Claims (5)
1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ประกอบด้วยยอเลนโดเนท ( alendronate) ในปริมาณที่ให้ทางเภสัชกรรม ตัวพาที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมและปริมาณที่เพียงพอของบัฟเฟอร์ที่ทำ PH ขององค์ประกอบอยู่ในช่วง 2 ถึง 8 และ สารเชิงซ้อน (complexing agent) เพื่อป้องกันการตกตะกอนของอเลนโดเนทในสารละลายใน น้ำ 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 2 ที่เป็นของเหลว 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่งของเหลวดังกล่าวคือน้ำเชื่อม 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งของเหลวดังกล่าวคือสารละลายในน้ำ 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่เป็นผงละเอียด สำหรับการปรุงแต่งขึ้นอีกครั้ง (reconstitution) 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 5 ที่ถูกละลายในน้ำ 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง อเลนโดรเนท ดังกล่าวปรากฏอยู่ในปริมาณ 0.0005 ถึง 0.5 กรัม ต่อ กรัมขององค์ประกอบ 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง เอ็กชิพเพี้ยนท์ (excipient) ที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมดังกล่าว คือ น้ำบริสุทธิ์ 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งบัฟเฟอร์ ดังกล่าว คือโซเดียมซิเตรท /ซิตริคแอซิด โปตัสเซียมไฮโดรเจนทาร์เตรท โซเดียมไฮโดรเจนทาร์เตรท โปตัสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต และ ไดโซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต 1 0. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งพัฟเฟอร์ดังกล่าวปรากฏอยู่ในปริมาณ 0.5 ถึง 50 ต่อ 1 อัตราส่วนโดยโมลของบัพเฟอร์ : อเลนโดรเนท 1 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารเชิงซ้อนดังกล่าว คือ EDTA 1 1.ส่วนโดยนน้ำหนัก ต่อส่วนโดยน้ำหนัก 1 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง PH ดังกล่าวปรากฏอยู่ในช่วง 4-6 1 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่เป็นน้ำเชื่อมของสูตรต่อไปนี้ อเลนโดรเนท 0.5 -10.0 มิลลิกรัม ซิตริกแอซิค 1 -15 มิลลิกรัม โซเดียมซิเตรท 5 - 50 มิลลิกรัม ซูโครส 10 - 85% น้ำบริสุทธิ์ จนถึง 1 มิลลิกรัม 1 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 14 ที่เป็นน้ำเชื่อมของสูตรต่อไปนี้ อเลนโดรเนท 0.5 -10.0 มิลลิกรัม ซิตริกแอซิค 1 - 15 มิลลิกรัม โซเดียมซิเตรท 5 - 50 มิลลิกรัม ไกลซีริน 5 - 25% ซูโครส 10 - 40% ซอร์บิทอล 10 - 40% ผลเชอรี่ที่เกิดขึ้นเอง (ผงละเอียด ) a 10 - 200 มิลลิกรัม FDC สีแดงหมายเลข 33b 0.1 -1.0 มิลลิกรัม ซอร์บิกแอซิค 0.05- 0.2% น้ำบริสุทธิ์ จนถึง 1 มิลลิเมตร 1 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งเป็นสารละลายในน้ำของสูตรต่อปนี้ อเลนโดรเนท 0.5 -10.0 มิลลิกรัม ซิตริกแอซิค 1 -15 มิลลิกรัม โซเดียมซิเตรท 5- 50 มิลลิกรัม ซูโครส 10-85% น้ำบริสุทธิ์ จนถึง 1 มิลลิกรัม 1 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 16 ที่มีสูตร อเลนโดรเนท 0.5 -10.0 มิลลิกรัม ซิตริกแอซิค 1 -15 มิลลิกรัม เชอรี่ ธรรมชาติ (ผงละเอียด ) a 10 - 200 มิลลิกรัม FDC Red No. 33b 0.1 -1.0 มิลลิกรัม ซอร์บิกแอซิค 0.05- 0.2% แซคคาริน c 1- 100 มิลิกรัม โพรลินไกลคอล 5- 20% น้ำบริสุทธิ์ จนถึง 1 มิลลิลิตร 1 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่เป็นผงละเอียดสำหรับการปรุงแต่งอีกครั้ง ของสูตรต่อไปนี้ อเลนโดรเนท 2 - 50 มิลลิกรัม ซูโครส 100 - 1,000 มิลลิกรัม โซเดียมซิเตรท 25 -500 มิลลิกรัม ซิตริกแอซิค 5 - 500 มิลลิกรัม 1 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1-18 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการบำบัด และ /หรือ การป้องกัน การสูญสียกระดูกในบุคคลผู้มีความลำบากในการกลืน 2 0. การใช้ข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งสิ่งดังกล่าว คือมนุษย์ 21. Pharmaceutical components Contains alendronate in a pharmaceutical dosage. The pharmacologically acceptable carrier and sufficient quantities of the constituent PH buffers are in the range of 2 to 8 and the complexing agent to prevent precipitation of alendonate in aqueous solution. 2. The pharmaceutical component of claim 2 that is liquid 3. The pharmaceutical component of claim 3 where the liquid is syrup 4. The pharmaceutical component of claim 2, where the liquid is an aqueous solution 5. the pharmaceutical component of claim 2 Claim 1 powder For refinement up again (reconstitution) 6. Pharmaceutical constituents of claim 5 dissolved in water 7. Pharmaceutical constituents of claim 1 where such alendronate appears in amounts 0.0005 to 0.5 g / gram of element 8 Pharmaceutical component of claim 1, where such a pharmaceutical excipient is purified water 9. The pharmaceutical component of claim 1, where such buffer is sodium citrate / ze. Trick Acid Potassium Hydrogen Tartrate Sodium hydrogen tartate Potassium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate 1 0. Pharmaceutical constituents of claim 1, where such puffers appear in amounts 0.5 to 50 to 1 mole ratio of buffer: Alendro. Nate 1 1. Pharmaceutical composition of claim 1, where the above complex is EDTA 1 1. Weight portion. Proportional by weight 1 3. Pharmaceutical component of claim 1 where such PH appears in the range 4-6 1 4. The pharmaceutical component of claim 1 is syrup of the following formulation. 0.5 -10.0 mg citric acid 1 -15 mg sodium citrate 5 - 50 mg sucrose 10 - 85% purified water up to 1 mg 1 5. Pharmaceutical constituents of claim 14 as syrup of formulation against Alendronate 0.5 -10.0 mg, citric acid 1 - 15 mg, sodium citrate 5 - 50 mg, glycyrin 5 - 25%, sucrose 10 - 40%, sorbitol 10 - 40%. Naturally occurring cherries (fine powder) a 10 - 200 mg FDC red No. 33b 0.1 -1.0 mg sorbic acid 0.05- 0.2% purified water up to 1 mm 1 6. Pharmaceutical composition of the holding. 1 right, an aqueous solution of this formula, alendronate 0.5 -10.0 mg, citric acid, 1 -15 mg, sodium citrate 5-50 mg, sucrose 10-85%, purified water up to 1 mg. 1 7. Pharmaceutical composition of claim 16 with alendronate 0.5 -10.0 mg citric acid formula. 1 -15 mg natural cherries (fine powder) a 10 - 200 mg FDC Red No. 33b 0.1 -1.0 mg sorbic acid 0.05- 0.2% saccharin c 1- 100 mg propolis 5 - 20% glycol, purified water up to 1 ml 1 8. Pharmaceutical composition of claim 1, fine powder for re-enrichment. Alendronate 2 - 50 mg sucrose 100 - 1,000 mg sodium citrate 25 - 500 mg citric acid 5 - 500 mg 1 9. Pharmaceutical composition of claims 1-18. Any of the above for therapy and / or prevention of bone loss in persons with difficulty swallowing 2 0. Use of claims 19 where such is human 2
1. การใช้ของข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งการสูญเสียกระดูกเกี่ยวกับกระดูก เนื่องจากไม่ได้ใช้เกี่ยวกับ อายุเกี่ยวกับการรักษาสเตรอยด์ เกี่ยวกับรูมาตอยด์ เกี่ยวกับโรคกระดูกอักเสบเรื้อรัง และหน้า บิดเบี้ยวหรือเกี่ยวกับมะเร็ง 21. Use of Clause 19 where osteomyelitis bone loss Because not used about Age about steroid treatment About rheumatoid About chronic osteomyelitis and distorted face or about cancer 2
2. การใช้ของข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งการบำบัดคือ โพรฟีแลคติก 22. Use of claim 19 where therapy is propylactic 2.
3. การใช้ของข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งองค์ประกอบทางเภสัชกรรมนั้นอยู่ในรูปน้ำเชื่อม 23. Use of claim 19 where the pharmaceutical component is in the form of syrup 2.
4. การใช้ของข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งองค์ประกอบทางเภสัชกรรมนั้นอยู่ในรูปสารละลายในน้ำ 24.Use of claim 19 where the pharmaceutical component is in aqueous solution 2.
5. การใช้ของข้อถือสิทธิ 19 ที่ซึ่งองค์ประกอบทางเภสัชกรรมนั้นอยู่ในรูปสารละลายในน้ำที่ เกิดจากผงละเอียดสำหรับการปรุงแต่งขึ้นอีกครั้ง5. USE OF CLAIM 19, where the pharmaceutical component is in a Formed from fine powder for flavoring again