[go: up one dir, main page]

TH3087B - Nitromethylene derivatives Pesticide - Google Patents

Nitromethylene derivatives Pesticide

Info

Publication number
TH3087B
TH3087B TH8401000048A TH8401000048A TH3087B TH 3087 B TH3087 B TH 3087B TH 8401000048 A TH8401000048 A TH 8401000048A TH 8401000048 A TH8401000048 A TH 8401000048A TH 3087 B TH3087 B TH 3087B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
carbon atoms
replaced
groups
group
Prior art date
Application number
TH8401000048A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2121A (en
Inventor
แฮร์ริช นายมาร์ติน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2121A publication Critical patent/TH2121A/en
Publication of TH3087B publication Critical patent/TH3087B/en

Links

Abstract

3-แอลซิล-2-ไนโตรเมธิลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีน ของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ที่ริง; หมู่ไซโคล แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือหมู่แอลคิล; หรือหมู่แอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไคนิล, ที่มีคาร์บอน 2 อะตอมหรือมากกว่า ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกันหรือต่างกัน, ตัวเดียวหรือหลายตัว, ซึ่งเลือกจาก เฮโลเจน, เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, ฟธาลิมิโด, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคอกซิแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, ไธออล, ไซโคล แอลคิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือแอลคิล, และหมู่ต่าง ๆ ของสูตร -COR1, -X.CO.R1 หรือ -CC.X.R1 : สิทธิบัตรยา 3-alzyl-2-nitromethylene-tetrahydro-2H-1, 3-thiazine of the general formula (chemical formula), where R represents the benzyl group. which was replaced at the ring; The cycloalkyl group, which was chosen to be replaced by halogens. and/or alkyl groups; or alkyl groups, alkenyls or alkyl groups, containing two or more carbon atoms. which selects to be replaced by a group that replaces that same or different, single or multiple, selected from halogen, phenyl substituted, phthalimido, alkoxy, haloaloxi, alkoxyalcox , hydroxy, thiol, cycloalkyl, which were chosen to be replaced by halogens. and/or alkyl, and various groups of formulas -COR1, -X.CO.R1 or -CC.X.R1 : drug patent

Claims (9)

1. ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :1. 3-แอลซิล-2-ไนโตรเมธิลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีนของสูตรทั่วไป : (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิล ซึ่งริงเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกจากเฮโลเจนอะตอม และหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโล แอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, ไซแอโน, ไนโทร, อะมิโน, ไฮดรกซิ และ แอลคอกซิคาร์บอนิล, ซึ่งส่วนแอลคิลใด ๆ มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม; หมู่ไซโคลแอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนในริง 3 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ แอลคิลที่มี คาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, หรือหมู่แอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไค บิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่ เหมือนกันหรือต่างกัน, หมู่เดียวหรือมากกว่า, ซึ่งเลือกจาก เฮโลเจน, เลือกมีเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่, ฟธาลิมิโด, แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, เฮโลแอลคอกซิที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ใน หมู่แอลคอกซิ แต่ละหมู่, ไฮดรอกซิ, ไธออล, ไซโคลแอลคิลที่ มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอมในริง, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ หมู่ แอลคิลที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม และหมู่ของสูตร ---COR1, ---X.CO.R1 หรือ --CC.X.R1 ซึ่ง X แทนออกซิเจนหรือกำมะถัน และ R1 แทนไฮโดรเจน, เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม ในริง ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือแอลคิลที่มี คาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, และแอลคิลที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เหมือนกันหรือต่างกัน, หมู่เดียวหรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากเฮโลเจน, แอลคอกซิที่มี คาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, เฮโลแอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้ในส่วนเฟ นิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ใด ๆ เลือกจากเฮโลเจนอะตอมและหมู่ แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ, ไซแอโน, ไน โทร, อะมิโน, ไฮดรอกซิ และแอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วน แอลคิลมีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม, และ n คือ 0 หรือ 11. Claims (all) which will not appear on the classifieds page :1. 3-alzyl-2-nitromethylene-tetrahydro-2H-1, 3- General formula thiazine: (chemical formula) where R represents the benzyl group. in which the selected ring was replaced by a group instead. which is selected from halogen atoms and the alkyl groups, alkoxy, halo alkyl, haloalcoccy, cyano, nitro, amino, hydroxyl and alkoxycarbyl, which any alkyl fraction has up to 6 carbon atoms; cycloalkyl group which has 3 to 6 carbon atoms in the ring, which are chosen to be replaced by halogens and/or alkyl containing up to 6 carbon atoms, or alkyl groups, alkyl or alkyl groups. A bill containing 2 to 10 carbon atoms, which is chosen to be replaced by a substituent group. Same or different, one or more groups, which is selected from halogens, selected with substituted phenyl, phthalimido, alkoxy containing up to 6 carbon atoms, haloalcox with carbon. Up to 6 atoms, alkoxyalkyl with up to 6 carbon atoms in each alkoxy group, hydroxyl, thiol, cycloalkyl with 3 to 6 carbon atoms in The ring, elected to be replaced by halogens and/or alkyl groups with up to 6 carbon atoms and formula groups ---COR1, ---X.CO.R1 or --CC.X.R1, where X instead of oxygen or sulfur and R1 for hydrogen, phenyl, which is chosen to replace cycloalkyl with 3 to 6 carbon atoms in the ring, which is chosen to be replaced by halogen. and/or alkyl containing up to 6 carbon atoms, and alkyl containing up to 6 carbon atoms that are selected to be replaced by identical or different substituents, one or more substituents. which selected from halogens, alkoxys containing up to 6 carbon atoms, halogens up to 6 carbons, and phenyls selected, supplantation groups chosen in the Fe section. Any selected substituted spinel is selected from halogen atoms and alkyl groups, alkoxy, haloalkyl, haloalkyl, cyano, nitro, amino, hydroxyl. si and alkyl carbonyls, where the alkyl has up to 6 carbon atoms, and n is 0 or 1. 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิลซึ่งในริงเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม และ/หรือ หมู่ C(1-4) แอลคิล, หนึ่งหมู่หรือมากกว่า, หมู่ ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม; หรือหมู่แอลคิล, แอลเคนิลหรือแอลไดนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งเหมือนกันหรือ ต่างกันหมู่เดียวหรือมากกว่า ซึ่งเลือกจากเฮโลเจน, เฟนิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจนอะตอม และ/หรือหมู่ C(1-4) แอลคิล หนึ่ง หมู่หรือมากกว่า, ฟธาลิมิโด, C(1-4)แอลคอกซิ, C (1-4) เฮโล แอลคอกซิไฮดรอกซิ, ไธออล, C(3-6) ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่ และหมู่ของสูตร -COR1,--X.COR1 หรือ --CO.XR1 ซึ่ง X แทนออกซิเจนหรือกำมะถัน และ R1 แทนไฮโดรเจน, C(3-6) ไซโคลแอลคิล, เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ (C(1-4) แอลคิล, และ C(1-6)แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C(1-4) แอลคอกซิ, C(1-4) เฮโลแอลคอกซิ และ/หรือ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C(1-4) แอลคิล2. Compounds as claimed in claim 1, where R represents the benzyl group in which the ring is replaced by halogen atoms and/or C(1-4) alkyl groups, one or more, the irreplaceable cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; or alkyl groups, alkenyls or aldinyl groups containing 2 to 10 carbon atoms, are chosen to be replaced by identical substituent groups? differing from one group or more Selected from halogens, phenyls are substituted with halogen atoms and/or one or more C(1-4) alkyl groups, phthalimido, C(1-4)alkyl groups. C(1-4) halo alkoxyhydroxy, thiol, C(3-6) non-substituting cycloalkyl, and formula group. -COR1,--X.COR1 or --CO.XR1 where X represents oxygen or sulfur and R1 represents hydrogen, C(3-6) cycloalkyl, phenyl, which is chosen to be replaced by halogen, and/or (C(1-4) alkyl, and C(1-6) alkyl, which were chosen to be replaced by halogen, C(1-4) alkyl, C(1-4) halo. The selected lacoxi and/or phenyls were replaced with halogens and/or C(1-4) alkyls. 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ 1 ซึ่ง R แทนหมู่เบนซิล หรือเฮโลเบนซิล; หมู่ไซโคลโพรพิล; หมู่แอลเคนิล หรือแอลไค นิล ซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม; หรือหมู่แอลคิลที่มี คาร์บอน 2 ถึง 8 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ที่เหมือนกันหรือต่างกันหนึ่งหมู่หรือมากกว่า, ซึ่งเลือก จากเฮโลเจน, ฟธาสิมิโด, และหมู่ของสูตร ----COR1, -----C.COR1 หรือ -----CO.OR1 ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน, C(3-6) ไซโคลแอลคิล, C(1-6) ลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C(1-4) แอลคอกซิ3. Compounds as claimed in Article 1 where R represents the benzyl group. or halobenzyl; cyclopropyl group; alkenyl groups, or alkyl groups, which contain 2 to 6 carbon atoms; or alkyl groups with 2 to 8 carbon atoms, which are chosen to be replaced by substituent groups. One or more identical or different groups, which are chosen from halogens, phthasimido, and formula groups ----COR1, -----C.COR1 or -----CO.OR1. where R1 represents hydrogen, C(3-6) cycloalkyl, C(1-6) alkyl, which is chosen to be replaced by halogen and/or C(1-4) alkyl. 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ 1 ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจน อะตอม และ/หรือหมู่(เฮโล)แอลคาโนอิล หรือแอลคอกซิคาร์ บอนิล ที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอมหรือด้วยหมู่ฟธาลิมิโด; หมู่เบนซิล; หรือหมู่แอลเคนิลที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม4. Compounds as claimed in clause 1, where R represents an alkyl group with 2 to 10 carbon atoms, which are selected to be replaced by halogen atoms and/or a (halo) alkanoyl group. or alkoxycarbonyls with up to 6 carbon atoms or with a phthalimido group; benzene group; or alkenyl groups with up to 6 carbon atoms 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง n คือ 05. Any of the compounds as requested in clauses 1 to 4, where n is 0 6. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยการให้สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (II) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร R--CO--Y (III) ซึ่งมี R ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Y แทนเฮโลเจน อะตอม หรือหมู่ของสูตร -OCOR, โดยมีเบสอยู่ด้วยเพื่อให้ได้ สารประกอบของสูตรทั่วไป I ซึ่ง n คือ 0, และถ้าต้องการก็ ออกซิไดส์สารประกอบนี้เพื่อให้ได้สารประกอบที่สัมพันธ์กัน ของสูตรทั่วไป I ซึ่ง n คือ 16. The method for the preparation of the compounds as claimed in Claim 1 consists of allowing the compounds of the formula (chemical formula) (II) to react with the compounds of the formula R--CO--Y (III) which have R accordingly. defined in claims 1 and Y represent halogen atoms or groups of the -OCOR formula, with bases present to obtain compound of general formula I where n is 0, and if desired Oxidize this compound to obtain a relative compound. of the general formula I, where n is 1. 7. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบด้วย 3-แอล ซิล-2-ไนโทรเมธิลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีน ตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง กับพาหะ7. Pest and Animal Killing Mixtures comprising 3-Lzyl-2-nitromethylene-tetrahydro-2H-1, 3-thiazine, as requested, holds any of the claims 1 to 5. with vectors 8. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งประกอบ ด้วยพาหะอย่างน้อยสองชนิด ซึ่งอย่างน้อยชนิดหนึ่งคือสารทำ ให้พื้นผิวว่องไว8. Mixture as requested in Claim 7, which consists of at least two carriers. which at least one of which is a substance provides a nimble surface 9. วิธีต่อต้านศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งเกิดศัตรูพืช และสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยการใช้ 3-แอลซิล-2-ไนโทรเมธิ ลีน-เททระไฮโดร-2H-1, 3-ไธอะซีน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมตามที่ขอถือ สิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือข้อ 8 ในปริมาณที่มีผลในการ ฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งเกิดศัตรูพืชและสัตว์ (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 4 หน้า, รูป)9. Methods against pests and animals at the locations where pests and animals occur, which include the use of 3-alzyl-2-nitrometh Lean-tetrahydro-2H-1, 3-thiazine as requested in any of the claims 1 to 5. or mixtures as requested The right to claim clause 7 or clause 8 in the amount that affects the Kills pests and animals where pests and animals occur (9 claims, 4 pages, pictures).
TH8401000048A 1984-02-14 Nitromethylene derivatives Pesticide TH3087B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2121A TH2121A (en) 1985-01-02
TH3087B true TH3087B (en) 1992-11-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2054025T3 (en) FUNGICIDES.
KR910004589A (en) 3-phenylbenzofuran-2-one
DE68926278D1 (en) Tetrahydropyrimidines, their preparation and use
KR920021520A (en) Isoxazoline compounds, their preparation, and their use as herbicides
TH3087B (en) Nitromethylene derivatives Pesticide
KR870010002A (en) Insecticidal 6-aryl-pyridine thiosemicarbazone, compositions thereof, methods of preparing these compounds and compositions, and uses thereof
ATE40111T1 (en) BENZOYL UREA COMPOUNDS AND INSECTICIDES AND ACARICIDES COMPOSITIONS CONTAINING SUCH.
PT83414B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW PESTICIDE COMPOUNDS BASED ON HETEROBICYCLOALCANES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
KR930004260A (en) Alpha-arylacrylic acid derivatives, methods for their preparation and their use for inhibiting pests and fungi
KR890011826A (en) N-phenylbenzamide and N-phenylbenzamide oxime, preparation method thereof Pesticide containing the same and use thereof
NO903231L (en) BIOCID MIXTURE, MANUFACTURING AND USE THEREOF.
DK571489A (en) PESTICIDE COMPOUNDS
KR890002167A (en) Anilino iminoazoles and iminoazines, methods for their preparation and use as herbicides
TH2121A (en) Nitromethylene derivatives Pesticide
KR910016252A (en) Insecticides and Fungicides
KR900016180A (en) Oxirane phenyl esters and fungicides containing them
KR910015532A (en) Ortho-substituted 1-naphthyl ethers and fungicides comprising them
KR840007656A (en) Insecticide composition
KR920009772A (en) Triarylmethane Compounds and Pressure Sensitive Recording Materials
KR900011696A (en) Substituted alkenes, processes for their preparation and use as pesticides
KR910000699A (en) Newly substituted N-phenyl-4-alkylidene-1,3-oxathiolane-2-imines, methods for their preparation and use as herbicides
TH4985A (en) Thiourea, isothiourea and carbodiamide replaced
KR890001962A (en) Phenyl Benzoylurea
KR930700430A (en) Pesticide
KR900003140A (en) Oxadiazolone herbicides, preparation method thereof and use thereof