[go: up one dir, main page]

TH139657A - HCV serine protease inhibitors that provide macro-cyclic proline. - Google Patents

HCV serine protease inhibitors that provide macro-cyclic proline.

Info

Publication number
TH139657A
TH139657A TH1301001445A TH1301001445A TH139657A TH 139657 A TH139657 A TH 139657A TH 1301001445 A TH1301001445 A TH 1301001445A TH 1301001445 A TH1301001445 A TH 1301001445A TH 139657 A TH139657 A TH 139657A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
present
compounds
hepatitis
virus
pharmaceutical compositions
Prior art date
Application number
TH1301001445A
Other languages
Thai (th)
Inventor
หวาง นายกั๋วเชียง
หม่า นายจุน
หลง นายเจียง
ซุน ออร์ นายแยท
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
อีแนนต้า ฟาร์มาซูติคัลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, อีแนนต้า ฟาร์มาซูติคัลส์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH139657A publication Critical patent/TH139657A/en

Links

Abstract

DC60 (12/06/56) การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์, หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: (สูตรเคมี ) (I) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา, สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวงจรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้ การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ เอสเทอร์ , หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี ) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้DC60 (12/06/56) The present invention discloses pharmaceutically acceptable compounds of formula (I) or salts, esters, or prodrugs thereof: (chemical formula) (I) which inhibit the serine protease activity, specifically the NS3-NS4A protease activity of hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds according to the present invention will interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and will also be useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the above-mentioned compounds for administration to targets suffering from HCV infection. The invention further relates to methods for treating HCV infection in targets by administering pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the present invention. The present invention discloses pharmaceutically acceptable compounds of formula (I) or their salts, esters, or prodrugs (formulae) which inhibit the serine protease activity, specifically the NS3-NS4A protease activity of hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention will interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and will also be useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to targets suffering from HCV infection. The invention further relates to methods for treating HCV infection in targets by administering pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

Claims (1)

1. : DC60 (12/06/56) การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ, เอสเทอร์, หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: (สูตรเคมี ) (I) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา, สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวงจรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้ การประดิษฐ์ครั้งนี้เปิดเผยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือ เอสเทอร์ , หรือโปร- ดรักของพวกมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี ) ซึ่งจะยับยั้งฤทธิ์เซอรีนโปรติเอส (serine protease), โดยเฉพาะ ฤทธิ์ของ NS3-NS4A โปรติเอส (NS3- NS4A protese) ของไวรัสตับอักเสบ C (hepatitis C virus; HCV) โดยเป็นผลที่ตามมา สารประกอบ ตามการประดิษฐ์ครั้งนี้จะแทรกแซงวรชีวิตของไวรัสตับอักเสบ C และอีกทั้งจะมีประโยชน์โดยเป็น สารต้านไวรัส (antiviral agent) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องต่อไปกับองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวถึงข้างต้นสำหรับการให้แก่เป้าหมายซึ่งเจ็บป่วยจากการติดเชื้อ HCV อีกทั้งการประดิษฐ์จะเกี่ยวข้องกับวิธีการในการบำบัดการติดเชื้อ HCV ในเป้าหมายโดยการให้ ด้วยองค์ประกอบเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามการประดิษฐ์ครั้งนี้ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา1. : DC60 (12/06/56) The present invention discloses pharmaceutically acceptable compounds of formula (I) or salts, esters, or prodrugs thereof: (chemical formula) (I) which inhibit the serine protease activity, specifically the NS3-NS4A protease activity of hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds according to the present invention will interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and will also be useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the above-mentioned compounds for administration to targets suffering from HCV infection. The invention further relates to methods for treating HCV infection in the target by administering pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the present invention. The present invention discloses pharmaceutically acceptable compounds of formula (I) or their salts, esters, or prodrugs (formulae) which inhibit the serine protease activity, specifically the NS3-NS4A protease activity of hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds according to the present invention will interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and will also be useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to targets suffering from HCV infection. The invention further relates to methods for treating HCV infection in the target by administering pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the present invention. Claim (one) which appears on the advertisement page: Tag: Drug Patents
TH1301001445A 2011-09-20 HCV serine protease inhibitors that provide macro-cyclic proline. TH139657A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH139657A true TH139657A (en) 2015-02-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DOP2019000218A (en) INHIBITORS OF MACROCYCLIC PROLINES DERIVED HCV SERINE PROTEASES
MX2010005262A (en) Quinoxaline-containing compounds as hepatitis c virus inhibitors.
TN2012000358A1 (en) Hepatitis c virus inhibitors
EP2555622A4 (en) Hepatitis c virus inhibitors
WO2009076166A3 (en) Oximyl hcv serine protease inhibitors
MY160130A (en) Hepatitis c virus inhibitors
MX2010010276A (en) Fluorinated macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors.
WO2008021956A3 (en) Acylaminoheteroaryl hepatitis c virus protease inhibitors
UY30392A1 (en) HEPATITIS C PROTEASE INHIBITING MACROCICLIC OXIMYL COMPOUNDS
MX2010006209A (en) Quinoxalinyl derivatives.
UY30437A1 (en) QUINOXALINIL MACROCECLIC INHIBITORS OF SERINE PROTEASE VIRUS OF HEPATITIS C
MX2011012155A (en) Macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors.
WO2008022006A3 (en) Arylalkoxyl hepatitis c virus protease inhibitors
WO2013059278A3 (en) Hepatitis c virus inhibitors
WO2008021871A3 (en) Triazolyl acyclic hepatitis c serine protease inhibitors
WO2008019266A3 (en) Acyclic, pyridazinone-derived hepatitis c serine protease inhibitors
WO2011049908A3 (en) Bismacrokyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
WO2009053828A3 (en) P3 hydroxyamino macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
MX2010006210A (en) Fluorinated tripeptide hcv serine protease inhibitors.
MX2010006518A (en) Macrocyclic oximyl hepatitis c serine protease inhibitors.
MX2010008109A (en) Difluorinated tripeptides as hcv serine protease inhibitors.
UY30391A1 (en) HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS ACICLIC OXYM COMPOUND
MX2010008108A (en) Heteroaryl-containing tripeptide hcv serine protease inhibitors.
TH139657A (en) HCV serine protease inhibitors that provide macro-cyclic proline.
HK1168532A (en) Macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors