[go: up one dir, main page]

TH57985A3 - Monocyclic compounds-7H-pyrolo [2,3-d] pyrimidine, composition and method of use - Google Patents

Monocyclic compounds-7H-pyrolo [2,3-d] pyrimidine, composition and method of use

Info

Publication number
TH57985A3
TH57985A3 TH9901001744A TH9901001744A TH57985A3 TH 57985 A3 TH57985 A3 TH 57985A3 TH 9901001744 A TH9901001744 A TH 9901001744A TH 9901001744 A TH9901001744 A TH 9901001744A TH 57985 A3 TH57985 A3 TH 57985A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
diabetes
disease
chemical formula
formula
immunosuppressant
Prior art date
Application number
TH9901001744A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แอนดริว บลูเมนคอพ์ฟ นายท็อดด์
เอ็ดเวิร์ด เฟลนาแกน นายมาร์ก
แฟร็งค์ บราว์น นายแมทธิว
สตีเว่น แซนจีเลี่ยน นายพอล
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH57985A3 publication Critical patent/TH57985A3/en

Links

Abstract

DC60 (03/09/42) สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ซึ่งเป็นสารยับยั้งเอนไซม์ โปรตีนไทโร ซีนไคเนส เช่น เจนัสไคเนส 3 และเป็นประโยชน์ใน การรักษาโดยเป็นสารกดภูมิคุ้มกันสำหรับการ ปลูกถ่ายอวัยวะ ที่ปลูกถ่าย, ลูพัส, มัลติเปิลสเคลอโรซิส, ข้ออักเสบรู มาติกส์, โรคเรื้อนกวาง, เบาหวานชนิด I และเบาหวานรูปแบบที่ ซับซ้อน, มะเร็ง, หอบหืด, โรคผิวหนังจากอาการแพ้ที่เป็น กรรมพันธุ์, ความผิดปกติของภูมิคุ้มกันอัตโนมัติของต่อมไท รอยด์, แผลเปื่อยในลำไส้, โรคลำไส้ เล็กอักเสบ, โรคอัลไซเ มอร์, ลูคีเมีย และโรคภูมิคุ้มกันอัตโนมัติอื่น ๆ สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2 และ R3 เป็นดังที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ซึ่งเป็นสารยับยั้งเอนไซม์ โปรตีนไทโร ซีนไคเนส เช่น เจนัสไคเนส 3 และเป็นประโยชน์ใน การรักษาโดยเป็นสารกดภูมิคุ้มกันสำหรับการ ปลูกถ่ายอวัยวะ ที่ปลูกถ่าย, ลูพัส, มัลติเปิลสเคลอโรซิส, ข้ออักเสบรู มาติกส์, โรคเรื้อนกวาง, เบาหวานชนิด I และเบาหวานรูปแบบที่ ซับซ้อน, มะเร็ง, หอบหืด, โรคผิวหนังจากอาการแพ้ที่เป็น กรรมพันธุ์, ความผิดปกติของภูมิคุ้มกันอัตโนมัติของต่อมไท รอยต์, แผลเปื่อยในลำไส้, โรคลำไส้ เล็กอักเสบ, โรคอัลไซเ มอร์, ลูคีเมีย และโรคภูมิคุ้มกันอัตโนมัติอื่น ๆ สิทธิบัตรยา DC60 (03/09/42) Compounds according to the formula (Chemical formula) (I) where R1, R2 and R3 are defined above. Which is a tyrosine kinase enzyme such as Genus kinase 3 and is useful in Treatment as an immunosuppressant for Implanted organ transplantation, lupus, multiplication, rheumatic arthritis, eczema, type I diabetes and complicated forms of diabetes, cancer, asthma, dermatitis from Hereditary allergic reactions, thyroid autoimmune disorders, intestinal ulcer, inflammatory bowel disease, Alzheimer's disease, leukemia and other autoimmune diseases. Chemical formula) (I), where R1, R2 and R3 are defined above. Which is a tyrosine kinase enzyme such as Genus kinase 3 and is useful in Treatment as an immunosuppressant for Implanted organ transplantation, lupus, multiplication, rheumatic arthritis, eczema, type I diabetes and complicated forms of diabetes, cancer, asthma, dermatitis from Hereditary allergic reactions, thyroid autoimmune disorders, intestinal ulcers, inflammatory bowel disease, Alzheimer's disease, leukemia and other autoimmune diseases.

Claims (1)

1.สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน โดยที่ R1 คือหมู่ตามสูตร (สูตรเคมี) (IV) โดยที่เส้นประคือส่วนที่อาจจะเป็นพันธะคู่, m คือ 0,1,2 หรือ 3 n คือ 0,1,2 หรือ 3 X, B และ D แต่ละตัวเป็นอิสระ ต่อกันคือออกซิเจน, S(O),d โดยที่ d คือ 0,1 หรือ 2,แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compound according to the formula (chemical formula) (I) or its pharmacologically acceptable salt, where R1 is the group according to the formula (chemical formula) (IV), where the dash is the part that could be a double bond, m is 0 , 1,2 or 3 n is 0,1,2 or 3 X, B and D each independently. Together is oxygen, S (O), d where d is 0,1 or 2, tag: drug patent
TH9901001744A 1999-05-21 Monocyclic compounds-7H-pyrolo [2,3-d] pyrimidine, composition and method of use TH57985A3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH57985A3 true TH57985A3 (en) 2003-08-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Werkheiser The biochemical, cellular, and pharmacological action and effects of the folic acid antagonists
CA2260777A1 (en) Pentafluorobenzenesulfonamides and analogs
BR0007447A (en) 2-aryl-3- (heteroaryl) -imidazo [1,2-a] substituted pyrimidines, pharmaceutical compositions and methods
BRPI0016263B8 (en) pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition comprising them and use of said compounds
WO2001096336A3 (en) 6,5-fused bicyclic heterocycles
Xu et al. Discovery and development of DNA polymerase IIIC inhibitors to treat Gram-positive infections
CA2272745A1 (en) 2-alkyl-19-nor-vitamin d compounds
TR199902538T2 (en) New knowledge.
TW289757B (en)
EP1396491A3 (en) 2-substituted 4,5-diaryl-imidazoles and their use as p38 MAP kinase inhibitors
NO980313L (en) N- (aroyl) glycine-hydroxamic acid derivatives and related compounds
WO2008022164A3 (en) Pyrazine compounds, their use and methods of preparation
PL346797A1 (en) Arylsulfonanilide ureas
ZA200705979B (en) Pyrazines and pyridines and derivatives thereof as therapeutic compounds
CA2470726A1 (en) Bicyclic n-arylamides
BRPI0414948A (en) pyrazolo-e-imidazo pyrimidine derivatives
TR199801840A2 (en) New imidazolidine derivatives and pharmacological preparations containing them.
SE9904129D0 (en) Novel compounds
WO2003033506A1 (en) Aminoborane acid derivative and proteasome inhibitory drug containing the same
TH57985A3 (en) Monocyclic compounds-7H-pyrolo [2,3-d] pyrimidine, composition and method of use
US5593999A (en) Non-classical folate analogue inhibitors of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT)
Zhang et al. Similar potency of the enantiomers of huperzine A in inhibition of [3H] dizocilpine (MK-801) binding in rat cerebral cortex
Moran et al. A mechanism for the addition of multiple moles of glutamate by folylpolyglutamate synthetase
MY147899A (en) Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
Martin et al. Airway relaxant and anti-inflammatory properties of a PDE4 inhibitor with low affinity for the high-affinity rolipram binding site