TH832A - Pyridyl Minomethylbenzene derivatives - Google Patents
Pyridyl Minomethylbenzene derivativesInfo
- Publication number
- TH832A TH832A TH8001000138A TH8001000138A TH832A TH 832 A TH832 A TH 832A TH 8001000138 A TH8001000138 A TH 8001000138A TH 8001000138 A TH8001000138 A TH 8001000138A TH 832 A TH832 A TH 832A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- here
- derivatives
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 title abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- -1 heloalckyl Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical group C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purine-6-thione Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=S)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 0.000 abstract 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004659 aryl alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
พันธุ์อลิมิโนเมธิลเบนซีนการประดิษฐ์นี้เป็นการจัดทำอนุพันธ์พิริดิลอิมิโนเมธิลเบน ซีนและเกลือที่เกิดจากการรวมกับกรดของสารนี้ อนุพันธ์ที่ กล่าวเป็นสารประกอบสูตรทั่วๆ ไป (สูตรเคมี) (I) ในที่นี้ X เป็นไฮโดรเจน, ไซยาโน, เอธิลีน, แอลคิที่เลือก ให้ถูกแทนที่, แอลคอกซีที่เลือกให้ถูกแทนที่ , ไซโคลแอลคอก ซี , แอลเคนิลอกซี, แอลไคนิลลอกซี, แอริลอกซี, เฮโลแอริลอก ซี, แอลคอกซีเอริลอกซี, แอแอรลคิลอกซี, เฮโลแอแรลคิลอกซี, แอลคอกซีแอแรลคิลอกซี, แอลคิลไธโอที่เลือกให้ถูกแทนที่, ไซ โคลแอลคิลไธโอ, แอลเคนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, แอริลไธโอ, เฮโลแอริลไธโอล แอลคอกซีแอริลไธโอ, แอแรลคิลไธโอ หรือ หมู่ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ที่นี้ R1 และ R2 เป็นอิสระต่อกันซึ่งได้เลือกจากไฮโดรเจน และเลือกทนที่ด้วยแอลคิล, หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกัน ด้วยไนโทรเจนเป็นตัวเชื่อมทำให้เกิดเป็นเฮเทอร์โรไซคลิกริง (heterocyclic ring) ที่ริงประกอบไปด้วย 5 ถึง 7 อะตอม หนึ่งภายในริง (ring) อาจเป็นเฮเทอโรอะตอมอื่นอีกได้ ซึ่ง เลือกได้จาไนโทรเจน, ออซิเจน , และซัลเฟอร์ m 0,1 หรือ 2 Y เป็นไฮโดรเจนอะตอมของหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซี, เฮโลแอลคอกซี, เฮโล, ไนโทร, แอริลอกซี, เฮดลแอริลอกซี, ไซ ยาโน หรื แอลคอกซี คาร์โบนิล n เป็น 0,1 หรือ 2 และ Z เป็นหมู่แอลคิล, แอลคอกซีหรือเฮโล สารประกอบเช่นนี้แสดงการมีสมบัติทำลายเชื้อรา การประดิษฐ์ นี้ได้จัดทำวิธีในการเตรียมสารประกอบเช่นนี้ ส่วนผสมที่ ทำลายเชื้อรามีสารนั้นและวิธีการใช้ของมันด้วย ได้จัดการ เตรียมสารอินเทอมีเดียสำหรับใช้สารประกอบเหล่านี้ ซึ่งใน ที่นี้เฮโลเจนอะตอมจะแทนที่ X ในสูตร I Aliminomethylbenzene Variety This invention is the preparation of Pyridyl Iminomethylbenate derivatives. The zines and salts are formed by combining with the acids of this substance, the derivatives mentioned are general formula compounds (chemical formula) (I), here X are hydrogen, cyanos, ethylene, selected alkyls. To be replaced, selected alkyloxi, cycloalcoholic, lkniloxi, alkylyloxi, aeriloxi, heloaryoxi, lcoxi Eriloxi, Aerylkyloxi, Heloalcyl Kyloxi, Lalcoxyl Kyloxi, Selected alkyl thio, cyclicylkyl Thio, LKnylthio, Lchinillthio, Alrylthio, Heloarythiool Alkocrylthio, aralkylthio, or group with the formula (chemical formula) Here R1 and R2 are independent of each other chosen from hydrogen. And choose the tolerance that with alkyls, or R1 and R2 combine together With nitrogen as a link to form a heterocyclic ring A heterocyclic ring consists of 5 to 7 atoms. One inside the ring may be another heterocyclic, selectable, nitrogen, oxygen, and sulfur m 0,1 or 2 Y is the hydrogen atom of an alkyl group, haloalkyl, alkoxy, heloalckyl, halo, nitro, aeryloxi, headlalkyl, cyanoid. The alkoxy carbonyl n is 0,1 or 2, and Z is the alkyl group, the alkoxy, or the halo. Compounds like these have shown to have fungicidal properties.The invention provides a method for preparing compounds like these, the fungicides contain them and methods of their use. Intermedia has been prepared for the use of these compounds, which Here, atomic halogen replaces X in formula I.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH832A true TH832A (en) | 1983-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT95655A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES | |
| EP0355049A3 (en) | Heterocyclic compounds | |
| MY108800A (en) | 5-aryl isoxazole derivatives, compositions containing them, process for their preparation and their use as herbicides | |
| ATE25081T1 (en) | SUBSTITUTED 1-HYDROXYALKYL-AZOLYL DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS FUNGICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS. | |
| JPWO2021249928A5 (en) | ||
| JPS5699465A (en) | 33isothiazolone compound | |
| KR920021547A (en) | Azole derivatives | |
| ES481029A1 (en) | Herbicidal carbamimidothioates, preparation and use thereof and compositions containing said compounds. | |
| DE3070045D1 (en) | Use as fungicides of pyridyliminomethylbenzene derivatives and acid-addition salts thereof; pyridyliminomethylbenzene derivatives and their acid-addition salts; a process for preparing such compounds and intermediates for use in such process; and fungicidal compositions comprising such compounds | |
| KR890000441A (en) | Azole derivatives and azole fungicides (Azole mycocide) | |
| GB1530568A (en) | 1-azolyl-4-hydroxy-butane derivatives and their use as fungicides and bactericides | |
| KR840008363A (en) | Method for preparing chromone- and thiochromone-substituted 1,4-dihydro-pyridine-lactone | |
| TH832A (en) | Pyridyl Minomethylbenzene derivatives | |
| KR930021635A (en) | Novel fungicidal triazoles and imidazole derivatives | |
| GB8421427D0 (en) | Chemical compounds | |
| ES8706643A1 (en) | Heterocyclic phenoxy derivatives having an antihistamine H2 activity. | |
| ES8608283A1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING FUNGICIDAL AND INSECTICIDE AZOLIC DERIVATIVES | |
| ATE309198T1 (en) | FUNGICIDES CONTAINING A FLUOROVINYL OR FLUOROPROPENYLOXYPHENYLOXIM UNIT AND A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. | |
| KR870000298A (en) | Preparation of 1,4-dihydropyridine derivative for the treatment of cardiovascular diseases | |
| KR840008015A (en) | Method for producing 2-cyanoimidazopyridine derivatives | |
| EP0145095A3 (en) | 1,2,4-oxa (thia) diazolin-3-one derivatives | |
| KR890014496A (en) | 2-phenylpyridazin-3-one compounds, methods for their preparation and their use as herbicides | |
| PT84367A (en) | Process for the preparation of a fungicidal compound containing a naphthimidezolone | |
| PT75105A (en) | Process for preparing herbicidal compositions containing heterocyclic pentalenes | |
| ATE30916T1 (en) | FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS. |