諸如百蜗克（binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蜗（dinobuton)、硝基鄰苯二甲酸異丙基 (nitrophthal-isopropyl) 5 •苯基σ比洛，諸如拌種咯（fenpiclonil)或護汰寧（fludioxonil)， •硫’ •其它殺真菌劑，諸如酸化苯幷噻二唑-S_甲酯 (acibenzolar-S-methyl)、加普胺（carpropamid)、四氯異苯腈 (chlorothalonil)、嗟芬胺（cyflufenamid)、克絕（cymoxanil)、邁隆 (dazomet)、°連菌清（diclomezin)、二氯西莫（diclocymet)、乙黴 威（diethofencarb)、護粒松（edifenphos)、乙 σ塞博胺（ethaboxam)、 環醯菌胺（fenhexamid)、三苯醋錫（fentin-acetate)、禾草靈 (fenoxanil)、口密菌腙（ferimzone)、扶吉胺（fluazinam)、三乙膦 酸（fosetyl)、福賽得（fosetyl-aluminum)、亞石粦酸（phosphorous acid)、纟領黴威（iprovalicarb)、六氯苯（hexachlorobenzene)、美曲 芬諾（metrafenone)、異硫代氰酸甲醋（methyl isothiocyanate)、賓 克隆（pencycuron)、普拔克（propamocarb)、熱必斯（phthalid)、 曱基-脫克松（tolclofos-methyl)、五氯石肖基苯（quintozene)、氣 苯酸胺（zoxamid)， •菌胺（strobilurin)，諸如亞托敏（azoxystrobin)、地莫菌胺 dimoxystrobin、氟氧菌胺（fluoxastrobin)、克收欣 200529755 (kresoxim-methyl)、苯氧菌胺（metominostrobin)、奥瑞菌胺 (orysastrobin)、百克敏（pyraclostrobin)或三敦敏（trifloxystrobin)， •次石黃酸衍生物’諸如四氯丹（captafol)、蓋普丹（captan)、益 發靈（dichlofluanid)、福爾培（folpet)， •肉桂醯胺及相似化合物，諸如達滅芬（dimethomorph)、氟美 酿胺（flumetover)或氟1 嗎琳（flumorph)。 在根據本發明混合物之一個實施例中，可在化合物I及II 中添加另一殺真菌劑III或兩種殺真菌劑III及IV。 上述活性化合物適合作為活性化合物III，特別是化合物I ® 及11.1或1及11.3之混合物。 特佳者係包含以上述菌胺、肉桂酿胺或一種雜環化合物 作為活性化合物III之混合物。 其它較佳的活性化合物III為三乙膦酸、福赛得或亞磷 酸，尤其是包含化合物I及II與組份III之混合物。包含以化 合物I及化合物II作為活性組份之混合物尤佳。 【貫施方式】 0 可同時（亦即結合地或個別地）或連續施用化合物I及化合 物II，在個別施用之情況下，該順序通常不會對控制措施之 結果有任何影響。 通常以100:1至1:100重量比率施用化合物I及化合物II， 較佳為5:1至1:20，尤其為1:1至1:20。 若適當可向化合物I以20:1至1:20之比率添加組份III及組 份IV 〇 視化合物II之類型及所要之效果而定，根據本發明之混 97601.doc -12- 200529755 合物之施藥率為5 g/ha至6000 g/ha，較佳為5〇至25〇〇 g/ha， 尤其為50至1000 g/ha。 相應地，化合物I之施藥率通常為】至1〇〇〇 g/ha，較佳為 10 至 900 g/ha，尤其為20 至 750 g/ha。 相應地，化合物π· 1之施藥率通常為丨至2000 g/ha，較佳 為 10 至 1500 g/ha，尤其為 20 至 750 g/ha。 相應地，化合物ΙΙ·2之施藥率通常為2至25〇〇 g/ha，較佳 為 10 至 2000 g/ha，尤其為 20 至 1000 g/ha。 相應地，化合物II.3之施藥率通常為iswoo g/ha，較佳 _ 為 10 至 1500 g/ha，尤其為20 至 1000 g/ha。 相應地，化合物ΙΙ·4之施藥率通常為1至2000 g/ha，較佳 為 10 至 1500 g/ha，尤其為20 至 1〇〇〇 g/ha。 相應地，化合物Π.5之施藥率通常為1至6〇〇〇 g/ha，較佳 為 10 至 3500 g/ha，尤其為 20 至 1〇〇〇 g/ha。 在種子處理中，混合物之施藥率通常為每1〇〇公斤種子1 至1000 g，較佳為每100公斤種子1至750 g，尤其為每1〇〇 公斤種子5至500 g。 _ 在控制稻米植物病原性有害真菌中，以個別方式或結合 方式施用化合物I及化合物Π或化合物I與化合物混合物 係在植物播種前或後或在植物種子發芽前或後，藉由在種 子、秧苗、植物或土壤喷灑或撒粉而完成。化合物較佳藉 由喷灑葉片施用之。 根據本發明之混合物或化合物I及化合物II可轉化為慣用 調配物，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、散劑、糊劑及 97601.doc •13- 200529755 顆粒劑。該施用形式係視特定之目 ㈢的而定；在每一狀況下， 應確保根據本發明之化合物精細及均勺八佈 該等調配物係以已知方式、例如藓 错由用洛劑及/或載劑（若 要可使用乳化劑及分散劑）來掩曰 个、ΐ该活性化合物而製 備。適合之溶劑/助劑基本上為·· -水、芳族溶劑（例如Solvesso產物、一田—、 展物一甲苯）、石蠟（例 如破物油餾份）、醇類（例如甲醆 τ蛘、丁醇、戊醇、苄醇）、 酮（例如環己酮、γ- 丁内酯）、卜 r ’比咯烷酮(NMP、NOP)、 乙酸酉旨（二醇二乙酸醋）、二醇、脂肪酸二甲醯胺、脂 肪酸及脂肪酸醋。原則上，亦可使用溶劑混合物。 -載劑，諸如粉狀天然礦物（例如高嶺土（ka〇lin)、黏土、 /月石白堊）及粉狀合成礦物（例如高度分散之二氧化 矽、矽酸鹽）；乳化劑，諸如非離子型及陰離子型乳化 劑（例如聚環氧乙烷脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸 鹽）及分散劑，諸如木質素亞硫酸鹽（lignin_sulfite)廢液及 甲基纖維素。 a適界面活性劑為木質素績酸、萘確酸、苯自分續酸、二 丁基奈磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基磺酸鹽、 烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪酸及硫酸 化月曰肪醇二醇醚（sulfated fatty alcohol glycol ether)類，此外有磺酸 化奈及萘衍生物與曱醛之縮合物、萘或萘磺酸與苯酚及甲 酸之縮合物、聚環氧乙烷辛基苯基醚、乙氧基化異辛基苯 酉分 辛基本自分、壬基苯盼、烧基苯基聚乙二醇醚、三丁基 苯基聚乙二醇醚、三硬脂基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚 97601.doc 14 200529755 鱗醇類、醇及脂肪醇/環氧乙炫縮合物，乙氧基化萬麻油、 聚氧化乙稀烧基峻類、乙氧基化聚氧化丙歸、月桂醇聚乙 二㈣乙(lamyl alcohol polyglycol ether acetal)、山梨 _ _、 木貝素亞硫酸鹽（lignin_sulflte)廢液及甲基纖維素。 :適合於製備可直接噴灑之溶液、乳液、糊劑或油狀分散 液之物貝為中至向沸點之礦物油餾份，諸如煤油或柴油， 此外還有煤焦油及植物原或動物原油，脂族烴、環烴及芳 私烴’例如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或 其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、 異佛爾酮（isophorone)、強極性溶劑（例如二甲基亞颯、 甲基吡咯烷酮及水）。 可藉由使活性物質與固體載劑混合或相伴性研磨來製備 散劑、散佈之材料及可粉塵化之產物。 顆粒劑（例如經塗覆之顆粒、經浸潰之顆粒及均質顆粒） 可藉由使該等活性化合物結合至固體載劑而製備。固體載 劑之實例為：礦物土，諸如二氧化矽凝膠、矽酸鹽、滑石、 尚嶺土、美國活性白土（attaclay)、石灰石、石灰、白堊、 紅玄武土(bole)、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、 硫酸鎂、氧化鎂；粉狀合成材料；肥料，諸如（例如）硫酸銨、 麟酸敍、硕酸録、尿素；及植物原產物，諸如毅粉、樹皮 粉、木粉及堅果殼粉、纖維素散劑及其它固體載劑。 一般而言，該等調配物包含〇.〇1至95重量％、較佳為〇工 至90重量％之活性化合物。採用9〇%至1〇〇%、較佳為95%至 100%之純度（根據NMR光譜）之該等活性化合物。 97601.doc -15- 200529755 以下為調配物之實例：丨·以水稀釋之產品 A) 水溶性濃縮物（SL) 將以重量計H)份之活性化合物溶解於水巾或水溶性溶劑 中。另-選擇為添加濕潤劑或其它助劑。該活性化合物在 以水稀釋時溶解。 B) 分散性濃縮物（DC) 將以重量計20份之活性化合物溶解於添加有例如聚乙烯 吡咯烷酮之分散劑之環己酮中。以水稀釋產生分散液。 C) 可乳化之濃縮物（EC) 將以重量計15份之活性化合物溶解於添加有十二烷基苯 石κ S欠弼及葱麻油乙氧基化物（在每一狀況下5 %濃度）之二甲 苯中。以水稀釋產生乳液。 D) 乳液（EW、EO) 將以重量計40份之活性化合物溶解於添加有十二烧基苯 石頁酸妈及萬麻油乙氧基化物（在每一狀況下5 %濃度）之二甲 苯中。將該混合物藉由乳化機（Ultratinrax)引入水中且製成 均質乳液。以水稀釋產生乳液。 E) 懸浮液（SC、OD) 在攪拌型球磨機中，將以重量計20份之活性化合物添加 分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精細之活 性化合物懸浮液。以水稀釋產生該活性化合物之穩定懸浮 液。 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑（WG、SG) 將以重量計50份之該等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 97601.doc -16- 200529755 一起精細研磨且藉助於技術設備（例如擠壓、喷霧塔、流體 化床）製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋產生該活性 化合物之穩定之分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑（WP、SP) 將以重量計75份之該等活性化合物添加分散劑、濕潤劑 及二氧化矽凝膠在一台轉子-定子研磨機中進行研磨。以水 稀釋產生該活性化合物之穩定之分散液或溶液。 2 · 不經稀釋施用之產品 H) 可粉塵化散劑（DP) 將以重量計5份該等活性化合物精細研磨且與95%經精 細切分之高嶺土緊密混合。以此方式產生可粉塵化之產物。 I) 顆粒劑（GR、FG、GG、MG) 將以重量計0.5份之該等活性化合物精細研磨且與95·5% 載劑結合。目前方法為擠壓、喷霧乾燥或流體化床。以此 方式產生不經稀釋施用之顆粒。 J) ULV溶液（UL) 將以重量計10份之該等活性化合物溶解於如二甲苯之有 機溶劑中。以此方式產生不經稀釋施用之產物。 該等活性化合物可藉助於噴灑、霧化作用、粉塵化作用、 散佈或傾倒而以其調配物形式或從中製備之使用形式（例 如可直接«之㈣、散劑、m或分散液、乳液、油 狀分散液、糊劑、可粉塵化之產物、散佈材料或顆粒劑之 形式）來使用。該等使用形式完全視期望之目的而定；所期 望之目㈣在时狀況下確純據本發明之該等活性化合 9760 丨.doc 200529755 物最細微之可能分佈。 可藉由添加水自乳液请 ,,辰、、、佰物、糊劑或可濕性散劑（可喷灑 性政劑、油狀分散液）來 丫 & μ )木版備含水之使用形式。為製備乳 液、糊劑或油狀分散液， … 可猎助於濕潤劑、增黏劑、分散 "乳化劑將該等或溶解於油或溶劑中之物質在水中均質 、或者亦可製備由活性物質、濕潤劑、增黏劑、分散 ^，礼化切及（右適當）溶劑或油所組成之濃縮物，且該等濃 縮物適合以水稀釋。 在P用（ready-to_use)製劑中該等活性化合物濃度可在相 對廣泛範圍内變^卜。_ 匕一叙而言，該等濃度為0.0001至10%， 較佳為0.01至1〇/0。 專活丨生化合物亦可成功地用於超低容量 (Ultra-l〇w-volume)方法（ULV)中，有可能施用包含超過95 重里％之活性化合物之調配物，或甚至施用不含添加劑之 活性化合物。 若適當在立即使用之前（桶混劑）可將各種類型之油、濕 潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、其它殺蟲劑或殺菌劑添 加至活性化合物。通常可以丨：丨〇至丨〇 :丨之重量比率將該等藥 劑與根據本發明之組合物相混合。 藉由以殺真菌有效量之化合物！&][][之混合物或（在分離 施用之狀況下）化合物I及II處理有害真菌或處理欲保持避 免真菌之害之植物、種子、土壤、地區、材料或空間來施 用化合物I及II或其混合物或其對應調配物。可在由有害真 菌引起感染之前或之後進行施用。 97601.doc -18- 200529755 化合物及混合物之殺真菌作用可藉由以下實驗加以說 明： 將活性化合物以個別方式或結合方式製備為丙酮或 DMSO中具有〇.25重量％活性化合物之儲備溶液。在此溶液 中添加1重量％之乳化劑Uniperol@ EL(具有基於乙氧基化 烷基苯酚之乳化及分散作用之濕潤劑），且該溶液以水稀釋 至所要濃度。 應用實例-對抗由紋枯病菌引起之稻米紋枯病之活性 栽培品種”Tai-Nong 67，，之盆栽稻米植物以具有下述活性 化合物濃度之含水懸浮液喷灑至溢流點（run〇ff p〇in〇。第 二天，將用紋枯病菌感染之燕麥穀粒置放於盆中（在各情況 下每盆5個穀粒）。然後將測試植物置放於26〇c下及最大空 氣濕度之房間内。丨1天之後，未經處理但經感染對照植株 上之紋枯病已經發展到可視覺上測定感染％之程度。 測定感染葉面積百分比進行評估。將該等百分比轉換為 效力。 使用如下Abbot公式計算效力（e): Ε=(1-α/β)·1〇〇 α對應於按％計之經處理植物之真菌感染，且 β對應於按％計之未經處理（對照組）之植物之真菌感染 效力為0意謂經處理之植物之感染水平與未經處理之對 照植物之感染水平一致；效力為1〇〇意謂經處理之植物未受 感染。 使用 Colby 公式[R.s.Colby，Weeds, I5, 20_22(1967)]測定 了活性 97601.doc -19- 200529755 化合物之混合物之預期效力且與所觀察之效力進行比較。 Colby公式： E=x+y-x*y/1 00 E當使用濃度a與b之活性化合物A與B之混合物時，以未經 處理之對照組之％表示之預期效力 X當使用濃度a之活性化合物A時，以未經處理之對照組之 %表示之效力 y當使用濃度b之活性化合物B時，以未經處理之對照組之 %表示之效力 使用自EP-A 988 790中所描述之辞錳乃浦混合物已知之 化合物A與B作為對比性化合物：

表A-單獨活性化合物 實例 活性化合物 喷灑溶液中之活性 化合物濃度[ppm] 以未經處理之對照 組之％表示之效力 1 對照組(未處理） - (90%感染） 2 I 4 33 3 II (鋅錳乃浦） 16 1 11 0 4 11.2(錳乃浦） 16 1 11 0 5 II.3 (免得爛） 16 1 22 0 6 Π·5(福美雙） 16 1 0 0 7 對比性化合物A 4 0 8 對比性化合物B 4 67 97601.doc -20- 200529755 表B-根據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物； 濃度；混合比 觀察效力 計算效力*) 9 I+II.1 4+1 ppm 4:1 78 33 10 I+II.1 4+16 ppm 1:4 100 41 11 I+II.2 4+1 ppm 4:1 83 33 12 I+II.2 4+16 ppm 1:4 94 41 13 I+II.3 4+1 ppm 4:1 89 33 14 I+II.3 4+16 ppm 1:4 94 48 15 I+II.5 4+1 ppm 4:1 89 33 16 I+II.5 4+16 ppm 1:4 91 33 *)使用Colby公式所計算之效力 表C-對比測試 實例 活性化合物之混合物； 濃度；混合比 觀察效力 計算效力*) 17 A+II.1 4+1 ppm 4:1 11 0 18 A+II.1 4+16 ppm 1:4 22 11 19 A+II.2 4+1 ppm 4:1 0 0 20 A+II.2 4+16 ppm 1:4 11 11 21 A+II.3 4+1 ppm 4:1 11 0 97601.doc -21 - 200529755 22 A+II.3 4+16 ppm 1:4 33 22 23 A+II.5 4+1 ppm 4:1 22 0 24 A+II.5 4+16 ppm 1:4 33 0 25 B+II.l 4+1 ppm 4:1 67 67 26 B+II.l 4+16 ppm 1:4 67 70 27 B+II.2 4+1 ppm 4:1 67 67 28 B+II.2 4+16 ppm 1:4 67 70 29 B+II.3 4+1 ppm 4:1 56 67 30 B+II.3 4+16 ppm 1:4 67 74 31 B+II.5 4+1 ppm 4:1 67 67 32 B+II.5 4+16 ppm 1:4 56 67 *)使用Colby公式所計算之效力 測試結果展示：歸因於強大之協同作用根據本發明之混 合物比自EP-A 988 780已知之對比化合物之二硫代胺基甲 酸鹽混合物顯著地更加有效。 97601.doc 22-

Claims (1)

1. 200529755 十、申請專利範圍： 1 · 一種用以控制稻米病原體之殺真菌混合物，該混合物包 含協同有效量之： 1) 式I之三唑幷嘧啶衍生物 CH。

   2) 選自由下列各物組成之群之二硫代胺基甲酸鹽π ; 猛_伸乙基雙（二硫代胺基甲酸鹽）辞錯合物（Π1)， 鐘-伸乙基雙（二硫代胺基甲酸鹽）(n.2)， 氨化辞-伸乙基雙（二硫代胺基甲酸鹽）(π·3) 鋅-伸乙基雙（二硫代胺基甲酸鹽）(IL4)及 雙（二甲基硫代胺甲醯基）二硫化物（115)。 2.如請求項1之殺真菌混合物，其包含重量比率為1〇〇」至 1:1 00之式I化合物與化合物π。

   4. 一種組合物，其包含液體或固體載劑及如請求項丨或2之 混合物。 5. —種用以控制稻米病原性有害真菌之方法，該方法包含 以有效量之如請求項i之化合物〗及化合處理該等真 菌、其棲息處或意欲保護免受真菌侵襲之該等植物、土 97601.doc 200529755 壤或種子。 6·如請求項5之方法，其中如請求項丨之化合物1及化合物工工 係同時以結合方式或個別方式施用，或連續地施用。 7·如請求項5之方法，其中如請求項丨至3中任一項之混合物 係施用5公克/公頃至6000公克/公頃之含量。 8.㈣求項5至7中任-項之方法，其中該有害真菌紋枯病 囷（Corticium sasakii)得到控制。 9·如請求項5或6中任一項之方法，1由 它具中如凊未項1或2之混 合物係施用1至1000公克/100公斤種子之含量。 10.如請求項1或2之殺真菌混合物， 、你便用3里為1至1000 么克/100公斤種子之施藥率處理種子。 種如請求項1之化合物1及化合物Π之用途，其係用於制 備適合於控制稻米病原性有害真菌之組合物。、4 97601.doc 200529755 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

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