TR201909896T4 - Tekstilde renk değiştirme. - Google Patents
Tekstilde renk değiştirme. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201909896T4 TR201909896T4 TR2019/09896T TR201909896T TR201909896T4 TR 201909896 T4 TR201909896 T4 TR 201909896T4 TR 2019/09896 T TR2019/09896 T TR 2019/09896T TR 201909896 T TR201909896 T TR 201909896T TR 201909896 T4 TR201909896 T4 TR 201909896T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- peroxidase
- fabric
- enzyme
- textile product
- denim
- Prior art date
Links
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 239
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 311
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims abstract description 213
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims abstract description 184
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 303
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 261
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 261
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 198
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 84
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 81
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 54
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 24
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 24
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 24
- HRRVLSKRYVIEPR-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione Chemical compound OC1=NC(O)=C(N=O)C(O)=N1 HRRVLSKRYVIEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 18
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 15
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 12
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 79
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 311
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 163
- 230000008569 process Effects 0.000 description 147
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 102
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 96
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 84
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 81
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 81
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 60
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 60
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 57
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 57
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 45
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 45
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 43
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 42
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 42
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 39
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 36
- -1 cycloaliphatic Chemical group 0.000 description 36
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 30
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 30
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 30
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 27
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 27
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 27
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 27
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 27
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 27
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 27
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 24
- 244000251987 Coprinus macrorhizus Species 0.000 description 21
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 21
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 21
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 21
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 21
- YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(O)=NC2=C1 YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 241000723382 Corylus Species 0.000 description 18
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 18
- 125000003412 L-alanyl group Chemical group [H]N([H])[C@@](C([H])([H])[H])(C(=O)[*])[H] 0.000 description 18
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 18
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 18
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 18
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 18
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 18
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 18
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000001673 Coprinus macrorhizus Nutrition 0.000 description 15
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 15
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 15
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 15
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 15
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 15
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 15
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 15
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 12
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 12
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 12
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 12
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 12
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 12
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 12
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 9
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 241000222511 Coprinus Species 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 9
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000570 L-alpha-aspartyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[C@]([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 9
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 9
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 9
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 9
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 9
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 9
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 9
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 9
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 9
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 9
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 9
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 9
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 9
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 1,1,6-trimethyltetralin Chemical compound C1CCC(C)(C)C=2C1=CC(C)=CC=2 LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000222211 Arthromyces Species 0.000 description 6
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000580475 Embellisia Species 0.000 description 6
- 102100027612 Kallikrein-11 Human genes 0.000 description 6
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 6
- 125000003440 L-leucyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000002842 L-seryl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 6
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 6
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 6
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 6
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000222354 Trametes Species 0.000 description 6
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 6
- 101710152431 Trypsin-like protease Proteins 0.000 description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 6
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 6
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 6
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 6
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 description 6
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 6
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 6
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 6
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 6
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 6
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 6
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 6
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 6
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 6
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 6
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 6
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 6
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 6
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 6
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 6
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 6
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 6
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 6
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 6
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 6
- OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanoic acid;(2s)-2-amino-4-methylpentanoic acid;(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O.CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O.CC(C)C[C@H](N)C(O)=O OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XQSXCVCHPDAPGM-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-9h-xanthene Chemical compound O1C2=CC=CC=C2CC2=C1C=CC=C2[N+](=O)[O-] XQSXCVCHPDAPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000203809 Actinomycetales Species 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241001103808 Albifimbria verrucaria Species 0.000 description 3
- 241000266330 Alternaria chartarum Species 0.000 description 3
- 241000156724 Antirhea Species 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101150078806 BCAT2 gene Proteins 0.000 description 3
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 3
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 3
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 3
- 102100026413 Branched-chain-amino-acid aminotransferase, mitochondrial Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010008885 Cellulose 1,4-beta-Cellobiosidase Proteins 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 3
- 241001085790 Coprinopsis Species 0.000 description 3
- 241000222356 Coriolus Species 0.000 description 3
- 108010025880 Cyclomaltodextrin glucanotransferase Proteins 0.000 description 3
- 244000033273 Dahlia variabilis Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 3
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 3
- 108010015133 Galactose oxidase Proteins 0.000 description 3
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 3
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 3
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 3
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- 241000223198 Humicola Species 0.000 description 3
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 125000001176 L-lysyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 125000000769 L-threonyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])[C@](O[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 125000003798 L-tyrosyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C(O[H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000003580 L-valyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 description 3
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000222118 Leptoxyphium fumago Species 0.000 description 3
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 description 3
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 3
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 3
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 3
- 241000907556 Mucor hiemalis Species 0.000 description 3
- 241000187480 Mycobacterium smegmatis Species 0.000 description 3
- 241000223251 Myrothecium Species 0.000 description 3
- 241000863420 Myxococcus Species 0.000 description 3
- 241001647006 Myxococcus virescens Species 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000222385 Phanerochaete Species 0.000 description 3
- 241000222393 Phanerochaete chrysosporium Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 3
- 241000222640 Polyporus Species 0.000 description 3
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 3
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 3
- 241000191043 Rhodobacter sphaeroides Species 0.000 description 3
- 241000190950 Rhodopseudomonas palustris Species 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 3
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 3
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 3
- 241000732549 Sphaerius Species 0.000 description 3
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 3
- 241001454746 Streptomyces niveus Species 0.000 description 3
- 241001479165 Streptoverticillium verticillium Species 0.000 description 3
- 241001137870 Thermoanaerobacterium Species 0.000 description 3
- 241001313536 Thermothelomyces thermophila Species 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 3
- 241000222355 Trametes versicolor Species 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 3
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 230000003718 aged appearance Effects 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 3
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- KTYVHLCLTPLSGC-UHFFFAOYSA-N amino propanoate Chemical class CCC(=O)ON KTYVHLCLTPLSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 3
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 3
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 3
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 3
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 3
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 108700041286 delta Proteins 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000009990 desizing Methods 0.000 description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical class OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 3
- 239000012850 fabricated material Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 3
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 3
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 3
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 3
- COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N indigo dye Chemical compound N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 3
- 230000017730 intein-mediated protein splicing Effects 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 3
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 150000004972 metal peroxides Chemical class 0.000 description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 3
- ZMXJAEGJWHJMGX-UHFFFAOYSA-N methyl syringate Chemical compound COC(=O)C1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1 ZMXJAEGJWHJMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YFBSBLHMAWUCJB-UHFFFAOYSA-N methyl syringate Natural products COc1cc(cc(OC)c1O)C(=O)OO YFBSBLHMAWUCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 108010020132 microbial serine proteinases Proteins 0.000 description 3
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000000983 mordant dye Substances 0.000 description 3
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 3
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 3
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000003751 purification from natural source Methods 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 3
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 3
- KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N syringol Natural products COC1=CC=CC(OC)=C1O KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 3
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/32—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using oxidation dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
- D06L1/14—De-sizing
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/22—Processes involving successive treatments with aqueous and organic agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/40—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using enzymes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
- D06M16/003—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic with enzymes or microorganisms
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/13—Fugitive dyeing or stripping dyes
- D06P5/132—Fugitive dyeing or stripping dyes with oxidants
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/13—Fugitive dyeing or stripping dyes
- D06P5/137—Fugitive dyeing or stripping dyes with other compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/15—Locally discharging the dyes
- D06P5/153—Locally discharging the dyes with oxidants
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/15—Locally discharging the dyes
- D06P5/158—Locally discharging the dyes with other compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Coloring (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Buluş, tekstil ürününde bir renk değişikliği sağlamak için bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynağı ve bir aracı maddenin kullanımı açıklanmaktadır.
Description
TARIFNAME
TEKSTILDE RENK DEGISTIRME
Dizi Listesine Atif
Bu basvuru bilgisayar tarafindan okunabilen formda bir Dizi Listesi içermektedir.
Bulusun Alani
Mevcut bulus tekstilde, özellikle denim gibi boyanmis selülozik kumasta, bir peroksidaz, bir
hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle bir degistirilmis renk saglamak için bir islem
ile ilgilidir.
Bulus ile Ilgili Bilinen Hususlar
Tekstil ürünlerini islemek için enzimlerin kullanimi artik iyi bilinmektedir. Amilazlar hasil
sökme için kullanilmaktadir ve selülazlar asindirma için kullanilmaktadir. Lakkazlar veya
perhidrolaz gibi enzimler ayrica tekstil ürünlerinin islenmesinde sert kimyasal agartma islemi
yerine renk degistirme için uygulanmaktadir.
WC 96/ 12852'de, boyanmis kumasin yüzeyinin renk yogunlugunda bir agartilmis görünüs
saglamak için, bir boyanmis kumasin bir sulu ortam içinde bir fenol oksitleyici enzim sistemi,
örnegin oksijenle birlikte bir laktaz ve bir gelistirici madde (araci) ile temas ettirilmesini
içeren bir islem açiklanmaktadir.
WO 99/34054'te, en az bir peroksidiz, bir oksidaz maddesi ve en az bir araci içeren bir
durulama suyu, Örnegin bir peroksidaz, hidrojen peroksidiz ve 1-hidr0ksi-benzotriazol gibi bir
araci içeren sivi ile boyanmis kumastan fazla boyanin uzaklastirilmasi için bir islem
açiklanmaktadir.
renk degistirme için bilesimler ve usuller açiklanmaktadir.
WO 01/48304'te, baskili veya boyanmis tekstil malzemesinden fazla dispers boyanin
uzaklastirilmasi için, en az bir peroksidaz aktivitesi veya lakkaz aktivitesi sergileyen enzim,
bir oksitleme maddesi ve en az bir araci içeren bir durulama suyu ile islemden geçirme içeren
bir islem açiklanmaktadir.
DE 19821263'te, tekstil kumaslarinin islenmesi için, bir oksitleme katalizörü, bir oksitleyici
ve bir tanimlanmis araci içeren, enzim-gelistirici bilesiklere sahip olan bir enzimatik agartma
sistemi açiklanmaktadir.
TARIFNAME
TEKSTILDE RENK DEGISTIRME
Dizi Listesine Atif
Bu basvuru bilgisayar tarafindan okunabilen formda bir Dizi Listesi içermektedir.
Bulusun Alani
Mevcut bulus tekstilde, özellikle denim gibi boyanmis selülozik kumasta, bir peroksidaz, bir
hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle bir degistirilmis renk saglamak için bir islem
ile ilgilidir.
Bulus ile Ilgili Bilinen Hususlar
Tekstil ürünlerini islemek için enzimlerin kullanimi artik iyi bilinmektedir. Amilazlar hasil
sökme için kullanilmaktadir ve selülazlar asindirma için kullanilmaktadir. Lakkazlar veya
perhidrolaz gibi enzimler ayrica tekstil ürünlerinin islenmesinde sert kimyasal agartma islemi
yerine renk degistirme için uygulanmaktadir.
WC 96/ 12852'de, boyanmis kumasin yüzeyinin renk yogunlugunda bir agartilmis görünüs
saglamak için, bir boyanmis kumasin bir sulu ortam içinde bir fenol oksitleyici enzim sistemi,
örnegin oksijenle birlikte bir laktaz ve bir gelistirici madde (araci) ile temas ettirilmesini
içeren bir islem açiklanmaktadir.
WO 99/34054'te, en az bir peroksidiz, bir oksidaz maddesi ve en az bir araci içeren bir
durulama suyu, Örnegin bir peroksidaz, hidrojen peroksidiz ve 1-hidr0ksi-benzotriazol gibi bir
araci içeren sivi ile boyanmis kumastan fazla boyanin uzaklastirilmasi için bir islem
açiklanmaktadir.
renk degistirme için bilesimler ve usuller açiklanmaktadir.
WO 01/48304'te, baskili veya boyanmis tekstil malzemesinden fazla dispers boyanin
uzaklastirilmasi için, en az bir peroksidaz aktivitesi veya lakkaz aktivitesi sergileyen enzim,
bir oksitleme maddesi ve en az bir araci içeren bir durulama suyu ile islemden geçirme içeren
bir islem açiklanmaktadir.
DE 19821263'te, tekstil kumaslarinin islenmesi için, bir oksitleme katalizörü, bir oksitleyici
ve bir tanimlanmis araci içeren, enzim-gelistirici bilesiklere sahip olan bir enzimatik agartma
sistemi açiklanmaktadir.
TARIFNAME
TEKSTILDE RENK DEGISTIRME
Dizi Listesine Atif
Bu basvuru bilgisayar tarafindan okunabilen formda bir Dizi Listesi içermektedir.
Bulusun Alani
Mevcut bulus tekstilde, özellikle denim gibi boyanmis selülozik kumasta, bir peroksidaz, bir
hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle bir degistirilmis renk saglamak için bir islem
ile ilgilidir.
Bulus ile Ilgili Bilinen Hususlar
Tekstil ürünlerini islemek için enzimlerin kullanimi artik iyi bilinmektedir. Amilazlar hasil
sökme için kullanilmaktadir ve selülazlar asindirma için kullanilmaktadir. Lakkazlar veya
perhidrolaz gibi enzimler ayrica tekstil ürünlerinin islenmesinde sert kimyasal agartma islemi
yerine renk degistirme için uygulanmaktadir.
WC 96/ 12852'de, boyanmis kumasin yüzeyinin renk yogunlugunda bir agartilmis görünüs
saglamak için, bir boyanmis kumasin bir sulu ortam içinde bir fenol oksitleyici enzim sistemi,
örnegin oksijenle birlikte bir laktaz ve bir gelistirici madde (araci) ile temas ettirilmesini
içeren bir islem açiklanmaktadir.
WO 99/34054'te, en az bir peroksidiz, bir oksidaz maddesi ve en az bir araci içeren bir
durulama suyu, Örnegin bir peroksidaz, hidrojen peroksidiz ve 1-hidr0ksi-benzotriazol gibi bir
araci içeren sivi ile boyanmis kumastan fazla boyanin uzaklastirilmasi için bir islem
açiklanmaktadir.
renk degistirme için bilesimler ve usuller açiklanmaktadir.
WO 01/48304'te, baskili veya boyanmis tekstil malzemesinden fazla dispers boyanin
uzaklastirilmasi için, en az bir peroksidaz aktivitesi veya lakkaz aktivitesi sergileyen enzim,
bir oksitleme maddesi ve en az bir araci içeren bir durulama suyu ile islemden geçirme içeren
bir islem açiklanmaktadir.
DE 19821263'te, tekstil kumaslarinin islenmesi için, bir oksitleme katalizörü, bir oksitleyici
ve bir tanimlanmis araci içeren, enzim-gelistirici bilesiklere sahip olan bir enzimatik agartma
sistemi açiklanmaktadir.
kullanilabilen, 2,6-dimetoksifenolün 4-karboksamido ve 4-siyan0 türevlerini içeren lakkaz
aracilari açiklanmaktadir.
DE 19723912'de, tekstil ürünleri gibi boyanmis selülozik elyaf ürünlerinin, bir
oksidoreduktaz, bir uygun oksitleyici madde ve bir araci kullanilarak agartilmasi için bir islem
açiklanmaktadir, burada araci alifatik, sikloalifatik, heterosiklik veya aromatik NO veya NOH
bilesiklerinden seçilir.
Bulusun Özeti
Mevcut bulus, boyanmis tekstil ürünlerinin renginin degistirilmesi için, bir tekstil ürününün
enzim siniflandirmasi sinif EC 1.11.1.7 tarafindan kapsanan peroksidaz aktivitesi sergileyen
bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve viyolürik asit veya bunun bir tuzu veya hidrati
olan bir araci ile temas ettirilmesini içeren bir usul ile ilgilidir.
Mevcut bulusa göre olan usul tekstil ürününde bir renk degisimine neden olur. Renk degisimi
asagidaki etkilerin en az birinden seçilir: rengin hafifletilmesi, rengin degistirilmesi, renk
baskinliginda degisim, tekrar yapisma/geri-boyamanin azaltilmasi ve agartma.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün bir sulu çözelti içinde islenmesine yönelik usul sunlari
içerir: (a) tekstil ürününü asindirmak için tekstil ürününün selülazla temas ettirilmesi; (b)
tekstil ürününün rengini degistirmek için tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci ile temas ettirilmesi. Bazi düzenlemelerde, asama (a) ve (b) arasinda bir
yikama asamasi vardir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ara yikama asamalari olmadan tek bir
banyo içinde gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ayni banyo içinde sirayla veya
eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) tek bir banyo içinde sirayla
gerçeklestirilir, burada (a) (b)'den önce gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, asama (a) bir enziinatik hasil sökme asamasindan sonra gelir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ile ayni banyo içinde
gerçeklestirilebilir. Bazi düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile
ayni banyo içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde,
enziinatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile ayni banyo içinde sirayla gerçeklestirilir,
burada asamalarin siralamasi enzimatik hasil sökme, asama (a) ve (b) seklindedir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi bir banyo içinde gerçeklestirilir, ardindan
ayni banyo içinde bir banyo asamasi ve asama (a) ve (b) gerçeklestirilir.
kullanilabilen, 2,6-dimetoksifenolün 4-karboksamido ve 4-siyan0 türevlerini içeren lakkaz
aracilari açiklanmaktadir.
DE 19723912'de, tekstil ürünleri gibi boyanmis selülozik elyaf ürünlerinin, bir
oksidoreduktaz, bir uygun oksitleyici madde ve bir araci kullanilarak agartilmasi için bir islem
açiklanmaktadir, burada araci alifatik, sikloalifatik, heterosiklik veya aromatik NO veya NOH
bilesiklerinden seçilir.
Bulusun Özeti
Mevcut bulus, boyanmis tekstil ürünlerinin renginin degistirilmesi için, bir tekstil ürününün
enzim siniflandirmasi sinif EC 1.11.1.7 tarafindan kapsanan peroksidaz aktivitesi sergileyen
bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve viyolürik asit veya bunun bir tuzu veya hidrati
olan bir araci ile temas ettirilmesini içeren bir usul ile ilgilidir.
Mevcut bulusa göre olan usul tekstil ürününde bir renk degisimine neden olur. Renk degisimi
asagidaki etkilerin en az birinden seçilir: rengin hafifletilmesi, rengin degistirilmesi, renk
baskinliginda degisim, tekrar yapisma/geri-boyamanin azaltilmasi ve agartma.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün bir sulu çözelti içinde islenmesine yönelik usul sunlari
içerir: (a) tekstil ürününü asindirmak için tekstil ürününün selülazla temas ettirilmesi; (b)
tekstil ürününün rengini degistirmek için tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci ile temas ettirilmesi. Bazi düzenlemelerde, asama (a) ve (b) arasinda bir
yikama asamasi vardir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ara yikama asamalari olmadan tek bir
banyo içinde gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ayni banyo içinde sirayla veya
eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) tek bir banyo içinde sirayla
gerçeklestirilir, burada (a) (b)'den önce gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, asama (a) bir enziinatik hasil sökme asamasindan sonra gelir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ile ayni banyo içinde
gerçeklestirilebilir. Bazi düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile
ayni banyo içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde,
enziinatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile ayni banyo içinde sirayla gerçeklestirilir,
burada asamalarin siralamasi enzimatik hasil sökme, asama (a) ve (b) seklindedir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi bir banyo içinde gerçeklestirilir, ardindan
ayni banyo içinde bir banyo asamasi ve asama (a) ve (b) gerçeklestirilir.
kullanilabilen, 2,6-dimetoksifenolün 4-karboksamido ve 4-siyan0 türevlerini içeren lakkaz
aracilari açiklanmaktadir.
DE 19723912'de, tekstil ürünleri gibi boyanmis selülozik elyaf ürünlerinin, bir
oksidoreduktaz, bir uygun oksitleyici madde ve bir araci kullanilarak agartilmasi için bir islem
açiklanmaktadir, burada araci alifatik, sikloalifatik, heterosiklik veya aromatik NO veya NOH
bilesiklerinden seçilir.
Bulusun Özeti
Mevcut bulus, boyanmis tekstil ürünlerinin renginin degistirilmesi için, bir tekstil ürününün
enzim siniflandirmasi sinif EC 1.11.1.7 tarafindan kapsanan peroksidaz aktivitesi sergileyen
bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve viyolürik asit veya bunun bir tuzu veya hidrati
olan bir araci ile temas ettirilmesini içeren bir usul ile ilgilidir.
Mevcut bulusa göre olan usul tekstil ürününde bir renk degisimine neden olur. Renk degisimi
asagidaki etkilerin en az birinden seçilir: rengin hafifletilmesi, rengin degistirilmesi, renk
baskinliginda degisim, tekrar yapisma/geri-boyamanin azaltilmasi ve agartma.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün bir sulu çözelti içinde islenmesine yönelik usul sunlari
içerir: (a) tekstil ürününü asindirmak için tekstil ürününün selülazla temas ettirilmesi; (b)
tekstil ürününün rengini degistirmek için tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci ile temas ettirilmesi. Bazi düzenlemelerde, asama (a) ve (b) arasinda bir
yikama asamasi vardir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ara yikama asamalari olmadan tek bir
banyo içinde gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ayni banyo içinde sirayla veya
eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) tek bir banyo içinde sirayla
gerçeklestirilir, burada (a) (b)'den önce gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, asama (a) bir enziinatik hasil sökme asamasindan sonra gelir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ile ayni banyo içinde
gerçeklestirilebilir. Bazi düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile
ayni banyo içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde,
enziinatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile ayni banyo içinde sirayla gerçeklestirilir,
burada asamalarin siralamasi enzimatik hasil sökme, asama (a) ve (b) seklindedir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi bir banyo içinde gerçeklestirilir, ardindan
ayni banyo içinde bir banyo asamasi ve asama (a) ve (b) gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, peroksidaz enzimi bir Coprinus cinereus peroksidazi veya bir soya
fasulyesi peroksidazi olabilir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürünü boyanmis tekstil ürünüdür. Bazi düzenlemelerde,
boyanmis tekstil ürünü boyanmis kumastir. Bazi düzenlemelerde, boyanmis tekstil ürünü
denimdir. Bazi düzenlemelerde, boya indigo boyasidir. Bazi düzenlemelerde, boya kükürt
boyasidir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününü isleme usulü tekstil ürünü üretim usulüdür.
Bazi düzenlemelerde, inevcut bulusa göre olan usul veya bilesiin tekstil ürününün ön tarafinda
renk degisikligi saglar.
BULUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI
Burada kullanilan tekil formdaki "bir" ifadesi, kullanildigi baglamda tersi açik bir sekilde
belirtilmedigi sürece, çogul formlari kapsar. Dolayisiyla, örnegin, "bir peroksidaz" atiflari bir
veya daha fazla peroksidaz kullanimini kapsar. Bir usulün "bir asamasi" en az bir asama
anlamina gelir ve bir, iki, üç, dört, bes veya hatta daha fazla usul asamasi olabilir.
Bir tekstil ürünündeki birden fazla enzimatik isleme atifla burada kullanilan "sirayla" terimi,
belirtilen bir ikinci enzimatik islemin belirtilen bir birinci enzimatik islem gerçeklestirildikten
sonra gerçeklestirildigi anlamina gelir. Sirali islemler ara yikama asamalariyla ayrilabilir.
Burada kullanilan, sirali enzimatik islemler "ayni banyo" içinde gerçeklestirilebilir ifadesi, ara
yikama asamalari olmadan büyük ölçüde ayni sivi ortami içinde anlamina gelir. Tek-banyolu
sirali islem pH ayarlamalari, sicaklik ayarlamasi ve/veya tuzlar, aktiflestiriciler, araci
maddeler ve benzerlerinin eklenmesini içerebilir, ancak yikama veya durulama içermemelidir.
Bir tekstil ürünündeki birden fazla enzimatik isleme atifla burada kullanilan "eszamanli"
terimi, belirtilen bir ikinci enzimatik islemin belirtilen bir birinci enzimatik islemle ayni
zamanda (yani, en azindan kismen çakisan bir sekilde) gerçeklestirildigi anlainina gelir.
Eszamanli enzimatik islemler mutlaka ara yikama asamalari olmadan "ayni banyo içinde"
gerçeklestirilir.
Peroksidaz Enzimleri
Enzimleri siniflandirmak için EC-numaralari kullanilabilir. Recommendations of the
Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology,
Academic Press Inc., 1992'ye atif yapilmaktadir.
Bazi düzenlemelerde, peroksidaz enzimi bir Coprinus cinereus peroksidazi veya bir soya
fasulyesi peroksidazi olabilir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürünü boyanmis tekstil ürünüdür. Bazi düzenlemelerde,
boyanmis tekstil ürünü boyanmis kumastir. Bazi düzenlemelerde, boyanmis tekstil ürünü
denimdir. Bazi düzenlemelerde, boya indigo boyasidir. Bazi düzenlemelerde, boya kükürt
boyasidir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününü isleme usulü tekstil ürünü üretim usulüdür.
Bazi düzenlemelerde, inevcut bulusa göre olan usul veya bilesiin tekstil ürününün ön tarafinda
renk degisikligi saglar.
BULUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI
Burada kullanilan tekil formdaki "bir" ifadesi, kullanildigi baglamda tersi açik bir sekilde
belirtilmedigi sürece, çogul formlari kapsar. Dolayisiyla, örnegin, "bir peroksidaz" atiflari bir
veya daha fazla peroksidaz kullanimini kapsar. Bir usulün "bir asamasi" en az bir asama
anlamina gelir ve bir, iki, üç, dört, bes veya hatta daha fazla usul asamasi olabilir.
Bir tekstil ürünündeki birden fazla enzimatik isleme atifla burada kullanilan "sirayla" terimi,
belirtilen bir ikinci enzimatik islemin belirtilen bir birinci enzimatik islem gerçeklestirildikten
sonra gerçeklestirildigi anlamina gelir. Sirali islemler ara yikama asamalariyla ayrilabilir.
Burada kullanilan, sirali enzimatik islemler "ayni banyo" içinde gerçeklestirilebilir ifadesi, ara
yikama asamalari olmadan büyük ölçüde ayni sivi ortami içinde anlamina gelir. Tek-banyolu
sirali islem pH ayarlamalari, sicaklik ayarlamasi ve/veya tuzlar, aktiflestiriciler, araci
maddeler ve benzerlerinin eklenmesini içerebilir, ancak yikama veya durulama içermemelidir.
Bir tekstil ürünündeki birden fazla enzimatik isleme atifla burada kullanilan "eszamanli"
terimi, belirtilen bir ikinci enzimatik islemin belirtilen bir birinci enzimatik islemle ayni
zamanda (yani, en azindan kismen çakisan bir sekilde) gerçeklestirildigi anlainina gelir.
Eszamanli enzimatik islemler mutlaka ara yikama asamalari olmadan "ayni banyo içinde"
gerçeklestirilir.
Peroksidaz Enzimleri
Enzimleri siniflandirmak için EC-numaralari kullanilabilir. Recommendations of the
Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology,
Academic Press Inc., 1992'ye atif yapilmaktadir.
Bazi düzenlemelerde, peroksidaz enzimi bir Coprinus cinereus peroksidazi veya bir soya
fasulyesi peroksidazi olabilir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürünü boyanmis tekstil ürünüdür. Bazi düzenlemelerde,
boyanmis tekstil ürünü boyanmis kumastir. Bazi düzenlemelerde, boyanmis tekstil ürünü
denimdir. Bazi düzenlemelerde, boya indigo boyasidir. Bazi düzenlemelerde, boya kükürt
boyasidir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününü isleme usulü tekstil ürünü üretim usulüdür.
Bazi düzenlemelerde, inevcut bulusa göre olan usul veya bilesiin tekstil ürününün ön tarafinda
renk degisikligi saglar.
BULUSUN DETAYLI AÇIKLAMASI
Burada kullanilan tekil formdaki "bir" ifadesi, kullanildigi baglamda tersi açik bir sekilde
belirtilmedigi sürece, çogul formlari kapsar. Dolayisiyla, örnegin, "bir peroksidaz" atiflari bir
veya daha fazla peroksidaz kullanimini kapsar. Bir usulün "bir asamasi" en az bir asama
anlamina gelir ve bir, iki, üç, dört, bes veya hatta daha fazla usul asamasi olabilir.
Bir tekstil ürünündeki birden fazla enzimatik isleme atifla burada kullanilan "sirayla" terimi,
belirtilen bir ikinci enzimatik islemin belirtilen bir birinci enzimatik islem gerçeklestirildikten
sonra gerçeklestirildigi anlamina gelir. Sirali islemler ara yikama asamalariyla ayrilabilir.
Burada kullanilan, sirali enzimatik islemler "ayni banyo" içinde gerçeklestirilebilir ifadesi, ara
yikama asamalari olmadan büyük ölçüde ayni sivi ortami içinde anlamina gelir. Tek-banyolu
sirali islem pH ayarlamalari, sicaklik ayarlamasi ve/veya tuzlar, aktiflestiriciler, araci
maddeler ve benzerlerinin eklenmesini içerebilir, ancak yikama veya durulama içermemelidir.
Bir tekstil ürünündeki birden fazla enzimatik isleme atifla burada kullanilan "eszamanli"
terimi, belirtilen bir ikinci enzimatik islemin belirtilen bir birinci enzimatik islemle ayni
zamanda (yani, en azindan kismen çakisan bir sekilde) gerçeklestirildigi anlainina gelir.
Eszamanli enzimatik islemler mutlaka ara yikama asamalari olmadan "ayni banyo içinde"
gerçeklestirilir.
Peroksidaz Enzimleri
Enzimleri siniflandirmak için EC-numaralari kullanilabilir. Recommendations of the
Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology,
Academic Press Inc., 1992'ye atif yapilmaktadir.
Anlasilacagi gibi, enzim teriminin yani sira burada bahsedilen çesitli enzimler ve enzim
siniflari dogal tip enzimlerin yani sira bunlarin söz konusu aktiviteyi koruyan her türü
varyantini kapsar. Bu tip varyantlar rekombinant tekniklerle üretilebilir. Dogal tip enzimler
ayrica rekombinant tekniklerle veya dogal kaynaktan izole etme ve saflastirmayla da
üretilebilir.
Özel bir düzenlemede, söz konusu enzim iyi tanimlanmistir, yan sadece bir ana enzim bileseni
mevcuttur. Bu örnegin bir uygun boyut ayirma kolonu üzerinde ayirma ile anlasilabilir. Bu tip
iyi tanimlanmis veya saflastirilmis veya yüksek oranda saf enzim teknikte bilindigi gibi
ve/veya söz konusu özel enzimle ilgili yayinlarda açiklandigi gibi elde edilebilir.
Bulusa göre olan bir peroksidaz enzim siniflandiimasi EC 1.11.1.7 tarafindan kapsanan bir
peroksidaz enzimi veya bundan türetilen, peroksidaz aktivitesi sergileyen herhangi bir
fragmandir.
Tercihen, bulusa göre olan peroksidaz bir bitki peroksidazi, ör., soya fasulyesi peroksidazi
(bkz, DIZI ID No:2) veya bir mantar veya bakteri peroksidazidir.
Bazi tercih edilen mantarlara asagida verilenlere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm
Deuteromycotina, sinif Hyphomycetes, ör., Fusarium, Humicola, Tricoderma, Myrothecium,
Verticillum, Arthromyces, Caldariomyces, UIocIadium, Embellisia, Cladosporium or
Dreschlera, özellikle Fusarium oxysporum (DSM 2672), Humicola insolens, Trichoderma
reesei, Myrothecium verrucaria (IFO 6113), Verticillum alboatrum, Verticillum dahlie,
Arthromyces ramosus (FERM P-7754), Caldariomyces fumago, Ulocladium chartarum,
Embellisia aIli veya Dreschlera halodes.
Diger tercih edilen mantarlara asagidakilere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm
Basidiomycotina, sinif Basidiomycetes, ör., Coprinus, Phanerochaete, Coriolus veya
Trametes, özellikle Coprinus cinereus f. microsporus (IFO 8371), Coprinus macrorhizus,
Phanerochaete chrysosporium (ör. NA-12) veya Trametes (önceki adi Polyporus), ör., T.
versicolor (ör. PR4 28-A).
Tercih edilen diger mantarlara asagidakilere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm Zygomycotina,
sinif Mycoraceae, ör., Rhizopus veya Mucor, özellikle Mucor hiemalis.
Bazi tercih edilen bakterilere asagidakilere ait suslar dahildir: takim Actinomycetales, ör.
Streptomyces spheroides (ATTC veya
Streptoverticillum verticillium alt-tür verticillium.
Anlasilacagi gibi, enzim teriminin yani sira burada bahsedilen çesitli enzimler ve enzim
siniflari dogal tip enzimlerin yani sira bunlarin söz konusu aktiviteyi koruyan her türü
varyantini kapsar. Bu tip varyantlar rekombinant tekniklerle üretilebilir. Dogal tip enzimler
ayrica rekombinant tekniklerle veya dogal kaynaktan izole etme ve saflastirmayla da
üretilebilir.
Özel bir düzenlemede, söz konusu enzim iyi tanimlanmistir, yan sadece bir ana enzim bileseni
mevcuttur. Bu örnegin bir uygun boyut ayirma kolonu üzerinde ayirma ile anlasilabilir. Bu tip
iyi tanimlanmis veya saflastirilmis veya yüksek oranda saf enzim teknikte bilindigi gibi
ve/veya söz konusu özel enzimle ilgili yayinlarda açiklandigi gibi elde edilebilir.
Bulusa göre olan bir peroksidaz enzim siniflandiimasi EC 1.11.1.7 tarafindan kapsanan bir
peroksidaz enzimi veya bundan türetilen, peroksidaz aktivitesi sergileyen herhangi bir
fragmandir.
Tercihen, bulusa göre olan peroksidaz bir bitki peroksidazi, ör., soya fasulyesi peroksidazi
(bkz, DIZI ID No:2) veya bir mantar veya bakteri peroksidazidir.
Bazi tercih edilen mantarlara asagida verilenlere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm
Deuteromycotina, sinif Hyphomycetes, ör., Fusarium, Humicola, Tricoderma, Myrothecium,
Verticillum, Arthromyces, Caldariomyces, UIocIadium, Embellisia, Cladosporium or
Dreschlera, özellikle Fusarium oxysporum (DSM 2672), Humicola insolens, Trichoderma
reesei, Myrothecium verrucaria (IFO 6113), Verticillum alboatrum, Verticillum dahlie,
Arthromyces ramosus (FERM P-7754), Caldariomyces fumago, Ulocladium chartarum,
Embellisia aIli veya Dreschlera halodes.
Diger tercih edilen mantarlara asagidakilere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm
Basidiomycotina, sinif Basidiomycetes, ör., Coprinus, Phanerochaete, Coriolus veya
Trametes, özellikle Coprinus cinereus f. microsporus (IFO 8371), Coprinus macrorhizus,
Phanerochaete chrysosporium (ör. NA-12) veya Trametes (önceki adi Polyporus), ör., T.
versicolor (ör. PR4 28-A).
Tercih edilen diger mantarlara asagidakilere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm Zygomycotina,
sinif Mycoraceae, ör., Rhizopus veya Mucor, özellikle Mucor hiemalis.
Bazi tercih edilen bakterilere asagidakilere ait suslar dahildir: takim Actinomycetales, ör.
Streptomyces spheroides (ATTC veya
Streptoverticillum verticillium alt-tür verticillium.
Anlasilacagi gibi, enzim teriminin yani sira burada bahsedilen çesitli enzimler ve enzim
siniflari dogal tip enzimlerin yani sira bunlarin söz konusu aktiviteyi koruyan her türü
varyantini kapsar. Bu tip varyantlar rekombinant tekniklerle üretilebilir. Dogal tip enzimler
ayrica rekombinant tekniklerle veya dogal kaynaktan izole etme ve saflastirmayla da
üretilebilir.
Özel bir düzenlemede, söz konusu enzim iyi tanimlanmistir, yan sadece bir ana enzim bileseni
mevcuttur. Bu örnegin bir uygun boyut ayirma kolonu üzerinde ayirma ile anlasilabilir. Bu tip
iyi tanimlanmis veya saflastirilmis veya yüksek oranda saf enzim teknikte bilindigi gibi
ve/veya söz konusu özel enzimle ilgili yayinlarda açiklandigi gibi elde edilebilir.
Bulusa göre olan bir peroksidaz enzim siniflandiimasi EC 1.11.1.7 tarafindan kapsanan bir
peroksidaz enzimi veya bundan türetilen, peroksidaz aktivitesi sergileyen herhangi bir
fragmandir.
Tercihen, bulusa göre olan peroksidaz bir bitki peroksidazi, ör., soya fasulyesi peroksidazi
(bkz, DIZI ID No:2) veya bir mantar veya bakteri peroksidazidir.
Bazi tercih edilen mantarlara asagida verilenlere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm
Deuteromycotina, sinif Hyphomycetes, ör., Fusarium, Humicola, Tricoderma, Myrothecium,
Verticillum, Arthromyces, Caldariomyces, UIocIadium, Embellisia, Cladosporium or
Dreschlera, özellikle Fusarium oxysporum (DSM 2672), Humicola insolens, Trichoderma
reesei, Myrothecium verrucaria (IFO 6113), Verticillum alboatrum, Verticillum dahlie,
Arthromyces ramosus (FERM P-7754), Caldariomyces fumago, Ulocladium chartarum,
Embellisia aIli veya Dreschlera halodes.
Diger tercih edilen mantarlara asagidakilere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm
Basidiomycotina, sinif Basidiomycetes, ör., Coprinus, Phanerochaete, Coriolus veya
Trametes, özellikle Coprinus cinereus f. microsporus (IFO 8371), Coprinus macrorhizus,
Phanerochaete chrysosporium (ör. NA-12) veya Trametes (önceki adi Polyporus), ör., T.
versicolor (ör. PR4 28-A).
Tercih edilen diger mantarlara asagidakilere ait olan suslar dahildir: alt-bölüm Zygomycotina,
sinif Mycoraceae, ör., Rhizopus veya Mucor, özellikle Mucor hiemalis.
Bazi tercih edilen bakterilere asagidakilere ait suslar dahildir: takim Actinomycetales, ör.
Streptomyces spheroides (ATTC veya
Streptoverticillum verticillium alt-tür verticillium.
Diger tercih edilen bakterilere sunlar dahildir: Rhodobacter sphaeroides, Rhodomonas
palustri, Streptococcus Iactis, Pseudomonas purrocinia (ATCC 15958), Pseudomonas
stearothermophilus.
Diger tercih edilen bakterilere Myxococcus'a ait olan suslar, ör., M. virescens. dahildir.
Peroksidaz ayrica, bahsedilen peroksidazi kodlayan bir DNA dizisinin yani sira peroksidazi
kodlayan DNA dizisinin ekspresyonunu saglayan fonksiyonlari kodlayan DNA dizileri
tasiyan bir rekombinant DNA vektörüyle transforme edilmis bir konak hücrenin, peroksidazin
ekspresyonunu saglayan kosullar altinda bir kültür ortami içinde kültürlenmesini ve
peroksidazin kültürden toplanmasini içeren bir usulle üretilen bir peroksidaz olabilir.
Özellikle, mevcut bulusa göre olan bir peroksidaz bir Coprinus türü (Coprinopsis türü olarak
da belirtilmektedir), özellikle C. macrorhizus veya C. Cinereus'tan türetilen bir peroksidazdir
(bkz. Ör. DIZI 1D NO: 1).
Tercih edilen bir düzenlemede, bulusa göre olan usullerdeki ve bilesimlerdeki peroksidaz
DIZI 1D NO:1 veya 2'deki polipeptidin veya bunun bir homolog dizisinin bir veya daha fazla
(veya birkaç) amino asidinde bir sübstitüsyon, delesyon ve/veya ekleme içeren bir amino asit
dizisi içerir veya bu tip bir amino asit dizisinden olusur. Tercihen, homolog dizi DIZI ID
N02] veya DIZI ID NO:2'ye en az %80 özdes, örnegin en az %85 özdes, en az %90 özdes
veya en az %95 özdestir.
Mevcut bulusun amaçlari dogrultusunda, iki amino asit dizisi arasindaki dizi özdesligi
derecesi EMBOSS paketi (EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite,
Needle programiyla gerçeklestirilen Needleman-Wunsch algoritmasi (Needleman ve Wunsch,
bosluk açik cezasi 10 ve bosluk uzantisi cezasi 0.5 ve EBLOSUM62 (EMBOSS versiyonu
BLOSUM62) sübstitüsyon matrisidir. "En uzun özdeslik" etiketli Needle çiktisi (-n0brief
seçenegiyle elde edilen) özdeslik yüzdesi olarak kullanilir ve su sekilde hesaplanir:
(Özdes Kalintilar x 100)/(Hizalama Uzunlugu - Hizalamadaki Toplam Bosluk sayisi)
Mevcut bulusun amaçlari dogrultusunda, iki deoksiribonükleotid dizisi arasindaki dizi
özdesligi derecesi EMBOSS paketi (EMBOSS: The European Molecular Biology Open
Software Suite, Rice vd., 2000, yuk.), tercihen versiyon 3.0.0 veya daha sonrasindaki Needle
programiyla gerçeklestirilen Needleman-Wunsch algoritmasi (Needleman ve Wunsch, 1970,
Diger tercih edilen bakterilere sunlar dahildir: Rhodobacter sphaeroides, Rhodomonas
palustri, Streptococcus Iactis, Pseudomonas purrocinia (ATCC 15958), Pseudomonas
stearothermophilus.
Diger tercih edilen bakterilere Myxococcus'a ait olan suslar, ör., M. virescens. dahildir.
Peroksidaz ayrica, bahsedilen peroksidazi kodlayan bir DNA dizisinin yani sira peroksidazi
kodlayan DNA dizisinin ekspresyonunu saglayan fonksiyonlari kodlayan DNA dizileri
tasiyan bir rekombinant DNA vektörüyle transforme edilmis bir konak hücrenin, peroksidazin
ekspresyonunu saglayan kosullar altinda bir kültür ortami içinde kültürlenmesini ve
peroksidazin kültürden toplanmasini içeren bir usulle üretilen bir peroksidaz olabilir.
Özellikle, mevcut bulusa göre olan bir peroksidaz bir Coprinus türü (Coprinopsis türü olarak
da belirtilmektedir), özellikle C. macrorhizus veya C. Cinereus'tan türetilen bir peroksidazdir
(bkz. Ör. DIZI 1D NO: 1).
Tercih edilen bir düzenlemede, bulusa göre olan usullerdeki ve bilesimlerdeki peroksidaz
DIZI 1D NO:1 veya 2'deki polipeptidin veya bunun bir homolog dizisinin bir veya daha fazla
(veya birkaç) amino asidinde bir sübstitüsyon, delesyon ve/veya ekleme içeren bir amino asit
dizisi içerir veya bu tip bir amino asit dizisinden olusur. Tercihen, homolog dizi DIZI ID
N02] veya DIZI ID NO:2'ye en az %80 özdes, örnegin en az %85 özdes, en az %90 özdes
veya en az %95 özdestir.
Mevcut bulusun amaçlari dogrultusunda, iki amino asit dizisi arasindaki dizi özdesligi
derecesi EMBOSS paketi (EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite,
Needle programiyla gerçeklestirilen Needleman-Wunsch algoritmasi (Needleman ve Wunsch,
bosluk açik cezasi 10 ve bosluk uzantisi cezasi 0.5 ve EBLOSUM62 (EMBOSS versiyonu
BLOSUM62) sübstitüsyon matrisidir. "En uzun özdeslik" etiketli Needle çiktisi (-n0brief
seçenegiyle elde edilen) özdeslik yüzdesi olarak kullanilir ve su sekilde hesaplanir:
(Özdes Kalintilar x 100)/(Hizalama Uzunlugu - Hizalamadaki Toplam Bosluk sayisi)
Mevcut bulusun amaçlari dogrultusunda, iki deoksiribonükleotid dizisi arasindaki dizi
özdesligi derecesi EMBOSS paketi (EMBOSS: The European Molecular Biology Open
Software Suite, Rice vd., 2000, yuk.), tercihen versiyon 3.0.0 veya daha sonrasindaki Needle
programiyla gerçeklestirilen Needleman-Wunsch algoritmasi (Needleman ve Wunsch, 1970,
Diger tercih edilen bakterilere sunlar dahildir: Rhodobacter sphaeroides, Rhodomonas
palustri, Streptococcus Iactis, Pseudomonas purrocinia (ATCC 15958), Pseudomonas
stearothermophilus.
Diger tercih edilen bakterilere Myxococcus'a ait olan suslar, ör., M. virescens. dahildir.
Peroksidaz ayrica, bahsedilen peroksidazi kodlayan bir DNA dizisinin yani sira peroksidazi
kodlayan DNA dizisinin ekspresyonunu saglayan fonksiyonlari kodlayan DNA dizileri
tasiyan bir rekombinant DNA vektörüyle transforme edilmis bir konak hücrenin, peroksidazin
ekspresyonunu saglayan kosullar altinda bir kültür ortami içinde kültürlenmesini ve
peroksidazin kültürden toplanmasini içeren bir usulle üretilen bir peroksidaz olabilir.
Özellikle, mevcut bulusa göre olan bir peroksidaz bir Coprinus türü (Coprinopsis türü olarak
da belirtilmektedir), özellikle C. macrorhizus veya C. Cinereus'tan türetilen bir peroksidazdir
(bkz. Ör. DIZI 1D NO: 1).
Tercih edilen bir düzenlemede, bulusa göre olan usullerdeki ve bilesimlerdeki peroksidaz
DIZI 1D NO:1 veya 2'deki polipeptidin veya bunun bir homolog dizisinin bir veya daha fazla
(veya birkaç) amino asidinde bir sübstitüsyon, delesyon ve/veya ekleme içeren bir amino asit
dizisi içerir veya bu tip bir amino asit dizisinden olusur. Tercihen, homolog dizi DIZI ID
N02] veya DIZI ID NO:2'ye en az %80 özdes, örnegin en az %85 özdes, en az %90 özdes
veya en az %95 özdestir.
Mevcut bulusun amaçlari dogrultusunda, iki amino asit dizisi arasindaki dizi özdesligi
derecesi EMBOSS paketi (EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite,
Needle programiyla gerçeklestirilen Needleman-Wunsch algoritmasi (Needleman ve Wunsch,
bosluk açik cezasi 10 ve bosluk uzantisi cezasi 0.5 ve EBLOSUM62 (EMBOSS versiyonu
BLOSUM62) sübstitüsyon matrisidir. "En uzun özdeslik" etiketli Needle çiktisi (-n0brief
seçenegiyle elde edilen) özdeslik yüzdesi olarak kullanilir ve su sekilde hesaplanir:
(Özdes Kalintilar x 100)/(Hizalama Uzunlugu - Hizalamadaki Toplam Bosluk sayisi)
Mevcut bulusun amaçlari dogrultusunda, iki deoksiribonükleotid dizisi arasindaki dizi
özdesligi derecesi EMBOSS paketi (EMBOSS: The European Molecular Biology Open
Software Suite, Rice vd., 2000, yuk.), tercihen versiyon 3.0.0 veya daha sonrasindaki Needle
programiyla gerçeklestirilen Needleman-Wunsch algoritmasi (Needleman ve Wunsch, 1970,
yuk.) kullanilarak belirlenir. Kullanilan istege bagli parametreler bosluk açik cezasi 10 ve
bosluk uzantisi cezasi sübstitüsyon
matrisidir. "En uzun özdeslik" etiketli Needle çiktisi (-nobrief seçenegiyle elde edilen)
özdeslik yüzdesi olarak kullanilir ve su sekilde hesaplanir:
(Özdes Deoksiribonükleotidler x 100)/(Hizalama Uzunlugu - Hizalamadaki Toplam Bosluk sayisi)
Mevcut bulusta, peroksidaz polipeptid dizisi DIZI lD NO:1 veya 2'deki polipeptidin veya
bunun bir homolog dizisinin bir veya daha fazla (veya birkaç) amino asidinde bir
sübstitüsyon, delesyon ve/veya ekleme içeren varyantlar olabilir. Tercihen, amino asit
degisiklikleri (yani, bir veya daha fazla (veya birkaç) amino asidin sübstitüsyonu, delesyonu
ve eklenmesi) küçük tipte, yani proteinin katlanmasini ve/veya aktivitesini önemli ölçüde
etkilemeyen koruyucu amino asit sübstitüsyonlari veya eklemeleri; tipik olarak bir ila yaklasik
amino asitlik küçük delesyonlar; bir amino-ucu metionin kalintisi gibi küçük amino- veya
karboksi-ucu uzantilari; en fazla yaklasik 20-25 kalintidan olusan bir küçük baglayici peptid;
veya bir poli-histidin sistemi, bir antijenik epitop veya bir baglayici alan gibi net yükü veya
bir baska fonksiyonu degistirerek saflastirmayi kolaylastiran küçük bir uzantidir.
Koruyucu sübstitüsyonlarin örnekleri bazik amino asitler (arginin, Iizin ve histidin), asidik
amino asitler (glütamik asit ve aspartik asit), polar amino asitler (glütamin ve asparajin),
hidrofobik amino asitler (lösin, izolösin ve valin), aromatik amino asitler (fenilalanin,
triptofan ve tirosin) ve küçük amino asitler (glisin, alanin, serin, treonin ve metionin) grubu
içindedir. Özgün aktiviteyi genel olarak degistirmeyen amino asit sübstitüsyonlari teknikte
bilinmektedir ve örnegin H. Neurath ve R.L. Hill, 1979, The Proteins, Academic Press, New
York'ta açiklanmaktadir. En yaygin olarak gerçeklesen degisiklikler sunlardir: Ala/Ser,
Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asu, Ala/Val, Ser/Gly, Tyr/Phe, Ala/Pro,
Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu ve Asp/Gly.
Bir ana polipeptiddeki esansiyel amino asitler bölgeye yönelik inutagenez veya alanin-tarama
mutagenezi gibi teknikte bilinen prosedürlere göre belirlenebilir (Cunningham ve Wells,
mutasyonlari uygulanir ve olusan mutant moleküllerin endoglükanaz aktivitesi test edilerek
molekülün aktivitesi için önemli olan amino asit kalintilari belirlenir. Bkz. ayrica Hilton vd.,
ayrica varsayilan temas bölgesi amino asitlerindeki mutasyonla birlikte nükleer manyetik
rezonans, kristalografi, elektron difraksiyonu veya fotoafinite isaretleme gibi tekniklerle
yuk.) kullanilarak belirlenir. Kullanilan istege bagli parametreler bosluk açik cezasi 10 ve
bosluk uzantisi cezasi sübstitüsyon
matrisidir. "En uzun özdeslik" etiketli Needle çiktisi (-nobrief seçenegiyle elde edilen)
özdeslik yüzdesi olarak kullanilir ve su sekilde hesaplanir:
(Özdes Deoksiribonükleotidler x 100)/(Hizalama Uzunlugu - Hizalamadaki Toplam Bosluk sayisi)
Mevcut bulusta, peroksidaz polipeptid dizisi DIZI lD NO:1 veya 2'deki polipeptidin veya
bunun bir homolog dizisinin bir veya daha fazla (veya birkaç) amino asidinde bir
sübstitüsyon, delesyon ve/veya ekleme içeren varyantlar olabilir. Tercihen, amino asit
degisiklikleri (yani, bir veya daha fazla (veya birkaç) amino asidin sübstitüsyonu, delesyonu
ve eklenmesi) küçük tipte, yani proteinin katlanmasini ve/veya aktivitesini önemli ölçüde
etkilemeyen koruyucu amino asit sübstitüsyonlari veya eklemeleri; tipik olarak bir ila yaklasik
amino asitlik küçük delesyonlar; bir amino-ucu metionin kalintisi gibi küçük amino- veya
karboksi-ucu uzantilari; en fazla yaklasik 20-25 kalintidan olusan bir küçük baglayici peptid;
veya bir poli-histidin sistemi, bir antijenik epitop veya bir baglayici alan gibi net yükü veya
bir baska fonksiyonu degistirerek saflastirmayi kolaylastiran küçük bir uzantidir.
Koruyucu sübstitüsyonlarin örnekleri bazik amino asitler (arginin, Iizin ve histidin), asidik
amino asitler (glütamik asit ve aspartik asit), polar amino asitler (glütamin ve asparajin),
hidrofobik amino asitler (lösin, izolösin ve valin), aromatik amino asitler (fenilalanin,
triptofan ve tirosin) ve küçük amino asitler (glisin, alanin, serin, treonin ve metionin) grubu
içindedir. Özgün aktiviteyi genel olarak degistirmeyen amino asit sübstitüsyonlari teknikte
bilinmektedir ve örnegin H. Neurath ve R.L. Hill, 1979, The Proteins, Academic Press, New
York'ta açiklanmaktadir. En yaygin olarak gerçeklesen degisiklikler sunlardir: Ala/Ser,
Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asu, Ala/Val, Ser/Gly, Tyr/Phe, Ala/Pro,
Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu ve Asp/Gly.
Bir ana polipeptiddeki esansiyel amino asitler bölgeye yönelik inutagenez veya alanin-tarama
mutagenezi gibi teknikte bilinen prosedürlere göre belirlenebilir (Cunningham ve Wells,
mutasyonlari uygulanir ve olusan mutant moleküllerin endoglükanaz aktivitesi test edilerek
molekülün aktivitesi için önemli olan amino asit kalintilari belirlenir. Bkz. ayrica Hilton vd.,
ayrica varsayilan temas bölgesi amino asitlerindeki mutasyonla birlikte nükleer manyetik
rezonans, kristalografi, elektron difraksiyonu veya fotoafinite isaretleme gibi tekniklerle
yuk.) kullanilarak belirlenir. Kullanilan istege bagli parametreler bosluk açik cezasi 10 ve
bosluk uzantisi cezasi sübstitüsyon
matrisidir. "En uzun özdeslik" etiketli Needle çiktisi (-nobrief seçenegiyle elde edilen)
özdeslik yüzdesi olarak kullanilir ve su sekilde hesaplanir:
(Özdes Deoksiribonükleotidler x 100)/(Hizalama Uzunlugu - Hizalamadaki Toplam Bosluk sayisi)
Mevcut bulusta, peroksidaz polipeptid dizisi DIZI lD NO:1 veya 2'deki polipeptidin veya
bunun bir homolog dizisinin bir veya daha fazla (veya birkaç) amino asidinde bir
sübstitüsyon, delesyon ve/veya ekleme içeren varyantlar olabilir. Tercihen, amino asit
degisiklikleri (yani, bir veya daha fazla (veya birkaç) amino asidin sübstitüsyonu, delesyonu
ve eklenmesi) küçük tipte, yani proteinin katlanmasini ve/veya aktivitesini önemli ölçüde
etkilemeyen koruyucu amino asit sübstitüsyonlari veya eklemeleri; tipik olarak bir ila yaklasik
amino asitlik küçük delesyonlar; bir amino-ucu metionin kalintisi gibi küçük amino- veya
karboksi-ucu uzantilari; en fazla yaklasik 20-25 kalintidan olusan bir küçük baglayici peptid;
veya bir poli-histidin sistemi, bir antijenik epitop veya bir baglayici alan gibi net yükü veya
bir baska fonksiyonu degistirerek saflastirmayi kolaylastiran küçük bir uzantidir.
Koruyucu sübstitüsyonlarin örnekleri bazik amino asitler (arginin, Iizin ve histidin), asidik
amino asitler (glütamik asit ve aspartik asit), polar amino asitler (glütamin ve asparajin),
hidrofobik amino asitler (lösin, izolösin ve valin), aromatik amino asitler (fenilalanin,
triptofan ve tirosin) ve küçük amino asitler (glisin, alanin, serin, treonin ve metionin) grubu
içindedir. Özgün aktiviteyi genel olarak degistirmeyen amino asit sübstitüsyonlari teknikte
bilinmektedir ve örnegin H. Neurath ve R.L. Hill, 1979, The Proteins, Academic Press, New
York'ta açiklanmaktadir. En yaygin olarak gerçeklesen degisiklikler sunlardir: Ala/Ser,
Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asu, Ala/Val, Ser/Gly, Tyr/Phe, Ala/Pro,
Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu ve Asp/Gly.
Bir ana polipeptiddeki esansiyel amino asitler bölgeye yönelik inutagenez veya alanin-tarama
mutagenezi gibi teknikte bilinen prosedürlere göre belirlenebilir (Cunningham ve Wells,
mutasyonlari uygulanir ve olusan mutant moleküllerin endoglükanaz aktivitesi test edilerek
molekülün aktivitesi için önemli olan amino asit kalintilari belirlenir. Bkz. ayrica Hilton vd.,
ayrica varsayilan temas bölgesi amino asitlerindeki mutasyonla birlikte nükleer manyetik
rezonans, kristalografi, elektron difraksiyonu veya fotoafinite isaretleme gibi tekniklerle
belirlenen fiziksel yapi analizi ile de belirlenebilir. Bkz., örnegin, de Vos Vd., 1992, Science
309259-64. Önemli amino asitlerin özdeslikleri ayrica ana polipeptidle iliskili olan
polipeptidlerle özdesliklerin analizinden de çikarilabilir.
Bilinen inutagenez, rekombinasyon ve/veya karistirma usulleri ve ardindan Reidhaar-Olson
kullanilarak tekli veya çoklu amino asit sübstitüsyonlari, delesyonlari ve/veya eklemeleri
yapilabilir ve test edilebilir. Kullanilabilen diger usullere hataya-meyilli PCR, faj görüntüleme
DNA 7: 127) dahildir.
Konak hücreler tarafindan eksprese edilen klonlanmis, mutagenize edilmis polipeptidlerin
aktivitesini tespit etmek için mutagenez/karistirma usulleri yüksek-verimli, otomatik tarama
polipeptidleri kodlayan mutagenize DNA molekülleri konak hücrelerden toplanabilir ve
teknikteki standart usuller kullanilarak hizli bir sekilde dizi tayini yapilabilir. Bu usuller bir
polipeptiddeki ayri ayri amino asit kalintilarinin öneminin hizli bir sekilde belirlenmesine
olanak saglar.
Tercihen, DIZI ID NO: 1 veya 2'deki polipeptiddeki amino asit sübstitüsyonlari, delesyonlari
Polipeptid, bir polipeptidin bir bölümünün bir baska polipeptidin bir bölümünün N-ucuna
veya C-ucuna birlesik oldugu bir hibrit polipeptid olabilir.
Polipeptid ayrica bulusa göre olan polipeptidin N-ucuna veya C-ucuna bir baska polipeptidin
birlesik oldugu bir birlestirilmis polipeptid veya bölünebilen füzyon polipeptidi de olabilir.
Bir birlestirilmis polipeptid mevcut bulusa göre olan bir polinükleotide bir baska polipeptidi
kodlayan bir polinükleotidin birlestirilmesiyle üretilir. Füzyon polipeptidlerini üretme
teknikleri teknikte bilininektedir ve bunlara polipeptidleri kodlayan kodlayici dizilerin
çerçeve-içi olacaklari sekilde ve birlesik polipeptidin ekspresyonunun ayni destekleyici(ler)
ve sonlandiricinin kontrolü altinda olacagi sekilde baglanmasi dahildir. Füzyon proteinleri
ayrica, füzyonlarin translasyon sonrasinda olusturuldugu intein teknolojisi kullanilarak da
belirlenen fiziksel yapi analizi ile de belirlenebilir. Bkz., örnegin, de Vos Vd., 1992, Science
309259-64. Önemli amino asitlerin özdeslikleri ayrica ana polipeptidle iliskili olan
polipeptidlerle özdesliklerin analizinden de çikarilabilir.
Bilinen inutagenez, rekombinasyon ve/veya karistirma usulleri ve ardindan Reidhaar-Olson
kullanilarak tekli veya çoklu amino asit sübstitüsyonlari, delesyonlari ve/veya eklemeleri
yapilabilir ve test edilebilir. Kullanilabilen diger usullere hataya-meyilli PCR, faj görüntüleme
DNA 7: 127) dahildir.
Konak hücreler tarafindan eksprese edilen klonlanmis, mutagenize edilmis polipeptidlerin
aktivitesini tespit etmek için mutagenez/karistirma usulleri yüksek-verimli, otomatik tarama
polipeptidleri kodlayan mutagenize DNA molekülleri konak hücrelerden toplanabilir ve
teknikteki standart usuller kullanilarak hizli bir sekilde dizi tayini yapilabilir. Bu usuller bir
polipeptiddeki ayri ayri amino asit kalintilarinin öneminin hizli bir sekilde belirlenmesine
olanak saglar.
Tercihen, DIZI ID NO: 1 veya 2'deki polipeptiddeki amino asit sübstitüsyonlari, delesyonlari
Polipeptid, bir polipeptidin bir bölümünün bir baska polipeptidin bir bölümünün N-ucuna
veya C-ucuna birlesik oldugu bir hibrit polipeptid olabilir.
Polipeptid ayrica bulusa göre olan polipeptidin N-ucuna veya C-ucuna bir baska polipeptidin
birlesik oldugu bir birlestirilmis polipeptid veya bölünebilen füzyon polipeptidi de olabilir.
Bir birlestirilmis polipeptid mevcut bulusa göre olan bir polinükleotide bir baska polipeptidi
kodlayan bir polinükleotidin birlestirilmesiyle üretilir. Füzyon polipeptidlerini üretme
teknikleri teknikte bilininektedir ve bunlara polipeptidleri kodlayan kodlayici dizilerin
çerçeve-içi olacaklari sekilde ve birlesik polipeptidin ekspresyonunun ayni destekleyici(ler)
ve sonlandiricinin kontrolü altinda olacagi sekilde baglanmasi dahildir. Füzyon proteinleri
ayrica, füzyonlarin translasyon sonrasinda olusturuldugu intein teknolojisi kullanilarak da
belirlenen fiziksel yapi analizi ile de belirlenebilir. Bkz., örnegin, de Vos Vd., 1992, Science
309259-64. Önemli amino asitlerin özdeslikleri ayrica ana polipeptidle iliskili olan
polipeptidlerle özdesliklerin analizinden de çikarilabilir.
Bilinen inutagenez, rekombinasyon ve/veya karistirma usulleri ve ardindan Reidhaar-Olson
kullanilarak tekli veya çoklu amino asit sübstitüsyonlari, delesyonlari ve/veya eklemeleri
yapilabilir ve test edilebilir. Kullanilabilen diger usullere hataya-meyilli PCR, faj görüntüleme
DNA 7: 127) dahildir.
Konak hücreler tarafindan eksprese edilen klonlanmis, mutagenize edilmis polipeptidlerin
aktivitesini tespit etmek için mutagenez/karistirma usulleri yüksek-verimli, otomatik tarama
polipeptidleri kodlayan mutagenize DNA molekülleri konak hücrelerden toplanabilir ve
teknikteki standart usuller kullanilarak hizli bir sekilde dizi tayini yapilabilir. Bu usuller bir
polipeptiddeki ayri ayri amino asit kalintilarinin öneminin hizli bir sekilde belirlenmesine
olanak saglar.
Tercihen, DIZI ID NO: 1 veya 2'deki polipeptiddeki amino asit sübstitüsyonlari, delesyonlari
Polipeptid, bir polipeptidin bir bölümünün bir baska polipeptidin bir bölümünün N-ucuna
veya C-ucuna birlesik oldugu bir hibrit polipeptid olabilir.
Polipeptid ayrica bulusa göre olan polipeptidin N-ucuna veya C-ucuna bir baska polipeptidin
birlesik oldugu bir birlestirilmis polipeptid veya bölünebilen füzyon polipeptidi de olabilir.
Bir birlestirilmis polipeptid mevcut bulusa göre olan bir polinükleotide bir baska polipeptidi
kodlayan bir polinükleotidin birlestirilmesiyle üretilir. Füzyon polipeptidlerini üretme
teknikleri teknikte bilininektedir ve bunlara polipeptidleri kodlayan kodlayici dizilerin
çerçeve-içi olacaklari sekilde ve birlesik polipeptidin ekspresyonunun ayni destekleyici(ler)
ve sonlandiricinin kontrolü altinda olacagi sekilde baglanmasi dahildir. Füzyon proteinleri
ayrica, füzyonlarin translasyon sonrasinda olusturuldugu intein teknolojisi kullanilarak da
776-779).
Bir füzyon polipeptidi ayrica iki polipeptid arasinda bir parçalanma bölgesi içerebilir. Füzyon
proteini salgilandiktan sonra, bölge parçalanarak iki polipeptidi açiga çikarir. Parçalanma
bölgelerinin örneklerine, sinirlayici olmaksizin, Martin Vd., 2003, J. 1nd. Microbiol.
48'de açiklanan bölgeler dahildir.
Hidrojen Peroksit Kaynagi
Peroksidaz veya peroksidaz aktivitesi sergileyen bilesikler için gereken hidrojen peroksit
kaynagi yerinde hidrojen peroksit üretimi için bir sulu hidrojen peroksit veya hidrojen
peroksit prekürsörü çözeltisi olarak saglanabilir. Peroksidaz tarafindan kullanilabilen bir
peroksidin çözünmesiyle serbest kalan her türlü kati ögeler bir hidrojen peroksit kaynagi
olarak görev yapabilir. Su veya bir uygun su bazli ortam içinde çözündügünde hidrojen
peroksit veren bilesiklere sinirlayici olmaksizin metal peroksitler, perkarbonatlar, persülfatlar,
perfosfatlar, peroksiasitler, alkilperoksitler, açilperoksitler, peroksiesterler, üre peroksit, ozon,
perboratlar ve peroksikarboksilik asitler veya bunlarin tuzlari dahildir.
Bir baska hidrojen peroksit kaynagi bir hidrojen peroksit olusturan enzim sistemi, örnegin
oksidaz için bir substratla birlikte bir oksidazdir. Oksidaz ve substrat kombinasyonlarinm
örneklerine, sinirlayici olmaksizin, sunlar dahildir: amino asit oksidaz (bkz., ör. US
oksidaz ve laktat, galaktoz oksidaz (bkz., ör. WO 00/50606) ve galaktoz ve aldoz oksidaz
(bkz, ör. WO 99/31990) ve bir uygun aldoz.
Biyokimya Birligi altinda), oksidazlar ve substratlarin bu tip kombinasyonlarinin diger
örnekleri teknikte uzman kisilerce kolayca anlasilacaktir.
Araci Madde
Bulusa göre olan araci maddeler peroksidaz için elektron donörleri olarak görev yapar. Araci
bilesikler peroksidaz ve tekstil ürünü arasindaki elektron transferini arttirarak bulusa göre olan
776-779).
Bir füzyon polipeptidi ayrica iki polipeptid arasinda bir parçalanma bölgesi içerebilir. Füzyon
proteini salgilandiktan sonra, bölge parçalanarak iki polipeptidi açiga çikarir. Parçalanma
bölgelerinin örneklerine, sinirlayici olmaksizin, Martin Vd., 2003, J. 1nd. Microbiol.
48'de açiklanan bölgeler dahildir.
Hidrojen Peroksit Kaynagi
Peroksidaz veya peroksidaz aktivitesi sergileyen bilesikler için gereken hidrojen peroksit
kaynagi yerinde hidrojen peroksit üretimi için bir sulu hidrojen peroksit veya hidrojen
peroksit prekürsörü çözeltisi olarak saglanabilir. Peroksidaz tarafindan kullanilabilen bir
peroksidin çözünmesiyle serbest kalan her türlü kati ögeler bir hidrojen peroksit kaynagi
olarak görev yapabilir. Su veya bir uygun su bazli ortam içinde çözündügünde hidrojen
peroksit veren bilesiklere sinirlayici olmaksizin metal peroksitler, perkarbonatlar, persülfatlar,
perfosfatlar, peroksiasitler, alkilperoksitler, açilperoksitler, peroksiesterler, üre peroksit, ozon,
perboratlar ve peroksikarboksilik asitler veya bunlarin tuzlari dahildir.
Bir baska hidrojen peroksit kaynagi bir hidrojen peroksit olusturan enzim sistemi, örnegin
oksidaz için bir substratla birlikte bir oksidazdir. Oksidaz ve substrat kombinasyonlarinm
örneklerine, sinirlayici olmaksizin, sunlar dahildir: amino asit oksidaz (bkz., ör. US
oksidaz ve laktat, galaktoz oksidaz (bkz., ör. WO 00/50606) ve galaktoz ve aldoz oksidaz
(bkz, ör. WO 99/31990) ve bir uygun aldoz.
Biyokimya Birligi altinda), oksidazlar ve substratlarin bu tip kombinasyonlarinin diger
örnekleri teknikte uzman kisilerce kolayca anlasilacaktir.
Araci Madde
Bulusa göre olan araci maddeler peroksidaz için elektron donörleri olarak görev yapar. Araci
bilesikler peroksidaz ve tekstil ürünü arasindaki elektron transferini arttirarak bulusa göre olan
776-779).
Bir füzyon polipeptidi ayrica iki polipeptid arasinda bir parçalanma bölgesi içerebilir. Füzyon
proteini salgilandiktan sonra, bölge parçalanarak iki polipeptidi açiga çikarir. Parçalanma
bölgelerinin örneklerine, sinirlayici olmaksizin, Martin Vd., 2003, J. 1nd. Microbiol.
48'de açiklanan bölgeler dahildir.
Hidrojen Peroksit Kaynagi
Peroksidaz veya peroksidaz aktivitesi sergileyen bilesikler için gereken hidrojen peroksit
kaynagi yerinde hidrojen peroksit üretimi için bir sulu hidrojen peroksit veya hidrojen
peroksit prekürsörü çözeltisi olarak saglanabilir. Peroksidaz tarafindan kullanilabilen bir
peroksidin çözünmesiyle serbest kalan her türlü kati ögeler bir hidrojen peroksit kaynagi
olarak görev yapabilir. Su veya bir uygun su bazli ortam içinde çözündügünde hidrojen
peroksit veren bilesiklere sinirlayici olmaksizin metal peroksitler, perkarbonatlar, persülfatlar,
perfosfatlar, peroksiasitler, alkilperoksitler, açilperoksitler, peroksiesterler, üre peroksit, ozon,
perboratlar ve peroksikarboksilik asitler veya bunlarin tuzlari dahildir.
Bir baska hidrojen peroksit kaynagi bir hidrojen peroksit olusturan enzim sistemi, örnegin
oksidaz için bir substratla birlikte bir oksidazdir. Oksidaz ve substrat kombinasyonlarinm
örneklerine, sinirlayici olmaksizin, sunlar dahildir: amino asit oksidaz (bkz., ör. US
oksidaz ve laktat, galaktoz oksidaz (bkz., ör. WO 00/50606) ve galaktoz ve aldoz oksidaz
(bkz, ör. WO 99/31990) ve bir uygun aldoz.
Biyokimya Birligi altinda), oksidazlar ve substratlarin bu tip kombinasyonlarinin diger
örnekleri teknikte uzman kisilerce kolayca anlasilacaktir.
Araci Madde
Bulusa göre olan araci maddeler peroksidaz için elektron donörleri olarak görev yapar. Araci
bilesikler peroksidaz ve tekstil ürünü arasindaki elektron transferini arttirarak bulusa göre olan
usullerin agartici etkilerini arttirir.
Özellikle tercih edilen bir araci madde alloksan-S-oksim (viyolürik asit) ve/veya bunun tuzlari
veya hidratlaridir.
Tekstil Ürünü
Burada kullanilan "tekstil ürünü" terimi elyaf, iplikler, kumaslar, giysiler ve dokuma olmayan
ürünleri belirtmektedir. Terim dogal, sentetik (ör., mamul) ve çesitli dogal ve sentetik
karisimlarindan yapilmis tekstil ürünlerini kapsar. Tekstil ürünleri islenmemis veya islenmis
elyaf, iplik, dokuma veya örme kumas, dokuma olmayan ürünler ve giysiler olabilir ve
bazilari burada bahsedilen çesitli malzemeler kullanilarak yapilabilir.
Bulusa göre olan islem en uygun olarak selüloz içeren kumaslara, örnegin pamuk, Viskoz,
suni ipek, rami, keten, Tencel veya bunlarin karisimlari veya bu liflerin herhangi birinin
karisimlari veya bu liflerin herhangi birinin pamuk ve spandeks (streç-denim) karisimlari gibi
sentetik liflerle karisimlarina uygulanir. Özellikle, kumas boyanmis kumastir, tercihen
denimdir. Denim kumas çivit veya çivitle iliskili boyalar, örnegin tioindigo gibi sabit
boyalarla boyanmis olabilir.
Bulusa göre olan islemin en çok tercih edilen düzenlemesinde, kumas çivitle boyanmis denim
ve bunlardan mamul giysi ögeleridir.
Tekstil ürünü üretme islemi
Bir kumasin, örnegin bir selülozik malzemenin giysi üretimi için hazir malzeme halinde
islenmesi birkaç asama içerir: elyafin bir iplik halinde egrilmesi; iplikten dokuma veya örme
kumasin yapilmasi; ve müteakip hazirlama islemleri, boyama/baski ve apre islemleri.
Hazirlama islemleri elyaftan dogal ve insan-kaynakli katisikliklarin uzaklastirilmasi ve
Örnegin boyama/baski ve apreden önce estetik görünüsleri ve islenebilirliklerinin arttirilmasi
için gereklidir. Yaygin hazirlama islemleri, boyama veya apre için uygun bir kumas üreten
hasil sökme (dokuma ürünler için), ovalama ve agartma içerir.
Dokuma kumas, dokuma tezgahinin uzunlamasina dogrultusunda gerilmis çözgü iplikleri
arasinda "dolgu" veya "atki" ipliklerinin dokunmasiyla yapilir. Çözgü iplikleri
kayganlastirilmalari ve dokuma sirasinda dolgu ipliklerinin yüksek hizda yerlestirildiginde
asinmaya karsi korunmalari için dokumadan önce hasillanmalidir. Yaygin hasil maddeleri
nisastalar (veya nisasta türevleri ve modifiye edilmis nisastalar), poli(vinil alkol), nisastalarin
baskin oldugu karboksil metil selülozdur (yani, CMC). Hasil karisiminda genellikle parafin,
usullerin agartici etkilerini arttirir.
Özellikle tercih edilen bir araci madde alloksan-S-oksim (viyolürik asit) ve/veya bunun tuzlari
veya hidratlaridir.
Tekstil Ürünü
Burada kullanilan "tekstil ürünü" terimi elyaf, iplikler, kumaslar, giysiler ve dokuma olmayan
ürünleri belirtmektedir. Terim dogal, sentetik (ör., mamul) ve çesitli dogal ve sentetik
karisimlarindan yapilmis tekstil ürünlerini kapsar. Tekstil ürünleri islenmemis veya islenmis
elyaf, iplik, dokuma veya örme kumas, dokuma olmayan ürünler ve giysiler olabilir ve
bazilari burada bahsedilen çesitli malzemeler kullanilarak yapilabilir.
Bulusa göre olan islem en uygun olarak selüloz içeren kumaslara, örnegin pamuk, Viskoz,
suni ipek, rami, keten, Tencel veya bunlarin karisimlari veya bu liflerin herhangi birinin
karisimlari veya bu liflerin herhangi birinin pamuk ve spandeks (streç-denim) karisimlari gibi
sentetik liflerle karisimlarina uygulanir. Özellikle, kumas boyanmis kumastir, tercihen
denimdir. Denim kumas çivit veya çivitle iliskili boyalar, örnegin tioindigo gibi sabit
boyalarla boyanmis olabilir.
Bulusa göre olan islemin en çok tercih edilen düzenlemesinde, kumas çivitle boyanmis denim
ve bunlardan mamul giysi ögeleridir.
Tekstil ürünü üretme islemi
Bir kumasin, örnegin bir selülozik malzemenin giysi üretimi için hazir malzeme halinde
islenmesi birkaç asama içerir: elyafin bir iplik halinde egrilmesi; iplikten dokuma veya örme
kumasin yapilmasi; ve müteakip hazirlama islemleri, boyama/baski ve apre islemleri.
Hazirlama islemleri elyaftan dogal ve insan-kaynakli katisikliklarin uzaklastirilmasi ve
Örnegin boyama/baski ve apreden önce estetik görünüsleri ve islenebilirliklerinin arttirilmasi
için gereklidir. Yaygin hazirlama islemleri, boyama veya apre için uygun bir kumas üreten
hasil sökme (dokuma ürünler için), ovalama ve agartma içerir.
Dokuma kumas, dokuma tezgahinin uzunlamasina dogrultusunda gerilmis çözgü iplikleri
arasinda "dolgu" veya "atki" ipliklerinin dokunmasiyla yapilir. Çözgü iplikleri
kayganlastirilmalari ve dokuma sirasinda dolgu ipliklerinin yüksek hizda yerlestirildiginde
asinmaya karsi korunmalari için dokumadan önce hasillanmalidir. Yaygin hasil maddeleri
nisastalar (veya nisasta türevleri ve modifiye edilmis nisastalar), poli(vinil alkol), nisastalarin
baskin oldugu karboksil metil selülozdur (yani, CMC). Hasil karisiminda genellikle parafin,
usullerin agartici etkilerini arttirir.
Özellikle tercih edilen bir araci madde alloksan-S-oksim (viyolürik asit) ve/veya bunun tuzlari
veya hidratlaridir.
Tekstil Ürünü
Burada kullanilan "tekstil ürünü" terimi elyaf, iplikler, kumaslar, giysiler ve dokuma olmayan
ürünleri belirtmektedir. Terim dogal, sentetik (ör., mamul) ve çesitli dogal ve sentetik
karisimlarindan yapilmis tekstil ürünlerini kapsar. Tekstil ürünleri islenmemis veya islenmis
elyaf, iplik, dokuma veya örme kumas, dokuma olmayan ürünler ve giysiler olabilir ve
bazilari burada bahsedilen çesitli malzemeler kullanilarak yapilabilir.
Bulusa göre olan islem en uygun olarak selüloz içeren kumaslara, örnegin pamuk, Viskoz,
suni ipek, rami, keten, Tencel veya bunlarin karisimlari veya bu liflerin herhangi birinin
karisimlari veya bu liflerin herhangi birinin pamuk ve spandeks (streç-denim) karisimlari gibi
sentetik liflerle karisimlarina uygulanir. Özellikle, kumas boyanmis kumastir, tercihen
denimdir. Denim kumas çivit veya çivitle iliskili boyalar, örnegin tioindigo gibi sabit
boyalarla boyanmis olabilir.
Bulusa göre olan islemin en çok tercih edilen düzenlemesinde, kumas çivitle boyanmis denim
ve bunlardan mamul giysi ögeleridir.
Tekstil ürünü üretme islemi
Bir kumasin, örnegin bir selülozik malzemenin giysi üretimi için hazir malzeme halinde
islenmesi birkaç asama içerir: elyafin bir iplik halinde egrilmesi; iplikten dokuma veya örme
kumasin yapilmasi; ve müteakip hazirlama islemleri, boyama/baski ve apre islemleri.
Hazirlama islemleri elyaftan dogal ve insan-kaynakli katisikliklarin uzaklastirilmasi ve
Örnegin boyama/baski ve apreden önce estetik görünüsleri ve islenebilirliklerinin arttirilmasi
için gereklidir. Yaygin hazirlama islemleri, boyama veya apre için uygun bir kumas üreten
hasil sökme (dokuma ürünler için), ovalama ve agartma içerir.
Dokuma kumas, dokuma tezgahinin uzunlamasina dogrultusunda gerilmis çözgü iplikleri
arasinda "dolgu" veya "atki" ipliklerinin dokunmasiyla yapilir. Çözgü iplikleri
kayganlastirilmalari ve dokuma sirasinda dolgu ipliklerinin yüksek hizda yerlestirildiginde
asinmaya karsi korunmalari için dokumadan önce hasillanmalidir. Yaygin hasil maddeleri
nisastalar (veya nisasta türevleri ve modifiye edilmis nisastalar), poli(vinil alkol), nisastalarin
baskin oldugu karboksil metil selülozdur (yani, CMC). Hasil karisiminda genellikle parafin,
akrilik baglayicilar ve çesitli kayganlastiricilar eklenir. Dolgu ipligi çözgü iplikleri boyunca
veya sayisiz baska permüstasyonlarin herhangi biriyle dokunabilir. Genel olarak, elbiseler,
gömlekler, pantolonlar, çarsaflar, havlular, perdeler Vb. dokuma kumastan üretilir. Kumas
yapildiktan sonra, kumas üzerindeki hasil tekrar uzaklastirilmalidir (yani, hasil sökme).
Örmeyle, iplik ilmeklerinin birbirine kilitlenmesiyle bir kumas olusturulur. Iki tip iplikten
yapilan ve birçok "uca" sahip olan dokümanin aksine, örme kumas tek bir kesintisiz iplik
telinden üretilir. Dokumada oldugu gibi, ipligi birlikte ilmiklemek için birçok farkli yol vardir
ve nihai kumas özellikleri hem iplige ve hem de örme tipine baglidir. Iç çamasiri, kazaklar,
çoraplar, spor gömlekleri, esofmanlar Vb. dokuma kumaslardan yapilir.
Hasil sökme
Hasil sökme bir dokuma kuinasta çözgü ipliklerinden hasillama bilesiklerinin ayristirilmasi
ve/Veya uzaklastirilmasidir. Nisasta genellikle bir enziinatik hasil sökme prosedürü ile
uzaklastirilir. Ek olarak, bazen oksitleyici hasil sökme ve asitlerle veya bazlarla hasil sökme
kullanilir.
Bazi düzenlemelerde, hasil sökme enzimi bir amilolitik enzim, örnegin bir alfa-amilaz, bir
beta-amilaz, bir mannanaz, bir glükoamilaz veya bunlarin bir kombinasyonudur.
Uygun alfa veya beta-amilazlara bakteri veya mantar menseli olanlarin yani sira bu tip
amilazlarin kimyasal olarak veya genetik olarak modifiye edilmis mutantlari ve varyantlari
dahildir. Uygun alfa-amilazlara Bacillus türlerinden elde edilebilen alfa-amilazlar dahildir.
piyasadan temin edilen uygun amilazlara, sinirlayici olmaksizin, OPTISIZE® NEXT,
OPTISIZE® FLEX ve OPTISIZE® COOL (tümü Genencor International Inc.'den) ve
DURAMYLTM, ERMAMYLTM, FUNGAMYLTM TERMAMYLTM, AQUAZYMETM ve
BANTM (tümü Novozyines A/S, Bagsvaerd, Danimarka'dan temin edilebilir) dahildir.
Diger uygun amilolitik enzimlere CGTase'ler (siklodekstrin glükanotransferazlar, EC
2.4.1.19), ör., Bacillus, Thermoanaerobactor veya Thermoanaero-bacterium türlerinden elde
edilenler dahildir.
Ovalama elyaftan katisikliklari uzaklastirmak, elyafi sisirmek ve tohum zarfini uzaklastirmak
için kullanilir. En önemli asamalardan biridir. Ovalamanin ana amaçlari sunlardir: a) kumasi
tekdüze bir sekilde temizlemek, b) tanecikleri ve diger çöplerin yumusatilmasi, c) kumas
akrilik baglayicilar ve çesitli kayganlastiricilar eklenir. Dolgu ipligi çözgü iplikleri boyunca
veya sayisiz baska permüstasyonlarin herhangi biriyle dokunabilir. Genel olarak, elbiseler,
gömlekler, pantolonlar, çarsaflar, havlular, perdeler Vb. dokuma kumastan üretilir. Kumas
yapildiktan sonra, kumas üzerindeki hasil tekrar uzaklastirilmalidir (yani, hasil sökme).
Örmeyle, iplik ilmeklerinin birbirine kilitlenmesiyle bir kumas olusturulur. Iki tip iplikten
yapilan ve birçok "uca" sahip olan dokümanin aksine, örme kumas tek bir kesintisiz iplik
telinden üretilir. Dokumada oldugu gibi, ipligi birlikte ilmiklemek için birçok farkli yol vardir
ve nihai kumas özellikleri hem iplige ve hem de örme tipine baglidir. Iç çamasiri, kazaklar,
çoraplar, spor gömlekleri, esofmanlar Vb. dokuma kumaslardan yapilir.
Hasil sökme
Hasil sökme bir dokuma kuinasta çözgü ipliklerinden hasillama bilesiklerinin ayristirilmasi
ve/Veya uzaklastirilmasidir. Nisasta genellikle bir enziinatik hasil sökme prosedürü ile
uzaklastirilir. Ek olarak, bazen oksitleyici hasil sökme ve asitlerle veya bazlarla hasil sökme
kullanilir.
Bazi düzenlemelerde, hasil sökme enzimi bir amilolitik enzim, örnegin bir alfa-amilaz, bir
beta-amilaz, bir mannanaz, bir glükoamilaz veya bunlarin bir kombinasyonudur.
Uygun alfa veya beta-amilazlara bakteri veya mantar menseli olanlarin yani sira bu tip
amilazlarin kimyasal olarak veya genetik olarak modifiye edilmis mutantlari ve varyantlari
dahildir. Uygun alfa-amilazlara Bacillus türlerinden elde edilebilen alfa-amilazlar dahildir.
piyasadan temin edilen uygun amilazlara, sinirlayici olmaksizin, OPTISIZE® NEXT,
OPTISIZE® FLEX ve OPTISIZE® COOL (tümü Genencor International Inc.'den) ve
DURAMYLTM, ERMAMYLTM, FUNGAMYLTM TERMAMYLTM, AQUAZYMETM ve
BANTM (tümü Novozyines A/S, Bagsvaerd, Danimarka'dan temin edilebilir) dahildir.
Diger uygun amilolitik enzimlere CGTase'ler (siklodekstrin glükanotransferazlar, EC
2.4.1.19), ör., Bacillus, Thermoanaerobactor veya Thermoanaero-bacterium türlerinden elde
edilenler dahildir.
Ovalama elyaftan katisikliklari uzaklastirmak, elyafi sisirmek ve tohum zarfini uzaklastirmak
için kullanilir. En önemli asamalardan biridir. Ovalamanin ana amaçlari sunlardir: a) kumasi
tekdüze bir sekilde temizlemek, b) tanecikleri ve diger çöplerin yumusatilmasi, c) kumas
akrilik baglayicilar ve çesitli kayganlastiricilar eklenir. Dolgu ipligi çözgü iplikleri boyunca
veya sayisiz baska permüstasyonlarin herhangi biriyle dokunabilir. Genel olarak, elbiseler,
gömlekler, pantolonlar, çarsaflar, havlular, perdeler Vb. dokuma kumastan üretilir. Kumas
yapildiktan sonra, kumas üzerindeki hasil tekrar uzaklastirilmalidir (yani, hasil sökme).
Örmeyle, iplik ilmeklerinin birbirine kilitlenmesiyle bir kumas olusturulur. Iki tip iplikten
yapilan ve birçok "uca" sahip olan dokümanin aksine, örme kumas tek bir kesintisiz iplik
telinden üretilir. Dokumada oldugu gibi, ipligi birlikte ilmiklemek için birçok farkli yol vardir
ve nihai kumas özellikleri hem iplige ve hem de örme tipine baglidir. Iç çamasiri, kazaklar,
çoraplar, spor gömlekleri, esofmanlar Vb. dokuma kumaslardan yapilir.
Hasil sökme
Hasil sökme bir dokuma kuinasta çözgü ipliklerinden hasillama bilesiklerinin ayristirilmasi
ve/Veya uzaklastirilmasidir. Nisasta genellikle bir enziinatik hasil sökme prosedürü ile
uzaklastirilir. Ek olarak, bazen oksitleyici hasil sökme ve asitlerle veya bazlarla hasil sökme
kullanilir.
Bazi düzenlemelerde, hasil sökme enzimi bir amilolitik enzim, örnegin bir alfa-amilaz, bir
beta-amilaz, bir mannanaz, bir glükoamilaz veya bunlarin bir kombinasyonudur.
Uygun alfa veya beta-amilazlara bakteri veya mantar menseli olanlarin yani sira bu tip
amilazlarin kimyasal olarak veya genetik olarak modifiye edilmis mutantlari ve varyantlari
dahildir. Uygun alfa-amilazlara Bacillus türlerinden elde edilebilen alfa-amilazlar dahildir.
piyasadan temin edilen uygun amilazlara, sinirlayici olmaksizin, OPTISIZE® NEXT,
OPTISIZE® FLEX ve OPTISIZE® COOL (tümü Genencor International Inc.'den) ve
DURAMYLTM, ERMAMYLTM, FUNGAMYLTM TERMAMYLTM, AQUAZYMETM ve
BANTM (tümü Novozyines A/S, Bagsvaerd, Danimarka'dan temin edilebilir) dahildir.
Diger uygun amilolitik enzimlere CGTase'ler (siklodekstrin glükanotransferazlar, EC
2.4.1.19), ör., Bacillus, Thermoanaerobactor veya Thermoanaero-bacterium türlerinden elde
edilenler dahildir.
Ovalama elyaftan katisikliklari uzaklastirmak, elyafi sisirmek ve tohum zarfini uzaklastirmak
için kullanilir. En önemli asamalardan biridir. Ovalamanin ana amaçlari sunlardir: a) kumasi
tekdüze bir sekilde temizlemek, b) tanecikleri ve diger çöplerin yumusatilmasi, c) kumas
emiciliginin arttirilmasi, (1) kati yaglarin, sivi yaglarin ve balmumlarinin sabunlastirilmasi ve
çözülmesi ve e) olgunlasmamis pamugun en aza indirilmesi. Yaklasik kaynama noktasinda
sodyum hidroksitle ovalama %100 pamuk için makbul islemken, kalsiyum hidroksit ve
sodyum karbonat daha seyrek kullanilir. Sentetik elyaf çok daha yumusak kosullarda
temizlenir. Alkalin ovalama için yüzey aktif madde ve selatlama maddeleri önemlidir.
Enzimatik ovalama uygulamasi baslamistir, burada selülaz, hemiselülaz, pektinaz, lipaz ve
proteazin tümünün ovalama etkileri oldugu rapor edilmektedir.
Agartma
Agartma, pigmentli renk ve/veya renkli katisikliklarin yok edilmesinin yani sira tohum zarfi
parçalarinin uzaklastirilmasidir. En önemli kimyasal islemdir, çünkü elyafa zarar vermeden
beyazlik dereceleri arasinda bir denge korunmalidir. Agartma oksitleyici veya indirgeyici
kimya kullanilarak gerçeklestirilir. Oksitleyici maddeler ayrica a) hipoklorit (OCl'), b) klorür
dioksit ( kullanan veya olusturanlar
olarak bölünebilir. Indirgeyici maddeler tipik olarak kükürt dioksit, hidrosülfit tuzlari Vb.'dir.
Glükoz oksidaz kullanilan enzimatik agartma rapor edilmistir. Geleneksel olarak, bu islemde
hidrojen peroksit kullanilir.
Baski ve boyama
Tekstil ürünlerinde baski ve boyama boya maddesini tekstil ürünlerindeki elyafa baglamak
için herhangi bir uygun usuller tekstil ürününe boyalar uygulanarak gerçeklestirilir. Tekstil
ürünlerinin boyanmasi örnegin kumasin bir konsantre boya çözeltisinden geçirilmesi, islak
kumasin bir buhar geçinneyen bölme içinde saklanmasiyla boyanin kumas substratina
diiüzyonu ve tepkiinesine izin verilmesinden sonra tepkimemis boyanin durulanmasiyla
gerçeklestirilir. Alternatif olarak, boya tekstil ürününün durulainadan önce buharlanmasiyla
sabitlenebilir. Boyalara sentetik ve dogal boyalar dahildir. Tipik boyalar anyonik fonksiyonel
gruplar içerenler (ör., asit boyalar, dogrudan boyalar, Mordant boyalar ve reaktif boyalar),
katyonik gruplar içerenler (ör., bazik boyalar), uygulamadan önce kimyasal tepkime
gerektirenler (ör., sabit boyalar, kükürt boyalari ve azoik boyalar), dispers boyalar ve çözücü
boyalardir.
Boyanmis tekstil ürünlerinde sabitlik saglamak ve tekstil ürünlerinin tüketici tarafindan
yikanmasi sirasinda istenmeyen boya transferini önlemek için, elyafa baglanmayan fazla
çözünebilen boya maddesinin boyamadan sonra uzaklastirilmasi gereklidir. Genel olarak,
fazla boyanin tainainen uzaklastirilmasi için büyük bir miktarda su gereklidir. Bir geleneksel
emiciliginin arttirilmasi, (1) kati yaglarin, sivi yaglarin ve balmumlarinin sabunlastirilmasi ve
çözülmesi ve e) olgunlasmamis pamugun en aza indirilmesi. Yaklasik kaynama noktasinda
sodyum hidroksitle ovalama %100 pamuk için makbul islemken, kalsiyum hidroksit ve
sodyum karbonat daha seyrek kullanilir. Sentetik elyaf çok daha yumusak kosullarda
temizlenir. Alkalin ovalama için yüzey aktif madde ve selatlama maddeleri önemlidir.
Enzimatik ovalama uygulamasi baslamistir, burada selülaz, hemiselülaz, pektinaz, lipaz ve
proteazin tümünün ovalama etkileri oldugu rapor edilmektedir.
Agartma
Agartma, pigmentli renk ve/veya renkli katisikliklarin yok edilmesinin yani sira tohum zarfi
parçalarinin uzaklastirilmasidir. En önemli kimyasal islemdir, çünkü elyafa zarar vermeden
beyazlik dereceleri arasinda bir denge korunmalidir. Agartma oksitleyici veya indirgeyici
kimya kullanilarak gerçeklestirilir. Oksitleyici maddeler ayrica a) hipoklorit (OCl'), b) klorür
dioksit ( kullanan veya olusturanlar
olarak bölünebilir. Indirgeyici maddeler tipik olarak kükürt dioksit, hidrosülfit tuzlari Vb.'dir.
Glükoz oksidaz kullanilan enzimatik agartma rapor edilmistir. Geleneksel olarak, bu islemde
hidrojen peroksit kullanilir.
Baski ve boyama
Tekstil ürünlerinde baski ve boyama boya maddesini tekstil ürünlerindeki elyafa baglamak
için herhangi bir uygun usuller tekstil ürününe boyalar uygulanarak gerçeklestirilir. Tekstil
ürünlerinin boyanmasi örnegin kumasin bir konsantre boya çözeltisinden geçirilmesi, islak
kumasin bir buhar geçinneyen bölme içinde saklanmasiyla boyanin kumas substratina
diiüzyonu ve tepkiinesine izin verilmesinden sonra tepkimemis boyanin durulanmasiyla
gerçeklestirilir. Alternatif olarak, boya tekstil ürününün durulainadan önce buharlanmasiyla
sabitlenebilir. Boyalara sentetik ve dogal boyalar dahildir. Tipik boyalar anyonik fonksiyonel
gruplar içerenler (ör., asit boyalar, dogrudan boyalar, Mordant boyalar ve reaktif boyalar),
katyonik gruplar içerenler (ör., bazik boyalar), uygulamadan önce kimyasal tepkime
gerektirenler (ör., sabit boyalar, kükürt boyalari ve azoik boyalar), dispers boyalar ve çözücü
boyalardir.
Boyanmis tekstil ürünlerinde sabitlik saglamak ve tekstil ürünlerinin tüketici tarafindan
yikanmasi sirasinda istenmeyen boya transferini önlemek için, elyafa baglanmayan fazla
çözünebilen boya maddesinin boyamadan sonra uzaklastirilmasi gereklidir. Genel olarak,
fazla boyanin tainainen uzaklastirilmasi için büyük bir miktarda su gereklidir. Bir geleneksel
emiciliginin arttirilmasi, (1) kati yaglarin, sivi yaglarin ve balmumlarinin sabunlastirilmasi ve
çözülmesi ve e) olgunlasmamis pamugun en aza indirilmesi. Yaklasik kaynama noktasinda
sodyum hidroksitle ovalama %100 pamuk için makbul islemken, kalsiyum hidroksit ve
sodyum karbonat daha seyrek kullanilir. Sentetik elyaf çok daha yumusak kosullarda
temizlenir. Alkalin ovalama için yüzey aktif madde ve selatlama maddeleri önemlidir.
Enzimatik ovalama uygulamasi baslamistir, burada selülaz, hemiselülaz, pektinaz, lipaz ve
proteazin tümünün ovalama etkileri oldugu rapor edilmektedir.
Agartma
Agartma, pigmentli renk ve/veya renkli katisikliklarin yok edilmesinin yani sira tohum zarfi
parçalarinin uzaklastirilmasidir. En önemli kimyasal islemdir, çünkü elyafa zarar vermeden
beyazlik dereceleri arasinda bir denge korunmalidir. Agartma oksitleyici veya indirgeyici
kimya kullanilarak gerçeklestirilir. Oksitleyici maddeler ayrica a) hipoklorit (OCl'), b) klorür
dioksit ( kullanan veya olusturanlar
olarak bölünebilir. Indirgeyici maddeler tipik olarak kükürt dioksit, hidrosülfit tuzlari Vb.'dir.
Glükoz oksidaz kullanilan enzimatik agartma rapor edilmistir. Geleneksel olarak, bu islemde
hidrojen peroksit kullanilir.
Baski ve boyama
Tekstil ürünlerinde baski ve boyama boya maddesini tekstil ürünlerindeki elyafa baglamak
için herhangi bir uygun usuller tekstil ürününe boyalar uygulanarak gerçeklestirilir. Tekstil
ürünlerinin boyanmasi örnegin kumasin bir konsantre boya çözeltisinden geçirilmesi, islak
kumasin bir buhar geçinneyen bölme içinde saklanmasiyla boyanin kumas substratina
diiüzyonu ve tepkiinesine izin verilmesinden sonra tepkimemis boyanin durulanmasiyla
gerçeklestirilir. Alternatif olarak, boya tekstil ürününün durulainadan önce buharlanmasiyla
sabitlenebilir. Boyalara sentetik ve dogal boyalar dahildir. Tipik boyalar anyonik fonksiyonel
gruplar içerenler (ör., asit boyalar, dogrudan boyalar, Mordant boyalar ve reaktif boyalar),
katyonik gruplar içerenler (ör., bazik boyalar), uygulamadan önce kimyasal tepkime
gerektirenler (ör., sabit boyalar, kükürt boyalari ve azoik boyalar), dispers boyalar ve çözücü
boyalardir.
Boyanmis tekstil ürünlerinde sabitlik saglamak ve tekstil ürünlerinin tüketici tarafindan
yikanmasi sirasinda istenmeyen boya transferini önlemek için, elyafa baglanmayan fazla
çözünebilen boya maddesinin boyamadan sonra uzaklastirilmasi gereklidir. Genel olarak,
fazla boyanin tainainen uzaklastirilmasi için büyük bir miktarda su gereklidir. Bir geleneksel
islemde, baskili veya boyanmis tekstil ürünü önce soguk suyla durulanir. daha sonra geri-
boyamayi azaltmak için uygun bir katki maddesi, örnegin poli(vinilpirolidon) (PVP)
eklenerek yüksek sicaklikta yikanir.
WO99/34054`te, en az bir peroksidaz, bir oksidaz maddesi ve en az bir araci içeren bir
durulama suyu, örnegin bir perokoksidaz, hidrojen peroksidiz ve l-hidroksi-benzotriazol gibi
bir araci içeren sivi ile boyanmis kumastan fazla boyanin uzaklastirilmasi için bir enzimatik
islem açiklaninaktadir.
Biyocilalama
Burada kullanilan "biyocilalama", "tüy sökme" veya "tüy-önleme" terimleri esanlamlidir.
Apre bilesenleri uygulamasi olmadan, çogu pamuk kumas ve pamuk karisimi kumas nispeten
sert ve siki olarak bir dokunma hissi verir. Kumas yüzeyi ayrica pürüzsüz degildir, çünkü
küçük havli mikrofibriller çikinti yapar. Ek olarak, nispeten kisa bir süre kullanildiktan sonra,
kumas yüzeyi üzerinde görülen tüylenme hos olmayan, eskimis bir görünüs verir.
Biyocilalama, üretimleri sirasinda selülozik kumaslari selülazlar gibi enzimlerle islemek için,
kumas kalitesini "düsük tüylenme olusmasi" açisindan arttiran bir usuldür. Biyocilalamanin
en önemli etkileri daha az hav ve tüylenme, daha yüksek parlaklik/isilti, arttirilmis kumas
dokunma hissi, daha uzun süren yumusaklik ve/veya arttirilmis su emiciligi ile karakterize
edilebilir. Biyocilalama genellikle örme ve dokuma kumaslarin veya giysilerin üretiminde
islak isleme ile gerçeklestirilir. Islak islem örnegin hasil sökme, ovalama, agartma, yikama,
kurutma/baskilama ve apreleme gibi asamalari içerir. Biyocilalama islatma asamalarinin
herhangi birinden sonra ayri bir asama olarak veya bu islatma asamalarinin herhangi biriyle
kombinasyon halinde gerçeklestirilebilir.
Denim Kumas Üretimi
Denim kumas gibi bazi boyanmis kumaslar ipliklerin dokunmadan önce boyaninasini içerir.
Denim kumas için, çözgü iplikleri dokunmadan önce Örnegin çivitle boyanir ve hasillanir.
Tercihen denim ipliginin boyanmasi bir halka-boyamadir. Bulusun tercih edilen bir
düzenlemesi ipligin bir sabit boya, örnegin çivit veya bir çivitle iliskili boya, örnegin tioindigo
veya bir kükürt boyasi veya bir dogrudan boya veya bir reaktif boya veya bir naftol ile halka-
boyanmasidir. Iplik ayrica birden fazla boyayla, ör., önce bir kükürt boyasi ve daha sonra bir
sabit boya veya tam tersi sekilde boyanabilir.
Tercihen, daha yüksek kalitede denim kumas elde etmek için, iplikler boyanmadan önce
islemde, baskili veya boyanmis tekstil ürünü önce soguk suyla durulanir. daha sonra geri-
boyamayi azaltmak için uygun bir katki maddesi, örnegin poli(vinilpirolidon) (PVP)
eklenerek yüksek sicaklikta yikanir.
WO99/34054`te, en az bir peroksidaz, bir oksidaz maddesi ve en az bir araci içeren bir
durulama suyu, örnegin bir perokoksidaz, hidrojen peroksidiz ve l-hidroksi-benzotriazol gibi
bir araci içeren sivi ile boyanmis kumastan fazla boyanin uzaklastirilmasi için bir enzimatik
islem açiklaninaktadir.
Biyocilalama
Burada kullanilan "biyocilalama", "tüy sökme" veya "tüy-önleme" terimleri esanlamlidir.
Apre bilesenleri uygulamasi olmadan, çogu pamuk kumas ve pamuk karisimi kumas nispeten
sert ve siki olarak bir dokunma hissi verir. Kumas yüzeyi ayrica pürüzsüz degildir, çünkü
küçük havli mikrofibriller çikinti yapar. Ek olarak, nispeten kisa bir süre kullanildiktan sonra,
kumas yüzeyi üzerinde görülen tüylenme hos olmayan, eskimis bir görünüs verir.
Biyocilalama, üretimleri sirasinda selülozik kumaslari selülazlar gibi enzimlerle islemek için,
kumas kalitesini "düsük tüylenme olusmasi" açisindan arttiran bir usuldür. Biyocilalamanin
en önemli etkileri daha az hav ve tüylenme, daha yüksek parlaklik/isilti, arttirilmis kumas
dokunma hissi, daha uzun süren yumusaklik ve/veya arttirilmis su emiciligi ile karakterize
edilebilir. Biyocilalama genellikle örme ve dokuma kumaslarin veya giysilerin üretiminde
islak isleme ile gerçeklestirilir. Islak islem örnegin hasil sökme, ovalama, agartma, yikama,
kurutma/baskilama ve apreleme gibi asamalari içerir. Biyocilalama islatma asamalarinin
herhangi birinden sonra ayri bir asama olarak veya bu islatma asamalarinin herhangi biriyle
kombinasyon halinde gerçeklestirilebilir.
Denim Kumas Üretimi
Denim kumas gibi bazi boyanmis kumaslar ipliklerin dokunmadan önce boyaninasini içerir.
Denim kumas için, çözgü iplikleri dokunmadan önce Örnegin çivitle boyanir ve hasillanir.
Tercihen denim ipliginin boyanmasi bir halka-boyamadir. Bulusun tercih edilen bir
düzenlemesi ipligin bir sabit boya, örnegin çivit veya bir çivitle iliskili boya, örnegin tioindigo
veya bir kükürt boyasi veya bir dogrudan boya veya bir reaktif boya veya bir naftol ile halka-
boyanmasidir. Iplik ayrica birden fazla boyayla, ör., önce bir kükürt boyasi ve daha sonra bir
sabit boya veya tam tersi sekilde boyanabilir.
Tercihen, daha yüksek kalitede denim kumas elde etmek için, iplikler boyanmadan önce
islemde, baskili veya boyanmis tekstil ürünü önce soguk suyla durulanir. daha sonra geri-
boyamayi azaltmak için uygun bir katki maddesi, örnegin poli(vinilpirolidon) (PVP)
eklenerek yüksek sicaklikta yikanir.
WO99/34054`te, en az bir peroksidaz, bir oksidaz maddesi ve en az bir araci içeren bir
durulama suyu, örnegin bir perokoksidaz, hidrojen peroksidiz ve l-hidroksi-benzotriazol gibi
bir araci içeren sivi ile boyanmis kumastan fazla boyanin uzaklastirilmasi için bir enzimatik
islem açiklaninaktadir.
Biyocilalama
Burada kullanilan "biyocilalama", "tüy sökme" veya "tüy-önleme" terimleri esanlamlidir.
Apre bilesenleri uygulamasi olmadan, çogu pamuk kumas ve pamuk karisimi kumas nispeten
sert ve siki olarak bir dokunma hissi verir. Kumas yüzeyi ayrica pürüzsüz degildir, çünkü
küçük havli mikrofibriller çikinti yapar. Ek olarak, nispeten kisa bir süre kullanildiktan sonra,
kumas yüzeyi üzerinde görülen tüylenme hos olmayan, eskimis bir görünüs verir.
Biyocilalama, üretimleri sirasinda selülozik kumaslari selülazlar gibi enzimlerle islemek için,
kumas kalitesini "düsük tüylenme olusmasi" açisindan arttiran bir usuldür. Biyocilalamanin
en önemli etkileri daha az hav ve tüylenme, daha yüksek parlaklik/isilti, arttirilmis kumas
dokunma hissi, daha uzun süren yumusaklik ve/veya arttirilmis su emiciligi ile karakterize
edilebilir. Biyocilalama genellikle örme ve dokuma kumaslarin veya giysilerin üretiminde
islak isleme ile gerçeklestirilir. Islak islem örnegin hasil sökme, ovalama, agartma, yikama,
kurutma/baskilama ve apreleme gibi asamalari içerir. Biyocilalama islatma asamalarinin
herhangi birinden sonra ayri bir asama olarak veya bu islatma asamalarinin herhangi biriyle
kombinasyon halinde gerçeklestirilebilir.
Denim Kumas Üretimi
Denim kumas gibi bazi boyanmis kumaslar ipliklerin dokunmadan önce boyaninasini içerir.
Denim kumas için, çözgü iplikleri dokunmadan önce Örnegin çivitle boyanir ve hasillanir.
Tercihen denim ipliginin boyanmasi bir halka-boyamadir. Bulusun tercih edilen bir
düzenlemesi ipligin bir sabit boya, örnegin çivit veya bir çivitle iliskili boya, örnegin tioindigo
veya bir kükürt boyasi veya bir dogrudan boya veya bir reaktif boya veya bir naftol ile halka-
boyanmasidir. Iplik ayrica birden fazla boyayla, ör., önce bir kükürt boyasi ve daha sonra bir
sabit boya veya tam tersi sekilde boyanabilir.
Tercihen, daha yüksek kalitede denim kumas elde etmek için, iplikler boyanmadan önce
ovalanir ve/Veya agartihr. Genel olarak, denim gibi boyanmis kumas halinde dokunduktan
sonra, boyanmis kumas veya giysi bir hasil sökme asamasina, tercihen ardindan bir biyo-
taslama asamasina ve/Veya bir renk degistirme asamasina girer.
Burada kullanilan hasil sökme islemi metinde yukarida bahsedilen islemle aynidir.
Hasil sökmeden sonra, boyanmis kumas bir biyo-taslama asamasina girer. Biyo-taslama
asamasi enzimler veya süngertaslari veya her ikisiyle gerçeklestirilebilir. Burada kullanilan
bir asindirici selülaz veya bunlarin bir kombinasyonunu içeren bir sulu ortam içinde
çalkalanmasiyla bir "tasla-yikanmis" görünüm saglanmasi anlamina gelir. Her durumda,
boyayi uzaklastirmak için mekanik eylem gereklidir ve islem genellikle yikama
makinelerinde, örnegin tamburlu yikayicilar, göbekte yikayicilar içinde gerçeklestirilir.
Boyanin esit olmayan bir sekilde uzaklastirilmasinin bir sonucu olarak, boyanmis alanlar ve
boyanin uzaklastirilmis oldugu alanlar arasinda kontrastlar olur. Selülaz ile islem
süngertasiyla olan islemin tamamen yerini almaktadir. Ancak, daha büyük oranda asindirilmis
bir apre olusmasi istendiginde, selülaz islemi süngertasi islemiyle birlestirilebilir.
Tercihen, asindirrnayi bir renk degistirme asamasi izler. Burada kullanilan "renk degistirme"
veya "renk ayarlama" terimleri esit sekilde tekstil ürünüyle iliskili bir boya maddesinin yok
edilmesi, degistirilmesi veya uzaklastirilmasinin sonucu olarak tekstil ürünün dengindeki her
türlü renk degisimini belirtmektedir. Bir teoriyle sinirlanmak istenmeksizin, renk
degistirmenin tekstil malzemesiyle iliskili kromoforlarin degistirilmesinden kaynaklandigi,
böylece görsel görünüsünü degistirdigi ileri sürülmektedir. Koromoforlar bir tekstil ürününü
üretmek için kullanilan malzemeyle (ön, pamugun beyaz rengi) dogal olarak iliskili olabilir
veya boyama veya baski gibi özel aprelerle iliskili olabilir. Renk degistirme bir kromoforda
kimyasal degisikligin yani sira bir kromoforun bagli oldugu malzemede kimyasal degisikligi
Renk degistirme örneklerine, sinirlayici olmaksizin, agartma, tekrar yapisma/geri-boyamanin
azaltilmasi, soldurma, bir gri ton kazandirma, renk tonunun, doygunluk ve parlakligin
degistirilmesi ve benzerleri dahildir. Renk degisikliginin miktari ve tipi bir peroksidaz enzimi
ile enzimatik islemin ardindan bir tekstil ürününün renginin (yani, kalinti renk) enzimatik
islemden önceki tekstil ürününün rengiyle (yani orijinal) bilinen spektrofotometrik veya
görsel inceleme usulleriyle karsilastirilmasiyla belirlenebilir.
Mevcut bulusta, bir tekstil ürününün renginin degistirilmesine yönelik bir usul tekstil
ovalanir ve/Veya agartihr. Genel olarak, denim gibi boyanmis kumas halinde dokunduktan
sonra, boyanmis kumas veya giysi bir hasil sökme asamasina, tercihen ardindan bir biyo-
taslama asamasina ve/Veya bir renk degistirme asamasina girer.
Burada kullanilan hasil sökme islemi metinde yukarida bahsedilen islemle aynidir.
Hasil sökmeden sonra, boyanmis kumas bir biyo-taslama asamasina girer. Biyo-taslama
asamasi enzimler veya süngertaslari veya her ikisiyle gerçeklestirilebilir. Burada kullanilan
bir asindirici selülaz veya bunlarin bir kombinasyonunu içeren bir sulu ortam içinde
çalkalanmasiyla bir "tasla-yikanmis" görünüm saglanmasi anlamina gelir. Her durumda,
boyayi uzaklastirmak için mekanik eylem gereklidir ve islem genellikle yikama
makinelerinde, örnegin tamburlu yikayicilar, göbekte yikayicilar içinde gerçeklestirilir.
Boyanin esit olmayan bir sekilde uzaklastirilmasinin bir sonucu olarak, boyanmis alanlar ve
boyanin uzaklastirilmis oldugu alanlar arasinda kontrastlar olur. Selülaz ile islem
süngertasiyla olan islemin tamamen yerini almaktadir. Ancak, daha büyük oranda asindirilmis
bir apre olusmasi istendiginde, selülaz islemi süngertasi islemiyle birlestirilebilir.
Tercihen, asindirrnayi bir renk degistirme asamasi izler. Burada kullanilan "renk degistirme"
veya "renk ayarlama" terimleri esit sekilde tekstil ürünüyle iliskili bir boya maddesinin yok
edilmesi, degistirilmesi veya uzaklastirilmasinin sonucu olarak tekstil ürünün dengindeki her
türlü renk degisimini belirtmektedir. Bir teoriyle sinirlanmak istenmeksizin, renk
degistirmenin tekstil malzemesiyle iliskili kromoforlarin degistirilmesinden kaynaklandigi,
böylece görsel görünüsünü degistirdigi ileri sürülmektedir. Koromoforlar bir tekstil ürününü
üretmek için kullanilan malzemeyle (ön, pamugun beyaz rengi) dogal olarak iliskili olabilir
veya boyama veya baski gibi özel aprelerle iliskili olabilir. Renk degistirme bir kromoforda
kimyasal degisikligin yani sira bir kromoforun bagli oldugu malzemede kimyasal degisikligi
Renk degistirme örneklerine, sinirlayici olmaksizin, agartma, tekrar yapisma/geri-boyamanin
azaltilmasi, soldurma, bir gri ton kazandirma, renk tonunun, doygunluk ve parlakligin
degistirilmesi ve benzerleri dahildir. Renk degisikliginin miktari ve tipi bir peroksidaz enzimi
ile enzimatik islemin ardindan bir tekstil ürününün renginin (yani, kalinti renk) enzimatik
islemden önceki tekstil ürününün rengiyle (yani orijinal) bilinen spektrofotometrik veya
görsel inceleme usulleriyle karsilastirilmasiyla belirlenebilir.
Mevcut bulusta, bir tekstil ürününün renginin degistirilmesine yönelik bir usul tekstil
ovalanir ve/Veya agartihr. Genel olarak, denim gibi boyanmis kumas halinde dokunduktan
sonra, boyanmis kumas veya giysi bir hasil sökme asamasina, tercihen ardindan bir biyo-
taslama asamasina ve/Veya bir renk degistirme asamasina girer.
Burada kullanilan hasil sökme islemi metinde yukarida bahsedilen islemle aynidir.
Hasil sökmeden sonra, boyanmis kumas bir biyo-taslama asamasina girer. Biyo-taslama
asamasi enzimler veya süngertaslari veya her ikisiyle gerçeklestirilebilir. Burada kullanilan
bir asindirici selülaz veya bunlarin bir kombinasyonunu içeren bir sulu ortam içinde
çalkalanmasiyla bir "tasla-yikanmis" görünüm saglanmasi anlamina gelir. Her durumda,
boyayi uzaklastirmak için mekanik eylem gereklidir ve islem genellikle yikama
makinelerinde, örnegin tamburlu yikayicilar, göbekte yikayicilar içinde gerçeklestirilir.
Boyanin esit olmayan bir sekilde uzaklastirilmasinin bir sonucu olarak, boyanmis alanlar ve
boyanin uzaklastirilmis oldugu alanlar arasinda kontrastlar olur. Selülaz ile islem
süngertasiyla olan islemin tamamen yerini almaktadir. Ancak, daha büyük oranda asindirilmis
bir apre olusmasi istendiginde, selülaz islemi süngertasi islemiyle birlestirilebilir.
Tercihen, asindirrnayi bir renk degistirme asamasi izler. Burada kullanilan "renk degistirme"
veya "renk ayarlama" terimleri esit sekilde tekstil ürünüyle iliskili bir boya maddesinin yok
edilmesi, degistirilmesi veya uzaklastirilmasinin sonucu olarak tekstil ürünün dengindeki her
türlü renk degisimini belirtmektedir. Bir teoriyle sinirlanmak istenmeksizin, renk
degistirmenin tekstil malzemesiyle iliskili kromoforlarin degistirilmesinden kaynaklandigi,
böylece görsel görünüsünü degistirdigi ileri sürülmektedir. Koromoforlar bir tekstil ürününü
üretmek için kullanilan malzemeyle (ön, pamugun beyaz rengi) dogal olarak iliskili olabilir
veya boyama veya baski gibi özel aprelerle iliskili olabilir. Renk degistirme bir kromoforda
kimyasal degisikligin yani sira bir kromoforun bagli oldugu malzemede kimyasal degisikligi
Renk degistirme örneklerine, sinirlayici olmaksizin, agartma, tekrar yapisma/geri-boyamanin
azaltilmasi, soldurma, bir gri ton kazandirma, renk tonunun, doygunluk ve parlakligin
degistirilmesi ve benzerleri dahildir. Renk degisikliginin miktari ve tipi bir peroksidaz enzimi
ile enzimatik islemin ardindan bir tekstil ürününün renginin (yani, kalinti renk) enzimatik
islemden önceki tekstil ürününün rengiyle (yani orijinal) bilinen spektrofotometrik veya
görsel inceleme usulleriyle karsilastirilmasiyla belirlenebilir.
Mevcut bulusta, bir tekstil ürününün renginin degistirilmesine yönelik bir usul tekstil
ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde ile temas
ettirilmesini içerir. Bazi düzenlemelerde, tekstil ürünü bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci madde ile bir sulu çözelti içinde temas ettirilir.
Tekstil ürününde, özellikle denimde belirli alanlarda solmus veya agarmis görünüs elde
edilmesi tekstil üretiminde önemli bir bölüindür. Bu normal olarak asindirma asamasindan
sonra kurutulmus denim üzerine KMnO4 (veya KMnO4/H3PO4) çözeltisi uygulanarak
(firçalama, ovalama veya spreyleme araciligiyla) gerçeklestirilir. Lekelenen alanlar
kurutulduktan ve Na28205 çözeltisi ile yikandiktan sonra agarmis hale gelir. Bu islem
sirasinda çivit/kükürt boyalari oksitlemeyle KMnO4 tarafindan yok edilir ve Nazszos ile
yikamayla oksitleme ürünlerinin neden oldugu kahverengi renk ortadan kaldirilir. Bu tip bir
islem tüketicilerin ihtiyaçlarini karsilayacak sekilde denim üzerinde bir lokal renk degisimi,
yani bir özel agarina deseni olusturur.
Mevcut bulusa göre olan bilesim ayrica bir basit 'ovma-yikama' yoluyla da denim üzerinde bir
özel agartilmis desen olusturabilir, yani kuru denim üzerine mevcut bulusta tanimlanan bir
peroksidaz ve bir araci madde karisimi uygulanir, H202 banyosu ile yikainadan sonra islenmis
alanlar agarrnis hale gelir.
Mevcut bulusun amaci dogrultusunda, "renk degistirme" tekstil ürününün ön tarafindaki
agartina seviyesi ile ölçülür. Bu agartma seviyesi örnegin bir tekstil isleme uygulamasi
baglaminda daha parlak ve/veya daha beyaz bir ürünün üretiminin yani sira örnegin bir
temizleme uygulamasi baglaminda bir lekenin renginin açilmasini gösterir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün ön tarafindaki agartma seviyesi Örnek 1'de verilen
protein/g kumas peroksidaz dozaji, 0.5 mM/L araci madde dozaji ve 0.05 g/L hidrojen
peroksit dozajiyla bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle islemle
ölçülür. Burada kullanilan hidrojen peroksit dozaji islem sirasinda eklenen hidrojen peroksit
dozajini veya 0.05 g/L seviyesinde hidrojen peroksit olusturan bir miktarda eklenen hidrojen
peroksit kaynagini belirtmektedir. Tercih edilen bir düzenlemede, Örnek 1'de belirtilen test
kosullari altinda, mevcut bulusa göre olan usul veya bilesim ön taraftaki agartma seviyesi en
az 1.5 Delta L* birim, daha tercihen en az 1.6, daha tercihen en az 1.7, daha tercihen en az
1.8, daha tercihen en az 1.9, daha tercihen en az 2, daha tercihen en az 2.1, daha tercihen en az
2.2, daha tercihen en az 2.3, daha tercihen en az 2.4, daha tercihen en az 2.5, daha tercihen en
az 2.6, yine daha tercihen en az 2.7, yine daha tercihen en az 2.8, yine daha tercihen en az 2.9,
ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde ile temas
ettirilmesini içerir. Bazi düzenlemelerde, tekstil ürünü bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci madde ile bir sulu çözelti içinde temas ettirilir.
Tekstil ürününde, özellikle denimde belirli alanlarda solmus veya agarmis görünüs elde
edilmesi tekstil üretiminde önemli bir bölüindür. Bu normal olarak asindirma asamasindan
sonra kurutulmus denim üzerine KMnO4 (veya KMnO4/H3PO4) çözeltisi uygulanarak
(firçalama, ovalama veya spreyleme araciligiyla) gerçeklestirilir. Lekelenen alanlar
kurutulduktan ve Na28205 çözeltisi ile yikandiktan sonra agarmis hale gelir. Bu islem
sirasinda çivit/kükürt boyalari oksitlemeyle KMnO4 tarafindan yok edilir ve Nazszos ile
yikamayla oksitleme ürünlerinin neden oldugu kahverengi renk ortadan kaldirilir. Bu tip bir
islem tüketicilerin ihtiyaçlarini karsilayacak sekilde denim üzerinde bir lokal renk degisimi,
yani bir özel agarina deseni olusturur.
Mevcut bulusa göre olan bilesim ayrica bir basit 'ovma-yikama' yoluyla da denim üzerinde bir
özel agartilmis desen olusturabilir, yani kuru denim üzerine mevcut bulusta tanimlanan bir
peroksidaz ve bir araci madde karisimi uygulanir, H202 banyosu ile yikainadan sonra islenmis
alanlar agarrnis hale gelir.
Mevcut bulusun amaci dogrultusunda, "renk degistirme" tekstil ürününün ön tarafindaki
agartina seviyesi ile ölçülür. Bu agartma seviyesi örnegin bir tekstil isleme uygulamasi
baglaminda daha parlak ve/veya daha beyaz bir ürünün üretiminin yani sira örnegin bir
temizleme uygulamasi baglaminda bir lekenin renginin açilmasini gösterir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün ön tarafindaki agartma seviyesi Örnek 1'de verilen
protein/g kumas peroksidaz dozaji, 0.5 mM/L araci madde dozaji ve 0.05 g/L hidrojen
peroksit dozajiyla bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle islemle
ölçülür. Burada kullanilan hidrojen peroksit dozaji islem sirasinda eklenen hidrojen peroksit
dozajini veya 0.05 g/L seviyesinde hidrojen peroksit olusturan bir miktarda eklenen hidrojen
peroksit kaynagini belirtmektedir. Tercih edilen bir düzenlemede, Örnek 1'de belirtilen test
kosullari altinda, mevcut bulusa göre olan usul veya bilesim ön taraftaki agartma seviyesi en
az 1.5 Delta L* birim, daha tercihen en az 1.6, daha tercihen en az 1.7, daha tercihen en az
1.8, daha tercihen en az 1.9, daha tercihen en az 2, daha tercihen en az 2.1, daha tercihen en az
2.2, daha tercihen en az 2.3, daha tercihen en az 2.4, daha tercihen en az 2.5, daha tercihen en
az 2.6, yine daha tercihen en az 2.7, yine daha tercihen en az 2.8, yine daha tercihen en az 2.9,
ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde ile temas
ettirilmesini içerir. Bazi düzenlemelerde, tekstil ürünü bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci madde ile bir sulu çözelti içinde temas ettirilir.
Tekstil ürününde, özellikle denimde belirli alanlarda solmus veya agarmis görünüs elde
edilmesi tekstil üretiminde önemli bir bölüindür. Bu normal olarak asindirma asamasindan
sonra kurutulmus denim üzerine KMnO4 (veya KMnO4/H3PO4) çözeltisi uygulanarak
(firçalama, ovalama veya spreyleme araciligiyla) gerçeklestirilir. Lekelenen alanlar
kurutulduktan ve Na28205 çözeltisi ile yikandiktan sonra agarmis hale gelir. Bu islem
sirasinda çivit/kükürt boyalari oksitlemeyle KMnO4 tarafindan yok edilir ve Nazszos ile
yikamayla oksitleme ürünlerinin neden oldugu kahverengi renk ortadan kaldirilir. Bu tip bir
islem tüketicilerin ihtiyaçlarini karsilayacak sekilde denim üzerinde bir lokal renk degisimi,
yani bir özel agarina deseni olusturur.
Mevcut bulusa göre olan bilesim ayrica bir basit 'ovma-yikama' yoluyla da denim üzerinde bir
özel agartilmis desen olusturabilir, yani kuru denim üzerine mevcut bulusta tanimlanan bir
peroksidaz ve bir araci madde karisimi uygulanir, H202 banyosu ile yikainadan sonra islenmis
alanlar agarrnis hale gelir.
Mevcut bulusun amaci dogrultusunda, "renk degistirme" tekstil ürününün ön tarafindaki
agartina seviyesi ile ölçülür. Bu agartma seviyesi örnegin bir tekstil isleme uygulamasi
baglaminda daha parlak ve/veya daha beyaz bir ürünün üretiminin yani sira örnegin bir
temizleme uygulamasi baglaminda bir lekenin renginin açilmasini gösterir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün ön tarafindaki agartma seviyesi Örnek 1'de verilen
protein/g kumas peroksidaz dozaji, 0.5 mM/L araci madde dozaji ve 0.05 g/L hidrojen
peroksit dozajiyla bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle islemle
ölçülür. Burada kullanilan hidrojen peroksit dozaji islem sirasinda eklenen hidrojen peroksit
dozajini veya 0.05 g/L seviyesinde hidrojen peroksit olusturan bir miktarda eklenen hidrojen
peroksit kaynagini belirtmektedir. Tercih edilen bir düzenlemede, Örnek 1'de belirtilen test
kosullari altinda, mevcut bulusa göre olan usul veya bilesim ön taraftaki agartma seviyesi en
az 1.5 Delta L* birim, daha tercihen en az 1.6, daha tercihen en az 1.7, daha tercihen en az
1.8, daha tercihen en az 1.9, daha tercihen en az 2, daha tercihen en az 2.1, daha tercihen en az
2.2, daha tercihen en az 2.3, daha tercihen en az 2.4, daha tercihen en az 2.5, daha tercihen en
az 2.6, yine daha tercihen en az 2.7, yine daha tercihen en az 2.8, yine daha tercihen en az 2.9,
hatta en çok tercihen en az 3 Delta L* birim olan renk degistirme sergiler. Delta L* birimi
renk ayarlama altinda malzeme ve usul bölümünde tanimlanmaktadir.
Mevcut bulusa göre, tekstil ürünün arka tarafindaki renk degisikligi Delta b* birimi agartma
seviyesi olarak tanimlanir. Tekstil ürününün arka tarafindaki boya maddesi genellikle az
miktarda oldugundan, kurutulmus tekstil ürününün renk degisikligi kolayca tespit edilemez.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün arka tarafindaki agartma seviyesi Örnek 1'de verilen
protein/g kumas peroksidaz dozaji, 0.5 mM/L araci madde dozaji ve 0.05 g/L hidrojen
peroksit dozajiyla bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle islemle
ölçülür, burada tercihen mevcut bulusa göre olan usul veya bilesim arka tarafta >0 Delta b*
birimi agartma seviyesi ile renk degisikligi sergiler. Delta b* birimi renk ayarlama altinda
malzeme ve usul bölümünde tanimlanmaktadir.
Ek Enzimler
Takdir edilecegi gibi, bir veya daha fazla selülaz, perhidrolaz, lakkaz, amilaz, lipaz,
mannanaz, amilaz, proteaz, oksidaz, katalaz veya burada bahsedilen diger enzimler mevcut
bilesimlerde ve usullerde ek enzim olarak kullanilabilir. Ek olarak, tarifnamenin özünden
uzaklasmadan mevcut bilesimler ve usullerle herhangi bir sayida ek enzim (veya enzim
sisteini) birlestirilebilir.
Proteaz örnegin bir metaloproteaz (EC 3.4.17 veya EC 3.4.24) veya bir serin proteaz (EC
3.4.21), tercihen bir alkalin mikrobiyal proteaz veya bir tripsin benzeri proteaz olabilir.
Proteazlarin örnekleri subtilisinler (EC 3.4.21.62), özellikle Bacillus'tan türetilenler, ör.,
subtilisin Novo, subtilisin Carlsberg, subtilisin 309, subtilisin 147 ve subtilisin 168'dir (WO
89/06279'da açiklanmaktadir). Tripsin benzeri proteazlarin örnekleri tripsin (ön, domuz veya
proteazidir.
parçalanmasini katalize eden bir enzimi belirtmektedir. Selülazlara siklikla örnegin
selobiyohidrolazlar, endoglükanazlar ve beta-glükosidazlar olarak tanimlananlar da dahildir.
Mevcut bulusa göre olan usulde yararli olan piyasadan temin edilebilen selülaz enzimi
ürünlerinin örnekleri sunlardir: Cellusoft®, Celluclast®, Denimax® Acid, Denimax® Ultra
(tümü Novozymes A/S, Bagsvaerd, Danimarka); IndiageTM, PrimafastTM (her ikisi de
Genencor International Inc., ABD); PowerstoneTM (logen, Kanada) ve EcostoneTM,
hatta en çok tercihen en az 3 Delta L* birim olan renk degistirme sergiler. Delta L* birimi
renk ayarlama altinda malzeme ve usul bölümünde tanimlanmaktadir.
Mevcut bulusa göre, tekstil ürünün arka tarafindaki renk degisikligi Delta b* birimi agartma
seviyesi olarak tanimlanir. Tekstil ürününün arka tarafindaki boya maddesi genellikle az
miktarda oldugundan, kurutulmus tekstil ürününün renk degisikligi kolayca tespit edilemez.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün arka tarafindaki agartma seviyesi Örnek 1'de verilen
protein/g kumas peroksidaz dozaji, 0.5 mM/L araci madde dozaji ve 0.05 g/L hidrojen
peroksit dozajiyla bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle islemle
ölçülür, burada tercihen mevcut bulusa göre olan usul veya bilesim arka tarafta >0 Delta b*
birimi agartma seviyesi ile renk degisikligi sergiler. Delta b* birimi renk ayarlama altinda
malzeme ve usul bölümünde tanimlanmaktadir.
Ek Enzimler
Takdir edilecegi gibi, bir veya daha fazla selülaz, perhidrolaz, lakkaz, amilaz, lipaz,
mannanaz, amilaz, proteaz, oksidaz, katalaz veya burada bahsedilen diger enzimler mevcut
bilesimlerde ve usullerde ek enzim olarak kullanilabilir. Ek olarak, tarifnamenin özünden
uzaklasmadan mevcut bilesimler ve usullerle herhangi bir sayida ek enzim (veya enzim
sisteini) birlestirilebilir.
Proteaz örnegin bir metaloproteaz (EC 3.4.17 veya EC 3.4.24) veya bir serin proteaz (EC
3.4.21), tercihen bir alkalin mikrobiyal proteaz veya bir tripsin benzeri proteaz olabilir.
Proteazlarin örnekleri subtilisinler (EC 3.4.21.62), özellikle Bacillus'tan türetilenler, ör.,
subtilisin Novo, subtilisin Carlsberg, subtilisin 309, subtilisin 147 ve subtilisin 168'dir (WO
89/06279'da açiklanmaktadir). Tripsin benzeri proteazlarin örnekleri tripsin (ön, domuz veya
proteazidir.
parçalanmasini katalize eden bir enzimi belirtmektedir. Selülazlara siklikla örnegin
selobiyohidrolazlar, endoglükanazlar ve beta-glükosidazlar olarak tanimlananlar da dahildir.
Mevcut bulusa göre olan usulde yararli olan piyasadan temin edilebilen selülaz enzimi
ürünlerinin örnekleri sunlardir: Cellusoft®, Celluclast®, Denimax® Acid, Denimax® Ultra
(tümü Novozymes A/S, Bagsvaerd, Danimarka); IndiageTM, PrimafastTM (her ikisi de
Genencor International Inc., ABD); PowerstoneTM (logen, Kanada) ve EcostoneTM,
hatta en çok tercihen en az 3 Delta L* birim olan renk degistirme sergiler. Delta L* birimi
renk ayarlama altinda malzeme ve usul bölümünde tanimlanmaktadir.
Mevcut bulusa göre, tekstil ürünün arka tarafindaki renk degisikligi Delta b* birimi agartma
seviyesi olarak tanimlanir. Tekstil ürününün arka tarafindaki boya maddesi genellikle az
miktarda oldugundan, kurutulmus tekstil ürününün renk degisikligi kolayca tespit edilemez.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün arka tarafindaki agartma seviyesi Örnek 1'de verilen
protein/g kumas peroksidaz dozaji, 0.5 mM/L araci madde dozaji ve 0.05 g/L hidrojen
peroksit dozajiyla bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle islemle
ölçülür, burada tercihen mevcut bulusa göre olan usul veya bilesim arka tarafta >0 Delta b*
birimi agartma seviyesi ile renk degisikligi sergiler. Delta b* birimi renk ayarlama altinda
malzeme ve usul bölümünde tanimlanmaktadir.
Ek Enzimler
Takdir edilecegi gibi, bir veya daha fazla selülaz, perhidrolaz, lakkaz, amilaz, lipaz,
mannanaz, amilaz, proteaz, oksidaz, katalaz veya burada bahsedilen diger enzimler mevcut
bilesimlerde ve usullerde ek enzim olarak kullanilabilir. Ek olarak, tarifnamenin özünden
uzaklasmadan mevcut bilesimler ve usullerle herhangi bir sayida ek enzim (veya enzim
sisteini) birlestirilebilir.
Proteaz örnegin bir metaloproteaz (EC 3.4.17 veya EC 3.4.24) veya bir serin proteaz (EC
3.4.21), tercihen bir alkalin mikrobiyal proteaz veya bir tripsin benzeri proteaz olabilir.
Proteazlarin örnekleri subtilisinler (EC 3.4.21.62), özellikle Bacillus'tan türetilenler, ör.,
subtilisin Novo, subtilisin Carlsberg, subtilisin 309, subtilisin 147 ve subtilisin 168'dir (WO
89/06279'da açiklanmaktadir). Tripsin benzeri proteazlarin örnekleri tripsin (ön, domuz veya
proteazidir.
parçalanmasini katalize eden bir enzimi belirtmektedir. Selülazlara siklikla örnegin
selobiyohidrolazlar, endoglükanazlar ve beta-glükosidazlar olarak tanimlananlar da dahildir.
Mevcut bulusa göre olan usulde yararli olan piyasadan temin edilebilen selülaz enzimi
ürünlerinin örnekleri sunlardir: Cellusoft®, Celluclast®, Denimax® Acid, Denimax® Ultra
(tümü Novozymes A/S, Bagsvaerd, Danimarka); IndiageTM, PrimafastTM (her ikisi de
Genencor International Inc., ABD); PowerstoneTM (logen, Kanada) ve EcostoneTM,
BiotouchTM (her ikisi de AB Enzymes, Finlandiya).
Bir "perhidrolaz" açiklandigi gibi bir oksitleyici boya rengini giderme usulde kullanim için
yeterince yüksek bir miktarda perasit üretimi saglayan bir perhidroliz tepkimesini katalize
edebilen bir enzimdir. Genel olarak, perhidrolaz enzimi yüksek bir perhidroliz/hidroliz orani
sergiler. Bazi düzenlemelerde, perhidrolaz enzimi bir dogal olarak olusan Mycobacterium
smegmatis perhidrolaz enzimi veya bunun bir varyantidir. Bu enzim, bunun enzimatik
özellikleri, yapisi ve çesitli varyantlari ve homologlari Uluslararasi Patent Basvurusu Yayini
Bir "lakkaz" bir dört-elektron transferi isleminde oksijen suya indirgenmesiyle eszamanli
olarak tek-elektron çikarilmasiyla fenollerin, polifenollerin ve anilinlerin oksitlenmesini
katalize eden bir çoklu-bakir içeren oksidazdir (EC 1.10.32). Mevcut bulusa göre olan usulde
yararli olan piyasadan temin edilebilen lakkaz enzimi ürünlerinin örnekleri sunlardir: EcoFade
Bulusa Göre Olan Usul
Mevcut bulusta, bir tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci
madde ile temas ettirilmesiyle tekstil ürününün islenmesine yönelik usul saglanmaktadir.
Mevcut usulde kullanim için uygun bir yikama suyu/tekstil ürününün yaklasik 20:l ila
521 arasinda (hacim/agirlik) olabilecegi önerilmektedir.
Tepkime süresi genellikle yaklasik 1 dakika ila yaklasik 5 saat arasindadir. Tercihen tepkime
süresi yaklasik 3 dakika ila yaklasik 180 dakika arasindadir, daha tercihen tepkime süresi
yaklasik 5 dakika ila yaklasik 60 dakika, yine daha tercihen 5 ila 30 dakika ve en çok tercihen
-30 dakika arasindadir.
Mevcut bulusa göre olan islem yaklasik 2 ila yaklasik 8 arasinda bir pH'de, tercihen yaklasik
3 ila yaklasik 7 arasinda bir pH'de, daha tercihen yaklasik 4 ila yaklasik 7 arasinda bir pH'de,
yine daha tercihen yaklasik 4 ila yaklasik 6 arasinda bir pH'de ve en çok tercihen yaklasik 4
ila yaklasik 5 arasinda bir pH'de gerçeklestirilir.
Mevcut bulusa göre olan islem 90°C'nin altinda, tercihen 75°C'nin altinda, daha tercihen
65°C'nin altinda, daha tercihen 60°C'nin altinda, daha tercihen 55°C'nin altinda, daha tercihen
45°C'nin altinda, yine daha tercihen 35°C'nin altinda bir sicaklikta gerçeklesebilir.
BiotouchTM (her ikisi de AB Enzymes, Finlandiya).
Bir "perhidrolaz" açiklandigi gibi bir oksitleyici boya rengini giderme usulde kullanim için
yeterince yüksek bir miktarda perasit üretimi saglayan bir perhidroliz tepkimesini katalize
edebilen bir enzimdir. Genel olarak, perhidrolaz enzimi yüksek bir perhidroliz/hidroliz orani
sergiler. Bazi düzenlemelerde, perhidrolaz enzimi bir dogal olarak olusan Mycobacterium
smegmatis perhidrolaz enzimi veya bunun bir varyantidir. Bu enzim, bunun enzimatik
özellikleri, yapisi ve çesitli varyantlari ve homologlari Uluslararasi Patent Basvurusu Yayini
Bir "lakkaz" bir dört-elektron transferi isleminde oksijen suya indirgenmesiyle eszamanli
olarak tek-elektron çikarilmasiyla fenollerin, polifenollerin ve anilinlerin oksitlenmesini
katalize eden bir çoklu-bakir içeren oksidazdir (EC 1.10.32). Mevcut bulusa göre olan usulde
yararli olan piyasadan temin edilebilen lakkaz enzimi ürünlerinin örnekleri sunlardir: EcoFade
Bulusa Göre Olan Usul
Mevcut bulusta, bir tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci
madde ile temas ettirilmesiyle tekstil ürününün islenmesine yönelik usul saglanmaktadir.
Mevcut usulde kullanim için uygun bir yikama suyu/tekstil ürününün yaklasik 20:l ila
521 arasinda (hacim/agirlik) olabilecegi önerilmektedir.
Tepkime süresi genellikle yaklasik 1 dakika ila yaklasik 5 saat arasindadir. Tercihen tepkime
süresi yaklasik 3 dakika ila yaklasik 180 dakika arasindadir, daha tercihen tepkime süresi
yaklasik 5 dakika ila yaklasik 60 dakika, yine daha tercihen 5 ila 30 dakika ve en çok tercihen
-30 dakika arasindadir.
Mevcut bulusa göre olan islem yaklasik 2 ila yaklasik 8 arasinda bir pH'de, tercihen yaklasik
3 ila yaklasik 7 arasinda bir pH'de, daha tercihen yaklasik 4 ila yaklasik 7 arasinda bir pH'de,
yine daha tercihen yaklasik 4 ila yaklasik 6 arasinda bir pH'de ve en çok tercihen yaklasik 4
ila yaklasik 5 arasinda bir pH'de gerçeklestirilir.
Mevcut bulusa göre olan islem 90°C'nin altinda, tercihen 75°C'nin altinda, daha tercihen
65°C'nin altinda, daha tercihen 60°C'nin altinda, daha tercihen 55°C'nin altinda, daha tercihen
45°C'nin altinda, yine daha tercihen 35°C'nin altinda bir sicaklikta gerçeklesebilir.
BiotouchTM (her ikisi de AB Enzymes, Finlandiya).
Bir "perhidrolaz" açiklandigi gibi bir oksitleyici boya rengini giderme usulde kullanim için
yeterince yüksek bir miktarda perasit üretimi saglayan bir perhidroliz tepkimesini katalize
edebilen bir enzimdir. Genel olarak, perhidrolaz enzimi yüksek bir perhidroliz/hidroliz orani
sergiler. Bazi düzenlemelerde, perhidrolaz enzimi bir dogal olarak olusan Mycobacterium
smegmatis perhidrolaz enzimi veya bunun bir varyantidir. Bu enzim, bunun enzimatik
özellikleri, yapisi ve çesitli varyantlari ve homologlari Uluslararasi Patent Basvurusu Yayini
Bir "lakkaz" bir dört-elektron transferi isleminde oksijen suya indirgenmesiyle eszamanli
olarak tek-elektron çikarilmasiyla fenollerin, polifenollerin ve anilinlerin oksitlenmesini
katalize eden bir çoklu-bakir içeren oksidazdir (EC 1.10.32). Mevcut bulusa göre olan usulde
yararli olan piyasadan temin edilebilen lakkaz enzimi ürünlerinin örnekleri sunlardir: EcoFade
Bulusa Göre Olan Usul
Mevcut bulusta, bir tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci
madde ile temas ettirilmesiyle tekstil ürününün islenmesine yönelik usul saglanmaktadir.
Mevcut usulde kullanim için uygun bir yikama suyu/tekstil ürününün yaklasik 20:l ila
521 arasinda (hacim/agirlik) olabilecegi önerilmektedir.
Tepkime süresi genellikle yaklasik 1 dakika ila yaklasik 5 saat arasindadir. Tercihen tepkime
süresi yaklasik 3 dakika ila yaklasik 180 dakika arasindadir, daha tercihen tepkime süresi
yaklasik 5 dakika ila yaklasik 60 dakika, yine daha tercihen 5 ila 30 dakika ve en çok tercihen
-30 dakika arasindadir.
Mevcut bulusa göre olan islem yaklasik 2 ila yaklasik 8 arasinda bir pH'de, tercihen yaklasik
3 ila yaklasik 7 arasinda bir pH'de, daha tercihen yaklasik 4 ila yaklasik 7 arasinda bir pH'de,
yine daha tercihen yaklasik 4 ila yaklasik 6 arasinda bir pH'de ve en çok tercihen yaklasik 4
ila yaklasik 5 arasinda bir pH'de gerçeklestirilir.
Mevcut bulusa göre olan islem 90°C'nin altinda, tercihen 75°C'nin altinda, daha tercihen
65°C'nin altinda, daha tercihen 60°C'nin altinda, daha tercihen 55°C'nin altinda, daha tercihen
45°C'nin altinda, yine daha tercihen 35°C'nin altinda bir sicaklikta gerçeklesebilir.
Bazi düzenlemelerde, mevcut bulusa göre olan islem lO-90°C, tercihen 15-80°C, daha
50°C sicaklik araliginda gerçeklestirilir.
Enzim dozaji büyük ölçüde enzim tepkime süresi ve en aktivitesine baglidir, yani nispeten
kisa bir enzimatik tepkime süresi veya düsük enzimatik aktivite nispeten yüksek bir enzim
dozaji gerektirir ve tam tersi de geçerlidir. Genel olarak, enzim dozaji mevcut tepkime
süresine göre ayarlanabilir.
Özel bir düzenlemede, peroksidaz ve mevcut oldugu takdirde ek enzimlerin dozaji kumas
grami basina yaklasik 0.0001 miligram (mg) enzim proteini ila yaklasik 10 mg enzim proteini
(her bir enzimin), tercihen kumasin grami basina 0.0005 mg enzim proteini ila 5 mg enzim
proteini, daha tercihen kumas grami basina 0.0008 mg enzim protein ila 3 mg enzim proteini,
daha tercihen kumas grami basina 0.001 mg enzim protein ila 2 mg enzim protein, daha
tercihen kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 1 mg enzim proteini, daha tercihen
kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 0.5 mg enzim proteini, yine daha tercihen
kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 0.1 mg enzim proteinidir. Bu miktarlar da
her bir enzimin miktarini belirtmektedir.
arasinda, daha tercihen 0.05 mM ila 10 mM arasinda ve yine daha tercihen 0.05 mM ila 5 mM
arasinda ve yine daha tercihen 0.1 mM ila 1 mM arasinda ve en çok tercihen 0.1 mM ila
0.5 mM arasinda bir konsantrasyonda mevcut olabilir.
Hidrojen peroksit kaynagi islemin baslangicinda veya islem sirasinda, ör., tipik olarak
ila lmM hidrojen peroksit seviyelerine ve bilhassa 001 ila 0.5 mM hidrojen peroksit
seviyelerine karsilik gelen bir miktarda eklenebilir. Burada kullanilan hidrojen peroksit
kaynagi dozaji eklenen hidrojen peroksit veya belirtilen araliklar seviyesinde hidrojen
peroksit olusturan bir miktarda eklenen hidrojen peroksit kaynagini miktarini belirtmektedir.
Gerektiginde, atmosferdeki oksijen genellikle yeterli miktarda mevcut olacaktir. Dolayisiyla,
tepkime uygun olarak bir açik reaktörde, yani atmosfer basinda gerçeklestirilebilir.
Peroksidaz ve ek enzimlere ek olarak çesitli katki maddeleri, mevcut oldugu takdirde, bulusa
göre olan islemde kullanilabilir. Bir tekstil ürününde yüzey aktif maddeler ve/veya dagiticilar
mevcuttur ve/veya eklenir. Dolayisiyla mevcut bulusa göre olan islem ve kullanimi tekstil
ürünü islenmesinde geleneksel olarak kullanilan bir anyonik, iyonik olmayan, katyonik10
Bazi düzenlemelerde, mevcut bulusa göre olan islem lO-90°C, tercihen 15-80°C, daha
50°C sicaklik araliginda gerçeklestirilir.
Enzim dozaji büyük ölçüde enzim tepkime süresi ve en aktivitesine baglidir, yani nispeten
kisa bir enzimatik tepkime süresi veya düsük enzimatik aktivite nispeten yüksek bir enzim
dozaji gerektirir ve tam tersi de geçerlidir. Genel olarak, enzim dozaji mevcut tepkime
süresine göre ayarlanabilir.
Özel bir düzenlemede, peroksidaz ve mevcut oldugu takdirde ek enzimlerin dozaji kumas
grami basina yaklasik 0.0001 miligram (mg) enzim proteini ila yaklasik 10 mg enzim proteini
(her bir enzimin), tercihen kumasin grami basina 0.0005 mg enzim proteini ila 5 mg enzim
proteini, daha tercihen kumas grami basina 0.0008 mg enzim protein ila 3 mg enzim proteini,
daha tercihen kumas grami basina 0.001 mg enzim protein ila 2 mg enzim protein, daha
tercihen kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 1 mg enzim proteini, daha tercihen
kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 0.5 mg enzim proteini, yine daha tercihen
kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 0.1 mg enzim proteinidir. Bu miktarlar da
her bir enzimin miktarini belirtmektedir.
arasinda, daha tercihen 0.05 mM ila 10 mM arasinda ve yine daha tercihen 0.05 mM ila 5 mM
arasinda ve yine daha tercihen 0.1 mM ila 1 mM arasinda ve en çok tercihen 0.1 mM ila
0.5 mM arasinda bir konsantrasyonda mevcut olabilir.
Hidrojen peroksit kaynagi islemin baslangicinda veya islem sirasinda, ör., tipik olarak
ila lmM hidrojen peroksit seviyelerine ve bilhassa 001 ila 0.5 mM hidrojen peroksit
seviyelerine karsilik gelen bir miktarda eklenebilir. Burada kullanilan hidrojen peroksit
kaynagi dozaji eklenen hidrojen peroksit veya belirtilen araliklar seviyesinde hidrojen
peroksit olusturan bir miktarda eklenen hidrojen peroksit kaynagini miktarini belirtmektedir.
Gerektiginde, atmosferdeki oksijen genellikle yeterli miktarda mevcut olacaktir. Dolayisiyla,
tepkime uygun olarak bir açik reaktörde, yani atmosfer basinda gerçeklestirilebilir.
Peroksidaz ve ek enzimlere ek olarak çesitli katki maddeleri, mevcut oldugu takdirde, bulusa
göre olan islemde kullanilabilir. Bir tekstil ürününde yüzey aktif maddeler ve/veya dagiticilar
mevcuttur ve/veya eklenir. Dolayisiyla mevcut bulusa göre olan islem ve kullanimi tekstil
ürünü islenmesinde geleneksel olarak kullanilan bir anyonik, iyonik olmayan, katyonik10
Bazi düzenlemelerde, mevcut bulusa göre olan islem lO-90°C, tercihen 15-80°C, daha
50°C sicaklik araliginda gerçeklestirilir.
Enzim dozaji büyük ölçüde enzim tepkime süresi ve en aktivitesine baglidir, yani nispeten
kisa bir enzimatik tepkime süresi veya düsük enzimatik aktivite nispeten yüksek bir enzim
dozaji gerektirir ve tam tersi de geçerlidir. Genel olarak, enzim dozaji mevcut tepkime
süresine göre ayarlanabilir.
Özel bir düzenlemede, peroksidaz ve mevcut oldugu takdirde ek enzimlerin dozaji kumas
grami basina yaklasik 0.0001 miligram (mg) enzim proteini ila yaklasik 10 mg enzim proteini
(her bir enzimin), tercihen kumasin grami basina 0.0005 mg enzim proteini ila 5 mg enzim
proteini, daha tercihen kumas grami basina 0.0008 mg enzim protein ila 3 mg enzim proteini,
daha tercihen kumas grami basina 0.001 mg enzim protein ila 2 mg enzim protein, daha
tercihen kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 1 mg enzim proteini, daha tercihen
kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 0.5 mg enzim proteini, yine daha tercihen
kumas grami basina 0.001 mg enzim proteini ila 0.1 mg enzim proteinidir. Bu miktarlar da
her bir enzimin miktarini belirtmektedir.
arasinda, daha tercihen 0.05 mM ila 10 mM arasinda ve yine daha tercihen 0.05 mM ila 5 mM
arasinda ve yine daha tercihen 0.1 mM ila 1 mM arasinda ve en çok tercihen 0.1 mM ila
0.5 mM arasinda bir konsantrasyonda mevcut olabilir.
Hidrojen peroksit kaynagi islemin baslangicinda veya islem sirasinda, ör., tipik olarak
ila lmM hidrojen peroksit seviyelerine ve bilhassa 001 ila 0.5 mM hidrojen peroksit
seviyelerine karsilik gelen bir miktarda eklenebilir. Burada kullanilan hidrojen peroksit
kaynagi dozaji eklenen hidrojen peroksit veya belirtilen araliklar seviyesinde hidrojen
peroksit olusturan bir miktarda eklenen hidrojen peroksit kaynagini miktarini belirtmektedir.
Gerektiginde, atmosferdeki oksijen genellikle yeterli miktarda mevcut olacaktir. Dolayisiyla,
tepkime uygun olarak bir açik reaktörde, yani atmosfer basinda gerçeklestirilebilir.
Peroksidaz ve ek enzimlere ek olarak çesitli katki maddeleri, mevcut oldugu takdirde, bulusa
göre olan islemde kullanilabilir. Bir tekstil ürününde yüzey aktif maddeler ve/veya dagiticilar
mevcuttur ve/veya eklenir. Dolayisiyla mevcut bulusa göre olan islem ve kullanimi tekstil
ürünü islenmesinde geleneksel olarak kullanilan bir anyonik, iyonik olmayan, katyonik10
ve/Veya zvitteriyonik yüzey aktif madde ve/veya dagitici madde varliginda gerçeklestirilebilir.
Anyonik yüzey aktif maddelerin örnekleri karboksilatlar, sülfatlar, sülfonatlar veya alkil,
sübstitüe edilmis alkil veya aril fosfatlardir. Iyonik olmayan yüzey aktif maddelerin örnekleri
polioksietilen bilesikleri, örnegin alkol etoksilatlar, propoksilatlar veya karisik etoksi-
/propoksilatlar, poli-gliseroller ve diger poliollerin yani sira belirli blok-kopolimerlerdir.
Katyonik yüzey aktif maddelerin örnekleri suda-çözünebilen katyonik polimerler, örnegin
kuatemer amonyum sülfatlar ve belirli aminler, ör. epiklorohidrin/dimetilamin polimerler
(EPI-DMA) ve bunlarin çapraz baglanmis çözeltileri, polidialil dimetil amonyum klorür
(DADMAC), DADMAC/Akrilamid ko-polimerler ve iyonen polimerler, örnegin ABD patenti
maddelerin örnekleri betainler, glisinatlar, amino propionatlar, imino propionatlar ve çesitli
imidazolin-türevleridir. Ayrica ABD patenti no. 5.256.252'de açiklanan polimerler de
kullanilabilir.
Bulusa göre islemde, peroksidaz tek basina veya bir ek enzimle birlikte uygulanabilir. "Bir ek
enzim" terimi en az bir ek enzim, ör., bir, iki, üç, dört, bes, alti, yedi, sekiz, dokuz, on veya
hatta daha fazla ek enzim anlamina gelir.
ayni veya bir baska asamada uygulanabilir anlamina gelir. Diger islem asamasi tekstil üretim
isleminde, tekstil ürününün bir peroksidazla islendigi asamaya kiyasla, daha önce veya daha
sonra olabilir.
Belirli düzenlemelerde, ek enzim proteaz, lipaz, ksilanaz, kütinaz, Oksidoreduktaz, selülaz,
endoglükanaz, amilaz ve/Veya inannanaz aktivitesine sahip olan bir enzimdir. Oksidoreduktaz
enzimlerinin örnekleri lakkaz, perhidrolaz ve/Veya peroksidaz aktivitesine sahip olan
enzimlerdir. Tercih edilen bir düzenlemede, ek enzim lakkazdir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün islenmesine yönelik usul sunlari içerir: (a) tekstil
ürününün selülazla temas ettirilmesi; (b) tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci madde ile temas ettirilmesi. Bazi düzenlemelerde, asama (a) ve (b)
arasinda bir yikaina asamasi vardir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ara yikama asamalari
olmadan tek bir banyo içinde gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ayni banyo
içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) tek bir
banyo içinde sirayla gerçeklestirilir, burada (a) (b)'den önce gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, asama (a) bir enzimatik hasil sökme asamasindan sonra gelir. Bazi
ve/Veya zvitteriyonik yüzey aktif madde ve/veya dagitici madde varliginda gerçeklestirilebilir.
Anyonik yüzey aktif maddelerin örnekleri karboksilatlar, sülfatlar, sülfonatlar veya alkil,
sübstitüe edilmis alkil veya aril fosfatlardir. Iyonik olmayan yüzey aktif maddelerin örnekleri
polioksietilen bilesikleri, örnegin alkol etoksilatlar, propoksilatlar veya karisik etoksi-
/propoksilatlar, poli-gliseroller ve diger poliollerin yani sira belirli blok-kopolimerlerdir.
Katyonik yüzey aktif maddelerin örnekleri suda-çözünebilen katyonik polimerler, örnegin
kuatemer amonyum sülfatlar ve belirli aminler, ör. epiklorohidrin/dimetilamin polimerler
(EPI-DMA) ve bunlarin çapraz baglanmis çözeltileri, polidialil dimetil amonyum klorür
(DADMAC), DADMAC/Akrilamid ko-polimerler ve iyonen polimerler, örnegin ABD patenti
maddelerin örnekleri betainler, glisinatlar, amino propionatlar, imino propionatlar ve çesitli
imidazolin-türevleridir. Ayrica ABD patenti no. 5.256.252'de açiklanan polimerler de
kullanilabilir.
Bulusa göre islemde, peroksidaz tek basina veya bir ek enzimle birlikte uygulanabilir. "Bir ek
enzim" terimi en az bir ek enzim, ör., bir, iki, üç, dört, bes, alti, yedi, sekiz, dokuz, on veya
hatta daha fazla ek enzim anlamina gelir.
ayni veya bir baska asamada uygulanabilir anlamina gelir. Diger islem asamasi tekstil üretim
isleminde, tekstil ürününün bir peroksidazla islendigi asamaya kiyasla, daha önce veya daha
sonra olabilir.
Belirli düzenlemelerde, ek enzim proteaz, lipaz, ksilanaz, kütinaz, Oksidoreduktaz, selülaz,
endoglükanaz, amilaz ve/Veya inannanaz aktivitesine sahip olan bir enzimdir. Oksidoreduktaz
enzimlerinin örnekleri lakkaz, perhidrolaz ve/Veya peroksidaz aktivitesine sahip olan
enzimlerdir. Tercih edilen bir düzenlemede, ek enzim lakkazdir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün islenmesine yönelik usul sunlari içerir: (a) tekstil
ürününün selülazla temas ettirilmesi; (b) tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci madde ile temas ettirilmesi. Bazi düzenlemelerde, asama (a) ve (b)
arasinda bir yikaina asamasi vardir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ara yikama asamalari
olmadan tek bir banyo içinde gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ayni banyo
içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) tek bir
banyo içinde sirayla gerçeklestirilir, burada (a) (b)'den önce gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, asama (a) bir enzimatik hasil sökme asamasindan sonra gelir. Bazi
ve/Veya zvitteriyonik yüzey aktif madde ve/veya dagitici madde varliginda gerçeklestirilebilir.
Anyonik yüzey aktif maddelerin örnekleri karboksilatlar, sülfatlar, sülfonatlar veya alkil,
sübstitüe edilmis alkil veya aril fosfatlardir. Iyonik olmayan yüzey aktif maddelerin örnekleri
polioksietilen bilesikleri, örnegin alkol etoksilatlar, propoksilatlar veya karisik etoksi-
/propoksilatlar, poli-gliseroller ve diger poliollerin yani sira belirli blok-kopolimerlerdir.
Katyonik yüzey aktif maddelerin örnekleri suda-çözünebilen katyonik polimerler, örnegin
kuatemer amonyum sülfatlar ve belirli aminler, ör. epiklorohidrin/dimetilamin polimerler
(EPI-DMA) ve bunlarin çapraz baglanmis çözeltileri, polidialil dimetil amonyum klorür
(DADMAC), DADMAC/Akrilamid ko-polimerler ve iyonen polimerler, örnegin ABD patenti
maddelerin örnekleri betainler, glisinatlar, amino propionatlar, imino propionatlar ve çesitli
imidazolin-türevleridir. Ayrica ABD patenti no. 5.256.252'de açiklanan polimerler de
kullanilabilir.
Bulusa göre islemde, peroksidaz tek basina veya bir ek enzimle birlikte uygulanabilir. "Bir ek
enzim" terimi en az bir ek enzim, ör., bir, iki, üç, dört, bes, alti, yedi, sekiz, dokuz, on veya
hatta daha fazla ek enzim anlamina gelir.
ayni veya bir baska asamada uygulanabilir anlamina gelir. Diger islem asamasi tekstil üretim
isleminde, tekstil ürününün bir peroksidazla islendigi asamaya kiyasla, daha önce veya daha
sonra olabilir.
Belirli düzenlemelerde, ek enzim proteaz, lipaz, ksilanaz, kütinaz, Oksidoreduktaz, selülaz,
endoglükanaz, amilaz ve/Veya inannanaz aktivitesine sahip olan bir enzimdir. Oksidoreduktaz
enzimlerinin örnekleri lakkaz, perhidrolaz ve/Veya peroksidaz aktivitesine sahip olan
enzimlerdir. Tercih edilen bir düzenlemede, ek enzim lakkazdir.
Bazi düzenlemelerde, tekstil ürününün islenmesine yönelik usul sunlari içerir: (a) tekstil
ürününün selülazla temas ettirilmesi; (b) tekstil ürününün bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit
kaynagi ve bir araci madde ile temas ettirilmesi. Bazi düzenlemelerde, asama (a) ve (b)
arasinda bir yikaina asamasi vardir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ara yikama asamalari
olmadan tek bir banyo içinde gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) ayni banyo
içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde, (a) ve (b) tek bir
banyo içinde sirayla gerçeklestirilir, burada (a) (b)'den önce gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, asama (a) bir enzimatik hasil sökme asamasindan sonra gelir. Bazi
düzenlemelerde, enziinatik hasil sökme asamasi asama (a) ile ayni banyo içinde
gerçeklestirilebilir. Bazi düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile
ayni banyo içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde,
enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile ayni banyo içinde sirayla gerçeklestirilir,
burada asamalarin siralamasi enzimatik hasil sökme, asama (a) ve (b) seklindedir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi bir banyo içinde gerçeklestirilir, ardindan
ayni banyo içinde bir banyo asamasi ve asama (a) ve (b) gerçeklestirilir.
Peroksidazlar ayrica genel olarak islem, isleme, apre, cilalama, elyaf üretimi veya benzeri
yönler dahil, tekstil üretiminde baska yönlerde de kullanilabilir. Denimin renginin
degistirilmesine ek olarak, peroksidazlar boyanmis atiklarin renklerini giderilmesinde (çivitle
boyanmis atiklar dahil), kumas boyanmasinda, tekstil ürünü agartilmasinda, elyaf
modifikasyonunda, gelistirilmis elyaf veya kumas özellikleri elde edilmesinde ve
benzerlerinde kullanilabilir.
Mevcut bilesim veya islem ayrica pamuk kumastaki pigmentli renk ve/veya renkli
katisikliklari yok etmek için teksti ürünü agartilmasinda uygulanabilir. Bazi düzenlemelerde,
pamuk kumastaki pigmentli renk ve/veya renkli katisiklari yok etmek için bir peroksidaz, bir
hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde uygulama asamasi ovalama asamasindan sonra
gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, mevcut bilesimler ayrica yünün renginin degistirilmesine yönelik bir
usulde de kullanilabilir.
Mevcut bilesimler ayrica boyama/baski asamasindan sonra fazla boyanin uzaklastirilmasina
yönelik bir usulde de kullanilabilir. Boyaninis tekstil ürünlerinde sabitlik saglamak ve tekstil
ürünlerinin tüketici tarafindan yikanmasi sirasinda istenmeyen boya transferini önlemek için,
elyafa baglanmayan fazla çözünebilen boya maddesi boyamadan sonra mevcut bilesiinin
uygulanmasiyla uzaklastirilabilir.
Mevcut bilesimler ayrica atik-su isleme alaninda da kullanilabilir. Örnegin, peroksidazlar
renkli bilesiklerin renklerinin giderilmesinde kullanilabilir.
Baslica olarak çivit ve kükürtle boyanmis tekstil ürünleri açiklanmasina ragmen, mevcut
usuller çok sayida boyayla boyanmis tekstil ürününün rengini degistirmek için uygulanabilir.
Boyalarin örneklerine, sinirlayici olmaksizin, azo, monoazo, disazo, nitro, ksanten, kinolin,
antrokinon, triarilmetan, paraazoanilin, azinoksazin, stilben, anilin ve ftalosiyanin boyalari
veya bunlarin karisimlari dahildir. Bir düzenlemede, boya bir azo boyadir (ör., Reaktif Siyah10
düzenlemelerde, enziinatik hasil sökme asamasi asama (a) ile ayni banyo içinde
gerçeklestirilebilir. Bazi düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile
ayni banyo içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde,
enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile ayni banyo içinde sirayla gerçeklestirilir,
burada asamalarin siralamasi enzimatik hasil sökme, asama (a) ve (b) seklindedir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi bir banyo içinde gerçeklestirilir, ardindan
ayni banyo içinde bir banyo asamasi ve asama (a) ve (b) gerçeklestirilir.
Peroksidazlar ayrica genel olarak islem, isleme, apre, cilalama, elyaf üretimi veya benzeri
yönler dahil, tekstil üretiminde baska yönlerde de kullanilabilir. Denimin renginin
degistirilmesine ek olarak, peroksidazlar boyanmis atiklarin renklerini giderilmesinde (çivitle
boyanmis atiklar dahil), kumas boyanmasinda, tekstil ürünü agartilmasinda, elyaf
modifikasyonunda, gelistirilmis elyaf veya kumas özellikleri elde edilmesinde ve
benzerlerinde kullanilabilir.
Mevcut bilesim veya islem ayrica pamuk kumastaki pigmentli renk ve/veya renkli
katisikliklari yok etmek için teksti ürünü agartilmasinda uygulanabilir. Bazi düzenlemelerde,
pamuk kumastaki pigmentli renk ve/veya renkli katisiklari yok etmek için bir peroksidaz, bir
hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde uygulama asamasi ovalama asamasindan sonra
gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, mevcut bilesimler ayrica yünün renginin degistirilmesine yönelik bir
usulde de kullanilabilir.
Mevcut bilesimler ayrica boyama/baski asamasindan sonra fazla boyanin uzaklastirilmasina
yönelik bir usulde de kullanilabilir. Boyaninis tekstil ürünlerinde sabitlik saglamak ve tekstil
ürünlerinin tüketici tarafindan yikanmasi sirasinda istenmeyen boya transferini önlemek için,
elyafa baglanmayan fazla çözünebilen boya maddesi boyamadan sonra mevcut bilesiinin
uygulanmasiyla uzaklastirilabilir.
Mevcut bilesimler ayrica atik-su isleme alaninda da kullanilabilir. Örnegin, peroksidazlar
renkli bilesiklerin renklerinin giderilmesinde kullanilabilir.
Baslica olarak çivit ve kükürtle boyanmis tekstil ürünleri açiklanmasina ragmen, mevcut
usuller çok sayida boyayla boyanmis tekstil ürününün rengini degistirmek için uygulanabilir.
Boyalarin örneklerine, sinirlayici olmaksizin, azo, monoazo, disazo, nitro, ksanten, kinolin,
antrokinon, triarilmetan, paraazoanilin, azinoksazin, stilben, anilin ve ftalosiyanin boyalari
veya bunlarin karisimlari dahildir. Bir düzenlemede, boya bir azo boyadir (ör., Reaktif Siyah10
düzenlemelerde, enziinatik hasil sökme asamasi asama (a) ile ayni banyo içinde
gerçeklestirilebilir. Bazi düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile
ayni banyo içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Bazi düzenlemelerde,
enzimatik hasil sökme asamasi asama (a) ve (b) ile ayni banyo içinde sirayla gerçeklestirilir,
burada asamalarin siralamasi enzimatik hasil sökme, asama (a) ve (b) seklindedir. Bazi
düzenlemelerde, enzimatik hasil sökme asamasi bir banyo içinde gerçeklestirilir, ardindan
ayni banyo içinde bir banyo asamasi ve asama (a) ve (b) gerçeklestirilir.
Peroksidazlar ayrica genel olarak islem, isleme, apre, cilalama, elyaf üretimi veya benzeri
yönler dahil, tekstil üretiminde baska yönlerde de kullanilabilir. Denimin renginin
degistirilmesine ek olarak, peroksidazlar boyanmis atiklarin renklerini giderilmesinde (çivitle
boyanmis atiklar dahil), kumas boyanmasinda, tekstil ürünü agartilmasinda, elyaf
modifikasyonunda, gelistirilmis elyaf veya kumas özellikleri elde edilmesinde ve
benzerlerinde kullanilabilir.
Mevcut bilesim veya islem ayrica pamuk kumastaki pigmentli renk ve/veya renkli
katisikliklari yok etmek için teksti ürünü agartilmasinda uygulanabilir. Bazi düzenlemelerde,
pamuk kumastaki pigmentli renk ve/veya renkli katisiklari yok etmek için bir peroksidaz, bir
hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde uygulama asamasi ovalama asamasindan sonra
gerçeklestirilir.
Bazi düzenlemelerde, mevcut bilesimler ayrica yünün renginin degistirilmesine yönelik bir
usulde de kullanilabilir.
Mevcut bilesimler ayrica boyama/baski asamasindan sonra fazla boyanin uzaklastirilmasina
yönelik bir usulde de kullanilabilir. Boyaninis tekstil ürünlerinde sabitlik saglamak ve tekstil
ürünlerinin tüketici tarafindan yikanmasi sirasinda istenmeyen boya transferini önlemek için,
elyafa baglanmayan fazla çözünebilen boya maddesi boyamadan sonra mevcut bilesiinin
uygulanmasiyla uzaklastirilabilir.
Mevcut bilesimler ayrica atik-su isleme alaninda da kullanilabilir. Örnegin, peroksidazlar
renkli bilesiklerin renklerinin giderilmesinde kullanilabilir.
Baslica olarak çivit ve kükürtle boyanmis tekstil ürünleri açiklanmasina ragmen, mevcut
usuller çok sayida boyayla boyanmis tekstil ürününün rengini degistirmek için uygulanabilir.
Boyalarin örneklerine, sinirlayici olmaksizin, azo, monoazo, disazo, nitro, ksanten, kinolin,
antrokinon, triarilmetan, paraazoanilin, azinoksazin, stilben, anilin ve ftalosiyanin boyalari
veya bunlarin karisimlari dahildir. Bir düzenlemede, boya bir azo boyadir (ör., Reaktif Siyah10
(sülfooksi)eti1)sü1fonil)fenil)azo)-tetrasodyum tuzu), Reaktif Mor 5, inetil sarisi, Congo
kirmizisi). Bazi düzenlemelerde, boya bir antrakinon boya (ör., reinazol mavisi), çivit (çivit
karmin), bir triarilmetan/paraazoanilin boyasi (ön, kristal moru, malakit yesili) veya bir
kükürt-esasli boyadir. Çesitli düzenlemelerde, boya bir reaktif, direkt, dispers veya pigment
boyadir. Bazi düzenlemelerde, boya bir mürekkebin bir bilesenidir.
Bilesimler
Yukarida açiklandigi gibi, mevcut bilesiinler bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve
bir araci madde içerir.
Bu tip bilesimler ayrica bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde
içeren, bunlardan olusan veya temel olarak bunlardan olusan bir "kullanima hazir" (RTU)
bilesim formunda da saglanabilir. Bazi düzenlemelerde, araci madde l-metilviyolürik asit,
1,3-dimetilviy01ürik asit, tioviyolürik asit, Viyolürik asit ve bunlarin esterleri, eterleri, tuzlar]
veya hidratlarindan seçilir. Bazi düzenlemelerde, hidrojen peroksit kaynagi perkarbonatlar,
persülfatlar, perfosfatlar, peroksiasitler, alkilperoksitler, açilperoksitler, peroksiesterler, üre
peroksit, perboratlar ve peroksikarboksilik asitler veya bunlarin tuzlarindan seçilir. RTU
bilesim ayrica, bilesim çözelti halindeyken, bir pH tamponu saglamak için bir veya daha fazla
bilesik içerebilir. Örnegin, bazi düzenlemelerde, bilesim fosfat tamponu veya adipik asit
tamponlama sistemi içerir. Tercihen, adipik asit tamponlama sistemi asetik asit tamponlama
sistemidir. RTU bilesim depolama ve nakliye kolayligi açisindan bir kati, granül formda
olabilir. Bilesim bu durumda örnegin açiklandigi gibi kullanim için bir sulu çözelti elde
edilecek sekilde suyla seyreltilir. RTU bilesimler ayrica herhangi bir sayida ek tepkime
maddesi, örnegin dagiticilar, yüzey aktif maddeler, bloke ediciler, poliinerler, koruyucular ve
benzerlerini içerebilir.
Peroksidaz Aktivitesinin Belirlenmesi (POXU)
Bir peroksidaz birimi (POXU) asagidakileri içeren bir karisim içinde 30°C'de dakikada bir
pmol hidrojen peroksidin dönüsümünü katalize eden enzim miktaridir:
0.88 mM hidrojen peroksit; ve
Tepkime, 418 nm'de absorbans ölçülürken, 60 saniye süreyle devam ettirilir (karistirmadan10
(sülfooksi)eti1)sü1fonil)fenil)azo)-tetrasodyum tuzu), Reaktif Mor 5, inetil sarisi, Congo
kirmizisi). Bazi düzenlemelerde, boya bir antrakinon boya (ör., reinazol mavisi), çivit (çivit
karmin), bir triarilmetan/paraazoanilin boyasi (ön, kristal moru, malakit yesili) veya bir
kükürt-esasli boyadir. Çesitli düzenlemelerde, boya bir reaktif, direkt, dispers veya pigment
boyadir. Bazi düzenlemelerde, boya bir mürekkebin bir bilesenidir.
Bilesimler
Yukarida açiklandigi gibi, mevcut bilesiinler bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve
bir araci madde içerir.
Bu tip bilesimler ayrica bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde
içeren, bunlardan olusan veya temel olarak bunlardan olusan bir "kullanima hazir" (RTU)
bilesim formunda da saglanabilir. Bazi düzenlemelerde, araci madde l-metilviyolürik asit,
1,3-dimetilviy01ürik asit, tioviyolürik asit, Viyolürik asit ve bunlarin esterleri, eterleri, tuzlar]
veya hidratlarindan seçilir. Bazi düzenlemelerde, hidrojen peroksit kaynagi perkarbonatlar,
persülfatlar, perfosfatlar, peroksiasitler, alkilperoksitler, açilperoksitler, peroksiesterler, üre
peroksit, perboratlar ve peroksikarboksilik asitler veya bunlarin tuzlarindan seçilir. RTU
bilesim ayrica, bilesim çözelti halindeyken, bir pH tamponu saglamak için bir veya daha fazla
bilesik içerebilir. Örnegin, bazi düzenlemelerde, bilesim fosfat tamponu veya adipik asit
tamponlama sistemi içerir. Tercihen, adipik asit tamponlama sistemi asetik asit tamponlama
sistemidir. RTU bilesim depolama ve nakliye kolayligi açisindan bir kati, granül formda
olabilir. Bilesim bu durumda örnegin açiklandigi gibi kullanim için bir sulu çözelti elde
edilecek sekilde suyla seyreltilir. RTU bilesimler ayrica herhangi bir sayida ek tepkime
maddesi, örnegin dagiticilar, yüzey aktif maddeler, bloke ediciler, poliinerler, koruyucular ve
benzerlerini içerebilir.
Peroksidaz Aktivitesinin Belirlenmesi (POXU)
Bir peroksidaz birimi (POXU) asagidakileri içeren bir karisim içinde 30°C'de dakikada bir
pmol hidrojen peroksidin dönüsümünü katalize eden enzim miktaridir:
0.88 mM hidrojen peroksit; ve
Tepkime, 418 nm'de absorbans ölçülürken, 60 saniye süreyle devam ettirilir (karistirmadan10
(sülfooksi)eti1)sü1fonil)fenil)azo)-tetrasodyum tuzu), Reaktif Mor 5, inetil sarisi, Congo
kirmizisi). Bazi düzenlemelerde, boya bir antrakinon boya (ör., reinazol mavisi), çivit (çivit
karmin), bir triarilmetan/paraazoanilin boyasi (ön, kristal moru, malakit yesili) veya bir
kükürt-esasli boyadir. Çesitli düzenlemelerde, boya bir reaktif, direkt, dispers veya pigment
boyadir. Bazi düzenlemelerde, boya bir mürekkebin bir bilesenidir.
Bilesimler
Yukarida açiklandigi gibi, mevcut bilesiinler bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve
bir araci madde içerir.
Bu tip bilesimler ayrica bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci madde
içeren, bunlardan olusan veya temel olarak bunlardan olusan bir "kullanima hazir" (RTU)
bilesim formunda da saglanabilir. Bazi düzenlemelerde, araci madde l-metilviyolürik asit,
1,3-dimetilviy01ürik asit, tioviyolürik asit, Viyolürik asit ve bunlarin esterleri, eterleri, tuzlar]
veya hidratlarindan seçilir. Bazi düzenlemelerde, hidrojen peroksit kaynagi perkarbonatlar,
persülfatlar, perfosfatlar, peroksiasitler, alkilperoksitler, açilperoksitler, peroksiesterler, üre
peroksit, perboratlar ve peroksikarboksilik asitler veya bunlarin tuzlarindan seçilir. RTU
bilesim ayrica, bilesim çözelti halindeyken, bir pH tamponu saglamak için bir veya daha fazla
bilesik içerebilir. Örnegin, bazi düzenlemelerde, bilesim fosfat tamponu veya adipik asit
tamponlama sistemi içerir. Tercihen, adipik asit tamponlama sistemi asetik asit tamponlama
sistemidir. RTU bilesim depolama ve nakliye kolayligi açisindan bir kati, granül formda
olabilir. Bilesim bu durumda örnegin açiklandigi gibi kullanim için bir sulu çözelti elde
edilecek sekilde suyla seyreltilir. RTU bilesimler ayrica herhangi bir sayida ek tepkime
maddesi, örnegin dagiticilar, yüzey aktif maddeler, bloke ediciler, poliinerler, koruyucular ve
benzerlerini içerebilir.
Peroksidaz Aktivitesinin Belirlenmesi (POXU)
Bir peroksidaz birimi (POXU) asagidakileri içeren bir karisim içinde 30°C'de dakikada bir
pmol hidrojen peroksidin dönüsümünü katalize eden enzim miktaridir:
0.88 mM hidrojen peroksit; ve
Tepkime, 418 nm'de absorbans ölçülürken, 60 saniye süreyle devam ettirilir (karistirmadan10
cm'1 olan bir oksitlenmis ABTS absorpsiyon katsayisi ve iki umol oksitlenmis ABTS basina
dönüstürülen bir amo] 11202 stokiyometrisi kullanilarak hesaplanir.
ÖRNEKLER
Malzemeler ve Usuller
Coprinus cinereus peroksidazinin (CiP) amino asit dizisi DIZI ID No:1 olarak
gösterilmektedir.
Soya fasulyesi peroksidazinin (SBP) ainino asit dizisi DIZI ID NO:2 olarak gösterilmektedir.
Myceliophthora thermophila lakkazinin (MtL) amino asit dizisi WO95/33536'da, dizi no 2
olarak gösterilmektedir.
Cellusoft L® (bir Trichoderma reesei çok-bilesenli selülaz ürünü, Novozymes A/S'den temin
edilebilir)
Denimax® Core 1380 S (selülaz ve alfa-amilaz içeren bir enzim ürünü, Novozymes A/S'den
temin edilebilir)
VA: viyolürik asit
HOBT: l-hidroksi-benzotriazol
MS: Metilsiringat
Renk Ölçümü
Denim numunelerindeki agarma seviyesi önceden kalibre edilmis DataColor SF450X ile
yansiticilik ölçülerek belirlenmistir, alternatif olarak bir esdeger araç kullanilabilir. Her bir
numune için dört okuma alinmis ve okumalarin ortalamasi kullanilmistir. Agartina seviyesi
numunenin mavi tarafindaki (ön tarafi) CIE L* indeksi ve numunenin arka tarafindaki CIE b*
indeksi ile degerlendirilmistir.
L* 0 ila 100 ölçeginde beyaz/siyah cinsinden renk degisimini gösterir ve L*'daki bir azalma
siyah renkte bir artis (beyaz renkte azalma) anlamina gelirken, L*'daki bir artis beyaz renkte
bir artis (siyah renkte azalma) anlamina gelir. Delta L* birimi = belirli bir enzimle islenmis
numune kumasin L* degeri - enzim isleminden önce numune kumasin L* degeri. Delta L*
birimi ne kadar büyükse, denim 0 kadar parlak ve/veya beyazdir, dolayisiyla agaitma seviyesi
0 kadar yüksektir (ön, 6 olan bir Delta L* birimi 4 olan bir Delta L* biriminden daha yüksek
agartma seviyesine sahiptir).10
cm'1 olan bir oksitlenmis ABTS absorpsiyon katsayisi ve iki umol oksitlenmis ABTS basina
dönüstürülen bir amo] 11202 stokiyometrisi kullanilarak hesaplanir.
ÖRNEKLER
Malzemeler ve Usuller
Coprinus cinereus peroksidazinin (CiP) amino asit dizisi DIZI ID No:1 olarak
gösterilmektedir.
Soya fasulyesi peroksidazinin (SBP) ainino asit dizisi DIZI ID NO:2 olarak gösterilmektedir.
Myceliophthora thermophila lakkazinin (MtL) amino asit dizisi WO95/33536'da, dizi no 2
olarak gösterilmektedir.
Cellusoft L® (bir Trichoderma reesei çok-bilesenli selülaz ürünü, Novozymes A/S'den temin
edilebilir)
Denimax® Core 1380 S (selülaz ve alfa-amilaz içeren bir enzim ürünü, Novozymes A/S'den
temin edilebilir)
VA: viyolürik asit
HOBT: l-hidroksi-benzotriazol
MS: Metilsiringat
Renk Ölçümü
Denim numunelerindeki agarma seviyesi önceden kalibre edilmis DataColor SF450X ile
yansiticilik ölçülerek belirlenmistir, alternatif olarak bir esdeger araç kullanilabilir. Her bir
numune için dört okuma alinmis ve okumalarin ortalamasi kullanilmistir. Agartina seviyesi
numunenin mavi tarafindaki (ön tarafi) CIE L* indeksi ve numunenin arka tarafindaki CIE b*
indeksi ile degerlendirilmistir.
L* 0 ila 100 ölçeginde beyaz/siyah cinsinden renk degisimini gösterir ve L*'daki bir azalma
siyah renkte bir artis (beyaz renkte azalma) anlamina gelirken, L*'daki bir artis beyaz renkte
bir artis (siyah renkte azalma) anlamina gelir. Delta L* birimi = belirli bir enzimle islenmis
numune kumasin L* degeri - enzim isleminden önce numune kumasin L* degeri. Delta L*
birimi ne kadar büyükse, denim 0 kadar parlak ve/veya beyazdir, dolayisiyla agaitma seviyesi
0 kadar yüksektir (ön, 6 olan bir Delta L* birimi 4 olan bir Delta L* biriminden daha yüksek
agartma seviyesine sahiptir).10
cm'1 olan bir oksitlenmis ABTS absorpsiyon katsayisi ve iki umol oksitlenmis ABTS basina
dönüstürülen bir amo] 11202 stokiyometrisi kullanilarak hesaplanir.
ÖRNEKLER
Malzemeler ve Usuller
Coprinus cinereus peroksidazinin (CiP) amino asit dizisi DIZI ID No:1 olarak
gösterilmektedir.
Soya fasulyesi peroksidazinin (SBP) ainino asit dizisi DIZI ID NO:2 olarak gösterilmektedir.
Myceliophthora thermophila lakkazinin (MtL) amino asit dizisi WO95/33536'da, dizi no 2
olarak gösterilmektedir.
Cellusoft L® (bir Trichoderma reesei çok-bilesenli selülaz ürünü, Novozymes A/S'den temin
edilebilir)
Denimax® Core 1380 S (selülaz ve alfa-amilaz içeren bir enzim ürünü, Novozymes A/S'den
temin edilebilir)
VA: viyolürik asit
HOBT: l-hidroksi-benzotriazol
MS: Metilsiringat
Renk Ölçümü
Denim numunelerindeki agarma seviyesi önceden kalibre edilmis DataColor SF450X ile
yansiticilik ölçülerek belirlenmistir, alternatif olarak bir esdeger araç kullanilabilir. Her bir
numune için dört okuma alinmis ve okumalarin ortalamasi kullanilmistir. Agartina seviyesi
numunenin mavi tarafindaki (ön tarafi) CIE L* indeksi ve numunenin arka tarafindaki CIE b*
indeksi ile degerlendirilmistir.
L* 0 ila 100 ölçeginde beyaz/siyah cinsinden renk degisimini gösterir ve L*'daki bir azalma
siyah renkte bir artis (beyaz renkte azalma) anlamina gelirken, L*'daki bir artis beyaz renkte
bir artis (siyah renkte azalma) anlamina gelir. Delta L* birimi = belirli bir enzimle islenmis
numune kumasin L* degeri - enzim isleminden önce numune kumasin L* degeri. Delta L*
birimi ne kadar büyükse, denim 0 kadar parlak ve/veya beyazdir, dolayisiyla agaitma seviyesi
0 kadar yüksektir (ön, 6 olan bir Delta L* birimi 4 olan bir Delta L* biriminden daha yüksek
agartma seviyesine sahiptir).10
b* degeri mavi/sari cinsinden renk degisimini gösterir ve b* degerindeki bir azalma mavi
renkte bir artis (sari renkte azalma) anlamina gelirken, b* degerindeki bir artis sari renkte bir
artis (mavi renkte azalma) anlamina gelir. Delta b* birimi : belirli bir enzimle islenmis
numune kumasin b* degeri - enzim isleminden önce numune kumasin b* degeri. Delta b*
birimi ne kadar büyükse, denimin arka tarafi 0 kadar parlak ve/veya beyazdir, dolayisiyla arka
taraftaki agartma seviyesi 0 kadar yüksektir (ör., 3 olan bir Delta b* birimi 1 olan bir Delta b*
biriminden daha yüksek agartma seviyesine sahiptir).
Protein Içerigi
Bir enzim ürünündeki enzim proteini ürün kilavuzuna göre BCATM Protein Analiz Kiti (ürün
no 23225, Therrno Fisher Scientific Inc.'den temin edilebilir) ile ölçülebilir.
Örnek 1: Farkli dozajlarda Launder-O-meter içinde CiP/VA ile renk degistirme
Farkli dozajlarda agartina seviyesi dahil, Coprinus cinereus peroksidazi / viyolürik asidin
(CiP/VA) denim üzerindeki etkileri Launder-O-Meter (SDL-Atlas LP2) içinde test edilmistir.
Asindirmadan sonra denim 16 cm genisliginde ve 27 cm uzunlugunda kesilmistir. Denim
dikilerek 12.5 cm yüksekliginde ve yaklasik 22 g agirliginda bir boru olusturulmustur.
Borular 24 saat süreyle bir kosullandirma ortamina (%65 nispi nem, 20°C) konulduktan sonra
numaralandirilmis, analitik teraziyle tartilmis ve kaydedilmistir. Her bir kosullandirilmis boru
mavi tarafi içeriye dogu bakacak sekilde 200 ml'lik behere konulmustur. Her bir beher için, 30
büyük findik (MIO M-SR-A4-80, aside dayanikli), 10 küçük findik (M6 M-SR-A4-80, aside
Cowie, Schweiz, Bie & Bemtsen araciligiyla) kullanilarak mekanik destekler saglanmistir.
Daha sonra gerçek kumas agirliklarinin hesaplanmasina göre tampon (50 mM sodyum asetat
tamponu, pH=5.0) ve peroksidaz ve araci madde Tablo l'e göre eklenerek, sivi/kumas
oraninin 8:l (v/W ml/g) olacagi sekilde toplam hacim 176 m1 civarina getirilmistir. Tepkimeyi
baslatmak için çözeltiye Tablo l'e göre H202 eklenmistir.
Bu sirada, Launder-O-Meter (LOM) makinesi gereken program seçildikten sonra baslatilmis
ve sicaklik 55°C'ye ulastiginda durdurulmustur. Her bir behere 2 neoprin contasi ile
kaplanmis bir kapak takilmis ve metal kenetleme araciyla sikica kapatilmistir. Beherler
önceden isitilmis LOM'ye yüklenmistir. 4 tambur konumunun her birinde yatay konumda 6
beheri muhafaza etmek ve sabitlemek için metal raflar kullanilmistir. LOM kapagi kapatilmis
ve yikama programi devam ettirilmis ve süre baslatilmistir.10
b* degeri mavi/sari cinsinden renk degisimini gösterir ve b* degerindeki bir azalma mavi
renkte bir artis (sari renkte azalma) anlamina gelirken, b* degerindeki bir artis sari renkte bir
artis (mavi renkte azalma) anlamina gelir. Delta b* birimi : belirli bir enzimle islenmis
numune kumasin b* degeri - enzim isleminden önce numune kumasin b* degeri. Delta b*
birimi ne kadar büyükse, denimin arka tarafi 0 kadar parlak ve/veya beyazdir, dolayisiyla arka
taraftaki agartma seviyesi 0 kadar yüksektir (ör., 3 olan bir Delta b* birimi 1 olan bir Delta b*
biriminden daha yüksek agartma seviyesine sahiptir).
Protein Içerigi
Bir enzim ürünündeki enzim proteini ürün kilavuzuna göre BCATM Protein Analiz Kiti (ürün
no 23225, Therrno Fisher Scientific Inc.'den temin edilebilir) ile ölçülebilir.
Örnek 1: Farkli dozajlarda Launder-O-meter içinde CiP/VA ile renk degistirme
Farkli dozajlarda agartina seviyesi dahil, Coprinus cinereus peroksidazi / viyolürik asidin
(CiP/VA) denim üzerindeki etkileri Launder-O-Meter (SDL-Atlas LP2) içinde test edilmistir.
Asindirmadan sonra denim 16 cm genisliginde ve 27 cm uzunlugunda kesilmistir. Denim
dikilerek 12.5 cm yüksekliginde ve yaklasik 22 g agirliginda bir boru olusturulmustur.
Borular 24 saat süreyle bir kosullandirma ortamina (%65 nispi nem, 20°C) konulduktan sonra
numaralandirilmis, analitik teraziyle tartilmis ve kaydedilmistir. Her bir kosullandirilmis boru
mavi tarafi içeriye dogu bakacak sekilde 200 ml'lik behere konulmustur. Her bir beher için, 30
büyük findik (MIO M-SR-A4-80, aside dayanikli), 10 küçük findik (M6 M-SR-A4-80, aside
Cowie, Schweiz, Bie & Bemtsen araciligiyla) kullanilarak mekanik destekler saglanmistir.
Daha sonra gerçek kumas agirliklarinin hesaplanmasina göre tampon (50 mM sodyum asetat
tamponu, pH=5.0) ve peroksidaz ve araci madde Tablo l'e göre eklenerek, sivi/kumas
oraninin 8:l (v/W ml/g) olacagi sekilde toplam hacim 176 m1 civarina getirilmistir. Tepkimeyi
baslatmak için çözeltiye Tablo l'e göre H202 eklenmistir.
Bu sirada, Launder-O-Meter (LOM) makinesi gereken program seçildikten sonra baslatilmis
ve sicaklik 55°C'ye ulastiginda durdurulmustur. Her bir behere 2 neoprin contasi ile
kaplanmis bir kapak takilmis ve metal kenetleme araciyla sikica kapatilmistir. Beherler
önceden isitilmis LOM'ye yüklenmistir. 4 tambur konumunun her birinde yatay konumda 6
beheri muhafaza etmek ve sabitlemek için metal raflar kullanilmistir. LOM kapagi kapatilmis
ve yikama programi devam ettirilmis ve süre baslatilmistir.10
b* degeri mavi/sari cinsinden renk degisimini gösterir ve b* degerindeki bir azalma mavi
renkte bir artis (sari renkte azalma) anlamina gelirken, b* degerindeki bir artis sari renkte bir
artis (mavi renkte azalma) anlamina gelir. Delta b* birimi : belirli bir enzimle islenmis
numune kumasin b* degeri - enzim isleminden önce numune kumasin b* degeri. Delta b*
birimi ne kadar büyükse, denimin arka tarafi 0 kadar parlak ve/veya beyazdir, dolayisiyla arka
taraftaki agartma seviyesi 0 kadar yüksektir (ör., 3 olan bir Delta b* birimi 1 olan bir Delta b*
biriminden daha yüksek agartma seviyesine sahiptir).
Protein Içerigi
Bir enzim ürünündeki enzim proteini ürün kilavuzuna göre BCATM Protein Analiz Kiti (ürün
no 23225, Therrno Fisher Scientific Inc.'den temin edilebilir) ile ölçülebilir.
Örnek 1: Farkli dozajlarda Launder-O-meter içinde CiP/VA ile renk degistirme
Farkli dozajlarda agartina seviyesi dahil, Coprinus cinereus peroksidazi / viyolürik asidin
(CiP/VA) denim üzerindeki etkileri Launder-O-Meter (SDL-Atlas LP2) içinde test edilmistir.
Asindirmadan sonra denim 16 cm genisliginde ve 27 cm uzunlugunda kesilmistir. Denim
dikilerek 12.5 cm yüksekliginde ve yaklasik 22 g agirliginda bir boru olusturulmustur.
Borular 24 saat süreyle bir kosullandirma ortamina (%65 nispi nem, 20°C) konulduktan sonra
numaralandirilmis, analitik teraziyle tartilmis ve kaydedilmistir. Her bir kosullandirilmis boru
mavi tarafi içeriye dogu bakacak sekilde 200 ml'lik behere konulmustur. Her bir beher için, 30
büyük findik (MIO M-SR-A4-80, aside dayanikli), 10 küçük findik (M6 M-SR-A4-80, aside
Cowie, Schweiz, Bie & Bemtsen araciligiyla) kullanilarak mekanik destekler saglanmistir.
Daha sonra gerçek kumas agirliklarinin hesaplanmasina göre tampon (50 mM sodyum asetat
tamponu, pH=5.0) ve peroksidaz ve araci madde Tablo l'e göre eklenerek, sivi/kumas
oraninin 8:l (v/W ml/g) olacagi sekilde toplam hacim 176 m1 civarina getirilmistir. Tepkimeyi
baslatmak için çözeltiye Tablo l'e göre H202 eklenmistir.
Bu sirada, Launder-O-Meter (LOM) makinesi gereken program seçildikten sonra baslatilmis
ve sicaklik 55°C'ye ulastiginda durdurulmustur. Her bir behere 2 neoprin contasi ile
kaplanmis bir kapak takilmis ve metal kenetleme araciyla sikica kapatilmistir. Beherler
önceden isitilmis LOM'ye yüklenmistir. 4 tambur konumunun her birinde yatay konumda 6
beheri muhafaza etmek ve sabitlemek için metal raflar kullanilmistir. LOM kapagi kapatilmis
ve yikama programi devam ettirilmis ve süre baslatilmistir.10
dakika (dak) sonra, tüm beherler çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika
süreyle pasiflestirme çözeltisine (2 g/L sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune
kumaslar (yani denim) sicak su içinde 2 kez ve soguk su içinde 2 kez durulanmistir. Denim
numuneleri tambur içinde kurutulmus (makine AEG, L-AVATHERM 37700, Almanya) ve
numuneler 24 saat 20°C, %65 nispi nemde kosullandirildiktan sonra degerlendirmeye
alinmistir.
Denim nuinunelerindeki agarma seviyesi önceden kalibre edilmis DataColor SF450X ile
yansitioilik ölçülerek belirlenmistir. Her bir numune için dört okuma alinmistir. Agarma
seviyesi numunenin mavi tarafindaki CIE L* indeksi ve numunenin arka tarafindaki CIE b*
indeksi ile degerlendirilmistir. Hem L* ve hem de b* için, her bir kumas için 4 okuma
gerçeklestirilmis ve dört okumanin ortalamasi kullanilmistir.
Cip/VA sistemi islenmemis grup (CiP, VA ve H202 eklenmeyen) ve kontrol grubuna (H202
eklenen) kiyasla agartma seviyesinde sürpriz sekilde yüksek bir artis (daha yüksek Delta L*
ve Delta b* birimleri) saglamistir. Tablo 1'de gösterildigi gibi, CiP, VA ve 11202 için optimum
dozajlar sirasiyla 0.015 mg enzim proteini/g kumas, 0.5 mM/L ve 0.05 g/L'dir. Coprinus
cinereus peroksidazi ve viyolürik asit (CiP/VA) sistemi her iki tarafta da agarma seviyesini
arttirarak genis bir dozaj araligi içinde iyi çalismaktadir.
Tablo 1. Farkli dozajlarda CiP/VA sistemiyle agartma seviyesi sonuçlari (55°C, pH 5.0,
dakika)
Denim kumaslar
CiP (mg enzim proteini/ g denim) VA (mM/L) 11202 (g/L)
Delta L* Delta 1)*
0.25 0.1
0.10 4.33 1.79
dakika (dak) sonra, tüm beherler çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika
süreyle pasiflestirme çözeltisine (2 g/L sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune
kumaslar (yani denim) sicak su içinde 2 kez ve soguk su içinde 2 kez durulanmistir. Denim
numuneleri tambur içinde kurutulmus (makine AEG, L-AVATHERM 37700, Almanya) ve
numuneler 24 saat 20°C, %65 nispi nemde kosullandirildiktan sonra degerlendirmeye
alinmistir.
Denim nuinunelerindeki agarma seviyesi önceden kalibre edilmis DataColor SF450X ile
yansitioilik ölçülerek belirlenmistir. Her bir numune için dört okuma alinmistir. Agarma
seviyesi numunenin mavi tarafindaki CIE L* indeksi ve numunenin arka tarafindaki CIE b*
indeksi ile degerlendirilmistir. Hem L* ve hem de b* için, her bir kumas için 4 okuma
gerçeklestirilmis ve dört okumanin ortalamasi kullanilmistir.
Cip/VA sistemi islenmemis grup (CiP, VA ve H202 eklenmeyen) ve kontrol grubuna (H202
eklenen) kiyasla agartma seviyesinde sürpriz sekilde yüksek bir artis (daha yüksek Delta L*
ve Delta b* birimleri) saglamistir. Tablo 1'de gösterildigi gibi, CiP, VA ve 11202 için optimum
dozajlar sirasiyla 0.015 mg enzim proteini/g kumas, 0.5 mM/L ve 0.05 g/L'dir. Coprinus
cinereus peroksidazi ve viyolürik asit (CiP/VA) sistemi her iki tarafta da agarma seviyesini
arttirarak genis bir dozaj araligi içinde iyi çalismaktadir.
Tablo 1. Farkli dozajlarda CiP/VA sistemiyle agartma seviyesi sonuçlari (55°C, pH 5.0,
dakika)
Denim kumaslar
CiP (mg enzim proteini/ g denim) VA (mM/L) 11202 (g/L)
Delta L* Delta 1)*
0.25 0.1
0.10 4.33 1.79
dakika (dak) sonra, tüm beherler çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika
süreyle pasiflestirme çözeltisine (2 g/L sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune
kumaslar (yani denim) sicak su içinde 2 kez ve soguk su içinde 2 kez durulanmistir. Denim
numuneleri tambur içinde kurutulmus (makine AEG, L-AVATHERM 37700, Almanya) ve
numuneler 24 saat 20°C, %65 nispi nemde kosullandirildiktan sonra degerlendirmeye
alinmistir.
Denim nuinunelerindeki agarma seviyesi önceden kalibre edilmis DataColor SF450X ile
yansitioilik ölçülerek belirlenmistir. Her bir numune için dört okuma alinmistir. Agarma
seviyesi numunenin mavi tarafindaki CIE L* indeksi ve numunenin arka tarafindaki CIE b*
indeksi ile degerlendirilmistir. Hem L* ve hem de b* için, her bir kumas için 4 okuma
gerçeklestirilmis ve dört okumanin ortalamasi kullanilmistir.
Cip/VA sistemi islenmemis grup (CiP, VA ve H202 eklenmeyen) ve kontrol grubuna (H202
eklenen) kiyasla agartma seviyesinde sürpriz sekilde yüksek bir artis (daha yüksek Delta L*
ve Delta b* birimleri) saglamistir. Tablo 1'de gösterildigi gibi, CiP, VA ve 11202 için optimum
dozajlar sirasiyla 0.015 mg enzim proteini/g kumas, 0.5 mM/L ve 0.05 g/L'dir. Coprinus
cinereus peroksidazi ve viyolürik asit (CiP/VA) sistemi her iki tarafta da agarma seviyesini
arttirarak genis bir dozaj araligi içinde iyi çalismaktadir.
Tablo 1. Farkli dozajlarda CiP/VA sistemiyle agartma seviyesi sonuçlari (55°C, pH 5.0,
dakika)
Denim kumaslar
CiP (mg enzim proteini/ g denim) VA (mM/L) 11202 (g/L)
Delta L* Delta 1)*
0.25 0.1
0.10 4.33 1.79
CiP (mg enzim proteini/ g denim) VA (mM/L)
Not: her bir dozaj için iki numunenin ortalamasi.
H202 (g/L)
Denim kumaslar
Delta L* Delta b*
12.90
Örnek 2: Farkli tepkime kosullari altinda LOM içinde CiP/VA ile renk degistirme
CiP/VA'nin denim üzerindeki etkileri Örnek l'deki ile ayni protokolle Tablo 2'de gösterilen
tepkime kosullarinda test edilmistir. CiP dozaji 0.015 mg enzim proteini/g kumas, VA
0.5 mM/L ve HZOZ 0.05 g/L olarak ayarlanmistir. PH=4 ve pH=5 tamponlari olarak 50 mM
sodyum asetat tamponu, pH:6 ve pH:7 olarak 50 mM fosfat tamponu kullanilmistir.
islenmemis grup (CiP, VA ve H202 eklenmeyen) ve kontrol grubu (0.] g/l H202 eklenen) pH
, sicaklik 55°C'de 30 dakika süreyle gerçeklestirilmistir.
Tablo 2'de gösterildigi gibi, CiP/VA sisteminin genis bir sicaklik araligi (25 ila 65°C) ve 4 ila
7 pH araligi içinde aktivite sergiledigi sonucu çikarilabilir. 25°C ila 45°C gibi düsük
sicakliklarda daha iyi çalismaktadir. CiP/VA'nin tepkime hizi ilk 10 dakika içinde biten ana
agartma etkisiyle çok hizlidir.
Tablo 2. Farkli pH, sicaklik ve sürede CiP/VA sistemiyle agartma seviyesi sonuçlari
pH Sicaklik (°C) Süre (dak)
Denim kumaslar
Delta L*
Delta b*
CiP (mg enzim proteini/ g denim) VA (mM/L)
Not: her bir dozaj için iki numunenin ortalamasi.
H202 (g/L)
Denim kumaslar
Delta L* Delta b*
12.90
Örnek 2: Farkli tepkime kosullari altinda LOM içinde CiP/VA ile renk degistirme
CiP/VA'nin denim üzerindeki etkileri Örnek l'deki ile ayni protokolle Tablo 2'de gösterilen
tepkime kosullarinda test edilmistir. CiP dozaji 0.015 mg enzim proteini/g kumas, VA
0.5 mM/L ve HZOZ 0.05 g/L olarak ayarlanmistir. PH=4 ve pH=5 tamponlari olarak 50 mM
sodyum asetat tamponu, pH:6 ve pH:7 olarak 50 mM fosfat tamponu kullanilmistir.
islenmemis grup (CiP, VA ve H202 eklenmeyen) ve kontrol grubu (0.] g/l H202 eklenen) pH
, sicaklik 55°C'de 30 dakika süreyle gerçeklestirilmistir.
Tablo 2'de gösterildigi gibi, CiP/VA sisteminin genis bir sicaklik araligi (25 ila 65°C) ve 4 ila
7 pH araligi içinde aktivite sergiledigi sonucu çikarilabilir. 25°C ila 45°C gibi düsük
sicakliklarda daha iyi çalismaktadir. CiP/VA'nin tepkime hizi ilk 10 dakika içinde biten ana
agartma etkisiyle çok hizlidir.
Tablo 2. Farkli pH, sicaklik ve sürede CiP/VA sistemiyle agartma seviyesi sonuçlari
pH Sicaklik (°C) Süre (dak)
Denim kumaslar
Delta L*
Delta b*
CiP (mg enzim proteini/ g denim) VA (mM/L)
Not: her bir dozaj için iki numunenin ortalamasi.
H202 (g/L)
Denim kumaslar
Delta L* Delta b*
12.90
Örnek 2: Farkli tepkime kosullari altinda LOM içinde CiP/VA ile renk degistirme
CiP/VA'nin denim üzerindeki etkileri Örnek l'deki ile ayni protokolle Tablo 2'de gösterilen
tepkime kosullarinda test edilmistir. CiP dozaji 0.015 mg enzim proteini/g kumas, VA
0.5 mM/L ve HZOZ 0.05 g/L olarak ayarlanmistir. PH=4 ve pH=5 tamponlari olarak 50 mM
sodyum asetat tamponu, pH:6 ve pH:7 olarak 50 mM fosfat tamponu kullanilmistir.
islenmemis grup (CiP, VA ve H202 eklenmeyen) ve kontrol grubu (0.] g/l H202 eklenen) pH
, sicaklik 55°C'de 30 dakika süreyle gerçeklestirilmistir.
Tablo 2'de gösterildigi gibi, CiP/VA sisteminin genis bir sicaklik araligi (25 ila 65°C) ve 4 ila
7 pH araligi içinde aktivite sergiledigi sonucu çikarilabilir. 25°C ila 45°C gibi düsük
sicakliklarda daha iyi çalismaktadir. CiP/VA'nin tepkime hizi ilk 10 dakika içinde biten ana
agartma etkisiyle çok hizlidir.
Tablo 2. Farkli pH, sicaklik ve sürede CiP/VA sistemiyle agartma seviyesi sonuçlari
pH Sicaklik (°C) Süre (dak)
Denim kumaslar
Delta L*
Delta b*
Denim kumaslar
pH Sicaklik (OC) Süre (dak)
Delta L* Delta b*
4 11.00 3.32
10.75 3.77
6 5.79 1.01
7 2.54 0.68
11.05 1.17
1 1.13 2.89
55 9.24 3.42
65 7.09 3.66
8.59 2.91
8.79 2.74
9.31 2.44
60 9.98 1.72
Islenmemis Grubu 0.55 0.02
Kontrol Grubu 0.58 0.09
Not: her bir kosul için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 3: LOM içinde denim renk degistirilmesinde CiP/VA'nin önce ürünlerle
karsilastirma verileri
CIP/VA, CiP/HOBT, SBP/VA ve MtL/MeS'nin performanslari Örnek l'deki ile ayni
protokolle Tablo 3'te gösterilen tepkime kosullarinda test edilmistir. Bu örnekteki islem süresi
dakikaya ayarlanmistir. pH=5 tamponu olarak 50 mM sodyum asetat tamponu ve pH=6.5
olarak 50 mM fosfat tamponu kullanilmistir.
Denim kumaslar
pH Sicaklik (OC) Süre (dak)
Delta L* Delta b*
4 11.00 3.32
10.75 3.77
6 5.79 1.01
7 2.54 0.68
11.05 1.17
1 1.13 2.89
55 9.24 3.42
65 7.09 3.66
8.59 2.91
8.79 2.74
9.31 2.44
60 9.98 1.72
Islenmemis Grubu 0.55 0.02
Kontrol Grubu 0.58 0.09
Not: her bir kosul için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 3: LOM içinde denim renk degistirilmesinde CiP/VA'nin önce ürünlerle
karsilastirma verileri
CIP/VA, CiP/HOBT, SBP/VA ve MtL/MeS'nin performanslari Örnek l'deki ile ayni
protokolle Tablo 3'te gösterilen tepkime kosullarinda test edilmistir. Bu örnekteki islem süresi
dakikaya ayarlanmistir. pH=5 tamponu olarak 50 mM sodyum asetat tamponu ve pH=6.5
olarak 50 mM fosfat tamponu kullanilmistir.
Denim kumaslar
pH Sicaklik (OC) Süre (dak)
Delta L* Delta b*
4 11.00 3.32
10.75 3.77
6 5.79 1.01
7 2.54 0.68
11.05 1.17
1 1.13 2.89
55 9.24 3.42
65 7.09 3.66
8.59 2.91
8.79 2.74
9.31 2.44
60 9.98 1.72
Islenmemis Grubu 0.55 0.02
Kontrol Grubu 0.58 0.09
Not: her bir kosul için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 3: LOM içinde denim renk degistirilmesinde CiP/VA'nin önce ürünlerle
karsilastirma verileri
CIP/VA, CiP/HOBT, SBP/VA ve MtL/MeS'nin performanslari Örnek l'deki ile ayni
protokolle Tablo 3'te gösterilen tepkime kosullarinda test edilmistir. Bu örnekteki islem süresi
dakikaya ayarlanmistir. pH=5 tamponu olarak 50 mM sodyum asetat tamponu ve pH=6.5
olarak 50 mM fosfat tamponu kullanilmistir.
Tablo 3'te gösterildigi gibi, hein CiP (DIZI ID No:1) ve hem de SBP (DIZI ID No:2)
agartma etkisini arttirmaktadir. Piyasadaki ürünle (CiP/HOBT) karsilastirildiginda, CiP/VA
veya SBP/VA sistemi daha yüksek agartma seviyesi (daha yüksek Delta L* birimi ve daha
yüksek Delta b*) ile CiP/HOBT sisteminden daha verimlidir. Renk degistirme için
peroksidaz/araci madde sisteminde HOBT'ye kiyasla VA daha üstündür.
Tablo 3'te gösterildigi gibi, CiP/VA veya SBP/VA sistemleri piyasadan temin edilen
lakkaZ/araei madde sistemine (MtL/MeS) sistemine kiyasla agartma seviyesi bakimindan daha
iyi performans sergilemektedir.
Tablo 3: LOM'de denim agartilmasi üzerinde CiP/V A ve farkli enzim/araci madde
sistemlerinin sonuçlari
Enzim/araci Yikama . . Araci inadde H202
Enzim dozaji . .
madde kosullari dozaji dozaji
CiP/VA 0.5 mM/L 6.71 2.27
CiP/HOBT 0.5 mM/L 1.86 0.3
55°C, pH=5.0, 0.015 mg/g
dak denim kumas
SBPNA 0.5 mM/L 6.12 1.56
MtL/MeS 0.5 mM/L 5.32 1.45
Not: her bir kosul için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 4: LOM'de bir banyoda selülazla kombinasyon halinde CiP/VA ile renk
degistirme
Normal olarak asindirma ve agartma islemleri farkli islem banyolarinda gerçeklestirilen iki
ayri islem olmasina ragmen, tek-banyoda birlestirilmis asindirma ve agartma islemi denim
asindirma ve agartma asamasinin arada süzme ve durulama olmadan ayni banyo içindeki bir
asamayla gerçeklestirilmesini belirtmektedir. Bu örnekte, denimin asindirmadan sonra
durulandigi ve agartmanin daha sonra bir baska banyoda gerçeklestirildigi normal asindirma
ve agartma islemleri kontrol olarak kullanilmistir.
Denim asindirma asamasi: Hasil sökmeden sonra denim kumas Örnek 1'de açiklandigi gibi
ayni boyutta kesilmis ve boru sekline getirilmis ve ayni findiklarla LOM beheri içine
Tablo 3'te gösterildigi gibi, hein CiP (DIZI ID No:1) ve hem de SBP (DIZI ID No:2)
agartma etkisini arttirmaktadir. Piyasadaki ürünle (CiP/HOBT) karsilastirildiginda, CiP/VA
veya SBP/VA sistemi daha yüksek agartma seviyesi (daha yüksek Delta L* birimi ve daha
yüksek Delta b*) ile CiP/HOBT sisteminden daha verimlidir. Renk degistirme için
peroksidaz/araci madde sisteminde HOBT'ye kiyasla VA daha üstündür.
Tablo 3'te gösterildigi gibi, CiP/VA veya SBP/VA sistemleri piyasadan temin edilen
lakkaZ/araei madde sistemine (MtL/MeS) sistemine kiyasla agartma seviyesi bakimindan daha
iyi performans sergilemektedir.
Tablo 3: LOM'de denim agartilmasi üzerinde CiP/V A ve farkli enzim/araci madde
sistemlerinin sonuçlari
Enzim/araci Yikama . . Araci inadde H202
Enzim dozaji . .
madde kosullari dozaji dozaji
CiP/VA 0.5 mM/L 6.71 2.27
CiP/HOBT 0.5 mM/L 1.86 0.3
55°C, pH=5.0, 0.015 mg/g
dak denim kumas
SBPNA 0.5 mM/L 6.12 1.56
MtL/MeS 0.5 mM/L 5.32 1.45
Not: her bir kosul için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 4: LOM'de bir banyoda selülazla kombinasyon halinde CiP/VA ile renk
degistirme
Normal olarak asindirma ve agartma islemleri farkli islem banyolarinda gerçeklestirilen iki
ayri islem olmasina ragmen, tek-banyoda birlestirilmis asindirma ve agartma islemi denim
asindirma ve agartma asamasinin arada süzme ve durulama olmadan ayni banyo içindeki bir
asamayla gerçeklestirilmesini belirtmektedir. Bu örnekte, denimin asindirmadan sonra
durulandigi ve agartmanin daha sonra bir baska banyoda gerçeklestirildigi normal asindirma
ve agartma islemleri kontrol olarak kullanilmistir.
Denim asindirma asamasi: Hasil sökmeden sonra denim kumas Örnek 1'de açiklandigi gibi
ayni boyutta kesilmis ve boru sekline getirilmis ve ayni findiklarla LOM beheri içine
Tablo 3'te gösterildigi gibi, hein CiP (DIZI ID No:1) ve hem de SBP (DIZI ID No:2)
agartma etkisini arttirmaktadir. Piyasadaki ürünle (CiP/HOBT) karsilastirildiginda, CiP/VA
veya SBP/VA sistemi daha yüksek agartma seviyesi (daha yüksek Delta L* birimi ve daha
yüksek Delta b*) ile CiP/HOBT sisteminden daha verimlidir. Renk degistirme için
peroksidaz/araci madde sisteminde HOBT'ye kiyasla VA daha üstündür.
Tablo 3'te gösterildigi gibi, CiP/VA veya SBP/VA sistemleri piyasadan temin edilen
lakkaZ/araei madde sistemine (MtL/MeS) sistemine kiyasla agartma seviyesi bakimindan daha
iyi performans sergilemektedir.
Tablo 3: LOM'de denim agartilmasi üzerinde CiP/V A ve farkli enzim/araci madde
sistemlerinin sonuçlari
Enzim/araci Yikama . . Araci inadde H202
Enzim dozaji . .
madde kosullari dozaji dozaji
CiP/VA 0.5 mM/L 6.71 2.27
CiP/HOBT 0.5 mM/L 1.86 0.3
55°C, pH=5.0, 0.015 mg/g
dak denim kumas
SBPNA 0.5 mM/L 6.12 1.56
MtL/MeS 0.5 mM/L 5.32 1.45
Not: her bir kosul için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 4: LOM'de bir banyoda selülazla kombinasyon halinde CiP/VA ile renk
degistirme
Normal olarak asindirma ve agartma islemleri farkli islem banyolarinda gerçeklestirilen iki
ayri islem olmasina ragmen, tek-banyoda birlestirilmis asindirma ve agartma islemi denim
asindirma ve agartma asamasinin arada süzme ve durulama olmadan ayni banyo içindeki bir
asamayla gerçeklestirilmesini belirtmektedir. Bu örnekte, denimin asindirmadan sonra
durulandigi ve agartmanin daha sonra bir baska banyoda gerçeklestirildigi normal asindirma
ve agartma islemleri kontrol olarak kullanilmistir.
Denim asindirma asamasi: Hasil sökmeden sonra denim kumas Örnek 1'de açiklandigi gibi
ayni boyutta kesilmis ve boru sekline getirilmis ve ayni findiklarla LOM beheri içine
konulmustur. Daha sonra gerçek kumas agirliklarinin hesaplanmasina göre, sivi/kumas
oraninin 8:] (a/h ml/g) olacagi sekilde, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu, pH=5.0) ve
selülaz ürünü (Cellusoft® L) Tablo 4'e göre eklenmistir. Beherler önceden isitilmis LOM'ye
yüklenmistir. Daha sonra asindirma LOM'de 55°C`de baslatilmis ve Örnek 1'de paragraf 3'te
açiklandigi gibi gerçeklestirilmistir. Kirk dakika sonra, tüm beherler farkli banyoda veya ayni
banyoda bir sonraki agartma asamasi için LOM'den çikarilmistir.
Kontrol islemi (asindirma banyosundan farkli bir banyoda agartma): Kontrol kumas numunesi
için, asindirma banyosu süzülmüs ve kumas numunesi 2 kez sicak suda ve 2 kez soguk suda
durulanmistir. Kumas numunesi daha sonra Örnek 1'de paragraf 2'de açiklandigi gibi tekrar
findiklarla behere konulmustur. Daha sonra, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu,
pH=5.0) ve ardindan peroksidaz, araci madde ve H202 Tablo 4'e göre sivi/kumas orani 821
(a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beher LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikaina programi
agartma asamasi için 55°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Birlestirilmis islem (ayni banyo içinde asindirma ve agartma): Birlestirilmis isleindeki
numune kumaslar için, peroksidaz, araci madde ve H202 dogrudan Tablo 4'e göre beherler
içeren asindirma banyosu içine eklenmistir. Beherler LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama
programi agartma asamasi için 55°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Hem kontrol isleminde ve hem de birlesik islemde agartma asamasindan sonra, tüm beherler
çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika süreyle pasiilestirme çözeltisine (2 g/L
sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk
su içinde 2 kez durulaninistir. Denim numuneleri tainburla kurutulmus, kosullandirilmis ve
agartma seviyesi için Örnek l'de açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 4, CiP/VA/H202 sistemi dozaji kontrol islemi için kullanilan dozajin iki kati ila üç kati
arasinda oldugunda, birlesik islemin kontrol islemindeki ile ayni Delta L* seviyesine
ulasabildigini göstermektedir. Örnek, CiP/VA/H202 sisteminin bir banyoda birlesik asindirma
ve agartma isleminde kullanim için uygun oldugunu göstermektedir.
Tablo 4. LOM içinde Cellusoft® L ve CiP/V A ile tek-banyolu birlesik islemin sonuçlari
Cellusoft® L, % CiP, mg enzim V A, H202, umas ar
L* 13*
konulmustur. Daha sonra gerçek kumas agirliklarinin hesaplanmasina göre, sivi/kumas
oraninin 8:] (a/h ml/g) olacagi sekilde, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu, pH=5.0) ve
selülaz ürünü (Cellusoft® L) Tablo 4'e göre eklenmistir. Beherler önceden isitilmis LOM'ye
yüklenmistir. Daha sonra asindirma LOM'de 55°C`de baslatilmis ve Örnek 1'de paragraf 3'te
açiklandigi gibi gerçeklestirilmistir. Kirk dakika sonra, tüm beherler farkli banyoda veya ayni
banyoda bir sonraki agartma asamasi için LOM'den çikarilmistir.
Kontrol islemi (asindirma banyosundan farkli bir banyoda agartma): Kontrol kumas numunesi
için, asindirma banyosu süzülmüs ve kumas numunesi 2 kez sicak suda ve 2 kez soguk suda
durulanmistir. Kumas numunesi daha sonra Örnek 1'de paragraf 2'de açiklandigi gibi tekrar
findiklarla behere konulmustur. Daha sonra, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu,
pH=5.0) ve ardindan peroksidaz, araci madde ve H202 Tablo 4'e göre sivi/kumas orani 821
(a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beher LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikaina programi
agartma asamasi için 55°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Birlestirilmis islem (ayni banyo içinde asindirma ve agartma): Birlestirilmis isleindeki
numune kumaslar için, peroksidaz, araci madde ve H202 dogrudan Tablo 4'e göre beherler
içeren asindirma banyosu içine eklenmistir. Beherler LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama
programi agartma asamasi için 55°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Hem kontrol isleminde ve hem de birlesik islemde agartma asamasindan sonra, tüm beherler
çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika süreyle pasiilestirme çözeltisine (2 g/L
sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk
su içinde 2 kez durulaninistir. Denim numuneleri tainburla kurutulmus, kosullandirilmis ve
agartma seviyesi için Örnek l'de açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 4, CiP/VA/H202 sistemi dozaji kontrol islemi için kullanilan dozajin iki kati ila üç kati
arasinda oldugunda, birlesik islemin kontrol islemindeki ile ayni Delta L* seviyesine
ulasabildigini göstermektedir. Örnek, CiP/VA/H202 sisteminin bir banyoda birlesik asindirma
ve agartma isleminde kullanim için uygun oldugunu göstermektedir.
Tablo 4. LOM içinde Cellusoft® L ve CiP/V A ile tek-banyolu birlesik islemin sonuçlari
Cellusoft® L, % CiP, mg enzim V A, H202, umas ar
L* 13*
konulmustur. Daha sonra gerçek kumas agirliklarinin hesaplanmasina göre, sivi/kumas
oraninin 8:] (a/h ml/g) olacagi sekilde, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu, pH=5.0) ve
selülaz ürünü (Cellusoft® L) Tablo 4'e göre eklenmistir. Beherler önceden isitilmis LOM'ye
yüklenmistir. Daha sonra asindirma LOM'de 55°C`de baslatilmis ve Örnek 1'de paragraf 3'te
açiklandigi gibi gerçeklestirilmistir. Kirk dakika sonra, tüm beherler farkli banyoda veya ayni
banyoda bir sonraki agartma asamasi için LOM'den çikarilmistir.
Kontrol islemi (asindirma banyosundan farkli bir banyoda agartma): Kontrol kumas numunesi
için, asindirma banyosu süzülmüs ve kumas numunesi 2 kez sicak suda ve 2 kez soguk suda
durulanmistir. Kumas numunesi daha sonra Örnek 1'de paragraf 2'de açiklandigi gibi tekrar
findiklarla behere konulmustur. Daha sonra, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu,
pH=5.0) ve ardindan peroksidaz, araci madde ve H202 Tablo 4'e göre sivi/kumas orani 821
(a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beher LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikaina programi
agartma asamasi için 55°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Birlestirilmis islem (ayni banyo içinde asindirma ve agartma): Birlestirilmis isleindeki
numune kumaslar için, peroksidaz, araci madde ve H202 dogrudan Tablo 4'e göre beherler
içeren asindirma banyosu içine eklenmistir. Beherler LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama
programi agartma asamasi için 55°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Hem kontrol isleminde ve hem de birlesik islemde agartma asamasindan sonra, tüm beherler
çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika süreyle pasiilestirme çözeltisine (2 g/L
sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk
su içinde 2 kez durulaninistir. Denim numuneleri tainburla kurutulmus, kosullandirilmis ve
agartma seviyesi için Örnek l'de açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 4, CiP/VA/H202 sistemi dozaji kontrol islemi için kullanilan dozajin iki kati ila üç kati
arasinda oldugunda, birlesik islemin kontrol islemindeki ile ayni Delta L* seviyesine
ulasabildigini göstermektedir. Örnek, CiP/VA/H202 sisteminin bir banyoda birlesik asindirma
ve agartma isleminde kullanim için uygun oldugunu göstermektedir.
Tablo 4. LOM içinde Cellusoft® L ve CiP/V A ile tek-banyolu birlesik islemin sonuçlari
Cellusoft® L, % CiP, mg enzim V A, H202, umas ar
L* 13*
. . kumaslar
. Cellusoft® L, % CiP, mg enzim VA, H202,
denim agirligi proteini/ g denim mM/L g/L
Birlesik
Not: her bir kombinasyon için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 5: Bir banyoda hasil sökme ve asindirmayla kombinasyon halinde CiP/VA ile
renk degistirme
Bu ömekteki tek-banyolu birlestirilmis islem arada süzme ve durulama olmadan ayni banyoda
denim hasil sökme, asindirma ve agartma gerçeklestirilmesini belirtmektedir. Bu örnekte,
kontrol isleminde önce ayni banyo içinde hasil sökme ve asindirma eszamanli olarak
gerçeklestirilir, daha sonra denim kumas numunesi durulanir ve agartma daha sonra bir baska
Hasil sökme ve asindirma asamasi, islem için yeterli mekanik etkiyi saglamak için,
WASCATOR (Electrolux, Isviçre) içinde gerçeklestirilmistir. WASCATOR 7kg kumas
kapasiteli, bir mikroislemci bazli program kontrol birimi ile kontrol edilen, LOM'den daha
yüksek bir mekanik etki olusturan bir yikama makinesi çikaricidir, dolayisiyla denim
kumastaki hasil maddesinin amilaz yardimiyla kolayca uzaklastirilabilmesiyle yeterince hasil
sökme ve asindirma etkileriyle bir sonraki agartma asamasi için hazir kumas saglanir. 1 kg
denim boru WASCATOR'a yüklenmis ve yikama programi asagidaki gibi çalistirilmistir:
Ön- 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 1521 (h/a).
Ana Hem alfa-amilaz ve hem de selülaz içeren enzim ürünü Denimax® Core 1380 S
yikama Tablo 5'e göre eklenir; 50°C, 85 dakika; sivi/kumas orani 10:] (h/a); banyo pH'si
test kosullarinda 6.5 olmustur.
. . kumaslar
. Cellusoft® L, % CiP, mg enzim VA, H202,
denim agirligi proteini/ g denim mM/L g/L
Birlesik
Not: her bir kombinasyon için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 5: Bir banyoda hasil sökme ve asindirmayla kombinasyon halinde CiP/VA ile
renk degistirme
Bu ömekteki tek-banyolu birlestirilmis islem arada süzme ve durulama olmadan ayni banyoda
denim hasil sökme, asindirma ve agartma gerçeklestirilmesini belirtmektedir. Bu örnekte,
kontrol isleminde önce ayni banyo içinde hasil sökme ve asindirma eszamanli olarak
gerçeklestirilir, daha sonra denim kumas numunesi durulanir ve agartma daha sonra bir baska
Hasil sökme ve asindirma asamasi, islem için yeterli mekanik etkiyi saglamak için,
WASCATOR (Electrolux, Isviçre) içinde gerçeklestirilmistir. WASCATOR 7kg kumas
kapasiteli, bir mikroislemci bazli program kontrol birimi ile kontrol edilen, LOM'den daha
yüksek bir mekanik etki olusturan bir yikama makinesi çikaricidir, dolayisiyla denim
kumastaki hasil maddesinin amilaz yardimiyla kolayca uzaklastirilabilmesiyle yeterince hasil
sökme ve asindirma etkileriyle bir sonraki agartma asamasi için hazir kumas saglanir. 1 kg
denim boru WASCATOR'a yüklenmis ve yikama programi asagidaki gibi çalistirilmistir:
Ön- 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 1521 (h/a).
Ana Hem alfa-amilaz ve hem de selülaz içeren enzim ürünü Denimax® Core 1380 S
yikama Tablo 5'e göre eklenir; 50°C, 85 dakika; sivi/kumas orani 10:] (h/a); banyo pH'si
test kosullarinda 6.5 olmustur.
. . kumaslar
. Cellusoft® L, % CiP, mg enzim VA, H202,
denim agirligi proteini/ g denim mM/L g/L
Birlesik
Not: her bir kombinasyon için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 5: Bir banyoda hasil sökme ve asindirmayla kombinasyon halinde CiP/VA ile
renk degistirme
Bu ömekteki tek-banyolu birlestirilmis islem arada süzme ve durulama olmadan ayni banyoda
denim hasil sökme, asindirma ve agartma gerçeklestirilmesini belirtmektedir. Bu örnekte,
kontrol isleminde önce ayni banyo içinde hasil sökme ve asindirma eszamanli olarak
gerçeklestirilir, daha sonra denim kumas numunesi durulanir ve agartma daha sonra bir baska
Hasil sökme ve asindirma asamasi, islem için yeterli mekanik etkiyi saglamak için,
WASCATOR (Electrolux, Isviçre) içinde gerçeklestirilmistir. WASCATOR 7kg kumas
kapasiteli, bir mikroislemci bazli program kontrol birimi ile kontrol edilen, LOM'den daha
yüksek bir mekanik etki olusturan bir yikama makinesi çikaricidir, dolayisiyla denim
kumastaki hasil maddesinin amilaz yardimiyla kolayca uzaklastirilabilmesiyle yeterince hasil
sökme ve asindirma etkileriyle bir sonraki agartma asamasi için hazir kumas saglanir. 1 kg
denim boru WASCATOR'a yüklenmis ve yikama programi asagidaki gibi çalistirilmistir:
Ön- 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 1521 (h/a).
Ana Hem alfa-amilaz ve hem de selülaz içeren enzim ürünü Denimax® Core 1380 S
yikama Tablo 5'e göre eklenir; 50°C, 85 dakika; sivi/kumas orani 10:] (h/a); banyo pH'si
test kosullarinda 6.5 olmustur.
Yikama Denim borular ve islem banyosu farkli banyoda veya ayni banyoda bir sonraki
sonrasi agartma asamasi için toplanmistir.
Kontrol islemi: Kontrol için olan kumas numuneleri 2 kez sicak suda ve 2 kez soguk suda
durulanmis ve daha sonra küçük borular halinde kesilmis ve tekrar Örnek 1'de açiklandigi gibi
findiklarla beherler içine konulmustur. Daha sonra, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu,
(a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beher LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama programi
agartma asamasi için 40°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Birlesik islem: Birlesik islem için olan kumas numuneleri küçük borular halinde kesilmis ve
Örnek 1'de açiklandigi gibi findiklarla beherler içine konulmustur. WASCATOR'dan toplana
banyo asetik asitle pH 5'e ayarlanmis ve beherlere eklenmistir. Peroksidaz, araci madde ve
H202 Tablo 5'e göre sivi/kumas orani 10:1 (a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beherler
LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama programi agartma asamasi için 40°C*de 30 dakika
süreyle devam ettirilmistir.
Hem kontrol isleminde ve hem de birlesik islemde agartma asamasindan sonra, tüm beherler
çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika süreyle pasiflestirme çözeltisine (2 g/L
sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk
su içinde 2 kez durulanmistir. Denim numuneleri tamburla kurutulmus, kosullandirilmis ve
agartma seviyesi için Örnek 1'de açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 5, CiP/VA/HZOZ sistemi dozaji kontrol islemi için kullanilan dozajm alti ila yedi kati
arasinda oldugunda, birlesik islemin kontrol islemindeki ile ayni Delta L* seviyesine
ulasabildigini göstermektedir. Örnek, CiP/VA/H202 sisteminin bir banyoda birlesik hasil
sökme, asindirma ve agartma isleminde kullanim için uygun oldugunu göstermektedir.
Tablo 5. Denimax® Core 1380 S ve CiP/VA ile tek-banyolu birlesik islemin sonuçlari
. . , kumaslar
Islem Denimax® Core 1380 S, CiP (mg enzim VA H202
Wd' 'l' t"/d' M/L /L
0 enim agir igi pro eini g enim) m g Delta Delta
Yikama Denim borular ve islem banyosu farkli banyoda veya ayni banyoda bir sonraki
sonrasi agartma asamasi için toplanmistir.
Kontrol islemi: Kontrol için olan kumas numuneleri 2 kez sicak suda ve 2 kez soguk suda
durulanmis ve daha sonra küçük borular halinde kesilmis ve tekrar Örnek 1'de açiklandigi gibi
findiklarla beherler içine konulmustur. Daha sonra, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu,
(a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beher LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama programi
agartma asamasi için 40°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Birlesik islem: Birlesik islem için olan kumas numuneleri küçük borular halinde kesilmis ve
Örnek 1'de açiklandigi gibi findiklarla beherler içine konulmustur. WASCATOR'dan toplana
banyo asetik asitle pH 5'e ayarlanmis ve beherlere eklenmistir. Peroksidaz, araci madde ve
H202 Tablo 5'e göre sivi/kumas orani 10:1 (a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beherler
LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama programi agartma asamasi için 40°C*de 30 dakika
süreyle devam ettirilmistir.
Hem kontrol isleminde ve hem de birlesik islemde agartma asamasindan sonra, tüm beherler
çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika süreyle pasiflestirme çözeltisine (2 g/L
sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk
su içinde 2 kez durulanmistir. Denim numuneleri tamburla kurutulmus, kosullandirilmis ve
agartma seviyesi için Örnek 1'de açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 5, CiP/VA/HZOZ sistemi dozaji kontrol islemi için kullanilan dozajm alti ila yedi kati
arasinda oldugunda, birlesik islemin kontrol islemindeki ile ayni Delta L* seviyesine
ulasabildigini göstermektedir. Örnek, CiP/VA/H202 sisteminin bir banyoda birlesik hasil
sökme, asindirma ve agartma isleminde kullanim için uygun oldugunu göstermektedir.
Tablo 5. Denimax® Core 1380 S ve CiP/VA ile tek-banyolu birlesik islemin sonuçlari
. . , kumaslar
Islem Denimax® Core 1380 S, CiP (mg enzim VA H202
Wd' 'l' t"/d' M/L /L
0 enim agir igi pro eini g enim) m g Delta Delta
Yikama Denim borular ve islem banyosu farkli banyoda veya ayni banyoda bir sonraki
sonrasi agartma asamasi için toplanmistir.
Kontrol islemi: Kontrol için olan kumas numuneleri 2 kez sicak suda ve 2 kez soguk suda
durulanmis ve daha sonra küçük borular halinde kesilmis ve tekrar Örnek 1'de açiklandigi gibi
findiklarla beherler içine konulmustur. Daha sonra, tampon (50 mM sodyum asetat tamponu,
(a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beher LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama programi
agartma asamasi için 40°C'de 30 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Birlesik islem: Birlesik islem için olan kumas numuneleri küçük borular halinde kesilmis ve
Örnek 1'de açiklandigi gibi findiklarla beherler içine konulmustur. WASCATOR'dan toplana
banyo asetik asitle pH 5'e ayarlanmis ve beherlere eklenmistir. Peroksidaz, araci madde ve
H202 Tablo 5'e göre sivi/kumas orani 10:1 (a/h, ml/g) olacak sekilde eklenmistir. Beherler
LOM'ye tekrar yüklenmis ve yikama programi agartma asamasi için 40°C*de 30 dakika
süreyle devam ettirilmistir.
Hem kontrol isleminde ve hem de birlesik islemde agartma asamasindan sonra, tüm beherler
çikarilmis ve denim numuneleri 85°C'de 10 dakika süreyle pasiflestirme çözeltisine (2 g/L
sodyum karbonat) aktarilmistir. Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk
su içinde 2 kez durulanmistir. Denim numuneleri tamburla kurutulmus, kosullandirilmis ve
agartma seviyesi için Örnek 1'de açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 5, CiP/VA/HZOZ sistemi dozaji kontrol islemi için kullanilan dozajm alti ila yedi kati
arasinda oldugunda, birlesik islemin kontrol islemindeki ile ayni Delta L* seviyesine
ulasabildigini göstermektedir. Örnek, CiP/VA/H202 sisteminin bir banyoda birlesik hasil
sökme, asindirma ve agartma isleminde kullanim için uygun oldugunu göstermektedir.
Tablo 5. Denimax® Core 1380 S ve CiP/VA ile tek-banyolu birlesik islemin sonuçlari
. . , kumaslar
Islem Denimax® Core 1380 S, CiP (mg enzim VA H202
Wd' 'l' t"/d' M/L /L
0 enim agir igi pro eini g enim) m g Delta Delta
. . . kumaslar
Islem Denimax® Core 1380 S, CiP (mg enzim VA H202
0 enim agir igi pro eini g enim) m g Delta Delta
Birlesik
Not: her bir enzim kombinasyonu için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 6: WASCATOR'da hidrojen peroksit kaynagi olarak sodyum peroksit veya üre
hidrojen peroksit kullanilarak CiP/VA ile renk degistirme
Wascator'da (Electrolux, Isviçre) denim agartma denemeleri gerçeklestirilmistir. Her bir
deneme için, agirligi yaklasik lkg olan büyük demin borulardan alti parça birlikte
yüklenmistir. Banyoyu pH 5'te kontrol etmek için 50 mM sodyum asetat tamponu
kullanilmistir. Peroksidaz, araci madde ve hidrojen peroksit kaynagi (H202 veya sodyum
perkarbonat veya üre hidrojen peroksit) Tabla 6'ya göre eklenmistir. Sodyum perkarbonat ve
6'daki dozajlarda, hem sodyum perkarbonat ve hem de hidrojen peroksit 0.06 g/L miktarina
kadar H202 serbest birakir. Deneme kosullari asagida açiklandigi gibidir:
Ana yikama Cip, VA ve hidrojen peroksit kaynagi Tabla 6`ya göre eklenmistir;
40°C, 20 dakika; sivi/kumas orani 10:l (a/h); 50 mM sodyum asetat
tamponuyla pH 5.
Durulama 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 15:1 (a/a).
Durulama 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 15:1 (a/a).
Çikarilmis ve
Tamburla kurutulmus
. . . kumaslar
Islem Denimax® Core 1380 S, CiP (mg enzim VA H202
0 enim agir igi pro eini g enim) m g Delta Delta
Birlesik
Not: her bir enzim kombinasyonu için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 6: WASCATOR'da hidrojen peroksit kaynagi olarak sodyum peroksit veya üre
hidrojen peroksit kullanilarak CiP/VA ile renk degistirme
Wascator'da (Electrolux, Isviçre) denim agartma denemeleri gerçeklestirilmistir. Her bir
deneme için, agirligi yaklasik lkg olan büyük demin borulardan alti parça birlikte
yüklenmistir. Banyoyu pH 5'te kontrol etmek için 50 mM sodyum asetat tamponu
kullanilmistir. Peroksidaz, araci madde ve hidrojen peroksit kaynagi (H202 veya sodyum
perkarbonat veya üre hidrojen peroksit) Tabla 6'ya göre eklenmistir. Sodyum perkarbonat ve
6'daki dozajlarda, hem sodyum perkarbonat ve hem de hidrojen peroksit 0.06 g/L miktarina
kadar H202 serbest birakir. Deneme kosullari asagida açiklandigi gibidir:
Ana yikama Cip, VA ve hidrojen peroksit kaynagi Tabla 6`ya göre eklenmistir;
40°C, 20 dakika; sivi/kumas orani 10:l (a/h); 50 mM sodyum asetat
tamponuyla pH 5.
Durulama 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 15:1 (a/a).
Durulama 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 15:1 (a/a).
Çikarilmis ve
Tamburla kurutulmus
. . . kumaslar
Islem Denimax® Core 1380 S, CiP (mg enzim VA H202
0 enim agir igi pro eini g enim) m g Delta Delta
Birlesik
Not: her bir enzim kombinasyonu için iki numunenin ortalamasi.
Örnek 6: WASCATOR'da hidrojen peroksit kaynagi olarak sodyum peroksit veya üre
hidrojen peroksit kullanilarak CiP/VA ile renk degistirme
Wascator'da (Electrolux, Isviçre) denim agartma denemeleri gerçeklestirilmistir. Her bir
deneme için, agirligi yaklasik lkg olan büyük demin borulardan alti parça birlikte
yüklenmistir. Banyoyu pH 5'te kontrol etmek için 50 mM sodyum asetat tamponu
kullanilmistir. Peroksidaz, araci madde ve hidrojen peroksit kaynagi (H202 veya sodyum
perkarbonat veya üre hidrojen peroksit) Tabla 6'ya göre eklenmistir. Sodyum perkarbonat ve
6'daki dozajlarda, hem sodyum perkarbonat ve hem de hidrojen peroksit 0.06 g/L miktarina
kadar H202 serbest birakir. Deneme kosullari asagida açiklandigi gibidir:
Ana yikama Cip, VA ve hidrojen peroksit kaynagi Tabla 6`ya göre eklenmistir;
40°C, 20 dakika; sivi/kumas orani 10:l (a/h); 50 mM sodyum asetat
tamponuyla pH 5.
Durulama 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 15:1 (a/a).
Durulama 25°C, 5 dak; sivi/kumas orani 15:1 (a/a).
Çikarilmis ve
Tamburla kurutulmus
Tablo 6'daki sonuçlar, sodyum perkarbonat veya üre hidrojen peroksidin H202 ile benzer
agartma seviyesine ulasabildigini göstermektedir.
Tablo 6. Wascator'da CiP/VA agartma için farkli hidrojen peroksit kaynaklari
kullaniminin sonuçlari
Hidrojen peroksit Denim kumaslar
CiP (mg enzim proteini/g VA
Kaynak g/ L enim) (m ) DEL/[a Dgita
peroksit
Örnek 7: CiP/VA ile lokal renk degistirme.
Asindirmadan sonra denim 16 cm genisliginde ve 27 cm uzunlugunda kesilmistir. Denim
dikilerek 12.5 cm yüksekliginde ve yaklasik 22 g agirliginda bir dikdörtgen kumas numunesi
olusturulmustur. Kumas numunesi inavi tarafi yukari gelecek sekilde çapi 10 cm olan bir
kasnak üzerine konularak kumas numunesinin merkezi bölümü yatay olarak asilmistir.
lml CiP/VA karisimi (CiP = 0.221 mg Enzim Proteini /g karisim; VA = 0.028 mM/g
karisim) kumas numunesini merkezine damlatilmis ve penetrasyon otomatik olarak
gerçeklesmistir. 5 dakika sonra, kumas numunesine bir boru sekli verilmis ve Örnek 1'de
açiklandigi gibi findiklarla beher içine konulmustur. Daha sonra tampon (50 mM sodyum
1021 (a/h, m1/ g) yapilmistir. Beher LOM'ye yüklenmis ve yikama programi 25°C*de 20 dakika
süreyle devam ettirilmistir. 20 dakika sonra, yikama banyosu bosaltilmis ve behere sivi/kumas
orani 1021 (h/a ml/g) olacak sekilde NaOH çözeltisi (1 g/L) eklenmistir. Beher tekrar LOM'ye
yüklenmis ve yikama prograini 25°C'de 10 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk su içinde 2 kez durulanmistir.
Denim nuinuneleri tamburla kurutulmus, kosullandirilmis ve agartina seviyesi için Örnek 1'de
açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 6'daki sonuçlar, sodyum perkarbonat veya üre hidrojen peroksidin H202 ile benzer
agartma seviyesine ulasabildigini göstermektedir.
Tablo 6. Wascator'da CiP/VA agartma için farkli hidrojen peroksit kaynaklari
kullaniminin sonuçlari
Hidrojen peroksit Denim kumaslar
CiP (mg enzim proteini/g VA
Kaynak g/ L enim) (m ) DEL/[a Dgita
peroksit
Örnek 7: CiP/VA ile lokal renk degistirme.
Asindirmadan sonra denim 16 cm genisliginde ve 27 cm uzunlugunda kesilmistir. Denim
dikilerek 12.5 cm yüksekliginde ve yaklasik 22 g agirliginda bir dikdörtgen kumas numunesi
olusturulmustur. Kumas numunesi inavi tarafi yukari gelecek sekilde çapi 10 cm olan bir
kasnak üzerine konularak kumas numunesinin merkezi bölümü yatay olarak asilmistir.
lml CiP/VA karisimi (CiP = 0.221 mg Enzim Proteini /g karisim; VA = 0.028 mM/g
karisim) kumas numunesini merkezine damlatilmis ve penetrasyon otomatik olarak
gerçeklesmistir. 5 dakika sonra, kumas numunesine bir boru sekli verilmis ve Örnek 1'de
açiklandigi gibi findiklarla beher içine konulmustur. Daha sonra tampon (50 mM sodyum
1021 (a/h, m1/ g) yapilmistir. Beher LOM'ye yüklenmis ve yikama programi 25°C*de 20 dakika
süreyle devam ettirilmistir. 20 dakika sonra, yikama banyosu bosaltilmis ve behere sivi/kumas
orani 1021 (h/a ml/g) olacak sekilde NaOH çözeltisi (1 g/L) eklenmistir. Beher tekrar LOM'ye
yüklenmis ve yikama prograini 25°C'de 10 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk su içinde 2 kez durulanmistir.
Denim nuinuneleri tamburla kurutulmus, kosullandirilmis ve agartina seviyesi için Örnek 1'de
açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Tablo 6'daki sonuçlar, sodyum perkarbonat veya üre hidrojen peroksidin H202 ile benzer
agartma seviyesine ulasabildigini göstermektedir.
Tablo 6. Wascator'da CiP/VA agartma için farkli hidrojen peroksit kaynaklari
kullaniminin sonuçlari
Hidrojen peroksit Denim kumaslar
CiP (mg enzim proteini/g VA
Kaynak g/ L enim) (m ) DEL/[a Dgita
peroksit
Örnek 7: CiP/VA ile lokal renk degistirme.
Asindirmadan sonra denim 16 cm genisliginde ve 27 cm uzunlugunda kesilmistir. Denim
dikilerek 12.5 cm yüksekliginde ve yaklasik 22 g agirliginda bir dikdörtgen kumas numunesi
olusturulmustur. Kumas numunesi inavi tarafi yukari gelecek sekilde çapi 10 cm olan bir
kasnak üzerine konularak kumas numunesinin merkezi bölümü yatay olarak asilmistir.
lml CiP/VA karisimi (CiP = 0.221 mg Enzim Proteini /g karisim; VA = 0.028 mM/g
karisim) kumas numunesini merkezine damlatilmis ve penetrasyon otomatik olarak
gerçeklesmistir. 5 dakika sonra, kumas numunesine bir boru sekli verilmis ve Örnek 1'de
açiklandigi gibi findiklarla beher içine konulmustur. Daha sonra tampon (50 mM sodyum
1021 (a/h, m1/ g) yapilmistir. Beher LOM'ye yüklenmis ve yikama programi 25°C*de 20 dakika
süreyle devam ettirilmistir. 20 dakika sonra, yikama banyosu bosaltilmis ve behere sivi/kumas
orani 1021 (h/a ml/g) olacak sekilde NaOH çözeltisi (1 g/L) eklenmistir. Beher tekrar LOM'ye
yüklenmis ve yikama prograini 25°C'de 10 dakika süreyle devam ettirilmistir.
Daha sonra numune kumaslar sicak su içinde 2 kez ve soguk su içinde 2 kez durulanmistir.
Denim nuinuneleri tamburla kurutulmus, kosullandirilmis ve agartina seviyesi için Örnek 1'de
açiklananla ayni sekilde degerlendirilmistir.
Kumas numunesinin merkezi bölümünün Delta L* degeri 14.30 ve kenardaki (merkezi
noktadan 5 cm uzakta) Delta L* degeri 3.99 olmustur. Bu sonuç, merkezi alanin kenar
alandan çok daha fazla agardigini ve bu sekilde kumas üzerinde bir lokal agarma deseni
olusturuldugunu göstermektedir.
Claims (1)
1.7 tarafindan kapsanan peroksidaz aktivitesi sergileyen bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve viyolürik asit veya bunun bir tuzu veya hidrati olan bir araci ile temas ettirilmesini içerir. Istem l'deki usul olup, burada tekstil ürünü deniindir. Istem 1-2'den herhangi birindeki usul olup, burada usul yaklasik 2 ila yaklasik 8, tercihen yaklasik 3 ila yaklasik 7, daha tercihen yaklasik 4 ila yaklasik 7 arasinda bir pH'ye sahip olan bir sulu çözelti içinde gerçeklestirilir. Istem 1-3'ten herhangi birindeki usul olup, burada usul 10-90°C veya 45°C'nin altinda, ve yine daha tercihen 30-50°C sicaklik araliginda gerçeklestirilir. Istem l-4'ten herhangi birindeki usul olup, burada tepkime süresi yaklasik 5 dakika ila yaklasik 30 dakika arasindadir. Istem l-5'ten herhangi birindeki usul olup, burada peroksidaz DIZI lD NO:l veya DIZI asit dizisinden olusur. Tekstil ürününün rengini degistirmek için bir usul olup, (a) tekstil ürününün selülazla temas ettirilmesini; (b) tekstil ürününün istem 1-6'dan herhangi birine göre bir peroksidaz, bir hidrojen peroksit kaynagi ve bir araci maddeyle temas ettirilmesini içerir, burada asama (a) ve (b) ayni banyoda sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Istem 7'deki usul olup, burada asama (a) bir enzimatik hasil sökme asamasindan sonra Istem 8'deki usul olup, burada enzimatik hasil sökme asamasi tekstil ürününün bir Istem 9'daki usul olup, burada tekstil ürününün bir amilazla temas ettirilmesi asamasi, asama (a) ve asama (b) ayni banyo içinde sirayla veya eszamanli olarak gerçeklestirilir. Önceki istemlerden herhangi birine göre usul olup, burada tekstil ürünü bir tekstil üretme usulünde islenir.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011080113 | 2011-09-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201909896T4 true TR201909896T4 (tr) | 2019-07-22 |
Family
ID=47913873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2019/09896T TR201909896T4 (tr) | 2011-09-23 | 2012-09-07 | Tekstilde renk değiştirme. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9670614B2 (tr) |
| EP (1) | EP2748372B1 (tr) |
| BR (1) | BR112014006807B1 (tr) |
| IN (1) | IN2014CN02910A (tr) |
| MX (1) | MX363042B (tr) |
| TR (1) | TR201909896T4 (tr) |
| WO (1) | WO2013040991A1 (tr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107849548A (zh) | 2015-06-26 | 2018-03-27 | 诺维信公司 | 生物整理系统 |
| EP4053328A1 (de) | 2021-03-02 | 2022-09-07 | CHT Germany GmbH | Kombinierte bleichbehandlung für textilien |
| WO2022190131A1 (en) * | 2021-03-11 | 2022-09-15 | Kannappan Kiruthika | Colour stripping composition for dyed cotton textiles and method thereof |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK6488D0 (da) | 1988-01-07 | 1988-01-07 | Novo Industri As | Enzymer |
| WO1989006270A1 (en) | 1988-01-07 | 1989-07-13 | Novo-Nordisk A/S | Enzymatic detergent |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| IL99552A0 (en) | 1990-09-28 | 1992-08-18 | Ixsys Inc | Compositions containing procaryotic cells,a kit for the preparation of vectors useful for the coexpression of two or more dna sequences and methods for the use thereof |
| US5256252A (en) | 1992-07-15 | 1993-10-26 | Nalco Chemical Company | Method for controlling pitch deposits using lipase and cationic polymer |
| DK144192D0 (da) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | Novo Nordisk As | Aktivering af enzymer |
| US5681862A (en) | 1993-03-05 | 1997-10-28 | Buckman Laboratories International, Inc. | Ionene polymers as microbicides |
| DK52393D0 (tr) | 1993-05-05 | 1993-05-05 | Novo Nordisk As | |
| US5817495A (en) | 1993-10-13 | 1998-10-06 | Novo Nordisk A/S | H2 O2 -stable peroxidase variants |
| DE4343591A1 (de) | 1993-12-21 | 1995-06-22 | Evotec Biosystems Gmbh | Verfahren zum evolutiven Design und Synthese funktionaler Polymere auf der Basis von Formenelementen und Formencodes |
| US5605793A (en) | 1994-02-17 | 1997-02-25 | Affymax Technologies N.V. | Methods for in vitro recombination |
| WO1995029996A1 (en) | 1994-05-03 | 1995-11-09 | Novo Nordisk A/S | Alkaline glucose oxidase |
| US5580077A (en) | 1994-06-08 | 1996-12-03 | The Burton Corporation | Rider supporting assembly for snowboards |
| US5575993A (en) | 1994-08-31 | 1996-11-19 | Buckman Laboratories International, Inc. | Ionene polymers containing biologically-active anions |
| ES2174960T3 (es) | 1994-10-20 | 2002-11-16 | Novozymes As | Proceso de blanqueado que comprende el uso de un sistema de enzima de oxidacion del fenol y un agente potenciador. |
| AUPM894294A0 (en) | 1994-10-20 | 1994-11-10 | Bishop, Arthur Ernest | Railway track |
| DE19821263A1 (de) | 1997-05-12 | 1998-11-19 | Call Krimhild | Enzymatisches Bleichsystem mit enzymwirkungsverstärkenden Verbindungen zur Behandlung von Textilien |
| DE19723912A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Consortium Elektrochem Ind | Verfahren zur Bleiche von gefärbten zellulosehaltigen Faserprodukten |
| WO1999031990A1 (en) | 1997-12-22 | 1999-07-01 | Novo Nordisk A/S | Carbohydrate oxidase and use thereof in baking |
| EP1045934B1 (en) | 1997-12-23 | 2005-04-27 | Novozymes A/S | Process for removal of excess dye from printed or dyed fabric or yarn |
| US6248575B1 (en) | 1998-05-18 | 2001-06-19 | Novozymes Biotech, Inc. | Nucleic acids encoding polypeptides having L-amino acid oxidase activity |
| US6129769A (en) * | 1998-11-24 | 2000-10-10 | Novo Nordisk Biotech, Inc. | Enzymatic methods for dyeing with reduced vat and sulfur dyes |
| US6090604A (en) | 1999-02-24 | 2000-07-18 | Novo Nordisk Biotech, Inc. | Polypeptides having galactose oxidase activity and nucleic acids encoding same |
| CA2395278A1 (en) | 1999-12-23 | 2001-07-05 | Novozymes A/S | Process for removal of excess disperse dye from printed or dyed textile material |
| EP2295554B1 (en) | 2003-12-03 | 2012-11-28 | Danisco US Inc. | Perhydrolase |
| US7754460B2 (en) | 2003-12-03 | 2010-07-13 | Danisco Us Inc. | Enzyme for the production of long chain peracid |
| US8282688B2 (en) | 2006-12-18 | 2012-10-09 | Danisco Us Inc. | Laccase mediators and methods of use |
| KR20120049841A (ko) | 2009-08-27 | 2012-05-17 | 다니스코 유에스 인크. | 조합된 직물 마모 및 색 변경 |
| US8802423B2 (en) * | 2010-12-30 | 2014-08-12 | Novozymes A/S | Method for treating textile with endoglucanase |
-
2012
- 2012-09-07 EP EP12834286.2A patent/EP2748372B1/en active Active
- 2012-09-07 WO PCT/CN2012/081153 patent/WO2013040991A1/en not_active Ceased
- 2012-09-07 US US14/343,925 patent/US9670614B2/en active Active
- 2012-09-07 TR TR2019/09896T patent/TR201909896T4/tr unknown
- 2012-09-07 MX MX2014003033A patent/MX363042B/es unknown
- 2012-09-07 BR BR112014006807-0A patent/BR112014006807B1/pt active IP Right Grant
- 2012-09-07 IN IN2910CHN2014 patent/IN2014CN02910A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2014003033A (es) | 2014-05-28 |
| MX363042B (es) | 2019-03-06 |
| BR112014006807A2 (pt) | 2017-04-04 |
| US20140310887A1 (en) | 2014-10-23 |
| EP2748372B1 (en) | 2019-04-17 |
| IN2014CN02910A (tr) | 2015-07-03 |
| EP2748372A1 (en) | 2014-07-02 |
| US9670614B2 (en) | 2017-06-06 |
| BR112014006807B1 (pt) | 2021-11-09 |
| WO2013040991A1 (en) | 2013-03-28 |
| EP2748372A4 (en) | 2015-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Galante et al. | Application of Trichoderma enzymes in the textile industry | |
| Galante et al. | Enzyme applications in detergency and in manufacturing industries | |
| CN101541938B (zh) | 生物抛光和漂白清洁组合的方法 | |
| US8802423B2 (en) | Method for treating textile with endoglucanase | |
| KR100449435B1 (ko) | 프로테아제로 처리되고 정제된 셀룰라아제 조성물 및 효소적 스톤워싱하는 동안 이면오염을 감소시키는 방법 | |
| CA2747813A1 (en) | Laccases and methods of use thereof at low temperature | |
| US20220380974A1 (en) | Enzymatic treatment of cellulosic textile | |
| EP3553172B1 (en) | Method for treating textile with endoglucanase | |
| US20130302879A1 (en) | Processes for Treating Textile with Polypeptide Having Cellulolytic Enzyme Enhancing Activity | |
| TR201909896T4 (tr) | Tekstilde renk değiştirme. | |
| CN103429736A (zh) | 用内切葡聚糖酶处理纺织品的方法 | |
| US9328456B2 (en) | Method for treating textile with endoglucanase | |
| CN101171333A (zh) | 改善的纤维素酶 | |
| CN103403249B (zh) | 用具有纤维素分解增强活性的多肽处理纺织品的工艺 | |
| CN103958769A (zh) | 纺织品的颜色修饰 | |
| CN106489002B (zh) | 纺织品的颜色修饰 | |
| Rather et al. | Materials Using Enzyme Biotechnology as | |
| HK1133438B (en) | A process for combined biopolishing and bleach clean-up |