TH53874A3

TH53874A3 - Combined HCV therapy by induction of ribavirin and pegilate-type interferon alpha.

Info

Publication number: TH53874A3
Application number: TH9901004740A
Authority: TH
Inventors: ดับบลิว. กลิว นายพอล; เค. อัลบริท นายจาไนซ์
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า; นายธเนศ เปเรร่า
Filing date: 1999-12-16
Publication date: 2002-11-18

Abstract

DC60 (29/03/43) การใช้ไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาสำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับ การ บำบัดรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ชนิด C แบบเรื้อรัง ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยที่มี จีโนไทป์ ของ HCV ชนิดที่ 1, 2 หรือ 3 เพื่อกำจัดเชื้อ HCV- RNA ที่ตรวจพบได้ให้หมดไป โดยสิ้นเชิง โดย อาศัยวิธีการซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ไรบาไว รินในปริมาณที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา ควบคู่กับ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดในปริมาณที่ให้ ผลต่อการบำบัดรักษา ทั้งนี้ โดยมีลักษณะเฉพาะ ในด้านการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับ อักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง ถูก ทำให้สำเร็จได้ด้วย ระยะเวลาของการรักษา 2 ระยะเวลา ดังนี้ (a) ระยะ เวลาของการรักษา ระยะแรก โดยที่ปริมาณของไร บาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษา และปริมาณที่ ให้ต่อครั้งของ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตด สำหรับการเหนี่ยวรั้งให้เกิดผลต่อการบำบัดรักษา ตัวอย่างเช่น อินเทอฟีรอนอัลฟา-2บี ชนิดเพกิเล เตด ถูกให้แก่ผู้ป่วยในปริมาณที่เพียงพออย่างน้อย ที่สุดต่อ การลดระดับโดยส่วนใหญ่ และโดยนิยม แล้วต่อการกำจัดให้หมดไปโดยสิ้นเชิง สำหรับ เชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ ถูกให้แก่ผู้ป่วย และ (b) ระยะเวลาของการรักษาระยะที่สองเป็น ระยะ เวลา 20 ถึง 30 สัปดาห์เป็นอย่างน้อย โดยที่ปริมาณ ของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา และ ปริมาณของอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดที่ ให้ผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ ป่วยใน ปริมาณที่เพียงพอต่อการรักษาการตรวจไม่พบ เชื้อ HCV-RNA เป็นเวลาอย่างน้อย 24 สัปดาห์ภาย หลังจากสิ้นสุดช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งที่สอง ได้ถูกเปิดเผยในการประดิษฐ์นี้ การใช้ไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาสำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับ การ บำบัดรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ชนิด C แบบเรื้อรัง ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยที่มี จีโนไทป์ ของ HCV ชนิดที่ 1, 2 หรือ 3 เพื่อกำจัดเชื้อ HCV- RNA ที่ตรวจพบได้ให้หมดไป โดยสิ้นเชิง โดย อาศัยวิธีการซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ไรบาไว รินในปริมาณที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา ควบคู่กับ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดในปริมาณที่ให้ ผลต่อการบำบัดรักษา ทั้งนี้ โดยมีลักษณะเฉพาะ ในด้านการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับ อักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง ถูก ทำให้สำเร็จได้ด้วย ระยะเวลาของการรักษา 2 ระยะเวลา ดังนี้ : (a) ระยะ เวลาของการรักษา ระยะแรก โดยที่ปริมาณของไร บาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษา และปริมาณที่ ให้ต่อครั้งของ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตด สำหรับการเหนี่ยวรั้งให้เกิดผลต่อการบำบัดรักษา ตัวอย่างเช่น อินเทอฟีรอนอัลฟา-2บี ชนิดเพกิเล เตด ถูกให้แก่ผู้ป่วยในปริมาณที่เพียงพออย่างน้อย ที่สุดต่อ การลดระดับโดยส่วนใหญ่ และโดยนิยม แล้วต่อการกำจัดให้หมดไปโดยสิ้นเชิง สำหรับ เชื่อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ ถูกให้แก่ผู้ป่วย และ (b) ระยะเวลาของการรักษาระยะที่สองเป็น ระยะ เวลา 20 ถึง 30 สัปดาห์เป็นอย่างน้อย โดยที่ปริมาณ ของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา และ ปริมาณของอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดที่ ให้ผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ ป่วยใน ปริมาณที่เพียงพอต่อการรักษาการตรวจไม่พบ เชื้อ HCV-RNA เป็นเวลาอย่างน้อย 24 สัปดาห์ภาย หลังจากสิ้นสุดช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งที่สอง ได้ถูกเปิดเผยในการประดิษฐ์นี้: สิทธิบัตรยา DC60 (29/03/43) The use of ribavirin and interferon alpha for the manufacture of pharmaceutical mixtures for the treatment of patients with chronic hepatitis C infection, for example: Patients with type 1, 2 or 3 HCV genotypes to completely eradicate the detectable HCV- RNA by means of a method including ribavai administration. Injectable doses of therapeutic effect, coupled with interferon alpha pegilated in given doses. Effect on the treatment, which is characterized by Treatment of patients with chronic hepatitis C infection has also been accomplished. Two treatment periods are as follows: (a) The duration of the first course of treatment where the mite quantity Bavirin's effect on treatment and dosage Interferon alpha pegilated type For the induction of therapeutic effects, for example, pegilate-type interferon alpha-2B was administered to the patient in at least adequate amounts to a majority reduction and by: It is preferable to complete eradication for detectable HCV-RNA being administered to the patient and (b) the duration of the second course of treatment for at least 20 to 30 weeks, where the dose of The therapeutic effect of ribavirin and the dose of interferon alpha pegilate at The therapeutic effect was administered to the patient in sufficient quantities to maintain HCV-RNA detection for at least 24 weeks after the end of the second treatment period. Was revealed in this invention The use of ribavirin and interferon alpha for the production of pharmaceutical mixtures for the treatment of patients with chronic hepatitis C infection, for example, patients with HCV genotype. At 1, 2 or 3 to completely eradicate the detectable HCV- RNA by means of a method including ribavai administration Injectable doses of therapeutic effect, coupled with interferon alpha pegilated in given doses. Effect on the treatment, which is characterized by Treatment of patients with chronic hepatitis C infection has also been accomplished. Two treatment periods are as follows: (a) The duration of the first course of treatment with the mite quantity. Bavirin's effect on treatment and dosage Interferon alpha pegilated type For the induction of therapeutic effects, for example, pegilate-type interferon alpha-2B was administered to the patient in at least adequate amounts to a majority reduction and by: For that detectable HCV-RNA was administered to the patient and (b) the duration of the second course of treatment was at least 20 to 30 weeks, where the dose of The therapeutic effect of ribavirin and the dose of interferon alpha pegilate at The therapeutic effect was administered to the patient in sufficient doses to maintain HCV-RNA detection for at least 24 weeks after the end of the second treatment period. It was revealed in this invention: drug patent.

Claims

1.Use of ribavirin for the production of pharmaceutical mixtures For therapy Treat patients with Infected with chronic hepatitis C virus to completely eliminate detectable HCV-RNA, including by administering ribavirin. In the quantity that has effect on therapy Treatment in conjunction with Interferon, alpha, pegilated, in quantity provided. The therapeutic effect, which is unique in the treatment of patients with chronic hepatitis C infection, was achieved through two treatment durations. Tag: drug patent.