TR201810018T4 - Dağıtım cihazı için tahrik mekanizması. - Google Patents
Dağıtım cihazı için tahrik mekanizması. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201810018T4 TR201810018T4 TR2018/10018T TR201810018T TR201810018T4 TR 201810018 T4 TR201810018 T4 TR 201810018T4 TR 2018/10018 T TR2018/10018 T TR 2018/10018T TR 201810018 T TR201810018 T TR 201810018T TR 201810018 T4 TR201810018 T4 TR 201810018T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- drive
- piston rod
- feature
- dose
- housing
- Prior art date
Links
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 title claims abstract description 96
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract description 65
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims abstract description 39
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 77
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 77
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 77
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 24
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 27
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 19
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 18
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 5
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- -1 GIy(A21) Chemical class 0.000 description 2
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000009513 drug distribution Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical class N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 2
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000001831 (C6-C10) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000001808 coupling effect Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005153 enoxaparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 108010015174 exendin 3 Proteins 0.000 description 1
- LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N exendin-3 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@H](C)O)[C@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J tetrasodium;(2r,3r,4s)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-6-[(1r,2r,3r,4r)-4-[(2r,3s,4r,5r,6r)-5-acetamido-6-[(4r,5r,6r)-2-carboxylato-4,5-dihydroxy-6-[[(1r,3r,4r,5r)-3-hydroxy-4-(sulfonatoamino)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxy Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)NC(C)=O)O[C@@H]1C(C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC2C(O[C@@H](OC3[C@@H]([C@@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H]4OC[C@H]3O4)O)[C@H](O)[C@H]2O)C([O-])=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1C)C([O-])=O)[C@@H]1OC(C([O-])=O)=C[C@H](O)[C@H]1O CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31578—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3146—Priming, e.g. purging, reducing backlash or clearance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31535—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31535—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose
- A61M5/31541—Means preventing setting of a dose beyond the amount remaining in the cartridge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3125—Details specific display means, e.g. to indicate dose setting
- A61M2005/3126—Specific display means related to dosing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/586—Ergonomic details therefor, e.g. specific ergonomics for left or right-handed users
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31535—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose
- A61M5/31543—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose piston rod reset means, i.e. means for causing or facilitating retraction of piston rod to its starting position during cartridge change
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
- A61M5/31553—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe without axial movement of dose setting member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
- A61M5/31545—Setting modes for dosing
- A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
- A61M5/31561—Mechanically operated dose setting member using freely adjustable volume steps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
- A61M5/3157—Means providing feedback signals when administration is completed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
- A61M5/31573—Accuracy improving means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31583—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on rotational translation, i.e. movement of piston rod is caused by relative rotation between the user activated actuator and the piston rod
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Bir dağıtım cihazı için bir tahrik mekanizması sunulmuştur. Tahrik mekanizması, bir muhafazayı (24) ve uzunlamasına bir ekseni (x) ve bir piston çubuğu özelliği (17) olan bir piston çubuğunu (6) içerir. Tahrik mekanizması ayrıca muhafazaya (24) göre hareket ettirilebilir olan bir tahrik elemanını (1) içerir. Tahrik elemanı (1), bir tahrik özelliğine (15) sahiptir. Tahrik özelliği (15), selektif olarak piston çubuğuna (6) göre tahrik elemanının (1) radyal yer değiştirmesi yoluyla piston çubuğu özelliği (17) ile kenetlenebilir. Tahrik elemanı (1), birinci pozisyonda olduğunda tahrik elemanı (1), piston çubuğundan (6) ayrılır ve tahrik elemanı (1), ikinci pozisyonda olduğunda tahrik özelliği (15), piston çubuğu özelliği (17) ile kenetlenir. Tahrik elemanı (1) distal olarak muhafazaya (24) göre hareket ettiğinde söz konusu distal hareket, piston çubuğuna (6) aktarılır böylece piston çubuğu (6), muhafazaya (24) göre distal olarak hareket eder.
Description
TARIFNAME
DAGITIM CIHAZI IÇIN TAHRIK MEKANIZMASI
Mevcut açiklama, örnegin bir enjektör tipi cihaz ve bir ilaç dagitim cihazi gibi bir ilaç
dagitim cihazi, bir dagitim cihazi için bir tahrik mekanizmasina iliskindir.
A1'den bilinmektedir.
EP O 295 075 A1, bir ilaç dagitim cihazi için bir tahrik mekanizmasini açiklamakta Olup
burada bir pompanin geriye dogru hareketi, pompa üzerinde bulunan tek yönlü
mekanizma kavrama disi ile önlenir. Tek yönlü mekanizma, muhafazadan ve pistondan
bagimsizdir ve çap boyunca zit mandallar içerebilir.
Mevcut açiklamanin bir amaci, bir dagitim cihazi için alternatif veya gelistirilmis bir
tahrik mekanizmasi saglamaktir. Ayrica bir ilaç dagitim cihazi saglanmalidir.
Bu amaç, bagimsiz istemin konusu ile elde edilebilir. Avantajli olan düzenlemeler ve
düzeltmeler, bagimli olan istemlerin konusudur.
Mevcut açiklamanin bir açisi, proksimal bir ucu ve distal bir ucu olan bir muhafazayi
içeren bir dagitim cihazi için bir tahrik mekanizmasina iliskindir. Tahrik mekanizmasi
ayrica bir piston çubugu özelligine sahip bir piston çubugu içerir. Piston çubugu,
uzunlamasina bir eksene sahip olabilir. Tahrik elemani, özellikle eksenel yönde
ve/veya radyal yönde, muhafazaya göre hareket edebilir. Tahrik elemani, bir tahrik
özelligini içerir. Tahrik elemani ayrica radyal yönde hareket edebilir, örnegin birinci ve
ikinci pozisyon arasinda piston çubuguna dik olarak, burada tahrik özelligi, selektif
olarak piston çubuguna göre tahrik elemaninin radyal yerlestirmesi yoluyla piston
çubugu özelligi ile kenetlenebilir. Tercih edildigi üzere uzunlamasina eksen, proksimal
uca ve distal uca dogru uzanir. Proksimal ve distal uçlar, uzunlamasina eksen boyunca
birbirinden uzak olacak sekilde yerlestirilebilirler. Bu düzenleme, tahrik özelliginin
kavramasi ve piston çubugu özelligine dayanarak, piston çubugunun tahrik elemaninin
ilgili hareketi ile hareket ettirilebilmesi veya degistirilmesi avantajini saglar. Tercih
edildigi üzere piston çubugu ve tahrik elemani, birbirine radyal olarak yan yana olacak
sekilde düzenlenirler.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, tahrik elemaninin birinci pozisyonda olmasi
durumunda tahrik elemaninin, piston çubugundan baglantisinin kesilecegi ve piston
çubuguna göre hareket edebilecegi sekilde konfigüre edilir. Bu durumda tahrik elemani,
avantajli bir sekilde piston çubuguna göre eksenel olarak, tercih edildigi üzere örnegin
cihazdan dagitilacak olan bir ilaç gibi bir maddenin miktarinin ayarlanmasi için
proksimal olarak ve bir sonraki asamada tahrik elemaninin piston çubuguna
(yeniden)baglanabilecegi sekilde maddenin ayarlanan miktarinin azaltilmasi veya iptal
edilmesi için distal olarak hareket edebilir.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, tahrik mekanizmasi ikinci pozisyonda oldugunda
tahrik özelligi, piston çubugu özelligi ile kenetlenecegi sekilde konfigüre edilir böylece
tahrik elemani muhafaza göre distal olarak hareket ettiginde, söz konusu distal hareket,
piston çubuguna aktarilir ve piston çubugu, distal olarak muhafazaya göre hareket
eder. Bu düzenlemeye göre tahrik mekanizmasinin diger bilesenlerinin tahrik elemani
yoluyla piston çubugunun bir hareketini etkileyebilecegi elde edilir.
Mevcut bulusun diger bir açisi, tahrik mekanizmasini içeren bir ilaç dagitim cihazina
iliskindir. Tercih edildigi üzere piston çubugu, kartusa göre distal yönde ilaç dagitim
cihazinin kartusunda tutulabilecek bir piston veya bir pompayi ilerletmek için hazirlanir
böylece kartusta bulunan ilaç, ilaç dagitim cihazindan dagitilabilir. Bir düzenlemede,
tahrik mekanizmasi, muhafazaya entegre olarak sabitlenen veya olusturulan bir kuplaj
elemanini içerir. Kuplaj elemani ayrica her biri, piston çubugu ile tek yönlü kuplaj
saglamak üzere konfigüre edilmis olan dolayisiyla muhafazaya göre piston çubugunun
proksimal hareketinin önlendigi çok sayida eksenel bosluklu kuplaj Özelliklerini içerir.
Piston çubugunun proksimal hareketinin önlenmesi, piston çubugu veya cihazin
resetlenmesinin ve/veya hatali kullanilmasinin önleneceginden ötürü ilaç dagitim
cihazinin güvenligini arttirir.
Bir düzenlemede, kuplaj özelliklerinden biri, tek yönlü kupjaj saglarsa, kuplaj
özelliklerinden bir digeri, tek yönlü kuplaj olusturmayip burada kuplaj özellikleri ve
piston çubugu özelligi, tek yönlü kuplajin piston çubugu ve kuplaj elemaninin ilgili
pozisyonuna dayanarak farkli kuplaj özellikleri ile olusturulacagi sekilde konfigüre edilir.
Bu düzenlemeye göre kiyaslanabilir seviyede az artis gösteren asamalarda kuplaj
elemanina göre piston çubugunun bir hareketi gerçeklesebilir, burada tek yönlü kuplaj,
kiyaslanabilir seviyede büyük boyutlarda düzenlenebilir.
Bir düzenlemede piston çubugu özelligi, kuplaj özellikleri ile kenetlenebilecek olan
sekilde düzenlenen ve konfigüre edilen bir dizi disi içerir. Bu düzenleme, bagil hareket
yönüne dayanan kuplaj özellikleri ve/veya tahrik özelligine sahip piston çubugunun
kenetlenmesini saglar. Tercih edildigi üzere piston çubugunun disi, piston çubugunun
tüm veya neredeyse eksenel uzunlugu boyunca saglanir. Piston çubugunun disi, piston
çubugu boyunca, tercih edildigi üzere eksenel yönde, esit mesafede dagilir.
Bir düzenlemede kuplaj özelliklerinin her biri, piston çubugu özelliginin disi ile
kenetlenebilecek sekilde düzenlenen ve konfigüre edilen en az bir disi içerir. Iki kuplaj
özelligi arasindaki ekSeneI alan, birinci kuplaj özelliginin disinin distal uç yüzeyinin,
piston çubugu özelliginin birinci disinin proksimal uç yüzeyine bitisik olacak sekilde
seçilir. Bu kuplaj özelligi daha sonra muhafazaya göre piston çubugunun tek yönlü
kuplajini olusturur.
Bir düzenlemede piston çubugu, piston çubugu özelliginin iki komsu disinin proksimal
uç yüzeyleri arasindaki mesafeden (A) daha kisa bir mesafede hareket ettirilebilir.
Bir düzenlemede kuplaj elemanina göre piston çubugunun hareketi, mesafeden (A)
daha kisa olan artan adimlarda gerçeklestirilir.
Bir düzenlemede piston çubugu, dönmez.
Bir düzenlemede ikinci kuplaj özelliginin disinin distal uç yüzeyi ile piston çubugu
özelliginin ikinci disinin proksimal uç yüzeyi arasindaki mesafe (D), piston çubugu
özelliginin iki komsu disinin proksimal uç yüzeyleri arasindaki mesafeden (A) daha
kisadir. Uygun bir sekilde bu düzenleme, mesafeden (A) daha kisa olan artan
asamalarda gerçeklestirilen olan kuplaj elemanina göre piston çubugunun hareketini
kolaylastirir böylece piston çubugunun disi, psiton çubugunun hareket ettirildigi
minimum mesafeden daha büyük mesafelerde aralikli olabilir. Bu nedenle söz konusu
disin üretimi, uygun maliyetli tutulabilir. Ayrica özellikle küçük miktarlarda madde de bu
yolla iletilebilir.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, piston çubugunun muhafazaya göre mesafe (D)
ile distal olarak hareket ettirildiginde piston çubugu özelliginin birinci disinin, birinci
kuplaj özelliginin disinden destek yerinden disari dogru hareket ettirilebilecegi ve piston
çubugu özelliginin ikinci disinin proksimal uç yüzeyinin, ikinci kuplaj özelliginin disinin
distal ucu yüzeyine bitisik olacagi sekilde konfigüre edilir,
Bir düzenlemede mesafe (D), dagitim cihazindan dagitilabilecek olan minimum madde
miktarina karsilik gelir.
Bir düzenlemede tahrik özelligi, eksenel olarak aralikli çok sayida tahrik özelligini içerir
ve her bir tahrik özelligi, piston çubugu özelliginin disi ile kenetlenebilecek sekilde
konfigüre edilen ve düzenlenen en az bir disi içerir. Tahrik özellikleri ve piston çubugu
özelligi, tahrik elemani ikinci pozisyondayken, tahrik özelliklerinden birinin disinin distal
uç yüzeyinin, piston çubugu özelliginin bir disinin proksimal uç yüzeyine dayanacagi ve
diger bir tahrik özelliginin bir disinin distal uç yüzeyinin piston çubugu özelliginin bir
disinin proksimal uç yüzeyinden mesafesede (D') bulunacagi sekilde düzenlenir ve
konfigüre edilir böylece burada mesafe (D'), dagitim cihazindan dagitilabilecek olan
minimum madde miktarina karsilik gelir. Düzenlemeye göre tahrik özelliklerinden en az
birinin, maddenin minimum miktarinin dagitilabilecegi sekilde tahrik elemaninin ikinci
pozisyonda olmasi durumunda piston çubugu özelliginin bir disini etkin sekilde
destekler veya kenetler.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, isletim ayarlama modunda tahrik elemaninin
birinci pozisyonda olacagi ve islem dagitim modunda oldugunda tahrik elemaninin
ikinci pozisyonda olacagi sekilde konfigüre edilir.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, bir doz elemanini içerir ve tahrik mekanizmasi,
isletim ayarlama modunda tahrik elemaninin birinci pozisyonda olacagi ve islem
dagitim modunda oldugunda tahrik elemaninin ikinci pozisyonda olacagi sekilde
konfigüre edilir. Ayarlama modunda, tahrik elemani, özellikle proksimal ve/veya distal
yönde, piston çubuguna göre eksenel olarak hareket etmek için uygun olan sekilde
serbesttir. Islemin dagitim modunda tahrik elemani, uygun bir sekilde hareketi piston
çubuguna aktarir böylece madde, dagitim cihazindan dagitilabilir.
Bir düzenlemede islemin ayarlama modunda doz elemani, bir dozun ayarlanmasi için
muhafazaya göre birinci yönde döndürülebilirdir ve islemin dagitim modunda doz
elemani, bir ayar dozunu dagitmak için muhafazaya göre birinci yönün tersinde ikinci
yönde döndürülebilirdir.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, muhafazaya göre doz elemaninin
döndürülmesinin, piston çubuguna göre tahrik elemaninin eksenel hareketine
dönüstürülecegi sekilde konfigüre edilir. Bu düzenlemeye göre tahrik mekanizmasi,
örnegin, alandan tasarruf etme ve dayanikli olma açisindan düzenlenebilir. Ayrica, bu
sekilde, tahrik mekanizmasi, piston çubugunu tahrik etmek için bir burulma yayi ile ve
az sayida etkilesimde bulunan parçalar ile düzenlenebilir. islemin ayarlama modunda
tahrik elemani, distal olarak veya proksimal olarak hareket ettirilebilir. Ayar dozu
arttiginda tahrik elemani, tercih edildigi üzere, proksimal olarak hareke ettirilir, Ayar
dozu azaldiginda tahrik elemani, tercih edildigi üzere, distal olarak hareket ettirilir,
islemin dagitim modunda, tahrik elemani, distal olarak hareket ettirilebilir ama tercih
edildigi üzere proksimal olarak hareket ettirilmez.
Bir düzenlemede doz elemani ve tahrik elemani, birbirine iliskin olarak vidali bir sekilde
baglanirlar. Bu düzenleme ile doz elemaninin dönüsünün tahrik elemaninin eksenel
hareketine dönüstürülmesi, en uygun sekilde elde edilir. Tercih edildigi üzere doz
elemani ve tahrik elemani arasindaki disli kuplaj, disli etkilesimin radyal yer
degistirmeden etkilenmeyecegi, tahrik elemaninin, piston çubugu ve doz elemanina
göre yerlestirilecegi sekilde konfigüre edilir. Bu baglamda disli kuplaj, belirli bir radyal
boslugu içerebilir.
Bir düzenlemede veya doz elemani üzerinde veya tahrik elemani üzerinde, belirli bir
seviyede elastik olan, örnegin uzunlamasina eksene dik olan bir yönde, disli bir saft
saglanabilir. Söz konusu disli saft, uzunlamasina eksenin etrafinda veya uzunlamasina
olan birine paralel olan bir eksenin etrafinda dönebilir. Doz elemani, tahrik elemaninin
iç taraftaki dislisi ile eslesen dis taraftaki bir disliyi içerebilir.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, doz elemanina baglanan bir tahrik yayini içerir.
Tahrik yayi, doz elemaninin muhafazaya göre birinci yönde dönecegi sekilde
düzenlenir ve konfigüre edilir, tahrik yayi yüklenir veya polarlanir ve burada islemin
dagitma modunda tahrik yayi, muhafazaya göre ikinci yönde doz elemaninin dönüsünü
tahrik eder. Bu düzenlemeye göre tahrik mekanizmasi, yari otomatik olarak
düzenlenebilir, burada ayarlama esnasinda tahrik yayinin polarlanmasi, örnegin tahrik
mekanizmasinin kullanicisi tarafindan, piston kolunun tahrik edilmesi için veya duruma
göre, dagitim cihazindan bir maddenin dagitilmasi için gerekli olan tüm veya bir kisim
enerjiyi saglayabilir. Tahrik yayi, bir torsiyon yayi olabilir.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, serbest birakilabilir bir kavrama mekanizmasini
içermekte olup, burada serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi, islem ayar
modunda serbest birakilabilir kavrama mekanizmasinin baglandigi ve doz elemaninin
selektif olarak tahrik yayinin bir yay kuvvetine karsi muhafazaya göre rotasyonel olarak
kilitlendigi sekilde konfigüre edilir. Bu nedenle tahrik yayinin kilitli olabilecegi ve bir
dozun ayarlanmasindan sonra geri rotasyon ve/veya relaksasyondan
önlenebileceginden ötürü bir dozun, tahrik mekanizmasi tarafindan ayarlanmasi elde
edilir. Tercih edildigi üzere doz elemani, selektif olarak yay kuvvetine karsi muhafazaya
göre rotasyonel olarak kilitlendiginde doz elemani halen diger bir doz ayari esnasinda
veya kullanici tarafindan bir dozun iptal edilmesi veya azaltilmasi esnasinda
döndürülebilir. Bu baglamda kullanici tarafindan uygulanan kuvvet, tahrik yayinin tahrik
kuvvetinden daha büyük olabilir. Tahrik kuvveti, tahrik yayi tarafindan piston çubuguna
kullanilan kuvvet olabilir.
Bir düzenlemede, islemin dagitim modunda serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi
serbest birakilir ve doz elemani, muhafazaya göre tahrik yayi tarafindan döndürülür.
Bu düzenlemeye göre tahrik yayinin tahrik kuvveti, kartus içerisindeki piston çubugunu
tahrik etmek ve ilaç dagitim cihazindan bir ilaç dozunu dagitmak için kullanabilir.
Serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi, manüel olarak çalistirilabilecek, yani
kullanici tarafindan baglanabilecek ve serbest birakilabilecek, sekilde konfigüre edilir.
Tercih edildigi üzere kavrama mekanizmasi, yalnizca kullanicinin elinin fiziksel kuvveti
ile kenetlenecek ve/veya serbest birakilabilecek sekilde konfigüre edilir. Bu
düzenlemeye göre, kullanici, serbest birakilabilir kavrama mekanizmasini
çalistirdiginda diger yardimci araçlara gerek olmayacaktir.
Bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, bir aktüasyon elemanini ve bir yer degistirme
elemanini içermekte olup burada aktüasyon elemani, yer degistirme elemani ile
etkilesimde bulunmak üzere konfigüre edilir böylece islemin ayar modunda aktüasyon
elemaninin eksenel hareketi, piston çubuguna istinaden yer degistirme elemaninin
radyal hareketine aktarilir, islemin ayar modundan islemin dagitim moduna geçilir,
burada tahrik elemani, birinciden ikinci pozisyona hareket eder. Aktüasyon elemanina
basildiktan sonra bir yer degistirme elemani, tercih edildigi üzere, en azindan kismen
eksenel olarak hareket ettirilir. Aktüasyon elemani ayrica kullanicinin, sirasiyla bir ilaç
dozunu ayarlamasi veya dagitmak için muhafazaya göre aktüasyon elemanini
döndürebilecegi veya basabilecegi sekilde de konfigüre edilebilir. Aktüasyon elemani,
tahrik mekanizmasinin veya ilaç dagitim cihazinin bir doz butonu olabilir.
Bir düzenlemede yer degistirme elemani, rotasyonel olarak muhafazaya göre kilitlenir
ve yer degistirme elemani, bir kavrama özelligi içerir, burada islemin ayar modunda yer
degistirme elemani, eksenel olarak doz elemanina göre hareket ettirilir böylece serbest
birakilabilir kavrama mekanizmasini serbest birakir. Bu düzenleme ile serbest
birakilabilir kavrama mekanizmasi, en uygun sekilde düzenlenebilir. Kavrama özelligi,
bir dis baglantisi yoluyla doz elemanina kaydirilabilir. Bu baglamda kavrama özelligi,
bir dis veya bir pimi içerebilir ve doz elemani, dis veya pimin kenetlenebilecegi bir
pinyon veya bir disliyi içerebilir. Söz konusu dis veya pim, yer degistirme elemaninin bir
ana gövdesinden çikinti yapan bir çikinti olarak düzenlenebilir. Alternatif olarak tahrik
mekanizmasi, çikintinin doz elemani üzerinde saglanacagi sekilde konfigüre edilebilir.
Bir düzenlemede, tahrik mekanizmasi, muhafazaya entegre olarak eksenel sekilde
sabitlenen veya olusturulan bir kilavuz özelligini içerir. Kilavuz özelligi ve yer degistirme
elemani, muhafazaya göre yer degistirme elemaninin eksenel hareketinin en azindan
kismen piston çubuguna göre yer degistirme elemaninin radyal hareketine
dönüstürülecegi sekilde düzenlenir ve konfigüre edilir böylece burada yer degistirme
elemani, tahrik elemani ile etkilesimde bulunur böylece yer degistirme elemani, radyal
olarak piston çubuguna göre hareket ettiginde tahrik elemani, birinciden ikinci
pozisyona dogru piston çubuguna göre yer degistirir. Bu düzenlemeye göre yer
degistirme elemaninin hareketinin radyal bileseninin, tahrik mekanizmasinin diger
özelliklerine veya mekanizmalara gerek duymadan saglanabilecegi elde edilir.
Yukarida ve asagida farkli açilar veya düzenlemelerle baglantili olarak açiklanan
özellikler, ayni zamanda baska açilar ve düzenlemeler için de uygulanabilir. Özellikle
düzenlemeye göre açiklanan özellikler, yöntem, ünite ve modül ve tersine uygulanabilir.
Bu açiklamanin konusu ile ilgili diger özellikler ve avantajlar, sekillerle baglantili olarak
örnek düzenlemenin asagidaki açiklamasindan anlasilacaktir, burada:
Sekil 1, bir ilaç dagitim cihazinin bilesenlerinin perspektif görünümünü göstermektedir.
Sekiller 2a ila 20, bir ilaç dagitim cihazi için bir tahrik mekanizmasinin bilesenlerinin
yandan görünümünün semasini göstermektedir.
Sekiller 3a ve 3b, bir ilaç dagitim cihazinin bilesenlerinin kismi perspektif görünümünü
göstermektedir. Sekil 3a, kavrama mekanizmasinin kenetlendigi bir durumu
göstermektedir ve Sekil 3b, kavrama mekanizmasinin kenetlenmedigi bir durumu
göstermektedir.
Sekil 4, ilaç dagitim cihazinin bilesenlerinin perspektif görünümünü göstermektedir.
Sekil 5, ilaç dagitim cihazinin diger bilesenlerinin perspektif görünümünü
göstermektedir.
Sekil 6, ilaç dagitim cihazinin bilesenlerinin yandan görünümünü göstermektedir.
Sekiller 7A ila 70, sirasiyla bir ilaç dagitim cihazinin gösterge mekanizmasinin
sematigini göstermektedir.
Elemanlara benzer sekilde, ayni türdeki elemanlara ve ayni sekilde hareket eden
elemanlara, sekillerde ayni referans numaralari verilebilir. Ek olarak sekiller, gerçek
ölçekli olmayabilirler. Aksine, bazi özellikler, önemli ilkelerin daha iyi gösterilmesi için
abartili bir sekilde gösterilebilir.
Sekil 1, bir ilaç dagitim cihazinin (200) perspektif görünümünü göstermektedir. Ilaç
dagitim cihazi, tek kullanimlik bir ilaç dagitim cihazi olabilir. Ilaç dagitim cihazi (200),
diger bilesenleri içeren bir muhafazayi (24) içerir. Muhafazanin (24) sadece bir yarisi,
Sekil 1'de gösterilmistir böylece ilaç dagitim cihazinin (200) içteki bilesenleri
görünürdür. Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica bir tahrik elemanini (1) ve bir piston
çubugunu (6) içerir. Piston çubugu, bir kare, dikdörtgen, paralelogram, daire veya
elipse benzeyen bir enine kesite sahip olabilir.
Tahrik elemani (1), piston çubugunu (6) distal yönde, örnegin ilaç dagitim cihazinin
(200) bir doz iletimi esnasinda, hareket ettirmek üzere konfigüre edilmistir. Ilaç dagitim
cihazi (200), bir uzunlamasina ekseni (x), bir distal ucu (25) ve bir proksimal ucu (26)
içerir. Tercih edildigi üzere uzunlamasina eksen (x), distal uca (25) ve proksimal uca
(26) dogru uzanir. Diger bir deyisle distal uç (25) ve proksimal uç (26). uzunlamasina
eksen boyunca aralikli olabilir. Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica pompanin (19) içinde
tutuldugu, tercih edildigi üzere degistirilebilir, bir kartusu (14) içerir. Piston çubugu (6),
pompanin (19) yaninda veya bitisik olarak yerlestirilebilir. Kartus (14) ayrica ilaç
dagitim cihazindan (200) dagitilacak olan bir ilaci (31) veya medikal bir maddeyi
içerebilir. Ilaç (31), ölçülmüs olan dozlarda dagitilabilir. Ilaç (31), kartusun (14) içinde
tutulabilir. Kartus (14), 1.5 ml veya 3 ml ilaç (31) içerebilir. Tercih edildigi üzere kartus
(14), uzunlamasina olarak düzenlenebilir veya hizalanabilir. Piston çubugu (6) ayni
zamanda uzunlamasina düzenlenebilir veya tutulabilir böylece kartusla (14) göre
hareket eder. Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica bir ilaç dagitim cihazinin doz
ayarlamasini ve bir doz dagitimini etkileyebilecek bir doz elemanini (2) içerir. Doz
elemani (2), tahrik elemani (1) ile kilavuzlu bir sekilde kenetlenebilir, örnegin distaki bir
dis (22) yoluyla. Ayrica tahrik elemani (1), distaki dis (22) ile eslesen bir içteki disi
içerebilir. Dolayisiyla söz konusu disli kenetlenme, muhafazaya (24) göre doz
elemaninin (2) dönüsü esnasinda tahrik elemaninin (1) eksenel olarak hareket edecegi
sekilde konfigüre edilebilir. islemin ayarlama modunda doz elemani, bir dozun
ayarlanmasi için muhafazaya göre birinci veya ikinci yönde döndürülebilirdir ve islemin
dagitim modunda doz elemani (2), bir ayar dozunu dagitmak için muhafazaya göre
birinci yönün tersinde ikinci yönde döndürülebilirdir. Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica
tahrik elemaninin (1) yer degistirmesi veya yer degistirmesine katkida bulunmak için
konfigüre edilebilen bir yer degistirme elemanini (3) içerir.
Doz elemani (2) ve yer degistirme elemani (3) tercih edildigi üzere uzunlamasina
eksene (x) paralel olarak hizalanir ancak kartus (14) ve piston çubugundan (6) radyal
olarak ofset olacak sekilde düzenlenir. Tahrik elemani (1) en azindan kismen piston
çubugu (6) ve doz elemani (2) arasinda düzenlenebilir. Tahrik elemaninin
uzunlamasina ekseni, radyal olarak hizalanabilir. Doz elemani (2) ve yer degistirme
elemani (3), sirasiyla uzayan bir sekle sahip olabilir. Yer degistirme elemani (3), tahrik
elemaninin (1) kilavuzu (27) yoluyla tahrik elemanina (1) kenetlenir. Kilavuz (27),
örnegin doz elemani (2) döndürüldügünde tahrik elemani (1), yer degistirme elemanina
(3) göre rotasyonel olarak kilitlenecek sekilde konfigüre edilebilir böylece doz elemani
(2) ve tahrik elemani (1), birbirine göre döner. Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica bir yayli
elemani (4) ve bir doz butonunu (5) içerir. Yayli eleman (4), doz elemaninin (2) pinyonu
(11) ve doz butonu (5) arasinda bulunur. Yer degistirme elemani (3), uzayan bir sekle
sahip olan ve uzunlamasina eksene (x) paralel olarak hizalanan bir tahrik elemaninin
yer degistirme elemanini (50) içerir. Tahrik elemaninin yer degistirme elemaninin (50)
uzunlugu, tahrik elemaninin (1) gezinimine ve bu baglamda dolu olan kartustan ilacin
dagitilmasi esnasinda dagitilacak olan ilaç (31) miktarina iliskin olabilir. Tahrik
elemaninin yer degistirme elemani (50), kilavuz (27) yoluyla tutulur. Tercih edildigi
üzere kilavuz (27), rotasyonel ve radyal olarak tahrik elemaninin yer degistirme
elemana (50) kilitlenir, burada yalniz söz konusu bilesenlerin nisbi eksenel hareketine
izin verilir.
Yer degistirme elemani (3), bir çubuk yer degistirme özelligini (30) içerir. Tarif edilen
durumda ilaç dagitim cihazi (200), baslangiç durumundadir. Ilaç dagitim cihazinin
(200) birinci kullanimi esnasinda çubuk yer degistirme özelligi (30), piston çubuguna
(6) bitisik olabilir. Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica bir gösterge düzenegini (100) içerir.
Gösterge düzenegi (100), birinci gösterge elemanini (110) ve ikinci gösterge elemanini
uzanir. Gösterge düzenegi (100) ayrica muhafazaya (24) göre birinci ve ikinci gösterge
elemanini (110, 120) rotasyonel olarak kilitlemek üzere konfigüre edilen bir kilitleme
elemanini (130) da içerir. Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica muhafazaya (24) sabitlenmis
olan bir kilavuz özelligini (23) de içerir. Örnegin doz butonu (5), distal olarak hareket
ettiginde, yer degistirme elemani (3) da yayli elemanin (4) esnemesine karsi distal
olarak hareket eder. Dolayisiyla yer degistirme elemani (3), yer degistirme elemaninin
(3) deligine (28) kenetlenmis olan bir kilavuz özelligi (23) tarafindan yönlendirilir. Delik
(28) ve kilavuz özelligi (23) yoluyla yer degistirme elemaninin (3) eksenel hareketi en
azindan kismen yer degistirme elemaninin (3) ve/veya tahrik elemaninin yer degistirme
elemaninin (50) radyal hareketine dönüstürülebilir. Yer degistirme elemani (3), belirli bir
esneklige sahip olabilir.
Ilaç dagitim cihazi (200) ayrica birinci yönde (karsilastiriniz ok (29)) doz elemaninin (2)
dönüsü üzerine yüklenecek sekilde konfigüre edilen bir tahrik yayini (13) içerir. Bu
baglamda tahrik yayinin (13) distal ucu, tercih edildigi üzere muhafazaya (24)
sabitlenmistir ve tahrik yayinin (13) proksimal ucu, tercih edildigi üzere, örnegin doz
elemaninin (2) distal ucuna, sabitlenmistir. Tahrik yayi (13), bir torsiyon yayidir. Ilaç
dozunun (31) ayarlanmasi esnasinda tahrik yayi (13) yüklenir ve yay enerjisi, ilacin
(31) dagitimi için kullanilabilecek sekilde saklanir. Yer degistirme elemani (3),
rotasyonel olarak muhafazaya (24) göre kilitlenir. Islem ayar modunda doz butonu (5),
birinci yönde (29) döndürülür. Doz butonu (5), doz elemanina (2) baglanmis olup
burada söz konusu baglanti, doz elemaninin (2) ayni zamanda doz butonu (5) ile
birlikte birinci yönde dönecegi sekilde konfigüre edilir, böylece tahrik yayi (13) yüklenir.
Doz elemaninin (2) ve tahrik elemaninin (1) disli kenetlenmesinden ötürü islem ayar
modunda tahrik elemani (1), proksimal olarak hareket eder, böylece islemin dagitma
modunda tahrik elemani (1) distal olarak hareket eder. islemin ayar modunda doz
butonu (5) ayni zamanda ilacin (31) ayarlanan bir dozunu azaltmak veya iptal etmek
için birinci yöne (29) zit olarak ikinci yönde (karsilastiriniz ok (32)) de döndürülebilir.
Bu, distal olarak tahrik elemanini (1) hareket ettirebilir. Doz butonu çalistirilabilir,
örnegin iletilecek olan bir dozun boyutunu hesaplamak için döndürülür. Boyut, sifir
üniteler ve gradasyonlarin maksimum sayisi arasindaki bir araligi kapsayabilir, örnegin
Yer degistirme elemani (3) ve doz elemani (2), söz konusu bilesenlerin rotasyonel
kilitlenebilir olacagi sekilde serbest birakilabilir bir kavrama mekanizmasi yoluyla
baglanir. Serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi, bir doz ayarlandiginda tahrik
yayinin yay kuvvetine dayanacagi sekilde konfigüre edilir. Maksimum ayarlanabilir bir
doz ayarlandiginda serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi, maksimum yay
kuvvetine dayanacaktir. Serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi, muhafazaya (24)
göre doz butonuna (5) basilmasi yoluyla veya distal hareket yoluyla serbest
birakilabilir. Bu nedenle yer degistirme elemani (3) ve doz elemaninin (2) baglantisi
kesilir (karsilastiriniz ayrica asagidaki Sekil 3).
Yayli eleman (4), kenetlenmis duruma karsi serbest birakilabilir kavrama
mekanizmasini polarlar. islemin ayar modunda tahrik elemani tercih edildigi üzere
birinci pozisyonda olup burada piston çubugundan (6) ayrilir. Doz butonuna (5)
basildiginda veya tercih edildigi üzere Ilaç dagitim cihazinin (200) kullanici tarafindan
manüel olarak gerçeklestirildigi sekilde distal olarak hareket ettirildiginde, tercih edildigi
üzere islemin ayar modundan dagitma moduna degistirilir. Muhafazaya (24) göre doz
butonunun (5) ve yer degistirme elemaninin (3) distal hareketi esnasinda yer
degistirme elemani (3), yer degistirme elemaninin (3), tahrik elemanina (1) radyal
olarak, yani piston çubuguna (6) dogru, yer degistirecegi sekilde kilavuz özelligi (23)
yoluyla yönlendirilir, böylece piston çubugu (6), birinciden ikinci pozisyona dogru yer
degistirilir. Ikinci pozisyonda tahrik elemani (1), piston çubuguna (6) kenetlenir. Tahrik
mekanizmasi tercih edildigi üzere konfigüre edilir böylece ayni anda veya tahrik
elemaninin (1) piston çubuguna kenetlenmesinden sonra serbest birakilabilir kavrama
mekanizmasi serbest birakilir ve yüklenen tahrik yayinin (13) yay kuvveti, doz
elemanini (2) tahrik eder böylece doz elemani (2), ikinci yönde (32) döndürülür. Tahrik
yayi (13), tercih edildigi üzere piston çubugu (6) ikinci pozisyondayken ilaç dagitim
cihazindan (200) dagitilacak olan minimum ilaç dozu (31) için yeterli yay kuvveti
saglamak üzere konfigüre edilir. Doz elemaninin (2) ve tahrik elemaninin (1) disli
etkilesiminden ötürü tahrik elemani (1), doz elemani (2) döndügünde piston çubuguna
(6) göre distal olarak hareket eder. Piston çubugu (6), piston çubugu özelligini (17)
içerir ve tahrik elemani (1), bir tahrik özelligini (15) içerir (karsilastiriniz Sekil 2). Piston
çubugu özelligi (17) tahrik özelliginin (15) kenetlenmesi ile, tahrik elemaninin (1) distal
hareketi, piston çubuguna (6) aktarilabilir böylece piston çubugu (6), muhafazaya (24)
göre distal olarak hareket eder. Ayrica pompa (19), ilaç dagitim cihazindan (200) ilaci
(31) dagitmak için kartusun (14) içinde distal olarak hareket eder. Ilaç dagitim cihazi
(200) ayrica piston çubugunun (6), proksimal yönde hareket etmesinin önlenecegi
sekilde konfigüre edilen bir kuplaj elemanini (16) içerir. Doz butonu (5), bir dagitim
islemi esnasinda veya sonrasinda serbest birakilirsa, serbest birakilabilir kavrama
mekanizmasi tekrar kenetlenir ve tahrik elemani (1), ikinciden birinci pozisyona geri
gelir böylece tahrik mekanizmasi, islemin ayar moduna geri döner. Ilaç dagitim cihazi
(200), distal uçta (25) saglanabilecek olan bir igne veya Igne düzenegini (açikça
belirtilmemistir) içeren bir enjektör tipi cihaz olabilir. Ayrica ilaç dagitim cihazi (200),
distal ucu (25) kapsamak üzere bir kapagi (açikça belirtilmemistir) da içerebilir. Doz
butonunun (5), bir dozun ayarlanmasi esnasinda alti kez döndürülmesi gerekebilir. Bu
da dagitilacak olan ilacin (31), 120 ünitesinin ayar dozuna karsilik gelir.
Asagida, ilaç dagitim cihazinin (200) baslangiç durumundan ilk çalistirma durumuna
geçebilecegi sekilde ilk çalistirma mekanizmasi açiklanmistir. Baslangiç durumunda
ilaç dagitim cihazi (200) tercih edildigi üzere üretilen sekilde veya monte edilen sekilde
olup burada doz butonu (5), henüz aktive edilmemis veya basilmamistir. Daha sonra
kartus (14) tercih edildigi üzere ilacin (31) baslangiç miktarini içerir. Çubuk yer
degistirme özelligi (30), eksenel olarak birinci pozisyon ile ikinci pozisyon arasinda
hareket edebilir. Baslangiç durumunda piston çubugu (6) ve çubuk yer degistirme
özelligi (30), birinci pozisyondan ikinci pozisyona çubuk yer degistirme özelliginin (30)
bazi veya tüm hareketlerinin piston çubuguna (6) aktarilacagi böylece piston
çubugunun (6), kartusa (14) göre hareket edecegi sekilde düzenlenir. Ilk çalistirma
durumunda birinci pozisyondan ikinci pozisyona çubuk yer degistirme özelliginin (30)
eksenel hareketi, piston çubuguna (6) aktarilmaz. Özellikle doz butonu (5), baslangiç
durumunda oldugunda piston çubugunun (6) proksimal yüzeyi (47) ve çubuk yer
degistirme özelliginin (30) distal yüzeyi (46), tercih edildigi üzere bitisiktir (karsilastiriniz
ayni zamanda Sekil 6). Alternatif olarak piston çubugunun (6) proksimal yüzeyi (47) ile
çubuk yer degistirme özelliginin (30) distal yüzeyi (46) arasindaki mesafe, en azindan
birinci ve ikinci pozisyonlar arasindaki mesafeden daha kisa olacaktir. Baslangiç
durumunda, ilk kez kullanici tarafindan doz butonuna (5) basildiginda çubuk yer
degistirme elemani (30), eksenel olarak hareket eder, dolayisiyla kartusa (14) göre
piston çubugunu (6) distal olarak hareket ettirir veya ilerletir. Uygun olan sekilde bir
igne saglanir, dolayisiyla kartusun (14) iç kismi ile dis kismi arasinda sivi iletisimi
saglanir. Doz butonu (5), çubuk yer degistirme özelligi (30) ikinci pozisyonda
ayarlanincaya kadar hareket ettirilir, dolayisiyla pompa (19) ile kartus (14) arasindaki
bir baslangiç statik sürtünme kuvvetinin üstesinden gelinir. Dolayisiyla ilaç dagitim
Cihazi (200) ilk kez çalistirilir. Ilk çalistirma islemi, ayrica klerenslerin ve/veya
toleranslarin temizlenmesini ve diger cihaz bilesenlerine sikistirma veya gerilimin
uygulanmasini da içerebilir böylece cihaz, tahrik mekanizmasinin elemanlari arasinda
minimum oynama ile veya oynama olmaksizin bir islem için hazirlanir. Çubuk yer
degistirme elemanindan (30) piston çubuguna (6) aktarilan kuvvetin kullanimi, tahrik
mekanizmasinin, özellikle pompa (19) ile kartus (14) arasindaki, baslangiçtaki statik
sürtünme kuvvetlerin üstesinden gelmesine yardimci olabilir.
Ilk çalistirma durumunda tahrik kuvveti, kartusa (14) göre pompayi (19) distal olarak
hareket ettirmek veya ilerletmek için tercih edildigi üzere yeterlidir. Avantaj olarak tahrik
yayi (13), maliyetlere ve alan gerekliliklerine göre daha küçük ve daha etkin sekilde
tasarlanabilir. Baslangiç durumunda piston çubugu (6) ve çubuk yer degistirme özelligi
(30) arasindaki mesafe, tercih edildigi üzere kartusun (14) ve/veya piston çubugunun
(14) üretim toleransindan daha yüksektir. Bu nedenle, çubuk yer degistirme özelliginin
dogrudan distal hareketinin - kullanici tarafindan manüel olarak saglanan - etkin sekilde
piston çubuguna (6) aktarilacagi garanti edilir. Tercih edildigi üzere pompa (19) ve
kartus (14), baslangiç statik sürtünme kuvvetinin 10 N ile 20 N arasindaki degerleri
alacagi sekilde konfigüre edilir. Tercih edildigi üzere belirtilen tahrik mekanizmasi,
tahrik kuvvetinin 3 N ile 10 N arasindaki degerleri alacagi sekilde konfigüre edilir.
Doz butonuna (5) basildiginda mesafe, 3 ila 4 mm olabilir. Çubuk yer degistirme
özelligi (30), birinci ve ikinci pozisyonlar arasinda eksenel olarak hareket edebilir.
Çubuk yer degistirme özelliginin (30) eksenel olarak hareket ettirme mesafesi, 2 mm
olabilir. Ayrica doz butonu (5) ile yer degistirme elemani (3) arasinda 1 ila 2 mm'lik
mesafenin (B) oynamasi veya klerensi olabilir (karsilastiriniz Sekil 6). Bu baglamda
baska bir polarlama elemani (açikça gösterilmemistir), belirtilen bilesenleri ayirmak için
kullanilabilir.
Açiklanan ilk çalistirma fonksiyonunun bir avantaji, ilaç dagitim cihazinin (200) bir kez
çalistirilmasi durumunda kullanicinin, cihazin durumundan emin olmamasi durumunda
aktüasyonu tekrarlayabilmesi veya doz butonuna (5) tekrar basmasi etkisini saglar.
Doz butonuna (5) basmak için gerekli olan kuvvet açisindan kullanici, cihazin
çalistirilip çalistirilmadigini aninda belirleyecektir. Dolayisiyla ilaç dagitim cihazinin
(200) basit ve güvenlik islemine katkida bulunur. Sunulan ilaç dagitim cihazi (200),
örnegin rahat, kullanici dostu bir sekil, ilk çalistirma mekanizmasindan ötürü düsük
enjeksiyon kuvveti, yari otomatik enjeksiyon ve kolay bir sekilde ilaç dagitim cihazinin
monte edilmesi imkani gibi avantajlar saglar. Ayrica ilaç dagitim cihazi, karakteristik
seklinden ötürü diger cihazlardan kolaylikla ayirt edilebilir. Bu baglamda ilaç dagitim
cihazinin sekli, benzer ilaç dagitim cihazlari için normal olan silindir benzeri bir sekilde
biraz farklilik gösterebilir. Bu durumda kullanicinin cihazi avuç içinde tutmasi ve/veya
ilaç dagitim cihazini çalistirmasi daha kolay olabilir.
Sekil 2, Sekiller 2a ila 20 yoluyla piston çubugu (6) ile kuplaj elemani (16) arasindaki bir
kuplaji göstermektedir. Tahrik elemaninin (2) tahrik özelligi (15), distal uca (25) dogru
bir egim ile gösterilen çok sayida tahrik özelligini (15) içerebilir. Belirtilen durum ayrica
islemin ayar moduna iliskin olup burada tahrik özellikleri (15), piston çubugundan (6)
ayrilir. Kuplaj elemani (16), tercih edildigi üzere muhafazaya (24) sabitlenir veya
entegre olarak olusturulur. Kuplaj elemani (16), her biri disler (41) içeren üç eksenel
olarak düzenlenmis kuplaj özelligini (20) içerir. Kuplaj özellikleri (20) ayrica distal uca
(25) dogru egilmistir. Piston çubugu (6), piston çubugu özelligi (17) gösteren bir dis
setini (40) içerir. Disler (40), tekdüze olarak konfigüre edilmistir ve esit mesafede
düzenlenmistir. Ayrica disler (40), içe dogru, piston çubugunun (6) disa dogru yönlenik
yan yüzeyine bakacak sekilde düzenlenebilir. Piston çubugunun (6) yan yüzeyleri,
örnegin esit sekilde, düz olabilir veya olmayabilir. Kuplaj özelliklerinin (20) her biri,
muhafazaya (24) göre piston çubugunun (6) proksimal hareketinin önlenecegi sekilde
disler (40) ile tek yönlü bir kuplaj olusturmak üzere konfigüre edilir. Sekil 2a7da yalniz
ortadaki kuplaj özelligi (20b), söz konusu tek yönlü kuplaji olusturur böylece dislerin
(40) proksimal uç yüzeyleri, diger kuplaj özellikleri (20b, 0) için konu olmayan sekilde
söz konusu kuplaj elemaninin dislerinin (41) distal uç yüzeylerine bitisiktir. Piston
çubugunun (6) iki komsu disinin (40) proksimal uç yüzeyleri arasindaki mesafe, A ile
belirtilir. Kuplaj özellikleri (20) arasindaki eksenel mesafe, tek yönlü kuplaji
olusturmayacak sekilde kuplaj özelliginin (200) bir disinin (41) distal uç yüzeyi ile piston
çubugunun (6) bir disinin (40) proksimal uç yüzeyi arasindaki mesafenin (D),
mesafeden (A) daha küçük olacagi sekilde seçilir. Tercih edildigi üzere mesafe (D),
dagitim cihazindan (200) dagitilacak olan bir ilacin (31) minimum miktarina karsilik
gelir. Mesafe (D), tercih edildigi üzere ilgili kuplaj elemaninin ilgili disine (41) proksimal
olarak komsu olan sekilde düzenlenen piston çubugunun (6) disleri (42) yoluyla
tanimlanir. Dagitilacak olan bir ilacin (31) minimum miktarina karsilik gelen mesafe (D),
mesafeden (A) daha küçüktür. Bunun sonucu olarak piston çubugu (6), mesafeden (A)
daha kisa bir mesafede kuplaj elemanina (16) göre distal olarak hareket ettirilebilir.
Sekil 2b'de, Sekil 2a'ya kiyasla, piston çubugu (6), mesafe (D) yoluyla kuplaj
elemanina (16) göre distal olarak hareket ettirilebilir (sola dogru). Dolayisiyla piston
çubugunun (6) dislerinin (40) proksimal uç yüzeyleri, orta kuplaj özelliginin (20b)
dislerinin (41) distal uç yüzeyleri ile destek disina dogru hareket ettirilir ve dislerin (40)
proksimal uç yüzleri, sol kuplaj özelliginin (20a) distal uç yüzeylerine bitisik olabilir
böylece yalniz bu kuplaj özelligi, piston çubuguna (6) tek yönlü kuplaj saglar. Sekil
2cyde piston çubugu (6), Sekil 2b'ye kiyasla mesafe (D') yoluyla eksenel olarak hareket
ettirilir. Sonuç olarak yalniz sag kuplaj özelligi (200), piston çubugunda (6) belirtilen tek
yönlü kuplaji olusturur. Mesafe (D'), mesafeye (D) iliskin olabilir.
Tahrik elemaninin (1) tahrik özellikleri (15), eksenel olarak yerlestirilmis olup burada
her bir tahrik özelligi (15), piston çubugunun (6) disleri (40) ile kenetlenecek sekilde
konfigüre edilmis disleri (42) içermekte olup burada tahrik özellikleri (15) ve disler (42),
bir tahrik elemaninin (2) Ikinci pozisyonda olmasi halinde tahrik özelliklerinden (15)
birinin dislerinin (42) distal uç yüzeylerinin, piston çubugunun (6) dislerinin (40)
proksimal uç yüzeylerine bitisik olacagi ve diger bir tahrik özelliginin (15) dislerinin (42)
distal uç yüzeylerinin, pistonun (6) dislerinin (40) proksimal uç yüzeylerinden tercih
edildigi üzere mesafe (D) ile aralikli olacagi sekilde konfigüre edilir.
Üç dis (41) ile burada açiklanan fonksiyon ayni zamanda her biri yalniz bir dis içeren
kuplaj özellikleri ve tahrik özelikleri ile de çalisabilir. Ancak çok sayida disin çalismasi,
daha fazla kuvvet ve ariza durumunda bir miktar artiklik ekler.
Sekil 3a, islemin ayar modunda ilaç dagitim cihazinin (200) iç bilesenlerinin kismi
perspektif görünümünü göstermektedir. Yer degistirme elemani (3), belirtilen durumda,
doz elemanini (2) pinyonuna (11) kenetlenmis olan bir kavrama özelligini (33) içerir. Bu
durumda serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi kenetlenir. Pinyon, disler (48)
içerir. Kavrama özelligi (33), dise (48) kenetlenmis veya egilmis dis benzeri bir kavrama
özelligidir (karsilastiriniz kesikli daire) Doz elemani (2), tahrik yayinin (13) yay
kuvvetine karsi muhafazaya (24) göre selektif olarak rotasyonel sekilde kilitlenebilir
olmasina ragmen, hala döndürülebilirdir, örnegin kullanici tarafindan gerçeklestirilen
sekilde muhafazaya (24) göre doz butonunun (5) döndürülmesi ile. Bir ayarlama islemi
esnasinda özellikle yer degistirme elemanina (3) göre doz elemaninin (2) saat yönünde
bir rotasyonu esnasinda (karsilastiriniz Sekil 1'deki ok (29)), kavrama özelligi (33) ile
pinyon (11) arasindaki söz konusu kavrama etkilesiminin üstesinden kullanici
tarafindan gelinebilir. Bir dozun ayarlanmasi için gerekli olan tork, sifir ayar dozu için
13.4 mNm ve 120 ünitelik bir ayar dozu için 25.4 mNm olabilir. Bir dozun azaltilmasi
veya iptal edilmesi için gerekli olan tork, minimum doz için 16.8 mNm ve maksimum
ayarlanabilir doz için 4.8 mNm olabilir. Uygun olan sekilde söz konusu torklar, tahrik
yayi (13) tarafindan doz elemanina (2) uygulanan torktan daha büyüktür. Sekil 3b,
islemin dagitim modundaki durumu göstermekte olup burada kavrama özelligi (33),
muhafazaya (24) göre doz butonunun (5) hareketi ile pinyonun (11) dislerinden (48)
ayrilir. Sekil 3a'ya kiyasla ayni zamanda yer degistirme elemani (3), doz elemanina (2)
göre distal olarak hareket ettirilir. Ayrica Sekil 3b'de doz elemani (2), yer degistirme
elemanina (3) göre serbestçe döner. Bu durumda tahrik yayinin (13), rotasyon yoluyla
ikinci yönde veya saat yönünün tersine (karsilastiriniz Sekil 1`deki ok (32)) doz
elemanini (2) tahrik edecegi sekilde etkinlestirilir.
Sekil 4, proksimal uca (26) yakin olan ilaç dagitim cihazinin (200) bilesenlerinin
parçalarini gösterir. islemin ayar modunda doz butonu (5), rotasyonel olarak doz
botununun (5) çikintisinda (34) tutulan doz elemani deligi (35) yoluyla doz elemanina
(2) kilitlenir böylece doz elemani (2), doz butonu (5) ile birlikte döndürülür. Islemin
dagitim modunda doz elemani (2), doz butonuna (5) göre serbestçe döner. Bu
baglamda doz elemaninin deligi (35) ve çikintilar (34), doz butonunun (5) distal olarak
doz elemanina (2) göre distal olarak hareket edecegi sekilde, örnegin dagitim islemi
esnasinda, konfigüre edilirler, doz elemaninin deligi (35), ilgili çikintidan (34) ayrilir ve
doz elemani (2), doz butonuna (5) göre serbest bir sekilde döner. Doz butonu (5)
yeniden serbest birakildiginda, örnegin bir dagitim islemi esnasinda veya sonrasinda,
doz elemani deligi (35), çikintilardan birine (34) tekrar baglanir, örnegin, doz elemani
deligine (35) en yakin sekilde düzenlenmis çikintiya. Bu durum, distal uca (25) dogru
doz elemanini (2) polarlayan yayli elemanin (4) etkisinden ötürüdür.
Sekil 5, örnegin ilaç dagitim cihazinin (200) bir son doz mekanizmasinin fonksiyonunu,
gösteren ilaç dagitim cihazin (200) bilesenlerinin perspektif görünümünü
göstermektedir. Bir son doz mandali (37), örnegin, maksimum ayarlanabilir doza
erisilmis veya ayarlanmis olmasi durumunda kullanicinin diger bir dozu ayarlamasini
gizleyebilecek sekilde olusturulmustur. Bir ilacin (31) bir dozu ayarlandiginda tahrik
elemani (1), distal uçtan (25) uzaklasir. Bir doz dagitildiginda piston çubugu (6), tahrik
elemani (1) ile birlikte muhafazaya (24) göre distal olarak hareket eder. Tahrik elemani
(1), bir tahrik elemani kolunu (39) içerir. Son doz mandali (37), ilaç dagitim cihazinin
(200) diger bir bileseni veya muhafaza (24) ile etkilesimde bulunabilecek olan
pimlerden (43) ortaya çikabilir veya bunlar tarafindan tutulabilir böylece son doz
mandali (37), pimler (43) tarafindan tanimlanan bir eksenin etrafinda döndürülür. Doz
elemani (2), dairesel bir yüzeyde veya diger bir yüzeyde dispoze olan disleri (44) içeren
bir doz elemani mandalini (38) içerir. Ilaç dagitim cihazindan (200) çok veya
maksimum sayida ünite dagitilmissa ve/veya çok veya maksimum doz ayarlanmissa,
tahrik elemani kolu (39), proksimal uca (26) yakin olan bir rampaya (36) kenetlenir. Bu
nedenle tahrik elemani kolu (39), radyal olarak disari dogru hareket eder, dolayisiyla
pimlere (43) dogru uzanan eksenin etrafinda son doz mandalini (37) döndürür. Son
doz mandalinin (37) dönüsünden ötürü son doz mandalinin (37) uç kismi (45), doz
elemani mandalinin (38) dislerini (44) kenetler böylece doz elemaninin (2), birinci
yönde (29), yani ayar dozunun arttigi yönde, dönüsü engellenir. Islemin ayar modunda
doz elemani (2) daha sonra dozu azaltmak veya iptal etmek için ikinci yönde hareket
ettirilebilir (karsilastiriniz Sekil 1'deki ok (32)). Bu nedenle tahrik elemani (1), piston
çubuguna (6) göre distal olarak hareket ettirilir. Maksimum doz ayarlandiginda doz
elemaninin (2), ilave bir ilaç dozunu (31) ayarlamak için birinci yönde (29)
döndürülmesi önlenir.
Sekil 6, bir ilaç dagitim cihazinin (200) iç bilesenlerinin kismi yandan görünümünü
göstermektedir. Gösterilen açiklamada ilaç dagitim cihazi (200), baslangiç
durumundadir ve çubuk yer degistirme özelligi (30), piston çubuguna (6) bitisiktir veya
çok yakin olacak sekilde düzenlenmistir. Doz butonu (5) daha sonra 1 mm'ye karsilik
gelebilen bir mesafeye (B) dogru distal yönde hareket ettirildiginde veya bastirildiginda,
doz butonu, yer degistirme elemanina (3) bitisik olur. Doz butonunun (5) distal hareketi
sonrasinda yer degistirme elemani (3) ve ayni zamanda piston çubugu (6), yayli
elemanin (4) esnekligine karsi distal olarak hareket eder. Gösterge düzenegi (100),
detayli olarak Sekil ölda gösterilmistir. Ilaç dagitim cihazi (200) ayni zamanda
muhafaza (24) tarafindan kapsanabilecek sekilde bir pencereyide (21) içerebilir. Doz
elemani (2), bir birinci pinyonu (9) içerir. Pinyon (11), yukarida gösterilen sekilde ikinci
pinyonu gösterir. Birinci gösterge elemani (110) ayrica birinci pinyona (9) kenetlenmis
veya kenetlenebilir olan birinci ilgili pinyonu (115) da içerir. Birinci pinyon (9), bir
çikintiyi (49) içerir. Ikinci gösterge elemani (120) ayrica ikinci pinyona (11) kenetlenmis
veya kenetlenebilir olan ikinci ilgili pinyonu (125) da içerir. Birinci ve ikinci gösterge
elemanlari (110, 120), örnegin bir ayar dozunun boyutunu belirtmek için, gösterge
sayilarini veya sembollerini içerir. Birinci ve ikinci gösterge elemanlari (110, 120)
mekanik olarak birbirinden ayrilmistir. Doz elemani (2), birinci ve ikinci gösterge
elemanini (110, 120) tahrik etmek için, özellikle muhafazaya (24) göre birinci ve ikinci
pinyon (9, 11) söz konusu bilesenleri döndürmek için, uygun olabilir. Birinci gösterge
elemani (110), artan sekilde döndürülebilirdir böylece doz elemani (2), bir devir
döndürüldügünde, birinci gösterge elemani (110), birinci ilgili pinyon (115) ile çikintinin
(49) kenetlenmesinden ötürü bir artis olacak sekilde döndürülür. Kilitleme elemani
(130), ilaç dagitim cihazinin (200) muhafazasina (24) göre rotasyonel olarak
kilitlenebilir. Dolayisiyla muhafaza (24), bir kilitleme elemani kilavuzu olabilir ve/veya
bu sekilde hareket edebilir. Birinci ve ikinci gösterge elemanlari (110, 120), kilitleme
elemanina (130) döndürülebilirdir. Rotasyon ekseni, ilaç dagitim cihazinin (200)
uzunlamasina eksenine (x) paralel olan bir eksen olabilir. Kilitleme elemani (130),
muhafazaya (24) göre eksenel olarak hareket edebilir. Sekil 6'da birinci yöndeki doz
elemaninin (2) rotasyonu, ikinci yöndeki ikinci gösterge elemaninin (120) rotasyonuna
yol açabilir böylece numara (1), pencere (21) yoluyla belirtilebilir. Sekil 7'de birinci ve
ikinci gösterge elemaninin (110, 120) belirtilen sayilarinin sayim yönü, açiklik
saglamak amaciyla tersine çevrilir.
Sekil 7'ye göre gösterge düzenegi (100), sematik olarak ve daha detayli olarak
açiklanir. Gösterge düzenegi (100), örnegin ilaç dagitim cihazinin (200) ayar dozlarinin
bir göstergesi ve/veya sayimina imkan saglayan ilaç dagitim cihazinin (200) bir
gösterge mekanizmasina katkida bulunabilir. Birinci gösterge elemani (110), birinci
gösterge özelligini (111) içerir ve ikinci gösterge elemani (120), bir girinti olabilecek
ikinci gösterge özelligini (122) içerir. Birinci gösterge özelligi (111), bir kilavuz yüzeyini
(112) ve bir durdurma yüzeyini (113) içerir. Kilitleme elemani (130), birinci kilitleme
elemani özelligini (131) ve ikinci kilitleme elemani özelligini (132) içerir. Birinci gösterge
elemani (110) ayrica bir bölmeyi de (114) içerir. Birinci ve ikinci kilitleme elemani
özellikleri (131, 132), kilitleme elemaninin (130) zit taraflarinda düzenlenirlar. Birinci ve
ikinci gösterge elemani (110, 120), birinci ve ikinci kilitleme elemani özellikleri (131,
132) arasinda en azindan eksenel olarak kismen düzenlenir.
Sekil 7a`da, sifir ünitelerinin bir dozu gösterilir. Kilitleme elemani (130), bölmede (114)
düzenlenir. Bölme yoluyla birinci gösterge elemani (110), kilitleme elemanina (130)
göre ikinci yönde rotasyonel olarak kilitlenir. Ikinci gösterge elemani (120) ayrica ikinci
etkilesim özelligini veya durdurmayi (121) içerir. Kilitleme elemani (130), eksenel
pozisyonda düzenlenir, burada durdurmaya (121) yaslanir, dolayisiyla es zamanli
olarak kilitleme elemanina (130) göre ikinci yönde rotasyonel olarak ikinci gösterge
elemanini (120) kilitler. Bu durum, kilitleme elemaninin (130) baslangiç pozisyonuna
denk gelebilecek olup burada ayar dozu sifirdir. Birinci ve ikinci gösterge elemani (110,
120), silindirik gösterge yüzeylerini içerebilir. Birinci ve ikinci kilitleme elemani özellikleri
oblik olarak düzenlenen bir veya daha fazla esit yüzeyi içerir. Birinci ve ikinci gösterge
elemani (110, 120), tercih edildigi üzere uzunlamasina eksenin (X) etrafinda, ortak bir
eksen etrafinda döndürülebilir. Ilaç dagitim cihazinin (200) bir dozu ayarlandiginda doz
elemani (2), doz butonu (5) yoluyla birinci yönde döndürülür böylece bu ayar dozu,
pencere (21) yoluyla belirtilebilir. Bu tür bir dönüs, kilitleme elemanina (130) göre birinci
dönüs yönünde birinci ve ikinci gösterge elemaninin (110, 120) dönüsüne iliskin olabilir.
Ikinci yöndeki doz elemaninin (2) dönüsü, ayrica, kilitleme elemanina (130) göre ikinci
dönüs yönünde birinci ve ikinci gösterge elemaninin (110, 120) dönüsüne iliskindir. Ilaç
dagitim cihazinin (200) bir dozu ayarlandiginda ikinci pinyon (11), ikinci gösterge
elemaninin (120) ikinci ilgili pinyonunu (125) tahrik eder böylece ayar dozu, yani
gösterge düzenegi (100) belirtilen doz, artar. Dolayisiyla, Sekil 7'de, gösterilen doz
(ortadaki sayida karsilik gelebilen) artar, gösterge düzenegi (100) ve doz elemani (2),
ikinci gösterge elemaninin (120) bir tur döndürülecegi, birinci gösterge elemaninin
(110), “0” yerine “1" olarak belirtildigi bir haneye karsilik gelen bir açi ile döndürülecegi
sekilde konfigüre edilir. Dolayisiyla kilitleme elemani (130), eksenel olarak hareket
ettirilir ve birinci gösterge elemaninin (110) bölmesinin (114) disina çikar. Simdi,
kilitleme elemani (130), örnegin, 51 ünitelik belirlenen doz açisindan Sekil ?0'de
gösterilen sekilde kilit açma pozisyonundadir. Kilitleme elemani (130), birinci ve ikinci
gösterge elemanina (110, 120) göre bir polarlama elemani (açikça gösterilmemistir) ile
söz konusu kilit açma pozisyonuna dogru polarlanir. Tercih edildigi üzere kilitleme
elemani, kilitleme elemaninin (130) baslangiç pozisyonuna dogru polarlanir. Kilitleme
elemanina (130) istinaden birinci ve/veya ikinci gösterge elemaninin (110, 120)
önceden belirlenen bir açisina karsilik gelen maksimum doz, örnegin 120 ünite
(karsilastiriniz Sekil 7b), ayarlandiginda, birinci kilitleme elemani özelligi (131), birinci
etkilesim özelligi (111) ile etkilesimde bulunur böylece kilitleme elemani (130), gösterge
elemanina (130) göre kilitleme pozisyonuna (karsilastiriniz Sekil 7b) yer degistirir,
dolayisiyla birinci yönde kilitleme elemanina (130) göre birinci ve ikinci gösterge
elemanina (110, 120) rotasyonel olarak kilitlenir. Birinci ve ikinci gösterge elemanina
(110, 120) göre kilitleme elemaninin (130) yer degistirmesi, örnegin, ilaç dagitim
cihazinin (200) (karsilastiriniz Sekil 1) uzunlama ekseni (x) boyunca, bir eksenel yer
degistirmedir. Ikinci yönde birinci ve ikinci gösterge elemanlari (110, 120), halen
kilitleme elemanina (130) göre döndürülebilirdir. Ikinci yöndeki dönme, ilaç dagitim
cihazinin (200) islemine iliskin olabilir, böylece burada bir doz azalir veya iptal edilir.
Kilitleme elemaninin (130) eksenel yer degistirmesi, kilavuz yüzeyi (112) tarafindan
yönlendirilir böylece ikinci kilitleme elemani özelligi (132), eksenel olarak Ikinci gösterge
özelligine (122) degistirilir. Sekil 7b'de kilitleme elemani (130), durdurma yüzeyine
(113) bitisiktir. Simdi, birinci ve ikinci gösterge elemani (110, 120), kilitleme elemanina
(130) göre birinci yönde rotasyonel olarak kilitlenir. Bu durum, maksimum ayarlanabilir
dozun bir göstergesine iliskindir (karsilastiriniz Sekil 7b'de “120”).
Sunulan gösterge düzeneginin bir avantaji olarak, ilaç dagitim cihazi için, karsilikli
olarak etkilesime giren düsük sayida bilesen ile çalisan bir görüntüleme veya gösterge
mekanizmasi saglanabilir ve böylece sayma düzenegi, saglam ve güvenli bir sekilde
konfigüre edilebilir.
Sunulan gösterge düzeneginin bir uygulamasi, ilaç dagitim cihazi ile sinirli degildir,
fakat sadece bu araçlarla örneklendirilmistir.
Bir doz dagitma isleminin sonu, ilaç dagitim cihazinin diger bilesenleri, birbirine göre
hareket ettiginde sesli bir geri bildirim saglayan bir özellik (açikça gösterilmemistir) ile
gösterilebilir.
Ilaç dagitim cihazi ek olarak açikça belirtilmemis ve/veya islevi burada tarif edilmeyen
bilesenleri içerebilir. Örnegin gösterilen cihaz, islemin ayar modunda kullanici
tarafindan doz butonuna uygulanan fazla tork varsa, doz elemanina iliskin olarak doz
butonundan baglantisini kesen veya mandallanan bir mekanizmayi içerebilir.
Bu, burada açik bir sekilde açiklanmamasina ragmen, aktüasyon elemani ve yer
degistirme elemani, tek bir bilesen içinde konfigüre edilebilir ve tahrik mekanizmasinin
ve/veya cihazin tüm konfigürasyonu buna göre ayarlanabilir.
Tasarimin bir baska degiskeni, piston çubugunun eksenel olarak hareket ettirilebilecegi
sekilde, kullanicinin piston çubugu özelliginden kuplaj özelliginin ayrilmasina, örnegin
muhafaza ile ilgili olarak proksimal olarak, izin verebilir. Bu, ilaç dagitim cihazinin,
piston çubugunun resetlenebildigi ve kartusun degistirilebilecegi sekilde konfigüre
edildigi zaman özellikle avantajlidir.
Tahrik mekanizmasi ayrica kullanici, maksimum ayarlanabilen dozdan daha büyük bir
doz ayarlama girisiminde bulundugunda, aktüasyon elemaninin hareketini almak üzere
konfigüre edilen bir kavrama elemani içerebilir. Bu durum, kullanicinin, bir dozu
maksimum ayarlanabilir dozdan daha yüksek bir doza ayarlamaya çalismasi
durumunda tahrik mekanizmasinin ve/veya ilaç dagitim cihazinin tahribatinin veya
bilesenlerin hasar görmesinin önlenmesi için örnegin çikintilar, girintiler ve/veya esnek
elemanlar, içeren tork sinirlayici yoluyla düzenlenebilir.
Burada kullanilan sekilde “ilaç" veya “madde” terimi, tercih edildigi üzere en az bir
farmasötik olarak etkin bilesigi içeren bir farmasötik formülasyon anlaminda olup,
burada bir düzenlemede farmasötik olarak aktif bilesik, 1500 Da'ya kadar molekül
agirligina sahip olabilir ve/veya bir peptit, bir protein, bir polisakarid, bir asi, bir DNA, bir
RNA, bir enzim, bir antikor veya bunlarin parçaciklari, bir hormon veya bir
oligonükleotid veya yukarida belirtilen farmasötik olarak aktif bilesigin karisimi olabilir,
burada diger bir düzenlemede farmasötik olarak aktif bilesik, diabetes mellitus veya
diyabetik retinopati, derin damar veya pulmoner tromboemboli gibi tromboemboli
bozukluklari gibi diabetes mellitus ile iliskili komplikasyonlar, akut koroner sendrom
(ACS), anjin, miyokard enfarktüs, kanser, maküler dejenerasyon, inflamasyon, saman
nezlesi, ateroskleroz ve/veya romatoid artrit tedavisi ve/veya profilaksisi için faydali
burada diger bir düzenlemede farmasötik olarak aktif bilesik, diabetes mellitus veya
diabetik retinopati gibi diabetes mellitus ile iliskili komplikasyonlarin tedavisi ve/veya
profilaksisi için en az bir peptit içerir,
burada diger bir düzenlemede farmasötik olarak aktif bir bilesik, en az bir insan insülini
veya bir insan insülini analogu veya türevi, glukagon-benzeri peptit (GLP-1) veya
bunun analogu veya türevi veya eksendin-S veya eksendin-4 veya eksendin-3 veya
eksendin-4'ün analogu veya türevini içerir.
Insülin analoglari, örnegin GIy(A21), Arg(Bß1), Arg(B32) insan insülini; Lys(B3),
insan insülini, burada 828 pozisyonunda prolin, Asp, Lys, Leu, Val veya Ala ile
degistirilir ve burada 829 pozisyonunda Lys, Pro; AIa(B26) Insan insülini; Des(828-
B30) insan insülini; Des(BZ7) insan insülini ve Des(BSO) insan insülini ile degistirilebilir.
Insülin türevleri, örnegin BZQ-N-miristoiI-des(B30) insan insülini; BZQ-N-palmitoil-
des(830) insan insülini; BZQ-N-miristoil insan insülini; BZQ-N-palmitoil insan insülini;
BZS-N-miristoil LysBZSProB29 insan insülini; B28-N-palmitoil-LysB28ProB29 insan
insülini; BSO-N-miristoiI-ThrBZQLysBSO insan insülini; BSO-N-palmitoil- ThrBZQLysBSO
insan insülini; BZQ-N-(N-paImitoiI-Y-gIutamiI)-des(830) insan insülini; B29-N-(N-Iitok0lil-
Y-glutamiI)-des(BSO) insan insülini; B29-N-(w-karb0ksiheptakanoil)-des(BSO) insan
insülini ve B29-N-(w-karboksiheptadekanoil) insan insülinidir.
Eksendin-4, örnegin, H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-
GIu-Glu-GIu-AIa-VaI-Arg-Leu-Phe-IIe-GIu-Trp-Leu-Lys-Asn-GIy-GIy-Pro-Ser-Ser-Gly-
AIa-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 dizisinin bir peptidi olan Eksendin4(1-39)dur.
Eksendin-4 türevleri, örnegin, asagidaki bilesik listesinden seçilir:
des Pr036 Eksendin-4(1-39),
des Pro36 [Asp28] Eksendin-4(1-39),
des Pr; veya
burada -Lysö-NH2 grubu, Eksendin-4 türevinin C-terminaline;
veya dizinin bir Eksendin-4 türevine baglanabilir
des Pro36 Eksendin-,
H-(Lys)6-des Pr-Lysö-NH2,
H-(Lys)6-des Pr036, Pr-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pr036, Pr037, Pr-NH2,
des Pr036, Pr037, Pr6-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr6-NH2,
H-(Lys)6-des Pr-Lysö-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr6-
H-(Lys)6-des Pr-Lysö-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pr037, Pr6-
H-Lysö-des Pr-Lysö-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pr037, Pr-NH2,
39)-NH2,
des Pro36, Pr037, Pr6-NH2,
39)-(Lys)6-NH2;
veya yukarida belirtilen Eksendin-4 türevlerinden herhangi birinin farmasötik olarak
kabul edilen tuzuna veya solvatina baglanabilir.
Hormonlar, örnegin, hipofiz hormonlari veya hipotalamus hormonlari veya düzenleyici
aktif peptitler ve Gonadotropin (Follitropin, Lutropin, Koryongonadotropin, Menotropin),
Somatropin (Somatropin), Desmopressin, Terlipressin, Gonadorelin, Triptorelin,
Löprorelin, Buserelin, Nafarelin, Goserelin gibi Rote Liste, ed. 2008, Chapter 50*de
listelenen sekilde bunlarin antagonistleri olabilir.
Bir polisakarid, örnegin, bir glukozaminoglikan, bir hiyaluronik asit, bir heparin, bir
düsük molekül agirlikli heparin veya ultra düsük molekül agirlikli heparin veya bunlarin
türevi veya sülfatlanmis, örnegin yukarida belirtilen polisakaridlerin poli-sülfatli sekli
ve/veya bunlarin farmasötik olarak kabul edilen bir tuzudur. PoIi-sülfatli düsük molekül
agirlikli heparinin farmasötik olarak kabul edilen tuz örnegi, enoksaparin sodyumdur.
Antikorlar, temel bir yapiyi paylasan, ayni zamanda immünoglobülin olarak da bilinen
globüler plazma proteinleridir (~150kDa). Amino asit rezidülerine ekli olan seker
zincirleri oldugundan ötürü, glikoproteinlerdir. Her bir antikorun temel fonksiyonel birimi
bir immünoglobülin (lg) monomeridir (yalniz bir lg birimi içerir); salgilanan antikorlar,
tetramerik veya memeli IgM'si gibi bes lg birimi ile pentamerik olabilir.
lg monomeri, iki es agir zinciri ve sistein rezidüler arasinda disülfür baglari ile
baglanmis iki es hafif zinciri içeren dört polipeptit zinciri içeren “Y"-seklinde bir
moleküldür. Her bir agir zincir, yaklasik olarak 440 amino asit uzunlugundadir; her bir
hafif zincir, yaklasik olarak 220 amino asit uzunlugundadir. Agir ve hafif zincirlerin her
biri, katlanmalarini stabilize eden zincir içi disülfür baglari içerir. Her bir zincir, lg alani
olarak adlandirilan yapisal alanlardan olusur. Bu alanlar, yaklasik olarak 70-110 amino
asit içerir ve boyutlarina ve fonksiyonlarina göre farkli kategorilere ayrilir (örnegin,
degisken veya V ve sabit veya C). Korunan sisteinler ve diger yüklü amino asitler
arasindaki etkilesimlerle bir arada tutulmalarina yardimci olan sekilde iki [3 plakasinin
bir “sandviç” seklini olusturdugu karakteristik bir immünoglobülin katina sahiplerdir.
oi, ö, 2, V ve p ile gösterilen bes memeli lg agir zincir tipi vardir. Mevcut olan agir zincir
tipi, antikorun izotipini tanimlar; bu zincirler, IgA, IgD, IgE, lgG ve lgM antikorlarinda
Farkli agir zincirler, boyut ve bilesim açisindan farklilik gösterirler; o ve y, yaklasik
olarak 450 amino asit içerir ve 6, yaklasik olarak 500 amino asit içerir böylece u ve e,
yaklasik olarak 550 amino asit içerir. Her bir agir zincir, iki bölgeye sahiptir, sabit bölge
(CH) ve degisken bölge (VH). Bir türde sabit bölge, temel olarak ayni izotipin tüm
antikorlarinda aynidir ancak farkli izotiplerin antikorlarinda farklilik göstermektedir. Agir
zincirler y, 0 ve 6, üç tandem lg alanindan ve ilave edilen esneklik için bir dayanak
alanindan olusan sabit bölgeye sahiptir; agir zincirler u ve 5, dört immünoglobülin
alanindan olusan sabit bir bölgeye sahiptir. Agir zincirin degisken bölgesi, farkli 8
hücreleri tarafindan üretilen antikorlarda farklilik gösterir ama tek B hücresi veya B
hücresi klonu tarafindan üretilen tüm antikorlar için aynidir. Her bir agir zincirin
degisken bölgesi, yaklasik olarak 110 amino asit uzunlugundadir ve tek bir lg
alanindan olusur.
Memelilerde A ve K ile gösterilen iki immünoglobülin hafif zincir tipi vardir. Hafif zincir, iki
ardisik alana sahiptir: bir sabit alan (CL) ve bir degisken alan (VL). Hafif bir zincirin
yaklasik uzunlugu 211 ila 217 amino asittir. Her bir antikor; her zaman ayni olan iki hafif
zinciri içerir, yalniz bir hafif zincir tipi, K veya A, memelilerdeki antikor basina mevcuttur.
Tüm antikorlarin genel yapisi çok benzer olsa da, belirli bir antikorun özgün özelligi,
yukarida ayrintili olarak açiklandigi üzere degisken (V) bölgeler tarafindan belirlenir.
Daha spesifik olarak, üçü hafif (VL) ve üçü agir (VH) zincirde olan degisken döngüler,
antijene baglanma durumundan, yani antijen özgünlügü için, sorumludur. Bu döngüler,
Tamamlayicilik Belirleme Bölgesi (CDR'Ier) olarak ifade edilirler. Hem VH hem de VL
alanlarindaki CDR'Ierin, antijen-baglanma alanina katkida bulunmasindan ötürü ve tek
basina olmadan, son antijen özgünlügünü belirleyen agir ve hafif zincirlerin
kombinasyonudur.
Bir “antikor parçacigi”, yukarida tanimlanan en az bir antijen baglayici parçacik içerir ve
parçacigin türevlendigi tüm antikor ile ayni fonksiyonu ve özgünlügü gösterir. Papain ile
sinirli proteolitik sindirim, lg protipini üç parçaciga böler. Iki es amino terminal
parçacigi, her biri bir tam L zinciri ve yaklasik yarim H zinciri içeirr, antijen baglama
parçaciklaridir (Fab). Üçüncü parçacik, boyut olarak benzer ama ara zincir disülfit bagi
ile her iki agir zincirin yari karboksil terminalini içerir, kristalize edilebilir olan parçaciktir
(FC). Fc, karbohidratlari, tamamlaiyci baglama ve FcR-baglama alanlarini içerir. Sinirli
pepsin sindirimi, her iki Fab parçasini ve H-H zincirler arasi disülfit bagini içeren
birlesim bölgesini kapsayan tek bir F(ab')2 parçacigini verir. F(ab')2, antijen
baglanmasi için divalenttir. F(ab')2'nin disülfit bagi, Fab` elde etmek için bölünebilir.
Ayrica agir ve hafif zincirlerin degisken alanlari, tek zincirli degisken bir parçacik (scFv)
olusturmak için birlestirilebilirller.
Farmasötik olarak kabul edilen tuzlar, örnegin, asit katki tuzlari veya bazik tuzlardir.
Asit katki tuzlari, örnegin HCI veya HBr tuzlaridir. Bazik tuzlar, örnegin alkali veya
alkalinden örnegin Na+ veya K+ veya Ca2+ veya bir amonyum iyonu
N+(R1)(R2)(R3)(R4), seçilen bir katyonu içeren tuzlardir, burada R1 ila R4,
birbirlerinden bagimsiz olarak: hidrojen, opsiyonel olarak ikame edilmis bir C1-CG-alkil
grubu, opsiyonel olarak ikame edilmis bir C2-C6-alkenil grubu, opsiyonel olarak ikame
edilmis bir CG-C10-aril grubu veya opsiyonel olarak ikame edilmis bir Cö-C10-heteroaril
grubu anlamindadir. Farmasötik olarak kabul edilen tuzlarin diger örnekleri,
Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 ve Farmasötik Teknoloji Ansiklopedisi
içinde belirtilmistir.
Farmasötik olarak kabul edilen solvatlar, örnegin, hidratlardir.
Bulusun koruma kapsami, yukarida verilen örneklerle sinirli degildir. Bulus, özelliklerde
veya özelliklerin her bir kombinasyonunda istemlerde veya örneklerde açikça
belirtilmemis olsa dahi, istemlerde belirtilen özelliklerin her bir kombinasyonunu içeren
özelliklerin her bir yeni özelliginde ve her bir kombinasyonunda düzenlenmistir.
Referans numaralari
1 Tahrik elemani
2 Doz elemani
3 Yer degistirme elemani
4 Yayli eleman
Doz butonu
6 Piston çubugu
9 Birinci pinyon
11 Ikinci pinyon
13 Tahrik yayi
14 Kartus
Tahrik özelligi
16 Kuplaj elemani
17 Piston çubugu özelligi
19 Pompa
Kuplaj özelligi
21 Pencere
22 Distaki dis
23 Kilavuz özelligi
Distal uç
Proksimal uç
Kilavuz
Birinci yön
Çubuk yer degistirme özelligi
Ikinci yön
Kavrama özelligi
Girinti (doz butonu)
Doz elemani egrisi
Son doz mandali
Doz elemani mandali
Tahrik elemani kolu
Disler (piston çubugu)
Disler (kuplaj elemani)
Disler (tahrik özelligi)
Disler (doz elemani mandali)
Son kisim
Distal yüzey
Proksimal yüzey
Disler (ikinci pinyon)
Tahrik elemani yer degistirme elemani
Gösterge düzenegi
Birinci gösterge elemani
Birinci etkilesim özelligi
Kilavuz yüzeyi
Durdurma yüzeyi
Birinci ilgili pinyon
Ikinci gösterge elemani
Ikinci etkilesim özelligi
122 Ikinci gösterge özelligi/girinti
125 Ikinci ilgili pinyon
130 Kilitleme elemani
131 Birinci kilitleme elemani özelligi
132 Ikinci kilitleme elemani özelligi
200 Ilaç dagitim cihazi
x uzunlamasina eksen
A,B,D Mesafeler
Claims (1)
- ISTEMLER . Bir ilaç dagitim cihazi için tahrik mekanizmasi olup, özelligi tahrik mekanizmasinin asagidakileri içermesidir: - proksimal ucu (26) ve distal ucu (25) olan bir muhafaza (24), - uzunlamasina bir ekseni (x) ve bir piston çubugu özelligi (17) olan bir piston ÇubUgU(6L - muhafazaya (24) göre hareket ettirilebilir olan bir tahrik elemani (1), tahrik elemani (1), tahrik özelligi (15) içerir, birinci ve ikinci pozisyon arasinda piston çubuguna (6) dik olan radyal sekilde hareket ettirilebilir olan bir tahrik elemani (1), burada tahrik özelligi (15), piston çubuguna (6) göre tahrik elemaninin (1) radyal yer degistirmesi yoluyla piston çubugu özelligi (17) ile selektif olarak kenetlenebilir, tahrik mekanizmasi asagida belirtilen sekilde konfigüre edilir: - tahrik elemani (1), birinci pozisyonda oldugunda tahrik elemani (1), piston çubugundan (6) ayrilir ve piston çubuguna (6) göre hareket ettirilebilirdir ve - tahrik elemani (1), ikinci pozisyonda oldugunda tahrik özelligi (15), piston çubugu özelligi (17) ile kenetlenecegi sekilde konfigüre edilir böylece tahrik elemani (1) muhafazaya (24) göre distal olarak hareket ettiginde, söz konusu distal hareket, piston çubuguna (6) aktarilir, böylece piston çubugu (6), distal olarak muhafazaya (24) göre hareket eder, burada tahrik mekanizmasi, muhafazaya (24) sabitlenen veya entegre olarak olusan bir kuplaj elemanini (16) içerir, kuplaj elemani (16) ayrica her biri, piston çubugu özelligi (17) ile tek yönlü kuplaj saglamak üzere konfigüre edilmis olan böylece muhafazaya (24) göre piston çubugun (6) proksimal hareketinin önlendigi çok sayida eksenel bosluklu kuplaj özelliklerini (20a, b, c) içerir. . Istem 1'e göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi kuplaj özelliklerinden (20a, b, c) biri, tek yönlü kuplaj sagladiginda, kuplaj özelliklerinden (20a, b, o) bir digerinin, tek yönlü kuplaj olusturmamasidir ve burada kuplaj özellikleri (203, b, c) ve piston çubugu özelligi (17), tek yönlü kuplajin piston çubugu (6) ve kuplaj elemaninin (16) ilgili pozisyonuna dayanarak farkli kuplaj özellikleri (20a, b, c) ile olusturulacagi sekilde konfigüre edilir. Istem 1 veya ?ye göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi piston çubugu özelliginin (17), kuplaj özellikleri (20a, b, c) ile kenetlenebilecek sekilde düzenlenen ve konfigüre edilen bir dizi disi (40) içermesidir. Istem Sie göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi kuplaj özelliklerinden (20a, b, 0) her birinin, piston çubugu özelliginin (17) disleri (40) ile kenetlenecek sekilde düzenlenen ve konfigüre edilen en az bir disi (41) içermesidir ve burada kuplaj özellikleri (20a, b, c) arasindaki eksenel mesafe, piston çubugu özelliginin (17) birinci disinin (40) proksimal bir uç yüzeyine bitisik olan birinci kuplaj özelliklerinin (20a, b, c) disinin (41) distal uç yüzeyi olacak sekilde seçilir ve ikinci kuplaj özelliginin (20a, b, c) disinin (41) distal uç yüzeyi ile piston çubugu özelliginin (17) ikinci disinin (40) proksimal bir uç yüzeyi arasindaki mesafe (D), piston çubugu özelliginin (17) iki komsu disinin (40) proksimal uç yüzeyleri arasindaki mesafeden (A) daha küçüktür. Istem 4`e göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi tahrik mekanizmasinin, piston çubugu (6) muhafazaya (24) göre mesafesi (D) ile distal olarak hareket ettirildiginde, piston çubugu özelliginin (17) birinci disinin (40), birinci kuplaj özelliginin (20a, b, c) disi (41) ile destek yerinden disari dogru hareket ettirilebilecegi ve piston çubugu özelliginin (17) ikinci disinin (40) proksimal uç yüzeyinin, ikinci kuplaj özelliginin (20a, b, c) disinin (41) distal ucu yüzeyine bitisik olacagi sekilde konfigüre edilmesidir, burada mesafe (D), dagitim cihazindan dagitilabilecek olan minimum madde (31) miktarina denk gelir. Istemler 3 ila 5'ten herhangi birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi tahrik özelliginin, çok sayida eksenel olarak aralikli tahrik özelliklerini (15) içermesi ve her bir tahrik özelliginin (15), piston çubugu özelliginin (17) disleri (40) ile kenetlenecek sekilde konfigüre edilen ve düzenlenen en az bir disi (42) içermesidir, burada tahrik özellikleri (15) ve piston çubugu özelligi (17), tahrik elemani (1) ikinci pozisyondayken, tahrik özelliklerinden (15) birinin disinin (42) distal uç yüzeyinin, piston çubugu özelliginin (17) bir disinin (40) proksimal uç yüzeyine dayanacagi ve diger bir tahrik özelliginin (15) bir disinin (42) distal uç yüzeyinin piston çubugu özelliginin (17) bir disinin (40) proksimal uç yüzeyinden mesafede (D') bulunacagi sekilde düzenlenir ve konfigüre edilir, burada mesafe (D'), dagitim cihazindan dagitilabilecek olan minimum madde (31) miktarina karsilik gelir. Önceki istemlerden en az birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi bir doz elemani (2) içermesi ve tahrik mekanizmasinin, islemin ayar modunda, tahrik elemaninin (1) birinci pozisyonda oldugu ve islemin dagitim modunda, tahrik elemaninin (1) ikinci pozisyonda oldugu sekilde konfigüre edilmesidir, burada islemin ayar modunda doz elemani (2), bir dozu ayarlamak için muhafazaya (24) göre birinci yönde döndürülebilirdir ve islemin dagitim modunda doz elemani (2), ayarlanan bir dozu dagitmak için muhafazaya (24) göre birinci yönün zit yönündeki ikinci yönde döndürülebilirdir. Istem 7“ye göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi tahrik mekanizmasinin, muhafazaya (24) göre doz elemaninin (2) döndürülmesinin, piston çubuguna (6) göre tahrik elemaninin (1) eksenel hareketine dönüstürülecegi sekilde konfigüre edilmesidir. Istem 7 veya 8'e göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi doz elemani (2) ve tahrik elemaninin (1), birbirine disliler ile baglanmasidir. Istemler 7 ila 9'dan en az birine göre doz elemanina (2) baglanan bir tahrik yayini (13) içeren bir tahrik mekanizmasi olup, özelligi tahrik yayinin (13), doz elemaninin (2) muhafazaya (24) göre birinci yönde dönecegi sekilde düzenlenmesi ve konfigüre edilmesidir, tahrik yayi (13) yüklenir ve burada islemin dagitim modunda tahrik yayi (13), muhafazaya (24) göre ikinci yönde doz elemaninin (2) dönüsünü tahrik eder. Istem 10'a göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi serbest birakilabilir bir kavrama mekanizmasini içermesidir, burada serbest birakilabilir kavrama mekanizmasi, islemin ayar modunda serbest birakilabilir kavrama mekanizmasinin kenetlendigi ve doz elemaninin (2) selektif olarak tahrik yayinin (13) yay kuvvetine karsi muhafazaya (24) göre rotasyonel olarak kilitlendigi ve islemin dagitim modunda serbest birakilabilir kavrama mekanizmasinin serbest birakildigi ve doz elemaninin (2), muhafazaya (24) göre tahrik yayi (13) tarafindan döndürüldügü sekilde konfigüre edilmesidir. IstemIer 7 ila 11'den en az birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi bir aktüasyon elemanini (5) ve bir yer degistirme elemanini (3) içermesidir. burada bir aktüasyon elemani (5), yer degistirme elemani (3) ile etkilesimde bulunmak üzere konfigüre edilir, böylece islemin ayar modunda aktüasyon elemaninin (5) eksenel bir hareketi, piston çubuguna (6) göre yer degistirme elemaninin (3) radyal hareketine aktarilir, islemin ayar modundan dagitim moduna geçilir, böylece tahrik elemani (1), birinciden ikinci pozisyona hareket eder. istem 12'ye göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi muhafazaya (24) eksenel olarak sabitlenen veya entegre olarak olusturulan bir kilavuz özelligini (23) içermesidir, burada kilavuz özelligi (23) ve yer degistirme elemani (3), muhafazaya (24) göre yer degistirme elemaninin (3) eksenel hareketinin en azindan kismen piston çubuguna (6) göre yer degistirme elemaninin (3) radyal hareketine dönüstürülecegi sekilde düzenlenir ve konfigüre edilir, burada yer degistirme elemani (3), tahrik elemani (1) ile etkilesimde bulunur, böylece yer degistirme elemani (3), radyal olarak piston çubuguna (6) göre hareket ettiginde tahrik elemani (1), birinciden ikinci pozisyona dogru piston çubuguna (6) göre yer degistirir. Istemler 11 ila 13'ten en az birine göre tahrik mekanizmasi olup, özelligi yer degistirme elemaninin (3), rotasyonel olarak muhafazaya (24) göre kilitlenmesi ve yer degistirme elemaninin (3), kavrama mekanizmasinin bir parçasi olan bir kavrama özelligini (33) içermesidir, burada islemin ayar modunda yer degistirme elemani (3), eksenel olarak doz elemanina (2) göre hareket ettirilir böylece serbest birakilabilir kavrama mekanizmasini serbest birakir. Ilaç dagitim cihazi (200) olup, özelligi önceki istemlerden en az birine göre tahrik mekanizmasini içermesidir.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13176881 | 2013-07-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201810018T4 true TR201810018T4 (tr) | 2018-08-27 |
Family
ID=48795454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2018/10018T TR201810018T4 (tr) | 2013-07-17 | 2014-07-17 | Dağıtım cihazı için tahrik mekanizması. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10441724B2 (tr) |
| EP (1) | EP3021906B1 (tr) |
| JP (1) | JP2016524975A (tr) |
| CN (1) | CN105377337A (tr) |
| DK (1) | DK3021906T3 (tr) |
| HK (1) | HK1221188A1 (tr) |
| TR (1) | TR201810018T4 (tr) |
| WO (1) | WO2015007818A1 (tr) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10589033B2 (en) * | 2015-08-19 | 2020-03-17 | Shl Medical Ag | Medicament delivery device |
| DK3349825T3 (da) | 2015-09-18 | 2023-12-18 | Sanofi Aventis Deutschland | Lægemiddeladministrationsanordning |
| PL227678B1 (pl) * | 2015-12-22 | 2018-01-31 | Copernicus Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Układ sterująco-napędowy dla urządzenia do iniekcji oraz urządzenie do iniekcji zaopatrzone w taki układ |
| PL3108914T3 (pl) * | 2016-07-07 | 2019-08-30 | Copernicus Sp. Z O.O. | Urządzenie wstrzykujące do podawania określonej liczby jednakowych dawek substancji płynnej |
| CN106361410A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-01 | 苏州品诺维新医疗科技有限公司 | 一种动力控制装置及其控制方法、手术操作系统 |
| US11110227B2 (en) * | 2018-11-09 | 2021-09-07 | Cheryl Muise | Method and apparatus for injecting fluids |
| CN113633121B (zh) * | 2021-07-22 | 2022-11-01 | 永艺家具股份有限公司 | 一种坐具单元及坐具 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE52621B1 (en) | 1981-02-12 | 1988-01-06 | Turner Robert Charles | Dose metering plunger devices for use with syringes |
| GB8713810D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | Hypoguard Uk Ltd | Measured dose dispensing device |
| US5383865A (en) | 1993-03-15 | 1995-01-24 | Eli Lilly And Company | Medication dispensing device |
| US5514097A (en) | 1994-02-14 | 1996-05-07 | Genentech, Inc. | Self administered injection pen apparatus and method |
| DE29703820U1 (de) | 1997-03-03 | 1998-07-02 | Medico Development Investment Co., Ascona | Injektionsgerät |
| IL156245A0 (en) | 2000-12-22 | 2004-01-04 | Dca Design Int Ltd | Drive mechanism for an injection device |
| PL1855742T3 (pl) | 2005-02-22 | 2009-08-31 | Tecpharma Licensing Ag | Urządzenie dozujące do dokładnego odmierzania dawek produktu |
| DE102005008065A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Tecpharma Licensing Ag | Zahneingriff mit ungleicher Teilung |
| JP4131001B2 (ja) * | 2006-07-28 | 2008-08-13 | 大成化工株式会社 | 定量吐出装置 |
| EP2244768B1 (en) * | 2008-01-23 | 2019-04-03 | Novo Nordisk A/S | Device for injecting apportioned doses of liquid drug |
| US8992484B2 (en) | 2008-01-23 | 2015-03-31 | Novo Nordisk A/S | Device for injecting apportioned doses of liquid drug |
-
2014
- 2014-07-17 DK DK14748139.4T patent/DK3021906T3/en active
- 2014-07-17 TR TR2018/10018T patent/TR201810018T4/tr unknown
- 2014-07-17 EP EP14748139.4A patent/EP3021906B1/en not_active Not-in-force
- 2014-07-17 WO PCT/EP2014/065337 patent/WO2015007818A1/en not_active Ceased
- 2014-07-17 JP JP2016526626A patent/JP2016524975A/ja active Pending
- 2014-07-17 HK HK16109405.2A patent/HK1221188A1/zh unknown
- 2014-07-17 US US14/904,736 patent/US10441724B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-17 CN CN201480040312.3A patent/CN105377337A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160158456A1 (en) | 2016-06-09 |
| CN105377337A (zh) | 2016-03-02 |
| WO2015007818A1 (en) | 2015-01-22 |
| US10441724B2 (en) | 2019-10-15 |
| HK1221188A1 (zh) | 2017-05-26 |
| DK3021906T3 (en) | 2018-07-30 |
| EP3021906B1 (en) | 2018-04-18 |
| JP2016524975A (ja) | 2016-08-22 |
| EP3021906A1 (en) | 2016-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104334216B (zh) | 用于药物输送装置的驱动机构和药物输送装置 | |
| CN105682711B (zh) | 具有剂量设定和重新设定机构的笔型药物注射装置 | |
| TR201810018T4 (tr) | Dağıtım cihazı için tahrik mekanizması. | |
| CN105102040B (zh) | 分配速度控制机构和注射装置 | |
| CN104349807B (zh) | 用于药物输送装置的驱动机构和药物输送装置 | |
| CN105102031B (zh) | 用于药物输送装置的驱动机构 | |
| TW201603852A (zh) | 彈簧裝置及具有該彈簧裝置之藥物傳輸裝置 | |
| CN105283209B (zh) | 用于药物输送装置的驱动组件和药物输送装置 | |
| CN105492048B (zh) | 具有剂量限制螺母用以防止设定高于留存药物数量的剂量的笔型药物输送装置 | |
| JP6490057B2 (ja) | 薬物送達デバイスの組立体および薬物送達デバイス | |
| JP5961186B2 (ja) | 最大用量止め具を有する用量設定機構を備えた注射デバイス | |
| CN105392512B (zh) | 用于药物输送装置的组件及其操作方法 | |
| CN106999655B (zh) | 用于组装药物输送装置的方法和药物输送装置 | |
| CN105163778B (zh) | 限制器机构和具有该限制器机构的注射装置 | |
| CN107027294A (zh) | 咔嗒发声器组合体和具有该咔嗒发声器组合体的药物输送装置 | |
| TWI600446B (zh) | 藥劑設定機構及注射裝置 | |
| JP6448623B2 (ja) | 薬物送達デバイス用のアセンブリ、および薬物送達デバイス | |
| CN106535965A (zh) | 具有用于接合棘爪元件、致偏致动按钮以及致使锁定元件偏向于处于剂量设定模式的压缩弹簧的注射装置 | |
| JP6647221B2 (ja) | 薬物送達デバイス用のハウジングおよび薬物送達デバイス | |
| TR201905639T4 (tr) | Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik tahrik mekanizması. | |
| CN105682715B (zh) | 用于药物输送装置的驱动机构 | |
| JP6457529B2 (ja) | 駆動機構および駆動機構を有する注射デバイス | |
| CN105658265A (zh) | 用于药物输送装置的组件 | |
| CN105722541B (zh) | 用于药物输送装置的构件和组件、药物输送装置以及构件的用途 | |
| TW201521819A (zh) | 用於藥物輸送裝置的機構以及包含該機構的藥物輸送裝置 |