TR201907956T4 - Biyobozunur jelatin örtü. - Google Patents

Abstract

Jelatin içeren bir elyaf ham maddesinden oluşan elyafları içeren bir örtüdür, burada, bu elyaflar bir antimikrobiyal etken madde ve/veya bir antibiyotik ile donatılırlar, amaç açısından, yeterli katılığa sahip, maliyet avantajlı, biyobozunur bir örtünün üretilmesi hedeflenir, elyafların bir rotasyonel eğirme yöntemi vasıtasıyla üretilmeleri ile karakterize edilir. Buna ek olarak, bu örtünün üretilmesine yönelik bir rotasyonel eğirme yöntemi bildirilir.

Description

TARIFNAME BIYOBOZUNUR JELATIN ÖRTÜ Teknik Saha Bulus, jelatinden veya jelatin türevlerinden meydana gelen bir elyaf ham maddesinden olusan elyaflari içeren bir örtü ile ilgilidir, burada, bu elyaflar, bir antibiyotik ve gerektiginde antimikrobiyal etken bir madde ile donatilir. Önceki Teknik gümüs içeren ve yara sargi bezi olarak kullanilan bir öitüyü gösterir. Burada elyaf malzemesi olarak poliüretanlar veya poliakrilatlar önerilir. Örtüler, tibbi uygulamalara yönelik olarak sik sik kullanilir. Örtülere yönelik ham madde seklinde mevcut olan dokunmamis kumaslara, su jeti katilastirmasi, termal veya kimyasal katilastirma vasitasiyla yeterli bir yirtilma direnci temin edilir, böylece, bunlar bandaj malzemesi olarak kullanilabilirler.

Bununla birlikte, mekanik veya kimyasal katilastirma yöntemleri, elyaflarin antimikrobiyal veya antibiyotik donanimini olumsuz olarak etkileyebilir, daha açik bir ifade ile, etken maddelerin etkinligini inhibe edebilir veya dahasi, kismen elyaflardan süzerek çikarabilir. Bu nedenle, katilastirilan örtüleri, kullanima uygun bir konuma getirmeye yönelik olarak genellikle zahmetli ve pahali müteakip isleme adimlari gerekli bir örtünün üretilmesine yönelik bir rotasyonel egirme yöntemini ifsa eder.

Ek olarak, yeterli bir katilasmaya imkan veren polimerlerden olusan elyaf ham maddesinin, genellikle yara uyumlu olmamasi, özellikle biyobozunur olmamasi dezavantajlidir.

Bulusun Açiklamasi Bu nedenle, bulus, yeterli katiliga sahip biyobozunur bir örtünün maliyet avantajli olarak üretilmesini temel amaç olarak alir.

Mevcut bulus, yukarida belirtilen amaci, patent istem 1'in özellikleri vasitasiyla yerine Bu durumda, giriste belirtilen bir örtü, elyaflarin bir rotasyonel egirme yöntemi vasitasiyla üretilmeleri ile karakterize edilir.

Bulusa göre, jelatinin, dokunmamis kumasa yönelik olarak sasirtici sekilde iyi sekilde birikime imkan veren, biyolojik olarak bozunabilen bir malzemeyi temsil ettigi bilinir.

Buna ek olarak, dokunmamis kumasin elyaflarinin kismen, faz siniri olmadan birbirleri içine geçtikleri, birbirleri ile aglandiklari ve böylece kati bir bag olusturduklari bilinir.

Meydana gelen örtü, diger katilastirma tedbirleri olmadan, bandaj malzemesi veya yara sargi bezi olarak, sasirtici sekilde yeterli, yüksek bir yirtilma direnci gösterir. Antibiyotik ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken madde, kendi etkilerinde, katilastirma tedbirleri tarafindan olumsuz olarak etkilenmezler. Ayrica, elyaflarin çaplarinin bir rotasyonel egirme yöntemi yardimi ile dar bir dagilimda ayarlanabildigi bilinir. Kendi aralarinda jelatin vasitasiyla parsiyel olarak aglanan elyaflar, bu rotasyonel egirme yöntemi vasitasiyla, ortalama olarak 0,3 ila 500 pm, ortalama olarak 3 ila 200 pm ve hatta ortalama olarak 5 ila 100 um'luk bir çapa sahip sekilde üretilebilirler. Elyaflarin çapinin dar dagilimi, pahali ek katilastirma tedbirleri olmadan, örtünün homojen ve stabil sekilde imalini mümkün kilar.

Bunun sonucu olarak, giriste belirtilen amaç yerine getirilir.

Bazi elyaflar birbirleri ile birlikte bükülmüs veya birbirlerine dolanmis olabilir veya bükülmüs bir yapiya sahip olabilir. Söz konusu bükülmeler veya dolanmalar, rotasyonel egirme esnasinda beklenmeyen sekilde meydana gelir ve ek olarak, örtünün katiligini ve genlesme davranisini tesvik eder.

Bazi elyaflar, birbirlerine dolanmis olabilir ve bir veya daha fazla elyaf demeti olusturabilir. Bireysel elyaflarin bu dolanmalari nedeniyle, bunlar, elyaf demetleri seklinde bir araya getirilir ve birbirlerine dogru tersinebilir sekilde yer degistirilebilir. Bu sayede, örtünün bozulma olmadan genlesmesi mümkündür. Genlesme esnasinda, bu durumda, bireysel elyaflar çekilir ve diger elyaflara yönelik olarak, göreceli olarak kaydirilir. Söz konusu bükülmeler veya dolanmalar vasitasiyla, elyaflarin, genlesme öncesinde kendi pozisyonlarina geri dönmeleri dahi tesvik edilir. Bu nedenle, örtü, yüksek bir form stabilitesi gösterir.

Elyaflar, sadece jelatinden üretilir, burada, elyaflarin içinde ve gerektiginde ek olarak üzerinde, antibiyotik ve gerektiginde ek bir antimikrobiyal etken madde bulunur.

Elyaflar, yapisma faktörleri veya büyüme faktörleri, daha açik bir ifade ile, otolog veya rekombinant büyüme faktörleri ile donatilirlar. Bu tür bir örtü, insan vücudunun kimyasi tarafindan bozunabilir ve bu nedenle yaklasik olarak tamamen biyobozunurdur. Bu örtü, insan vücudu içine yerlestirilebilir.

Antibiyotik ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken madde elyaflar içinde homojen sekilde dagitilir. Bu sayede, antibiyotigin ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken maddenin, uzun süre devam eden etkiye sahip sekilde, dereceli olarak salinimi ayarlanabilir.

Antibiyotik ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken madde, elyaflarin içinde nano ölçekli olarak mevcut olabilir. Nano ölçekli yapilar altinda, herhangi bir morfolojinin, en az bir uzaysal yönde nanometre araligindaki boyutlara sahip olmasi anlasilir. Böylece, bu antibiyotik ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken madde, yüksek bir mobilite elde eder. Nano ölçekli olarak mevcut olan bir antimikrobiyal madde, bu maddenin bakteriler, virüsler, mantarlar veya sporlar ile temasa getirilmesi durumunda özellikle yüksek bir reaktivite gösterir. Ek olarak, bu örtü, etken maddeyi, bununla temasa geçen medyumlar üzerine çok kolay sekilde verir. Bu baglamda, örtü, antibiyotige ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken maddeye iliskin olarak yüksek bir salinim kabiliyeti ile karakterize olur.

Antibiyotik ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken madde, elyaflarin üzerine dagitilabilir. Bu sayede, insan vücuduna hizli bir salinimi güvenceye almak üzere örtünün antibiyotik ve gerektiginde ek antimikrobiyal etken madde ile püskürtülmesi mümkün kilinir.

Antimikrobiyal etken madde, gümüs içerebilir. Gümüs, insanlara yönelik olarak neredeyse zehirsiz olmasi nedeniyle özellikle antimikrobiyal etken madde olarak uygundur. Ayrica, gümüs, nispeten düsük bir alerjenik potansiyel sergiler. Gümüs, düsük konsantrasyonlar halinde, uzun bir zaman süresi boyunca çok sayida enfeksiyon ajanlari üzerinde antiseptik madde olarak etki eder. Buna ek olarak, bilinen bakterilerin çogu gümüse karsi hiçbir direnç göstermez.

Söz konusu madde, en az bir yan grup elementi içerebilir. Yan grup elementleri kendilerini antimikrobiyal etki vasitasiyla karakterize ederler. Bu alt yapiya göre, farkli bakteri türleri ile selektif olarak mücadeleye yönelik olarak, birçok yan grup elementlerinin birlikte mevcut olmasi da düsünülebilir. Deney serilerinde, antimikrobiyal etkinlik açisindan kullanilan maddelerin bir derece siralamasinin ortaya çiktigi gösterilmistir. Bu, asagidaki gibi sergilenebilir. Gümüs, en etkin maddedir, civa, bakir, kadmiyum, krom, kursun, kobalt, altin, çinko, demir ve son olarak mangan tarafindan takip edilir. Bu alt yapiya göre, ayni zamanda, antimikrobiyal bir etki gösteren ana grup elementlerinin kullanilmasi da düsünülebilir. Antimikrobiyal etken madde, bir altin- gümüs karisimini içerebilir veya sadece bir altin-gümüs karisimindan meydana gelebilir. Bu tarz karisimlar, özellikle yüksek bir antimikrobiyal etkinlik gösterirler.

Sasirtici sekilde, altinin varliginin, gümüsün antimikrobiyal etkisini daha da yükselttigi gösterilmistir.

En azindan elyaflarin bir kismi, nano elyaflar seklinde tasarlanabilir. Bu tasarimin bir örtüsü, özellikle hafif ve ince olarak tasarlanabilir.

Söz konusu örtü, kuru halde, 140 ila 180 g/m2`lik spesifik bir yüzey agirligi esnasinda 0,15 N/mm2 veya daha fazla bir yirtilma direncine ve sulu durumda, % 150'Iik, tercihen problemsiz olarak sarilabilmesi nedeniyle bandaj malzemesi olarak özellikle iyi sekilde uygun olur. Örtü, 0,5 I/dakika*cm2'lik bir hava geçirgenligine sahip açik bir gözenek yapisina sahip olabilir, burada, bu parametreler DIN 9237'ye göre tespit edilir. Bu tür bir örtü, cildin nemi disari vermesine ve solumasina imkan verdiginden dolayi bandaj malzemesi olarak özellikle iyi sekilde uygundur.

Söz konusu örtü, bir rotasyonel egirme yöntemi vasitasiyla üretilir, burada, elyaf ham maddesi bir konteyner içine verilir, burada, bu konteyner rotasyon haline geçirilir ve burada, merkezcil kuvvetler tarafindan sivilastirilan elyaf ham maddesi, elyaflar formunda, konteynerden disariya bosaltilir.

Disariya çikan elyaflar, yönlendirilmis olarak, temassiz sekilde kilavuzlanabilir.

Elyaflarin temassiz ve belirli sekilde kilavuzlanmasi, bunlarin bir depolama düzenegine denk gelmesi öncesinde, elyaflarin modifikasyonuna imkan verir. Bu nedenle, elyaf uzunlugu, elyaf çapi ve de elyaf yapisi üzerinde, sadece kilavuzlamanin süresi veya kilavuzlamanin yönü etki yapabilir. Yönlendirilmis temassiz bir kilavuzlama, kilavuzlamanin olmadigi bir üretim prosesine göre daha homojen bir elyaf spektrumu üretir. Tamamen somut olarak, toplam elyaf özelliklerinin dagilim egrisinin genisligi sadece bu kilavuzlama ile ayarlanabilir. Böylece, arzu edilmeyen elyaf geometrisine sahip elyaflarin miktari önemli sekilde azaltilabilir.

Yapisal olarak özellikle avantajli bir tasarimda, bu elyaflar, bir emme düzenegi vasitasiyla kilavuzlanabilirler. Bu kapsamda, bu elyaflarin bir gaz akimi içinden tasinmasi düsünülebilir. Bu gaz akimi laminer sekilde tasarlandigi sürece, elyaflar, laminer tabakalar arasinda gerdirilebilir ve sekillendirilebilir.

Gaz olarak hava görev alabilir. Hava, kendisini bir üretim prosesinin, atmosfer basincinda icra edilebilmesi ile karakterize eden uygun maliyetli bir gazdir. Ayni zamanda, hava yerine diger gazlarin, özellikle azot gibi inert gazlarin kullanilmasi da düsünülebilir. Bu sayede, reaktif gruplar içeren veya konteynerin terk edilmesi akabinde müteakip reaksiyonlara egilim gösteren elyaf ham maddesinin islenebilir olmasi güvence altina alinir. 0,3 ila 500 um'luk bir çapa sahip olan elyaflar üretilebilir. Bu noktada, elektrostatik bir alanin kullanilmasi zorunlulugu olmadan, nano elyaflarin üretilmesi mümkündür.

Konteynerin disariya çikis alanlari, geçis koridorlari seklinde tasarlanabilir. Bu baglamda, bu geçis koridorlarinin daire formunda, oval veya dikdörtgen seklinde tasarlanmalari düsünülebilir. Tamamen geçis koridorlarinin formuna bagli olarak, elyaf geometrisi üzerine etkide bulunulabilir.

Bu geçis koridorlari, 500 um'a kadar bir çapa veya bir genislige sahip olabilir. Belirtilen boyutlandirma, nano elyaflarin ve mikro elyaflarin üretilmesine yönelik olarak kendisini özellikle avantajli olarak göstermistir. Geçis koridorlari, birbirlerinden bir santimetrelik bir mesafede konumlandirilabilir. Ayni zamanda, bu geçis koridorlarinin, birbirleri üzerinde, birkaç sira halinde düzenlenmeleri de düsünülebilir. Böylece, elyaf ham maddesindeki verim özellikle basit sekilde yükseltilebilir. Çapin azaltilmasi veya büyütülmesi ile nano- veya mikro elyaflarin 0,3 ila 500 pm`luk aralikta üretilmesi mümkündür.

Konteyner, dakikada 25.000 devire kadar döndürülebilir. Bu yüksek dönme sayisi vasitasiyla, nano elyaflarin maksimum 100 nm'lik bir çap ile üretilmesi mümkündür.

Normal olarak, nano elyaflar, bir elektrikli egirme yöntemi vasitasiyla bir elektrik alaninin uygulanmasi suretiyle üretilirler. Bununla birlikte, nano elyaflarin, konteynerin uygun yapisal tasarimi ve de çok yüksek devir sayilari vasitasiyla, elektrik alani olmadan üretilmesi de mümkündür. Rotasyon hizinin ve elyaf ham maddesinin viskozitesinin seçimi vasitasiyla, daha büyük çapa sahip elyaflar da üretilebilir.

Konteyner, 300° C”ye isitilabilir.

Elyaf ham maddesi olarak, biyolojik olarak bozunabilen bir maddenin, diger bir deyisle jelatinin kullanilmasi, problemsiz olarak tek sefer kullanilip atilan elyaflarin üretilmesini mümkün kilar. Ayrica, bu elyaflar ile, yara bandajlari veya hücre büyüme destegi gibi Rotasyon yapan konteynere, elyaf ham maddesinin alinmasina yönelik bir depolama düzenegi atanabilir. Bu depolama düzenegi, üzerinde elyaflarin, bir elyaf aginin veya dokunmamis kumasin olusturulmasina yönelik olarak biriktirilebildigi platform seklinde tasarlanabilir. Ayni zamanda, bu depolama düzeneginin, üzerinde, bir silindirik gövdenin kaplanmasina yönelik veya bir sargi örtüsünün üretilmesine yönelik elyaflarin yüklendigi dönen bir düzenek olmasi da düsünülebilir.

Depolama düzenegi ve konteyner arasinda bir elektriksel potansiyel farki meydana gelebilir. Bu somut tasarim, elektrostatik olarak yüklenen elyaflarin üretilmesine imkan Ayrica, bu elektriksel potansiyel farkinin, nano elyaflarin üretilmesinin desteklenmesine yönelik olarak kullanilmasi düsünülebilir. Bu kapsamda, merkezcil kuvvetlerin ve elektrik alaninin etkileri birbirine eklenir, diger bir deyisle, elyaf ham maddesi merkezcil kuvvetler tarafindan ince iplerde tegetsel olarak dönen konteynerden uzaga firlatilir ve buna ek olarak, elektrik alani tarafindan gerektiginde daha da bölünür. Bu noktada, bunun vasitasiyla alt nanometre araliginda elyaflarin üretilebildigi bir üretim prosesinin gerçeklestirilmesi düsünülebilir.

Elyaf ham maddesi, halihazirda sivilastirilmis formda, konteyner içine yerlestirilebilir.

Böylece, açik bir ifade ile, elyaf ham maddesinin konteynerin disinda isitilmasi ile, kesintisiz bir prosesin icra edilmesi mümkündür. Bununla birlikte, ayni zamanda, bu elyaf ham maddesinin ancak konteyner içine yerlestirildikten sonra sivilastirilmasi da mümkündür.

Burada açiklanan tarzdaki örtüler, tibbi alanda kullanim bulabilir, bunun nedeni, bunlarin, doku yapisi ve kumas bilesimi açisindan çok iyi sekilde modifiye edilebilmeleridir. Örnegin, bu doku yapisinin, daha açik bir ifade ile elyaf doku yapisinin insan dokusu ile birlikte iyi sekilde büyüyebildigi durumda, yara bandaji seklinde islev görebilecek sekilde ayarlanmasi da mümkündür. Hücre büyüme destegi seklindeki kullanim gibi, digertibbi uygulamalar da düsünülebilir.

Burada açiklanan örtü, bunun yeterince stabil olmasi ve dezenfekte edici olarak etki etmesi nedeniyle, özellikle, bir hidrofil pamugun veya yara tamponunun üretilmesine yönelik olarak uygundur.

Söz konusu örtü, rekombinant büyüme faktörleri, otolog büyüme faktörleri, özellikle trombosit preparatlari ve/veya yapisma faktörleri, özellikle RDG peptidleri ile donatilir.

Bu, ek olarak otolog hücre preparatlari, özellikle kemik iligi aspiratlari ile donatilabilir.

Verili durumda, mevcut bulusun ögretisini avantajli sekilde tasarlamaya ve ileri sekilde gelistirmeye yönelik olarak çesitli olasiliklar mevcuttur. Bu amaca yönelik olarak, bir taraftan, müteakiben düzenlenen istemlere, diger taraftan, bulusa göre örtünün tercihli düzenleme örneklerinin, sekiller yardimi ile asagidaki açiklamasina referans gösterilir.

Tercihli düzenleme örneklerinin, sekiller yardimi ile açiklamasi ile baglantili olarak, ayni zamanda, genel olarak, bu ögretinin tercihli tasarimlari ve ileri olusumlari da açiklanir.

Sekillerin kisa açiklamasi Sekillerde: Sekil1 Bunun elyaflari içinde gümüsün, antimikrobiyal madde olarak nano ölçekli partiküller halinde dagitildigi, jelatinden olusan bir örtünün bir REM görüntüsünü, Sekil 2 Büyütülmüs görünüm halinde, sekil 1'den örtünün bir REM görüntüsünü, Sekil3 4 um`luk bir çapa sahip büyütülmüs görünüm halinde, sekil 1”den örtünün bir elyafinin bir REM görüntüsünü ve Sekil4 Birbirlerine dolanan elyaflara sahip bir elyaf demetinin bir REM görüntüsünü gösterir.

Bulusun düzenlemesi Düzenleme örnekleri bulusa göre degildir.

Düzenleme örnegi 1: Antimikrobiyal madde olarak gümüs içeren, sekiller 1 ve 2'ye göre bir örtü, bir rotasyonel egirme yöntemi vasitasiyla asagidaki gibi üretilir: Birinci olarak % 20'lik bir jelatin solüsyonu hazirlanir. GELITA AG firmasinin tip A PIGSKIN jelatini kullanima girer. Jelatin, suya karistirilir. Bu jelatin solüsyonuna, gümüsü nano ölçekli partiküller formunda ihtiva eden % 5'Iik aköz bir gümüs solüsyonunun kati madde muhteviyatindan 1000 ppm ilave edilir. RENT A SCIENTIST firmasinin tip AGPURE gümüs solüsyonu kullanilir. Böylece 50 mg gümüs / (kg jelatin solüsyonu) seklinde bir nihai konsantrasyon meydana gelir.

Akabinde, bu jelatin solüsyonu, sismek üzere yaklasik bir saat dinlenmeye birakilir.

Müteakiben, bu jelatin solüsyonu bir ultrasonik banyoda, 60 °C'de çözündürülür ve daha sonra yaklasik 2 saat boyunca 80-85 °C'Iik bir sicaklikta tutulur. Gümüs partikülleri, jelatin solüsyonu içinde, jelatin solüsyonunun karistirilmasi ile çözülen topaklar olusturabilir. 80-85°C'de temperlenen jelatin solüsyonu, bir hortum pompasi yardimi ile, elyaf ham maddesi seklinde, bir cihazin konteyneri içine, DE Söz konusu konteyner, yaklasik olarak 120°C'Iik bir sicakliga sahiptir ve 4500 U/dakikalik bir dönme sayisi ile döner. Konteynerin içinde, 0,3 mm”lik bir çapa sahip delikler seklinde tasarlanan oyuklar yer alir. Elyaf ham maddesi, merkezcil kuvvetler vasitasiyla bu oyuklar boyunca preslenir ve bir emme düzenegi tarafindan gerdirilen elyaflara egrilir. Emme düzenegi, konteynerin altinda yer alir.

Jelatinin aglandirilmasi akabinde, antimikrobiyal etkili, jelatinden olusan biyobozunur bir örtü, daha açik bir ifade ile birjelatin örtüsü elde edilir.

Bu örtü, bir taramali elektron mikroskobu (REM) ile karakterize edilir. Sekiller 1 ila 3, burada açiklanan, farkli büyütmelere sahip örtünün REM görüntülerini gösterir. lCP'ye göre (EN ISO 11885'e göre) bir karakterizasyona göre, örtüdeki gümüs konsantrasyonu 44 mg/kg olur.

Sekil 2'de, özellikle seklin sol alt çeyreginde, bazi elyaflarin birbirleri ile dolandiklari veya büküldükleri görülebilir. Bu dolanmalarin meydana gelmesi, rotasyonel egirme yöntemi ile üretilmis olan bir örtüye yönelik olarak karakteristiktir.

Düzenleme örnegi 2: Antibiyotik içeren bir örtü, bir rotasyonel egirme yöntemi vasitasiyla asagidaki gibi üretilir: Bir örtünün üretilmesine yönelik olarak, birinci olarak, % 20'lik bir jelatin solüsyonu hazirlanir. Örnek 1'e göre tip A PIGSKIN'in bir jelatini kullanima girer. Jelatin, suya karistirilir. Bu jelatin solüsyonu, sismek üzere bir saat boyunca dinlenmeye birakilir.

Müteakiben, bu jelatin solüsyonu bir ultrasonik banyoda, 60 °C'de çözündürülür ve daha sonra yaklasik iki saat boyunca 80-85 °C'Iik bir sicaklikta tutulur. 80-85°C'de temperlenen jelatin solüsyonu, bir hortum pompasi yardimi ile, DE jelatin solüsyonunun oyuklar içine girmesinden kisa süre öncesinde, bir ampul Getiricin solüsyonu (HEXAL AG firmasinin GENTAMICIN 40'i) ile eklenerek karistirilir. Belirtilen konteyner, yaklasik olarak 120°C`Iik bir sicakliga sahiptir ve 4500 U/dakikalik bir dönme sayisi ile döner. Elyaf ham maddesi, merkezcil kuvvet vasitasiyla konteynerde yer alan oyuklardan disariya preslenir ve elyaflara egrilir. Bu elyaflar, konteynerin altinda yer alan bir emme düzenegi tarafindan gerdirilir. Jelatinin aglandirilmasi akabinde, içerilen bir antibiyotige sahip bir örtü elde edilir, bu, antimikrobiyotik olarak etki eder ve ayni zamanda biyobozunurdur.

Düzenleme örnegi 3: Geriye dönük antibiyotik donanimina sahip bir örtü, bir rotasyonel egirme yöntemi vasitasiyla asagidaki gibi üretilir: Bir örtünün üretilmesine yönelik olarak, birinci olarak, % 20'lik bir jelatin solüsyonu hazirlanir. Örnek 1'e göre tip A PIGSKIN'in bir jelatini kullanima girer. Jelatin, suya karistirilir. Bu jelatin solüsyonu, sismek üzere bir saat boyunca dinlenmeye birakilir.

Müteakiben, bu jelatin solüsyonu bir ultrasonik banyoda, 60 °C'de çözündürülür ve daha sonra yaklasik iki saat boyunca 80-85 oC'Iik bir sicaklikta tutulur. 80-85°C'de temperlenen jelatin solüsyonu, bir hortum pompasi yardimi ile, DE olarak 120°C`Iik bir sicakliga sahiptir ve 4500 U/dakikalik bir dönme sayisi ile döner.

Elyaf ham maddesi, merkezcil kuvvet vasitasiyla konteynerde yer alan oyuklardan disariya preslenir ve elyaflara egrilir. Bu elyaflar, konteynerin altinda yer alan bir emme düzenegi tarafindan gerdirilir. Örtü, jelatinin aglandirilmasi akabinde, bir Gentamicin solüsyonu ile spreylenir ve akabinde kurutulur.

Sekil 4, düzenleme örnegi 1'e benzer sekilde üretilen bir örtüyü gösterir. Bu örtüde, bazi elyaflar birbirlerine dolanir ve bir elyaf demeti olustururlar. Bireysel elyaflarin bu dolanmalari nedeniyle, bunlar, bir elyaf demeti seklinde bir araya getirilir ve birbirlerine dogru tersinebilir sekilde yer degistirilebilirler. Bu sayede, örtünün bozulma olmadan genlesmesi mümkündür. Genlesme esnasinda, bu durumda, bireysel elyaflar çekilir ve diger elyaflara yönelik olarak, göreceli olarak kaydirilir. Söz konusu bükülmeler veya dolanmalar vasitasiyla, elyaflarin, genlesme öncesinde kendi pozisyonlarina geri dönmeleri dahi tesvik edilir. Bu nedenle, örtü, yüksek bir form stabilitesi gösterir.

Claims (18)

ISTEMLER
1. . Sadece jelatinden meydana gelen bir elyaf ham maddesinden olusan elyaflari içeren örtü olup, burada, elyaflar bir antibiyotik ve yapisma faktörleri veya büyüme faktörleri, daha açik bir deyisle otolog veya rekombinant büyütme faktörleri ile donatilmis olarak, bir rotasyonel egirme yöntemi vasitasiyla üretilirler, burada, elyaf ham maddesi bir konteyner içine verilir, burada, bu konteyner, rotasyon haline geçirilir ve burada, sivilastirilan elyaf ham maddesi, merkezcil kuvvetler tarafindan, elyaflar formunda, konteynerden disariya çikartilir, özelligi, antibiyotigin, elyaflar içinde homojen sekilde dagitilmasi ile karakterize edilmesidir.
2. . Istem 1'e göre örtü olup, özelligi, bu örtünün, trombosit preparatlari ile donatilmasi ile karakterize edilmesidir.
3. . Istem 1 veya 2'ye göre örtü olup, özelligi, örtünün, otolog hücre preparatlari ile donatilmasi ile karakterize edilmesidir.
4. . Istem 3'e göre örtü olup, özelligi, bu örtünün, kemik iligi aspiratlari ile donatilmasi ile karakterize edilmesidir.
5. . Istemler 1 ila 4'ten herhangi birine göre örtü olup, özelligi, bazi elyaflarin birbirleri ile birlikte bükülmüs veya birbirlerine dolanmis olmalari veya bir bükülmüs yapiya sahip olmalari ile karakterize edilmesidir.
6. . Istemler 1 ila 5'ten herhangi birine göre örtü olup, özelligi, bazi elyaflarin birbirlerine dolanmis olmalari ve bir veya daha fazla elyaf demeti olusturmalari ile karakterize edilmesidir.
7. . Istemler 1 ila 6'dan herhangi birine göre örtü olup, özelligi, elyaflarin en azindan bir kisminin nano elyaflar seklinde tasarlanmasi ile karakterize edilmesidir.
8. . Istemler 1 ila 7'den herhangi birine göre örtü olup, özelligi, kuru halde, 140 ila 180 g/m2,Iik spesifik bir yüzey agirligi esnasinda 0,15 N/mm2 veya daha fazla bir yirtilma direnci ve sulu durumda, % 150'lik, tercihen % 200'lük veya daha fazla bir yirtilma genlesmesi ile karakterize edilen bir örtünün üretilmesidir.
9. Istemler 1 ila 8'den herhangi birine göre örtü olup, özelligi, 0,5 I/dakika*cm2“lik bir hava geçirgenligine sahip, açik bir gözenek yapisi ile karakterize edilen bir örtünün üretilmesidir.
10. Istemler 1 ila 9'dan herhangi birine göre örtü olup, özelligi, disariya çikan elyaflarin yönlendirilmis olarak, temassiz sekilde kilavuzlanmalari ile karakterize edilmesidir.
11. Istemler 1 ila 10”dan herhangi birine göre örtü olup, özelligi, disariya çikan elyaflarin, bir emme düzenegi vasitasiyla kilavuzlanmalari ile karakterize edilmesidir.
12. Istemler 1 ila 11`den herhangi birine göre örtü olup, özelligi, 0,3 ila 500 um”luk bir çapa sahip elyaflarin üretilmeleri ile karakterize edilmesidir.
13. Istemler 1 ila 127den herhangi birine göre örtü olup, özelligi, konteynerin disariya çikis alanlarinin, 500 pm'a kadar bir çapa sahip geçis koridorlari seklinde tasarlanmalari ile karakterize edilmesidir.
14. Istemler 1 ila 13`den herhangi birine göre örtü olup, özelligi, konteynerin, dakikada 25 000 devire kadar döndürülebilmesi ile karakterize edilmesidir.
15. Istemler 1 ila 14`ten herhangi birine göre örtü olup, özelligi, konteynerin 300°C'ye isitilabilmesi ile karakterize edilmesidir.
16. Istemler 1 ila 15'ten herhangi birine göre örtü olup, özelligi, elyaflarin bir depolama düzenegi üzerinde biriktirilmeleri ile karakterize edilmesidir, burada, depolama düzenegi ve konteyner arasinda, bir elektriksel potansiyel farki meydana gelir.
17. 17. Istemler 1 ila 16'dan herhangi birine göre bir örtünün, yara tedavisine yönelik bir tibbi ürünün üretilmesine yönelik olarak kullanilmasidir.
18. 18. Istemler 1 ila 16'dan herhangi birine göre bir önünün, bir hidrofil pamugun üretilmesine yönelik olarak kullanilmasidir.