TW200524537A - Fungicidal mixtures - Google Patents

Description

200524537 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關殺真菌混合物及其使用方法。 【發明内容】 其包含增效作用有效 本發明係有關一種殺真菌混合物， 量之活性成分： 1)式I三嗤并嘴咬衍生物

與 2)式 II 免賴仔（benomyl)。 nh-(ch2)-ch3

0 此外’本發明係有關使用化合物J與化合_之混合物控制 有害真菌之方法’使用化合物靖化合物收備此等屍合物 之方法，及包含此等混合物之組合物。 口 【實施方式】 三氟笨 真菌之 係—般 化合物I : 5_氯-7_(4_甲基六氫吡啶4•基）_6_(2,4,6· 基）-[1，2,4]三嗤并[u — a]嘴啶，其製法及其對抗有害 作用同樣係自文獻已知者（W〇 98/46607：)。 三唑并嘧啶衍生物與免賴得（ben〇myl)2混合物 93845.doc 200524537 自EP_A 988 790中已知者。化合物1包括在該文獻中，但未 明確就明。因此化合物〗與免賴得之組合為新穎 者。 化合物II · N-丁基-2-乙醯基胺基苯並咪唑-；μ羧醯胺，其 製法與其對抗有害真菌之作用同樣亦自文獻中已知⑽3 631 176 ;俗名：免賴得（benomyi))。 三唑并嘧啶衍生物之增效作用性混合物已說明於Ep_A 988 790中，且說明其為對抗多種穀類、果實與蔬菜病害之 救真菌活|±成刀，特疋吕之對抗小麥與大麥之霉病與頻果 之灰霉。然而，此等混合物對來自印菌綱（〇〇mycetes)之有 害真菌之殺真菌作用不令人滿意。 ^綱真菌之生物性質顯著不同於子囊菌綱(As_ycetes)、 "菌门（eUteromycetes)與擔子菌綱（Basidiomycetes)，因 為印菌綱在生物上與藻類之關係比與真菌之關係更接近。 因此’有關用於對抗如：子囊菌綱、半知菌綱與擔子菌綱 等”菌m化合物之殺真菌活性應用於卵菌綱真菌上 之程度非常有限。 印菌綱真菌會對不同作物造成經濟上之傷害。許多地區 所栽種之馬鈴¥與番Μ到致病疫黴（Phytophthora H叫感染，成為最重要之植物病害。在葡萄栽培上， 則受到葡萄霜黴很大傷害。 見在仍而1¾在農業上對抗卵菌綱真菌之新穎組合 物：因為有害真菌已對市場上產品普遍產生抗性，如，例 如.滅達樂（metalaxw)及類似結構之活性化合物。 93845.doc 200524537 本發明一項目的為以儘可能降低之施用率有效處理抗性 及有效控制來自卵菌綱之有害真菌，本發明之目的所提供 之混合物可在儘可能降低活性化合物總施用量下，具有充 分活性來對抗有害真菌。 吾等已發現此目的可藉由本文初所定義之混合物達成。 此外，吾等已發現同時（亦即組合或分開）施用化合物I與化 合物II或依序施用化合物I與化合物II，可以比個別化合物 更有效控制卵菌綱真菌（增效混合物）。 當製備混合物時，最好使用純活性化合物I與II，其中可 添加其他對抗有害真菌或其他有害生物（如：昆蟲、蟎或線 蟲）之活性化合物，或除草劑或生長調節性活性化合物或肥 料。 其他適合上述之活性化合物特定言之為選自下列族群 者： •醯基丙胺酸類，如：本達樂（benalaxyl)、滅達樂 (metalaxyl)、歐芬絲（ofurace)或歐達樂（oxadixyl)， •胺衍生物，如：艾地伏（aldimorph)、多寧（dodine)、多地 伏（dodemorph)、芬普地伏（fenpropimorph)、芬普定 (fenpropidin)、 克熱淨（guazatine)、抑 克定 (iminoctadine)、螺賽胺（spiroxamine)或三得芬 (tridemorph)， •苯胺基1^密σ定類，如：必滅（pyrimethanil)、滅本靈 (mepanipyrim)或賽普定（cyprodinyl)， •抗生素類.，如：環己醯亞胺（cycloheximide)、克伏芬 93845.doc 10- 200524537 (griseofulvin)、賜黴素（kasugamycin)、奈黴素 (natamycin)、 保粒黴素（polyoxin)或鏈黴素 (streptomycin)， • σ坐類，如：比多農（bitertanol)、漠康唾（bromoconazole)、 賽康峻（cyproconazole)、地芬康唾（difenoconazole)、二石肖 基康口坐（dinitroconazole)、抑普康 口坐（epoxiconazole)、芬 佈康 ^(fenbuconazole)、伏克康 ^(fluquinconazole)、伏 拉唾（flusilazole)、伏賽弗（flutriafol)、赫康口坐 (hexaconazole)、依滅利（imazalil)、依普康口圭 (ipconazole)、滅康嗤（metconazole)、邁布坦尼 (myclobutanil)、本康口坐(penconazole)、丙康吐 (propiconazole)、撲克拉（prochloraz)、普硫康唾 (prothioconazole)、辛康口坐(simeconazole)、特康口坐 (tebuconazole)、四康 °坐(tetraconazole)、三泰芬 (triadimefon)、三泰隆（triadimenol)、三伏口坐（triflumizole) 或三地康唾（triticonazole)， •二羧酸亞胺類，如：抑普酮（iprodione)、麥克靈 (myclozolin)、普賽 11¾ (procymidone)或芬克靈 (vinclozolin)， •二硫胺甲酸酯類，如：富爾邦（ferbam)、奈邦（nabam)、 锰乃浦（maneb)、銅辞猛乃浦（mancozeb)、滅丹（metam)、 免得爛（metiram)、甲基鋅乃浦（propineb)、聚胺曱酸酯 (polycarbamate)、得恩地（thiram)、奇爛（ziram)或鋅乃浦 (zineb)， 93845.doc -11 - 200524537 •雜環化合物，如··安拉井（anilazine)、布克理（boscalid)、 貝芬替（carbendazim)、卡布辛（carboxin)、氧卡布辛 (oxycarboxin)、賽 口坐滅（cyazofamid)、邁隆（dazomet)、腈 硫 S昆（dithianon)、法滅酮（famoxadone)、芬滅酮 (fenamidone)、芬瑞莫（fenarimol)、富達嗤（fuberidazole)、 富拉尼（flutolanil)、富滅特（furametpyr)、亞賜圃 (isoprothiolane)、滅普寧（mepronil)、乃理莫（nuarimol)、 必本醯胺（picobenzamid)、普苯峻（probenazole)、普克其 (proquinazid)、比分斯（pyrifenox)、比克隆（pyroquilon)、 克辛芬（quinoxyfen)、石夕硫芬（silthiofam)、腐絕 (thiabendazole)、得福醯胺（thifluzamide)、甲基多保淨 (thiophanate-methyl) ^ 地得利（tiadinil)、三赛唾 (tricyclazole)或賽福寧（triforine)， •銅殺真菌劑，如：波爾多（Bordeaux)混合物、驗性氣氧化 銅、氫氧化銅、氧化銅、（驗性）硫酸銅或氯氧化銅硫酸 鹽， •硝基苯基衍生物，如：百蜗克（binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蜗（dinobuton)或異丙基石肖基福太 (nitrophthaMsopropyl)， •苯基σ比洛類，如··芬比克（fenpiclonil)或伏克尼 (fludioxonil)， •硫， •其他殺真菌劑，如：S_甲基艾本拉（acibenzolar-S-methyl)、 本利卡（benthiavalicarb)、卡布酿胺（carpropamid)、四氣 93845.doc -12- 200524537 異苯腈（chlorothalonil)、赛芬滅（cyflufenamid)、賽莫尼 (cymoxanil)、邁隆（dazomet)、達克美辛（diclomezine)、 達克賽（diclocymet)、達特芬卡（diethofencarb)、護粒松 (edifenphos)、抑布散（ethaboxam)、芬赫酸胺 (fenhexamid)、三苯醋錫（fentin acetate)、芬賽尼 (fenoxanil)、菲利松（ferimzone)、伏淨（fluazinam)、福赛 得（fosetyl)、福賽得 |呂（fosetyl-aluminum)、抑伏卡 (iprovalicarb)、六氣苯、納芬松（metrafenone)、賓克隆 (pencycuron)、普拔克（pr〇pamocarb)、苯酞、甲基特克 伏（tolclofos-methyl)、五氣硝苯（qUint〇zene)或索醯胺 (zoxamide)， •孢子球素（strobilurins)，如：安滅達（azoxystrobin)、大滅 達（dimoxystrobin)、伏滅達（fluoxastrobin)、甲基克辛 (kresoxim-methyl)、滅達（metominostrobin)、歐滅達 (orfsastrobin)、必滅達（picoxystrobin)、皮滅達 (97^〇1〇31：1：〇13111)或三伏滅達（1：1：1£!〇\731：1>〇13111)， •次績酸衍生物，如：卡伏（captafol)、蓋普丹（captan)、益 發靈（dichlofluanid)、福爾培（f〇lpet)或曱苯伏醯胺 (tolylfluanid) » •肉桂醢胺類與類似化合物，如：大滅伏（dimethomrph)、 伏特弗（flumetover)或伏莫（flumorph)。 根據本發明混合物之一項具體實施例中，由化合物I及II 與另一種殺真菌劑III或兩種殺真菌劑III與IV混合。 較佳為化合物I及II與一種成分III之混合物。特別佳為化 93845.doc -13- 200524537 合物1與II之混合物。 化合物I與Π之混合物，或同時 儿人k t (1印跑合或分開）施用之 化合物I與II，在對抗來自卵菌綱之 k ^ ”囷，特定言之馬龄薯 ㈣k致__y_hGra infestans)及葡萄之葡萄生 早軸黴（Piasmopara vitiC0la)之活性 丨王W别鬲。其中有些具有 全株性作用，可作為葉部盥土壎作 /、襄作用性殺真菌劑來保護植 物。 其對控制不同作物如：蔬菜作物（例如：胡瓜、豆類與胡 蘆）馬鈴##加、葡萄及相應種子上之印菌綱真菌特別 重要。 其特別適合控制致病疫黴所引起㈣與馬鈴薯之晚疫病 及葡萄生單軸黴所引起葡萄之霜黴病(葡萄霜黴)。 此外，根據本發明化合物樓π之組合亦適合控制其他病 原菌如，例如·穀類之殼針孢（SePt〇ria)與柄銹菌（puccinia) 菜 果貫及葡萄之鏈格孢（Alternaria)與葡萄孢 (Boytritis) 〇 化合物1與化合物11可同時（亦即組合或分開）施用或依序 施用’右分開施用時，其順序通常對控制過程之結果沒有 任何影響。 化合物1與化合物Π之一般施用重量比例為100:1至1 : 100較仏為丨〇:1至1:50，特定言之5:1至1:20。 若適田時’成分ΠΙ及IV，與化合物I之混合重量比為20 : 1至 1 ·· 20 〇 依所需效杲而定，根據本發明混合物之施用率為5克/公 93845.doc -14- 200524537 頃至2000克/公頃，較佳為50至1500克/公頃，特定言之5〇 至750克/公頃。 因此，化合物I之施用率通常為丨至^㈧克/公頃，較佳為 10至750克/公頃，特定言之20至500克/公頃。 因此，化合物II之施用率通常為丨至⑺⑻克/公頃，較佳 10至750克/公頃，特定言之20至5〇〇克/公頃。 處理種子時，混合物之施用率通常為⑴嶋克/1〇〇公斤 種子’較佳為moo克mo公斤，特^言之5至⑽克/ι〇〇 公斤。

控制植物病原性有害真菌時，分開或組合施用之化合物I 與11或化合物1與11之混合物係在植物播#之前或之後或植 物萌發之前或之後，於種子、植物或土壤上噴灑或撒粉。 根據本發明混合物或化合物读啊轉換成—般調配物， 例如.溶液、乳液、懸浮液、撒粉H糊劑與粒劑。 施用型式端賴特定目的而定；各情況τ，應確保根據本發 明化合物均勻分佈。 該等調配物係依已知方式製備，例如··使用溶劑與/或載 州補充活性化合物’若需要時，可使用乳化劑與勻散劑。 適用之溶劑/辅劑基本上為·· 水芳香系洛劑（例如·· Solvesso產品、二甲苯）、鏈烷烴 (例如·礦物油餾份）、醇類（例如··甲醇、丁醇、戊醇、 苯甲醇）、酮類（例如··環己酮、γ- 丁内酯）、吡咯啶酮 (ΝΜΡ、ΝΟΡ)、乙酸酯類（二乙酸甘醇酯）、甘醇類、脂肪 酉欠一曱基醯胺類、脂肪酸與脂肪酸酯類。原則上，亦可 93845.doc -15- 200524537 使用溶劑混合物。 -載劑如：天然礦物磨粉（例如：高嶺土、黏土、滑石、白 堊）與合成鑛物磨粉（例如：高分散性碎石、砍酸鹽）；乳 化劑如：非離子性與陰離子性乳化劑（例如：聚氧乙烯脂 肪醇醚、烧基磺酸酯與芳基績酸酯）及勻散劑如··木質素 亞硫酸鹽廢液與甲基纖維素。

合適之界面活性劑為：鹼金屬、鹼土金屬與銨之木質素磺 酸鹽、苯酚磺酸鹽、萘磺酸鹽、二丁基萘磺酸鹽、烷芳 基石3酸鹽、烧基硫酸鹽、烧基績酸鹽、及脂肪醇硫酸鹽、 脂肪酸與硫酸化脂肪醇二醇醚之鹽類，以及磺酸化萘及 奈衍生物與甲醛之縮合產物、萘或萘磺酸類與苯酚及甲 醛之縮合產物、聚氧乙烯辛基苯酚醚類、乙氧化異辛基 酚、辛基酚、壬基酚、烷苯酚聚二醇醚類、三丁基苯基 聚二醇醚類、三硬脂基苯基聚二醇醚類、烷芳基聚醚醇

類、醇與脂肪醇/環氧乙烧縮合物、乙氧化該油、聚氧 乙烯烧基醚類、乙氧化聚氧丙烯、月桂基醇聚二醇㈣ 醛、山梨糖醇酯類、木質素亞硫酸鹽廢液與曱基纖維素。 適口製備直接喷灑之溶液、乳液、糊劑或油句散液之物 質為中沸點至高沸點之礦物油㈣，如：煤油與柴油，及 煤焦油與植物油或動物油，脂系、環系及芳香系烴類， 例如：甲苯、^甲笨、鏈燒烴、四氫萘、烧基化萘或其衍 生物、曱醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、異 佛_、強極性溶劑，例如：二甲亞砜、N-甲基吡咯啶 酮及水。. 93845.doc -16 - 200524537 製備粉劑，撒播材料與撒粉產品時，可使活性物質與固 態載劑混合或共同研磨。 製備粒劑’例如：包衣粒劑，浸泡粒劑與均質粒劑時，可 使活性化合物與固態載劑結合。固態載劑實例為礦物土如： 矽膠、矽酸鹽、滑石、高嶺土、活性白土、石灰石、石灰、 白堊、膠塊黏土、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、 硫酸鎂、氧化鎂、合成物磨粉、肥料如，例如：硫酸銨、 磷酸銨、硝酸銨、尿素、及植物性產物如：穀粉、樹皮粉、 木材粉、與椰子殼粉、纖維素粉末、與其他固態載劑。 調配物中通常包含〇.〇1至95重量％活性化合物，以〇」至 90重量°/〇較佳。活性化合物之使用純度為9〇Q/。至1〇〇%，較 佳為95。/〇至1〇〇%(根據nmr光譜）。 調配物實例如下：1 ·使用水稀釋之產品 A) 可溶性濃縮劑（SL) 取1〇份重量比活性化合物溶於水或水溶性溶劑中。或 者，可添加濕化劑或其他辅劑。活性化合物於加水稀釋時 溶解。 B) 可勻散性濃縮劑（Dc) 取2 0伤重里比/舌性化合物溶於添加勻散劑，例如：聚乙 烯吡咯啶酮之環己酮中。加水稀釋，形成勻散液。 C) 可乳化濃縮劑（EC) 取15份重1比活性化合物溶於添加十二烷基苯磺酸鈣與 蓖麻油乙氧化物（濃度各5%)之二曱苯中。加水稀釋，形成 乳液。 · 93845.doc •17- 200524537 D) 乳液（EW、EO) 取40份重量比活性化合物溶於添加十二烷基苯磺酸鈣與 蓖麻油乙氧化物（濃度各5%)之二甲苯中。利用乳化器 (Ultraturax)添加此混合物至水中，製成均勻乳液。加水稀 釋，形成乳液。 E) 懸浮液（SC、OD) 在球磨攪拌器中，取20份重量比活性化合物，添加勻散 劑、濕化劑與水或有機溶劑研磨，製成均勻之活性化合物 懸浮液。加水稀釋，形成活性化合物之安定懸浮液。 F) 水勻散性粒劑與水溶性粒劑（WG、SG) 取5 0份重量比活性化合物，添加勻散劑與濕化劑，利用 機械裝置（例如：擠壓、喷霧塔、流化床）製成水可勻散或水 可溶之粒劑。加水稀釋，形成活性化合物之安定勻散液或 溶液。 G) 水勻散性粉劑與水溶性粉劑（WP、SP) 取7 5份重量比活性化合物，添加勻散劑、濕化劑與石夕膠， 於旋轉-定子磨粉機（rotor-stator mill)中研磨。加水稀釋， 形成活性化合物之安定勻散液或溶液。 2.未稀釋即施用之產品 H) 撒粉劑（DP) 取5份重量比活性化合物與95%細碎高嶺土均勻混合。 結果產生可撒播之產品。 I) 粒劑（GR、FG、GG、MG) 取0.5份重·量比活性化合物均勻研磨，與95.5%載劑組 93845.doc -18- 200524537 合。目前使用之方法為擠壓 生未稀釋即可施用之粒劑。 J)ULV溶液（UL) 噴霧乾燥或流化床。結果產 #取1〇份重量比活性化合物溶於有機溶劑中，例如：二甲 苯。結果產生未稀釋即可施用之粒劑。 =合物可呈其本身、其調配物型式、或由其製成之 …用，例如：呈可直接嘴壤之溶液型式、粉劑、縣浮 液或句散液、乳液、油钱液、糊劑、撒㈣、撒播物卜 或粒劑，進行噴灑、霧化、撒粉、撒播或傾倒。使用型式 完全依使用目的而t各例中應確保根據本發明活性化合 物儘可能均勻分佈。 水性施用形式可由乳液濃縮劑'糊劑或可濕化粉劑(可噴 潘粉劑、μ散液）加水製得。製備乳液、糊劑或油勾散液 時’物質可呈其本身或溶於油或溶劑中後，於水中利用渴 化劑、膠黏劑、勾散劑或乳化劑均質化。，然而，亦可製備 由活性物質、濕化劑、膠黏劑、勾散劑或乳化劑，及若適 當時使用之溶劑或油組成之濃縮物，此等濃縮物適合加水 稀釋。 現成可用製劑中之活性化合物濃度可在相當大範圍内變 化。通常為0.0001至10%，較佳為〇 〇1至1%。 活性化合物亦可成功用於超低體積法（ULV)，可施用包含 超過95重量％活性化合物之調配物’或甚至施用不加添加 劑之活性化合物。 活性化合物中可添加多種油類、濕化劑、輔劑、除草劑、 93845.doc -19- 200524537 殺真菌劑、其他殺有害生物劑或殺細菌劑，若適當時，在 臨使用前方添加（大槽混合）。此等製劑可與根據本發明製 劑，依1:10至10:1之重量比混合。 化合物I與π或混合物或相應之調配物可用於處理有害真 菌或需要防止有害真菌之植物、種子、土壌、區域、材料 或空間’其係施用殺真菌有效量之混合物，或若分開施用 時，則施用化合物1與11。可在有害真菌感染之前或之後施 用0

化合物與混合物之殺真菌作用可利用下列實驗證實： 活性化合物（分開或組合使用）係於丙_或DMs〇中製成 含0.25重量％活性化合物之母液。可在此溶液中添加【重量 %乳化劑Uniperol® EL (以乙氧基化烷基酚為主之具有乳化 與勻散作用之濕化劑），加水稀釋此溶液至所需濃度。 應用實例-對抗葡萄生單軸黴（Plasm〇para灿,所引 起之葡萄霜霉病之活性 在種植於盆栽中之葡萄品種"Mueller_Thurgau"葉部上喷 灑水性懸浮液(其中活性化合物濃度如下文中說明)，至滴濕 為止。次日’在葉部反面接種葡萄生單軸黴之孢子囊水性

懸浮液。葡萄藤隨後先置於含飽和水蒸汽之抑箱子中48 小時，然後再移至溫室中（2()·3(Γ(：)5Λ。經過這段時間後， 植物再置於潮濕空氣之箱中16小時，以促進孢囊梗萌芽。 目視歧葉部病害發展程度，換算成以相對於未處理對 照組％表示之效力： 效力（E)係採用亞伯公式（Abbot，s f0rmula)計算： 93845.doc -20- 200524537 Ε=(1·α/β) · 100 α 相當於經處理之植物之真菌感染百分比及 β 相當於未處理之植物（對照組）之真菌感染百分比 效力0表示經處理之植物之感染百分比相當於未處理之 對照組植物；效力1 00表示經處理之植物未受感染。 採用柯比公式（Colby’s formula)決定活性化合物之混合 物所期望之效力[S.R. Colby，Weeds 15., 20_22 (1967)]，並與 所觀察之效力比較。 柯比公式 E = X + y-X . y/l〇〇 E當使用活性化合物A與B之混合物，在濃度&與1)時所 期望之效力，以相對於未處理之對照組之％表示 在濃度a時所期望之效力，以 X當使用活性化合物A ,在濃度a ，在濃度b時所期望之效力，以

相對於未處理之對照組之％表示 y當使用活性化合物β，在道磨h I

對照化合物為化合物A與 B，其係自EP-A 988

93845.doc 200524537 表A-個別活性化合物 實例 活性化合物 喷灑液中活性 化合物濃度[ppm] 相對於未處理對照 組之效力％ 1 - 對照組(未處理） (感染84%) 2 I 1 0.25 17 0 3 11(免賴得） 4 1 '-^0 0 4 對照化合物A f 0.25 _ " 0 0 5 對照化合物B 1 0.25 ---------"17 5 表B-根據本發明混合物 實例 活性化合物混合物； 濃度；混合比例 觀察到之效力 計算之效力*) 6 I+II 0.25+4 ppm 1:16 29 0 7 I+II 1+1 ppm 1:1 41 17 *)採用 表C-對 柯比公式計算之效力 •照實驗-自EP-A 988 790中已知之混合物 實例 活性化合物混合物； 濃度；混合比例 觀察到之效力 計算之效力*) 8 A+II 0.25+4 ppm 1:16 0 0 9 A+II 1+1 ppm 1:1 0 0 10 B+II 0.25+4 ppm 1:16 0 5 11 B+II 1+1 ppm 1:1 5 17 *)採用柯Φ公式計算之效力 93845.doc -22- 200524537 試驗結果顯示，所有混合比例中，根據本發明所觀察到 之效力顯著高於採用柯比公式所預測之效力，而自EP-A 988 790中已知之對照活性化合物未能有效控制卵菌綱真 菌0 93845.doc -23-

Claims (1)

1. 200524537 十、申請專利範圍： 1 · 一種殺真菌混合物，其包含增效作用地士 t曰 9欢作用性有效量之活性成 分： 1)式I三唑並嘧啶衍生物 與

   2)式 II 免賴得（benomyl) Ο y^NH-(CH2)<CHq0：VR 、N >-CH3 0 2· —種殺真菌混合物，其包含式！化合物與式n化合物，重 量比為100:1至1:100。 3 . 一種殺真菌組合物，Jil句冬、、右能4·、 ，、匕3液態或固態載劑與根據請求 項1或2之混合物。 4. 5. 6. 一種控制來自卵菌綱（〇omycetes)之有害真菌之方法，其 包括以有效量之根據請求項丄所示之化合物碘化合物 II，依增效作用性有效量處理真菌、其所在地或欲加以保 護以對抗真®侵害之種子、土壤或植物。 根據月$貝4之方去’其中根據請求項i所示之化合物I盘 化合物Π係同時（亦即組合或分開）施用或依序施用。” 根據請求項4之方法’其中根據請求項丄或2之混合物施用 93845.doc 200524537 至需保護防止真菌侵害之土壌或植物之用量為5克/公嘖 至2000克/公頃。 7·根據請求項4或5之方法，其中根據請求項丨或2之混合物 之施用量為每100公斤種子施用1至1000克。 8 ·根據請求項4或5之方法，其中係控制有害真菌葡萄生翠 轴徽（Plasmopara vltlcola)。 9· 一種種子，其包含根據請求項1或2之混合物，含量為is 1000克/100公斤。 10. —種以根據請求項1所示之化合物I與化合物製備適 合控制卵菌綱真菌之組合物上之用途。 93845.doc 200524537 七、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

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