DC60 (18/08/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมทางเภสัชกรรมที่มีสารยับยั้งคาเซอิน ไคเนส 2 (CK2) เปปไทด์ (casein kinase 2 (CK2) peptide inhibitor) (ใช้คำว่า P15) ร่วมกับยาในการรักษาโรคทาง เคมีมาตรฐานที่ใช้ในการบำบัดรักษามะเร็ง และที่ซึ่งได้รับการใช้ร่วมกัน, แยกกัน หรือเป็นระยะๆ ยาในการรักษาโรคทางเคมีจะรวมถึง ซิสพลาติน (cisplatin), แทกซอล (taxol), อัลคาลอยด์จาก วินคา, 5-ฟลูออโรยูราซิล (5-fluorouracil), โดโซรูบิซิน (doxorubicin), ไซโคลฟอสฟาไมด์ (cyclophosphamide), อีโทโพไซด์ (etoposide), ไมโตไมซิน C (mitomicin C), อิมาตินิบ (imatinib), เออเรสซา (iressa) และเวลเคด (velcade) (วอร์ทีโซมิบ) (vortezomib) เสริมฤทธิ์กันระหว่าง P15 เปปไทด์ และยาต้านมะเร็งจะทำให้ได้ความเข้มข้นที่ให้ผลของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวในสารรวม ซึ่งเป็นค่าจาก 10- ถึง 100-เท่าที่น้อยกว่าค่าของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวเพียงชนิดเดียว สารรวมทาง เภสัชกรรมที่ได้รับการบรรยายไว้ในการประดิษฐ์จะแสดงถึงความเป็นพิษที่ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ ค่าที่ได้รับการรายงานไว้โดยสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็ง และสิ่งนั้น มันยังแสดงถึงข้อดีอย่าง มากสำหรับการใช้มันในการรักษาโรคมะเร็ง นอกจากนี้ การใช้เป็นระยะๆ ของสารรวมทาง เภสัชกรรมนี้ตลอดการบำบัดรักษาเบื้องต้นด้วย P15 เปปไทด์จะนำไปสู่เคโมเซนซิบิไลเซชันของ เนื้องอกที่ดื้อต่อสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารรวมทางเภสัชกรรมที่มีสารยับยั้งคาเซอิน ไคเนส 2 (CK2) เปปไทด์ (casein kinasc 2 (CK2) pcptide inhibitor) (ใช้คำว่า P15) ร่วมกับยาในการรักษาโรคทาง เคมีมาตรฐานที่ใช้ในการบำบัดรักษามะเร็ง และที่ซึ่งได้รับการใช้ร่วมกัน, แยกกัน หรือเป็นระยะๆ ยาในการรักษาโรคทางเคมีจะรวมถึง ซิสพลาติน (cisplatin), แทกซอล (taxol), อัลคาลอยด์จาก วินคา, 5-ฟลูออโรยูราซิล (5-fluorouracil), โดโซรูบิซิน (doxorubicin), ไซโคลฟอสฟาไมด์ (cyclophosphamide), อีโทโพไซด์ (etoposide), ไมโตไมซิน C (mitomicin C), อิมาตินิบ (imatinib), เออเรสซา (iressa) และเวลเคด (velcade) (วอร์ทีโซมิบ) (vortezomib) เสริมฤทธิ์กันระหว่าง P15 เปปไทด์ และยาต้านมะเร็งจะทำให้ได้ความเข้มข้นที่ให้ผลของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวในสารรวม ซึ่งเป็นค่าจาก 10- ถึง 100-เท่าที่น้อยกว่าค่าของยาไซโตสเตติคแต่ละตัวเพียงชนิดเดียว สารรวมทาง เภสัชกรรมที่ได้รับการบรรยายไว้ในการประดิษฐ์จะแสดงถึงความเป็นพิษที่ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ ค่าที่ได้รับการรายงานไว้โดยสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็ง และสิ่งนั้น มันยังแสดงถึงข้อดีอย่าง มากสำหรับการใช้มันในการรักษาโรคมะเร็ง นอกจากนี้ การใช้เป็นระยะๆ ของสารรวมทาง เภสัชกรรมนี้ตลอดการบำบัดรักษาเบื้องต้นด้วย P15 เปปไทด์จะนำไปสู่เคโมเซนซิบิไลเซซันของ เนื้องอกที่ดื้อต่อสารรักษาโรคจำพวกที่ต้านมะเร็งDC60 (18/08/54) This invention relates to pharmaceutical combinations containing casein kinase 2 (CK2) peptide inhibitors (designated P15) in combination with standard chemotherapeutic agents used in the treatment of cancer and which are administered in combination, separately or intermittently. The chemotherapeutic agents include cisplatin, taxol, vinca alkaloids, 5-fluorouracil, doxorubicin, cyclophosphamide. (cyclophosphamide), etoposide, mitomicin C, imatinib, iressa, and velcade (vortezomib). The synergistic effect of the P15 peptide and the anticancer drug results in an effective concentration of each cytostatic drug in the combination that is 10- to 100-fold less than that of the individual cytostatic drugs alone. The pharmaceutical combination described in the invention exhibits lower toxicity compared to that reported for anticancer therapeutics, and this presents significant advantages for its use in the treatment of cancer. Furthermore, intermittent use of the pharmaceutical combination throughout initial therapy with the P15 peptide leads to chemosensitization of tumors resistant to anticancer therapeutics. The present invention relates to pharmaceutical combinations containing casein kinase 2 (CK2) inhibitor peptides (designated P15) in combination with standard chemotherapeutic agents used in the treatment of cancer and which are administered in combination, separately or intermittently. The chemotherapeutic agents include cisplatin, taxol, vinca alkaloids, 5-fluorouracil, doxorubicin, cyclophosphamide. (cyclophosphamide), etoposide, mitomicin C, imatinib, iressa, and velcade (vortezomib). The synergistic effect of the P15 peptide and the anticancer drug results in effective concentrations of each cytostatic drug in the combination that are 10- to 100-fold less than those of the individual cytostatic drugs alone. The pharmaceutical combination described in the invention exhibits lower toxicity compared to values reported for anticancer therapeutics, and this presents significant advantages for its use in the treatment of cancer. Furthermore, intermittent use of this pharmaceutical combination throughout initial therapy with the P15 peptide leads to chemosensitization of tumors resistant to anticancer therapeutics.