Claims (1)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------23/01/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 3 หน้า ข้อลือสิทธิ 1. สารประกอบทางเภสัชกรรมซํ่ง คือ เกลือ 1:1 ของกรดไดโคลเฟนแนค (diclofenac acid) ที่ เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ไช่สเตอรอยด์ (non steroidal anti-inflammatory drug) (NSAID) และ ลิ โดเคน (lodocaine) ที่เป็นยาชาเฉพาะแห่ง 2. สารประกอบทางเภสัชกรรมซํ่ง คือ เกลือ 1:1 ของกรดคีโตโรแลค (ketorolac acid) ที่เป็น ยาต้านการอักเสบที่ไม่ไช่สเตอรอยด์ (NSAID) และลิโดเคนที่เป็นยาชาเฉพาะแห่ง 3. วิธีการสำหรับการทำสารประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซงประกอบด้วย การละลายเบสอิสระของลิโดเคน และกรดอิสระของไดโคลเฟนแนคในตัวทำละลายเพื่อก่อ รูปของผสมยา การเอาออกตัวทำละลายตังกล่าวจากของผสมยาตังกล่าวเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมตังกล่าว 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ชํ่งเบสอิสระของลิโดเคนดังกล่าว และกรดอิสระของ ได โคลเฟนแนคตังกล่าวถูกละลายในตัวทำละลายตังกล่าวตามลำดับ 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซํ่งเบสอิสระของลิโดเคนตังกล่าว และกรดอิสระของ ได โคณฟนแนคดังกล่าวถูกละลายเข้าด้วยกันก่อนการละลายในตัวทำละลายดังกล่าว 6. วิธีการสำหรับการทำสารประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ๋งประกอบด้วย การละลายกรดอิสระของคีโตโรแลคดังกล่าว และเบสอิสระของลิโดเคนดังกล่าวในตัวทำ ละลายเพื่อก่อรูปของผสมยา การเอาออกตัวทำละลายตังกล่าวจากของผสมยาดังกล่าวเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าว 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซื่งตัวทำละลายตังกล่าว คือ อย่างน้อยหนํ่งชนิดที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยเมทธานอล, เอทธานอล, ไอโพรพิล แอลกอฮอล์, อะซีโตน, โทลูอีน, คลอโรฟอร์ม , ไดเมทธิลฟอร์มาไมด์, ไดเมทธิลอะเซตาไมล์, ไดเมทธิลซัลฟอกไซด์, เมทธิลีน คลอไรล์ และอ ะซีโตไนไตรล์ 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซํ่งตัวทำละลายดังกล่าวถูกเอาออกโดยการระเหยเป็นไอตาม ธรรมชาติ, การควบแน่นด้วยสุญญากาศ หรือ การทำให้แห้งภายใต้ไนโตรเจน 9. วิธีการสำหรับการทำสารประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ชํ่งประกอบด้วย การละลายเบสอิสระของลิโดเคน และกรดอิสระของไดโคลเฟนแนคในตัวทำละลายเพื่อก่อ รูปของผสมยา การบดของผสมยาตังกล่าวโดยวิถีทางทางกายภาพ-เชิงกลเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมตังกล่าว 1 0. วิธีการสำหรับการทำสารประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซื่งประกอบด้วย หน้า 2 ของจำนวน 3 หน้า การละลายกรดอิสระของคีโตโรแลคดังกล่าว และเบสอิสระของลิโดเคนดังกล่าวในตัวทำ ละลายเพื่อก่อรูปของผสมยา การบดของผสมยาดังกล่าวโดยวิถีทางทางกายภาพ-เชิงกลเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าว 1 1.สูตรผสมทางเภสัชกรรมชื้งประกอบด้วยสารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 และสารตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 1 2. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซํ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็น สำหรับการบำบัดเฉพาะที่ 1 3. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซํ่งสูตรผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าว สำหรับการบำบัดเฉพาะที่อยู่ในรูปของสารละลาย, เจล, อีมัลเจล, ครม, ขี้ผึ้ง, โลชั่น, ยาฟ้ายผ่าน ผิวหนัง หรือ ยาหยดทางตา 1 4. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ๋งสูตรผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็น สำหรับการฉีดทางหลอดเลือดดำ 1 5. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 12 สำหรับใช้ในการบำบัดผู้ป่วยที่มีความ เจ็บปวดเฉพาะแห่ง 1 6. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ซํ่งความเจ็บปวดเฉพาะแห่งดังกล่าว คือ ความเจ็บปวดกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวดข้อต่อ, ความเจ็บปวดที่เกี่ยวเนื่องกับการติดเชื้อโรคผิวหนัง พุพอง และความเจ็บปวดจากบาดแผล 1 7. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับใช้ในการบำบัดผู้ป่วยที่มีความ เจ็บปวดเฉพาะแห่ง 1 8. สูตรผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซํ่งความเจ็บปวดเฉพาะแห่งดังกล่าว คือ ความเจ็บปวดกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวดข้อต่อ, ความเจ็บปวดที่เกี่ยวเนื่องกับการติดเชื้อโรคผิวหนัง พุพอง และความเจ็บปวดจากบาดแผล 1 9. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซงสารประกอบทางเภสัชกรรม แสดงผลทางการบำบัดรักษาที่รวมกันของยาชาเฉพาะแห่ง และการออกฤทธึ๋ด้านการอักเสบ 2 0. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งสารประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว ถูกเตรืยมโดยการละลายเบสอิสระของลิโดเคนดังกล่าว และกรดอิสระของไดโคลเฟนแนคดังกล่าวใน ตัวทำละลายเพื่อก่อรูปของผสมยา และ การเอาออกตัวทำละลายดังกล่าวจากของผสมยาดังกล่าวเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าว 2 1. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งสารประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว ถูกเตรียมโดยการผสมเบสอิสระของลิโดเคนดังกล่าว และกรดอิสระของไดโคลเฟนแนคดังกล่าวเพื่อ ก่อรูปของผสมยา หน้า 3 ของจำนวน 3 หน้า การบดของผสมยาดังกล่าวโดยวิถีทางทางกายภาพ-เชิงกลเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าว 2 2. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซํ่งสารประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว ถูกก่อรูปโดยปราศจากตัวทำละลาย 2 3. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซํ่งสารประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว ถูกเตริยมโดยการละลายเบสอิสระของลิโดเคนดังกล่าว และกรดอิสระของคีโตโรแลคดังกล่าวในตัว ทำละลายเพื่อก่อรูปของผสมยา และ การเอาออกตัวทำละลายดังกล่าวจากของผสมยาดังกล่าวเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าว 2 4. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ๋งสารประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว ถูกเตริยมโดยการผสมเบสอิสระของลิโดเคนดังกล่าว และกรดอิสระของคีโตโรแลคดังกล่าวเพื่อก่อ รูปของผสมยา การบดของผสมยาดังกล่าวโดยวิถีทางทางกายภาพ-เชิงกลเพื่อก่อรูปสารประกอบทาง เภสัชกรรมดังกล่าว 2 5. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ๋งสารประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าว ถูกก่อรูปโดยปราศจากตัวทำละลาย 2 6. สารประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซํ่งสารประกอบทางเภสัชกรรม ดังกล่าวมีปฎิกิริยาการดูดซับความร้อนมากที่สุดของการหลอมเหลวเหนือ 90?ช ในการวิเคราะห์ ด้วยดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิ่งแคลอริเมทริ (differential scanning calorimetry) ------------Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page. : ------ 23/01/2018 ------ (OCR) Page 1 of 3 pages Remark 1. Pharmaceutical compounds, which are 1: 1 salts of diclofenac acid. (diclofenac acid) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and lidocaine (lodocaine) that is a local anesthetic. 2. Pharmaceutical compounds, which are 1: 1 salt of ketorolac acid, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), and local anesthetic lidocaine 3. Method for compounding. The pharmaceutical industry, according to claim 1, consists of free base dissolution of lidocaine. And the free acid of diclofennac in the solvent to form a drug mixture, to remove the solvent, say, from the said drug mixture to form the chemical compound. 4. Method for claim 3 at the independent base of lidocaine. The free acid of the said diclofennacthan was dissolved in the said solvent, respectively. 5. Method according to claim 3 at the free base of Lidocentang. And the free acid of the diconfnac was dissolved together before dissolving in the aforementioned solvent. 6. Method for the preparation of pharmaceutical compounds according to claim 2, which consisted of The free acid dissolution of ketorolac. And the independent bass of the lidocaine in the made Dissolves to form a drug mixture Removing the solvent from the drug mixture to form the chemical compound 7. Method for claim 3 where solvent is used, that is, at least one type is selected from. Group containing methanol, ethanol, i-propyl alcohol, acetone, toluene, chloroform, dimethylformamide, dimethylacetate. Tumile, dimethyl sulfoxide, methylene chloride and acetonitrile 8. Method according to claim 3 where the solvent was removed by Natural evaporation, vacuum condensation or nitrogen drying 9. Methods for the preparation of pharmaceutical compounds according to claim 1 consist of: Free base dissolution of lidocaine And the free acid of diclofennac in the solvent to form the drug mixture, the grinding of the drug mixture by the physical-mechanical way to form the chemical compound. Pharmacy 1 0. Method for the preparation of pharmaceutical compounds according to claim 2, which consists of page 2 of the number 3 pages. And the independent bass of the lidocaine in the made Dissolves to form a drug mixture The physical and mechanical grinding of such drug mixtures to form chemical compounds. The pharmaceutical formulation 1 1. The pharmaceutical formulation consists of the pharmaceutical compound of claim 1 and the acceptable carrier substance 1 2. The pharmaceutical formulation according to claim 11, where the formulation of the pharmaceutical formulation has been used. The above pharmaceutical is For topical therapy 3. Pharmacy formulation according to claim 12, which is the same for the drug formulation. For topical therapy in the form of solutions, gels, emulsions, fuses, ointments, lotions, percutaneous or eye drops 1 4. Pharmaceutical formulations as per claim 11. Where the aforementioned pharmaceutical formulation is For intravenous injection 1. 5. The pharmaceutical formulation according to claim 12 for use in the treatment of patients with high risk of disease. Specific pain 1 6. Pharmaceutical formulation according to claim 15 that addresses specific pain points are muscle pain, joint pain, pain associated with infection, blistered skin and painful. 1 7. The pharmaceutical formulation according to claim 11 for use in the treatment of patients with disabilities. Local Pain 1. 8. Pharmaceutical formulation based on claim 17 that addresses specific pain points are muscle pain, joint pain, pain associated with infectious flare-ups, and pain. From Wound 1 9. Pharmaceutical Compounds of claim 1 that Pharmaceutical Compounds Show the combined therapeutic effect of local anesthesia. And anti-inflammatory action 2 0. Pharmaceutical compounds of claim 1, which healed such pharmaceutical compounds. It is prepared by dissolving the free base of the lidocaine. And the free acid of diclofennac in Solvent to form drug mixtures and to remove them from the drug mixtures to form pharmaceutical compounds 2 1. The pharmaceutical compound of claim 1, which hides the said pharmaceutical compound. Was prepared by mixing such lidocaine independent bases. And the free acid of diclofennac to Formation of drug mixes on page 3 of 3 pages. Grinding of the mixture by physical-mechanical means to form chemical compounds. 2 2. The pharmaceutical compound of claim 1, which hides the said pharmaceutical compound. It was formed without solvent. 2 3. The pharmaceutical compound of claim 2, which hides the said pharmaceutical compound. It is prepared by dissolving the free base of the lidocaine. And the free acid of the said ketorolac in it Solvent to form drug mixtures and to remove them from the drug mixture to form chemical compounds. 2 4. The pharmaceutical compound of claim 2 that the said pharmaceutical compound Is prepared by mixing the said lidocaine independent base. The ketorolac free acid is used to form drug mixtures. Physical-mechanical grinding of the drug mixtures to form chemical compounds. 2 5. Pharmaceutical compounds of claim 2 that the said pharmaceutical compound It was formed without solvent. 2 6. Pharmaceutical Compounds of claim 22, which rests pharmaceutical compounds It had the greatest heat absorption reaction of melting above 90 ° C in the analysis. With differential scanning calorimetry (differential scanning calorimetry) ------------
1. สารประกอบทางเภสัชกรรมซึ่ง คือ เกลือ 1:1 ของกรดไดโคลเฟนแนค (diclofanac acid) ที่ เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ (non steroidal anti-inflammatory drug) (NSAID) และ ลิโดเคน (lodocaine) ที่เป็นยาชาเฉพาะแห่ง1. A pharmaceutical compound, which is a 1: 1 salt of diclofanac acid, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and lipid. Ken (lodocaine), a local anesthetic.