TH3368B

TH3368B - Process for producing high purity phosphoric ester salts

Info

Publication number: TH3368B
Application number: TH8601000617A
Authority: TH
Inventors: โนซากิ นายโตชิโอ; คูโรซากิ นายโนมิฮิโร; อาอิโมโน นายคิโยชิ; วาคาทสิกิ นายจูนย่า
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date: 1986-12-03
Publication date: 1993-09-10

Abstract

การผลิตเกลือของฟอสฟอริคเอสเทอร์ที่มีความบริสุทธิ์สูงทำได้โดยการเปลี่ยนฟอสฟอริคเอสเทอร์ในของผสมที่ประกอบ ด้วยฟอสฟอริคเอสเทอรืและสารไม่ถือประจุหนึ่งชินดหรือมาก กว่าให้เป็นเกลือของฟอสฟอริคเอสเทอร์โดยใช้สารที่เป็นเบส และมีการสกัดสารไม่ถือประจุออกจากของผสมข้างบนโดยใช้ตัวทำ ละลายผสมระวห่างอาลิแฟติคไฮโดรคารืบอนหรือไซโคลอาลิ แฟลิค ไฮโดรคาร์บอน อัลกอฮอล์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และน้ำ วิธีการดังข้างบนใช้ได้กับฟอสฟอริคเอสเทอร์ที่ไม่เป็นผลึก ด้วยซึ่งการกำจัดสารไม่ถือประจุ ออกจากสารประเภทนี้ไม่ สามารถทำได้โดยการตกผลึกซ้ำ อาจนำเอาเกลือของฟอสฟอริคเอสเทอร์ที่มีความบริสุทธิ์สูงนี้ ไปใช้ในลักษณะที่แยกได้หรือนำไปใช้หลังจากที่ทำปฏิกิริยา การรวมตัวแล้ว The production of high purity phosphoric ester salts is achieved by replacing the phosphoric esters in the composite mixture. with one or more phosphoric esters and nonionic substances. than to salts of phosphoric esters using base agents. and the non-ionic substance was extracted from the above mixture using a reagent. Dissolve a mixture of aliphatic hydrocarbons or cycloaliphalic hydrocarbons, low molecular weight alcohols and water. The above methods are applicable to phosphoric s. non-crystalline terminal with which the removal of non-ionic substances out of this type of substance This can be done by recrystallization. This high purity phosphoric ester salt may be taken. to be used as an isolated or used after reaction merger

Claims

1.Process for the production of high purity monophosphoric ester salts consisting of A mono-phosphate replacement with a formula (chemical formula) in which R represents direct alkylsen or branched sen. Or moo alken Ninyl with 8 to 36 carbon atoms or its mixtures with di (C8-C36) alkyl or alkenyl phosphate. And the stained cover that It does not hold one or more charges. Into a mix of Phosphoric ester salts with impurities do not carry ions by Add the base substance selected from the group containing sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, monoethanolamine. Dietthanolamine Diethanolamine Mono Isopropanolamine Diisopropanolamine and diisopropanolamine and their mixtures of salts and charged substances are carried out. Solvent extraction using the following solvents (A) and (B) from 0.1 to 10 parts wt vs. water. The weight of water in the solvent (B) of one or more substances at Choose from a group containing aliphatic hydrocarbons, straight sen or A branching zen with 4 to 8 carbon atoms and cycloaliphatic. Saturated hydrocarbons with 5 to 7 carbon atoms and (B) from 0.05 to 0.8 parts by weight versus one part by Solvent weight (A) of alcohol with molecular weight Low with 1 to 4 carbon atoms and 0.2 to 10 parts by weight versus one part by weight of phosphoric ester salts. Of water and then extracted to separate non-carrying contaminants. To be in a layer of solvent (A) and mono-phosphoric S salt The above in the solvent (B) where the process acts Made at a temperature below the boiling point of the aforementioned solvent (A) and (B).

2. Process as in claim 1, where alcohol contains water Such low molecular weight is isopropanol 3. The process is shown in claim 1, where the monophosphate substituted by formula I is selected from a group containing monoactylphosphate, monodecylphosphate. Monotodecyl phosphate monooctacyl phosphate Monotetracosyl phosphate Mono-octacosyl phosphate Monoodenyl Phosphate Monooctadadekenylphosphatemonotetracocanilphosphate Mono-2-Hexyl Kecyl Phosphate Mono-2-Octyl Dodedyl Phosphate And Mono-2-Tetra-Decylotta deesylphosphate

3. Process as in claim 1, where the amount of the substance is Such a base is from 0.8-2.5 moles per mole of a phosphoric ester (3 claims, 2 faces, 0 pic).