Claims (7)
1. อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตรทั่วไป (I) ซึ่ง: R แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ -CO2R5; R1 แทนไซโคลโพรพิล R2 แทน-S(O)nR51; R3 แทน : คลอรีน โบรมีน หรือฟลูออรีน อะตอม,หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซิชนิด โซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ ได้โดย, โฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า,หมู่แอลคีนิลชนิด โซ่ตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ,หรือ หมู่ -CO2R52; R4 แทน : คลอรีน โบรมีน หรือฟลูออรีน อะตอม,หมู่แอลคิล ชนิดโซ่ตรง หรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอมที่เลือกให้ถูกแที่ได้โดย เฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ;หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน ได้ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ;หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ; -S(O)P R52 หรือไซยาโน; R5 แทนหมู่แอลคิล ชนิดโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า; R51 แทน เอธิล หรือเมธิล; R52 แทน เมธิล หรือเอธิล; R53 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม; n แทน 0,1 หรือ 2; และ p แทน 0,1 หรือ 2 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม; หมู่เมธิลหรือเอธิล; หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยไฮโดรเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า ; หมู่แอลคีนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม ; หรือ -CO2R52; และ R4 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม; หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมที่ถูกแทนที่โดยไฮโดรเจน 1 อะตอมหรือมากกว่า ; หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน 1 อะตอม หรือมากกว่า หรือ -S(O)pR53,ซึ่ง p แทน 0 และ R52 คือหมู่เมธิล หรือเอธิล; 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง: R3 แทน ฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีนอะตอม; หมู่เมธิล,เมธิอกซิ หรือ เอธอกซิ; หมู่แอลคีนิล ที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3อะตอม; หรือ -CO2R52 ซึ่ง R52 คือ เมธิล; R4 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน หรือโบรมีน อะตอม หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ไทรฟลูออโรเมธิลไทรฟลูออโรเมธอกซิ และ -S(O) p Meซึ่ง p เป็น 0 ; และ R5 แทนหมู่เมธิล หรือเอธิล; 4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน ,คลอรีน ,โบรมีน,เมธิล หรือเมธอกซิ; R4 แทนฟลูออรีน, คอลรีน,โบรมีน หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล; R5 แทน เมธิล หรือ เอธิล; และ R51 แทม เมธิล 5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง : R3 แทนฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน หรือ เมธอกซิ; R4 แทนฟลูออรีน, คอลรีน ,โบรมีน หรือ ไทรฟลูออโร เมธิล; R5 แทน เมธิล R51 แทน เมธิล 6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง R3 แทน คอลรีน,โบรมีน หรือ ฟลูออรีน อะตอม; R4 แทนฟลูออรีน, คลอรีน,โบรมีน หรือไทรฟลูออโร เมธิล; R5 แทนเมธิล หรือ เอธิล; และ R51 แทนเมธิล 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลฟีนิล) เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลโฟนิล) เบนโซอิล) ไอซอกซาโซล; 5- ไซโคลโพรพิล-4-(4-โบรโม-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลซัลไฟนิล) เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; เอธิล5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดคลอโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล-เบน โซอิล)ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซลิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล; หรือ เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3,4-ไดคอล โร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)ไอซอกซาโล-3-คาร์บอกซิเลท; 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ เอธิล 5-ไซโคล โพรพิล-4-(3,4-ไดคลอโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)ไอซอกซา โซล-3-คาร์บอกซิเลท 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งได้แก่ 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิ-2-(เมธิลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล; 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล; 4-(4-คลอโร-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-คลอโร-2(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-โบรโม-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-3-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลดพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)-4-ไทรฟลูออรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4(4-คลอโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)-4-ไทรฟลูออรเมธิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-โบรโม-3-ฟลูออโร-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 4-(4-คอลโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, 5-ไซโคลโพรพิล-4-(3-เมธิล-2,4-บิส(เมธิลซัลฟีนิล)เบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล, 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, หรือ 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลไฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล,หรือ 4-(4-คลอโร-3-ไอโซโพรฟีนิล-2-(เมธิลซัลโฟนิล)เบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล 1 0. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I)เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย : เอ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (II) (สูตร ทั่วไป) ซึ่ง R1,R2,R3 และ R4 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ L เป็นหมู่ที่หลุดออก , กับเกลือของไฮดรอกซิลแอมีน, บี) กรณที่ R แทนไฮโดรเจน, R2 แทนหมู่ -SR51 และ R4 แทนหมู่ R41 ซึ่งเหมือนกับที่นิยามไว้สำหรับ R4 ซึ่งมีข้อแม้ว่า p เป็น 0, การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป(III): (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (IV) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2แทนหมู่ -SR51,R3 เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R41 เหมือนกับที่นิยามข้างบนนี้, ซี) เมื่อ R คือ ไฮโดรเจน ,การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (V) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ Y แทนหมู่คาร์บอกซิ หรืออนุพันธ์ที่ว่องไวของหมู่นี้, หรือหมู่ไซยาโน, กับออร์แกโนเมทัลลิค รีเอเจนท์ที่เหมาะสมกัน ดี) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และ/หรือ p คือ 1 หรือ 2, การทำปฏิกิริยาออกซิเดชันของซัลเฟอร์อะตอมของสารประกอบสูตรทั่วไป (I) ที่สมนัยกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1 และ/หรือ p คือ0 หรือ 1 อี) กรณีที่ R แทนหมู่ -CO2R5, n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่ R42 ซึ่งเหมือนกับที่นอยามไว้สำหรับ R4 ที่มีข้อแม้ว่า p คือ 0 หรือ 2, การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่ว ไป (VI) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, n คือ 0 หรือ 2, R41 ซึ่งเหมือนกับที่นิยามข้างบน และ P เป็นหมู่ที่จากออกไป ,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5 O2CC(X) = NOH ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X เป็นเฮโลเจนอะตอม, เอฟ) กรณีที่ R แทนหมู่ CO2R5 ,n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่ R42, การทำปฏิกีริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (VII) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ,n คือ 0 หรือ 2 และ R42 เหมือนกับที่นิยามข้างบน,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5O2CC(X)= NOH,ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X คือ เฮโลเจนอะตอม, หรือ จี) กรณีที่ R แทน -CO2R5,n คือ 0 หรือ 2 และ R4 แทนหมู่R42 , การทำปฏิกิริยาของเกลือของสารประกอบที่สูตรทั่วไป (VIII) : (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, n คือ 0 หรือ 2 และ R42 เหมือนกับที่นิยามข้างบน,กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R5O2CC(X)=NOH ซึ่ง R5 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X เป็นเฮโลเจนอะตอม 11. The 4-benzoyl isoxazole derivative has the general formula (I), in which: R represents the hydrogen atom or group -CO2R5; R1 represents the cyclopropyl, R2 instead of -S (O) nR51; R3 substitute: chlorine, bromine or fluorine atom, alkyl group. Or alkali type Straight chain or branch with up to 4 carbon atoms to be replaced by, one or more hologens, straight chain alkenyl groups or branches with up to 6 carbon atoms, or -CO2R52 group; R4 substitute: Chlorine, bromine or fluorine atoms, straight-chain alkyl groups or branches with up to 4 carbon atoms selected to be selected by one or more halogen atoms. ; Alkoxys containing up to 4 carbon atoms replaced by one or more halogen. ; Alcox With up to 4 carbon atoms replaced by 1 or more halogen; -S (O) P R52 or Cyano; R5 represents alkyl groups. Straight or branched chain types with up to 6 carbon atoms selected to be replaced by one or more halogen; R51 represents ethyl or methyl; R52 instead of methyl or ethyl; R53 represents a straight-chain alkyl group or branch with up to 4 carbon atoms; n represents 0,1 or 2; And p represents 0,1 or 2. 2. Compounds according to claim 1, in which: R3 represents fluorine, chlorine or bromine atoms; Methyl group or ethyl; Alkoxin groups with 1 or 2 carbon atoms selected to be replaced by one or more hydrogen atoms; Alkenyls with carbon from 2 to 4 atoms; Or -CO2R52; And R4 instead of fluorine, chlorine or bromine atoms; An alkyl group with 1 or 2 carbon atoms replaced by one or more hydrogen atoms; Alcoxin group with 1 or 2 carbon atoms replaced by one or more halogen or -S (O) pR53, where p represents 0 and R52 is a methyl or ethyl group; 3. Compounds according to claim 1 or 2, in which: R3 represents fluorine, chlorine or bromine atoms; Methyl group, methoxyribonate or ethoxyl; Alkenyl groups with 2 or 3 carbon atoms; Or -CO2R52, where R52 is methyl; R4 replaces fluorine, chlorine or bromine atoms or cohorts selected from Trifluoromethyl trifluoromethoxy and -S (O) p Me, where p is 0; And R5 represents methyl or ethyl groups; 4. Compounds according to one of the above claims that: R3 replace fluorine, chlorine, bromine, methyl or methoxin; R4 instead of fluorine, chlorine, bromine or trifluoromethylation; R5 instead of methyl or ethyl; And R51 Tammethyl 5. Compounds according to one of the above claims, which: R3 replace fluorine, chlorine, bromine or methoxin; R4 instead of fluorine, chlorine, bromine or trifluoromethylation; R5 represents methyl R51 represents methyl 6. Compounds according to either of the above claims, in which R3 represents the chlorine, bromine or fluorine atoms; R4 instead of fluorine, chlorine, bromine. Or trifluoromethylation; R5 instead of methyl or ethyl; And R51 instead of methyl 7. Compound according to claim 1, which is 5-cyclopropyl-4- (3,4-dipfluoro-2- (methylsulfonyl) ben Soil) isoksasol; 5-cyclopropyl-4- (3,4-dipluoro-2- (methylsulfenyl) benzoyl) isoxazole; 5-cyclopropyl-4- (3,4-dipfluoro-2- (methylsulfonyl) benzoyl) isoxazole; 5-cyclopropyl-4- (3,4-dipluoro-2- (methylsulfonyl) benzoyl) isoxazole; 5-cyclopropyl-4- (3,4-dipluoro-2- (methylsulfenyl) benzoyl) isoxazole; 5-cyclopropyl-4- (4-bromo-3-methoxin-2- (methylsulfenyl) benzoyl) isoxazole; 5-cyclopropyl-4- (4-bromo-3-methoxin-2- (methylsulfonyl) benzoyl) isoxazole; 5-cyclopropyl-4- (4-bromo-3-methoxin-2- (methyl sulfonyl) benzoyl) isoxazole; Ethyl 5-cyclopropyl-4- (3,4-dichloro-2- (methylsulfonyl-ben Soil) isoksasol-3-carboxylate; 4- (4-chloro-3-methoxin-2-methylsulfenyl) benzoyl) -5-cycloid Propyl isoksazole; Or ethyl 5-cyclopropyl-4- (3,4-dicol Rho-2- (methyl sulfonyl) benzoyl) isoxalo-3-carboxylate; 8. Compound according to claim 1, which is ethyl 5-cyclopropyl-4- (3,4-dichloro-2- (methylsulfenyl) benzoyl) i Seoksa Sol-3-Carboxylate 9. Compound claim 1, which is 4- (4-chloro-3-methoxin-2- (methylphenyl) benzoyl) -5. - cyclopropyl isoxazole; 4- (4-chloro-3-methoxin-2- (methylphonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole; 4- (4- chloro-3-methyl-2- (methylsulfenyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole; 4- (4- chloro-3-fluoro-2- (methylsulfenyl) benzoyl) -5-cyclo-propyl isoxazole; 4- (4- chloro-3-fluoro-2- (methylsulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole; 4- (4- chloro-3-fluoro-2- (methylsulfonyl) benzoyl) -5-cyclo-propyl isoxazole; 4- (4- chloro-3-fluoro-2- (methylsulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole; 4- (4- chloro-3-methyl-2- (methylsulfenyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole; 5-cyclo-propyl-4- (3-methoxiccarbonyl-2- (methylsulfenyl) -4-trifluoromethylbenzoyl) isox Sasol; 4- (4-chloro-3-methoxycarbonyl-2- (methylsulfenyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 4 (4 - bromo-3-chloro-2 (methylsulfenyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 4 (4-bromo-3-chloro -2 (methylsulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 4 (4-bromo-3-chloro-2 (methylsulfo Benzyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 4 (4-bromo-3-methoxycarbonyl-2- (methylsulfonyl) ben Zoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 4 (4-chloro-3-methoxiccarbonyl-2- (methylsulfonyl) benzoyl). -5-cyclodropyl isoxazole, 4 (4-chloro-2- (methylsulfenyl) -4-trifluomethylbenzoyl) -5- Cyclopropyl isoxazole, 4 (4-chloro-2- (methyl sulfonyl) -4-trifluomethylbenzoyl) -5-cyclopo Propyl isoxazole, 4- (4-bromo-3-fluoro-2- (methylsulfenyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxa Sol, 4- (4-bromo-3-fluoro-2- (methylsulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 4- ( 4-bromo-3-fluoro-2- (methylsulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 4- (4-colro -3-isoprophenyl-2- (methylsulfenyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, 5-cyclopropyl-4- ( 3-methyl-2,4-bis (methylsulfenyl) benzoyl) -isoxazole, 4- (4-chloro-3-isoprophenic L-2- (methyl sulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, or 4- (4-chloro-3-isoprophenyl-2 - (methyl sulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole, or 4- (4-chloro-3-isoprophenyl-2- (methylsulfonyl) benzoyl) -5-cyclopropyl isoxazole 1 0. Treatment for Prepare a compound with a general formula (I) is the same as defined in claim 1, which includes: A) reacting compounds with the general formula (II) (general formula), where R1, R2, R3 and R4 are the same as those defined in the claim that 1 and L are loosened groups, with hydroxylamine salts, b) where R represents hydrogen, R2 represents -SR51 group, and R4 represents group R41, as is defined for R4, which has Although p is 0, the general formula (III) reacts to the compound: (chemical formula) where R1 is the same as defined in claim 1, with the general formula IV (chemical formula), where R2 Instead of the -SR51 group, R3 is the same as that is defined in claim 1 and R41 as defined above, Z) where R is hydrogen, a compound reaction with the general formula (V) (chemical formula) where R1 It's the same as defined in claim 1 and Y represents carboxy groups. Or the swift derivatives of this group, or the cyanos, with organometallic. An appropriate reagent) where n is 1 or 2 and / or p is 1 or 2, the sulfur atomic oxidation of the corresponding generic formula (I), where n is 0 or 1, and / Or p is 0 or 1 e) where R represents group -CO2R5, n is 0 or 2 and R4 represents group R42, which is the same as for R4 where p is 0 or 2, the compound reaction There is a general formula (VI): (chemical formula) where R1, R2, R3 is the same as defined in claim 1, n is 0 or 2, R41 is the same as defined above and P is the departing group. , With compounds with the general formula R5 O2CC (X) = NOH, where R5 is the same as those defined in claim 1 and X is the halogen atom, F) where R represents the CO2 groupR5, n is 0 or 2 and R4 is Group R42, reactive qiriya compounds with the general formula (VII): (chemical formula) where R1, R2 and R3 are the same as those defined in claim 1, n is 0 or 2, and R42 is the same as defined beside. Upper, with the general formula R5O2CC (X) = NOH, where R5 is the same as defined in claim 1 and X is the halogen atom, or G) where R represents -CO2R5, n is 0 or 2 and R4. Instead of group R42, the salt reaction of the compound at the general formula (VIII): (chemical formula) where R1, R2 and R3 are the same as those defined in claim 1, n is 0 or 2, and R42 is the same as defined beside. On, with compounds having the general formula R5O2CC (X) = NOH, where R5 is the same as defined in claim 1 and X is atomic halogen 1.
1. สารผสมฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (1) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ ในการรวมอยู่ด้วยกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะที่ยอมรับในทางเกษตรกรรม และ/หรือ สารลดแรงตึงผิว 11. Herbicide mixtures It contains an isoksazole derivative with the general formula (1) as defined in any of Claims 1 through 9 in effective quantities to kill weeds as an active ingredient. In combination with the diluent Or carrier accepted in agriculture and / or surfactant 1
2. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก 12. Herbicides according to claim 11, consisting of 0.05 to 90% active ingredients by weight 1.
3. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งอยู่ในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วยจาก 0.05 ถึง 25% 13. The herbicide claim 11, in liquid form and contains a surfactant from 0.05 to 25% 1.
4. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 11 อยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นในน้ำ, ผงเปียกได้, ผงที่ละลายน้ำได้หรือที่แพร่กระจายตัวได้ในน้ำ, สารเข้มข้นเหลวที่ละลายน้ำได้ ,สารแขวนลอยเข้มข้นเหลวที่อิมัลซิไฟได้, สารแกรนูลชนิดเข้มข้น หรือสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ 14. The herbicide mixture claim 11 is in the form of an aqueous suspension, a wet powder, a soluble or dissolvable powder, a water soluble concentrate. , Concentrated suspensions, emulsified liquid, concentrated granules Or a concentrate that emulsifies 1
5. วิธีสำหรับทำการควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืชที่บริเวณซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์ไอซอกซาโซลที่มีสูตรทั่วไป (I) เหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณพื้นที่ที่วัชพืชนี้ 15. Methods for controlling the growth of weeds at the site containing the application of an isoxazole derivative with the general formula (I), as defined in any of the terms 1 to 9, in effective quantities. Kills weeds in this weed area 1
6. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 0.01 กก.ถึง 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์ 16. Method according to claim 15, where the area where weeds is located is the area used or used for growing grain. And add the compound with the utilization rate from 0.01 kg to 4.0 kg per hectare 1
7. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งบริเวณพื้นที่ที่มีวัชพืชอยู่นี้คือพื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้ทำการเพาะปลูกธัญญพืช และใส่สารประกอบลงไปด้วยอัตราการใช้สารจาก 1.0 กก. ถึง20.0 กก. ต่อเฮกตาร์7. Method according to claim 15, where the area where weeds is located is the area used or used for growing grain. And add the compound with the utilization rate from 1.0 kg to 20.0 kg per hectare.