TW200524534A - Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens - Google Patents

Description

200524534 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本务明係關於用以控制稻米病原之殺真菌混合物，此混 合物包含協同有效量之以下物質作為活性成分： 1)式I之三唾幷喊σ定衍生物

及 2)式II之拌種咯

CI

此外，本發明係關於一種使用化合物I與化合物II之混合 勿來制稻米病原的方法且係關於化合物I及化合物π用於 製備"亥專/心合物及包含該等混合物之組合物中的用途。 【先前技術】 化合物1，即％氯-7-(4-曱基六氫吡啶-1-基）-6_(2,4,6_三 氣苯基ΜΙ。〆]三唑幷[154]嘧啶，其製備方法及其對抗 有害真菌之作用自文獻（WO 98/46607)中為吾人所知。 一勿I即4-(2,3-一氣苯基）-1 Η-0比略-3-碳猜，其製備 方法及其對抗有害真菌之作用自文獻（Proc. 1988 Br. Ci*c>p 96786.doc 200524534 ΡΓ〇ί. Μ _卩她DlS.，第1卷，第65頁’·通用名 咯）中同樣為吾人所知。 種 一唑幷噹口疋何生物與拌種咯形成之混合物以概括方 EP-A 988 790中Λ五又μα 八目 中為口人所知。該化合物ζ係涵蓋於此公 之概述揭示内容中，作去日日谈组Β 门， J系 仁未明確提及。因此，化合物I鱼掉 種咯之組合係新穎的。 、 自EP-A 988谓已知之協同混合物係描述為對穀類、水 果及蔬菜之各種疾病例如對小麥及大麥之黴病或類果 撤病具有殺真菌活性。 歸因於稻米植物之特定栽培條件，稻米殺真菌劑必須滿 足的要求遠不同於用於穀類或水果種植中之殺真菌劑所必 須滿足的彼等要求。在施用方半 ,、 守文5隹她用方法上也有所不同··在現代稻 未栽培中’除了許多地方所常用的葉敷方法外，殺真菌劑 係在播種期間或播種後不久直接施用至土壤。殺真菌劑藉 由根而吸收進入植物體内且在植物之汁液中傳輸至_ 的植物部分。相反’在穀物或水果種植中，通常將殺真菌 W用於葉片或水果上；因& ’在該等農作物中活性化合 物之系統作用顯得相當不重要。 一此外，稻米病原通常不同於穀類或水果中的彼等病原。 稻米植物中最流行疾病之病原有稻熱病g、稻米旋抱腔菌 及：：病菌(同立枯絲核菌)。立枯絲核菌係來自亞綱傘菌 3黴菌（AgariC0mycetidae)之有農業意義的唯一病原。與大 多數其它真菌相比，此真菌經由菌絲體感染而非經由抱子 來侵襲植物。 96786.doc 200524534 出於此原因，在穀類或水果之栽培中關於殺真菌劑活性 的發現不能轉移至稻米作物上。 農業實踐經驗已說明了在有害真g之控制中重複及排他 性地施用個別活性化合物在許多情況下導致對已產生對抗 所討論活性化合物之天然或適應性抗藥性的該等真菌品系 的快速選擇。以所討論活性化合物對該等真菌進行有效控 制則不再可能。 為了減小有抵抗力的真g品系之選擇的風險，現今通常 採用不同活性化合物之混合物來控制有害真菌。藉由組合 具有不同作用機制的活性化合物，可確保在相對長的一段 時間内成功地控制有害真菌。 【發明内容】 以在盡可能低之施藥率下有效管理抗藥性及有效控制稻 米病原為目的’本發明之一目標為提供以所施用之活性化 合物之減小總量具有抵抗有害真菌之改良效果的混合物。 吾人已發現可藉由開始所^義之混合物達成此目標。此 外，吾人已發現，化合物!及化合物„之同時(亦即結合或 個別）施用或化合物！及化合物„之連續施用允許比施用單 獨之活性化合物更好地控制稻米病原。 同時（亦即結合或個別）使用化合物j與化合㈣之混合 物’或化合物！及化合物„顯示出抵抗源自子囊菌、半知菌 及擔子菌類之稻米病原良好的作用。其可用於處理種子且 可作為作用於葉片及土壤之殺真菌劑。 對於控制稻米植物及其種子上之有害真菌（諸如平腾螺 96786.doc 200524534 孢及内臍蠕孢菌類亦及稻熱病菌）來說該等化合物係非常 重要的。其尤其適合於控制由旋孢腔菌所引起的稻米褐斑 病。 此外，根據本發明化合物I及II之組合亦可用於控制其它 病原，諸如（例如）穀類中的殼針孢菌及柄鏽菌類及蔬菜、 水果及葡萄樹中的交鏈孢菌及灰黴菌類。 在製備該等混合物時’較佳使用純淨活性化合物I及II ’ 可視需要向其中添加對抗有害真菌或對抗其它害蟲（如昆 蟲、蜘蛛類或線蟲類）之其它活性化合物，或者除草或調 節生長之活性化合物或肥料。 就上述意義而言，其它適合之活性化合物尤其為選自以 下各群組之殺真菌劑： • 酿基丙胺酸（acylalanine)類，諸如本達樂（benalaxyl)、°夫 醢胺（ofurace)、歐殺斯（oxadixyl)， •胺衍生物，諸如4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啡 (aldimorph)、嗎菌靈（dodemorph)、苯鏽 ^(fenpropidin)、 克熱淨（guazatine)、雙脈辛胺（iminoctadine)或三得芬 (tridemorph)， •苯胺基ϋ密咬類，諸如派美尼（pyrimethanil)、滅派林 (mepanipyrim)、赛普洛（cyprodinil)， •抗菌素類，諸如環己醯亞胺（cycloheximide)、灰黃黴素 (griseofulvin)、嘉賜黴素（kasugamycin)、遊黴素（natamycin)、 保粒菌素（polyoxin)或鏈黴素（streptomycin)， • 唾類，諸如比多農（biteranol)、漠克座（bromoconazole)、 96786.doc 200524534 環克座（cyproconazole)、待凱利（difenoconazole)、二硝 克座（dinitroconazole)、恩康唾（enilconazole)、芬克座 (fenbuconazole)、氣喹克。坐（fluquinconazole)、護石夕得 (flusilazole)、護汰芬（flutriafol)、菲克利（hexaconazole)、 依滅列（imazalil)、依普克嗤（ipconazole)、邁克尼 (myclobutanil)、平克座(penconazole)、普克利（propiconazole)、 撲克拉（prochloraz)、丙硫醇並克唾（prothioconazole)、

石夕氟唾（simeconazole)、四凱利（tetraconazole)、三泰芬 (triadimefon)、三泰隆（triadimenol)、賽福座（triflumizole) 或環菌唾（triticonazole)， •二羧曱酷亞胺（dicarboximide)，諸如米克淋（myclozolin) 或撲滅寧（procymidone)， •二硫代胺基曱酸鹽類，諸如富爾邦（ferbam)、鈉乃浦 (nabam)、威百故（metam)、甲基鋅乃浦（propineb)、聚胺 基甲酸鹽、福美鋅（ziram)或鋅乃浦（zineb)，

•雜環化合物，諸如敵菌靈（anilazine)、博克利（boscalid)、 嘉保信（oxycarboxin)、賽座滅（cyazofamid)、邁隆 (dazomet)、凡殺同（famoxadone)、苯胺唾酮（fenamidone)、 麥穗靈（fuberidazole)、福多寧（flutolanil)、福拉比（furametpyr)、 亞賜圃（isoprothiolane)、滅普寧（mepronil)、尼瑞莫 (nuarimol)、撲殺熱（probenazole)、百快隆（pyroquilon)、石夕 硫芬（silthiofam)、腐絕（thiabendazole)、賽氟滅 (thifluzamide)、汰敵寧（tiadinil)、三賽唆（tricyclazole) 或賽福寧（triforine)， 96786.doc -10- 200524534 •确基苯基衍生物，諸如百蜗克（binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蟎（dinobuton)或硝基鄰苯二甲酸異丙基 (nitrophthalisopropyl)， •其它殺真菌劑，諸如酸化苯幷嗟二唾-S-甲酯 (acibenzolar-S-methyl)、加普胺（carpropamid)、四氯異 苯腈（chlorothalonil)、σ塞芬胺（cyflufenamid)、克絕 (cymoxanil)、噠菌清（diclomezine)、二氣西莫（diclocymet)、 乙黴威（diethofencarb)、護粒松（edifenphos)、乙嗟博胺 (ethaboxam)、三苯醋錫（fentin-acetate)、禾草靈（fenoxanil)、嘧 菌腙（ferimzone)、 福賽得（fosetyl)、六氯苯 (hexachlorobenzene)、美曲芬諾（metrafenone)、賓克隆 (pencycuron)、普拔克(propamocarb)、 熱必斯 (phthalide)、甲基-脫克松（tolclofos-methyl)、五氯石肖基 苯（quintozene)，或氯苯醯胺（zoxamide)， •菌胺（strobilurin)，諸如氟氧菌胺（fluoxastrobin)、苯氧 菌胺（metominostrobin)、奥瑞菌胺（orysastrobin)或百克 敏（pyraclostrobin)， •次石黃酸衍生物，諸如四氣丹（captafol)， •肉桂醢胺及相似化合物，諸如氟美醯胺（flumetover)。 在根據本發明混合物之一個實施例中，可於化合物I及II 添加另一殺真菌劑III或兩種殺真菌劑III及IV。較佳為成分 III與化合物I及化合物II之混合物。尤其較佳為化合物I及 化合物II之混合物。 【實施方式】 96786.doc 11 200524534 可同％ (亦即結合地或個別地）或連續施用化合物^及化合 物π，在個別施用之情況下，該順序通常不會對控制措施 之結果有任何影響。 化合物I及化合物Π通常係以100.1至1:100重量比施用， 較佳為20:1至1:2〇’尤其為2:1至1:1〇。 若需要可將成分III及適當的成分ίν以20」至1:2〇之比率 添加至化合物I中。 根據化合物之類型及所要之效果，根據本發明混合物之 施藥率為5 g/ha至2000 g/ha，較佳為50至15〇〇 g/ha，尤其 為 50至 900 g/ha。 相應地，化合物I之施藥率通常為1至1〇〇〇 g/ha，較佳為 10至 900 g/ha，尤其為 20至 750 g/ha。 相應地’化合物Π之施藥率通常為1至15〇〇 g/ha，較佳 為 10 至 1000 g/ha，尤其為20 至 900 g/ha。 在種子處理中，混合物之施藥率通常為每1 〇〇公斤種子1 至1000 g ’較佳為每100公斤種子1至75〇 g，尤其為每1〇〇 公斤種子5至500 g。 在控制稻米植物病原性有害真菌中，在植物播種之前或 之後或在植物種子發芽之前或之後，藉由向種子、秧苗、 植物或土壤喷霧或撒粉，來進行化合物I及化合物〗〗或化合 物I與化合物II之混合物的個別或結合施用。化合物I及化 合物II較佳藉由向葉片噴霧來施用。施用亦可藉由施用微 粒或藉由向土壤撒粉來實施。 根據本發明之混合物或化合物j及化合物π可轉化為慣用 96786.doc -12- 200524534 調配物，例如溶液、5 0、> ,、⑷净液、粉劑、散劑、糊劑及 顆粒劑。該施用形式視特 饤疋心㈢的而定；在每一狀況下， 應確保根據本發明之化合物精細及均勻分佈。 該广周配物係以已知方式、例如藉由用溶劑及/或載劑 (方需要可使用乳化劑及分散劑)來增量該活性化合物而製 備。適合於此目白勺之溶劑/助劑基本上為： -水、芳族溶劑（例如S0lvess0產物、二甲苯）、石壤（例如 ㈣μ份醇類（例如甲醇、丁醇、戊醇、节醇）、酮 (例如環己酮、> 丁肉,L ^ _ 内酉曰）、比咯烷酮（NMP、NOP)、乙酸酯 (二醇二乙酸酯）、二醢、匕 一-予月曰肪I二甲醯胺、脂肪酸及脂肪 酸酯。原則上，亦可使用溶劑混合物。 載J绪如粉狀天然礦物（例如高嶺土（kaolin)、黏土、 滑石、自幻及粉狀合成礦物（例如高度分散之二氧化石夕、 矽酸鹽），礼化劑，諸如非離子型及陰離子型乳化劑（例如 聚環氧乙烧脂肪醇、燒基確酸鹽及芳基績酸鹽）及分散 劑，諸如木質素亞硫酸鹽（lignin_sulfite)廢液及甲基纖維 素0 合適界面活性劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二 丁基奈磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基磺酸 鹽、烧基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪酸及 石爪酉夂化月曰肪醇一醇醚（suifate(j fatty alcohol glycol ether) 類’此外有磺酸化萘及萘衍生物與甲醛之縮合物、萘或萘 確酸與苯S分及甲醛之縮合物、聚環氧乙烷辛基苯基醚、乙 氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、烷基苯基聚乙 96786.doc •13- 200524534 一醇醚、二丁基苯基聚乙二醇醚、三硬脂醯基苯基聚乙二 醇醚、烷基芳基聚醚醇類、醇及脂肪醇/環氧乙烷縮合 物，乙氧基化萬麻油、聚氧化乙稀烷基醚類、 氧化丙稀、月桂醇聚乙二醇鍵乙叫ury= polyglycol ether acetal)、山梨糖醇醋、木f素亞硫酸鹽 (lignin-sulfite)廢液及甲基纖維素。

適合於製備可直接錢之溶液、乳液、糊劑或油狀分散 液之物質為中至高沸點之礦物油餾份，諸如煤油或柴油， 此外還有煤焦油及植物原或動物原油，脂族烴、環烴及芳 ㈣’例如曱苯、二甲苯、石虫鼠、四氣化蔡、烧基化蔡或 其衍生物’甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、 異佛爾酮（iS〇Ph〇r〇ne)、強極性溶劑（例如二甲基亞颯、n_ 甲基吡略烧酮及水）。 可藉由使活性物質與固體載劑混合或相伴性研磨來製備 散劑、散佈之材料及可粉塵化之產物。

顆粒劑（例如經塗覆之顆粒、經浸潰之顆粒及均質顆粒: 可藉由將該等活性化合物結合至固體_而製備。固體載 貫例& :礦物土 ’諸如二氧切凝膠、料鹽、滑 石、高嶺土、美國活性白土（attaclay)、石灰石、石灰、白 ，、紅玄武土⑽e)、黃土、黏土、白雲石、石夕簾土、硫 酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；粉狀合成材料；肥料，諸如(例 如）硫酸銨、填隸、确酸敍、尿素；及植物原產物，諸 =粉、樹皮粉、木粉及堅果殼粉、纖維素散劑及 體載劑。 96786.doc -14- 200524534 一般而言，該等調配物包含0.01至95重量％、較佳為〇 i 至90重量％之活性化合物。採用9〇%至1〇〇%、較佳為 至100%之純度（根據NMR光譜）的該等活性化合物。 以下為調配物之實例：1 ·以水稀釋之產品 A) 水溶性濃縮物（SL) 將以重量計10份之活性化合物溶解於水中或水溶性溶劑 中。另一選擇為添加濕潤劑或其它助劑。該活性化合物在 以水稀釋時溶解。 B) 分散性濃縮物（DC) 將以重量計20份之活性化合物溶解於添加有例如聚乙烯 吡咯烷酮之分散劑的環己酮中。以水稀釋產生分散液。 C) 可乳化之濃縮物（EC) 將以重量計15份之活性化合物溶解於添加有十二烷基苯 石戸、酸#5及蓖麻油乙氧基化物（在每一狀況下5%濃度）之二曱 苯中。以水稀釋產生乳液。 D) 乳液（EW、EO) 將以重量計40份之活性化合物溶解於添加有十二烷基苯 石戸、s文詞及蓖麻油乙氧基化物（在每一狀況下5%濃度）之二甲 苯中。將該混合物藉由乳化機（ultraturrax)引入水中且製 成成均質乳液。以水稀釋產生乳液。 E) 懸浮液（SC、OD) 在攪拌型球磨機中，將以重量計2〇份之活性化合物添加 分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精細之活 性化合物懸浮液。以水稀釋產生該活性化合物之穩定懸浮 96786.doc -15- 200524534 液。 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑（WG、Sg) 將以重量計50份之該等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 之精、、、田研磨且藉助於技術設備（例如擠壓、喷霧塔、流 體化床）製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋產生該 活性化合物之穩定的分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑（wp、§ρ) 將以重量計75份之該等活性化合物添加分散劑、濕潤劑 及二氧化矽凝膠在一台轉子-定子研磨機中進行研磨。以 水稀釋產生該活性化合物之穩定的分散液或溶液。 2 ·不經稀釋施用之產品 H) 可粉塵化散劑（DP) 將以重量計5份該等活性化合物精細研磨且與95%經精 細切分之高嶺土緊密混合。以此方式產生可粉塵化之產 物。 I) 顆粒劑（GR、FG、GG、MG) 將以重量計0.5份之該等活性化合物精細研磨且與95 5% 載劑結合。目前方法為擠壓、喷霧乾燥或流體化床。以此 方式產生不經稀釋施用之顆粒。 J) ULV溶液（UL) 將以重量計10份之該等活性化合物溶解於如二甲苯之有 機溶劑中。以此方式產生不經稀釋施用之產物。 該等活性化合物可藉助於喷灑、霧化作用、粉塵化作 用、散佈或洗注而以其調配物形式或從中製備之使用形式 96786.doc -16- 200524534 (例如可直接喷灑之溶液、 ^ 一 懸汙液或分散液、 二油狀分散液、糊劑、可粉塵化之產物、散 =式)來使用。該等使用形式完全視期望之目的: 月望之目的係在所有狀況下確保根據本發明之該等 活性化合物最佳可能分佈。 人奏 可藉由添加水自乳液濃縮物、糊劑或可濕性散 性散劑、油狀分散液）來製備含水之使用形式。為彭備 液、糊劑或油狀分散液’可藉助於濕潤劑、增黏劑、、八二 劑或乳化劑將該等或溶解於油或溶劑中之物質在水中均^ 化：或者，亦可製備由活性物質、濕潤劑、增黏劑、分= μ或礼化劑及（若適當；)溶劑或油所組成之濃縮物，且該等 濃縮物適合以水稀釋。 在即用（ready-to-use)製劑中該等活性化合物濃度可在相 對廣泛範圍内變化。一般而言，該等濃度為〇 〇〇〇丨至 10%，較佳為 〇·〇1 至 1〇/〇。 該等活性化合物亦可成功地用於超低容量（ultra_low_ volume)方法（ULV)中，有可能施用包含超過95重量％之活 性化合物的調配物，或甚至施用不含添加劑之活性化合 物。 若適當在立即使用之前（桶混劑）可將各種類型之油、濕 潤劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、其它殺蟲劑或殺菌劑添 加至活性化合物。通常可以1:10至10:1之重量比率將該等 藥劑與根據本發明之組合物相混合。 藉由用殺真菌有效量之化合物I及Π之混合物或（在個別 96786.doc 17 200524534 施用之狀況下）化合物I及II處理有害真菌或處理欲保持避 免真菌之害之植物、種子、土壤、地區、材料或空間來施 用化合物I及II或其混合物或其對應調配物。可在由有害真 菌引起感染之前或之後進行施用。 化合物及混合物之殺真菌作用可藉由以下實驗加以說 明： 將活性化合物單獨地或結合地製備為丙酮或DMSO中具 有0.25重量％活性化合物之儲備溶液。向此溶液中添加1重 量％之乳化劑Uniperol® EL(具有基於乙氧基化烷基苯盼之 乳化及分散作用的濕潤劑），且該溶液以水稀釋至所要濃 度。 使用貫例-對抗由稻米旋抱腔菌引起的稻米褐斑病之活 性，保護性施用 栽培品種’’Tai-Nong 67”之盆栽稻米秧苗的葉片以具有下 述活性化合物濃度之含水懸浮液喷灑至溢流點（run〇ff point)。第二天，將該等稻米秧苗以稻米旋孢腔菌水孢子 懸浮液進行接種。然後將測試植物於22_24t：及空氣相對 濕度為95-99%的空氣調節室（climatized chamber)内置放6 天。然後可視覺測定葉片上受感染之發展程度。 藉由測定受感染植物之百分比來實施評估。該等百分比 轉換為效力。 使用如下Abbot公式來計算效力（E): Ε=(1-〇ί/|8) 1〇〇 α對應於按％計的經處理植物的真菌感染，且 96786.doc -18- 200524534 /5對應於按％計的未經處理（對照組）之植物的真菌感染 效力為0意謂經處理之植物的感染水平與未經處理之對 照植物的感染水平一致；效力為1〇〇意謂經處理之植物未 受感染。 使用 Colby公式（R.s.Colby，Weeds，15, 20-22，1967)測定 了活|±化合物之混合物之預期效力且與所觀察之效力進行 比較。

Colby公式： E=x+y-x.y/i〇〇 E當使用濃度a與b之活性化合物a與b之混合物時，以未 經處理之對照組的％表示之預期效力 X當使用濃度a之活性化合物A時，以未經處理之對照組的 %表示之效力 Y當使用濃度b之活性化合物B時，以未經處理之對照組的 %表示之效力 使用自EP-A 988 790中所描述之拌種咯混合物已知的化 合物A與B作為對比性化合物：

96786.doc -19- 200524534 表A-獨立活性化合物 實例 活性化合物 喷灑溶液中之活性 化合物濃度[ppm] 以未經處理之對照組之％ 表示的效力 1 對照組(未處理) - (87%感染） 2 I 1 8 3 11(拌種咯） 4 1 0 0 4 對比性化合物A 1 20 5 對比性化合物B 1 20 表B-根據本發明之混合物 實例 活性化合物之混合物濃度混合比 觀察效力 計算效力*) I+II 6 1+1 ppm 4:1 43 8 I+II 7 1+4 ppm 1:4 54 8 *)使用Colby公式所計算的效力 表C-對比測試 實例 活性化合物之混合物濃度混合比 觀察效力 計算效力*) 8 A+II 1+1 ppm 1:1 0 20 9 A+II 1+4 ppm 1:4 20 20 10 B+II 1+1 ppm 1:1 0 20 11 B+II 1+4 ppm 1:4 20 20 *)使用Colby公式所計算的效力 96786.doc -20- 200524534 測試結果展示··儘管在可比施用率下作為獨立活性化合 物之對比化合物比化合物I更加有效，但根據本發明之混 合物歸因於強協同作用而比自EhA 988 79〇已知之 混合物顯著地更加有效。 +種咯 96786.doc

Claims (1)

1. 200524534 十、申請專利範圍： 1 · 一種用以控制稻米病原之殺真菌混合物，該混合物包含 協同有效量之： 1 )式1二峻幷u密。定（1：1^2〇1〇卩；/1^111丨心116)衍生物

   及 2)式 II拌種洛（fenpici〇nii) CXUN 2.如叫求項1之殺真菌混合物，其包含重量比率為上⑽：丨至 1:100之式I化合物與式„化合物。 3· —種殺真菌組合物，其包含液體或固體載劑及如請求項 1或2之混合物。 4. 一種用以控制稻米病原性有害真菌之方法，其包含以有 =量之如請求項i之化合^及化合㈣來處理該等真 菌：其棲息處或意欲保護免受真菌侵襲之該等植物、該 土壤或該種子。 5·如請求項4之方法，其中如請求们之化合物！及化合仙 係二結合方式或個別方式同時施用或連續地施用。 6·如請求項4之方法，其中如請求項…之混合物係施用5 96786.doc 200524534 公克/公頃至2000公克/公頃之含量。 7·如請㈣4至6中任—項之方法’其中該有害真菌稻米旋 孢腔囷（㈤"〇6〇/以_减膽0得以控制。 8. 如請求項4或5之方法，1 m n ，、中士 5月未項1或2之混合物係施 用1至1000公克/1〇〇公斤種子之含量。 9. 一種將如請求項1夕/μ人 、 曰物1及化合物11之用途，直你用 於製備適合於控制於半 、，、係用 ι制稻水病原性有害真菌之組合物。 96786.doc 200524534 七、 指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、 本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

   及 式II

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