TARIFNAME KAN DEGISIM CIHAZI VE SETI Teknik Alan Bulus, hiperbilirubinemisi olan bebegi manuel yapilan kan degisimi islemi sonrasinda gelisebilecek enfeksiyonlardan korumak, etkin kan degisimini saglamak, zamani etkin kullanip is gücünden tasarruf etmek amaci ile meydana getirilen bir kan degisim cihazi ve seti ile ilgilidir. Önceki Teknik Sarilik, hemoglobinin, yikim ürünü olarak ortaya çikan ve dolasimdan karaciger tarafindan atilan bilirubinin plazma düzeyinin, cilt ve sklerayi sariya boyayacak kadar yükselmesi olarak tanimlanir. Yenidogan döneminde en sik karsilasilan sorunlarindan biri indirek hiperbilirubinemiye bagli yenidogan sariligidir. Yeni dogan döneminde sarilik ile çok sik karsilasilmaktadir. Genellikle herhangi bir müdahale gerektirmeden kendiliginden geçmektedir. Saglikli term bebeklerin %50-70'inde sarilik görülürken, preterm bebeklerde bu oran %807Iere çikmaktadir. Sarilik bebeklerin %5-10'unda hastanede yatacak kadar yüksek düzeyde olmaktadir. Yüksek bilirübin seviyelerinin erken tani ve tedavisinin yapilmadigi durumlarda bilirübin ensefalopatisinin (kernikterus) gelisme riski vardir. Yenidogan döneminde hiperbilirunemi erken taninip tedavi edilmedigi zaman morbidite ve mortalitesi yüksektir. Günümüzde yenidogan sariligi müdahale edilmesi gereken önemli bir durumdur. Yenidogan döneminde sarilik sik rastlanilan bir bulgu olup, erken tani ve tedavi ile istenmeyen sonuçlarin önüne geçilebilir. Hiperbilirubinemi tedavisinde uygulanan üç yöntem vardir. Fototerapi, kan degisimi ve farmakolojik ajanlardir. Fototerapi bilirübini fotoizomerlerine dönüstürür ve karacigerin konjugasyon mekanizmasina girmesini engeller. Fototerapi kan degisiminden sonra hiperbilirubineminin önlenmesinde ve tedavisinde en etkin yöntemdir. Nonhemolitik hiperbilirubinemili bebeklerde, bilirubin seviyesini uzun süre düsük tutmada kan degisiminden daha etkilidir. Fototerapi kullanilmaya basladigindan beridir, hemolitik sariliklarda kan degisim ihtiyacinda belirgin azalmaya yol açmistir. Kan degisimi, ciddi yenidogan sariliginin ilk basarili tedavisidir. Bu teknik dolasimda bilirubini hizla elimine etmesinin yaninda eritrositleri hedef alan antikorlarida uzaklastirir. Kan degisimi özellikle herhangi bir nedenle hemolizi süren bebeklerde yararlidir. Bir veya iki santral katater yerlestirilir ve bebekten alinan küçük kan volumleri yerine donörden alinmis ayni miktarda eritrosit plazma ile karistirilarak ya da tam kan seklinde verilir. Bu islem bebegin kan volumünün Iki kati degistirilene dek sürdürülür. Islem süresince serum elektrolitleri ve bilirubin periyodik olarak ölçülmelidir. Ayrica islem sirasinda verilen sivilardaki yüksek glukoz konsantrasyonlarina bagli artmis insülin üretimi ciddi hipoglisemilere neden olabilir. Kan degisimi ile dolasimdan uzaklastirilan bilirubin miktari hem dokularda depolanmis ve dolasima yeniden girecek olan bilirubin miktarina hem de hemoliz oranina göre degisir. Bazi olgularda serum bilirubin konsantrasyonunu yeterince düsürebilmek için islemin tekrarlanmasi gerekir. Fototerapinin daha etkin kullanimi bunu daha da azaltabilecek ve olasi mortalite ve morbidite riskinden kaçinilacaktir. Kan degisiminin; trombositopeni, portal ven trombozu, nekrozitan enterokolit, elektrolit bozuklugu, graft versus host hastaligi ve enfeksiyon gibi pek çok komplikasyonu bildirilmistir. Isleme bagli morbidite riski %5 dolayinda bildirilmekte ve en sik olarak apne, bradikardi, siyanoz, vazospazm ve hipotermi görülmektedir Bu nedenle kan degisiminin, yogun fototerapinin yetersiz kaldigi veya serum bilirubin konsantrasyonunu 48 saat içinde 25 mg/dl ye ulasmasi beklenen artis hizindaki hemolizli bebeklerde, yani isleme bagli komlikasyon ve ölüm riskinin bilirubin ensefalopatisi riskini asacagi durumlarda kullanilmasi önerilmektedir. Kan degisimi, özellikle kalp yetmezligi gelismis yenidoganda siddetli anemi varliginda ve ciddi hiperblüribinemi tedavisinde endikedir. Ciddi yan etki potansiyeli olan bir uygulamadir. Bu nedenle deneyimli kisilerce uygulanmalidir. Islem uygulanirken tam monitörizasyon yapilarak gerçeklestirilmelidir. Kan degisimi sirasinda term yapilmaktadir. Bilinen teknikteki mevcut uygulama sirasinda kan degisimi yenidogana umblikal katater takilarak yapilir. Kan torbasi, kan seti, serum seti, enjektör, bos serum sisesi, izotonik, göbek katater seti, üçlü musluk gibi malzemelerle kan degisim düzenegi manuel olarak hazirlanir. Olusturulan bu düzenek uygulama esnasinda yapilabilecek en ufak bir hatada yenidoganda ciddi sekellere ve komplikasyonlara sebep olacaktir. Beraberinde enfeksiyon gelisme riski, volüm fazlaligina bagli olusacak riskler, personel yaralanmalari, çevrenin kan ile kontamine olmasi ve is gücü ve zaman kaybi gibi riskleri beraberinde getirecektir. Bulus ile bilinen teknikte bahsedilen sorunlarin üstesinden gelinmesi ve yeni dogan kan degisiminin daha hijyenik ve pratik bir sekilde yapilmasi amaçlanmistir. Bulus konusu kan degisim cihazi ve seti ile yenidoganda hiperbilüribinemi tedavisinde kalici sekelleri, gelisebilecek komplikasyon ve riskleri önlemek amaci ile kan degisim cihazi tasarlanmistir. Günümüzde manuel olarak yapilan kan degisiminin önüne geçmeye yönelik yapilandirilan bulus konusu kan degisim cihazi sayesinde manuel olarak yapilan kan degisiminin olasi komplikasyonlarin en aza inmesi saglanacaktir. Sistem üzerinden yapilan bu uygulama ile bebege verilen ve alinan kanin hizi ve miktari ayarlanabilecek, bebekte volüm fazlaligina bagli komplikasyonlarin önlenmesi saglanacaktir. Ayrica bu cihaz sayesinde olusabilecek enfeksiyonlarin önlenmesi öngörülmektedir. Kan degisim cihazi ile yapilan islem için tek bir personelin ilgili verileri sisteme girmesi ile is gücü ve zaman kaybinin önlenmesi saglanacak, manuel olarak yapilan kan alip verme sirasindaki çevrenin kontamine olma ihtimali ortadan kalkacaktir. Bu islem sirasinda monitörizasyon gerektiginden ayri bir cihaza da gerek kalmadan bebegin vital bulgularinin takibi yapilabilecektir. Bu proje uygulanabilir, hasta güveligi ve çalisan güvenligi kapsaminda faydali bir cihaz olarak tasarlanmistir. Bulusun Açiklamasi Bulusun amaci yeni doganda hiperbilüribinemi tedavisinde kan degisimi islemi sirasinda olusabilecek komplikasyonlari ve enfeksiyonlari önleyecek, etkin kan degisimini gerçeklestirerek zamani etkin kullanip is gücünden tasarruf edilmesi saglayacak, bebegin vital bulgularini da takip ederek otomatik olarak kan degisim islemini gerçeklestirebilecek bir makinenin elde edilmesidir. Sekillerin Açiklamasi Sekil.1 ve sekil.2' de görüldügü gibi cihaz 4 bölümden olusmaktadir. Sekil.1: Kan degisim cihazi görünümü Sekil.2: Kan degisim seti görünümü Referans Numaralarinin Açiklamasi Basinçli temiz kan pompasi Verilen kan veri giris ekrani Negatif basinçli kirli kan pompasi Alinan kan veri giris ekrani Sensör Dijital veri ekrani Kan degisim seti 3 lümenli line Kirli kan torbasi (ölçülü) 13. Hazne (filtreli) Bulus konusu kan degisim cihazi üç bölümden ve bir kan degisim setinden olusmaktadir. Cihaz kirli kanin hastadan ayarli bir sistem ile otomatik olarak alindigi ve toplandigi bir bölüm, alinan miktar kadar kan verme isleminin yapilacagi bir ikinci bölüm ve hastanin monitörizasyon isleminin gerçeklestigi bir üçüncü bölümden meydana gelmektedir. Bulusun birinci bölümü kan alma islemini gerçeklestirmek üzere; kirli kan torbasinin (12) ve kan degisim setinin (8) irtibatlandirildigi dijital negatif basinçli kirli kan pompasi (3) ve bebekten alinacak total kanin miktari, bir periyotta alinacak kanin miktari ve zamani hakkindaki bilgilerin girislerinin yapildigi dijital dügmelerin bulundugu, alinan kan dijital veri giris ekranindan (4) olusmaktadir. Alinan kan dijital veri giris ekrani (4) dijital negatif basinçli kirli kan pompasi (3) ile irtibatli olarak buradan komutlandirilmaktadir. Cihazin kan veri giris ekranina (4) girilen veriler dogrultusunda dijital negatif basinçli kirli kan pompasi (3) ve kan degisim seti (8) vasitasi ile bir periyotluk kan çekme islemini gerçeklestirmesinin ardindan kirli kan pompasi (3) otomatik olarak durur ve kan verme isleminin gerçeklesecegi basinçli temiz kan pompasi (1) devreye girer. Bulus konusu cihazin bu bölümünde çekilen kirli kanin toplanacagi torbanin takilabilecegi askilar (7) yer almaktadir. Söz konusu askilar dijital negatif basinçli kirli kan pompasinin (3) hemen alt kisminda konumlanmaktadirlar. Cihazin ikinci bölümü hastaya verilmesi planlanan kanin takilacagi aski (7), kan torbasinin irtibatlandirildigi ve kan degisim setinin (8) bir ucunun takilacagi ayarlanabilir basinçli basinçli temiz kan pompasi (1) ve bebege verilecek total kanin miktari, bir periyotta verilecek kanin miktari ve zamani hakkindaki bilgilerin girislerinin yapildigi verilen kan veri giris ekranindan (2) meydana gelmektedir. Infüzyon islemi baslatmak üzere kan veri giris ekraninda (2) kanin verilmesine iliskin miktar, süre ve zaman ayarlamalarinin yapilmasinin ardindan, kan veri giris ekraninin (2) irtibatli oldugu basinçli temiz kan pompasi (1) çalismaya ve kan degisim seti (8) araciligiyla istenilen miktarda ve hizda kan bebege verilmeye baslanacaktir. Bir periyotluk ayarlanan miktarda kan bebege verildikten sonra basinçli temiz kan pompasi (1) otomatik olarak duracaktir ve tekrar kan alma islemi için diger pompa devreye girecektir. Cihaz periyodik olarak düzenli bir sekilde bu islemin devamini saglayacaktir. Total degistirilmesi gereken kan miktari tamamlandiktan sonra cihaz alarm verecektir. Bulusun bir yapilanmasinda basinçli temiz kan pompasi (1) ve negatif basinçli kirli kan pompasinin (3) cihazda konumlandiklari bölmelerin kapatilmasi amaci ile bir kapaklar (11) yapilandirilmistir. Herhangi bir elektirik arizasinda dijital negatif basinçli kirli kan pompasi (3) ve basinçli temiz kan pompasi (1) manuel olarak çevirilebir özellikte tasarlanmistir. Dolayisiyla arzu edildiginde kapaklari (11) açilip basinçli temiz kan pompasi (1) ve negatif basinçli kirli kan pompasina (3) erisim saglanabilecektir. Bulusta, basinçli temiz kan pompasi (1) ve negatif basinçli kirli kan pompasi (3) hava ve tikaniklik yasandiginda alarm veren birer sensör (5) ile irtibatlandirilmislardir. Bulus konusu cihazin bir üçüncü bölümü islem sirasinda bebege takilan bir prob ile irtibatli olarak, bebegin satürasyon, nabiz, tansiyon ve ates gibi vital bulgularinin takip edebilmesi amaci ile yansitildigi, cihaz üzerinde yer alan bir dijital veri ekranindan (6) meydana gelmektedir. Dijital veri ekrani (6) sayesinde otomatik olarak yapilan bu islem sirasinda bebegin vital bulgularindaki degisikliklerin takibi yapilabilecektir. Bulus konusu cihazin bir dördüncü bölümünde tek kullanimlik kan degisim seti (8) olusturulmustur. Kan degisim setinin (8) basinçli temiz kan pompasi (1) ve negatif basinçli kirli kan pompasina (3) irtibatlandirilan kisimlari daha genis çapli yapilandirilmistir. Bebege takilan katater ile kan degisim seti (8) arasinda üç Iümenli line (9) bulunmalidir. Üç Iümenli line (9) 1. ve 2. lümeni kan alma ve verme islemi için kullanilirken 3. Lümeni ise acil durumlarda analiz alinacak numuneler, islem sirasinda serum fizyolojik vb. maddelerin IV verilisi için yedek uç olarak tasarlanmistir. Kan degisim islemi bulus konusu cihaz ile tamamlandiktan sonra etrafin kontaminasyonunu önlemek amaçli kan degisim setinin (8) üç Iümenli line'in (9) kan alip verme islemi için kullanilan iki ucu üzerinde kilitli basmali klempler (10) bulunmaktadir. Kan degisim setinin (8) kan alma isleminin yapildigi negatif basinçli kirli kan pompasina (3) takilan kisminin ucunda kirli kanin toplandigi ölçülü bir kirli kan toplama torbasi (12) yer almaktadir. Kan degisim setinin (8) kan torbasina takilan bölümlerinde, haznenin (13) içerisinde filtre bulunmalidir. Bulus konusu kan degisim cihazinin gerekli islevleri yerine getirebilmesi için elektirikli ve sarj edilebilir özellikte olmasi gerekmektedir. Elektirik kesintisinden sonra yarim saat daha isleme devam edebilir özellikte olmasi önemlidir. Bu amaçla bulus bir batarya ile irtibatlandirilabilecektir. Bulusun Detayli Anlatimi Bulus, bir kan degisim cihazi ve seti olup, kan verme islemini gerçeklestirmek üzere kan torbasi ile irtibatli basinçli temiz kan pompasi (1), bebege verilecek total kan miktari, bir periyotta verilecek kan miktari ve zamani bilgi girislerinin yapildigi, basinçli temiz kan pompasina (1) komut ileten verilen kan veri giris ekrani (2) ve kan alma islemini gerçeklestirmek üzere kirli kan torbasi ile irtibatli negatif basinçli kirli kan pompasi (3), bebekten alinacak total kan miktari, bir periyotta alinacak kan miktari ve zamani bilgi girislerinin yapildigi, negatif basinçli kirli kan pompasina (3) komut ileten kan dijital veri giris ekrani (4) ve basinçli temiz kan pompasi (1), negatif basinçli kirli kan pompasi (3) ve hastaya irtibatlandirilan kan degisim setinden (8) meydana gelmektedir. Bulus, islem sirasinda hastaya takilan bir prob ile irtibatli olarak hasta vital bulgularinin yansitildigi dijital veri ekranina (6) sahiptir. Bulus, basinçli temiz kan pompasi (1) ve negatif basinçli kirli kan pompasiyla (3) irtibatlandirilan kan degisim setine (8) sahiptir. Bu amaçla kan degisim setinin (8) pompayla irtibatlandirilan kisimlari daha genis çapli yapilandirilmistir. Bahsedilen basinçli temiz kan pompasinin (1) ve negatif basinçli kirli kan pompasinin (3) verilen kan veri giris ekrani (2) ve alinan kan veri giris ekrani (4) dijital olup, ayaralanabilir özelliktedirler. TRDESCRIPTION OF BLOOD EXCHANGE DEVICE AND SET Technical Field This invention relates to a blood exchange device and set created to protect infants with hyperbilirubinemia from infections that may develop after manual blood exchange procedures, to ensure effective blood exchange, and to save time and labor. Previous Technical Description Jaundice is defined as an increase in the plasma level of bilirubin, a breakdown product of hemoglobin that is removed from circulation by the liver, to the point of staining the skin and sclera yellow. Neonatal jaundice due to indirect hyperbilirubinemia is one of the most common problems encountered in the neonatal period. Jaundice is very common in the neonatal period. It usually resolves spontaneously without any intervention. Jaundice occurs in 50-70% of healthy term infants, while this rate rises to 80-7% in preterm infants. In 5-10% of infants, jaundice is severe enough to require hospitalization. If high bilirubin levels are not diagnosed and treated early, there is a risk of developing bilirubin encephalopathy (kernicterus). In the neonatal period, hyperbilirubinemia has high morbidity and mortality if not diagnosed and treated early. Today, neonatal jaundice is a critical condition requiring intervention. Jaundice is a common finding in the neonatal period, and early diagnosis and treatment can prevent undesirable outcomes. There are three methods used in the treatment of hyperbilirubinemia: phototherapy, blood exchange, and pharmacological agents. Phototherapy converts bilirubin into its photoisomers and prevents it from entering the liver's conjugation mechanism. Phototherapy is the most effective method for preventing and treating hyperbilirubinemia after blood exchange. In infants with nonhemolytic hyperbilirubinemia, it is more effective than blood exchange in keeping bilirubin levels low for an extended period. Since the introduction of phototherapy, it has led to a significant decrease in the need for blood exchange in hemolytic jaundice. Blood exchange is the first successful treatment for severe neonatal jaundice. This technique rapidly eliminates bilirubin from circulation and also removes antibodies that target erythrocytes. Blood exchange is particularly beneficial in infants with ongoing hemolysis for any reason. One or two central catheters are inserted, and small volumes of blood taken from the infant are replaced with the same amount of erythrocyte plasma mixed with or whole blood from a donor. This process is continued until twice the infant's blood volume has been exchanged. Serum electrolytes and bilirubin should be measured periodically during the procedure. Additionally, increased insulin production due to high glucose concentrations in the fluids administered during the procedure can lead to severe hypoglycemia. The amount of bilirubin removed from circulation by blood exchange varies depending on both the amount of bilirubin stored in the tissues and re-entering the circulation, and the rate of hemolysis. In some cases, the procedure needs to be repeated to sufficiently reduce serum bilirubin concentration. More effective use of phototherapy can further reduce this risk and avoid potential mortality and morbidity. Many complications of blood exchange have been reported, including thrombocytopenia, portal vein thrombosis, necrotizing enterocolitis, electrolyte imbalance, graft-versus-host disease, and infection. The risk of morbidity associated with the procedure is reported to be around 5%, with the most common complications being apnea, bradycardia, cyanosis, vasospasm, and hypothermia. Therefore, blood exchange is recommended only in infants with hemolysis where intensive phototherapy is insufficient or where serum bilirubin concentration is expected to reach 25 mg/dl within 48 hours, i.e., when the risk of complications and death associated with the procedure outweighs the risk of bilirubin encephalopathy. Blood exchange is indicated, particularly in newborns with heart failure, in the presence of severe anemia and in the treatment of severe hyperbilirubinemia. It is a procedure with the potential for serious side effects. Therefore, it should be performed by experienced personnel. Full monitoring should be performed during the procedure. Term is observed during blood exchange. In the currently known technique, blood exchange is performed on the newborn by inserting an umbilical catheter. The blood exchange apparatus is manually prepared using materials such as blood bags, blood sets, serum sets, syringes, empty serum bottles, isotonic solution, umbilical catheter sets, and three-way stopcocks. Even the slightest error during the application of this apparatus can cause serious sequelae and complications in newborns. This also brings with it risks such as infection, risks due to excess volume, personnel injuries, environmental contamination with blood, and loss of labor and time. The invention aims to overcome the problems mentioned in the known technique and to perform newborn blood exchange in a more hygienic and practical way. The blood exchange device and set in this invention are designed to prevent permanent sequelae, potential complications, and risks in the treatment of hyperbilirubinemia in newborns. This invention, a blood exchange device designed to replace manual blood transfusions, aims to minimize potential complications associated with manual blood exchange. Through this system, the speed and amount of blood given to and received from the baby can be adjusted, preventing complications related to excess blood volume. Furthermore, the device is expected to prevent infections. With this system, a single operator only needs to enter the relevant data, saving time and labor, and eliminating the risk of environmental contamination associated with manual blood transfusions. Since monitoring is required during the procedure, the baby's vital signs can be tracked without the need for a separate device. This project is designed as a feasible device that is beneficial in terms of patient and employee safety. Description of the Invention The aim of this invention is to develop a machine that will prevent complications and infections that may occur during blood exchange procedures in the treatment of hyperbilirubinemia in newborns, enable efficient blood exchange by using time effectively and saving labor, and automatically perform blood exchange while monitoring the baby's vital signs. Description of the Figures As seen in Figures 1 and 2, the device consists of 4 parts. Figure 1: View of blood exchange device Figure 2: View of blood exchange set Explanation of Reference Numbers Pressurized clean blood pump Blood given data entry screen Negative pressure dirty blood pump Blood received data entry screen Sensor Digital data display Blood exchange set 3 lumen line Dirty blood bag (measured) 13. Reservoir (with filter) The blood exchange device described in this invention consists of three parts and a blood exchange set. The device consists of a section where dirty blood is automatically drawn and collected from the patient by a controlled system, a second section where the amount of blood drawn is given, and a third section where the patient is monitored. The first part of the invention is for performing the blood drawing process; The device consists of a digital negative pressure dirty blood pump (3) to which the dirty blood bag (12) and the blood exchange set (8) are connected, and a digital data entry screen (4) where the total amount of blood to be taken from the baby, the amount of blood to be taken in a period and the time are entered. The digital data entry screen (4) is connected to the digital negative pressure dirty blood pump (3) and is commanded from here. After the device performs the blood drawing process for one period via the digital negative pressure dirty blood pump (3) and the blood exchange set (8) in accordance with the data entered into the blood data entry screen (4), the dirty blood pump (3) stops automatically and the pressurized clean blood pump (1) is activated to perform the blood donation process. The first part of the device contains the hangers (7) to which the bag of dirty blood to be collected can be attached. These hangers are located just below the digital negative pressure dirty blood pump (3). The second part of the device consists of the hanger (7) to which the blood to be given to the patient will be attached, the adjustable pressure clean blood pump (1) to which the blood bag is connected and one end of the blood exchange set (8) is attached, and the blood data entry screen (2) where information about the total amount of blood to be given to the baby, the amount of blood to be given in a period and the time is entered. After making the amount, duration and time settings for the blood to be given on the blood data entry screen (2) to start the infusion process, the pressurized clean blood pump (1) connected to the blood data entry screen (2) will start working and the desired amount and rate of blood will be given to the baby through the blood exchange set (8). After the set amount of blood is given to the baby in one period, the pressurized clean blood pump (1) will stop automatically and the other pump will start again for the blood collection process. The device will ensure that this process continues periodically and regularly. The device will give an alarm after the total amount of blood to be exchanged is completed. In one configuration of the invention, a cover (11) is designed to close the compartments where the pressurized clean blood pump (1) and the negative pressure dirty blood pump (3) are located in the device. In the event of any electrical malfunction, the digital negative pressure dirty blood pump (3) and the pressurized clean blood pump (1) are designed to be manually switched. Therefore, access to the pressurized clean blood pump (1) and the negative pressure dirty blood pump (3) can be provided by opening the covers (11) when desired. In the invention, the pressurized clean blood pump (1) and the negative pressure dirty blood pump (3) are connected to sensors (5) that give an alarm when air and obstruction occur. A third part of the device consists of a digital data screen (6) on the device, which is connected to a probe attached to the baby during the procedure and displays the baby's vital signs such as saturation, pulse, blood pressure and temperature. Thanks to the digital data display (6), changes in the baby's vital signs can be monitored during this automatically performed procedure. A single-use blood exchange set (8) has been created in a fourth section of the device. The parts of the blood exchange set (8) that are connected to the pressurized clean blood pump (1) and the negative pressure dirty blood pump (3) have been more widely configured. There should be a three-lumen line (9) between the catheter inserted into the baby and the blood exchange set (8). While the 1st and 2nd lumens of the three-lumen line (9) are used for blood collection and administration, the 3rd lumen is designed as a spare tip for samples to be analyzed in emergency situations, and for the IV administration of saline etc. during the procedure. After the blood exchange procedure is completed with the device that is the subject of the invention, in order to prevent contamination of the surroundings, the blood exchange set (8) has three lumen lines (9) with locking push clamps (10) on both ends used for blood collection. At the end of the part of the blood exchange set (8) that is attached to the negative pressure dirty blood pump (3) where the blood collection procedure is performed, there is a measured dirty blood collection bag (12) in which the dirty blood is collected. The parts of the blood exchange set (8) that are attached to the blood bag must have a filter inside the reservoir (13). In order for the blood exchange device that is the subject of the invention to perform its necessary functions, it must be electrical and rechargeable. It is important that it can continue to operate for half an hour after a power outage. For this purpose, the invention can be connected to a battery. Detailed Description of the Invention The invention is a blood exchange device and set consisting of a pressurized clean blood pump (1) connected to the blood bag to perform the blood donation process, a blood data entry screen (2) which inputs the total amount of blood to be given to the baby, the amount of blood to be given in one period and the time, and sends commands to the pressurized clean blood pump (1) to perform the blood donation process, a negative pressure dirty blood pump (3) connected to the dirty blood bag to perform the blood collection process, a blood digital data entry screen (4) which inputs the total amount of blood to be taken from the baby, the amount of blood to be taken in one period and the time, and sends commands to the negative pressure dirty blood pump (3) to perform the blood collection process, and a pressurized clean blood pump (1), a negative pressure dirty blood pump (3) and a blood exchange set (8) connected to the patient. The invention has a digital data screen (6) that displays the patient's vital signs in connection with a probe attached to the patient during the procedure. The invention has a blood exchange set (8) connected to a pressurized clean blood pump (1) and a negative pressure dirty blood pump (3). For this purpose, the parts of the blood exchange set (8) connected to the pump have been configured on a larger scale. The data input screen (2) for the given blood and the data input screen (4) for the received blood of the pressurized clean blood pump (1) and the negative pressure dirty blood pump (3) are digital and adjustable.