[go: up one dir, main page]

TH128701A - กระบวนการแบบต่อเนื่อง สำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน - Google Patents

กระบวนการแบบต่อเนื่อง สำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน

Info

Publication number
TH128701A
TH128701A TH1201002834A TH1201002834A TH128701A TH 128701 A TH128701 A TH 128701A TH 1201002834 A TH1201002834 A TH 1201002834A TH 1201002834 A TH1201002834 A TH 1201002834A TH 128701 A TH128701 A TH 128701A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethylene
liquid phase
carbon monoxide
cofactor
formation
Prior art date
Application number
TH1201002834A
Other languages
English (en)
Inventor
อีสแธม
โรนัลด์ เกรแฮม
ทินเดล
นีล
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH128701A publication Critical patent/TH128701A/th

Links

Abstract

DC60 (06/09/55) กระบวนการแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีนในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ได้บรรยายไว้ กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลว ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี, แหล่งของแอนไอออน; ซึ่ง Q1 เลือกเป็นฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊ส เพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลว โดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้าของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยโมลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้า มีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแก๊สเอธิลีน:CO ในวัฏภาคแก๊ส มีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือ ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1 กรรมวิธีแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน ในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมได้บรรยายไว้ กรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี,แหล่งของแอนไอออน;ซึ่ง Q1 เลือกเป็น ฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊สเพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลวโดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้สของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยมวลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้ามีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอน มอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแกีสเอธิลีน:CO ในวัฏภาคมีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1.:

Claims (1)

: DC60 (06/09/55) กระบวนการแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีนในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ได้บรรยายไว้ กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลว ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี, แหล่งของแอนไอออน; ซึ่ง Q1 เลือกเป็นฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊ส เพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลว โดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้าของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยโมลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้า มีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแก๊สเอธิลีน:CO ในวัฏภาคแก๊ส มีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือ ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1 กรรมวิธีแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน ในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมได้บรรยายไว้ กรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี,แหล่งของแอนไอออน;ซึ่ง Q1 เลือกเป็น ฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊สเพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลวโดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้สของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยมวลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้ามีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอน มอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแกีสเอธิลีน:CO ในวัฏภาคมีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1.ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :
1. กรรมวิธีแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีนในวัฏภาคของเหลวโดย ใช้คาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วมที่มีโมไบล์ ไฮโดรเจน อะตอม และระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วมที่มีโมไบล์ ไฮโดรเจน อะตอม และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม; ซึ่งระบบตัแท็ก :
TH1201002834A 2010-12-15 กระบวนการแบบต่อเนื่อง สำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน TH128701A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH128701A true TH128701A (th) 2013-10-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sreejyothi et al. From CO 2 activation to catalytic reduction: a metal-free approach
EA201290507A1 (ru) Непрерывный способ карбонилирования этилена
Prieto Carbon dioxide hydrogenation into higher hydrocarbons and oxygenates: thermodynamic and kinetic bounds and progress with heterogeneous and homogeneous catalysis
Nakazawa et al. Iron‐Complex‐Catalyzed C C Bond Cleavage of Organonitriles: Catalytic Metathesis Reaction between H Si and R CN Bonds to Afford R H and Si CN Bonds
MX2012013795A (es) Carbocatalizadores para transformaciones quimicas.
Nakazawa et al. Catalytic C–C bond cleavage and C–Si bond formation in the reaction of RCN with Et3SiH promoted by an iron complex
Besset et al. Supramolecular encapsulated rhodium catalysts for branched selective hydroformylation of alkenes at high temperature
Hedström et al. On the oxidation state of iron in iron-mediated C–C couplings
Solakidou et al. Cost efficiency analysis of H2 production from formic acid by molecular catalysts
EA201070139A1 (ru) Способ карбонилирования этиленненасыщенных соединений и каталитическая система
Zou et al. Reductive amination of ketones/aldehydes with amines using BH 3 N (C 2 H 5) 3 as a reductant
Awasthi et al. Ruthenium catalyzed hydrogen production from formaldehyde–water solution
Liu et al. Light induced catalytic hydrodefluorination of perfluoroarenes by porphyrin rhodium
EA201000253A1 (ru) Частичное окисление углеводородов
North et al. A bimetallic aluminium (salen) complex for asymmetric cyanohydrin synthesis
Lam et al. Hydrogenation of CO at a Uranium (III) Center
WO2009035234A3 (en) Process for the chlorine by oxidation of hydrogen chloride
MX2010005093A (es) Metodo para la produccion de aldehidos.
Dmytruk et al. Optimum conditions determination of methyl methacrylate obtaining over tungsten-containing catalyst
RU2015111174A (ru) Способ получения катализатора
TH128701A (th) กระบวนการแบบต่อเนื่อง สำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน
Shen et al. Hydrogen generation from s-trioxane and water catalytic reforming: a solid organic hydrogen carrier
MY171725A (en) Method for producing olefin
Ayyappan et al. Recent developments in homogeneous catalysis for the functionalisation of CO2
Del Zotto et al. Addition of secondary amines to activated alkenes promoted by Pd (II) complexes: Use of ammonium salts as cocatalysts