TR201816404T4

TR201816404T4 - Tiyofen azo karboksilat boyaları ve bunları içeren çamaşır bakım kompozisyonları.

Info

Publication number: TR201816404T4
Application number: TR2018/16404T
Authority: TR
Inventors: Torres Eduardo; D Bruhnke John; K Dey Sanjeev; S Miracle Gregory
Original assignee: Milliken & Co
Priority date: 2011-06-03
Filing date: 2012-05-25
Publication date: 2018-11-21
Also published as: WO2012166584A1; CA2834594A1; US20150368472A1; US9567465B2; MX2013012675A; JP2015500888A; BR112013030607A2; US20120309945A1; JP6072015B2; MX357617B; CA2834594C; EP2714815A1; EP2714815B1; US9163146B2; BR112013030607B1; CN104053727A

Abstract

Bu başvuru, renklendirme ajanları olarak kullanım için tiyofen azo karboksilat boyaları, renklendirme ajanları görevi görebilecek bu tür boyaları içeren çamaşır bakım kompozisyonları, bu tür boyaları ve çamaşır bakım kompozisyonlarını yapmaya yönelik prosesler ve bunları kullanma yöntemleri ile ilgilidir. Yukarıda adı geçen boyalar, usulen yüklenmiş bir parça içerir ve genellikle en az iki bileşenden oluşur: en az bir kromofor bileşeni ve en az bir polimerik bileşen. Uygun kromofor bileşenleri, kızılötesi ışına maruz kaldığında genellikle mavi, kırmızı, menekşe veya mor flöresan ışığı yayar veya bunlar, ışığı absorbe ederek bu gölgelerin aynısını yansıtabilir. Bu tür boyalar, kumaşlar için bir renklendirme etkisi, örneğin bir beyazlatma etkisi sağlamakla avantajlı iken zaman içerisinde birikmez ve işlem görmüş kumaşlarda istenmeyen mavi renk kaybına neden olmaz. Bu tür boyalar ayrıca çamaşır bakım kompozisyonlarında kullanılan ağartıcı ajanlara göre genellikle stabildir.

Description

TARIFNAMETIYOFEN AZO KARBOKSILAT BOYALARI VE BUNLARI ICEREN ÇAMASIR BAKIM KOMPOZISYONLARITEKNIK SAHABu basvuru, renklendirici ajanlar olarak kullaiiim için tiyofen azo karboksilat boyalari, bu tür boyalari içeren çamasir bakim konipozisyonlari, bu tür boyalari yapma prosesleri ve bunlari kullanildigi çamasir bakim koinpozisyonlari ve yöntemleri ile ilgilidir.

Yukarida adi geçen boyalar, usulen yüklenmis bir parça içerir ve genellikle en az iki bilesenden olusur: en az bir kromofor bileseni ve en az bir polimerik bilesen. Uygun kromofor bilesenleri, kizilötesi isinina maruz birakildiginda genellikle mavi, kirmizi, menekse rengi veya mor renk yayar veya bunlar, isigi emerek bu gölgelerin aynisini yansitabilir. Bu boyalar, kumaslarda bir renklendirme etkisi, örnegin beyazlatina etkisi yaratmada avantajli iken zaman içerisinde kendini gelistirmez ve islem görmüs kumaslarda istenmeyen renk kaybina neden olur. Bu tür boyalar ayrica genellikle çamasir bakimkompozisyonlarinda kullanilan agartici a janlarda stabildir.GE MITekstil substratlari yaslandikça bunlarin rengi, isik, hava, ayak tabani ve substratlar içeren fiberlerin dogal degradasyoiiuna bagli olarak solma veya sararma egiliini gösterir. Bu yüzden renklendirici a janlarinamaci genellikle bu tekstil substratlarini görsel olarak parlaklastirinakve substratlarin solmasina ve sararmasina karsi savasmaktir. Tipik olarak renklendirici ajanlar, çamasir deterjanlari, kumas yuinusaticilar veya durulama yardimcilari içerisinde bulunabilir ve böylelikle bunlar, tekstil substratlarina, çamasir yikaina prosesleri sirasinda uygulanabilir. Bununla birlikte renkleiidirici ajanlarin, tekstil substratlarin istenmeyen lekelenmelere neden olmadan islem görmüs tekstil substratlarini görsel olarak parlaklastirma görevi görmesi önemlidir. Ozellikle selülozik substratlar, isik, hava ve/veya ayak tabanina maruz kaldiktan sonra sar bir renk sergileme egilimi gösterir.

Bu sariligi normal yikama prosedürleriyle tersine çevirmek siklikla zordur. Sonuçta yaslanan selülozik substratlarin sergiledigi sariligi ortadan kaldirabilen gelismis renklendirici ajanlara ihtiyaç sürmektedir. Bu tür gelismis renklendirici ajanlar kullanilarak tekstil substratlarinin, örn., giyim ürünlerinin, masa örtülerinin, Vb.'nin ömrü uzatilabilir. Ne yazik ki mevcut tiyofen azo boyalari, fiziksel olarak istendigi kadar stabil degildir. Bu yüzden bunlar, sivi boya ürünü ve çamasir bakim kompozisyonu formülasyonunun esnekligini sinirlayabilen özel solventler/islem gerektirir. Ek olarak çamasir kompozisyonlarinda kullanim için açiklanan mevcut tiyofen azo karboksilat boyalari, ya ürünler içerisinde kullanilabilen seviyelerde arzu edilen renklendirme etkisini saglama, ya çok maliyetlidir ya da istenmeyen bir seviyeye çikarilarak birçok islem döngüsünden geçen islem görmüs yer üzerinde asiri renklenme yapar. US 2008/0177090 Al, tiyofen azo bazli beyazlatici ajanlar içeren çamasir bakim kompozisyonlarini açiklarken WO 2011/017719 A2, çamasir bakim kompozisyonlarinda renklendirici ajanlar olarak tiyofen azo boyalarinin kullanimini tarif eder; buradaki tiyofen azo boyalarigenellikle bir kromofor bileseni ve bir polimerik bilesenden olusur.Buradaki tiyofen azo karboksilat boyalari ve bunu içeren çamasir bakim kompozisyonlari, bu alanda önceki girisimlerden fazla avantajlar sunar; çünkü önceki tiyofen azi renklendirici ajanlarinin aksine mevcut tiyofen azo karboksilat boyalari, Lycra® gibi polüre fiberler üzerinde ön isleinle benek lekeler ve/veya asiri maliyet gibi olumsuzluklar olmaksizin bu tür boyalarda gelismis birikine, çikarma ve renk açisi saglayan usulen katilmis bir karboksilat parçasi (pKa”sinin üzerinde) içerir. Teoriye bagli kalmaksizin Basvuranlar, mevcut tiyofen azo karboksilat boyalari, metal iyonlari ile örnegin yikama suyu içerisinde daha uygun sekilde etkilestiginden bu tür olumsuz etkilerden kaçildigina inanir. Yukarida adi geçen faydalar, genis bir kumas araligi üzerinden sunulur. Kisaca Basvuranlar, mevcut renklendirme kusurlarinin kaynagini fark etinis ve burada bu tür bir probleme çözüm suninaktadir. Burada açiklanan renklendirici bilesikler ayrica tekstil substratlari dahil olinak üzere substratlariii sariligini görsel olarak nötralize etmek için uygun bir dalga boyunda isigi absorbe eder. Bu kompozisyonlar ideal sekilde tekstil substratlari dahil olmak üzere substratlar için renklendirme ajanlari olarak islev gösterir ve tüketiciler tarafindan kullanilacak çamasir bakiin kompozisyonlari içerisine dahil edilebilir.BULU UN OZETIBu basvuru, renklendirici ajanlar olarak kullanim için tiyofen azo karboksilat boyalari, renklendirici ajan görevi görebilen bu tür boyalari içeren çamasir bakim kompozisyonlari, bu tür boyalari yapma prosesleri ve bunlarin kullanildigi çamasir bakiin koinpozisyoiilari ve yöntemleri ile ilgilidir. Yukarida adi geçenboyalar, usulen katilmis bir parça içerir ve genellikle en az ikibilesenden olusur: en az bir kromofor bileseni ve en az bir poliinerik bilesen. Uygun kromofor bilesenleri, kizilötesi isinina inaruz birakildiginda genellikle inavi, kirmizi, menekse rengi veya mor renk yayar veya bunlar, isigi emerek bu gölgelerin aynisini yansitabilir. Bu tür boyalar, kumaslarda bir renklendirine etkisi, örnegin beyazlatina etkisi yaratinada avantajli iken zaman içerisinde kendiiii gelistirmez ve islem görmüs kumaslarda istenmeyen mavi renk kaybina neden olur. Bu tür boyalar ayrica genellikle çamasir bakiinkompozisyonlarinda kullanilan agartici ajaiilarda stabildir.DETAYLI TARIFNAME Burada kullanildigi gibi "alkoksi" teriminin Cl-Cg alkoksi ve tekrarlama ünitelerine sahip poliollerin alkoksi türevlerini, örn., butilen oksid, glisidol oksid, etilen oksid veya propilen oksidikapsamasi amaçlanir.Burada kullanildigi gibi "alkil" ve "alkil baslikli" terimlerinin, Ci-Cig alkil gruplarini ve bir yönde C1-C6 alkil gruplarini kapsamasiamaçlanir.Burada kullanildigi gibi "aril" teriminin, C3-C12 aril gruplarinikapsamasi amaçlanir.Burada kullanildigi gibi "arilalkil" teriminin, Ci-Cig alkil gruplarini vebir yönde Ci-C6 alkil gruplarini kapsainasi amaçlanir.Burada kullanildigi gibi "usulen katilmis parça" terimi, pH'si 7 ila 11araliginda olan sulu çözeltide en az bir sekilsel pozitif yük veya en azbir sekilsel negatif yüke sahip bir parça anlamina gelir."Etilen oksid," "propilen oksid" ve "butilen oksid" terimleri buradaayri ayri tipik "EO," "PO" ve "B0" isimleriyle gösterilebilir.Burada kullanildigi gibi "çamasir bakim kompozisyonu", aksi belirtilmedikçe, gran'uler, toz, sivi, jel, macun, birim dozda çubuk form ve/Veya tane tipi yikama ajanlari ve/veya kumas islemekompozisyonlarini kapsar.Burada kullanildigi gibi "kumas isleme kompozisyonu" terimi, aksi belirtilmedikçe, kumas yumusatici kompozisyonlari, kumas güçlendirici kompozisyonlari, kumas tazeleyici kompozisyonlari ve bunlarin konibinasyonlarini kapsar. Bu tür kompozisyonlar, durulamakatkili kompozisyonlar olabilir, ancak sart degildir.Burada kullanildigi gibi "selülozik substratlar"in, agirliga göre selülozun en azindaii çogunu içeren herhangi bir substrati kapsamasi amaçlanir. Selüloz, ahsap, pamuk, keten, jüt ve keneVir içerisinde bulunabilir. Selülozik substratlar, tozlar, fiberler, küspe ve tozlar, fiberler ve küspeden olusturulmus ögeler seklinde olabilir. Selülozik fiberler arasinda, bunlarla sinirli olmamak 'üzere, pamuk, suni ipe (re jenere selüloz), asetat (selüloz asetat), triasetat (selüloz triasetat) ve bunlariii karisimlari yer alir. Selülozik fiberlerdeii olusturulan ögeler arasinda tekstil ögeleri, ön., kumaslar yer alir. Küspeden olusturulanögeler arasinda kagit yer alir.Burada kullanildigi gibi, bir istemde kullanildiginda "bu", "bir" ve"bir" gibi artikellerin, istemde bulunulan veya açiklaiiandan biri veyadaha fazlasi anlamina geldigi anlasilir.Burada kullanildigi gibi "kapsar", "kapsar" ve "kapsayan" teriinlerininsinirlayici oldugu anlami çikmaz.Burada kullanildigi gibi "maksimum sönüm katsayisi" teriminin, 400 nanometre ila 750 naiionietre araligindaki maksimum dalga boyundakimolar sönüm katsayisini açiklamasi amaçlanir.Uretim islemlerinin sonucunda burada açiklanan tiyofen azo karboksilat boyalari, poliinerik parçalari içerisinde bir tekrar üniteleri dagilimi içerebilir. Buna göre bir yönde, burada açiklanan tiyofen azo karboksilat boyalarinin moleküler agirligi, kendi moleküler agirlik dagilimiiia göre belirlenen sekilde bir ortalama moleküler agirlikolarak bildirilebilir.Mevcut basvurunun Test Yöntemleri Bölümünde açiklanan test yöntemleri, Basvuranlarin buluslarindaki parametrelerin ilgilidegerlerini belirlemek için kullanilmalidir.Aksi belirtilmedikçe tüm bilesen veya kompozisyon düzeyleri, 0 bilesen veya kompozisyonun aktif bölümüne istiiiadendir ve impüriteleri, örnegin, bu tür bilesenlerin veya kompozisyonlarin ticari yollarla temin edilebilen kaynaklari içinde bulunabilen rezidualsolventleri veya yari ürünleri kapsaniaz.Aksi belirtilmedigi sürece bütün yüzdeler ve oranlar, agirliga göre hesaplanir. Aksi belirtilmedigi sürece bütün yüzdeler ve oranlar,toplam kompozisyona göre hesaplanir.Uygun Renklendirici Ajanlar Içeren Çamasir Bakim Koinpozisyonu Mevcut bulus, bir renklendirici ajan ve bir veya daha fazla çainasir bakim muhteviyati içeren bir çamasir bakim kompozisyonu ileilgilidir.Bulus, formül (I_)°e ait karboksilik asit parçasi içerikli bir tiyofen azokarboksilat boyasi içeren bir kompozisyon saglar:5 R _- _ `:2 i' 'EPN N-x R3.' '5 buradaR1-R3”ten her biri birbirinden bagimsiz olarak Ci_4-alkil, C3_10-aril, karboksilat, siyano, sülfonat, fosfonat, sülfat, asetat, C1_4-alkil ester, halojen veya ainino arasindan seçilir; veX, moleküler agirligi 104-4871 Dalton, tercihen 236-2371 Dalton ve daha fazla tercihen 294-871 Dalton olan bir organik parçadir ve formül (II)°ye ait bir parçadir:buradaR4, Formül ([11), (V) veya (Vll)9ye ait bir parçadir(HH" (V)(Vll)burada: her bir R3 birbirinden bagimsiz olarak H, istege göre hidroksil ile ikame edilen C1_3-a1ki1 veya asetildir; RH ve Rifden her biri birbirinden bagimsiz olarak H, Ci_8-alki1, aril, asetil veya hidroksildir; R13, C6_10-ari1, C7_12-arilalkil parça, CHg-alkil veya bir siloksan parçasidir; her bir R14 birbirinden bagimsiz olarak H veya C1_4-alkildir m, 0-10 arasinda bir tamsayidir; n, 0-10 arasinda bir tamsayidir; Y, -OC(O)GCOZM “dir; buradaki M, H veya yük dengeleyici bir katyondur; G, formül (IV)°e ait istege göre ikame edilen bir süksinik, maleik, glutarik, adipik veya fitalik anhidridden türetilen bir organik grupturo :iU UV)bu anhidridin moleküler agirligi, <353 Dalton, tercihen 98-352 Dalton, daha fazla tercihen de 100-325 Dalton arasindadir;R5, yukarida tanimlandigi gibi bagimsiz bir sekilde seçilen bir R4 grubudur veya CHz-alkil, C6_10-aril, C7_12-arilalkil veya bir C2_12-eter grubudur;veya R4 ve R5”ten her biri birbirinden bagimsiz olarak sunlar arasindan seçilir:(a) (CHZCR›HO)X(CH2CR"HO)yR15; buradaki (x+y), < 20”dir; y, >l ”dir ve z=0-lO arasindadir ve her bir R, birbirinden bagimsiz olarak H, -CH3 veya CH20(CH2CHZO)ZR15°tir ve her bir R" birbirinden bagimsiz olarak H veya CHZO(CH2CH20)ZR15°tir; her bir R15 birbirinden bagimsiz olarak H veya yukarida tanimlandigi gibi bir Y grubudur;(b) CHz-alkil, C6-.0-aril ve C7-.2-arilalkil;(C) CHZCH(OR]6)CH20RI7; buradaki RM,, H veya (CHZCHZO)ZR15'tir; buradaki 2:0-10 ve R15, H veya yukarida tanimlandigi gibi bir Y grubudur; R” , CHÖ-alkil veya C6_10-arildir(d) stiren oksid, glisidil metil eter, izobutil glisidil eter, iZOpropilglisidil eter, t-butil glisidil eter, 2-etilheksilglisidil eter ve glisidilheksadesil eterin amino ilavesini takiben l-lO alkilen oksid ünitesi ilaveli ürünü; buradaki en az bir alkilenoksid ünitesi, yukarida tanimlandigi gibi bir Y grubu ile ikame edilir;a, 0-4 arasinda bir tamsayidir; veher bir R6 birbirinden bagimsiz olarak C1_6-alkil, C1_4-alk0ksi, nitro, hidroksil, halojen veya -NHC(O)R22°dir; buradaki Rzz, H, -NH2, CM,- alkil, fenil, -(CH2)SOR23 ki buradaki s, 1 veya 2”dir ve R23, metil, fenil veya -COZCHZCN”dir; -NHSOZR24Stür ki buradaki R24, C1_4-alki1 veya fenildir; ve alkil, alkoksi ve asetamido parçalari istege göre bir karboksilat parçasi ile ikame edilebilir;ancak molekül, wkarida taiiimlandigi gibi en az bir Y grubu içermeli ve asagidaki boyalar hariç olmalidir: Bulusun tercih edilen düzenekleri, ekteki istemlerde ve/Veya asagidakidetayli tarifnamede tanimlandigi gibidir.A parçalari, Tablo l°de gösterilen parçalar arasindan seçilebilir:Tablo 1: A parçalari \1 ç( i(No. A No A l'( ).| | x“.in ` + ._[ii'pi'j 5 (ii i_ Jr ”\|~' “mik-i:: T-'T- . ,I 1 ' 5' “'*st ll NO A No› A ( `J ( im i \ 'F *i* Tlf: R H” \ iingt'” '\ i. `\ l \ "l 7 I l 4, - ' YI, `l ' M '-5 \(> 5 ' \ ( \ 1 [I >. _ 1" ' l ` .i l.:i.›3( o I.] ' Ü' '\ r ii i_( \ t: \ \ ..4: (TI-"1; . `i` .i .i 7' x› i . ”ya" "16” s” . Ü' \' i_i ( l ).}-i 1'3 12 'IHA` 'IL \(_ 5* R6, Tablo 2”de gösterilen ikame ediciler arasindan seçilebilir:Tablo 2: R6 Ikame edicisi - Kimlik ve Pozisyon 12Re ikame edici- Analin Halkasi 'i'izerindekw Kimlik ve Pozisyon L 3' 4 -:-r J-igi_ -N-M: JHA: -N-Jii `I ET -N-JCI I `EX -N-iii 1: E1 NHL: 1:` -r-Fr "-H-E- ::Tir-Fr -r-HÇi'Il -3' -M-C. ::'r-EJ -M-CI :FF-EA -f.Hî:IxJiv:~C.,:+-.. -r.HC:i.IIi:'h ›r.H-J:C`Ii7-'h ::u-i:- C i-IFICIMa -N-JC. 2: EA; i:'F'i -TiHÇ..-II:C|~_ .I la; ::Ve .Nwî- :I 'Ci-I: 4;*ZE1~ hH-îilî'ii CH; 51331345314 NHL ::1 iN-Q5”- SI: Ve -T\H5':I';E[ _Ti H 5'i::-:ws: ;pw.::w-.19 R4 ve R5 gruplari, Tablo 3°de gösterilen gruplardan seçilebilir: 13Tablo 3: R4 ve R5 Gruplari R4 ve R5 Gruplari N 0. R4 R5l Eti]2 Etil ` 3 Etil l 4 Etil5 Eti]6 Eti]7 Eti] 8 Eti] 14 9 Eti] Eti] [ "u 1 1 Eti] 12 Eti] 1 3 Eti] 14 Eti] 1 5 Eti] 1 6 Benzil 1 7 Benzil 1 8 Benzil l 9 Benzil Benzil 2 1 Benzil 22 Benzil 23 Benzil 24 Benzil 16 25 Benzil J _ U" 26 Benzil 27 Benzil 28 Benzil 29 Benzil Benzil 3 l Heksil 32 Heksil 17 3 3 Heksil 34 Heksil 3 5 Heksil 3 6 Heksil 37 Heksil 3 8 Heksil 3 9 Heksil 40 Heksil 18 4 1 Heksi'l 42 Heksil 43 Heksil 44 Heksil 45 Heksil 46 Izopropil 47 Izopropil 48 Izopropil 49 Izopropil 19 50 Izopropil 1 Izopropil , 52 Izopropil 3 Izopropil 54 Izopropil 5 Izopropil 6 Izopropil 57 Izopropil 58Izopropil 59Izopropil 60Izopropil 61 62 63 64 65 66 67 21 6869 Metoksietil70 Metoksietil71 Metoksietil . 72 Metoksieti]73 Metoksietil74 Metoksietil75 Metoksietil 76 Metoksietil 22 77 Metoksietil 78 Metoksietil 79 Metoksietil 80 Metoksietil 81 Metoksietil 82 Metoksietil 83 Metoksietil "*", ilave parçalara eklenine noktasini isaret eder."M", H veya uygun yük dengeleyici karsi iyonu isaret eder. 23X parçalari, Tablo 4°de gösterilen parçalar arasindan seçilebilir:Tablo 4: X parçalari mG parçalari, Tablo 5'deki 1-48 arasi parçalardan seçilebilir i] r I i l mi i› M L; i i : i › 'i` I !I \ ` ' V ~ 1 ' ' `:3` I/ - ` I 2' , -. r :var: ..i;.-l_-Ã FO .›.J_/ 4 _ .i' "l 'ik ' 4'i* . 'J L) - , _'r 4 4 4' \ j h'i'iLJg., -as "- -i 1 0- .1, \\i I' I/ \,\ / R` ' n` '5:` “- N-<~, _/>~-* I \\ 1,/ 1)` ›- J /IJ-\ J./_\ /i-d MÜ (:-içs \-' _o rw \ [Ã, \\ ,I, _bm › ` :-4 z; ' I ,I \ / .` " ' N_<\ ix," " .5 \ . i i /_ \_ f.) i _ /_` ,_.`l .. .4 ,: I \ ' '- I M' '_(. 'u _ _al 0-' ”1 / . \ i?) _- ::r J '-1 . l' :i &501.1; ;3 " 1.) O ' G-IIS'Ã) M :_)-« ` / \\{_ / i l r _ i _ ' \ /__' / \ FI \ `i` t` \\ i.i `i .' 'pl-'s` !7 4_ . `i`. i ' L . \ i_) I I I . / ' O` (- . i.' \ /_I ) 4 , .-' r ` \ l-) U 24 N :1G parça\ari, Tablo 5'deki 1-48 arasi parçalardan seçilebilir ,4.4 i-v x .i'* "7 ` \ ;(1 i`i'1 E( I'I LI_ atik:) H' wma-:J - _o 11 _1.

N .O ,"4- . . . 1-' li.1i›_-:_'. Li 1; _, U Ü L:) ":'é- U p. -«.` :ve .mt-G *- "'-iîli 13 g'- P» _i'i_ .' !-.10_.C G II' MHÜ ,i sf / (n . f' < '3 mi. -› 'i " Ç' . /:i .n 4.3' _, i, ii \ .* ,“i .'i 4' "~ -/ `--- [i 0-/ Na . G parçalari T , ablo 5'd ' eki 1-48 arasi parçal d ~ ar an se ^ çileb" u iIir : 1? n o& o <` "_~\\ , 'JJ-Jg_ \\\ ;1. < ," r"- 1- \ i .i ;- \ ,J- \ [- > f 1 w` ,> ` J x. .IY x-/ _(3 ( ›-//M J . 1îi MF) .C ' ' ` ,i ni.) i ':3 "( V" J . . 26 N 3 G parçalari, Tablo 5'deki 1-48 arasi parçalardan seçilebilir / /` M (_ZI ; i_.` III:) ç' `/_:\ N < › ' Q !(2 i* g) 'Ig/ : i U_\ / ' -. \ 4_ › , ' L) \\ ` /r ( l LI.:"\ \ 4'- 7 x !x lvl ::I _Iz i I r< /,_J_ \ ^' \ ' N_ o \ . I 3" Iç.' l ' `-'_\ .

L'l` 3-' x ( ) (::-< \ ` I',- \ ›. .'i ri.-ii:::i i_; (::i '\_i // t ›-4( \. (_,. i` " l 1 \ 'i' l` `* ›:_ji-<: i , ;g MU l," [5.) _i \ -.'< ,:<\ "dag N_<\ />_ I \\ f/ )_`i` ."_ \_ ` * v! ( 1\ IK U (-J-\ \.

~` ? C; .V C i ) 4 mg r.: (3' ::i i:: :Q f:) 1 › 4" i: "r I _ __ g. 1: "~-i'_îv 0-" :N _ci_ -_-i G .3 , .

I::î'_4 U (2` C- luvlCII .C N 3- G parçalari, Tablo 5'deki 1-48 arasi parçalardan seçilebilir "Al 1 .1 l Il.) . i "3- 0' u-*ý (_)_\_ i r. \ 1" 'u' >_\ /#\ x \ f, \ . \›-i:J M1. ,-›-' 2-" -. . _/ / "\ t/ rvl:_.ii_: 1,' <\ \ « '1 Al 31"?" AJ H( __ U` .IFN ”1 f/ J 'J i, i () (5 lvl 'I I' 5 [I: ““,* azo parçasina eklenme noktasini isarel eder. Tablo 4”de X parçalari içerisindeki G parçalari, Tablo 5°de gösterilen1-48 arasi parçalardan seçilebilir: Tablo 5: G parçalari27 `JJG parçasiG parçasi 27 i' il ------------------ 1 ” Cl V 4 :l 2'3 28 "J-3G parçasiG parçasi :i 312 -› 3 3 ;. i ' 'I' 3-1 `I ' ' "I '.

I I. v; ' 7. :IT ' .1 35 i r' 'ifl › ' I. .ii`i . . _ ,. , , `i \ ,4 3 ) \\ ' i” `x` -35' i , . . . ; .i -4 ' "i ` 1. :i . 29 `13 G parçasi M G parçasi ;IT . __ :4 I " Iîiiâiiîî“w" Mevcut bulusta Y parçasi yaratmada kullanima uygun anhidridler arasinda, bunlarla sinirli olmamak üzere, asagidakiler yer alir: 3-(2E)- 2-d0desen-l -ildihidro-2,5-Furandi0n; (3aR,7aS)-rel-3a,4,7,7a- tetrahidr0-4,7-Ep0ksiizobenzofuran-1,3-di0n; 3-heksildihidro-3-metil-2,5-Furandi0n;3 -heksildihidr0-2,5 -Furandiom (3aR, 8aS)-rel-heksahidr0- 1 H- Siklohepta[c]furan-1,3(3aH)-di0n; (3aR,6aS)-rel-tetrahidr0- 1 H- Siklopenta[c]furan- l ,3 (3aH)-di0n; 5-(1 , 1 -dimetiletiD- 1 ,3-Izobenzofurandion; dihidr0-3-(fenilmetil)-2,5-Furandiom 3-desildihidr0-2,5-Furandiomdihidr0-3,3-dimetil-2,5-Furandiom (3aR,4S,7R,7aS)-rel-heksahidr0- 4,7-Metanoizobenzofuran- l ,3-di0n; 3-etildihidro-Z,5-Furandi0n; (3 aR,7aS)-rel-3a,4,7,7a-tetrahidr0-5,6-dimeti1-l ,3-Izobenzofurandion; 3-(2-heksen-l -il)dihidr0-2,5-Furandi0n; dihidr0-3-(2-pr0pen-l -il)-2,5- Furandion; heksahidr0-4,7-Metanoizobenzofuran-1,3 -di0n; 5 ,6-dimetil- l ,3-lzobenzofurandion; tetrahidro- 1 H-siklopenta[c]furan-301,3(3aH)-di0n; &nitro-1,3 -izobenzofurandi0n; heksahidr0-4,7-Ep0ksiizobenzofuran-1 ,3 -di0n; 3 a,4,7,7 a-tetrahidro- 4,7-Epoksiizobenzofuran-1,3-dion; 5 ,6-dimetoksi-1,3 - izobenzofurandion;dihidr0-3-0kti1-2,5-Furandi0n;dihidr0-3-metil-2,5-Furandi0n; 1,3-dihidr0-1,3-dioks0-5-izobenzofurankarboksilik asit, metil ester; 3-d0desildihidr0-2,S-Furandion;dihidr0-3-fenil-2,5-Furandi0n; 3a,4,7,7a-tetrahidr0-4,7- Metanoizobenzofuran- '1 ,3-dion; 4-nitr0-1 ,3-Izobenzofurandion; 1,3-dihidr0-1,3 -diokso-S-izobenzofurankarboksilik asit; (3aR,4S,7R,7aS)-rel-3a,4,7,7a-tetrahidr0-4,7-Metanoizobenzofuran- 1,3-di0n;4,5 ,6,7-tetraklor0-1 ,3 -izobenzofurandiomdihidr0-2,5-Furandi0n;1,3 -Izobenzofurandiom3a,4,7,7a-tetrahidr0-1,3 -izobenzofurandiom heksahidr0-1,3- izobenzofurandion; (3aR,4S,7R,7aS)-rel-heksahidr0-3a,7a-dimeti1- 4,7-Epoksiizobenzofuran- l ,3-dion; 4-heksi1dihidro-2H-Piran-2,6(3H)-di0n; dihidr0-4-(2-metilpropiD-2H- Piran-2,6(3H)-di0n; 4-[[(1,l-dimetileti1)dimetilsi1i1]oksi]dihidro-ZH- Pira11-2,6(3H)-di0n;4,4-dimetil-1H-2-Benzopiran-1,3(4H)-dion; 4-etildihidr0-4-metil-ZH- Piran-2,6(3H)-di0n; 8-Oksaspir0[4.5]dekan-7,9-di0n; dihidro-4,4-dimeti1-2H-Piran-2,6(3H)-di0n; dihidr0-3-feni1-2H-Piran- 2,6(3H)-di0n; dihidro-3,3-dimetil-ZH-Piran-Z,6(3H)-di0n; 1H-2- Benzopiran-l ,3(4H)-di0n;dihidro-ZH-Piran-2,6(3 H)-di0n; 1 H,3H-Naft0[1 ,8-Cd]piran-1 ,3-dion;313-Oksabisiklo[3.2.1]oktan-2,4-dion;Dibenz[c,e]oksepin-5,7-dion;4,5-dihidro-2-Benzoksepin-1,3 -dion; ve2,7- Oksepandion.Bu tür uygun anhidridler, asagidakilerin biri veya daha fazlasindan elde edilebilir: 3B Scientific Corporation, LibertyVille, IL, 60048; Accel Pharmtech, LLC, East Brunswick, NJ, 08816; A Cheintek, Worcester, MA, 01606; AK Scientific, Inc., Union City, CA, 94587; AKos Consulting ve Solutions Deutschland GmbH, Steinen, D-795 85, Almanya; Alfa Aesar, Ward Hill, MA, 01835; Allichein LLC, Baltimore, MD, 21224; American Custom Chemicals Corp., San Diego, CA, 92196-2527; Aurora Fine Chemicals LLC, San Diego, CA, 92126; Beta Pharina Scientific, Inc., Branford, CT, 06405; City Chemical LLC, West Haven, CT, 06516; Ryan Scientific, Inc., Mt.

Pleasant, SC, 29465; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, 63178; TCI Ainerica, Portland, OR, 97203; Waterstone Technology, Carmel, IN, 46032; ve Youcheinicals Limited, Minhang, Shanghai, 201100, Çin Halk Cumhuriyeti.Tiyofen azo karboksilat boyasinin, Tablo l°den seçilen A parçalarinin herhangi birini, Tablo Z'den seçilen R6 ikame edicilerinin herhangi birini, Tablo 3”den seçilen R4 ve R5 gruplarinin herhangi birini, Tablo 4“den seçilen X parçalarinin herhangi birini ve Tablo Siden seçilen G parçalarinin herhangi birini içerebilmesinin, bu bulusun kapsamindayer almasi tasarlanir.Bulusun yine bir baska yönünde uygun tiyofen azo karboksilat boyalararasinda, bunlarla sinirli olmamak üzere, Tablo 6”da gösterilen yapilar yer alir:Tablo 6:32Tiyofen Azo Karboksilat Boyalari No. Formül ./ Ornek l - -\ /-_--«(I M; :`15: .M1 ~ . \ \._\ ,I 1" ` - ` _x J_<;\ iý_ H" !7 J <` i i , ^ N 4; \ II * .›_'\ _//' I ) S i h v. :'îii) r-x N 'IL ..D N. i' ` _ .i K i. ,4 ,- ` ' _1, i:) .- " * ' &1 a; --xé -- U 5 - N m- Omek 3 _.\ /,_-_s{ NC) Ct“ *21 N-- \ `i--r /, . .JJ j' \\ ;'41 `LI › . [1! ›/ (> ,I N _\` ,--.`_ (3' fi.? \ / \ ,` J `C' i N 0/ \-/ Lg' `Cr-J Ornek 4 ` /_< u. \ / ':30 .M N -«: .-›- N 57.`, 'î ' / ` // " 44 (K / N \ . . i, ii-\ ,_\ ,mi 3-* n ,i r 1/ \_/ `L I' 3 1 `-/ Örnek 5 /I -1 /j\ _\ 1:" N |_; .i> v:";(':i ,la-1 r--i-<\ N ' `/ \\` 1/ - i' - \ // \ / i `x N \// `S f ` *\ "ri ` fJ_\ / \ X_ 1 b `l_ H (i: `-2 '-0 0-/ Ornek 6 / .. .0 \ “x, /r;'\ ""-: 4/ > L`:\'_'Jr_,l'.'1 Ik*** ”'_HJ .D-«-_/' ( !i " l' N (If \ --x p-i J" , "x ../'_` /_;-i:_ b x_ r. *1 _J \-i.; 1-4 /.

Ornek 7 /_\ \ x _5 N. . < ›-i:;:(;:i_›.r-.-1 u <` ,) N ,1 . / ` <' **I ` "' N <' . ,v' __ ;7-0 U" /_\ /-'”I 5 "r N :1 x ' \ ..1 X. 1 r: 1 ` i› i) ' Örnek 8 1. _5: NF.` r ;::i `_ 1 Lt yi_ 7,5:-- -NV , _ ...74 * %“ N-< li `l D 9] ' * ` " î` (':N Ornek 9 Ornek 10 Örnek 1 1- «:30.1512-; Omek 12 Ornek 1 3 Ornek 14 Ornek 15 Ornek 16i; N Omek 17 34 '/ / Ornek 18 '<. /:< Ni ;, r,- i;',:('i_.ri.i1 'N -<` !32 N" 57.. ,/ /i' / `bi i.! ' / « F . N 4 _--- :- -"`\ _. ,kv-i 1 /._ .i-\ ,-x,\ X -. J i' . N O ;i \_ O (1# 1 .

Ornek 19 ' J! N."- i/ _\\ '_ "\ *-f` \ : :LM N `I '2/ ' / `N , / .>,~ ..32, m ww.- _i'i \ r "- F1 \› _/ J , `.J 1) Ornek 20 1/ _ 1/ r i "x . . 'x x** \ * 1 I' i `IÇIM 'V Q` x'i' `4,' [5»- { ---/ 5' N \/ \ ' ~ ' 1 I_ \'/ 'f` 'A'x ../?""-' i- _'~. /_' ”“ ~" ~ :' SN i " `Q `_i :- c i#' Ornek 21 /' ” /_\ _(\ i/'î_< NL' ( > i him /N <'\\, 67' - N“. 2;` / \_\/ 1,_1 3._/ n '/ "g-l › ,( J'_'\ I,, I 8' \. I" r: \- _O 0-/ m k 22 /4' L 0 e fi/_-`\\ \' /'1:<\ NL: r ” v | i .- M .'xl 4 N ~ 1' I i - v . `\\. .I/ .i \~ /_/ Q / J' N \/ i_ __i ,i, -- : ji (› x x - Ü 53" '\,›., di "K__Jii L0,/ \[_) _i/ i . N i / Ornek 23 ,C'Äî'gl'i'i < /..___\,/` ”V 1/ _1 "N (s 14;; _ N" 12'" ,1 «:_\ 1,_1' _- N <{ Ã'- l,3 I I _\ i_\ ,_ L! 8;_\r hi I/ 4' 'g i i î. \- \-i." 0-/ Ornek 24 _ . C(.`J_f'.'1 '~-- 0_ i' 3 J "_" _Q Ornek 25 ,, U` _ i › L (j Ornek 26 Ornek 27 Ornek 28 Ornek 29 Ornek 30 Ornek3 l Ornek 32m; &Fms Mg. i-.j _.

N i b CN Ornek 33 Ornek 34\' i N Ornek 35 36 Ornek 36 ,; a 1/ ,* (( `g \ \_ /,_<\ NI _ / _i I I' I] ,i i J_\T \ \ /N Q" W› N /-~.__/ Q` 0 f› `~ / N (i \ /l , , . \ i-'\ _ "-3 /,i l ` g`-]_`\ r_\\ 1/_2 i 5 N l )_i \_/ LC" {_ _J Ornek 37 : `J M N” I I "_ Il" .__. _i (li- \._v _ :_i (3" \ mp, ' x. -\1_ __ ` ' I." .4; _._;I \ --L.î'.` '4.' ' ` \ Ornek 42 V :-îiM N" i , " :k , K 0 _1 _ `C'-._\\_ i`i n \ "- `~.-\ .--\ _ "J _ IA , aç_ :-1 4 :_ Ornek 43 - _` i \. i.' Np“ «.(-1_:.M N 1.::.. __g I" ÄL ___ 1 c" ::3 -' " `N <î`j ' ,"4 i r: f' ` « i: ;._› , î ' J ::N ( :-5 _ -v ' i- Ornek 44 i* `1,` ::0. M ~ $-N_ « ,0 N ` " ::'i_& *I `_i :::ja ý J-ýi 1 5 "li N _ Ü_ "\_i' _r '1 f . _, Ornek 45 l-.- Lâ. r`i ci i, `i i " ;r' 1 › LE" . - 0_ (1:11: '12. _m 40_ 'i'ili _ ._. ` ›_ I , J -. _ /_.< I'v- T 3_ \ ;i \ 2.- \ l "_II'I: F'v_< 8-?` .3--._\ !r . / `%3 Ornek 46 o ' "OM Ornek 48 E` Mo:) _RL l 1 '\- :î _` i .` W& 7" ' ` im N 37Onceden belirtildigi gibi patent spesifikasyonunda tarif edilen reiiklendirme ajanlari, bunlarla sinirli olinainak üzere çamasir deterjanlari ve kumas bakim kompozisyonlari gibi çamasir bakim kompozisyonlari içerisine dahil edilebilir. Çamasir deterjanlari dahil olinak üzere çamasir bakiin kompozisyonlari, bir jel formu dahil olniak üzere kati veya sivi formda ve/veya çok bölineli birim doz formlari dahil olmak üzere birim doz formlarinda olabilir. Bu tür kompozisyonlar, bir veya daha fazla adi geçen renklendirine ajani vebir çamasir bakiin muhteviyati içerebilir.Bir yönde adi geçen çamasir bakiin kompozisyonu, toplam çamasir bakim kompozisyonu agirligi bazinda, %15”ten az gelistirici bilesken, %10”daii az gelistirici bilesken ve hatta %S'ten az gelistirici bileskeniçerebilir.Bir yöiide adi geçen çamasir bakiin kompozisyonu, toplam çamasir bakim kompozisyonu agirligi bazinda, t0plamdan en fazla %20 su; toplamda en fazla %15 su; toplamda en fazla %10 su; veya hattatoplamda en fazla %5 su içerebilir.Bir yönde adi geçen çamasir bakim kompozisyonu, toplam çainasir bakim kompozisyonu agirligi bazinda, moleküler agirligi 70 Daltondan fazla olan yaklasik %10 ila yaklasik %70 arasinda suylakarisabilir organik solvent içerebilir.Bir yönde adi geçen çamasir bakim kompozisyonu, toplam çamasir bakim kompozisyonu agirligi bazinda, bir göbek ve adi geçen göbegikapsüle eden bir kabuk içeren bir parfüm niikrokapsülü -ki adi geçen38parfüm mikrokaps'üli'inün ortalama partikül D[4,3]”`ü yaklasik 0.01 mikron ila yaklasik 200 mikron araligindadir- ve istege göre mikrokapsüllerin (çamasir bakiin inuhteviyatina katilan bir parfüm mikrokapsülü içerisinde yer alan) ilave edilmesi yoluyla tedarik edilen ve/Veya direkt olarak çamasir bakim kompozisyonuna katilan bir formaldehid süpür'ücü içerebilir. Bir yönde adi geçen parfüm mikrokapsüllerinin kabugu, polietilenler, poliamidler, polistirenler, poliizoprenler, polikarbonatlar, poliesterler, poliakrilatlar, poliüreler, poli'üretanlar, poliolefinler, polisakaridler, epoksi resinleri, Vinil polimerleri ve bunlarin karisimlarinin olusturdugu gruptan seçilen materyaller dahil olmak 'üzere herhangi bir inateryalden yapilabilir.

Bir yönde faydali kabuk materyalleri arasinda göbek materyaline yeterince geçirimsiz olan materyaller ve parfüm mikrokaps'ülün'ün kullanilacagi ortamda verilecek parfümün elde edilmesine izin verecek materyaller yer alir. Uygun geçirimsiz göbek materyalleri arasinda bir veya daha fazla aminin bir veya daha fazla aldehid ile reaksiyon 'ürünleri, örn., formaldehid veya glutaraldehid ile çapraz bagli üre, formaldehid ile çapraz bagli melamin; istege göre glutaraldehid ile çapraz bagli jelatin- polifosfat koaservatlari; jelatin- Arap zamki koaservatlari; çapraz bagli silikon akiskanlari; poliizosiyanatlar ile reaksiyona giren poliamin ve bunlarin karisimlarinin olusturdugu gruptan seçilen inateryaller yer alir. Bir yönde kabuk materyali, formaldehid ile çapraz bagli melamin ve/Veya bir poliakrilat içerir. Uygun parfüm mikrokapsülleri, Appleton Papersof Appleton Wisconsin, ABD”den elde edilebilir.Bir yönde uygun formaldehid süpürüc'üleri arasinda sodyum bis'ülfit,üre, etilen üre, sistein, sisteamin, lisin, glisin, serin, kamosin, histidin,39glutatiyon, 3,4-diamin0benzoik asit, alantoin, glikoüril, antranilik asit, metil antranilat, metil 4-amin0benzoat, etil asetoasetat, asetoasetamid, malonamid, askorbik asit, 1,3-dihidr0ksiaseton dimeri, biüret, oksainid, benzoguanamin, piroglutamik asit, pirogalol, metil galat, etil galat, propil galat, trietanol amin, süksinamid, tiyabendazol, benzotriazol, triazol, indolin, sülfanilik asit, oksamid, sorbitol, glukoz, selüloz, poli(vinil alkol), kismen hidrolize edilmis poli(vinilf0rmamid), poli(vinil amin), poli(etilen imin), poli(0ksialkilenamin), poli(Vinil alk01)-k0-poli(vinil amin), poli(4- aminostiren), poli(l-lisin), çitosan, heksan diol, etilendiamin-N,N”- bisasetoasetamid, N-(2-etilheksil)aset0asetamid, 2- benzoilasetoasetamid, N-(3-fenilpropil)asetoasetamid, lilial, helional, melonal, triplal, 5,5-dimetil-l,3-sikloheksandi0n, 2,4-dimetil-3- sikloheksenkarboksaldehid, 2,2-dimetil- l ,3 -dioksan-4,6-dion, 2- pentanon, dibutil amin, trietilentetramin, amonyum hidroksid, benzilamjn, hidroksisitronelol, sikloheksanon, 2-butan0n, pentan dion, dehidroasetik asit veya bunlarin bir karisiminin olusturdugu gruptan seçilen materyaller yer alir. Bu formaldehid süpürücüleri, Sigma/Aldrich/Fluka, St. Louis, MO. ABD veya PolySciences, Inc., Warrington, PA ABD,den elde edilebilir.Bu tür formaldehid süpür'ûcüler tipik olarak adi geçen parfüm mikrokapsüllerini, toplam bulamaç agirligi bazinda, agirliga göre yaklasik %2 ila agirliga göre yaklasik %18, agirliga göre yaklasik %35 ila agirliga göre yaklasik %14 veya hatta agirliga göre yaklasik %5 ila agirliga göre yaklasik %13 arasindaki bir seviyede ihtiva edenbir bulamaç ile birlestirilir.40Bir yönde bu tür forinaldehid süpürücüleri, parfüm mikrokapsülleri ihtiva eden bir 'ürün ile birlestirilebilir; adi geçen süpürücüler, adi geçen ürün ile, toplain ürün agirligi bazinda, ürün formülasyonunun yaklasik %0.005”i ila yaklasik %0.8,i, alternatif olarak yaklasik %0.03,ü ila yaklasik %0.5°i, alternatif olarak yaklasik %0.065,i ila yaklasik %0.25”i arasindaki bir seviyede birlestirilir.Bir baska yönde bu tür formaldehid süpür'ûcüler, adi geçen parfüm mikrokapsüllerinden, toplam bulamaç agirligi bazinda, agirliga göre yaklasik %2 ila agirliga göre yaklasik %14, agirliga göre yaklasik %3.5 ila agirliga göre yaklasik %14 veya hatta agirliga göre yaklasik %5 ila agirliga göre yaklasik %14 arasindaki bir seviyede içeren bir bulamaç ile birlestirilebilir ve adi geçen bulamaç, toplam ürün agirligi bazinda, ürün formülasyonunun yaklasik %0.005°i ila yaklasik %06 ”i, alternatif olarak yaklasik %0.0l”i ila yaklasik %O.25”i, alternatif olarak yaklasik %0.05°i ila yaklasik %0.15”i arasindaki bir seviyede ilave özdes veya farkli bir süpürücüni'in ilave edilebilecegi bir ürünmatrisine katilabilir.Bir yönde, yukarida adi geçen formaldehid süpürücülerinden biri veya daha fazlasi, parfüm mikrokapsüllerini, toplam sivi kumas güçlendirici ürün agirligi bazinda, ürün formülasyonunun yaklasik %0.005”i ila yaklasik %0.8,i, alternatif olarak yaklasik %0.03°ü ila yaklasik %0.4°ü, alternatif olarak yaklasik %0.06°si ila yaklasik %0.257i arasindaki bir seviyede ihtiva eden bir sivi kumas güçlendiriciürün ile birlestirilebilir.41Bir yönde bu tür formaldehid süpürücüleri, parfüm mikrokapsülleri ihtiva eden bir sivi çamasir deterjani ürünü ile birlestirilebilir; adi geçen süpürüci'iler, sodyum bisülfit, üre, etilen üre, sistein, sisteamin, lisin, glisin, serin, karnosin, histidin, glutatiyon, 3,4-diamin0benzoik asit, alantoin, glikouril, antranilik asit, metil antranilat, metil 4- aminobenzoat, etil asetoasetat, asetoasetamid, malonamid, askorbik asit, 1,3-dihidr0ksiaseton dimer, biüret, oksamid, benzoguanamin, piroglutamik asit, pirogalol, metil galat, etil galat, propil galat, trietanol amin, süksinamid, tiyabendazol, benzotriazol, triazol, indolin, sülfanilik asit, oksamid, sorbitol, glukoz, selüloz, poli(vinil alkol), kismen hidrolize edilmis poli(vinilformamid), poli(vinil amin), poli(etilen imin), poli(oksialkilenamin), poli(vinil alkol)-ko-poli(vinil amin), poli(4-aminostiren), poli(l-lisin), çitosan, heksan diol, etilendiamin-N,N”-bisasetoasetamid, N-(2-etilheksil)asetoasetamid, 2- benzoilasetoasetamid, N-(3-fenilpropil)asetoasetamid, lilial, helional, melonal, triplal, 5,5-dimetil-l,3-sikloheksandi0n, 2,4-dimetil-3- sikloheksenkarboksaldehid, 2,2-dimetil-l,3-dioksan-4,6-di0n, 2- pentanon, dibutil amin, trietilentetramin, amonyum hidroksid, benzilamin, hidroksisitronelol, sikloheksanon, 2-butanon, pentan dion, dehidroasetik asit ve bunlarin karisimlarinin olusturdugu gruptan seçilir ve adi geçen sivi çamasir deterjani ürünü ile, toplam sivi çamasir deterjani `ürünü agirligi bazinda, agirliga göre yaklasik %0003 ila agirliga göre yaklasik %020, agirliga göre yaklasik %003 ila agirliga göre yaklasik %020 veya hatta agirliga göre yaklasik %006 ila agirliga göre yaklasik %014 arasindaki bir seviyede birlestirilebilir.Renklendirme ajanlari substratlara çesitli uygulama teknikleri42kullanilarak katilabilir. Örnegin selüloz içerikli tekstil substratlarina uygulanmasi için renklendirme ajani, bir çamasir deterjani bileseni olarak dahil edilebilir. Böylelikle bir tüketicinin bir çamasir makinesine çamasir deterjani ekledigi durumda selüloz içerikli bir tekstil substratina gerçek anlamda uygulama olur. Renklendirme ajani, çamasir deterjani kompozisyonu içerisinde, kompozisyoiiun agirligina göre yaklasik %0.000001 ila yaklasik %10, kompozisyonuii agirligina göre yaklasik %0.00001 ila yaklasik %10, kompozisyonun agirligina göre yaklasik %0.0001 ila yaklasik %5 ve hatta kompozisyonun agirligina göre yaklasik %0.0001 ila yaklasik %1 araligindaki birmiktarda mevcut olabilir.Çamasir deterjani kompozisyonu tipik olarak arzu edilen temizleme özelliklerini saglamak için yeterli bir miktarda surfektan içerir. Bir yönde çamasir deterjaiii kompozisyonu, toplam çamasir deterjani kompozisyonu agirligi bazinda, yaklasik %05 ila yaklasik %99 arasinda surfektan; yaklasik %1 ila yaklasik %95 arasinda surfektan; yaklasik %5 ila yaklasik %90 arasinda surfektan; yaklasik %5 ila yaklasik %70 arasinda surfektan veya hatta yaklasik %5 ila yaklasik %40 arasinda surfektan içerebilir. Surfektan, anyonik, iyonik olmayan, katyonik, zwitteryonik ve/Veya amfoterik surfektanlari kapsayabilir. Bir yönde deterjan kompozisyonu, anyonik surfektan,iyonik olmayan surfektan veya bunlarin karisimlarini içerir.Kumas bakim kompozisyonlari tipik olarak deterjan çözeltisi kullaiiildiktan sonra olan durulania döngüsünde ilave edilir ve tipik çamasir yikama proseslerinde durulama çözeltisinin yerini alir. Buradaaçiklanan kunias bakim kompozisyonlari, mevcut spesifikasyonda43açiklandigi gibi durulamaya katilan bir kumas yumusatici aktif ve uygun bir reiikleiidirine ajani içerebilir. Kumas bakim kompozisyonu, toplam kumas bakim kompozisyonu agirligi bazinda, yaklasik %1 ila yaklasik %90 arasinda veya yaklasik %5 ila yaklasik %50 arasinda kumas yumusatici aktif içerebilir. Renklendirme ajani, kumas bakim kompozisyonu içerisinde, yaklasik 0.5 ppm ila yaklasik 50 ppm veya yaklasik 0.5 ppm ila yaklasik 30 ppm arasindaki bir miktarda mevcutolabilir.Uygun Çamasir Bakiin MuhteViyatlariMevcut bulusuii amaçlari açisindan elzem olmamakla birlikte bundan sonra açiklanacak çamasir bakim niuhteviyatlarinin sinirlayici olmayan listesi, çamasir bakim kompozisyonlari içinde kullanilmaya uygundur ve bulusun bazi yönlerinde örnegin performansi desteklemek veya buiiu arttirmak için, temizlenecek substratin isleme tabi tutulmasi veya temizlik kompozisyonunun duruma göre parfûmler, renklendiriciler, boyalar veya benzeri ile estetiginin modifiye edilmesi amaciyla arzu edilen sekilde dahil edilebilir. Bu tür muhteviyatlarin, daha önce herhangi özel bir yön için listelenmis olan bilesenlere ek oldugu anlasilmaktadir. Bu tür katkilarin toplam miktari, boya miktari göz önünde bulunduruldugunda, çamasir bakim kompozisyonunun agirligina göre yaklasik %90 ila yaklasik %99.99999995 araliginda olabilir.Bu ilave bilesenlerin kesin niteligi ve dahi] edilme düzeyleri, kompozisyonun fiziksel formuna ve bunun kullanilacagi islemin niteligine bagli olacaktir. Uygun çamasir bakiin muhteviyatlariarasinda, bunlarla siiiirli olmamak üzere, kumas yuinusatici aktifler,44polimerler, örnegin katyonik polimerler, surfektanlar, gelistirici bileskenler, kiskaçlama ajanlari, boya transferini inhibe edici ajanlar, dispersanlar, enzimler ve enzim stabilizerleri, katalitik materyaller, agartma aktiflestiricileri, polimerik disperse edici ajanlar, killi kir çikartma/yeniden birakma karsiti ajanlar, parlaticilar, köpük baskilayicilar, boyalar, parfüm(ler), örnegin çeyrek parfümler ve ilave parfüm verme sistemleri, 'Örnegin parfüm y'ükl'ü zeolitler, nisastayla kapsüle edilmis birlesimler ve Schiff bazi pro-parfümleri, yapiyi esneklestiren ajanlar, kumas yumusaticilari, tasiyicilar, hidrotroplar, proses yardimcilari ve/veya pigmeiitler yer alir. Asagidaki açiklamaya ek olarak bu tür diger katkilariii uygun 'Örnekleri ve kullaniin düzeyleri, ABD Patentleri No. 5,576,282,6,306,81281 ve 6,326,348B1 ”de de bulunur.Belirtildigi gibi çamasir bakiin muhteviyatlari, Basvuranin çamasir bakim koinpozisyonlari için elzem degildir. Bu yüzden Basvuranlarin kompozisyonlarinin bazi yönleri, su katki materyallerinden birini veya daha fazlasini ihtiva etmez: kumas yumusatici aktifler, agartma aktiflestiricileri, surfektanlar, gelistirici bileskenler, kiskaçlama ajanlari, boya traiisferini inhibe eden ajanlar, dispersanlar, enzimler ve enzim stabilizerleri, katalitik meta kompleksleri, polimerik disperse edici ajanlar, kil ve toprak çikaran/yeniden birakma karsiti ajanlar, parlaticilar, köpük baskilayicilar, boyalar, ilave parfüinler ve parfüin verme sistemleri, yapi esneklestirici ajanlar, kumas yumusaticilari, tasiyicilar, hidrotoplar, proses yardimcilari ve/veya pigmentler.

Bununla birlikte bir veya daha fazla katkinin mevcut oldugu durumda bu tür bir veya daha fazla katki, asagida detaylandirildigi gibi mevcutolabilir:45SurfektanlarBurada faydali uygun anyonik surfektanlar, tipik olarak siVi deterjan ürünleri içerisinde kullanilan klasik anyonik surfektan tiplerinden herhangi birini içerebilir. Bunlar arasinda alkil benzen sülfonik asitler ve bunlarin tuzlari ve ayrica alkoksile edilmis veya alkoksileedilmemis alkil sülfat materyalleri yer alir.Ornek anyonik surfektanlar, Cw-Clö alkil benzen sülfonik asitlerin veya C1 i-C14 alkil beiizen sülfonik asitlerin alkali metal tuzlaridir. Bir yönde alkil grubu lineerdir ve bu tür lineer alkil benzene sülfonatlar, "LAS" olarak bilinir. Alkil benzen sülfonatlar ve özellikle de LAS, bu konuda iyi bilinir. Bu tür surfektanlar ve bunlarin preparasyonu, örnegin ABD Pat. No. 2,220,099 ve 2,477,383'te tarif edilir. Alkil grubu içerisindeki ortalama karbon atoinu sayisi yaklasik 11 ila 14 arasinda olan sodyum ve potasyum lineer düz Zincirli alkilbenzen sülfonatlar özellikle faydalidir. Sodyum C 11-C14, örn, C 12, LAS, bu türsurfektanlara spesifik bir örnektir.Anyonik surfektanin bir baska örnek tipi, etoksile edilmis alkil sülfat surfektanlarini kapsar. Alkil eter sülfatlar veya alkil polietoksilat sülfatlar olarak da bilinen bu tür materyaller, su formüle karsilik gelenlerdir: R”-- O-(C2H4O)n--SO3M; buradaki R,, bir Cg'CZO alkil grubudur; n, yaklasik 1 ila 20 arasindadir ve M, tuz Olusturucu bir katyondur. Bir yönde R”, Cio-Cig alkildir; n, yaklasik 1 ila 15 arasindadir ve M, sodyum, potasyum, amonyum, alkilamonyum veya alkanolamonyumdur. Bir yönde R”, bir C12-C16”dir; n, yaklasik 1 ila 6arasindadir ve M, sodyumdur.46Alkil eter sülfatlar genellikle R” zincir uzunluklari degisken ve etoksilasyon dereceleri degisken olan karisimlar seklinde kullanilacaktir. Siklikla bu tür karisimlar kaçinilmaz sekilde bazi etoksile edilmemis alkil sülfat materyalleri, yani n:0 oldugu yukaridaki etoksile edilmis alkil sülfat formülüne ait surfektanlari da içerecektir. Etoksile edilmemis alkil sülfatlar, bu bulusa ait kompozisyonlara ayri sekilde de ilave edilebilir ve mevcut olabilen herhangi bir aiiyoiiik surfektaii bilesen seklinde veya bunun içerisinde kullanilabilir. Alkoksile edilmemis, Örn., etoksile edilmemis alkil eter sülfat surfektanlarinin spesifik örnekleri, daha yüksel C8-C20 yagli alkolleriniii sülfasyonuyla üretilenlerdir. Klasik birincil alkil sülfat surfektanlari, su genel formüle sahiptir: ROSO3-M+; buradaki R tipik olarak düz veya dalli Zincirli olabilen lineer bir Cg-CZO hidrokarbil grubudur ve M, suyla çözünürlesen bir katyondur. Bir yönde R, bir Clo-Cl5 alkildir ve M, alkali metaldir, daha spesifik olarak R, C12- C14”tür ve M, sodyumdur.Burada faydali anyonik surfektanlarin spesifik, sinirlayici olmayan örnekleri arasinda sunlar bulunur: a) Cii'Cig alkil benzen sülfonatlar (LAS); b) Cio-CZO birincil, dalli Zincirli ve rasgele alkil sülfatlar (AS); c) formül (I) ve (II)°ye sahip C10-C18 ikincil (2,3) alkil sülfatlar: burada formül (I) ve (II)°deki M, hidrojeii veya yükte nötrallik saglayan bir katyondur ve bütün M üniteleri, ister bir surfektan ile isterse katki muhteviyat ile baglantili olsun, uzman kisi tarafindan izole edilen forma veya bilesigin kullanildigi sistemin pH'sine bagli olarak bir hidrojen atomu yada bir katyon olabilir; uygun katyonlarin sinirlayici olmayan 'Örnekleri arasinda sodyum, potasyum, amonyumve bunlariii karisimlari yer alir ve x, en az yaklasik 7 veya en az47yaklasik 9 tamsayisidir ve y, en 2 8 veya en az yaklasik 9 tamsayisidir; d) C10'C13 alkil alkoksi sülfatlar (AEXS); buradaki X, 1-30 arasindadir; e) bir yönde 1-5 etoksi ünitesi içeren Cio-Cig alkil alkoksi karboksilatlar; f) ABD Pat. No. 6,020,303 ve ABD Pat. No. 6,060,443'de müzakere edildigi gibi zincir ortasindan dallanan alkil sülfatlar; g) ABD Pat. No. 6,008,181 ve ABD Pat. No. 6,020,303°de müzakere edildigi gibi zincir ortasinda dallanan alkil alkoksi sülfatlar; h) WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 ve WO 00/23548”de müzakere edildigi gibi modifiye edilmis alkilbenzen sülfonat (MLAS); i) metil ester sülfonat (MES); ve j) alfa-olefin sülfonat (AOS).Burada faydali uygun iyonik olinayan surfektanlar, tipik olarak sivi deterjan ürünleri içerisinde kullanilan klasik iyonik olmayan surfektan tiplerinden herhangi birini içerebilir. Bunlar arasinda alkoksile edilmis yagli alkoller ve amin oksid surfektanlari yer alir. Bir yönde buradaki sivi deterjan ürünleri içerisinde, normalde sivi olan iyonik olmayansurfektanlar kullanilir.Burada kullanima uygun iyonik olmayan surfektanlar arasinda alkol alkoksilat iyonik olmayan surfektanlari yer alir. Alkol alkoksilatlar, asagidaki genel formüle karsilik gelen materyallerdir: R1(CmH2mO)HOH; buradaki R1, bir Cg-C16 alkil grubudur; m, 2 ila 4 arasindadir ve n, yaklasik 2 ila 12 araligindadir. Bir yönde R1, birincil veya ikincil olabilen, yaklasik 9 ila 15 karbon atomu veya yaklasik 10 ila 14 karbon atoinu içeren bir alkil grubudur. Bir yönde alkoksileedilmis yagli alkoller, molekül basina yaklasik 2 ila 12 etilen oksid48parçasi veya molekül basina yaklasik 3 ila 10 etilen oksid parçasiihtiva eden etoksile edilmis materyaller de olacaktir.Buradaki sivi deterjan kompozisyonlarinda faydali alkoksile edilmis yagli alkol materyallerinin hidrofilik-lipofilik dengesi (HLB) siklikla, yaklasik 3 ila 17, yaklasik 6 ila 15 veya yaklasik 8 ila 15 araliginda olacaktir. Alkoksile edilmis yagli alkol iyonik olmayan surfektanlari, Shell Chemical Company tarafindan Neodol ve Dobanol markalariylasatilir.Burada faydali bir baska uygun tipte iyonik olmayan surfektan, amin oksid surfektanlarini kapsar. Amin oksidler, bu konuda siklikla "yari polar" iyonik olmayanlar olarak anilan materyallerdir. Ainin oksidler, asagidaki formüle sahiptir:R(EO)X(PO)y(BO)ZN(O)(CH2R°)2.qH20.Bu formülde R, doymus veya doymamis, lineer veya dalli olabilen ve 8 ila 20, 10 ila 16 karbon atoinu ihtiva edebilen nISpeten uzun Zincirli bir hidrokarbil parçasidir veya bir CiZ-C16 birincil alkildir. R,, kisa Zincirli bir parçadir, bir yönde R”, hidrojen, metil ve --CHZOH arasindan seçilebilir. x+y+z'nin Osdan farkli oldugu durumda EO, etilenoksi; PO, propilenenoksi ve BO, butilenoksidir. Amin oksidsurfektanlari, C 1 2-14 alkildimetil amin oksid ile gösterilir.Iyonik olmayan surfektanlarin sinirlayici olmayan `ornekleri arasinda sunlar bulunur: a) Ciz-Cig alkil etoksilatlar, örn., Shell°den NEODOL® iyonik olmayan surfektanlari; b) CÖ-Ciz alkil fenol alkoksilatlar ki buradaki alkoksilat üniteleri, etilenoksi ve propilenoksiünitelerinden olusan bir karisimdir; c) etilen oksid/propilen oksid blok49polimerleri ile Clg-Clg alkol ve CÖ-Clg alkil fenol kondensatlari, örn., BASFsden Pluronic®; (1) ABD Pat. No. 6,150,322°de müzakere edildigi gibi C 14,-sz zincir ortasindan dallanmis alkoller, BA; e) C14- C22 zincir ortasindan dallanmis alkil alkoksilatlar, BAEX, X°in 1-30 arasinda olmasi durumunda ABD Pat. No. 6,153,577, ABD Pat. No. 6,020,303 ve ABD Pat. No. 6,093,856°da müzakere edildigi gibi; f) 26 Ocak 1986”da çikarilmis Llenado'ya ait ABD Pat. No. 4,565,647”de müzakere edildigi gibi Alkilpolisakaridler; Spesifik olarak ABD Pat.

No. 4,483,780 ve ABD Pat. No. 4,483,779'da müzakere edildigi gibi alkilpoliglikosidler; g) ABD Pat. No. 5,332,528, WO 92/06162, WO 93/ 19146, WO 93/ 19038 ve WO 94/090999da müzakere edildigi gibi Polihidroksi yagli asit amidler; ve 11) ABD Pat. No. 6,482,994 ve WO 01/42408,de müzakere edildigi gibi eter baslikli poli(0ksialkile edilmis) alkol surfektanlari. Buradaki çamasir deterjani kompozisyonlarinda temizleyici surfektan bileseni, aiiyoiiik ve iyonik olmayan surfektan materyallerinin kombinasyonlarini içerebilir.

Durum böyle oldugunda anyonigin iyoiiik olmayan agirlik orani tipik olarak 10:90 ila 90:10, daha tipik olarak da 30:70 ila 70:30 araligindaolacaktir.Katyonik surfektanlar, bu konuda iyi bilinir ve bunlarin sinirlayici olmayan örnekleri arasinda 26 kadar karbon atoinuiia sahip olabilen dördüncül amonyum surfektanlari yer alir. Ilave örnekler arasinda a) ABD Pat. No. 6,136,769”da müzakere edildigi gibi alkoksilat dördüncül amonyum (AQA) surfektanlari; b) ABD Pat. No. 6,004,922”de müzakere edildigi gibi dimetil hidroksietil dördüncü] amonyum; c) WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 ve WO 98/35006°da müzakere edildigi gibi poliainin50katyonik surfektanlari; d) ABD Pat. No. 4,228,042, 4,239,660 4,260,529 ve ABD Pat. No. 6,022,844”de müzakere edildigi gibi katyonik ester surfektanlari; ve e) ABD Pat. No. 6,221,825 ve WO 00/47708sde müzakere edildigi gibi amino surfektanlari, spesifikolarak ainido propildimeti] amin (APA) yer alir.ZWitteryonik surfektanlarin sinirlayici olmayan örnekleri arasinda ikinci] ve üçüncü] amiiilerin türevleri, heterosiklik ikinci] veya üçüncü] aminlerin türevleri veya dördüncü] ainonyum, dördüncü] fosfonyum veya üçüncü] sülfonyum bilesiklerinin türevleri yer alir.

ZWitteryonik surfektanlarin örnekleri; betain, örnegin alki] dimeti] betain ve kokodiineti] amidopropi] betain, C8 ila Cig (bir yönde C 12 ila C18) amin oksidler ve sülfo ve hidroksi betainler, örn., alki] grubunun C8 ila C 18 veya C 10 ila Ci4 olabilecegi N-alkil-N,N-dimeti]amin0-1- propan sülfonat için bakiniz 30 Aralik 1975°te çikarilmis Laughlin ve arkadaslarina ait ABD Pat. No. 3,929,678, sütun 19, satir 38 ila sütun 22, satir 48.Amfolitik surfektanlarin sinirlayici olmayan örnekleri arasinda ikinci] veya üçüncü] amiiileriii alifatik türevleri veya heterosiklik ikinci] veya üçüncü] aminlerin alifatik türevleri, ki buradaki alifatik radikal, düz veya dalli ziiicirli olabilir, yer alir. Alifatik ikame edicilerden biri, en az yaklasik 8 karbon atomu, tipik olarak yaklasik 8 ila yaklasik 18 karbon atomu içerir ve en az bir anyonik suyla çözünürlesen grup, örn., karboksi, sülfonat, sülfat içerir. Amfolitik surfektanlarm örnekleri içiii bakiniz 30 Aralik 1975'de çikarilmis Lauglin ve arkadaslarina ait ABD Pat. NO. 3,929,678, Sütün 19, satir 18-35.51Sulu, yüzey aktif olmayan sivi tasiyiciKaydedildigi gibi çamasir bakim kompozisyonlari, bir kati, tablet yada partikülat formunda, örnegin ve bunlarla sinirli olmamak üzere, partiküller, tanecikler, plakalar veya benzeri seklinde olabilir ve kompozisyonlar, bir sivi seklinde olabilir. Sivi deterjan kompozisyonlari, sulu, yüzey aktif olmayan bir sivi tasiyici içerebilir.

Genellikle buradaki kompozisyonlar içerisinde kullanilan sulu, yüzey aktif olmayan sivi tasiyici, kompozisyon bilesenlerinin çözünürlestirilmesi, süspanse edilmesi veya disperse edilmesinde etkili olacaktir. Örnegin sivi deterjan kompozisyonlari, toplam sivi deterjan kompozisyonu agirligi bazinda, yaklasik %5 ila yaklasik %90, yaklasik %10 ila yaklasik %70 veya yaklasik %20 ila yaklasik%70 arasinda sulu, yüzey aktif olmayan sivi tasiyici içerebilir.Sulu, yüzey aktif olmayan sivi tasiyicinin en etkili tipi, tipik olarak sudur. Buna göre sulu, yüzey aktif olmayan sivi tasiyici bilesen genellikle tamamen olmasa da çogunlukla suda olusacaktir. Sivi deterjan kompozisyonlarina, klasik olarak alkanoller, dioller, diger polioller, eterler, aminler ve benzeri gibi diger suyla karisabilir tipte sivilar katilirken mevcut bulusun amaçlari için bu tür suyla karisabilir sivilarin kullanimi, kompozisyon maliyetini düsük tutmak için tipik olarak minimuma indirilir. Buna göre buradaki sivi deterjan ürünlerinin sulu sivi tasiyici bileseni genellikle sivi deterjan kompozisyonunun agirligina göre yaklasik %5 ila yaklasik %90 veya yaklasik %5 ila %70 araligindaki konsantrasyonlarda mevcut suiçerecektir.52Agartici AjanlarAgartici Ajanlar - Mevcut bulusa ait temizlik kompozisyonlar, bir veya daha fazla agartici ajan içerebilir. Agartici katalizörler disindaki uygun agartici ajanlar arasinda foto-agarticilar, agarina aktiflestiriciler, hidrojen peroksid, hidrojen peroksid kaynaklari, önceden olusturulmus perasitler ve bunlarin karisimlari yer alir. Genel olarak bir agartici ajan kullanildigi durumda mevcut bulusa ait kompozisyonlar, söz konusu temizlik kompozisyonunun agirligina göre yaklasik %0.] ila yaklasik %50 veya hatta yaklasik %0.] ila yaklasik %25 arasinda agartici ajan içerebilir. Uygun agartici a janlarin örnekleri arasinda sunlar bulunur:(1) foto-agarticilar; örnegin sülfonatli çinko fitalosiyanin;(2) önceden olusturulinus perasitler: Uygun önceden olusturulinus perasitler arasinda, bununla sinirli olmamak üzere, perkarboksilik asitler ve tuzlar, perkarbonik asitler ve tuzlar, perimidik asitler ve tuzlar, peroksi-monosülfurik asitler ve tuzlar, örnegin Oxzone® ve bunlarin karisimlari yer alir. Uygun perkarboksilik asitler arasinda R- (CîO)O-O-M formülüne sahip hidrofobik ve hidrofilik perasitler yer alir; buradaki R, perasidin hidrofobik oldugu durumda 6 ila 14 karbon atoinuna veya 8 ila 12 karbon atomuna ve perasidin hidrofilik oldugu durumda 6”dan az karbon atomuiia veya hatta 4”ten az karbon atomuna sahip, istege göre dalli bir alkil grubudur ve M, bir karsi iyon, ömegin sodyum, potasyum veya hidrojendir;(3) hidrojen peroksid kayiiaklari, örnegin inorganik perhidrat tuzlari, örnegin alkali metal tuzlari, öm., perborat (genellikle mono- veya tetrahidrat), perkarbonat, persülfat, perfosfat, persilikat tuzlarininsodyuin tuzlari ve bunlarin karisimlari. Bulusun bir yönünde inorganik53perhidrat tuzlari, perborat, perkarbonat ve bunlarin karisimlarmm sodyum tuzlarinin olusturdugu gruptan seçilir. Kullanildigi durumda inorganik perhidrat tuzlari tipik olarak genel kompozisyonun agirligina göre %005 ila %40 veya agirliga göre %1 ila %30 arasindaki miktarlarda mevcuttur ve tipik olarak bu tür kompozisyonlar içerisine kaplanabilen kristalli bir kati halinde dahil edilir. Uygun kaplamalar arasinda inorganik tuzlar, örn., alkali metal silikat, karbonat veya borat tuzlari veya bunlarin karisimlari veya organik materyaller, örn., suyla çözülebilir veya disperse olabilir polimerler, mumlar, sivi yaglar ve kati yagli sabunlar yer alir; ve(4) R-(C=O)-L formülüne sahip agarma aktiflestiriciler; buradaki R, agarma aktiflestiricinin hidrofobik oldugu durumda 6 ila 14 karbon atomuna veya 8 ila 12 karbon atoniuna ve agarma aktiflestiricinin hidrofilik oldugu durumda 6°dan az karbon atoinuna veya hatta 4”ten az karbon atomuna sahip, istege göre dalli bir alkil grubudur; ve L, bir ayirma grubudur. Uygun ayirma gruplarinin örnekleri, benzoik asit ve bunun türevleri *özellikle de benzen sülfonattir. Uygun agarma aktiflestiriciler arasinda dodekanoil oksibenzen sülfonat, dekanoil oksibenzen sülfonat, dekanoil oksibenzoik asit veya buiilarin tuzlari, 3,5,5-trimetil heksanoiloksibenzen sülfonat, tetraasetil etilen diamin (TAED) ve nonanoiloksibenzen sülfonat (NOBS) yer alir. Uygun agarma aktiflestiriciler ayrica WC 98/ l7767'de de açiklanir. Uygun herhangi bir agarma aktiflestirici kullanilabilirken bulusun bir yönünde söz konusu temizlik kompozisyonu, NOBS, TAED veyabunlarin karisiinlarini içerebilir.Mevcut oldugu durumda perasit ve/veya agarina aktiflestiricigenellikle kompozisyon içerisinde, kompozisyon bazinda, agirliga54göre yaklasik %0.] ila yaklasik %60, agirliga göre yaklasik %05 ila yaklasik %40 veya hatta yaklasik %06 ila yaklasik %10 arasindaki bir miktarda mevcuttur. Bir veya daha fazla hidrofobik perasit veya bunlarin öncüleri, bir veya daha fazla hidrofilik perasit veya bunlarinöncüsü ile kombinasyon halinde kullanilabilir.Hidrojen peroksid kaynagi ve perasit veya agarma aktiflestiricinin miktarlari, elde edilebilen oksijenin (peroksid kaynagindan) peraside molar orani, 121 ila 35:l veya hatta 2:l ila 10:l arasinda olacaksekilde seçilebilir.Agarma Boost edici Bilesikler 7 Buradaki kompozisyonlar, bir veya daha fazla agarma boost edici bilesik içerebilir. Agarma boost edici bilesikler, daha düsük sicaklikta uygulainalarda artinis agartina etkinligi saglar. Agarma boost ediciler, klasik peroksijen agartma kaynaklari ile birlikte hareket ederek artmis agartina etkinligi saglar.

Bu normalde bir dioksiran, bir oksaziridin veya bir oksaziridinyum gibi bir oksijen transfer ajaninin yerinde olusturulmasiyla gerçeklestirilir. Alternatif olarak önceden olusturulinus dioksiranlar,oksaziridinler ve oksaziridinyumlar da kullanilabilir.Mevcut bulusa uygun kullanim için uygun agarma boost edici bilesikler arasinda net yükü yaklasik +3 ila yaklasik -3 arasinda olan katyonik iminler, zwitteryonik iminler, anyonik iminler ve/veya poliiyonik iminler ve bunlarin karisimlari yer alir. Mevcut bulusa ait bu imin agarma boost edici bilesikler arasinda su genel yapiya aitolanlar yer alir:[ll buradaki R1 - R4, bir hidrojen veya fenil, aril, heterosiklik halka, alkil ve sikloalkil radikallerinin olusturdugu gruptan seçilen ikameedilmemis veya ikame edilmis bir radikal olabilir.Uygun agarnia boost edici bilesikler arasinda ABD Patent No. ,576,282 ve 5,718,614°de tarif edilen zwitteryonik agarina boost ediciler yer alir. Diger agarma boost edici bilesikler arasinda ABD Patent No. 5,360,569; 5,442,066; 5,478,357; 5,370,826; 5,482,515; ,550,256; ve WO 95/13351, WO 95/13352 ve WO 95/13353°de tarifedilen katyonik agarma boost ediciler yer alir.Peroksijeri kaynaklari, bu konuda iyi bilinir ve mevcut bulusta kullanilan peroksijen kaynagi, iyi biliiien bu kaynaklardan herhangi birini, Ömegin peroksijen bilesiklerinin yani sira tüketici kullaniin sartlari altinda etkin miktarda oldugu sekilde peroksijen saglayan bilesikleri içerebilir. Peroksijen kaynagi, bir hidrojen peroksid kaynagini, bir hidrojen peroksid kaynagi ve bir agarma aktiflestiricinin reaksiyonuyla yerinde bir perasit anyonu olusturulmasini, 'Önceden olusturulmus perasit bilesiklerini veya uygun peroksijen kaynaklarindan olusan kaynaklari kapsayabilir. Hiç süphesiz bu konuda siradan uzinanliga sahip bir kisi, bulusun sahasindan uzaklasmadan baska peroksijen kaynaklarinin da kullanilabilecegini fark edecektir. Agarma boost edici bilesikler,mevcut olduklari durumda, tipik olarak mevcut bulusa ait agartma56sistemlerinde bir peroksijen kaynagi ile birlikte kullanilir.Enzimle Agartma - Enzimatik sistemler, agartma ajanlari olarak kullanilabilir. Hidrojen peroksid ayrica basta veya yikama ve/veya durulama prosesi sirasinda hidrojen peroksid üretebilen bir enzimatik sistem (yani bir enzim veya bunun için bir substrat) ilave edilmesi suretiyle de mevcut olabilir. Bu tür enzimatik sistemler, 9 Ekim 199l”de dosyalanmis EP Patent Basvurusu 91202655.6”daaçiklaiimaktadir.Mevcut bulusa ait kompozisyonlar ve yöntemlerde, ozon, klorin dioksid ve benzeri gibi alternatif agartma sistemleri de kullanilabilir.

Ozon ile agartnia, ozon içerigi m3 basina yaklasik 20 ila yaklasik 300 g olan ozon içerikli gazin, kumaslara temas edecek çözelti içerisine dahil edilmesiyle yapilabilir. Çözelti içindeki gaz:sivi orani, yaklasik 1:2.5 ila yaklasik l:6 arasinda tutulmalidir. ABD Patent No. ,346,588, klasik agartina sistemlerine bir alternatif olarak ozonkullanilan bir prosesi tarif eder.Bir yönde kumas yumusatici aktif ("FSA"), bir durulaina adiminda kumusa yuinusatmaya uygun bir dördüncü] amonyum bilesigidir. Bir yöiide FSA, bir yagli asit ve bir aminoalkolün, in0n0-, di- karisimlari ve bir yönde de trimester bilesikleri vereii bir reaksiyon ürününden olusturulur. Bir baska yönde FSA, bir veya daha fazla yumusatici dördüncül amoiiyum bilesigi, örn. ve bunlarla sinirli olmamak üzere, bir monoalkil-dördüncül amonyum bilesigi, bir diamido dördüncül bilesigi ve bir diester dördüncül amonyuin bilesigi veya bunlarin birkombinasyonunu içerir.57Bulusun bir yönünde FSA, bir diester dördüncü] amonyuin (bundan böyle "DQA") bilesigi kompozisyonu içerir. Mevcut bulusun bazi yönlerinde DQA bilesikleri kompozisyonlari ayrica tainami burada DQA olarak anilan diamido FSAlarin ve karisik amido ve ester baglantilari ve ayrica yukarida adi geçen diester baglantilari olanFSAlarin bir tarifini de kapsar.Mevcut CFSC içerisinde bir FSA olarak uygun birinci bir tip DQA ("DQA (1)"), asagidaki forinülü içeren bir bilesigi kapsar:;nisan-.L ;:i~_. .rw'iq'irgiburadaki her bir R ikame edicisi, hidrojen, kisa Zincirli bir Cl-CÖ, örnegin C1-C3 alkil veya hidroksialkil grubu, örn., metil, etil, propil, hidroksietil ve benzeri, poli (C2_3 alkoksi), örnegin polietoksi grubu, benzil veya bunlarin karisimlaridir; her bir m, 2 veya 3,dür; her bir n, 1 ila yaklasik 4 arasinda veya 2”dir; her bir Y, -O-(O)C-, -C(O)-O-, - NR-C(O)- veya -C(O)-NR-“dir ve her bir Y°nin ayni veya farkli olabilecegi kabul edilebilir; Y”nin -O-(O)C- veya -NR-C(O)- oldugu durumda her bir R] içerisindeki karbonlarin toplami arti bir, C12-C22 veya Ci4-C20,dir; bu arada her bir R1, bir hidrokarbil veya ikame edilmis bir hidrokarbil grubudur; Rl°in doymamis veya doymus ve dalli veya lineer olabilecegi kabul edilebilir ve bir yönde bu, lineerdir; her bir R“in ayni veya farkli olabilecegi kabul edilebilir ve bunlar tipik olarak aynidir; ve X', herhangi bir yumusatici uyumlu anyon olabilir; uygun anyonlar arasinda klorid, bromid, metilsülfat, etilsülfat, sülfat, fosfat ve nitrat yer alir, bir yönde anyonlar, klorid veya inetil sülfattir. Uygun DQA bilesikleri tipik olarak MDEA(metildietanolamin) ve TEA (trietanolamin) gibi alkanolaminlerin58yagli asitler ile reaksiyona sokulmasiyla yapilir. Tipik olarak bu tür reaksiyonlardan çikan bazi materyaller arasinda N,N-di(asil-0ksietil)- N,N-dimetilam0nyum klorid veya N,N-di(asil-0ksieti1)-N,N- metilhidroksietilamonyuin metilsülfat yer alir; buradaki asil grubu, hayvansal yaglar, doymamis ve poli-doymamis yagli asitler, örn., içyagi, sertlestirilmis iç yagi, oleik asit ve/veya kismen hidrojene yagli asitlerden türetilir ve bitkisel yaglar ve/Veya kismen hidrojene bitkisel yaglar, örn., kanola yagi, aSpir yagi, yer fistigi yagi, ayçiçegi yagi, misir yagi, soya yagi, tall yagi, pirinç kepegi yagi, hurma yagi,Vb.°nden türetilir.Uygun yagli asitlerin sinirlayici olmayan örnekleri, ABD Patent No. ,759,990, sütün 4, satir 45-66”da listelenmistir. Bir yönde FSA, DQA (1) veya DQA°ya ek olarak baska aktifler de içerir. Yine bir baska yönde FSA sadece DQA (1) veya DQA içerir ve baska herhangi bir dördüncü] amonyum bilesigi veya baska aktif içermez veya esasen içermez. Yine bir baska yönde FSA, DQA üretmek için kullanilanöncü amin içerir.Bir baska yönde FSA, asagidaki formülü içeren DTTMAC olaraktanimlanan bir bilesigi içerir: [aya marga-buradaki her bir m, 2 veya 3°tür; her bir R1, en fazla biri, yaklasik Ciz'den az ve digeri de, en az yaklasik 16 olmak üzere bir C6-C22 veya C14-C20, hidrokarbil veya ikame edilmis hidrokarbil ikame edicisi, 'Örnegin Cio-Czo alkil veya alkenil (doymamis alkil, `Örnegin bazen"alkilen" olarak da ifade edilen poli-doymamis alkil), bir yönde, C12-59Clg alkil veya alkenil ve dalli veya dalsizdir. Bir yönde FSA”nin Iyodin Degeri (IV), yaklasik 1 ila 70 arasindadir; her bir R, H veya kisa Zincirli bir Ci-CÖ veya C1-C3 alkil veya hidroksialkil grubu, örn., metil, etil, propil, hidroksietil ve benzeri, benzil veya (RZO)2_4H”dir ki buradaki her bir R2, bir C.-6 alkilen grubudur; ve A', yuinusatici uyumlu bir anyondur; uygun anyoiilar arasinda klorid, bromid, metilsülfat, etilsülfat, sülfat, fosfat veya nitrat yer alir; bir yöndeanyonlar, klorid veya metil sülfattir.Bu FSAlarin örnekleri arasinda dialkildimetilamonyum tuzlari ve dialkilendimetilamonyum tuzlari, örn., ditallovdimetilamonyum ve ditallovdimetilamonyum metilsülfat yer alir. Mevcut bulusta kullanilabilen ve ticari yollarla elde edilebilen dialkilendiinetilainoiiyuin tuzlari, ayri ayri Adogen® 442 ve Adogen® 470 ticari adlariyla Degussa”dsan elde edilebilen dihidrojene tallov dimetil ainonyum klorid ve ditallovdimetil ainonyum kloriddir. Bir yönde FSA, DTTMAC”ye ek olarak baska aktifler de içerir. Yine bir baska yönde FSA sadece DTTMAC bilesikleri içerir ve baska herhangi bir dördüncül ainonyum bilesigi veya baska aktif içermezveya esasen lÇGI'ITlCZ.Bir yönde F SA, Korona ve arkadaslarina ait, 14 Ekim 2004 tarihinde yayinlaninis ABD Pat. Yayini NO. 2004/0204337 A1, paragraf 30- 79°da tarif edilen bir FSA”yi kapsar. Bir baska yönde FSA, Smith ve arkadaslariiia ait, 18 Kasim 2005 tarihinde yayinlanmis ABD Pat.

Yayini No. 2004/0229769 Al, paragraf 26-31; veya bir "esterkat" veya dörtlülestirilmis bir yagli asit trietaiiolamin ester tuzunudetaylandiran ABD Pat. No. 6,494,920, Sütun 1, satir 51 ve devaminda60tarif edilendir.Bir yönde FSA, asagidakilerin en az birinden seçilir: ditallovoiloksietil dimetil amonyum klorid, dihidrojene- tallovoiloksietil dimetil amonyum klorid, ditallov diinetil amonyuin klorid, ditallovoiloksietil dimetil amonyum metil sülfat, dihidrojene- tallovoiloksietil dimetil ainonyum klorid, dihidrojene-tallovoiloksietildimetil amonyum klorid veya bunlarin kombinasyonlari.Bir yönde FSA ayrica amid içerikli bilesik kompozisyonlarini da kapsayabilir. Diamid içerikli bilesiklerin örnekleri, bunlarla sinirli olmamak üzere, metil-bis(tallovamidoetil)-2-hidroksietilamonyum metil sülfati (Degussa”dan Varisoft 110 ve Varisoft 222 ticari adlariyla elde edilebilir) kapsayabilir. Amid-ester içerikli bir bilesige bir örnek, N-[3-(stearoilamino)propil]-N-[2-(stearoiloksi)etoksi)etil)]-N-metilamindir.Bulusun bir baska yönü, ayrica bir katyonik nisasta da içeren, durulamaya katilan bir kumas yumusatici kompozisyon saglar.

Katyonik nisastalar, ABD 2004/0204337 Al”de açiklanir. Bir yönde durulamaya katilan kumas yumusatici kompozisyon, kumas yumusatici kompozisyonun agirligina göre yaklasik %0.1 ila yaklasik %7 arasinda katyonik nisasta içerir. Bir yönde katyonik nisasta,National Starch°dan HCP40l ”dirGelistirici bileskenler 7 Mevcut bulusa ait kompozisyonlar, bir veya daha fazla deterjan gelistirici bilesken veya gelistirici bilesken sistemiiçerebilir. Mevcut oldugu durumda koinpozisyonlar tipik olarak61agirliga göre en az yaklasik %1 gelistirici bilesken veya agirliga göre yaklasik %5 veya %10 ila yaklasik %80, %50 veya hatta %30 arasinda adi geçen gelistirici bileskeni içerecektir. Gelistirici bileskenler arasinda bunlarla sinirli olmamakla birlikte, polifosfatlarin alkali metal, ainonyuin ve alkanolainonyum tuzlari, alkali inetal silikatlar, alkalin toprakli ve alkali metal karbonatlar, alüminosilikat gelistirici bileskenler polikarboksilat bilesikleri, eter hidroksipolikarboksilatlar, maleik aiihidridin etilen veya Vinil inetil eter ile kopolimerleri, 1,3,5-trihidr0ksi benzen-2,4,6-trisülf0nik asit ve karboksimetiloksisüksinik asit, poliasetik asitlerin örnegin etilendiamin tetraasetik asit ve nitrilotriasetik asidin çesitli alkali metal, amonyum ve ikame edilmis amonyum tuzlari ve ayrica polikarboksilatlar 'Örnegin inelitik asit, süksinik asit, oksidisüksinik asit, polimaleik asit, benzen 1,3,5-trikarb0ksilik asit,karboksimetiloksisüksinik asit ve bunlarin çözülebilir tuzlari bulunur.Kiskaçlama Ajanlari 7 Buradaki kompozisyonlar ayrica istege göre bir veya daha fazla bakir, demir ve/Veya manganez kiskaçlama ajani da ihtiva edebilir. Kullanilmasi durumunda kiskaçlama ajanlari genellikle buradaki koinpozisyonlarin agirligina göre yaklasik %01 ila yaklasik %15 veya hatta buradaki kompozisyonlarin agirligina göre yaklasik%3 .0 ila yaklasik %15 arasinda bulunacaktir.Boya Transferini Inhibe eden Ajanlar - Mevcut bulusa ait kompozisyonlar ayrica bir veya daha fazla boya transferi inhibe edici ajan da içerebilir. Uygun polimerik boya transferi inhibe edici ajanlar arasiiida bunlarla siiiirli olmamakla birlikte, polivinilpirolidonpolimerleri, poliamin N-oksid polimerleri, N-Vinilpirolidon ve N-62vinilimidazol kopolimerleri, poliviniloksazolidonlar ve polivinilimidazoller veya bunlarin karisimlari bulunur. Buradaki kompozisyonlar içerisinde mevcut oldugu durumda boya transferi inhibe edici ajanlar, temizlik kompozisyonlarinin agirligina göre yaklasik %0.0001, yaklasik %0.01, yaklasik %0.05 ila temizlik kompozisyonlarinin agirligina göre yaklasik %10, yaklasik %2 veyahatta yaklasik %1 arasindaki seviyelerde mevcuttur.Dispersanlar - Mevcut bulusa ait kompozisyonlar ayrica dispersanlar da ihtiva edebilir. Uygun suyla çözülebilir organik materyaller, homo- veya ko-polimerik asitler veya bunlarin tuzlaridir; bunlardaki polikarboksilik asit, birbirlerinden en fazla iki karbon atomu kadarayrilmis en az iki karboksil radikali içerebilir.Enziinler - Kompozisyonlar, temizlik performansi ve/veya kumas bakimi faydalari saglayan bir veya daha fazla deterjan enziini içerebilir. Uygun enzimlerin 'ornekleri arasinda bunlarla sinirli olmamakla birlikte, hemiselülazlar, peroksidazlar, proteazlar, selülazlar, ksilanazlar, lipazlar, fosfolipazlar, esterazlar, kutinazlar, pektinazlar, keratanazlar, reduktazlar, oksidazlar, fenoloksidazlar, lipoksigenazlar, ligninazlar, pullulanazlar, tannazlar, pentosanazlar, malanazlar, ß-glukanazlar, arabinosidazlar, hiyaluronidaz, kondroitinaz, lakkaz ve amilazlar veya bunlarin karisimlari bulunur.

Tipik bir kombinasyon, proteaz, lipaz, kutinaz ve/veya selülaz gibi klasik olarak uygulanabilen enzimlerin amilaz ile birlikte birkokteylidir.Enzim Stabilizerleri - Kompozisyonlarda kullanim ainaçli enzimler,63çesitli tekniklerle stabilize edilebilir. Burada kullanilan enzimler, kalsiyum ve/Veya magnezyum iyonlarinin suda çözülebilen kaynaklarinin, bu iyonlari enzimlere sunan bitmis kompozisyonlariçinde var olmasiyla stabilize edilebilir.Çamasir Bakim Koinpozisyonlari Yapma ProsesleriMevcut bulusa ait çamasir bakiin kompozisyonlari, herhangi uygun bir formda formüle edilebilir ve formüle edicinin seçtigi herhangi bir prosesle hazirlanabilir; bunlarin sinirlayici olmayan örnekleri, Basvuranin örneklerinde ve ABD 5,879,584; ABD 5,691,297; ABD ,574,005; ABD 5,569,645; ABD 5,565,422; ABD 5,516,448; ABD ,489,392; ABD 5,486,303°de açiklanir.Sivi deterjan koinpozisyonlari, bazilari, kompozisyonun, iyonik olmayan sivi alkol etoksilat, sulu sivi tasiyici ve normalde sivi olan baska herhangi bir opsiyonel muhteviyat gibi normalde sivi olan bilesenleri ile birlestirilmis, normalde kati formda olabilen surfektan, renklendirici ajan ve bazi baska opsiyonel muhteviyatlar içeren bir sulu çözelti veya homojen dispersiyon veya süspansiyon seklinde olabilir. Bu tür bir çözelti, dispersiyon veya süspansiyon, faz bakimindan kabul edilebilir sekilde stabil olacak ve viskozitesi tipik olarak yaklasik 100 ila 600 cps veya yaklasik 150 ila 400 cps araliginda olacaktir. Bu bulusun amaçlari içiii viskozite, bir no.21kirman kullanilarak bir Brookfield LVDV-II+ viskometre ile ölçülür.Buradaki sivi deterjan kompozisyonlari, bunlarin bilesenlerinin uygun herhangi bir sirayla birlestirilmesi ve elde edilen bilesenkombinasyonunun karistirilmasi, örn., çalkalanmasi suretiyle64hazirlanabilir ve böylelikle faz bakimindan stabil bir sivi deterjan kompozisyonu olusturulabilir. Bu tür kompozisyonlarin hazirlanmasina yönelik bir proseste, sivi bilesenlerin, örn., iyonik olmayan surfektan, yüzey aktif olmayan aktif sivi tasiyicilar ve diger opsiyonel sivi bilesenlerin büyük bir bölümünü veya hatta önemli ölçüde hepsini içeren, sivi bilesenlerin, bu sivi kombinasyona kesmeli çalkalama vermek suretiyle iyice karistirildigi bir sivi matris olusturulur. Omegin bir mekanik karistirici ile hizli karistirma, faydali sekilde kullanilabilir. Kesineli çalkalama Sürdürülürken herhangi bir anyonik surfektan ve kati formda muhteviyatlarin önemli ölçüde tamami katilabilir. Karisim çalkalamaya devam edilir ve gerekirse SlVl faz içerisinde çözülmeyen kati faz partikülatlari içeren bir çözelti veya homojen bir dispersiyon olusturmak için bu noktada arttirilabilir. Ç alkalanan bu karima, ati formda materyallerin bir kismi veya tamami ilave edildikten sonra dahil edilecek herhangi bir enzim materyalinin partikülleri, öm., enzim cevherleri dahil edilir. Daha önce açiklanan kompozisyon preparasyonunun bir varyasyonu olarak, kati bilesenlerden biri veya daha fazlasi, sivi bilesenlerden birinin veya daha fazlasinin küçük bir bölüinü ile önceden karistirilinis bir partikül çözeltisi veya bulamaci halinde çalkalanan karisima katilabilir.

Kompozisyon bilesenlerinin tamaini ilave edildikten sonra karisimi çalkalamaya, gerekli Viskozite ve faz stabilite karakteristiklerine sahip kompozisyonlar olusturmak için yeterli bir zaman periyodu boyunca devam edilir. Siklikla bu, yaklasik 30 ila 60 dakika arasindaki birçalkalama süresine tekabül edecektir.Sivi deterjan kompozisyonlari olusturmanin bir yönünde renklendirmeajani ilk olarak bir veya daha fazla sivi bilesen ile birlestirilerek bir65renklendirme ajani Ön karisimi olusturulur ve bu renklendirine ajani ön karisimi, çamasir deterjani kompozisyonunun bilesenlerinden kalan önemli bir bölümü, örnegin agirliga göre %SO'den fazlasini, daha spesifik olarak agirliga göre %70'den fazlasini ve yine daha spesifik olarak agirliga göre %90'dan fazlasini içeren bir kompozisyon formülasyonuna ilave edilir. Örnegin yukarida tarif edilen metodolojide bilesen ilavelerinin son evresinde hem renklendirme ajani ön karisimi hem de enzim bileseni eklenir. Bir baska yönde renklendirme ajani, deterjan koinpozisyonuna katilmadan önce kapsüle edilir; kapsüle edilmis olan renklendirme ajani, yapilandirilmis bir sivi içerisinde süspanse edilir ve süspansiyon, çamasir deterjani kompozisyonunun bilesenlerinden kalan önemli birbölümü içeren bir konipozisyon formülasyonuna ilave edilir.Daha önce kaydedildigi gibi deterjan koinpozisyonlari, kati formda olabilir. Uygun kati formlar arasinda tabletler ve paitikülat formlari, örnegin granüler partiküller, tanecikler veya tabakalar yer alir. Bu tür kati formlarda deterjan kompozisyonlari olusturmaya yarayan çesitli teknikler, bu konuda iyi bilinir ve burada kullanilabilir. Bir yönde örnegin koinpozisyonun, bir granüler partikül seklinde oldugu durumda renklendirme ajani, istege göre çamasir deterjani kompozisyonunun bilesenlerini tamami olmamak üzere ek olarak içeren partikülat formunda saglanir. Renklendirme ajani partikülati, çamasir deterjani kompozisyonunun bilesenlerinden kalani içeren bir veya daha fazla ilave partikülat ile birlestirilir. Ayrica istege gör çamasir deterjani kompozisyonunun tamami olmamak üzere ek olarak bilesenlerini içeren renklendirme ajani, kapsüle edilmis bit formda dasaglanabilir ve renklendirme ajani kapsülati, çamasir deterjani66koinpozisyonunun bilesenlerinden önemli bir kalani içerenpartikülatlar ile birlestirilir.Daha önce açiklandigi gibi hazirlanan bu bulusa ait kompozisyonlar, kumaslarin yikanmasinda kullanim için sulu yikaina çözeltileri olusturmak üzere kullanilabilir. Genellikle bu tür kompozisyonlardan etkili bir miktar, 'Örnegin klasik kumas yikayici bir otomatik çamasir makinesindeki suya katilarak bu tür sulu yikaina çözeltileri olusturulur. Bu sekilde olusturulan sulu yikama çözeltisi daha sonra tipik olarak çalkalama altinda, bununla yikanacak kumaslara temas ettirilir. Buradaki sivi deterjan kompozisyonlarinin, sulu yikama çözeltileri olusturmak için suya katilan etkili bir miktari, sulu yikaina çözeltisi halinde yaklasik 500 ila 7,000 ppm kompozisyon olusturmak için yeterli miktarlari kapsayabilir veya burada yaklasik 1,000 ila 3,000 ppm deterjan kompozisyonu, sulu yikama çözeltisi halindetedarik edilir.Kullanim YöntemiBurada açiklanan tüketici ürünlerinden bazilari, bir yeri, digerlerinin arasinda bir yüzey veya kumasi temizlemek veya isleme tabi tutmak için kullanilabilir. Tipik olarak yerin en az bir bölümü, susuz formda veya bir likör, örnegin bir yikama likörü içinde seyreltilmis olarak Basvuranlarin temizlik ürününün bir düzenegi ile temas ettirilir ve sonra yer istege göre yikanir ve/Veya durulanir. Bir yönde bir yer istege göre yikanir ve/Veya durulanir, tüketici ürününün bir yönü ile temas ettirilir ve sonra istege göre yikanir 've/veya durulanir. Mevcut bulusun amaçlari için yikama, bunlarla sinirli olinamak üzere,ovalama ve mekanik çalkalainayi kapsar. Kumas, normal tüketici67kullanma sartlarinda yikaiiabilen veya isleme tabi tutulabilen herhangi bir kumasi kapsayabilir. Açiklanan kompozisyonlari içerebilen likörleriii pH'si, yaklasik 3 ila yaklasik 11.5 arasinda olabilir. Bu tür kompozisyonlar tipik olarak çözelti halinde yaklasik 500 ppm ila yaklasik 15,000 ppm arasiiidaki konsantrasyonlarda kullanilir.

Yikama solventinin su oldugu durumda suyun sicakligi tipik olarak yaklasik 5°C ila yaklasik 90°C araligindadir ve yerin bir kumasi kapsadigi durumda su-kumas orani tipik olarak yaklasik 121 ila yaklasik 30:1 arasindadir. Yukarida adi geçen yöntemlerden birininveya daha fazlasinin kullanilmasi, islem görmüs bir yer ile sonuçlanir.Bir yönde, bir yüzeyin veya kumasin isleme tabi tutulmasina ve/Veya temizlenmesine yönelik olup, adi geçen yüzey veya kumasin istege göre yikaiiiiiasi ve/veya durulanmasi, adi geçen yüzeyin veya kumasin, bu spesifikasyonda açiklanan herhangi bir çamasir bakiin koinpozisyoiiu ile temas ettirilmesi, soiira istege göre adi geçen yüzey ve/Veya kumasin yikanmasi ve/veya durulanmasi, sonra istege göre adi geçen yüzey veya kumasin kurumaya birakilmasi Ve/Veya adi geçen yüzeyin veya kumasin aktif sekilde kurutulmasi adimlarinikapsayan bir yöntem açiklanir.ÖrneklerAsagidaki örnekler, mevcut bulusa ait renklendirme ajanlarini daha detayli açiklamak için verilmistir; bununla birlikte bunlarin, buraya eklenmis olan istemlerde tanimlanan bulusu kisitladigi düsünülemez.

Gerçekten de bu konuda uzman kisiler, bulusun veya ruhundan sahasindan uzaklasmadaii bu bulusta çesitli modifikasyonlar vevaryasyonlar yapilabilecegini anlayacaktir. Bu örneklerde verilen 68bütün kisimlar ve yüzdeler, aksi belirtilmedikçe agirliga göredir.Ornek Preparasyonu ve Test Yöntemleri A. Ornek Preparasyonu Asagidaki genel prosedürler, mevcut bulusa ait tiyofen azoboyalarinin hazirlanmasi için kullanildi.Glisidol Materyallerinin PreparasyonuNH Glisidol / g i __> N OH Prosedürü `-18 kisim N-etil-m-tolüidin, 52 kisim izopropil-glisidil eter ve 50 kisim tolüen, oda sicakliginda 200 mL°lik tabani yuvarlak bir sise içerisine dolduruldu. Karisim, bir gece süreyle geri akitildi. Solvent çikarildi ve elde edilen materyal, bir sonraki adimda ham sekilde kullanildi. Bumateryaller daha sonra burada tarif edildigi gibi alkoksile edildi.

Alkoksile edilmis Ara maddelerin PreparasyonuAlkoksilasyon için Genel Prosedür- Yöntem A:Ara madde Tip 1, baslangiçtaki tek sahali polimerNH Etilen Oksid N/ \ \_! / O>H Prosedürü6918 kisim N-etil-m-tolüidin, 14 kisim asetik asit ve 20 kisim su, oda sicakliginda 200 niL”lik bir paslaninaz çelik otoklaV içerisine dolduruldu. Birkaç saat zarfinda 11 kisim etilen oksid ilave edildi.

Reaksiyon 24 saat süreyle oda sicakliginda tutulduktan sonra kaba, 0.2 kisim NaOH dolduruldu ve 125°C°ye kadar isitildi. Sonra yaklasik 1 saat zarfinda etilen oksid ilave edildi. Reaksiyona l25°C°de 3 saat daha devain edildikten sonra rezidual EO vakumla çikarildi. Sonra bu, oda sicakligina kadar sogutuldu ve elde edilen ara madde, amber renginde Viskoz bir sivi idi. Sabit ortalama EO sayisina, her seferinde sentez içerisindeki etilen oksid iniktarini kontrol etmek suretiyleulasilabildi.Ara madde Tip 2, baslangiçtaki çift zincirli polimerpm :kim .

Etilen Oksid ,kw-:gi 0“ Hf.` /- HH; i:: "-';i N (j.Prosedürü18 kisim 2-Metoksi-5-metilanilin', 14 kisim asetik asit ve 20 kisim su, oda sicakliginda 200 mL”lik bir paslanmaz çelik otoklav içerisine dolduruldu. Birkaç saat zarfinda 22 kisim etilen oksid ilave edildi.

Reaksiyon 24 saat süreyle oda sicakliginda tutulduktan sonra kaba, 0.2 kisim NaOH dolduruldu ve 125°C”ye kadar isitildi. Sonra yaklasik 1 saat zarfinda 40 kisiin etilen oksid ilave edildi. Reaksiyona 125°C”de 3 saat daha devam edildikten sonra rezidual EO vakumla çikarildi.

Sonra bu, oda sicakligina kadar sogutuldu ve elde edilen ara madde, amber renginde Viskoz bir sivi idi. Sabit ortalama EO sayisina, her seferinde sentez içerisindeki etilen oksid miktarini kontrol etmeksuretiyle ulasilabildi. 70Alkoksilasyon için Genel Prosedür- Yöntem B:,5.1 `ii-v 5( I :2 EG , ÜH , Ç_i.j:v` _ x : ._ Ci'i- l'? i; `fr-Nu” › i; ;:-N i:i-" .- '^-' Prosedürü Ç "I 18 kisim aniline, 60 kisim mono-bromo-polietilen glikol-ZOO, 20 kisim NaHCO3 ve 50 kisim tolüen, oda sicakliginda 200 mL°1ik tabani yuvarlak bir sise içerisine dolduruldu. Reaksiyon karisimi, 5 saat süreyle 80°C”ye kadar isitildi. Tuz filtre edildi ve solvent, düsük basinçta damitma yoluyla filtrattan çikarildi. Ham ürün, bir sonrakiadimda bir daha saflastirilmadan kullanildi.HI' -lll-'IJ-UProsedürü10 Yukaridaki prosedürün aynisini kullanarak dogrudan dogruya halo jene ürün yapmak için bir mono-bromo-mono-kloro glikolkullanilmasi da mümkündür.15 Renk Sentezi için Genel ProsedürlerBütün renkler, ayni genel prosedür izlenerek hazirlandi.Ornek 1 için renk ara sentezi\ 'K iiil›- " ,Oh~' sir.' :IP-i - Cv~ t, "Ü ' . l 1' /_ .20 712 kisim amino-tiyofen ve 30 kisiin fosforik asit, 200 mL'lik cam siseye dolduruldu ve 0-5°C,ye kadar sogutuldu. 1 kisim NaNOZ, bir kati halinde yavas yavas ilave edilirken sicaklik, 10°C°nin altinda tutuldu. Ilave isleminin diazotizasyon için tamamlandigi durumda karisim, 30 dakika süreyle karistirildi ve fazla sodyum nitrit, 0.3 kisim sülfamik asit ilave edilerek tüketildi. Nisasta iyodid kagidi, negatif sonuç verene kadar yeterince sülfamik asit ilave edildi. 100 mL su içeren bir siseye, 5 kisim m-tolüidin etoksilat baglastirici ilave edildi ve sicaklik, 5C”ye düsürüldü. Hazirlanmis olan diazonyum tuzu çözeltisi, birlestirme reaksiyonu için yukaridaki çözelti içerisine yavas yavas ilave edildi. Sicakligin lO°C”nin üzerine çikmamasina özen gösterildi. Diazonyum tuzu çözeltisi ilavesi tamamlandiktan sonra reaksiyon, bir saat zarfinda yavas yavas oda sicakligina ulasmaya birakildi. Karisim daha sonra sodyum hidroksid ile nötralize edildi ve faz ayrildi. Urün katmani daha sonra metanol ile çözündürüldü ve filtre edilerek her fazla tuz giderildi. Filtrat buharlastirildi ve bu.reaksiyonun ürünü, bu noktada kullanima hazirdi.Renklendiriciye anhidrid ilavesi Örnek '17225 kisiin tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim süksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C ”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Ornek 325 kisiin tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim Süksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C ”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH°si, sodyuin hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Ornek 47325 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisiin inaleik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH°si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Örnek 5 25 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim fitalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C ”ye kadar isitilir Ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH°si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.74Örnek 7 (H _ "l i \_ `-J'LS 3 l '_ -l L « " 5.) 41 r , J \ 'rh 3: _-. fx _J '.

H( N N:: -' l ~ .i ,' x y* .4-` j _"- ` \ U T â H "x -' ;îi _› -. ,f 1_ "x i `_lk l . I I r \ ' ..I I 1 4. ;J “0411; i J _ L_ ::i '25 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim heksahidrofiltalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C'ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur.

Karisimin pH°si, sodyum hidroksid kullanilarak 7'ye ayarlaiiir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün,HPLC ile degerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Örnek 6 ('74 i _ "2: 71_ 1x; `J l :- -' Ä- .a ~. -1 r .7 L.` rxL. H "m- ":4.

\ ':Y'. _, r _ l i l a" \ On _ i)I ;T 1_ -\:-` ;' " U r __ r .` _› . u ~.

L I vi` `_4 : 9.1 › i` ) 4 `C A.25 kisim tiyofen azo polinierik renklendiriciye, 8 kisiin alil süksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C ”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürineyle elde edilir.75Örnek 825 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim oktilsüksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Ornek 10 25 kisim tiyofen azo polimerik renklendirieiye, 8 kisim süksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C ”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.76Örnek '1 1L) 5 J ._ . i25 kisiin tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisiin maleik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C ”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstümieyle elde edilir. Ornek 12 (1`i iii: `3 l i.-" i - -J_ v i` r -.-i-` . ` "ili“ ,- "-Jk `-›- \ . _, _4. i' ö ' 7" "3:13" -. .41` .'5' .'_i` ` *`x. Ü r ..4 « i . ". _› 'F v_ 'A T :1" »t `_|"`" l \7 i -. I ` ' \__ ..:i_i i ` .. '1 «J &Nm "' , . _ La `2.' w_,. T 1 1.2 ::Is-C ~_J Ö' "'-25 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisiin fitalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, '12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH'si, sodyuin hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir. 77Örnek '1425 kisim tiyofen aZO polimerik renklendiriciye, 8 kisim heksahidrofiltalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, `12 saat süreyle 85°C°ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur.

Karisimin pH°si, sodyum hidroksid kullanilarak 7,ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün,HPLC ile degerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.10 Ornek 1325 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim ali] süksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C°ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7°ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.78Örnek '1 525 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim oktilsüksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C'ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Ornek 1725 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim süksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH'si, sodyum hidroksid kullanilarak 7'ye ayarlanir ve su, döner buharlastirina yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.79Örnek 18 ii.r-. _ H: '.__ :e i -__ agi-«55' i:: L 4_ \ 'f _iî'i' >- :-_ r [ ri` - "5; Dk _'. v' Is" ='i-"-_j G' 1_ f ` " › .- « . a _n , ` --m l , hiij» ` \ *3 4 0 ~ l C4*25 kisim tiyofen azo poliinerik renklendiriciye, 8 kisiin inaleik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisiinin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Ornek 19 25 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim fitalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C 'ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7°ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.80Örnek 2] !IN , -i _. \_ Ja," .i ' "9., 1 ' _ i` , r. i ,› \,..i-'r~_` .::Ih- g _ r-ii_. i'h- `.~- *i Aq; '_) r r '\ .' .-, _> . `ti- ` i'- i `l H › '.:i:_i i ya` i " C. "Il +lxa-O gi_ :H: kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisimheksahidrofiltalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur.

Karisimin pH°si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün,HPLC ile degerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Ornek 2425 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim süksinik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH'si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma HPLC ileyoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün,degerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.81Örnek 2525 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 8 kisim maleik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH'si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.Ornek 3425 kisim tiyofen azo poliinerik renklendiriciye, 8 kisim fitalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH'si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC iledegerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir. 82Örnek 44 (54 I -1 `i: _ J; 5 ' V f?.. '9 4' i N .. _ 4 'L . \ r ,f _ Mi; H '5 - "4 l _'.3 3 N "5-“ J." :v: 0 r I'J \ c -- _> x ..r .1- r] _7.-'. _- "i-:Akil ` › _4.31 ::m i ._-: -. " ;A _:3 ;:.›- .- -\ f` 4 ll \ C Mi... Q 3-` nü' ' I25 kisim tiyofen azo poliinerik renklendiriciye, 8 kisiin heksahidrofiltalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur.

Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 77ye ayarlanir ve su, döner buharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen 'ürün,HPLC ile degerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.10 Örnek 45 (Il.

I I* :MI hi: v , 2-.. . _ " -l ._ z ;1 i._.)I hi_ k_ l .FK y.. 3. . r--J r ' ~ - RC' 1 CI \. \ h" `2;` _w_ Ö' N Q` › vf`i " \ l i _ 4. J Â U. i::. 54;` U& 'lmi Ü. if' .I»_:.

| ` It:) L.' d I 0 .LE-i:) ~ .bir - ,li-v5.25 kisim tiyofen azo polimerik renklendiriciye, 16 kisim heksahidro- fitalik anhidrid ilave edilir. Reaksiyon, 12 saat süreyle 85°C”ye kadar isitilir ve sonra oda sicakligina kadar sogutulur. Karisimin pH”si, sodyum hidroksid kullanilarak 7”ye ayarlanir ve su, dönerbuharlastirma yoluyla karisimdan çikarilir. Arzu edilen ürün, HPLC 83ile degerlendirilen sekilde kantitatif dönüstürmeyle elde edilir.B. Test YöntemleriI. Sönüm Katsayisini Belirleme Yöntemi0.1000 gramlik bir renk örnegi, metanol kullanilarak 100mL°lik volümetrik bir sise içerisinde seyreltilir. Bu çözeltinin 2mL”si, ikinci bir lOOmL”lik volümetrik siseye aktarilir ve metanollü hacme kadar seyreltilir. Seyreltilmis renklendiricinin absorbansi ve lambda maksimumu, lcm°lik bir hücre içerisinde bir spektrofotometrekullanilarak ölçülür.Lambda maksimumu, spektrumlardan direkt olarak alinir.

Sönüm Katsayisi : ((absorbans/kullanilan kütle)X5)/renklendiricininmoleküler agirligi (MW)Ornek Deterjan FormülasyonlariFormülasyon la-ll: Sivi Deterjan FormülasyonlariTablo 7A ve 7B, bir renklendirme ajani olarak mevcut bulusa ait en az bir tiyofen azo karboksilat boyasi içeren sivi deterjan formülasyonlarinin örneklerini sunar. Formülasyonlar, Tablo 7A,dala ila lf olarak ve tablo 7B”de lg ila 11 olarak gösterilir.Tablo 7A - Bulusa ait Renklendirme Ajani Içeren Sivi Deterjan FormülasyonlariMuhteviyat la lb lc ld le lf5 %agirlik %agirlik %agirlik %agirlik %agirlik %agirliksodyum alkil eter sülfat %14.4 %14.4 %9.2 %5.4liiieer alkilbenzen s'ûlfonik %4.4 %4.4 %122 %5.7 %13 %220 84 asitalkil etoksilat %22 %22 %8.8 %81 %3.4 %180amin oksid %07 %07 %1.5sitrik asit %2.0 %20 %3.4 %19 %1.0 %1.6yagli asit %30 %30 %83 %160proteaz %1.0 %10 %07 %10 %2.5amilaz %02 %02 %02 %03lipaz %02boraks %1.5 %1.5 %2.4 %29kalsiyum ve sodyum format %02 %02formik asit %1.]amin etoksilat polimerleri %1.8 %1.8 %2.] %32sodyum poliakrilat %02sodyum poliakrilat %06kopolimeriDTPA' %0.1 %0.1 %09DTPMPZ %03EDTA3 %0.]flöresan beyazlatici ajan %015 %015 %02 %012 %012 %02etanol %2.5 %2.5 %1.4 %1.5propandiol %6.6 %6.6 %4.9 %40 %15.7sorbitol %40etanolamin %1.5 %1.5% %08 %0. 1 %110sodyum hidroksid %30 %30 %4.9 %1.9 %10sodyum kümen sülfonat %20silikon köpük baskilayici %001parfüm %03 %03 %07 %03 %04 %06Renklendirici olmayan %00001 %0001 %0008 %003 %0015 %005boyalar4Renklendirme Ajani6 %001 %0005Renklendirme Ajan]7 %001 %002 %0003 %0012su kalan kalan kalan kalan kalan kalan %1000 %1000 %1000 %1000 %1000 %1000 85Tablo 7B - Bulusa ait Renklendirme Ajani Içeren Sivi DeterjanFormülasyonlari Muhteviyat lg lh li 1 j lk ll5 %agirlik %agirlik %agirlik %agirlik %agirlik %agirliksodyum alkil eter sülfat %14.4 %14.4 %92 %5.4lineer 1 benzen sülfonik asit %4.4 %4.4 %122 %5.7 %1.3 %220alkil etoksilat %22 %22 %88 %8.] %3.4 %180amin oksid %0.7 %0.7 %1.5sitrik asit %20 %20 %3.4 %1.9 %10 %1.6yagli asit %30 %30 %83 %160proteaz %10 %10 %0.7 %10 %1.7amilaz %02 %02 %02 %0.6lipaz %02 %02boraks %1 .5 %l .5 %24 %2.9kalsiyum ve sodyum format %02 %02formik asit %1 . 1amin etoksilat polimerleri %18 %1 .8 %2.1 %32sodyum poliakrilat %02sodyum poliakrilat %0.6kopolimeriDTPA' %0. 1 %0.1 %0.9DTPMPZ %03EDTA3 %0.]flöresan beyazlatici ajan %0. 15 %0.15 %02 %0. 12 %012 %02Etanol %2.5 %2.5 %1.4 %1 .5propandiol %66 %6.6 %4.9 %40 %157sorbitol %40etanolamin %1 .5 %1 .5 %08 %0.] %110sodyum hidroksid %30 %30 %4.9 %19 %10sodyum kümen Sülfonat %20silikon köpük baskilayici %001parfüm %03 %03 %0.7 %03 %0.4 %0.6Renklendirici olmayan %00001 %000] %0. 008 %003 %0015 %005boyalar4 86 Renklendirme Ajani6 %0.01 %0.005Renklendirme Ajani7 %0.01 %0.02 %0.003 %0.012opaklastirici8 %05su kalan kalan kalan kalan kalan kalan %100.0 %100.0 %100.0 %100.0 %100.0 %100.0 Formülasyon la-l:lclietilentriaminpeiitaasetik asit, sodyum tuzu2dietilentriaminpentakismetilenfosfoiiik asit, sodyum tuzu3etilendiamintetraasetik asit, sodyum tuzu4formül rengini ayarlamak için kullanilan renklendirici olmayan boyalar5kompakt formül, polivinil alkol film içinde birimlestirilmis bir doz halinde ambalajlanmis6Tablo 6, Omek l-21”den, tercihen renklendirme verimliligi >10 ve yikamayla çikabilirligi %30-85 arasinda olan tiyofeii azo karboksilat renkleiidirine ajani7Tablo 6, Örnek 22-48”den, tercihen renklendirme verimliligi >10 ve yikamayla çikabilirligi %30- 85 arasinda olan tiyofen azo karboksilat renklendirme ajani8Acusoi OP301 Formülasyon 2a-26: Granüler deterjan FormülasyonlariTablo 8, bir renklendirme ajani olarak mevcut bulusa ait en az bir tiyofen azo karboksilat boyasi içeren granüler deterjan formülasyonlarinin 'örneklerini sunar. Formülasyonlar, Tablo 8°deFormülasyon 2a ila 2e olarak gösterilir.Tablo 8- Bulusa ait Renklendirme Ajani Içeren Granüler Deterjan FormülasyonlariMuhteviyat 2a 2b 20 2d 2e %agirlik %agirlik %agirlik %agirlik %agirlikNa lineer alkilbenzen s'ûlfonat %3.4 %3.3 %1 1.0 %34 %33Na alkilsülfat %4.0 %4.1 %4.0 %41Na alkil sülfat (dalli) %9.4 %9.6 %9.4 %9.6alkil etoksilat %35tip A zeolit %37.4 %35.4 %26.8 %37.4 %35.4 87 sodyum karbonat %223› %22.5 %35.9 %22.3 %22.5sodyum sülfat %10 %18.13 %1 .0sodyum silikat %22proteaz %0.] %02 %01 %02sodyum poliakrilat %1 .O %12 %07 %1.0 %12karboksimetilselüloz %0. lPEG 600 %05 %05PEG 4000 %22 %22DTPA %07 %06 %07 %06f löresan beyazlatici ajaii %0.] %01 %01 %01 %01sodyum perkarbonat %5.0 %5.0sodyum %5.3 %5.3nonanoiloksibenzeiisülfonatsilikon köpük baskilayici %002 %002 %002 %002parfüm %03 %03 %02 %03 %03Renklendirme A jaml %0004 %002Renklendirme Ajani2 %0006 %0002 %0004su ve çesitli kalan kalan kalan kalan kalan %1000 %1000 %1000 %1000 %1000 Formülasyoii 2a-e için Dipiiotlar:1Tablo 6, Ornek l-21”den, yikamayla çikabilirligi %30-85 arasinda ve tercihen renklendirine verimliligi >10 olan tiyofen azo karboksilat renklendirme ajani2Tablo 6, Ornek 22-48°den, yikamayla çikabilirligi %30-85 arasinda ve tercihen renklendirmeverimliligi >10 olan tiyofen azo karboksilat renklendinne ajani Ornek Kumas Bakim KompozisyonlariFormülasyon 3a-3d: Sivi Kumas Bakim KompozisyonlariTablo 9, bir renklendirme ajani olarak mevcut bulusa ait en az bir tiyofen azo karboksilat boyasi içeren sivi kumas bakim kompozisyonlarinin örneklerini sunar. Kompozisyonlar, Tablo 9°daFormülasyon 3a ila 3d olarak gösterilir. 88Tablo 9 - Bulusa ait Renklendirme Ajani Içeren Sivi Kumas Bakim KompozisyonlariMuhteviyatlar 3a 3b 3c 3d Kumas Yumusatici Aktif a %13.70 %13.70 %13.70 %13.70 Etanol %214 %214 %2.14 %214 Katyoiiik Nisastab %217 %217 %217 %2. l 7 Parfüm %1.45 %1 .45 %1 .45 %1 .45 Faz Stabilize edici Polimerc %021 %021 %021 %021 Kalsiyum Klorid %0147 %0147 %0147 %0147 DTPAd %0007 %0007 %0007 %0007 Prezervatite 5 ppm 5 ppm 5 ppm 5 ppm Anti-köpükI %0015 %0015 %0015 %0015 Reiiklendirme A janig 30 ppm 15 ppm Renklendirme Ajaiiih 30 ppmRenklendirme Ajanil 30 ppm 15 ppm Tinopal CBS-XJ 0.2 0.2 0.2 0.2 Etokad C/25k 0.26 0.26 0.26 0.26 Amonyum Klorid %01 %0.] %01 %0. 1 Hidroklorik Asit %0012 %0012 %0012 %0012 Deiyonize Su Kalan Kalan Kalan Kalan F orm'ulasyon 3a-d için dipnotlar: “N,N-di(tallovoiloksietil)-N,N-dimetilamonyum klorid. hGenel misir nisastasi veya patates nisastasi bazli, %25 ila %95 ainiloz içereii ve ikame derecesi0.02 ila 0.09 arasiiida olan ve Su Akiskanligi olarak ölçülen viskozitesi 50 ila 84 arasindaki bir degerde olan katyonik nisasta.cABD 5,574,179, sütün 15, satir 1-59te tarif edilen formüle sahip etilen oksid ve tereftalat kopolimeri; buradaki her bir X, metildir; her bir n, 40”dir; u, 4'd'ûr; her bir Rl esasen 1,4-feni1en parçalaridir; her bir R2 esasen etilen, 1,2-propilen parçalari veya bunlarin karisimlaridir. dDietilentriaiiiinpeiitaasetik asit.eRohm ve l-laas Cofdan elde edilebilen KATHON® CG.fDow Coming C0rp.'dan DC2310 ticari adiyla elde edilebilen silikon köpük karsiti ajan.gTablo 6, Ornek 1-213den, tercihen renklendirme verimliligi >10 ve yikamayla çikabilirligi %30- 85 arasinda olan tiyofen azo karboksilat renklendirnie ajaniliTablo 6, Örnek 22-48”den, tercihen renklendirine verimliligi >10 ve yikamayla çikabilirligi %30-85 arasinda olan tiyofen azo karboksilat renklendirine ajaiiiiTablo 6, Ornek 1-487den, tercihen renklendirme verimliligi >10 ve yikamayla çikabilirligi %30- 85 arasinda olan tiyofen azo karboksilat renklendirme ajaniJ'Ciba Specialty Chemicals”dan elde edilebilen disodyum 4,4”-bis-(2-sülfostiril)bifenil.kAkzo N0bel”den elde edilebilen kokometil etoksile [15] amoiiyuni klorid.TARIFNAME IÇERISINDE ATIF YAPILAN REFERANSLARBasvuru sahibi tarafindan atif yapilan referanslara iliskin bu liste,yalnizca okuyucunun yardimi içindir ve Avrupa Patent Belgesinin birkismini olusturmaz. Her ne kadar referanslarin derlenmesine büyükönem verilmis olsa da, hatalar veya eksiklikler engellenememektedirve EPO bu baglamda hiçbir sorumluluk kabul etmemektedir.Tarifname içerisinde atifta bulunulan patent dökümanlari:. US 20080177090 A1 [0002] . WO 2011017719 A2 [0002] - us 5576282 A [0047] [0069] . US 6306812 Bl [0047]. US 6326348 B] [0047]. US 2220099 A [0050]. US 2477383 A [0050]- us 6020303 A [0053] [0058] . US 6060443 A [0053]. US 6008181 A [0053]. WO 9905243 A [0053]. WO 9905242 A [0053]. wo 9905244 A [0053]. wo 9905082 A [0053]. WO 9905084 A [0053]. WO 9905241 A [0053]. WO 9907656 A [0053]- wo 0023549 A [0053]. WO 0023548 A [0053]. US 6150322 A [0058]. US 6153577 A [0058]. US 6093856 A [0058]. us 4565647 A, Llenado [0058]. US 4483780 A [0058] . US 4483779 A [0058] . US 5332528 A [0058] . WO 9206162 A [0058] - WO 9319146 A [0058] . WO 9319038 A [0058] . WO 9409099 A [0058] . US 6482994 B [0058] . WO 0142408 A [0058]. WO 9835005 A [0059] i WO 9835006 A [0059]. us 4228042 A [0059]. US 4239660 A [0059]. US 4260529 A [0059]. US 6022844 A [0059]a us 6221825 B [0059]. wo 0047708 A [0059]. us 3929678 A, Laughlin [0060] [0061] . WO 9817767 A [0064]. US 5718614 A [0069]- US 5360569 A [0069]. us 5442066 A [0069]- US 5478357 A [0069]- US 5370826 A [0069]. us 5482515 A [0069]- US 5550256 A [0069]. wo 9513351 A [0069]- WO 9513352 A [0069]. WO 9513353 A [0069]. EP 91202655 A [0071]- US 5346 A [0072]. us 588 A [0072]. us 5759990 A [0076]. Us 20040204337 A1, Corona [0079] [0082] . US 20040229769 A1, Smith [0079] - US 6494920 B [0079]. us 5879584 A [0089]. US 5691297 A [0089]. US 5574005 A [0089]. us 5569645 A [0089]. US 5565422 A [0089] . US 6136769 A [0059] . US 6004922 A [0059]. wo 9835002 A [00591 . WO 9835003 A [0059] . wo 9835004 A [0059] . us 5516448 A [0089] . US 5489392 A [0089] . us 5486303 A [0089] . US 5574179 A [0159]

Claims

ISTEMLER

1. Formül (1)”e ait karboksilik asit parçasi içerikli bir tiyofen azo karboksilat boyasi içeren bir kompozisyon: R1-R3°ten her biri birbirinden bagimsiz olarak C1_4-alkil, C3_10-aril, karboksilat, siyano, sülfonat, fosfonat, sülfat, asetat, C._4-alki1 ester, halojen veya amino arasindan seçilir; ve daha fazla tercihen 294-871 Dalton olan bir organik parçadir ve formül (II)°ye ait bir parçadir: R4, Formül ([11), (V) veya (Vll)°ye ait bir parçadir (_1^i her bir R8 birbirinden bagimsiz olarak H, istege göre hidroksil ile ikame edilen Ci_8-alkil veya asetildir; R1] ve Rifden her biri birbirinden bagiinsiz olarak H, C 1-3-alki1, aril, asetil veya hidroksildir; parçasidir; her bir RM birbirinden bagimsiz olarak H veya C1_4-alkildir m, 0-10 arasinda bir tamsayidir; n, 0-10 arasinda bir tamsayidir; Y, -OC(O)GCOZM “dir, buradaki M, H veya yük dengeleyici bir katyondur; G, formül (lV)°e ait istege göre ikame edilen bir süksinik, nialeik, glutarik, adipik veya fitalik anhidridden t'üretilen bir organik bu anhidridin moleküler agirligi, <353 Dalton, tercihen 98-352 Dalton, daha fazla tercihen de 100-325 Dalton arasindadir; R5, yukarida tanimlandigi gibi bagimsiz bir sekilde seçilen bir R4 grubudur veya GHz-alkil, C6_10-aril, C7_12-arilalki1 veya bir C2_.2-eter veya R4 ve R5°ten her biri birbirinden bagimsiz olarak sunlar arasindan seçilir: (a) (CHZCR7HO)X(CH2CR"HO)yR15; buradaki (x+y), < 203dir; y, >l ”dir ve z=0-lO arasindadir ve her bir R, birbirinden bagimsiz olarak H, -CH3 veya CH20(CH2CH20)ZR15°tir ve her bir R" birbirinden bagimsiz olarak H veya CHZO(CH2CH20)ZR15”tir; her bir R]5 birbirinden bagimsiz olarak H veya yukarida tanimlandigi gibi bir Y grubudur; Riö, H veya (CHZCHZO)ZRI5,tir, burada 2 = 0-10 ve Ri5, H veya yukarida tanimlandigi gibi bir Y grubudur, R17, C1_16-alkil veya C6_10-arildir (d) stiren oksid, glisidil metil eter, izobutil glisidil eter, izopropilglisidil eter, t-butil glisidil eter, 2-etilheksilglisidil eter ve glisidilheksadesil eterin amino ilavesini takiben 1-10 alkilen oksid ünitesi ilaveli ürünü; buradaki en az bir alkilenoksid ünitesi, yukarida tanimlandigi gibi bir Y grubu ile ikame edilir; a, 0-4 arasinda bir tamsayidir; ve her bir R6 birbirinden bagimsiz olarak Ci_6-alki1, Ci_4-alkoksi, nitro, hidroksil, halojen veya -NHC(O)R22,dir; buradaki R22, H, -NHZ, C 1-6- alkil, fenil, -(CH2)SOR23 ki buradaki s, 1 veya 2”dir ve R23, metil, fenil veya -CO2CH2CN'dir; -NHSOZR24°tür ki buradaki R24, C1-4-alkil veya fenildir; ve alkil, alkoksi ve asetainido parçalari istege göre bir karboksilat parçasi ile ikame edilebilir; ancak molekül, yukarida tanimlandigi gibi en az bir Y grubu içermeli ve asagidaki boyalar hariç olmalidir:

2. Istem 1°e ait kompozisyon; buradaki tiyofen azo karboksilat boyasinin, metanol çözeltisi içinde 400-750 nm arasindaki dalga boyu araliginda maksimum sönüm katsayisi, >1000 1/mol/cm”dir.

3. Istem 2°ye ait kompozisyon; buradaki tiyofen azo karboksilat boyasinin maksimum sönûm katsayisi, 540-630 nm arasindaki dalga sönüm katsayisi, 560-610 nm arasindaki dalga boyu araliginda

4. Istem lie ait kompozisyon; buradaki tiyofen azo karboksilat Daltondur.

5. Istem l”e ait kompozisyon; burada formül (II)›de, R4, Formül (III)'e ait bir parça, ki buradaki R3, H veya C1-4-alkildir; Formül (V)”e ait bir parça, ki buradaki RH ve Riz'den her biri birbirinden bagimsiz olarak H, C 1-4-alkil veya C6_10-arildir ve m ve n birbirinden bagimsiz olarak 0-5 arasindaki tamsayilardir; veya Formül (VII)°ye ait bir parçadir ki burada R13, C6_10-aril, benzil veya CHg-alkildir; ve her bir R14 birbirinden bagimsiz olarak H veya - CHftür; R5, birbirinden bagimsiz olarak yukarida tanimlandigi gibi R4 grubundan seçilir veya C1-6-alkil veya benzildir; a, 0-2 arasinda bir tamsayidir; ve her bir R6 birbirinden bagimsiz olarak metil, metoksi veya asetainidodur.

6. Istem 5”e ait kompozisyon; burada formül (1)”deki R1-R3”den her biri birbirinden bagimsiz olarak H, C1_4-alkil, C6_10-aril, karboksilat, siyano, sülfonat, asetat, nitro, C1_4-alkil ester, halojen ve amino arasindan; ve tercihen de H, C1_4-alkil, karboksilat, siyano, sülfonat, nitro, Ci-4-alki1 ester ve halojen arasindan seçilir.

7. Istem l7e ait kompozisyon; buradaki tiyofen azo karboksilat boyasi, formül (X)”a aittir: A, Tablo 1°de gösterilen parçalar no. 9-1123den seçilir; ve X, tablo 4"de gösterilen parçalar no. 1-24”den seçilir; buradaki G, formül (IV)”e ait istege göre ikame edilen bir süksinik, maleik, glutarik, adipik veya fitalik anhidridden türetilmis bir organik gruptur bu anhidridin moleküler agirligi, <353 Dalton, tercihen 98-352 Dalton, daha fazla tercihen de 100-325 Dalton arasindadir.

8. Istem 7,ye ait kompozisyon; burada X, Tablo 4”deki parçalar no. 1-8, 13, 14 ve l8-2laden seçilir.

9. Istem 8°e ait kompozisyon; burada X içerisindeki G parçasi, Tablo 5°de gösterilen parçalar no. 1-48'den seçilir.

10. Istem 1”e ait kompozisyon; buradaki tiyofen azo karboksilat boyasi, su formüle aittir: A, Tablo 1›de gösterilen parçalar no. 1-1187den seçilir; a, 0, 1 veya 2”dir; Mevcut oldugunda R6, kimlik ve pozisyon(1ar)a göre Tablo 2”de gösterilen kombinasyon n0.1ari 1-40”dan seçilir ve R4 ve R5, Tablo 3”de gösterilen kombinasyon no.lari l-83'den seçilir.

11. Istem 10”a ait kompozisyon; burada Mevcut oldugunda R6, kimlik ve pozisy0n(1ar)a göre tablo 2”deki

12. Istem 1”e ait kompozisyon; buradaki tiyofen azo karboksilat boyasi, Tablo 67da gösterilen bilesik no. 1-487den ve tercihen bilesik no. 1-36, 43 ve 44”den seçilir.