TH9320A - New amino-propanol derivatives, processing methods and various pharmaceutical mixtures comprising the same substance. - Google Patents
New amino-propanol derivatives, processing methods and various pharmaceutical mixtures comprising the same substance.Info
- Publication number
- TH9320A TH9320A TH9001001274A TH9001001274A TH9320A TH 9320 A TH9320 A TH 9320A TH 9001001274 A TH9001001274 A TH 9001001274A TH 9001001274 A TH9001001274 A TH 9001001274A TH 9320 A TH9320 A TH 9320A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- atoms
- replaced
- independent
- groups
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 3
- MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 2-Aminopropanol Chemical class CCC(N)O MXZROAOUCUVNHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000009298 Trigla lyra Species 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 abstract 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 abstract 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์อะมิโนโพรพาแอลราซีมิคหรือออพทิคัลลี แอคทีฟ ชนิดใหม่ที่มีสูตร I ซึ่ง R และ R1 เป็นอิสระต่อกันคืออะตอมของไฮโดรเจน อะตอมของเฮโล เจนหรือแอล คอกซิขนาดเล็ก หรือรวมเข้าด้วยกันแทนหมู่เมธิลีน ไดออกซิ R2 และ R3 รวมเข้าด้วยกันแทนพันธะเคมีหรือเป็นอิสระต่อกัน แทนอะตอมของ ไฮโดรเจน R4 และ R4 เป็นอิสระต่อกันเป็นอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่ C3-7 ไซโคลแอลคิล, หรือหมู่ C1-12 แอลคิลชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่เป็น เช่นตรงหรือกิ่งแยกที่เลือกให้ ถูกแทนที่โดยหมู่ไดแอลคิล-อะมิโนแอลคิล ไดเมธอกซิเฟนิล หรือ เฟนิล ได้หนึ่ง หมู่หรือมากกว่าหรือ R4 และ R5 รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่อยู่ชิดกัน เกิดเป็น 4 ถึง 7 เมมเบอร์ริง ที่เลือกให้ประกอบด้วยอะตอมของออกซิเจน ซัลเฟอร์หรืออะตอมของไนโตรเจนต่อไปได้ ซึ่งริงถูกเลือกให้ แทนที่ด้วยหมู่เฟนิล เบนซิน หรือหมู่ C1-3 แอลคิล และหมู่แทนที่ดังกล่าว อาจจะประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิ หมู่เมธอกซิจำนวนหนึ่งหรือสองหมู่ อะตอมของเฮโลเจน หรือ หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ R4 และ R5 รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของไนโตรเจนที่อยู่ชนิด กันเกิดเปิดพิเพอ ริดีนริงที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่เฟนิลหรือหมู่เบนซิล หนึ่งหมู่และ, ถ้าต้องการ, จะประกอบด้วยพันธะคู่หนึ่งพันธะ R6 แทนอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่เบนโซอิลและ n แทนจำนวนเต็มจาก 3 ถึง 6 เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับ กรดและอนุพันธ์ควอ เทอนารี แอมโมเนียมของสารนั้น นอกจากนี้การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการ เตรียมสารประกอบเหล่า นี้ สารประกอบจากการประดิษฐ์ชนิดต่าง ๆ แสดงการควบคุมการไหล เวียนเกี่ยว กับหัวใจ และ/หรือการปรับปรุงการกล่อมประสาทในระบบประสาท ส่วนกลาง และ/ หรือทำให้ผลจากการผิดปกติในระบบเกี่ยวกับการย่อยอาหารดี ขึ้น สิทธิบัตรยา The invention involved a new type of amino-propanol-razamic or optical derivative with the formula I, in which R and R1 are independent of each other, hydrogen atoms, halogens or ae atoms. Small logos R4 and R4 are independent hydrogen atoms, C3-7 cicos. Alkyl, or group C1-12 saturated or unsaturated alkyls that are Such as straight or split branches that are selected for Replaced by dialkyl-aminoalkyl groups One or more groups of dimethoxifenyl or phenyl, or R4 and R5, combine with adjacent nitrogen atoms to form 4 to 7 member rings selected to contain oxygen atoms. Sulfur or nitrogen atoms. Which ring was chosen for Replaced with phenylbenzene or C1-3 alkyl group, and the said substitution group May contain hydroxyl groups One or two methoxies The halogen atom or trifluoromethyl group, or R4 and R5, is joined together with the nitrogen atom in the type. I was born, opened Piper. Ridine ring selected to be replaced by a phenyl group or benzyl group. One group and, if desired, consist of a double bond, R6 represents a hydrogen atom or a benzoyl group and n represents an integer from 3 to 6 salts formed by combining with Acid and ammonium quaternary derivatives of that substance In addition, invention involves a process for Prepare these compounds.Different types of artificial compounds have been shown to regulate cardiac circulation and / or improve sedation in the central nervous system and / or improve the effects of disorders in the digestive system. Drug patent
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9320A true TH9320A (en) | 1991-08-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI884879A0 (en) | TERAPEUTISKT ANVAENDBARA HETEROCYKLISKA FOERENINGAR. | |
| DK0533280T4 (en) | New medical use of tachykinin antagonists | |
| DE3873612D1 (en) | DITHIOACETAL COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME. | |
| EA200000842A1 (en) | BICYCLO [2.2.1] HEPTANS AND RELATED CONNECTIONS | |
| ATE213498T1 (en) | XANTHINE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE | |
| HUP0002112A2 (en) | Substituted 3-cyano quinolines, process for producing them and use of them and pharmaceutical compositions containing them | |
| ATE50987T1 (en) | DIHYDROPYRIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE. | |
| BR0113078A (en) | Use of a compound, compound, process for the preparation thereof, pharmaceutical composition, and method for producing an antiangiogenic and / or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal | |
| HUP9802323A2 (en) | Pyrimidine derivatives , process for producing them and pharmaceutical compositions containing them | |
| PT84651B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,3-DISSUBSTITUED INDOLINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| ATE71090T1 (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE. | |
| ATE283268T1 (en) | 2-ADAMANTYLETHYLAMINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ABNORMALITIES IN GLUTAMATE TRANSMISSION | |
| DE58904143D1 (en) | ARYLALKOXYCUMARINE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THERAPEUTIC AGENTS CONTAINING THEM. | |
| DK213290D0 (en) | TREATMENT OF CEREBROVASCULAR DISORDERS | |
| ATE35137T1 (en) | THIENO(2,3-D)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS. | |
| DK26289A (en) | USE OF 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINYL FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR TREATING INSOMNIA | |
| DE69918431D1 (en) | BENZOFUROXAN DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING ANGINA PECTORIS | |
| TH9320A (en) | New amino-propanol derivatives, processing methods and various pharmaceutical mixtures comprising the same substance. | |
| HUP9901247A2 (en) | Use of naphthimidazole-, naphthoxazole- and naphthothiazole-diones for the preparation of pharmaceutical compositions treating diseases caused by vascular function deficiency | |
| PT77666B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF NITROSOUREE | |
| SE9002727D0 (en) | NOVEL CYCLIC KETONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AS WELL AS A PROCESS FOR THEIR PREPARATION | |
| RU95104934A (en) | Derivatives of alpha-(tertiary-aminomethyl)-benzenemethanol, method of synthesis, their use, method of treatment, pharmcomposition | |
| ATE229953T1 (en) | NAPHTHO-IMIDAZO(1,2-A)PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM | |
| RU2004103857A (en) | VARIOLINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTITUMOR AGENTS | |
| DE69827706D1 (en) | 5- (Heteroaryl) alkyl) -3-oxo-pyrido (1,2-a) benzimidazole-4-carboxamide (PBI) derivatives for the treatment of disorders of the central nervous system |