TH128701A - กระบวนการแบบต่อเนื่อง สำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน - Google Patents
กระบวนการแบบต่อเนื่อง สำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีนInfo
- Publication number
- TH128701A TH128701A TH1201002834A TH1201002834A TH128701A TH 128701 A TH128701 A TH 128701A TH 1201002834 A TH1201002834 A TH 1201002834A TH 1201002834 A TH1201002834 A TH 1201002834A TH 128701 A TH128701 A TH 128701A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethylene
- liquid phase
- carbon monoxide
- cofactor
- formation
- Prior art date
Links
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract 26
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 24
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims abstract 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 22
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
Abstract
DC60 (06/09/55) กระบวนการแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีนในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ได้บรรยายไว้ กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลว ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี, แหล่งของแอนไอออน; ซึ่ง Q1 เลือกเป็นฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊ส เพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลว โดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้าของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยโมลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้า มีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแก๊สเอธิลีน:CO ในวัฏภาคแก๊ส มีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือ ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1 กรรมวิธีแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน ในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมได้บรรยายไว้ กรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี,แหล่งของแอนไอออน;ซึ่ง Q1 เลือกเป็น ฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊สเพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลวโดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้สของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยมวลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้ามีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอน มอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแกีสเอธิลีน:CO ในวัฏภาคมีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1.:
Claims (1)
1. กรรมวิธีแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีนในวัฏภาคของเหลวโดย ใช้คาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วมที่มีโมไบล์ ไฮโดรเจน อะตอม และระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วมที่มีโมไบล์ ไฮโดรเจน อะตอม และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม; ซึ่งระบบตัแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH128701A true TH128701A (th) | 2013-10-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sreejyothi et al. | From CO 2 activation to catalytic reduction: a metal-free approach | |
| EA201290507A1 (ru) | Непрерывный способ карбонилирования этилена | |
| Prieto | Carbon dioxide hydrogenation into higher hydrocarbons and oxygenates: thermodynamic and kinetic bounds and progress with heterogeneous and homogeneous catalysis | |
| Nakazawa et al. | Iron‐Complex‐Catalyzed C C Bond Cleavage of Organonitriles: Catalytic Metathesis Reaction between H Si and R CN Bonds to Afford R H and Si CN Bonds | |
| MX2012013795A (es) | Carbocatalizadores para transformaciones quimicas. | |
| Nakazawa et al. | Catalytic C–C bond cleavage and C–Si bond formation in the reaction of RCN with Et3SiH promoted by an iron complex | |
| Besset et al. | Supramolecular encapsulated rhodium catalysts for branched selective hydroformylation of alkenes at high temperature | |
| Hedström et al. | On the oxidation state of iron in iron-mediated C–C couplings | |
| Solakidou et al. | Cost efficiency analysis of H2 production from formic acid by molecular catalysts | |
| EA201070139A1 (ru) | Способ карбонилирования этиленненасыщенных соединений и каталитическая система | |
| Zou et al. | Reductive amination of ketones/aldehydes with amines using BH 3 N (C 2 H 5) 3 as a reductant | |
| Awasthi et al. | Ruthenium catalyzed hydrogen production from formaldehyde–water solution | |
| Liu et al. | Light induced catalytic hydrodefluorination of perfluoroarenes by porphyrin rhodium | |
| EA201000253A1 (ru) | Частичное окисление углеводородов | |
| North et al. | A bimetallic aluminium (salen) complex for asymmetric cyanohydrin synthesis | |
| Lam et al. | Hydrogenation of CO at a Uranium (III) Center | |
| WO2009035234A3 (en) | Process for the chlorine by oxidation of hydrogen chloride | |
| MX2010005093A (es) | Metodo para la produccion de aldehidos. | |
| Dmytruk et al. | Optimum conditions determination of methyl methacrylate obtaining over tungsten-containing catalyst | |
| RU2015111174A (ru) | Способ получения катализатора | |
| TH128701A (th) | กระบวนการแบบต่อเนื่อง สำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน | |
| Shen et al. | Hydrogen generation from s-trioxane and water catalytic reforming: a solid organic hydrogen carrier | |
| MY171725A (en) | Method for producing olefin | |
| Ayyappan et al. | Recent developments in homogeneous catalysis for the functionalisation of CO2 | |
| Del Zotto et al. | Addition of secondary amines to activated alkenes promoted by Pd (II) complexes: Use of ammonium salts as cocatalysts |