TW200406149A - Agricultural chemical composition in granular form - Google Patents

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200406149 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於對水之分散性及安定性優異之顆粒狀農 藥組成物者，尤其是關於含有cyflufenamid及EBI劑（麥 角固醇生合成抑制劑，Ergosterol Biosynthesis Inhibitor )爲有效成份之顆粒狀農藥組成物。 先前技術 農業製劑中，以水稀釋而散佈之製劑有乳劑、可濕性 粉劑及可流動劑等。其中，乳劑係使用有機溶劑作爲載體 ，而有毒性、刺激性、易燃性及臭味等之問題。另外，因 可濕性粉劑爲微粉狀之製劑，不方便計量，調製散佈液時 ，微粉飄散（飛粉塵），有影響作業者安全之可能性，這 些將成爲問題。 另外，因可流動劑爲懸濁狀製劑，雖爲可解除計量可 濕性粉劑之不便及飛粉塵之問題之製劑，但因爲粘稠液狀 製劑，難由容器取出，少量的製劑殘留於容器而造成容器 廢棄的困擾，這些將成爲問題。爲解決上述之問題點，尤 其近年來曾嘗試將可濕性粉劑顆粒化（顆粒狀可濕性粉劑 )。亦即，依據顆粒化可濕性粉劑而改善可濕性粉劑之飛 粉塵及計量上的困難。 然而，爲解除飛粉塵之問題，使用通常所使用粒劑之 結合劑時，一般而言，顆粒的硬度可能變高，成爲於水中 之崩壞性降低而效力不足等之原因。另一方面，若賦予與 (2) (2)200406149 可濕性粉劑相同程度之水中崩壞性時，顆粒的硬度變低而 發生容易粉末化之問題。因此，製劑中之微粉狀物變多， 散佈時之散佈者之微粉狀物吸引及容易發生散佈區域外之 飛散，其結果係發生與傳統的可濕性粉劑相同的問題。對 於使用一般粒劑之結合劑，作各種檢討，於顆粒狀化可濕 性粉劑，使用該結合劑時，未能同時實現粉化性的改善及 良好的水中崩壞性。 爲解決如此問題，檢討了許多可濕性粉劑之顆粒狀化 ，已知如下述之顆粒狀可濕性粉劑。亦即，於農藥活性成 份中，含有澱粉及硫酸銨等之水溶性無機鹽之顆粒狀之農 藥可濕性粉劑（特開昭5 1 - 1 6 4 9號公報）、含有植物保 護劑及特定之固體濕潤劑及/或銨鹽所形成之可形成良好 懸濁物之水分散性顆粒（特開平3 — 1 9 3 7 0 2號公報）、水 溶性農藥活性成份、乳糖及界面活劑爲必須成份之水溶性 農藥顆粒劑（特開平6 — 92 8 03號公報），以及將含有農 藥活性成份及珪藻土，以含有界面活性劑尤佳之新穎組成 物，依據押出造粒法所創製而成之顆粒狀可濕性粉劑（特 開平6 — 1 28 1 02號公報）等。 另外，作爲使用澱粉之水解物之固型製劑，可舉例如 下述物品。亦即將1種或2種以上選自澱粉水解物及海藻 萃取物、植物性種子粘質物、植物性果實粘質物、植物性 樹脂般粘質物、微生物產性粘質物、水溶性或水分散性蛋 白質、纖維素衍生物及水溶性合成高分子所成群之高分子 物質之水分散液，以鼓式乾燥機所乾燥之粉末中，吸附農 (3) (3)200406149 藥活性成份及界面活性劑而成爲特徵之粉末狀之農藥組成 物（特開昭60 — 3 6402號公報），以及含有以融點爲70 °C以下之農藥活性成份及界面活性劑及糊精及/或乳糖及 水爲必須成份之水性乳濁液之噴霧乾燥物之農藥固型乳劑 (特開平3 — 47 1 03號公報）。 作爲配合sodium ligninesulfonate之顆粒狀農藥組成 物，已知有以含有lignin e sulfonate及萘基磺酸鹽一甲醛 水共聚物等與烷基萘基磺酸鹽及聚環氧乙烯烷基苯基醚硫 酸酯等之界面活劑爲特徵之水分散性粒狀農藥組成物（特 開平5— 43402號公報）、5 —乙基一5，8 —二氫一8 —氧 —1 ， 3 — dioxolo[4,5-g]quinolin-7-carbonate ( Oxolinic A c i d )及溶解於疏水性有機溶媒之N -丙基一 N - [ 2 -(2,4,6-二氣苯氧基）乙基]一味哗環—1—竣胺（1<[-卩1*〇卩}^1-N-[2-(2?4?6-trichlorophenoxy)ethyl]- 1- imidazole -1-carboxamide) (Prochloraz)係分散於含有磺化度爲2.5 以下之ligninesulfonate類界面活性劑之水中，乳化所形 成之農藥組成物（特開平7 - 1 7 8 1 0號公報）、含有1種 以上之農藥活性成份及高純度部份脫風ligninesulfonate salt爲特徵之可濕性粉劑或顆粒狀可濕性粉劑（特開平 8 — 34702號公報）、以及含有農藥活性成份、 ligninesulfonate salt、聚環氧乙烯烷基醚硫酸鹽及水溶性 無機鹽爲特徵之顆粒狀可濕性粉劑（特開2002 — 1 79506 號公報）等。 然而，對於同時配合聚環氧烯基芳基苯基醚之硫酸鹽 -6 - (4) (4)200406149 或磷酸鹽及磺化度高的sodium ligninesulfonate之組成物 並無任何揭示。 【發明內容】 發明之揭示 傳統的顆粒狀農藥組成物，雖於水中之崩壞性良好， 但容易粉化者，或難粉化時之水中崩壞性低者，並無令人 充份滿足者。尤其，水中崩壞性低之顆粒狀農藥組成物係 水合性、分散性差，即使充份攪拌亦不能得到完全的分散 液，沈澱量多而不能充份發揮作爲可濕性粉劑的性質，依 經時變化，則有水合性、分散性更差，沈澱量亦增加的問 題。 本發明係以提供難粉化，於調製藥液時，將農藥組成 物投入水中，立即水合、分散，沈澱速度慢，依據經時變 化而未發現此等物性劣化之顆粒狀農藥組成物，尤其含有 以cyflufenamid爲有效成份之組成物爲課題。 本發明係提供含有農藥活性成份、磺化度爲2.0以上 之ligninesulfonate類界面活性劑及聚環氧儲基芳基苯基 醚之硫酸鹽或磷酸鹽爲特徵之顆粒狀農藥組成物，尤其提 供含有作爲農藥活性成份之cyflufenamid及triflumizole 之組成物。 磺化度低之ligninesulfonate類界面活性劑因極性基 之磺酸殘基少，所以可能對水的溶解速度慢，對固體粒子 之吸附能力差，分散性能差。另一方面，磺化度高之 -7- (5) (5)200406149 1 i g n i n e s u 1 f ο n a t e類界面活性劑因對水的溶解速度慢，磺 酸基強力地吸附於固體表面，所以分散固體能力爲非常高 者。組合此界面活性劑及聚環氧烯基芳基苯基醚之硫酸鹽 或磷酸鹽使用時，可得到安定之分散性良好的農藥組成物 用以實施發明之最佳型態 本發明中所使用之磺化度爲2.0以上之 1 i g n i n e s u 1 f ο n a t e類界面活性劑係以1單位1 i g n i n e的分子 量爲1000時之每1單位中磺酸基個數平均爲2.0以上， 通常意味著2至6個lignine sulfonate類界面活性劑，該 ligninesulfonate 類界面活性劑一般爲 ligninesulfonate 的 鉀鹽及鈉鹽等之鹼金屬鹽、鈣鹽等之鹼土金屬鹽等。具例 上可舉例如Westvaco社製之POLYFON T (磺化度爲2.0 )、POLYFONF (磺化度爲4.0) 、REAX80C (磺化度爲 2.0) 、REAX82(磺化度爲 2.0) 'REAX83A (磺化度爲 2.1) 、REAX8 8B (磺化度爲 3.8 ) 、RE ΑΧ 1 0 0 Μ (磺化度

爲 4.7) 、REAX45DA (磺化度爲 3.8) 、REAX45DTC( 磺化度爲3.8) 、PC— 82 5 (磺化度爲4.6)及PC — 8 76A (磺化度爲2.4 )等。 此等ligninesulfonate類界面活性劑係可單獨1種或 混合2種以上所配合，其配合量係分散農藥活性成份所得 的量，更具體地，通常使用本發明組成物中之1至1 5重 量％，以2至10重量％程度爲宜。 -8- (6) (6)200406149 本發明中所使用之聚環氧烯基芳基苯基醚之硫酸鹽或 磷酸鹽係可舉例如聚環氧烯基部份之聚合度爲2至50, 以聚合度爲4至3 0之聚環氧乙烯基、聚環氧丙烯基及聚 £^氧/丁嫌基等爲宜’芳基部份係苯基、萘基及苯乙嫌基等 之碳原子數爲6至40個之芳基之單、雙或三個取代基， 作爲鹽，可舉例如鉀及鈉等之鹼金屬鹽、鈣及鎂等之鹼土 類金屬鹽、銨鹽之單、雙或三乙醇胺鹽等之烷醇胺鹽者。 此等聚環氧烯基芳基苯基醚之硫酸鹽或磷酸鹽係可單 獨1種或混合2種以上所配合，其配合量係分散農藥活性 成份所得的量，更具體地，通常使用本發明組成物中之 〇.〇1至15重量％，以0.5至10重量％程度爲宜。 本發明之顆粒可濕性粉劑係可配合1種或2種以上之 農藥活性成份。 作爲殺菌劑，可舉例如triflumizole、tebuconnazole 、 fenpropidine 、 bromuconazole 、 cypro cοnazο 1 e 、 difenoconazole、fenbuconazole、flusilazole、flutriafol、 hexaconazole 、 propiconazole 、 tetraconazole 、 triadimefon、triadimenol、bitertanol、imibenconazole、 diniconazole 、 fenpropimorph 、 tridemorph 、 epoxyconazole、fluconazole、prochloraz、metconazol、 azoxy strobin、 i soprothiο 1 ane、 iprodione、 iminoctadine albesilate、 oxolinic acid、 c apt an、kresoxim methyl、 diethofencarb、streptomycin (鏈黴素）、石灰硫黃合劑 、dazomet 、 thiuram 、 thiophanate methyl 、 triazine 、 (7) (7)200406149 pyroquilon 、 fluazinam 、 flusulfamide 、 pro cymi done 、 probenazole、promocarb、fosetyl、benomyl、pencycuron 、mancozeb 及 mepanipyrim 等。 作爲殺菌劑，可舉例如 acetamiprid、acephate、 imidacloprid、 ethy lthiometon、etoxazol e、etofenprox、 emamectin benzoate 、 chloropicrin 、 chlorphenapy r 、 fenbutatin oxide、 spinosad、 cycloprothrin、溴甲院、 morant el tartrate、diazinon、tralomethrin、bifenthrin、 fipronil 、 fenpropathrin 、 flufenoxuron 、 hexathiazox 、 benfuracarb 、 milbemect in 、 methomy 1 、 D D ( 1,3-dichloropropene ) 、 DDVP ( Dichlorvos ) 、 DMTP ( Methidathion)及 MEP ( fenitrothion)等。 作爲除草劑，可舉例如 Ioxynil、氯酸鹽、 glyphosateisopropylamine(嘉磷塞異丙胺鹽溶液）、 glufosinate (固殺草）、trifluralin (三福林）、 Bialaphos、Pretilachlor 及 Pendimethalin (施得圃）等。 此等農藥活性成份之製劑中之添加量並非爲特定限定 者，一般爲製劑總量之之〇.〇1至90重量％，以0.5至60 重量％爲宜。 本發明之組成物除了上述2種界面活性劑之外，亦可 添加其他之界面活性劑、粘結劑及載體。 作爲可配合之界面活性劑，有非離子界面活性劑、陰 離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及兩性離子界面活性 劑，具體上係可配合下述者。

-10- (8) (8)200406149 作爲非離子界面活性劑，可舉例如聚環氧乙烯烷基醚 、聚環氧乙烯烷基芳基醚、聚環氧乙烯苯乙烯基苯基醚、 聚環氧乙烯烷基酯、聚環氧乙烯山梨糖醇酐烷基化物、聚 環氧乙烯苯基醚共聚物、聚環氧乙烯亞烷基芳基苯基醚、 聚環氧乙烯烯二醇、聚環氧乙烯一聚環氧丙烯嵌段聚合物 及聚環氧乙烯植物油醚等。 作爲陰離子界面活性劑，可舉例如烷基芳基磺酸鈉、 烷基芳基磺酸鈣及烷基芳基磺酸銨等之烷基芳基磺酸鹽、 二烷基磺基琥珀酸及烷基萘基磺酸鈉等之烷基萘基磺酸鹽 、萘基磺酸鹽之甲醛共聚物以及聚羧酸鹽等。 作爲陽離子界面活性劑，可舉例如烷基4級銨鹽、烷 基胺鹽及烷基吡啶鐵鹽等。 作爲兩性界面活性劑，可舉例如烷基三甲銨基乙內鹽 及氧化胺等。 另外，本發明中可配合之界面活性劑並不局限於此等 者，可倂用此等之1種或2種以上。另外，此等之界面活 性劑之添加量並無特別地限定，依據效果、經濟性，製劑 中係以〇 . 1至3 0重量份爲宜。 本發明中可配合之粘結劑並非特別限定者，可舉例如 下述者。澱粉、糊精、纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素 、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基 澱粉、普路蘭、褐藻酸鈉、褐藻酸銨、褐藻酸丙二醇酯、 關華豆膠（Guar Gum)、刺槐豆膠（Locust Bean Gum) 、阿拉伯膠、三仙膠（Xanthan Gum)、明膠、酪蛋白、 -11 - (9) 200406149 聚乙烯醇、聚環氧乙烷、聚乙二醇、乙烯一丙 物及聚丙烯酸鈉、聚乙烯基比咯烷酮及g Carrageenan )等 〇' 可倂用此等之1種或2種以上。另外，此 添加量並無特別地限定，依據效果、經濟性， 0.1至40重量份爲宜。 作爲本發明中可配合之載體，可爲無機載 有機載體，例如作爲無機載體可舉例如粘土、 石、碳酸鈣、硫酸鈣、碳酸鈉、二溴苄、 Sericite)、酸性白土、矽石、硅藻土、輕石 石、氯化鉀、尿素、白煙（White Carbon)、硫 鈉、珠層鐵及硫酸鎂等，作爲有機載體，可舉 、麥芽糖、蔗糖、乳糖及澱粉等。可倂用1種 之此等無機載體或有機載體。另外，當然亦可 體或有機載體。 另外，有關本發明之農藥組成物係加入上 可再含有補助劑。例如可包含防腐防黴劑及溶 自所需，可再添加作爲農藥活性成份安定化劑 劑、紫外線防止劑及結晶析出防止劑等。但是 於如此所舉例之補助劑。 例如，作爲可配合本發明之溶劑，可配合 酯、Dioleyl adipate、己二酸異癸酯、鄰苯二 酯、鄰苯二酸二癸酯、偏苯三酸2—乙基己酯 三異癸酯等之多鹼基酸醇酯、2一乙基己酸十 烯嵌段聚合 巨角菜膠（ 等粘結劑之 製劑中係以 體，亦可爲 膨潤土、滑 絹雲母（ 、沸石、蛭 酸銨、硫酸 例如葡萄糖 或2種以上 倂用無機載 述之成份， 劑，因應各 之氧化防止 ，並不局限 己二酸異丁 酸二乙基己 及偏苯三酸 六烷酯、椰 -12- (10) 200406149 子脂肪酸十六烷酯、十二烷酸甲酯、十四烷酸甲酯、油酸 甲酯及油酸辛酯等之脂肪酸醇酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯 及山梨糖醇酐單油酸酯等之多元醇脂肪酸酯、辛醇及十二 院醇等之局級醇、1，2 —二甲基_4一乙基苯、甲基萘、1 一苯基一1 一二甲苯基乙烷及1—二甲苯基一 1，3 一二苯 基丁烷等之芳香族烴等。

有關本發明之農藥組成物之調製法並無特別地限定， 但可以下述方法而調製。例如將農藥活性成份與界面活性 劑、粘結劑及載體以及必要時之防腐防黴劑及農藥活性成 份之安定化劑等之補助劑混合，以空氣粉碎機等之粉碎機 粉碎而可得粉狀農藥組成物。

於如此所得之粉狀農藥組成物中，加入水混煉後，以 押出造粒機造粒後，乾燥、整粒即可。另外，邊加水而以 轉動造粒機造粒，乾燥、整粒亦可。另外，將添加前之水 合性農藥組成物分散於水中，以噴霧造粒機造粒即可，另 外，使粉體混合物流動而噴霧粘結劑溶液或農藥活性成份 等，以流動層造粒機造粒亦可。有關本發明之顆粒狀農藥 組成物之粒徑，與傳統的顆粒狀製劑相同程度，具體上係 以0.1至2mm之範圍爲宜。 本發明之農藥組成物可爲粉狀、顆粒狀及水懸濁狀者 ，並不特別地局限於此等形狀者。 【實施方式】 實施例 -13- (11) 200406149 依據下述之實施例，更詳細地說明本發明，但本發明 並不局限於此等者。另外，以下所述中之份均指重量份。 實施例1

混合 3.7 重量份之 cyflufenamid、16.6 重量份之 triflumizole、0.35重量份之十二烷基苯磺酸鈉、〇.15重 量份之無水硫酸鈉、1重量份之尿素、1 0重量份之氯化鉀 、61.2重量份之粘土、5.25重量份之磺化度爲4.7之 sodium ligninesulfonate ( Westvaco 社製；REAX100M ) 及1.75重量份之聚環氧乙烯（聚合度9 )三苯乙烯基苯 基醚硫酸銨鹽，以空氣粉碎機（商品名：Ulmax ;日淸 e n g i n e e r i n g社製）所粉碎者中，加入2 5重量份的水混煉 ，使用0.7mm之篩子押出造粒，於40 °C下乾燥24小時， 分別取出於0.59至0.84mm之篩子中所殘留的部份而得顆 粒狀農藥組成物。 實施例2 將實施例1中，取代61.2重量份之粘土爲60.2重量 份，取代5.25重量份之sodium ligninesulfonate爲6重量 份，取代1.75重量份之聚環氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫 酸銨鹽爲2重量份，進行與實施例1相同的操作，而得顆 粒狀農藥組成物。 實施例3 -14- (12) (12)200406149 將實施例1中，取代61.2重量份之粘土爲59.2重量 份’取代 5.25 重量份之 sodium ligninesulfonate 爲 6.75 重量份，取代1 . 7 5重量份之聚環氧乙烯三苯乙烯基苯基 醚硫酸銨鹽爲2 · 2 5重量份，進行與實施例1相同的操作 ，而得顆粒狀農藥組成物。 實施例4 將實施例1中，取代61.2重量份之粘土爲58.2重量 份’取代 5.25 重量份之 sodium ligninesulfonate 爲 7.5 重 量份’取代1.75重量份之聚環氧乙烯三苯乙烯基苯基醚 硫酸銨鹽爲2 · 5重量份，進行與實施例1相同的操作， 而得顆粒狀農藥組成物。 實施例5 將實施例4中，取代十二烷基苯磺酸鈉爲烷基萘基磺 酸鈉，進行與實施例1相同的操作，而得顆粒狀農藥組成 物。 實施例6 取代貫施例1中所使用之磺化度4.7之 sodium ligninesulfonate ( Westvaco 社製；REAX100M)爲磺化度 4.0 之 sodium ligninesulfonate ( Westvaco 社製； POLYFON—F)，進行與實施例1相同的操作，而得顆粒 狀農藥組成物。 -15- (13) 200406149 實施例7 三苯乙烯 三苯乙烯 ，而得頼 取代實施例2中之聚環氧乙烯（聚合度9 ) 基苯基醚硫酸銨鹽爲聚環氧乙烯（聚合度I4) 基苯基醚硫酸銨鹽，進行與實施例1相同的操作 粒狀農藥組成物。 實施例8 取代實施例2中之聚環氧乙烯（聚合度9) 基苯基醚硫酸銨鹽爲聚環氧乙烯（聚合度7)三苯乙燒基 苯基醚硫酸銨鹽，進行與實施例i相同的操作，而得顆粒 狀農藥組成物。 實施例9 取代實施例2中之聚環氧乙烯（聚合度9 )三苯乙烯 基苯基醚硫酸銨鹽爲聚環氧乙烯（聚合度4)三苯乙烯基 苯基醚硫酸銨鹽，進行與實施例1相同的操作，而得顆粒 狀農藥組成物。 實施例1 〇 取代實施例2中之cyflufenamid爲粘土，進行與實施 例1相同的操作，而得顆粒狀農藥組成物。 實施例11 -16- (14) 200406149 取代實施例2中之聚環氧乙烯（聚合度9 )三苯乙烯 基苯基醚硫酸銨鹽爲聚環氧乙烯（聚合度1 4 )三苯乙烯 基苯基醚磷酸鉀鹽，進行與實施例1相同的操作，而得顆 粒狀農藥組成物。 實施例1 2

取代實施例1中所使用之磺化度 4.7之 sodium ligninesulfonate 爲磺化度 2.0 之 sodium ligninesulfonate (Westvaco社製；POLYFON — T )，進行與實施例1相同 的操作，而得顆粒狀農藥組成物。 比較例1

將實施例1中，取代6 1.2重量份之粘土爲5 4.2重量 份，取代 5.25 重量份之磺化度 4.7 之 sodium ligninesulfonate爲 14重量份之磺化度 0.5 之 sodium ligninesulfonate ( Westvaco 社製；POLYFON — Η)，取代 十二烷基苯磺酸鈉爲烷基萘基磺酸鈉，取代1.75重量份 之聚環氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸銨鹽爲〇重量份，進 行與實施例1相同的操作，而得顆粒狀農藥組成物。 比較例2 取代比較例1之氯化鉀爲氯化鈉，進行與實施例1相 同的操作，而得顆粒狀農藥組成物。 -17- (15) (15)200406149 比較例3 取代比較例 1 之磺化度 0.5 之 sodium ligninesulfonate 爲擴化度 1.7 之 sodium ligninesulfonate (Westvaco社製；REAX9 1 0 )，進行與實施例 1相同的 操作，而得顆粒狀農藥組成物。 比較例4 取代比較例3之1 0重量份之氯化鉀爲5重量份之氯 化鉀及5重量份之鍛燒珪藻土，進行與實施例1相同的操 作，而得顆粒狀農藥組成物。 比較例5 取代實施例2之6重量份之sodium ligninesulfonate 及2重量份之聚環氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸銨鹽爲8 重量份之聚羧酸鈉（Rhodia日華社製；Geropon T-36)， 進行與實施例1相同的操作，而得顆粒狀農藥組成物。 比較例6 取代比較例5之聚羧酸鈉爲實施例1之磺化度4 · 7之 sodium lig nine sulfonate，進行與實施例1相同的操作， 而得顆粒狀農藥組成物。 比較例7 取代比較例5之聚羧酸鈉爲貫施例6之細化度爲4 · 0 -18- (16) 200406149 之 sodium ligninesulfonate，進行與實施例1相同的操作 ，而得顆粒狀農藥組成物。 比較例8 取代比較例5之聚羧酸鈉爲比較例3之磺化度1 · 7之 sodium ligninesulfonate，進行與實施例 1相同的操作， 而得顆粒狀農藥組成物。

比較例9 取代比較例5之聚殘酸鈉爲磺化度1.2之 sodium ligninesulfonate ( Westvaco 社製；POL YFON — Ο )，進行 與實施例1相同的操作，而得顆粒狀農藥組成物。 比較例1 0

取代比較例5之聚羧酸鈉爲比較例1之磺化度0.5之 sodium ligninesulfonate，進行與實施例 1相同的操作， 而得顆粒狀農藥組成物。 比較例1 1 取代實施例 2 之磺化度爲 4.7 之 sodium ligninesulfonate爲比較例1之磺化度爲 〇 · 5之 sodium ligninesulfonate，進行與實施例1相同的操作，而得顆粒 狀農藥組成物。 -19- (17)200406149 比較例1 2 取代實施例 2 之磺化度爲 ligninesulfonate 爲磺化度 1·2 之 sodium (Westvaco 社製；POLYFON— Ο)，進 f 的操作，而得顆粒狀農藥組成物。 4.7 之 sodium ligninesulfonate :與實施例1相同 比較例1 3 取代比較例12之cyflufenamid爲祀 例1相同的操作，而得顆粒狀農藥組成物 試驗例1稀釋物性之測定 放入 100ml的水時，形成由水面至 18 0mm，空間容積爲30mL之試驗管中， 餾水，緩緩地加入1 〇〇mg之基於實施例 之本發明之農藥組成物，以下述之方法及 崩壞性、②水中崩壞轉倒次數及③沈降量 結果如表1所不。 土，進行與實施 底層之距離約爲 放入100mL之蒸 及比較例所製劑 .基準，測定①自 ①自崩壞性 將本發明之農藥組成物緩緩地放入薄 成物下沈至底層時之崩壞狀態，以下述之 ◎:組成物到達底層時，幾乎完全崩 〇：組成物下沈至水面下約90mm時 △:組成物下沈至水面下約90mm時 餾水中，觀察組 基準判定良否。 Χ〇π〇 壞。 開始崩壞。 雖未開始崩壞， -20- (18) 200406149 到達底層時才開始崩壞° X ··組成物到達底層時’幾乎不崩壞。 ② 水中崩壞轉倒次數 將本發明之農藥組成物緩緩地投入蒸餾水中3 0秒後 ，將試管以2秒1次的頻率轉倒、復原，重覆操作，測定 組成物完全崩壞時之轉倒次數。

③ 沈降量 測疋水中崩壞轉倒次數後，再將試管以2秒1次的頻 率轉倒、復原，重覆操作3 0次，於3 〇分鐘後測定沈降量 (mL )。 -21 - (19)200406149 表1 剛製造後 54〇C *14 E 自崩壞性 水中崩壞 轉倒次數 沈降量 (30 分） 自崩壞性 水中崩壞 轉倒次數 沈降量 (30 分） 實施例1 〇 2 0.01 〇 4 0.01 實施例2 〇 2 0.01 〇 4 0.01 實施例3 〇 2 0.01 〇 4 <0.01 實施例4 〇 3 0.01 〇 5 <0.01 實施例5 〇 4 0.01 〇 5 <0.01 實施例6 〇 3 <0.01 〇 3 <0.01 實施例7 〇 3 <0.01 〇 3 < 0.01 實施例8 〇 3 <0.01 〇 3 <0.01 實施例9 〇 3 0.01 〇 3 <0.01 實施例10 〇 2 0.01 〇 3 0.01 實施例Π 〇 2 0.01 〇 5 0.01 實施例12 〇 2 0.01 〇 3 0.01 比較例1 Δ 1〜2 0.01 Δ 17 0.3 比較例2 Δ 1 0.01 Δ 4 0.3 比較例3 X 10 0.01 X 11 0.22 比較例4 Δ 5 0.03 X 12 0.2 比較例5 X 8 0.03 X 15 0.2 比較例6 X 4 0.01 X 18 0.04 比較例7 X 3 0.01 X >30 0.15 比較例8 Δ 2 0.02 X 20 0.2 比較例9 Δ 2 0.08 X >30 0.3 比較例10 X 3 0.01 X >30 0.15 比較例11 X 2 0.04 X 8 0.3 比較例12 〇 3 <0.01 X 5 0.25 比較例13 〇 3 0.01 X . 圓 癱_ 10 0.3 -22- 200406149 (20) 產業上利用性 如以上所示，本發明之農藥組成物係於調製藥劑時之 水合性或分散性佳，沈降量少，容易調製藥液，另外，稀 釋物性之經時變化少，散佈液均勻地附著於作物上，可得 到安定的控制生物效果者。

Claims (1)

1. (1) (1)200406149 拾、申請專利範圍 1. 一種顆粒狀農藥組成物，其特徵爲，含有農藥活 性成份、磺化度爲2.0以上之ligninesulfonate類界面活 性劑及聚環氧烯基芳基苯基醚之硫酸鹽或磷酸鹽。 2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中含有1至 15重量％之該ligninesulfonate類界面活性劑，以及0.01 至15重量％之該聚環氧烯基芳基苯基醚之硫酸鹽或磷酸 鹽 ° 3. 如申請專利範圍第1項之組成物，該農藥活性成 份爲（Z) — N — [a — (cyclopropylmethoxyimino) — 2， 3 — difluoro — 6 — ( t r i f 1 υ o r o m e t h y 1 ) benzyl] — 2 — phenylacetamide ( 一般名· cyflufenamid ) o 4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該農藥活 性成份係 1 種或 2 種以上選自 triflumizole、 tebuconnazole 、 fenpropidine 、 bromuconazole 、 cyproconazole 、 difenoconazole 、 fenbuconazole 、 flusilazole、 flutriafol、 hexaconazole、propiconazole、 tetraconazole 、 triadimefon 、 triadimenol 、 bitertano 1 、 imibenconazole 、 diniconazole 、 fenpropimorph 、 tridemorph、epoxyconazole、fluconazole、prochloraz 及 m e t c ο n a z o 1所成群之農藥活性成份。 5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項之組成 物，含有該農藥活性成份之cyflufenamid及triflumizole 200406149 柒、（一）、本案指定代表圖為：無 (二）、本代表圖之元件代表符號簡單說明：無 捌、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式： -3-