TH5752A - Replaced nitroalkene - Google Patents
Replaced nitroalkeneInfo
- Publication number
- TH5752A TH5752A TH8801000395A TH8801000395A TH5752A TH 5752 A TH5752 A TH 5752A TH 8801000395 A TH8801000395 A TH 8801000395A TH 8801000395 A TH8801000395 A TH 8801000395A TH 5752 A TH5752 A TH 5752A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- choose
- substituted
- chosen
- alkyl
- Prior art date
Links
- -1 benzylformyl Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005185 naphthylcarbonyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)* 0.000 abstract 1
- 125000005146 naphthylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)* 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
สารต่อสู้ตัวรังควาน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สารฆ่าแมลง ซึ่งสารนี้คือไนโตรอัลคีนที่ถูกแทนที่ที่มีสูตร ## เป็นสูตรทางเคมี ที่ซึ่ง m ใช้แทนเลข 0,1 หรือ 2 A ใช้แทนอัลเคนไดอิล R ยกกำลัง1 ใช้แทนหมู่เฮทเทโรไซคลิคชนิดห้าหรือหกเมมเบอร์ ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R ยกกำลัง2 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ อัลคิล R ยกกำลัง3 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ อัลคีนิล อัลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ฟินิลที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่ เบนซินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ฟิวริล ฟิวริล-เมทธิล ธีนิล ไธเอนนิลหรือไพริดิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ R ยกกำลัง4 ใช้แทนฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ แนพธิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ และ X ใช้แทนออกซิเจน กำมะถันหรือหมู่ N-R ยกกำลัง 4 ที่ซึ่ง R ยกกำลัง5 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ อัลคีนิล อัลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ เบนซิล ฟอร์มิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ อัลคีนิล อัลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทน ที่ เบนซิล ฟอร์มิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ อัลคิลคาร์บอนิลที่ อาจเลือกให้ถูกแทนที่ไซโคลอัลคิลคาร์บอนิลที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่ อัลคีนิลคาร์บอนิล ฟีนิลคาร์บอนิลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ หรือแนพธิลคาร์บอนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ อัลคอกซี คาร์บอนิล เบนซิลออกซีคาร์บอนิลฟีนอกซีคาร์บอนิล อัลคิลไธโอ คาร์บอนิล, เบนซิลไธโอคาร์บอนิล ฟินิลไธโอคาร์บอนิลอัลคิลอมิโน คาร์บอนิล ไดอัลคิลอมิโน คาร์บอนิล ฟีนิลอมิโนคาร์บอนิล ซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่เบนโซอิลอมิโนคาร์บอนิล ซึ่งอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ ฟีนิลซัลโฟนิลอมิโนคาร์บอนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทน ที่อัลคิลไธโอ ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ฟีนิลไธโอซึ่งอาจเลือก ให้ถูกแทนที่ อัลคิลซัลฟินิล อัลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ฟีนิลซัลฟินิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแททนที่ ฟีนิลซัลโฟนิล หรือแนพธิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ได อัลคิล(ไธโอ) ฟอสฟอริลอัลคิลอัลคอกซี (ไธโอ) ฟอสฟอริล หรือได อัลคอกซี (ไธโอ) ฟอสฟอริล Pestering substances In particular, the insecticide, which is the substituted nitroalkene with the formula ##, is the chemical formula where m represents 0,1 or 2 A in place of alkendyl. R to the power of 1 represents a heterocyclic group of five or six members. Which may choose to be replaced. R to the power of 2 is used for hydrogen or alkyl, R to the power of 3 is for hydrogen. Alkyls that may choose to be substituted Alkenyl alkynyls that may be chosen to be replaced Phenyls that may choose to be replaced, benzene that may choose to be replaced, furyill, furyl-methylthenyl, thienil, or pyridyl that may be chosen to be replaced. R to the power of 4 is used in place of phen. Onyx that may choose to be substituted, Naphthyl may choose to be replaced, and X as a substitute for oxygen. Sulfur, or N-R group to the fourth power, where R to the fifth power represents hydrogen. Alkyls that may elect to be substituted, alkylenyl alkyline that may elect to be substituted for benzylformyl that may be chosen to be substituted for alkenyl alkynyl that may be chosen Was replaced at benzyl formil that may choose to be replaced Alkyl carbonyl at The cycloalkylcarbonyl may choose to be replaced by the alkyl carbonyl. Phenyl carbonyl that may elect to be replaced or naphthyl carbonyl which may elect to be substituted for alcoxycarbonylbenzyloxyccarbonyloxycarbon Nyl alkyl thioccarbonyl, benzyl thioccarbonyl Phenylthioccarbonyl alkylaminocarbondialkylaminophenylaminocarbonyl, which may be chosen to be replaced by benzoyl amino. Carbonyl Which may choose to be replaced by phenylsulfonyl aminocarbonyl Which may choose to be replaced At alkylthio Which may choose to be replaced Phenylthio, which may elect to be substituted for alkyl sulfinyls Alkylsulfonyl Which may choose to Replaced by halogen Phenylsulfinyl, which may be chosen Phenylsulfonyls Or naphthylsulfonyl Which may choose to be replaced by dialckyl (thio), phosphorillal alkyl alkoxy (thio), phosphoril or dualcoxi (thio). Phosphoril
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5752A true TH5752A (en) | 1989-03-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE165334T1 (en) | BENZAMIDE | |
| EP0661284A4 (en) | THIENODIAZEPINE COMPOUND AND ITS MEDICINAL USE. | |
| ECSP034564A (en) | PESTICIDE COMPOSITION | |
| ATE136543T1 (en) | ACRYLATE FUNGICIDES | |
| MX9602493A (en) | Herbicidal aryl and heteroaryl pyrimidines. | |
| YU56390A (en) | DIAZEPIN DERIVATI | |
| NO305287B1 (en) | AMPA antagonists | |
| DK0405782T3 (en) | fungicides | |
| TH5752A (en) | Replaced nitroalkene | |
| ES552544A0 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING IMIDAZO 1,5-ANPIRIMIDINA DERIVATIVES | |
| DK0491137T3 (en) | Synthesis of 2-aryl-5- (trifluoromethyl) pyrroles useful as pesticidal agents and as intermediates for the preparation of these agents | |
| ATE156486T1 (en) | FUNGICIDAL 3,4-DIARYL-(5H)-FURAN-2-ONE DERIVATIVES | |
| ATE122043T1 (en) | PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR CONTROLLING UNDESIRABLE PLANT GROWTH. | |
| EP1229026A4 (en) | ALKOXYIMINOALKANSÄURE DERIVATIVES | |
| DK189988A (en) | PYRIDYLALKANIC ACID COMPOUNDS WITH ACTIVITY AS THROMBOXAN A2 ANTAGONISTS | |
| HU912527D0 (en) | Heterocyclic compounds with pesticide effectg | |
| DE3885316D1 (en) | Glycine compounds. | |
| DE68910736D1 (en) | Fungicidal heterocyclic nitrogen compounds. | |
| TH3191A (en) | Replaced phenyl sulfonylurea | |
| DE3274236D1 (en) | NOVEL IMIDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES | |
| TH22623A (en) | Organic chemicals | |
| ES2112774A1 (en) | New azole derivatives having antifungal activity | |
| TH13795A (en) | Guanidine derivatives | |
| TH6258A (en) | 1- Eril Pirasol | |
| TH2970A (en) | Herbicides, thiophene sulfonamides and pyridine sulfonamides |