TW199258B

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Publication number: TW199258B
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Priority date: 1991-03-05
Filing date: 1992-03-04
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Description

199258 A 6 Π6 五、發明説明（/) 改良的電激發光裝置本發明關偽於改良的電激發光裝置。更特別者，本發明關傜於具有改良的發光性與赛命之電激發光裝置。本發明之背景電激發光装置具有兩鯉電極，其中之一是透明A的，内夾箸發光物層（phosphor layer)。對電極施以電流源時 ,該發光物卽被激發而發散出可視光子或光。發光物所産生的發散光譜與波長係受發光物所含激發劑元素所控制。該装置所發散出來的光量則可由施加的電流量予以控制。概括地說，施加的電流愈多，發散出來的光，在某極限内，會愈強。經濟部中央標準局員工消伢合作杜印製 (請先閲讀背而之注意苹項#蜞寫本頁) 發光物對於溼氣及熱有高度敏烕性，包括發光期間其本身所産生的熱。因此，為了保護發光物，一般作法為將其混合在溶劑条高介電常數黏合劑中，例如，溶解在溶劑中的有機聚合基質。聚合物會將發光物顆粒包覆起來並將其黏合在一起。然後將在有機溶劑蒸發掉。另外也用一層绝緣的高介電常數物質層，例如，鈦酸鋇（barium titanate)層，作為該發光物層的保護層。鈦酸鋇也可用類似的方式與高介電常數聚合物黏合劑介質混合在一起。這些種電激發光裝置的裂造在多年以來也有所改良。欽酸鋇/黏奋劑層與發光物/黏合劑層傾別地以薄層形式分別澱積在金屬箔製成的撓曲性電極與塗佈著透明導電層白勺塑膠膜上。然後將各層組合起來，再將組合體鑲嵌在塑本紙尺度遑用中8 S家樣毕(CNS) 規格(210父297公釐） 81. 4. 10,000張（H) ±99258 Λ 6 __._Π_6__ 五、發明説明（>) 膠Η,例如，聚酯Κ或聚碩酸酯Η,之間而積層在一起， (請先閲讀背而之注意事項#硯寫本頁) 最後施用熱與壓力使之封合在一起形成最終所欲撓曲性，不透氣密封包裝物。在該裝置組合之前或之後可將導線接著到該電極上。在此之前，有幾種具高介電常數的聚合物黏合劑物質被提出作為發光物包膠劑（encapsulants)。於美國專利 3, 238, 407中，Jaffe掲示出以氡乙基纖維素（ c y a η 〇 e t h y 1 c e 11 u 1 〇 s e)作為聚合物黏合劑物質。不過，這種物質會減弱電激發光裝置的發光強度，因此不適合所用。於美國專利3,3 8 9,2 8 6中，了31(&11351^述及使用氰乙基化聚乙烯醇作為介電性黏合劑層；不邊，這種物質會部份地溶解發光物且也會減弱電激發光裝置的光強度。於美國專利4，560, 902中，Kardon述及利用經濟部中央楳準局员工消伢合作杜印製熱塑性環氧樹脂作為聚合物黏合劑層。這種環氣樹脂的製配方法為將某種樹脂，例如，聚胺基甲酸酯（urethane resin)或環氣樹脂，與表鹵醇（epihalohydrin)和雙酚 (b i s p h e n q 1)的反應産物，以某種比例反應而形成具有分子量在约450’一 75, 000的樹脂。上述電激發光装置，雖然可用，但像所有既有的電激發光裝置一般，所産生的光量都有限。因此，高度理想者為不增加各層厚度或增加所需的相當昂貴之發光物用量卽可增高這類装置的發光亮度。本紙尺度逍用中Β困家標準(CNS)Ή規格（210X297公*) 81. 4. 10,000張（Η) 199258 Λ 6 Π 6 五、發明説明（I) 概述發現待殊中作為高置的發光略說明為本發明詳細說明明電激發箄極上的聚合物作光装置有於傳統塗任一者或於本發明構造或所本發明之我們發光装置增加該裝繪圖之簡圖1 本發明之本發與在金屬 pu11U 糖統電激發改質即用電層中的可用包括下列的氡烷基化pullu糖聚合物在用於電激介電常數聚合物黏合劑時，可以顯箸地量。多層電激發光裝置的透視圔。光装置包含著在透明電極上的發光物層介電層，其中，在其一層或兩層中含有為黏合劑，該裝置的亮度或光發散比傳顯箸地增加。這類聚合物可以不必經過覆與積層程序中，且對於發光物層或介兩者皆能提供優異的黏箸作用。的氰烷基化pullu糖聚合物黏合劑物質表物質： (請先閱讀背而之注意事項再塥寫本頁) 經濟部中央棵準局貝工消伢合作杜印製

ch2〇x

81. 4. 10,000¾ (H) 本紙張尺度遑用中a 8家樣準(CNS)TM規格（210x297公釐） Λ 6 Π 6 992 五、發明説明（})

ch2ox

(請先閲讀背而之注意卞項再填寫本頁) ch2ox H/l~~O'i Λ〇Χ Η/ γ_|/οχ Η ΟΧ 式中η為從約2 Ο到約4 Ο Ο 〇的整數旦χ個別地為氫或氣基代低级院基，例如，具1一5個碩原子的直鋪或支鍵低级院基，如，甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，第三丁基，正戊基及其他等。較滷當者，X為氫，氟甲基或氡乙基等。氰烷基化pullulan聚合物為美國專利Νο.4,322,524中述及的已知化合物。其像天然發生的産物，其中重複性麥芽三糖（naltQtriQse) 單元具交互作用性，且與丙烯腈在齡觸媒作用下反應時，易被氰乙基化。気乙基化程度可用反應條件來控制且可達到9 0%或更高。經濟部屮央榣準局κχ工消伢合作社印製 tt可以採用上述氡烷基化pullu糖聚合物與其他氣烷基化樹脂，如，氛烷基聚乙烯醇；氰烷基纖維素，氰烷基蔗糖，其他氰烷基化糖類與澱粉，及氛烷基羥基纖維素（ c y a η q a 1 k y 1 h y d r q X y c e 11 u 1 〇 s e )等的混合物。這些氰烷基化樹脂與氰烷基化P u 11 u糖的某些混合物可得自日本的 Shin Etsn,商標名為Cyepl樹脂，氟乙基pullu糖，CR-S ,具有從11. 8 — 13. 0%重量的氮含量，比重為1 —8 - 本紙張尺度逍用中國困家樣準(CNS) Ή規格(210X297公;！t) 81. 4.】0,000張（Η) Λ 6 Π 6

19925S 五、發明説明（>) (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) .25,且其軟化溫度為约90—1 10亡。氮乙基pullu 糖與氣乙基繼維素的混合物，CR-C,具有約1 1 . 8 - 1 3. 0%重量的氮含量，其比重為1. 27且其軟化溫度大於2 7 0P。氟乙基pull u糖興氛乙基聚乙烯醇的混合物 ,CR-V,具有約12. 2—13. 5%重量的氮含量•比重為1. 27且其軟化溫度為20— 401C。氟乙基

Pullu 糖與氰乙基蔗糖的混合物，CR-U ,具有約14. 4%重量的氮含量，比重約1. 24且在室溫為液體。氰乙基pullu糖與氰乙基羥基纖維素的混合物，CR-E ,具有約9. 0-10. 9%重量的氮含量，比重約1. 30 且其軟化溫度約為5 5 — 65¾。氰烷基化的相對量可經由反應條件來更改。從聚胺基甲酸酯樹脂或環氧樹脂與以已知方式將雙酚 ,如雙酚A(bisphenol A),與表鹵醇反應所得産物進行反應所得氡烷基化聚合物也可作為氣烷基化樹脂而用於與氡烷基化pullia n聚合物所形成的混合物中，這類樹脂具有下示化學式

X X

經濟部屮央櫺準局兵工消"合作社印製式中R和R’互不相干地為氫，低级烷基和單核芳基；X 和X’互不相干地為氫，低级烷基或鹵素；R”可為氫或 8】.4. 10,〇〇〇張（H) 本紙張尺度遑用中SB家標準(CNS)T4規格(210x297公龙） i 9 92 ο 8 A 6 Π 6 經濟部屮央櫺準局負工消费合作社印奴五、發明説明（l〇 ) 氰代低级烷基，例如，具有1一5®磺原子的直鏈或支鐽低级烷基，包括甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，第三丁基，正戊基及其他等；且m為大於1的整數。«烷基化程度可由‘改變丙烯腈反應物的用量而予以變異。 PU 11 u糖聚合物及其與其他氰烷基化樹脂的混合物可經由pul lu lan聚合物的含羥基前驅物與丙烯腈以已知方式反應而製得。適當的丙烯腈反應物包括丙烯腈，丁烯腈（ c v 〇 t 〇 n-a c ry 1 ο n i t r i 1 e ),2,2 -二甲基丙嫌睛（2,2-dimethylacrylonitrile), 2 —甲基一2 —乙基丙嫌腈（ 2 - π e t h y 1 - 2 - e t h y 1 a c r y 1 q n i t r i 1 e)及其他等。該氰院基係與上述聚合物前驅物的羥基發生反應。丙烯腈反應物的用量可依所欲氰烷基化程度而變異。為了得到約5 0%可用羥基的氰烷基化，則對起始含羥基化合物每克分子羥基要用到約3 - 5克分子的丙烯腈。若採用過量的丙烯腈時，也可用為起始物的溶劑。雖然下面所述程序傺針對氰烷基化pullulan樹脂的製備而説明，不過，其他的含羥基聚合物之氰烷基化也可用" 類似方式來進行。分子量可能為約50,000到2,000,000的pull u耱天然物與丙烯腈之間的反應可用下述兩方式之任一種來進行；其一為將Pull u耱起始物溶解在鹼水溶液中，再添加丙烯-在有機溶劑内的溶液，其反應在室溫邸可進行；其二為将起始 _ 8 一 (請先Μ讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝- 訂_ 本紙張尺度逍用中a因家橒準(CNS)甲4規格(210X297公;Ϊ) 81. 4. 10,000張（H) Λ 6 Π 6 ±99258 五、發明説明（7) (請先閱讀背而之注意事項洱填寫本頁) pullu糖分散在丙烯腈/有機溶劑溶液中，再添加驗水溶液並加熱到約40-6Ot溫度即可發生反應。可以改變反應物與鹼的相對用量以控制Pullu糖起始物的氰院基化量。例如，當pul lu糖或其他起始物偽溶解於氫氧化納溶液中時 ,則在約2-20%重童的氫氧化鈉溶液中之起始物濃度可為約2_20%重置。而當氫氧化銷偽加在有機溶劑混合物中時，該氫氧化物適當地具有約10-50%重量的水中濃度，且以puH u糖起始物計可以用到約1 一 1 〇%重量的氫氧化鈉。最後，用酸中和反應混合物並用水稀釋以沈澱氣烷基化pullu糖樹脂。該産物可再用水洗，或溶解於酮，如丙酮等中之後用水再沈澱等方式續予以純化，所得物經乾燥卽成。氰烷基化pullu糖樹脂可溶解在有機溶劑中，因此，像鈦酸鋇與發光物可以即使地與其混合。適當的氡烷基化 pullu lan聚合物具有從約20 — 1 l〇°C的軟化點，且較適當者為約90f。其氮含量可為4 一 2 0重量％而較適當者為約12重量％。經濟部中央標準局员工消费合作杜印製氡烷基化P u 11 u糖樹脂可與如上所述之其他氣烷基化樹脂以多種比例混合。該氰烷基化聚合物可溶於多種有機溶劑，包括二醇醚類，烷基酮類或芳族溶劑等。適當的醚類包括二醇烷基酸，如丙二醇甲醚，二丙二醇甲醚（d i pr 〇 py 1 e n e glycol methyl ether),三丙二醇甲酷，乙二醇丁醚（ethylene 本紙張尺度遑用中BH家標準(CNS)肀4規格(210X297公龙） 81 4 1〇,〇〇〇張（H) 199258 Λ 6 η 6 五、發明説明（及） glycol butyl ether),二乙二醇甲醚，二乙二醇乙醚及二乙二醇丁醚等。這些醚皆為無色液體，具有醇，醚和烴等的性質组合。這些醚可與大多數有機溶劑混溶，且為將電激發光裝置所含發光物與鈦酸鋇等成份混合的優良溶劑。也可用為本發明所用溶劑的烷基酮和芳族溶劑包括低级烷基酮，如丙酮，丁酮，乙酮，和甲基異丁基酮等；甲苯，二甲苯及其他等。在製備鈦酸鋇層時，先將鈦酸f目與上逑適當溶劑混合。加在二醇醚或其他溶劑中的鈦酸鋇用量較適當為約70 - 9 0%重量。將鈦酸銪與溶劑一起攪拌到形成均勻漿液。於此漿液中，添加10到30份的黏合劑，包括可溶解於同溶劑中的上述氡烷基化聚合物樹脂。於充分地混合之後，將鈦酸鋇一黏合劑一溶漿液澱積在金屬箔上或其他電極上並予以乾燥。適當的乾燥後鈦酸鋇/樹脂黏合劑層厚度為約2 — 6密爾（mils)。發光物也是先與適當溶劑充分混合好。適當的發光物 (請先閲讀背而之注意事項#堝窍本頁) 經濟部中央標準局员工消t合作社印製用。5 電光光好或等 9 光發發良 .，鋅 I 發的將合鋅化 ο 激埋以混化硫 6 電包足於氣的約。所合 0 過的量物配量鋅化合重合要含化活混%聚董劑硫物為 5 化加合，合者 8 基添黏如混當 I 烷物之例等適 5 « 光襄，錳圍 7 於發侵者 \ 範約定的氣光銅量為決大溼發或物者份最受可鉛光當部 α 免下 \ 發適少度其蜜銅的較至濃護影或内且光與保流，劑，的徑以電銅溶量發粒埋在，到重所之包為錳加%池物物本紙》尺度边用中S國家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐） 8】.4. 10,000張（H) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製

19925S A Λ 6 _;_[16 五、發明説明（j ) 後，再將5到40份黏合劑加到該發光物漿液中。然後將所得發光物漿液以己知方式澱積到透明電極上。適當的乾後發光物/黏合劑層厚度為約2 - 6密爾。含發光物漿液與含鈦酸鋇漿液可用技術上己知的噴塗，滾筒塗佈，給塗或熱壓印等技術澱積到其個別電極之上。澱積層厚度可以變異以提供最佳發光效應。本發明電激發光裝置的電極包括一個透明電極，其可為透明塑膠膜或片，例如，聚乙烯，聚丙烯，聚對苯二甲酸乙烯酯，聚氯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酸酯及其他等，或為玻璃製者。該透明膜或玻璃如已知者僳塗覆著一層透明導電性膜，例如，絪一錫氧化物膜（indium-tin oxide film)。另一電極為導電性金颶電極，例如，鋁，金，銀，銅等，厚度不一定，厚片到薄萡而不等。電激發光電池的兩部份，如上所述者，在金屬電極上的鈦酸鋇/黏合劑層，及在透明電極上的發光物/黏合劑層，傺在約1 50 — 400T的溫度及約5 — lOOpsi 的壓力下熱壓约0. 1— 2. 0秒期間而组合在一起的。然後於電極上接著電導線或電連接，再連接到電流源。當電流通過電極時，發光物粒子即被激發而從電池發出光來。依據本發明，發光物層或鈦酸錤層之中至少有一含有氰烷基化pul lu糖樹脂或樹脂混合物作為黏合劑。组合好的電激發光裝置10,如圖1所示者，其中鈦酸錤/黏合劑層1 4是澱積在鋁箔1 2之上而發光物/黏 -11- . (諳先間讀背而之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逍用中Η Η家標準(CNS)甲4規格(210X297公龙） 8】.4. 10,000張（Η) 199258 A 6 __._Π_6_ 五、發明説明（l〇) (請先閲讀背而之注意事項洱填寫本頁) 合劑層1 6則澱積在錮一錫氣化物塗佈聚合物膜1 8之上。加上導線20即完成整値裝置10。本發明電激發光装置以其所含發光物/黏合劑層和鈦酸鋇/黏合劑層中至少有一含有氡烷基化pull u耱樹脂或其混合物，而令人意料之外地具有比傳統電激發光装置遠較為高的高強度光發散作用。本發明裝置中所含的高介電常數性氟乙基化pull u糖聚合物和其混合物可增高這類裝置所能達到的亮度。隨著本發明黏合劑將pull u糖聚合物加到電激發光装置的一層或多層中，則卽使該電激發光裝置的諸層之一採用傳統黏合劑，例如環氣樹脂，作為黏合劑，或為任一層所用黏合劑中的一部份，也都可達到增高亮度之效果。這種結果具高度意外性。此外，這些樹脂可不經改質而用於工業塗佈與積層等程序中，Μ對於發光物成份與鈦酸鋇成份兩者能提供足夠的黏附作用。本發明將用下列實施例續予以說明，但本發明並不意欲受限於其中所戴細節。於實施例中，份數與百分比皆以重量計。經濟部中央梂準局ΕΧ工消费合作社印奴實施例1 pullu糖—發光物改質燈用10. 24克，購自日本Shin etsu,商品名為

Cyrpl 02,由氡乙基pullu糖樹脂與氰乙基聚乙烯酵的混合物所構成之黏合製備混合物。此樹脂為在二甲基甲醯胺中的20%溶液時，具有黏度240 - 260分泊（ -12- 本紙張尺度边用中國Η家標準(CNS) Ή規怙（2丨0X297公龙） 8】.4. 10,000張（Η) Λ 6 Η 6 經濟部中央楳準局员工消#合作社印製五、發明説明（11)centipoisa);其氮含量為12. 2到13. 5;比重為 1. 27;且其軟化溫度為20 — 4〇·〇。將該黏合劑以約一份黏合劑對兩份溶劑方式混合成50:50重量比例。接著，在混合物中，加入43. 64克含有銅激發劑之硫化鋅發光物。於一条列上面塗佈不同厚度的絪/錫氣化物導電層之聚對苯二甲酸乙烯酯膠帶上，將上面所得漿液澆鑲上去。另外，依美國專利4, 560, 902 (Karton) 所逑，用含有樹脂D.E.K.684-EK40標準發光物漿液製備對照組膠帶，D.E.R.-EK4D為從雙酚A與表氣醇衍生所得的超高分子量環氣樹脂，偽 Dow Chemical Conpamny, Midland, Michigan的註冊商標。將兩条列膠帶乾燥後，與其上具有鈦酸鋇.標準環氣樹脂黏合劑層鋁箔進行積層。將諸層通常熱封積層器（ heat sealing laminator)數次後，測其在 12 0 伏， 400 Hz的亮度，單位呎—朗迫特（foot-lanberts)。其數據摘列於下面的表I中：表1膜亮度，呎一朗伯特㈣度 -----*---------mm ' 1通 2通 3通 4通 5通對照組 1.45 1.60 1.90 2.25

10.1 11.0 (請先閲讀背而之注意事項洱填寫本頁) 本紙張尺度逍用中8 S家標準(CNS) 規格(210x297公龙) 81_ 4. 10,000張（}〇 ί.99208 Λ 6 η 6 經濟部中央標準局员工消费合作社印製五、發明説明（0) 實施例1 1.65 11.3 12.9 13.1 14.4 15.1 16.0 16.2 16.2 17.9 17.2 2.00 12.9 11.7 13.9 15.2 15.7 16.9 16.9 17.6 17.9 18.3 2.35 14.4 15.4 16.3 16.5 16.7 16.9 _ _ 2.75 14.8 14.9 _ _ ZHIIII 3.10 12.7 13.2 14.2 14.9 14.6 15.2 14.6 13.8 ZZZIIZ. 如此，顯然地，當本發明樹脂只與發光物層混合時，該電檄發光電池的亮度有顯箸地改善。實施例2 PUllu糖鈦酸鋇改質燈將欽酸銪（18. 84克）與實施例1的氣乙基pullu 糖/氡乙基聚乙烯醇黏合劑（3 1. 06克）在15克丙酮和丁 _的5 0 : 5 0摻合溶劑中予以混合。將所得漿液以不同厚度分別澱積在鋁箔上，乾燥後，用琛氣樹脂黏合劑在洇/錫氣化物聚乙烯膠帶上積層到4密爾厚度的傳统發光物塗層上。將所得電激發光電池通過積層器三次，並如實施例1 所述於每次通過後即測置其亮度。其結果摘列於表I中。表II — 亮度，呎一朗伯特 1涌 2通 .3通，層身度，來爾 2 3 4 5 6 15.5 16.2 17.4 17.5 19.0 18.7 18.8 18.0 17.9 17.9 2 8 3 7 8 ··· 7 8 0 9 0 112 12 0 8 8 8 3 ♦ ··· · 8 9 10 0 112 2 2 6 8 2 5 5 6 θ ο 9 ο 112 12 9 4 7 7 0 5 9 10 0 112 2 2 顯然地，只在鈦酸鋇層中加入本發明氟烷基化 14 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂_ 本紙il尺度边用中a困家搮準(CNS)T 4規怙(210X297公釐） 81. 4. 10,000張（H) X9925 Ο Ο Λ 6η 6 五、發明説明（G) pullulan黏合劑時，也能使亮度獲得增進。實施例3

Pullu糖發光物與pullu糖鈦酸鋇改質燈以實施例1和2所.用的黏合劑來製備電淚發光電池的發光物層與鈦酸頦層。於第一組電池中，.將鈦酸鋇層的厚度變異但將發光物1保持在4密爾厚度；於第二組電池中，將鈦酸鋇層保持在5密爾厚度而變異發光物層的厚度。將各電池通過積層程序三次並如實施例1所述於每次通過後測量其亮度。其結果摘列於下面的表I中。

第一組· 表IH : 亮度，呎一朗伯特通 2通 3通 (請先閲請背而之注意事項#堝寫本頁) 裝- 3 4 5 6 29.4 30.0 31.0 30.8 0 6 5 6 ···» 0 9 0 0 3 2 3 3 4 3 6 2 #♦·♦ 9 3 2 2 2 3 3 3 0 8 0 7 ··*· 0 2 4 2 3 3 3 3 2 8 0 8 • · · · 0 5 4 4 3 3 3 3 3 7 4 9 ♦··· 9 4 5 4 2 3 3 3 η第經濟部中央標準局貝工消评合作社印製 2 3 4 5 30.7 34.1 31.4 31.3 4 4 0 7 • » * · 13 2 1 3 3 3 3 34.8 6 10 • « · 5 2 3 3 3 3 5 2 9 5 ···· 4 5 3 3 3 3 3 3 2 17 6 • · · · 8 6 5 4 3 3 3 3 5 4 14 ·♦♦· 7 5 4 4 3 3 3 3 顯然地上面所製電激發光霣池的亮度遠優於傳統電池 ,且當鈦酸鋇與發光物兩層都使用本發明黏合劑時，其亮度更為增加。實施例4 -15- 本紙張尺度边用中a國家樣準(CNS) Ή規格(210x297公龙) 81. 4, 10,000張（Η)

1992BS Λ 6η 6 五 yl\ 明説明發撖度電厚値爾幾密得 3 製 . 而 2 件到條積層澱積層及物層光銪發酸的 1X 與例層施物實光將發。異池變電光發到物稹合澱混層劑物合光黏發 \ 準鋇標酸組鈦照的對 2 的例劑施合實黏將脂〇樹度氣嫛環爾· 用密使 5 將 7 並 . 照 3 對 · 而 1 , 成度積厚澱爾上密箔 3 鋁 • 在 1 則成劑積合澱黏上脂萡樹鋁氧的環厚統爾傳密 / 5 0 . 酸 1 飲在組實有及只劑，合此黏因脂 *’ 樹者氣層璟積 \ 行物進光物發合11 準混PU 標劑有用合含是黏， A\ 層池銪Is 電酸酸〇欽欽度的即厚 2 , 爾例層密施一物合聚耱施實在是 B 池電 (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 經濟部屮央標準局员工消费合作社印製例1和2的發光物/黏合劑層與鈦酸鋇/黏合劑層中都用 pullu糖而積層製成者。對照組偽採用含有標準環氣樹黏合劑的發光物層與鈦酸鋇層製成者。依實施例1所述測其亮度。結果摘列於下面的表IV與表V中。表..IV * 溫度，亮度，呎一朗伯特 °F_ ^對照組 A 電池Β . 0 4 7 2 2 2

12 2 XXX 22.0 24.5 26.8 9 6 9 2 2 3 *壓力在60磅力壓磅 ο ο ο 2 4 6 表

V 亮度，沢一朗伯特對照組 9.511.1 27.2 電池A 18.9 24.3 31.9 電池Β 7 6 9 2 2 3

溫度固定在175 T 16- 81. 4. 10,000¾ (H) 6紙5t尺度逍用中a B家樣if (CNS)甲4規格（210)(2974¾) 1992B8 A 6 Π 6 經濟部中央標準局與工消费合作杜印製五、發明説明（丨p 由此可知，含有pullu糖的電激發光裝置具有比含有傳統環氧樹脂黏合劑的傳統電激發光裝置更為增進的亮度。發光物層與介電層兩者皆含Pullu糖的電激發光裝置具有最大的亮度。實施例5 用8 7克硫化鉛發光物與1 5克氡烷基化pullu糖在二甲基甲醯’胺中製備電激發光電池；其中，該氰烷基化Pullu 糖具有約1 2%的氮含量與9Q-11QT範圍的軟化溫度。所得溶液在2 0它具有24 0 — 3 6 0分泊之黏度。該溶液的比重為1. 25。用丙二醇甲醚為榕劑。於透明铟/錫氧化物/聚對苯二甲酸乙烯酯片上塗佈不同厚度的層。然後在1 201C烘箱内將混合物乾燥。將鈦酸銪與上述気乙基化pullu糖（每15克pullu糖樹脂混合85克鈦酸鋇）在丙二醇甲醚中混合後澱積在鋁箔上成層，再於120C烘箱内乾燥。將這兩層在1 5 Opsi壓力和1 5 Ot：溫度下壓合後，接上導線，並將電池連接到120伏AC電流源。該電池依下面所述進行測試： -17- 本紙张尺度边用中困Η家樣準(CNS) 4規格(210x297公；Jt) 81. 4. 10,000張（Η) (請先閲請背而之注意事項界填寫本頁) 裝· 訂 ±99258 A 6 Π 6 五、發明説明（\Ό厚度，密爾電力 .呎一朗伯特 1.60 120V,400Hz 30.0 140V,600Hz 44.5 1.45 120V,400H2 29,6 75V,600Hz 22·7 1.35 120V,400Hz 33.0 75V,600Hz 20.9 1.05 120V,400Hz 30.9 75V,600Hz 21.9 0.80 120V,400Hz 23.1 75V,600Hz 20.5 上面所製電激發光裝置都具有優異的亮度。因此可知添加pull u糖聚合物及其聚合物混合物可改良電激發光裝置的亮度。本發明己經由參考實際實施例而說明，不過，熟習此道者皆了解，本發明可有多種修改，且這些修改可能達到對於具一般技術者皆顯知之程度，而這些都將視為傺包含於後附申請專利範圍的範圍之内者。 (請先閲讀背而之注意苹項孙填寫本頁) 經濟部中央櫺準局K3：工消费合作杜印虹 -18- 恭紙張尺度边用中國8家樣準(CNS)肀4規格(210X297公龙） 81. 4, 10,000張（H)

Claims

A7 B7 C7 D7 六、申請專利範園 IV. —種電激發光裝置，包含： ⑴⑵ ⑶ 碟和的 ·，光物發成激組電性一電有介積有沈積上沈其上 , 其 0 ., 電極的電明二透第 1 化 PU基該烷碟έι物二 <口於up聚劑合黏糖基氰或物合 11聚 PU糖人1U 摻U1 中匕之彳 ^ δ 者兩基物nl# 成中自 $- i ^ 介§物^<口 ^ ^ 0 2 化示下

具為物合聚該中其置裝

數整之οοο 4 1ο 2 從為 η 其基级低代氰或氫為 X 中其 {請先閲請背面之注意事續再填寫本頁) .¾.. •訂. 經濟部中央搮準局印製置置裝裝的的項項 1 02 第量第圍含圍範氮範利的利專置專請重請申％申. ο . 324 有具物合聚該中其氡的物合聚該中其甲 4(210X 297 公沒) 199 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範園烷基化度至少約5 0%。 5. 申請專利範圔第1項的装置，其中該氡烷基化 pullu糖偽與選自下列之組合中的氡烷基化聚合物相混合：氰烷基纖維素，瓴烷基聚乙烯醇，氡烷基蔗糖，氰烷基羥缕維素與氰烷基化環氣樹脂。 6. 申請專利範圍第5項的裝置，其中該混合物包含著氰烷基化pull u糖和氡烷基聚乙烯醇，其像具有12. 2 -13. 5%重量的氮含量及20_4〇TC的軟化溫度者〇 7. 申請專利範圍第5項的裝置，其中該混合物包含著氰烷基化pullu糖和氰烷基鐵維素，其偽具有1 1. 8- 13. 0%重量的氮含置及高於2 7 Ot：的軟化溫度者。 8. 申請專利範圍第5項的装置，其中該潺合物偽含有氡烷基化pull U糖和氰烷基蔗糖，具有約14%重量的氣含量之液體。 9. 申請專利範圍第5項的裝置.其中該混合物包含著氰烷基pull u化糖和氛烷基羥基纖雒素，其具有9. 0 - 10. 9%重量的氮含量及約55—65t的軟化溫度者〇 10. 申請專利範圍第5項的装置，其中該混合物包含著氰烷基化pullu糖和具下示化學式的氡烷基化環氣樹脂 f 4(210X297 公廣) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •策· •訂_ •線· A7 B7 C7 D7 經濟部中喪標準局印裂六、申請專利範圍

〇Ca7-€H-CHn 2 I 2 OR" 式中R和R’為選自下列組合中的相同或相異基：氫，低级烷基和單核芳基；R”為氫或気代低级烷基；X和X，為選自下列組合中的相同或相異基：氫，低级烷基和鹵素 :且⑺為大於1的整數。 1 1 .申請專利範圍第2項的裝置，其中該氰代低级烷基為«乙基。 12. 申請專利範圍第1項的裝置，其中該pU]_iu糖偽摻合到該發光物層之中者。 13. 申請專利範圔第1項的裝置，其中該Puiiu糖係摻合到該介電層之中者。 14. 申謓專利範圍第13項的裝置，其中該介電層為鈦酸鋇。 15. 申請專利範圍第1項的裝置，其中該pullu糖係摻合到該發光物層與該介電層之中者。 16. —種電激發光裝置，包括一透明的電極，其上沈積有一層的磷和氰基烷基化pull u糖聚合物或一氡基烷基化pul lu糖聚合物的混合物，一鄰近層，包括一介電物質和一氡基烷基化pull U糖聚合物或一氡基烷基化pull u糖聚合物的混合物，該聚合物是當作黏合劑；和一接觸著該介電層的金屬電極。甲 4(210X297 公沒） (請先閲讀背面之注意事項再填窝本页) •裝. 娌濟部中央標準局βκ工消费合作社印髮 A7 B7 199258 c7 ___D7__ 六、申請專利範圍 17.申請專利範圍第16項的裝置，其中該混合物包含氰烷基化PU11U糖和具下示化學式的気烷基化環氧樹脂 X X

式中R和R’為選自下列组合中的相同或相異基：氫，低级烷基和單核芳基；R”為氫或m代低级烷基；X和X，為選自下列組合中的相同或相異基：氫，低级烷基與齒'素，·且m為大於1的整數。 18. 申請專利範圍第16項的装置，其中該氰烷基化pullu 糖具有4 一 2 0%重量的氮含量且其軟化點為從 2 0 TC 〇 19. 申諳專利範圍第16項的装置，其中該氟烷基為氰乙基。 20. 申請專利範圔第16項的装置，其中該介電層為欽酸賴。 2 1 .申譆專利範圍第1 6項的装置，其中該氰烷基化P u 11 u糖係與選自下列組合中的氡烷基化聚合物相混合 :氣烷基纖維素，氰烷基聚乙烯醇，氰烷基蔗糖，银烷基羥基纖維素與m烷基化琿氣樹脂。 22.申請專利範圍第2 1項的裝置，其中該混合物本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格 (210 X 297公釐） ----------------^-------裝------訂------線 ί (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 19925S A7 B7 C7 D7 S濟部中央揉準局貝工消費合作社印製六、申請專利範圍包含著氡烷基化PU11U糖和氡烷基聚乙烯醇，其傷具有1 2. 2—13. 5%重量的氮含量及20_40Ρ的軟化溫度者。 23. 申諳專利範圍第2 1項的裝置，其中該混合物包含著氰烷基化pullu 糖和氛烷基纖維素，其僳具有1 1 .8-13. 0%重量的氮含量和高於270C的軟化溫度者。 24. 申請專利範圍第21項的装置，其中該混合物傺含有氰烷基化pullu糖和氛烷基蔗糖.具有約14%重量的氮含量之液體。 25. 申請專利範圍第21項的装置，其中該混合物包含著氡烷基化pullu糖和氡烷基羥基雜維素，其係具有 9. 0— 10. 9%重量的氮含量及55 — 65t：的軟化溫度者。 2 6 . —種在電激發光裝置中當作黏合劑的組成物，包括一踌/黏合劑層和一介電質/黏合劑層，包括一氰基烷基化pullu糖聚合物或氰基烷基化聚合物的混合物，其中該聚合物中氮含量是在4 - 2 0重量百分比的範圍内。 27.申請專利範圍第26項的組成物，其中該氛烷基化pullu糖具有下示化學式

本紙張尺度適用中國因家棵準（CNS)甲4規格（210 X 297公货） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 Α%ν, 19925S 申請專利範圍 A7 B7 C7 D7

ch2〇x

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{請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 娌濟部中央標準房Λ工消费合作社印製 2 8 . 基化p u 11 u 基繊維素，維素和氰烷 2 9. 基聚乙烯酵 0 - 4 0 TC 3 0. 基纖維素/ .0 %重量 3 1. 烷基蔗糖/ %重量的氮 3 2. 基羥基鐵維式中X為氢或氡代低级烷基且η為2 0 — 4 Ο Ο 0的整數申請專利範圔第26項的組成物，其中該氣烷糖係與選自下列组合中的成份相混合者：氣烷氡烷基聚乙烯醇，氰烷基蔗糖，氡烷基羥基纖基化環氣樹脂。申諸專利範圍第28項的組成物，其中該钜烷具有12. 2—13. 5%重量的氮含量及2 的軟化溫度。申請專利範圍第28項的組成物，其中該氛院氛烷基pullu 糖混合物具有從11. 8 — 13 的氮含量及高於2 7 0 t：的軟化點。申諸專利範圍第28項的組成物，其中該氡聚氡烷基pullu糖混合物為一液髏且具有約1 4 含量。申請專利範圍第28項的組成物，其中該氰院 . · 素/氡烷基pullu 糖混合物具有從9. 〇—1 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（2丨〇 X 297公釐） A7 B7 C7 D7 199258 六、申請專利範圍 ◦. 9%重量的氮含量及55—651的軟化溫度。 33.申諳專利範圍第28項的組成物，其中該氧院基化環氣樹脂/氛烷基pullu糖混合物中的環氣樹脂具有下示化學式一 X

n)-OCH7-€H-CH〇· —/ I 2 -( OR" X' 式中R和R’為選自下列組合中的相同或相異基：氫，低级烷基與單核芳基；R”為氫或氡代低级烷基；X和X’ 為選自下列組合中的相同或相異基：氫，低级烷基和鹵素 ;且〇為大於1之整數。 34.申請專利範圍第26項的組成物，其中該氡代低级烷基為氰乙基。i ...................................................寒..............................ίτ......4 ...................st (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局印裝甲 4(210X 297公廣）