TH53151A3 - Pyrazolo Perimidinone cGMP PDE5 interrupter for the treatment of sexual dysfunction. - Google Patents
Pyrazolo Perimidinone cGMP PDE5 interrupter for the treatment of sexual dysfunction.Info
- Publication number
- TH53151A3 TH53151A3 TH9901001225A TH9901001225A TH53151A3 TH 53151 A3 TH53151 A3 TH 53151A3 TH 9901001225 A TH9901001225 A TH 9901001225A TH 9901001225 A TH9901001225 A TH 9901001225A TH 53151 A3 TH53151 A3 TH 53151A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- replaced
- alternative
- treatment
- Prior art date
Links
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 3',5'-cyclic GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 title abstract 3
- 101100189582 Dictyostelium discoideum pdeD gene Proteins 0.000 title 1
- 101150098694 PDE5A gene Proteins 0.000 title 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 title 1
- 102100029175 cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase Human genes 0.000 title 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 4
- 206010057671 Female sexual dysfunction Diseases 0.000 abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101150085511 PEDS1 gene Proteins 0.000 abstract 2
- 102100037592 Plasmanylethanolamine desaturase Human genes 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 229920003199 poly(diethylsiloxane) Polymers 0.000 abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 2
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 abstract 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 abstract 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 abstract 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (14/06/42) สารประกอบสูตร (IA) และ (IB) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ C1 ถึง C3 อัลคิล ซึ่งแบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่ด้วย ฟีนิล Het หรือกลุ่มเฮเทอโร ไซคลิค ที่ถูกต่อที่ N- ที่ถูกเลือกจาก ไพเพอริดินิล และมอร์โฟลินิล ซึ่งกลุ่มฟีนิล ดังกล่าว แบบทางเลือกถูก เข้าแทนที่ด้วย ตัวเข้าแทนที่หนึ่งตัว หรือหลายตัว ที่ถูกเลือกจาก C1 ถึง C4 อัลคอกซีฮาโล CN,CF3,OCF3 หรือ C1 ถึง C4 อัลคิล ซึ่งกลุ่ม C1-C4 อัลคิล ดังกล่าว แบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่ด้วย C1 ถึง C4 ฮาโลอัลคิล หรือ ฮาโลอัลคอกซี ซึ่งตัวใดๆ ของมันถูกเข้าแทนที่โดย ฮาโลอะตอม หนึ่งตัว หรือหลายตัว R2 คือ C1 ถึง C6 อัลคิล และ R13 คือ OR3 หรือ NR5 R6 หรือเกลือของมันที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม หรือสัตว์แพทย์ หรือ โซลเวท ของตัวที่มีที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม หรือสัตว์แพทย์ เป็นตัวขัดขวางที่รุนแรง และเลือกเฟ้นของ ไซคลิค กวาโนซีน 3'',5''- โมโนฟอสเฟท ฟอสโฟไดเอสเทอเรส ประเภท 5 (cGMP PDES) และนำไปใช้ได้ ในการบำบัดโรคต่างๆ ที่รวมถึงความเสื่อมหน้าที่ อีเรคไทล์ ของเพศชาย (MED) และความเสื่อมหน้าที่ทาง เพศของเพศหญิง (FSD) สารประกอบสูตร (IA) และ (IB) (สูตรเคมี)ซึ่ง R1 คือ C1 ถึง C3 อัลคิล ซึ่งแบบทางเลือกถูกเข้าแทน ที่ด้วยฟีนิล Het หรือกลุ่มเฮเทอโรไซคลิค ที่ถูกต่อที่ N- ที่ถูกเลือกจาก ไพเพอริดินิล และมอร์โฟลินิล ซึ่งกลุ่มฟี นิล ดังกล่าว แบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่ด้วย ตัวเข้าแทนที่ หนึ่งตัว หรือหลายตัว ที่ถูกเลือกจาก C1 ถึง C4 อัลคอกซี ฮาโล CN,CF3,OCF3 หรือ C1 ถึง C4 อัลคิล ซึ่งกลุ่ม C1-C4 อัลคิล ดังกล่าว แบบทางเลือกถูกเข้าแทนที่ด้วย C1 ถึง C4 ฮาโลอัลคิลหรือ ฮาโลอัลคอกซี ซึ่งตัวใดๆ ของมันถูกเข้าแทน ที่โดย ฮาโลอะตอม หนึ่งตัว หรือหลายตัว R2 คือ C1 ถึง C6 อัลคิล และ R13 คือ OR2 หรือ NR5R6 หรือเกลือของมันที่ยอม รับได้เชิงเภสัชกรรม หรือสัตว์แพทย์ หรือโซลเวท ของตัวที่มีที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม หรือสัตว์แพทยื เป็นตัวขัดขวางที่รุนแรง และเลือกเฟ้นของไซคลิค กวาโนซีน 3'',5''-โมโนฟอสเฟท ฟอสโฟไดเอสเทอเรส ประเภท 5(cGMP PDES) และนำไปใช้ได้ในการบำบัดโรคต่างๆ ที่รวมถึงความเสื่อมหน้า ที่ อิเรคไทล์ ของเพศชาย (MED) และความเสื่อมหน้าที่ทางเพศ ของเพศหญิง (FSD) สิทธิบัตรยา DC60 (14/06/42) compound formulas (IA) and (IB) (chemical formulas), where R1 is C1 to C3 alkyl, the alternative model is replaced by phenyl Het or the heterocyclic group. C connected to N- selected from piperidinil and morpholinil In which the phenyl group was an alternative model Replace with One or several substitutes selected from C1 to C4, the CN alkoxi halo, CF3, OCF3 or C1 to C4 alkyl to which the alternative C1-C4 alkyl group is entered. Replaced by C1 to C4, halo alkyl or halo alkoxy, which any of them is replaced by one or more halo atoms, R2 is C1 to C6 alkyl and R13 is OR3 or NR5 R6 or its pharmacologically acceptable salts Or a veterinarian or a solution of a drug that is acceptable for medicine Or vet Is a serious deterrent And select 3 '', 5 '' cyclic vanosine - monophosphate phosphodynamic type 5 (cGMP PDES) and use it. In the treatment of various diseases This includes male e-rectile dysfunction (MED) and The sex of the female (FSD) compound formula (IA) and (IB) (chemical formula), where R1 is C1 to C3 alkyl, the alternative model is substituted with the phenyl Het or the heterocyclic group. C connected to the N-selected from piperidinyl and morpholinil, which the alternative phenyl group was replaced with. One or several substitutes selected from C1 to C4, the CN alkoxi halo, CF3, OCF3 or C1 to C4 alkyl to which the alternative C1-C4 alkyl group is entered. Replaced by C1 to C4, the halo alkyl or the halo alkoxy, which any of them is replaced by one or more halo atoms, R2 is C1 to C6 alkyl and R13 is OR2. Or NR5R6 or its allowable salt Acquired pharmaceutical Or a veterinarian or a solution of a drug that is acceptable for medicine Or animal Is a serious deterrent And select a selection of cyclic vanosine 3 ``, 5 '' - monophosphate Phosphorus terrace type 5 (cGMP PDES) and is used in the treatment of various diseases. This includes male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53151A3 true TH53151A3 (en) | 2002-09-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2373938C2 (en) | Pirazile pyrimidinones for impotency treatment | |
| ES2543392T3 (en) | Parasiticidal dihydroisoxazole compounds | |
| PE20040197A1 (en) | PYRAZOLOPYRIDINES SUBSTITUTED WITH CARBAMATE | |
| BR9810233A (en) | Pyrozolpyrimidinones that inhibit guanosine phosphodiesterase 3`, 5`- cyclic monosphophate type 5 (cgmp pde5) for the treatment of sexual dysfunction. | |
| JP2017537949A5 (en) | ||
| CU23198A3 (en) | PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS | |
| WO2009076440A4 (en) | Fungicidal bicyclic pyrazoles | |
| RU2002129557A (en) | 8-QUINOLINXANTHANTINE AND 8-ISOCHINOLINXANTHANINE DERIVATIVES AS PDE5 PHOSPHESESTERASE INHIBITORS | |
| CA2329077A1 (en) | Pyrazolopyrimidinone cgmp pde5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction | |
| BR0104228A (en) | Alkylamino acid derivatives useful as pharmaceutical agents, method for making a compound, pharmaceutical composition, methods for various treatments and use of a compound in the manufacture of a medicine for various treatments | |
| EA200501680A1 (en) | Phosphonate antiviral compound (VARIANTS) PHARMACEUTICAL COMPOSITION (VARIANTS) AND A METHOD FOR ITS PREPARATION (VARIANTS) DOSAGE FORM BASED THEREON AND METHODS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES, METHODS FOR INHIBITING VIRAL ENZYME (VARIANTS) AND RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE (VARIANTS) | |
| ECSP056115A (en) | ANTAGONISTS OF A2A-2-ALQUINIL- AND 2-ALQUENIL-PIRAZOLO- [4,3-e] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-c] -PIRIMIDINE ADENOSINE RECEPTOR | |
| FI3909584T3 (en) | Pyrimidine compound or salt thereof | |
| UY25795A1 (en) | PROCEDURE TO PREPARE GUANOSINE 3 ', 5'- CYCLIC MONOPHOSPHATE FODFODIESTERASE 5 (GMPC PDE5) TO PREPARE PYRAZOLOPYRIMIDINONES. | |
| RU2003104981A (en) | USE OF SOH-2 INHIBITORS TO PREVENT IMMUNO DEFICIENCY | |
| RU2019108259A (en) | COMBINATION THERAPY FOR HEPATOCELLULAR CARCINOMA | |
| EP1634883A4 (en) | PHENYL-5,7-DIALALKYL-3,7-DIHYDROPYRROL-2,3-D PYRIMIDINE-4-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN POSITION 2, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN PHARMACY | |
| EA201070813A1 (en) | DERIVATIVES N-HETEROCYCLOIMIDAZO [1,2-A] PYRIDIN-2-CARBOXAMIDES, THEIR RECEIVING AND USING IN THERAPY | |
| JP2004528320A5 (en) | ||
| TH53151A3 (en) | Pyrazolo Perimidinone cGMP PDE5 interrupter for the treatment of sexual dysfunction. | |
| EP1964842A4 (en) | 5H-THIENO [3,4-c]PYRROLE-4, 6-DIONE DERIVATIVES AGAINST CELL RELEASING TUMOR NECROSIS FACTOR | |
| RU2010151143A (en) | SUBSTITUTED QUINAZOLES | |
| TH63877A (en) | Pyrazolo pyridine replaced with carbamate. | |
| CN119947726A (en) | Combination of substituted 2,4-diaminoquinoline compounds and MEK inhibitors for treating liver cancer | |
| JPH02129122A (en) | Anti-epilepsy pyrazolopyridines |