TH43868A - Cycloalkyl aminomethylperolidine derivatives - Google Patents
Cycloalkyl aminomethylperolidine derivativesInfo
- Publication number
- TH43868A TH43868A TH9701001521A TH9701001521A TH43868A TH 43868 A TH43868 A TH 43868A TH 9701001521 A TH9701001521 A TH 9701001521A TH 9701001521 A TH9701001521 A TH 9701001521A TH 43868 A TH43868 A TH 43868A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl group
- alkyl
- carbon atoms
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 halogenomethyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract 2
- ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N [C].O[Si](O)(O)O Chemical compound [C].O[Si](O)(O)O ICVBNINMOKOHSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical group C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N phenazopyridine hydrochloride Chemical class Cl.NC1=NC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/10/45) สารประกอบที่เขียนแทนได้ด้วยสูตรเป็น (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 แทนหมู่ไซโคลอัลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไทออล, หมู่ฮาโลจีโนเมทิล, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลไคนิล, หรือหมู่อัลคอกซิล; R3 แทนหมู่อะมิโน, หมู่ฮาโลจีโนเมทิล, หมู่ฮาโลจีโนเมทอกซิล, หมู่อัลคิล, หมู่อัลคีนิล, หมู่อัลไคนิล, หรือหมู่อัลคอกซิล; R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอน 1-6 อะตอม; R5 แทนหมู่ไซโคลอัลคิลที่มี คาร์บอน 3-6 อะตอม, R1 หรือ R5 ข้างต้นอาจถูกแทนที่ X แทนอะตอมฮาโลเจน หรืออะตอม ไฮโดรเจน , และ Y แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่เฟนิล, หมู่อะซีทอกซีเมทิล, หมู่ไพวาโลอิกออกซี- เมทิล, หมู่เอทอกซีคาร์บอนิล, หมู่โคลีน, หมู่ไดเมทิลอะมิโนเอทิล, หมู่ 5-อินดานิล, หมู่ฟทาลิดินิล, หมู่ 5-อัลคิล-2-ออกไซ-1,3-ไดออกซอล-4-อิลเมทิล, หมู่ 3-อะซีทอกซี-2-ออกโซบิวทิล, หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอน 1-6 อะตอม, หมู่อัลคอกซีเมทิลที่มีคาร์บอน 2-7 อะตอม หรือหมู่เฟนิลอัลคินที่มีคาร์บอน 1-6 อะตอม ในส่วนอัลคินของสารเหล่านั้นหรือเกลือของมัน สารประกอบจะแสดงความสามารถในการ ยับยั้งจุลินทรีย์ได้สูง และหลากหลาย ต่อแบคทีเรียหลายชนิดรวมถึงแบคทีเรียที่ต้านทานยา และมี ความปลอดภัยสูง อนุพันธ์ของกรดไดริโดนคาร์บอนซิลิก มีสูตรเป็น : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 นิยมเป็นหมู่ฮาโลจีโนไซโคลโพรพิล, R2 เป็นอะตอม ไฮโดรเจน หรือหมู่แทนที่, และ R3 เป็นหมู่แทนที่ยื่นนอกจาก อะตอมฮาโลเจน หรือเกลือของมัน สารประกอบจะแสดงความสามารถใน การยังยั้งจุลินทรีย์ได้สูง และหลายหลาย และมีความปลอดภัย สูง : สิทธิบัตรยา DC60 (24/10/45) The compound is denoted by the formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents the cycloalkyl group; R2 represents hydrogen atoms, amino groups, hydroxyl groups, thiol groups, halogenomethyl group, alkyl group, alkyl group, alkyl group, or alkyl group. Lcoxil; R3 represents an amino group, a halogenomethyl group, a halogenomethoxyl group, an alkyl group, an alkyl group, an alkyline group, or an alkoxyl group; R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms; R5 represents the cycloalkyl group with 3-6 carbon atoms, R1 or R5 above may be substituted for X for halogen or hydrogen atom, and Y for hydrogen atom, phenyl group, acetoxi group. Methyl, Pivaloic Oxy-methyl Group, Ethoxcarbonyl Group, Choline Group, Dimethyl Aminoethyl Group, Group 5-Indanil, Phthalidinyl Group, Moo 5 - alkyl-2-oxy-1,3-dioxol-4-ilmethyl, group 3-acetoxi-2-oxobutyl, alkyl group with 1-6 carbon atoms, 2-7-carbon alkoxymethyl group or phenyl-alkin group with 1-6 carbon atoms in their alkin part or their salts. The compound shows the ability to Highly and wide range of microbial inhibition against a wide range of bacteria, including drug-resistant bacteria, and high safety. The derivatives of diridone carbon silicic acid have the formula as: (chemical formula) where R1 is favored as a halogenocloopropyl group, R2 is a hydrogen atom or a substitute group, and R3 is a protrusion group other than a Ha atom. Logen or its salt The compound shows the ability to High and Multiplication and High Security of Microbial Restriction: Drug Patents
Claims (5)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43868A true TH43868A (en) | 2001-03-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8204739A1 (en) | their starting compounds and their preparation. | |
| DK0447285T3 (en) | Nephthalan derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical agents containing them | |
| DE60301345D1 (en) | Stabilized ascorinthic acid derivatives | |
| DE69820248D1 (en) | PYRROLIDIN DERIVATIVES HAVING A PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITING EFFECT | |
| NZ227436A (en) | Cell proliferation inhibiting composition comprising a substituted styrene derivative | |
| IE821337L (en) | Mandelic acid derivatives and mandelonitriles. | |
| AU1400801A (en) | Aralkyl-1,2-diamines having calcimimetic activity and preparation mode | |
| NZ248099A (en) | Use of spiro-oxathiolane quinuclidine derivatives for treating sjoegren syndrome | |
| DE69400723D1 (en) | Use of pyridoxal derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of cataract | |
| FI834791A0 (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV PYRINDERIVAT | |
| MY132897A (en) | Cis- substituted fluoromethylpyrrolidine derivative | |
| TH43868A (en) | Cycloalkyl aminomethylperolidine derivatives | |
| DK0476854T3 (en) | Pharmaceutical composition to inhibit platelet aggregation | |
| ES2180975T3 (en) | DERIVATIVES OF CYCLLOQUYNAMINEOMETILPIRROLIDINE | |
| KR920012100A (en) | Bisphosphonic acid derivatives, their preparation and uses | |
| BR0109573A (en) | A compound or a prodrug or a pharmacologically acceptable salt thereof, an agent, a pharmaceutical composition, and the use of a compound or a prodrug or a pharmacologically acceptable salt thereof. | |
| DK0388081T3 (en) | Agent for the treatment of diseases of the cerebral neurotransmission system | |
| TH65076A (en) | Dehelogino compounds | |
| PH23966A (en) | Imidazoquinozoline compounds as agent for treatment of nephritis | |
| EP0765875A4 (en) | ||
| DE60001205D1 (en) | Azole derivatives or their salts | |
| TH14567A (en) | ||
| NO20010244D0 (en) | Medicines containing polyhydroxyalkylpyrazine derivatives, their preparation and medicaments containing the derivatives | |
| MY136018A (en) | Di - or trifluoromethanesulfonyl anilide derivative, process for production thereof, and herbicide containing said derivative as active ingredient | |
| TH41436A (en) | Dihydropyrone has improved its action against or destroys viruses. |