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A6 _______ B6 五、發明説明(1 ) (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 發明背晉 發明範矓.-本發明偽關於加壓循環吸附糸統。更特定言 之,彼係關於供使用於空氣分離作業条統之改良吸附床。 先前技蓊說明-冷凍空氣分離工廠利用超冷溫変而從空 氣分離氣氣及氮氣。此種工廠典型上偽利用少量動力, 但是花費與此有關之高投資成本。因為高投資成本,故冷 凍空氣分離工廠僅在用於高流動容量作業方面具競爭力。 用於較低容量作業方面,其中冷凍空氣分離工廠並不 一定要符合經濟效益,加壓循環吸附(P S A )条統特別適 合於廣泛各類重要的商業操作。例如,高純度氧偽使用 於各種不同工業中,如化學作業、煉鋼廠、製紙廠、及 在鉛和氣體産製作業中。亦使用氮氣於相當多的化學作 業、精製、金屬産製和其它工業應用中。 •一·6- 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 在PSA作業中,將一種含有一種較易吸收成份及一種 較不易吸收成份(例如空氣中之氮氣及氧氣 > 之供料氣體 混合物(如空氣)在一種較高吸附壓力下通過能夠選擇地 吸附更容易吸附成份之吸附床之供料端。將較不易吸附 成份通過床且從床之釋離端回收。此後,將床減壓逹較 低去吸附壓力用以去吸附更容易吸附成份,且於引入額 外數量用於再加壓及吸附之供料氣體混合物作為在床中 持缠循環吸附-去吸附-再加壓作業之前.將彼從床之供 料端移除。此種f S 普在多重床糸統中進行, 毎一床偽以循環為基準而利用PSA製程条列且此偽與在 -3 - 81.10.20,000 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公货) A6 B6 五、發明説明(2 ) 其它吸附糸統床中所進行之此種作業条統互相有關聯。 在PSA条統中,用以回收高純度氣産品(作為空氣之較不 易吸附成份)方面,每一種吸附床普遍含有能夠選擇地 吸附氮氣(作為更容易吸附成份)之吸附物質,接著一旦床 壓力從較高吸附壓力水平降至較低去吸附壓力水平時, 將經選擇吸附氮氣去吸附後回收之。類似地,用以回收 氮氣産物之PSA条統偽以吸附劑之用途為基準而此從空 氣中選擇吸附氪氣,作為其更容易吸附成份。 早期之PSA空氣分離条統偽利用二床及三床,以及使 用廣為熟知之分子篩子(例如13X沸石分子篩子物質)作 為於此之吸附劑。此種能夠從空氣選擇吸附氮氣之沸石 分子筛子物質及其它此類物質(例如5A物質)偽平衡型吸^ 附劑。因此,選擇吸附物質之吸附前端傷形成於此種物 質之供料端,且進而向著排出或氣氣産品端作為在沸石 分子篩子物質床中而介於供料空氣中之較容易吸附氮氣 及較不易吸附氣氣成份間所建立之平衡條件之結果。 雖則希望將習知沸石分子篩子使用於PS A作業中,但 是亦可使用經特別改良物質用於所需從供料空氣中選擇 吸附氡氣,且回收氯氣或氮氣作為所需之氣體産品。 近已發展出供使用教ϋΑ t寒史之_埋_®盤_王形式之習知 沸石X。發現此種鋰(即LiX)吸附劑對著吸附空氣中之 氮氣或其它含較不具極性或較不易極性分子種類(如氣 氣)之氣流,刖具有較選擇性。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝· 訂Ί 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 81.10.20,000 ^05bi2 A6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 ___B6_ 五、發明説明(3 ) 用於PSA製程作業所提議之Lix吸附物質偽具鋰陽離子 形式之沸石,其中骨幹Si/Al2莫耳比率傺約2.0至約3.V0 ,較佳者偽2.0至2.5,且其中Al〇2 -四面體單元中至少 約88% (以至少90%較佳而以至少95%更佳)偽與鋰陽離 子有關。此種具高交換形式之LiX之氮氣吸附性質對於 得自下列之結果而言傺完全不能預測的:使用L i X物質 其中86當量百分tb或以下之陽離子i鋰而其餘主要.為¥ 陽I子。 已發現若將該13X吸附物質與二床式抽真空PSAUPSAV 糸统結合,刖能^處所累低動力需求及投資成本。典型 操作此種抽真空条統而以一種較高吸附壓力(高於大氣 壓力,且以一種較低吸附壓力(在次大氣壓力範圍中)。 已發現上所稱新而特別加以改良之哩附物霄能大大地^ 低IMi糸農之動J9 _霞求。然而,因為産製此種特別改良 吸收物質需要更複雜製程需求,故與使用此種物質(此 後稱為”特殊吸附劑”物質)有關之成本極高,且使用此 種特殊吸附劑之VPSA製程傾向於極昂貴。在典型規模之 VPSA糸統中,將具有約6呎長之二個床充以習知13X吸 附劑或充以特殊吸附物質。雖則此聲ypsjn萌-使用特 殊吸,劑比使用習知13)(吸附.爾能降低逵451之動力成^ 本,但是此種特殊吸附糸統比具相同尺寸之習知VPSA糸 統具有相當高的吸收物質成本。 雖刖特株吸附物質具有供使用於V P S A条統中之所需性 -5 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 .泉 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公货) 81.10.20,000 五、發明説明(4 ) A6 B6 實以此 在用使 彼偽能 於者出 礙需展 有所發 本為 , 成極之 高上 ^1|口 之藝定 質技恃 物在 , 良。程 改途製 殊用SA 特之VP 種中良 此統改 知糸致 可SA導 是VP能 但用出 ,商展 質附發 在 存 有 具 不 而 中 統 糸 0 S 點 VP缺 於之 用面 利方 金本 完成 更觀 質可 物之 附關 吸有 殊彼 特與 種於 的 巨 之 明 發 本 此 因 的 良 改 供 的及 目求 項需 一 力 另動 之低 明降 發成 本逹 能 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 。而 法床 方附 及吸 統之 条統 衡 平 要 需 所 SA之 VP面 於方 用本 供成 提提少 偽係減 糸 , 出 明指 說以 細加 詳別 更特 明中 發圍 本範 將利 後專 此請 , 申 的屬 目附 它在 其則 及擻 些特 這穎 於新沭 意其概 留於明 至發 統 離 分13 氣用 空使 SA旦 VP端 於料 用供 床之 附床 吸於 式質 合物 複附 供吸 提殊 特 用 使 中 其 釋 其 於 質 物 附 吸 使 比 是 但 。 ,本 能成 效低 離較 分需 氣所 空到 之得 質能 物統 附条 吸SA 殊, 特 了 成 達 部 端全 料用 附 吸 殊 待 沭 簡 _ 附 産 種1 係 此 而 明 說 形 圖 Ml 種1 單 屬 附 照 參 明 發 本 將 後 此 部 金 從 圍 C 範物 於成 用組 ,床 示同 圓不 之種 物各 成之 組床 床附 附吸 吸殊 對特 本部 成金 品至 明 說 細 明 0 用 ϋ 皆 偽 此 床 附 吸 式 合 複 用 使 以 而 的 明 發 本 成 完 知 習 與 統 糸 之但 劑 , 附耗 吸消 殊力 特動 用低 使較 0 有 質具 物僅 附 , 吸較 殊比 特相 及统 質条 物3X 附I 吸 6 本紙張尺度適用中國國家標準(CN'S)甲4規格(210 X 297公釐) 81.10.20,000 裝. 訂彳 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明(5 ) 消 耗 更 高 吸 附 劑 成 本 〇 若 使 用 本 發 明 之 複 合 式 吸 附 床 * 相 對 於 特 殊 吸 附 劑 V P S A 系 統 之 動 力 需 求 而 刖 者 遭 遇 到 較 少 或 無 害 處 * 且 可 知 此 顯 箸 節 省 了 特 殊 吸 附 劑 分 子 篩 子 成 本 而 此 偽 依 在 床 中 所 使 用 每 一 種 形 式 吸 附 物 質 之 數 量 及 構 形 而 定 〇 為 了 試 驗 起 見 t 使 用 本 發 明 之 複 合 式 膜 而 能 導 致 發 現 介 於 動 力 及 成 本 間 之 所 需 平 衡 t 此 偽 使 用 2 . 5 Li X物質 作 為 特 殊 吸 附 物 質 t 而 將 習 知 吸 附 劑 加 至 其 頂 處 > 産 品 中 或 其 末 端 〇 有 益 及 思 外 地 發 現 複 合 式 吸 收 床 同 時 具 有 特 殊 m 附 劑 之 高 效 能 特 m 及 所 要 求 低 成 本 〇 將 能 逹 成 本 發 明 效 益 之 試 驗 結 果 列 於 下 表 中 » 為 了 方 便 fch 較 起 見 9 而 將 用 於 氧 氣 産 製 之 典 型 VPS A 空 氣 分 離 % 統 之 關 於 投 資 Λ 動 力 及 産 品 成 本 方 面 顯 示 出 而 以 常 規 化 為 基 準 y 將 用 於 特 定 複 合 床 組 合 體 之 産 物 成 本 列 於 附 圖 中 〇 表 VPSA 複 合 床 常規化 常 規 化 常規化 投 資 成 本 動力成本 産 物 成 本 全 部 習 知 吸 附 劑 1 . 00 1 .00 1 . 00 25¾ 習 知 吸 附 劑 0 . 85 0 .86 0 . 85 75¾ 特 殊 '吸 附 劑 全 部 特 殊 吸 附 劑 0 . 90 0 .85 0 . 88 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公货) 81.10.20,000 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A6 ___B6_ 五、發明説明(6 ) 從此種說明試驗結果,已發現始於一種待殊吸附床, 為了有利的商用VPSA作業,而極需要將13X吸附劑加至 床之頂部或産品端處。因此,可知使用複合式吸收床比 使用金部持-殊吸附床所得者更能達到降低常規化産品成 本,並能有利地減少常規化投資成本而且較少或不損及 常規化動力成本。 在本發明於實際商業應用中之實務方面,始於總吸附 床供料端之特殊吸附床部份範圍偽佔總床之約25%至約 95%,而在本發明之較佳具體例中,特殊吸附床部份係 佔總床之約5 0 %至約7 5 %。 亦鼸於本發明範圍内者傜於具體例中使用本發明之複 合式吸附床,其中將習知吸附床部份使用於床之供料端 ,即於上述特殊吸附劑-習知吸附劑複合體之上游。在 此種可容許但不是較佳之具體例中中,在床供料端之任 意習知床部份一般包括佔有全複合體三層吸附床之約5% 至約30%。可知在此種三層具體例之實務中,因此將下 游所使用特殊吸附劑及習知吸附劑之比例或床部份調整且 以根據任何所給與應用之要求。就以上所指較佳的特殊 吸附劑-習知吸附劑複合體而言,在三層任意具體例中 於床下游産品端之習知吸附劑部份典型佔有總床之至少 約25% ,雖然床部份比例又是可改變的而依任何特定空 氣分離應用要求而定。 雖則本發明於此已以有關特殊具體例說明,在其詳細 (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) .丨裝- .11· ”4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.10.20,000 A6 B6 205iSi3 五、發明説明(7 ) 說明中可完成各種不同改變及改良但仍屬於如附屬申請 專利範圍中所述之本發明範圍内。因此,可使用本發明 於空氣分離作業中,其中將氣(即空氣中之較不易吸附 之成份)回收作為從床釋料端之産品氣,典型逹純度水 平或約88%至約93%,或其中,一旦去吸附而可將氮氣 (在本發明複合床中所使用平衡型式吸附劑之更易吸附 成份)回收作為從床釋端之所需産物氣體。類此,可將 PSA作業之吸附-去吸附-再加壓製程序列改良以包含 在技藝中已知之其它製程步驟。如一種普通採用之減壓 -加壓平衡步驟其中,一旦完成高壓吸附,則將氣體從 其一床之釋料端排放出,且起初在低壓下,通過另一床 之釋料端,例如在低去吸附壓力下,而於其間給予加壓 平衡用以所需要之動力回收目的。此外,可將本發明實 施至具有至少一種吸收床之P S A条統中,以多重-床糸統 -.·- 〆 較佳,且在本發明之商用實務應用中,以二床糸統最佳。 雖刖使用於本發明複合式吸附床VPSA条統中之壓力條 件偽可變的而依条統及作業之整體要求而定,應指出較 高吸附壓力應在超出大氣壓力範圍内且一般条延伸至約 150psia (約每平方时面積150磅)或以上。而低吸附壓力 係在次大氣壓力範圍内且往下延伸至約3psia或以下。 雖則將本發明特別以有關的1 3 X物質説明,但是感知 亦可使用其它習知非離子交換沸石糸分子篩子物質與本 發明之特殊趿附劑本結合,即與具鋰錫離子形式之沸石 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) ----------------^-------裝-----,_.玎-----叫泉 (請先閲讀背面之注意事項再«.寫本K.) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 81.10.20,000 經濟部中央標準局g工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明(8 ) X ( L丨X >結合。 如上述,供本發明實務中吸附床之持殊吸附劑部份所 使用之理想的LiX吸附物質偽具鋰陽離子形式之沸石X, 其中骨幹Si/ Al2莫耳比率俱約2.0至約3.0,以2.0至2.5 較佳,且其中至少約88% (以至少90%較佳而以至少95% 更佳)之ai〇2-四面體單元偽與鋰陽離子有關。己進一步 發現若將aio2 -四面體單元在沸石X骨幹中之相對比率 從佔總四面體單元之44.4%增加至佔該總單元之50%, 相當於增加L〖+離子,即在每一種情況中以相同當量百 分比之L1+離子,亦用以增加沸石對於氮氣之吸附能力 及選擇性,此遠大於相關簡化而經指出在Li X物質中之 陽離子數目。 在供使用於本發明實務中之UX物質之製備中,傜可 很容易地使用在傳統上可取得之沸石X起始物質。有二 類此種物質為沸石乂而具有$丨02/纟12〇3比率為2.5及 2 . 0 ,而且具有主要為鈉陽離子,即NaX物質。將2 . 5率 /NaX^ gm..UM-p ^ fin 且使用矽酸鈉及鋁酸納與水作為試劑而此偽根據Milton 專利(美國專利2 , 8 8 2 , 2 4 4號)所教示,並與具有下列組 成物(以莫耳氣化物比率稱之)之反應混合物合成: 3 . 5Na 2 0 : A 1 2 0 a : 3. OS i 0 2 : 144H 2 0 將具2.0比率NaX物質合成(呈具有混合的鈉-鉀形式) ,而以首先將208克/U(0H>3溶於267克50%Na0H水溶液 -1 0 - 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公货) 81.10.20,000 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝_ 訂. 經濟部中央標準屬員工消費合作社印製 05bi2 A6 ___B6_ 五、發明説明(9 ) 中且以使用加熱及擬拌以形成第一種溶液,即溶液(a ) 。製得溶液(b)而以將287克85.3%K0H丸粒溶於1000克 水中,然後將因此所形成溶液與671克50%氫氣化納水 溶液相混合。將溶液(^)缓慢加至溶液(b )-中以形成溶液 (c )之後,將彼冷卻達4 °至1 2 。製得溶液(d )而以將 453.25克40等级矽酸鈉(9.6%^320;30,9%$〖02)以 1131.7克水稀釋。將經冷卻溶液(c)加至在摻合器中之 溶液(d )内後,在低拌合速度下混合歴3分鐘。冷卻且 在最终混合中避免産生過量機械能於製備高品質産物中 係重@因素。直到約4分鐘後仍不致於發生膠化。將凝 嘐在36D老化歴2至3天後,在70P消化歴16小時。然 後將所需要沸石單離而以過濾方式,將濾塊以氫氧化鈉 水溶液(Ρ Η 1 2 )潤濕而以相當於7倍母液容積之數量。 將經潤濕産物在4升N a 0 Η溶液(ρ Η為1 0 )中再拌漿,然後 以濾液回收而以水潤濕。理想方式偽重覆再拌漿方法逹 二次以上,而後將經單離産物在空氣中乾燥。將經乾燥 産物在100毫升1%氫氧化鈉溶液中拌漿後,維持漿液在 9 0 t歴2 1小時。於過濾後,將(濾)塊以1 , 0 0 0毫升氫氣 化鈉溶液(Ρ Η為1 2 )於6 0 1C再拌漿歴3 0分鐘後,過濾之。 理想方式僳重覆再拌漿方法二次,然後將固體以過濾回 收而以氫氣化鈉水溶液(Ρ Η為9 )清洗後,在空氣中乾燥 之。 使用上所製得之2__5^Χ ,産製沸石"預成形”凝結體而 -1 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.10.20,000 ----------------(--------裝!.玎,----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,05bi; A6 B6 五、發明説明(10 ) 以苛性水溶液(具有P Η為1 2且主要偽由氫氧化納及水所 組成)首先清洗起始之沸石結晶,然後以水清洗達pH為 9。然後將經清洗沸石結晶與A V e r y粘土( 一種市售高嶺 土型粘土)混合而以8 0重量%沸及2令重.量土之比 .....- ~~——-- —. 's- 例。然後將沸石-粘土混合物與足量水結合以産生具有 足夠原始強度之可壓出物質而使經壓出丸粒能進行後鑛 耐火步驟,其中將高嶺土条粘土在約65〇υ之溫度下轉 化成/3-高嶺土形式歴約1小時。於防火後,將經結合 凝結體冷卻、沈浸及在約1 0 0 t:之苛性水溶液中消化而 將整體Θ -高嶺土轉化成沸石結晶,主要係沸石X結晶 。將經消化凝結體從苛性消化溶液中移除,又以新製氫 氣化納水溶液(具有p Η為1 2 )清洗,最終以水清洗達p Η 9 至12後,在空氣中乾燥之。將經乾燥丸粒産物裂解後篩 分以形成具有方便尺寸(如1 6 X 4 0網目)之粒子。. 可將具此種網目之粒子活化而以在抽真空及在375 °C 之溫度下加熱歷約2 . 5小時之期間。以此種方式小心進 行活化以致於沸石N a X結晶不會受到從經阻塞及/或吸 附水所形成之蒸氣進行過度給水加熱作用。因此所形成 經活化物質傜一種2 .. 力肩。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 在LiX物質之製備中,將具此種網目而不經活化粒子 進行離子交換方法藉以將粒子在玻璃柱中接觸而以1.0 病耳水性氛化鋰蒸氣(使用LiOH調整pH達9.0)而在801
V 之溫度下相接觸。利用一種數量之氛化鋰溶液以致於理 -12- 81.10.20,000 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) Γ '本紙張尺渡適用中國國家標準(CNS)甲4現格(210 X 297公釐) L05bi2 A6 B6 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(11) 想方式傷以此種沸石粒子與4倍(化學計量過剩)鋰離子 相接觸歷約1 4小時之期間。不將離開柱之離子交換溶液 再生。將所得離子交換産物以水清洗,使用L丨Ο Η將彼諝 整至pH 9,而後發現有94%離子傜經交換過。 使用如上面所製得之低矽土 2.ONaKX物質,而將鹼金 驅陽離子置換而以鋰陽離子逹大於99當量百分比之程度 ,視情況需要以氣化鋰水溶液(以LiOH調整至pH 9)行離 子交換。此種呈粉末形式之物質偽包括2.0LiX(99%)物 質。 « 精於此項技藝者將可感知參考LiX製備方法之詳細說 明而能完成各種改變及改良,但此不形成本發明之一 ¥ --.........-.._________·"" ....... f。了解此後,應加以指明,例如,使用上述容積技術 及使用或多或少於4倍量L ί C 1而以氣化鋰水溶液(以L i 0 Η 調整至ρΗ9)能得2.5HaX物質進行離子交換,因而形成了 具有各種不同數量陽離子之産物。亦感知製得所需要LiX 物質而以此種離子交換且以使用磺酸鋰或其它鋰鹽以置 換磺酸鋰。 可知本發明所提供傜比PSA技藝先進之理想方法。能 使與VPSA作業有關産物成本顯著降低,而其成本不會因 使用普通與使用特殊吸附劑有關者而增加,本發明在廣 泛各類實際商業作業中更有效進行VPSA作業以滿足逐步 增加中之用於氧氣及氮氣方面之需求。 -1 3 - (請先閲讀背面之注意事项再塡寫本頁) •丨裝- 訂 .,泉. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.10.20,000
Claims (1)
- AT B7 C7 D7 ,05bi: 六、申請專利範圊 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本百 1. 一種從空氣中回收氧氣或氮氣之抽真空加壓循環吸附 系統,該条統係以一種循環為基準而適應於介於超大 氣壓力或大氣壓力下之高吸附壓力和一種次大氣壓力 之低去吸附壓力之間内操作,該糸統含有一種或多種 吸附床,各床偽能選擇地吸附氮氣作為供料空氣之更 容易吸收成份,其改良包括:於每一種吸收床將包含 特殊吸附物質之複合床併入於床之供料端而將習知非 離子交換沸石X吸附物質併入於其相對的産品端,該 特,殊吸附物質從供料端延伸而包括佔有總吸附床之約 25%至約95%,該特殊吸附物質包括具鋰陽離子形式 之沸石X,其中Si/Sl2莫耳比率傜約2.0至約3.0且其 中至少約88%之Al〇2 -四面體單元傺與鋰陽離子有關 ,藉此與全部特殊吸附床糸統相比較,而可理想地將 産品成本降低,而不必任何可觀地增加動力需求。 _訂· 2. 根據申請專利範圍第1項之糸統,其中特殊吸附物質 之床部份傜佔全部床之約5 0 %至約7 5 %。 3. 根據申請專利範圍第1項之条统,其中該習知吸附物 質包括1 3 X。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 .線. 4. 根據申請專利範圍第3項之糸統,其中該特殊吸附物 質具有至少95¾與鋰陽離子有關之/U〇2 -四面體單元。 5. 根據申請專利範圍第4項之糸統,其中至少95%之 /U02 -四面體單元傺與鋰陽離子有關。 6. 根據_諳專利範圍第5項之糸統,其中該特殊吸附物 -1 4 - 81. 4. 5.000 (H) 本紙張尺度適川屮闽《家櫺半(CNS)〒4规格(210x297公 AT B7 C7 D7 六、申諸專十!.苑® 質床部份偽佔總床之約5 Ο %至約7 5 %。 7. 根據申請專利範圍第1項之糸統,其中此糸統偽適合 産製氯氣産品。 8. 根據申請專利範圍第1項之糸統,其中該条統偽適合 産製氮氣産品 9. 根據申請專利範圍第7項之条統,其中該糸統係適合 産製具有約88%至約93%純度之氯氣産品。 I 0 .根據申請專利範圍第1項之条統,偽包含一種習知 非離子交換沸石X吸附物質而在該特殊吸附物質及習 知吸附物質複合床上游之供料端,該持殊吸附物質形 成該床之中間部份而介於其每一端之習知吸附物質之 間, II .根據申請專利範圍第1項之条統,其中在床供料端 之習知吸附劑所佔有床部份係總床之約5%至約 1 2 .根據申請專利範圍第1 〇項之条統,其中該習知吸附 劑包括1 3 X。 13. 根據申請專利範圍第11項之条統,其中該習知吸附 劑包括1 3 X。 14. 根據申請專利範圍第13項之集統,其中Μ〇2 -四面 體單元中至少約95%係與鋰陽離子有關。 1 5 .根據申請專利範圍第6項之条統,其中該条統包括 二膣吸附床 -1 5 - 木紙m Κ度適川十闲阈宋樣::MCNS) τ 4规格(210 X 297公垃) (請先閱讀背vg之注意事項再填寫本頁 ,发· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 •線. 81. 4. 5.000 (H) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製(猜先聞讀背面之注意事項再填寫本頁 木紙诋尺度適;丨]t闹闽家榀苹(CNS广[ΜΜ格(210 X 297公贷) 81. 4. 5f000 (H) ••訂· *緣
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| US5441557A (en) * | 1993-12-14 | 1995-08-15 | Praxair Technology, Inc. | Enhanced gas separations and zeolite compositions therefor |
| US5464467A (en) * | 1994-02-14 | 1995-11-07 | The Boc Group, Inc. | Adsorptive separation of nitrogen from other gases |
| US5567407A (en) * | 1994-05-12 | 1996-10-22 | Coe; Charles G. | Li-exchanged low silica EMT-containing metallosilicates |
| FR2722426B1 (fr) * | 1994-07-18 | 1996-08-23 | Air Liquide | Procede de separation d'azote d'un melange gazeux par adsorption |
| US5837021A (en) | 1994-12-09 | 1998-11-17 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Installation for the treatment of at least one fluid, by passage through two adjacent masses of material |
| US6517899B1 (en) | 1995-01-20 | 2003-02-11 | Engelhard Corporation | Catalyst and adsorption compositions having adhesion characteristics |
| US20030166466A1 (en) * | 1995-01-20 | 2003-09-04 | Hoke Jeffrey B. | Catalyst and adsorption compositions having improved adhesion characteristics |
| US6863984B2 (en) * | 1995-01-20 | 2005-03-08 | Engelhard Corporation | Catalyst and adsorption compositions having improved adhesion characteristics |
| DE19528188C1 (de) * | 1995-08-01 | 1996-12-05 | Bayer Ag | Verfahren zur Adsorption von Stickstoff aus Gasgemischen mittels Druckwechseladsorption mit Zeolithen |
| DE19529094A1 (de) * | 1995-08-08 | 1997-02-13 | Bayer Ag | Verfahren zur Adsorption von Stickstoff aus Gasgemischen mittels Druckwechseladsorption mit Zeolithen |
| US5674311A (en) | 1995-10-20 | 1997-10-07 | Praxair Technology, Inc. | Adsorption process and system using multilayer adsorbent beds |
| FR2743507B1 (fr) * | 1996-01-16 | 1998-03-06 | Air Liquide | Procede pour la separation de melanges d'oxygene et d'azote utilisant un adsorbant a porosite amelioree |
| FR2749004B1 (fr) * | 1996-05-24 | 1998-07-10 | Air Liquide | Procede pour la purification de melanges gazeux a base d'hydrogene utilisant une zeolithe x echangee au lithium |
| FR2753108B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Air Liquide | Procede pour la separation de melanges gazeux contenant de l'oxygene et de l'azote |
| US6027548A (en) * | 1996-12-12 | 2000-02-22 | Praxair Technology, Inc. | PSA apparatus and process using adsorbent mixtures |
| US5735938A (en) * | 1997-01-15 | 1998-04-07 | Praxair Technology, Inc. | Method for production of nitrogen using oxygen selective adsorbents |
| US6152991A (en) * | 1997-04-17 | 2000-11-28 | Praxair Technology, Inc. | Multilayer adsorbent beds for PSA gas separation |
| FR2775618B1 (fr) * | 1998-03-03 | 2000-05-05 | Air Liquide | Adsorbant a taux d'echange heterogene et procede psa mettant en oeuvre un tel adsorbant |
| US6183539B1 (en) * | 1998-07-01 | 2001-02-06 | Zeochem Co. | Molecular sieve adsorbent for gas purification and preparation thereof |
| FR2792220B1 (fr) * | 1999-04-19 | 2001-06-15 | Air Liquide | Procede psa mettant en oeuvre un adsorbant a resistance intrinseque favorable a la cinetique d'adsorption |
| US6541159B1 (en) | 1999-08-12 | 2003-04-01 | Reveo, Inc. | Oxygen separation through hydroxide-conductive membrane |
| FR2800995B1 (fr) * | 1999-10-05 | 2002-01-04 | Ceca Sa | Adsorbants zeolitiques, leur procede d'obtention et leur utilisation pour la decarbonation de flux gazeux |
| US6409800B1 (en) * | 2000-08-28 | 2002-06-25 | The Boc Group, Inc. | Temperature swing adsorption process |
| US6432171B1 (en) * | 2000-08-28 | 2002-08-13 | The Boc Group, Inc. | Thermal swing adsorption process |
| US6436173B1 (en) * | 2000-09-18 | 2002-08-20 | The Boc Group, Inc. | Monolith adsorbents for air separation processes |
| US6824590B2 (en) * | 2000-11-07 | 2004-11-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Use of lithium-containing fau in air separation processes including water and/or carbon dioxide removal |
| US6468328B2 (en) * | 2000-12-18 | 2002-10-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Oxygen production by adsorption |
| US7300899B2 (en) * | 2002-01-22 | 2007-11-27 | Zeochem, Llc | Lithium exchanged zeolite X adsorbent blends |
| US20050119112A1 (en) * | 2002-01-22 | 2005-06-02 | Zeochem, Llc | Process for production of molecular sieve adsorbent blends |
| JP4797387B2 (ja) * | 2005-01-28 | 2011-10-19 | パナソニック株式会社 | 断熱体、及び冷凍・冷蔵機器もしくは冷熱機器 |
| US7329304B2 (en) * | 2005-04-05 | 2008-02-12 | Respironics Oxytec, Inc. | Portable oxygen concentrator |
| US7402193B2 (en) * | 2005-04-05 | 2008-07-22 | Respironics Oxytec, Inc. | Portable oxygen concentrator |
| US7368005B2 (en) * | 2005-04-05 | 2008-05-06 | Respironics Oxytec, Inc. | Portable oxygen concentrator |
| US7592284B2 (en) * | 2006-03-13 | 2009-09-22 | Honeywell International Inc. | Preparation of ion exchanged polymer bound nitrogen adsorbent |
| FR2906160B1 (fr) * | 2006-09-25 | 2009-06-05 | Air Liquide | Procede psa a lit d'adsorption composite forme d'un adsorbant et d'agglomerats de mcp |
| US7886986B2 (en) * | 2006-11-08 | 2011-02-15 | Semco Inc. | Building, ventilation system, and recovery device control |
| US20090205494A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Mcclain Michael S | Single manifold assembly for oxygen-generating systems |
| US20090205493A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-20 | Thompson Loren M | Method of removing water from an inlet region of an oxygen generating system |
| US7722698B2 (en) * | 2008-02-21 | 2010-05-25 | Delphi Technologies, Inc. | Method of determining the purity of oxygen present in an oxygen-enriched gas produced from an oxygen delivery system |
| US20090211443A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Youngblood James H | Self-serviceable filter for an oxygen generating device |
| US8075676B2 (en) * | 2008-02-22 | 2011-12-13 | Oxus America, Inc. | Damping apparatus for scroll compressors for oxygen-generating systems |
| US20090212962A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Delphi Technologies, Inc. | Oxygen Generating System with Self-Contained Electronic Diagnostics and Fault-Tolerant Operation |
| US20090214393A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Chekal Michael P | Method of generating an oxygen-enriched gas for a user |
| US20090229460A1 (en) * | 2008-03-13 | 2009-09-17 | Mcclain Michael S | System for generating an oxygen-enriched gas |
| US8680344B2 (en) | 2011-01-25 | 2014-03-25 | Zeochem Llc | Molecular sieve adsorbent blends and uses thereof |
| FR3032130B1 (fr) * | 2015-02-02 | 2019-12-27 | Arkema France | Adsorbants zeolithiques de haute surface externe, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| KR101773437B1 (ko) * | 2017-02-13 | 2017-08-31 | (주)원하이테크 | 흡착제가 복합 충진된 산소발생기용 흡착탑 |
| CN114585430B (zh) * | 2019-11-15 | 2025-03-14 | 普莱克斯技术有限公司 | 利用直接驱动的高速离心式压缩机的节能vpsa系统 |
| WO2023250300A1 (en) * | 2022-06-20 | 2023-12-28 | Zeochem Llc | Adsorbent for separation of a gaseous stream |
| CN117282224B (zh) * | 2022-06-16 | 2025-10-28 | 北京北大先锋科技股份有限公司 | 一种复合吸附剂床及其应用 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2882244A (en) * | 1953-12-24 | 1959-04-14 | Union Carbide Corp | Molecular sieve adsorbents |
| NL291467A (zh) * | 1962-04-12 | 1900-01-01 | ||
| US3313091A (en) * | 1963-11-04 | 1967-04-11 | Exxon Research Engineering Co | Vacuum cycle adsorption |
| US3280536A (en) * | 1963-07-30 | 1966-10-25 | Exxon Research Engineering Co | Method for providing an oxygen-enriched environment |
| GB1449864A (en) * | 1973-10-24 | 1976-09-15 | Boc International Ltd | Adsorption system |
| GB1594454A (en) * | 1976-12-23 | 1981-07-30 | Boc Ltd | Gas separation |
| DE3132572A1 (de) * | 1981-08-18 | 1983-03-10 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren zur adsorptiven zerlegung eines gasgemisches |
| US4481018A (en) * | 1982-11-15 | 1984-11-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Polyvalent ion exchanged adsorbent for air separation |
| US4552571A (en) * | 1984-04-05 | 1985-11-12 | Vbm Corporation | Oxygen generator with two compressor stages |
| US4557736A (en) * | 1984-10-29 | 1985-12-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Binary ion exchanged type X zeolite adsorbent |
| US4685939A (en) * | 1985-03-19 | 1987-08-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of oxygen enriched air |
| US4859217A (en) * | 1987-06-30 | 1989-08-22 | Uop | Process for separating nitrogen from mixtures thereof with less polar substances |
| US4810265A (en) * | 1987-12-29 | 1989-03-07 | Union Carbide Corporation | Pressure swing adsorption process for gas separation |
| DE3842930A1 (de) * | 1988-12-21 | 1990-06-28 | Bayer Ag | Verfahren zur adsorptiven sauerstoffanreicherung von luft mit mischungen aus ca-zeolith a molekularsieben mittels vakuum-swing-adsorption |
| US4925460A (en) * | 1989-07-20 | 1990-05-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Chabazite for gas separation |
| US4973339A (en) * | 1989-10-18 | 1990-11-27 | Airsep Corporation | Pressure swing absorption process and system for gas separation |
| US5084075A (en) * | 1990-04-10 | 1992-01-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Vacuum swing adsorption process for production of 95+% n2 from ambient air |
-
1991
- 1991-12-11 US US07/804,752 patent/US5203887A/en not_active Expired - Fee Related
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