[go: up one dir, main page]

TH124011A - Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles) - Google Patents

Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles)

Info

Publication number
TH124011A
TH124011A TH1201000535A TH1201000535A TH124011A TH 124011 A TH124011 A TH 124011A TH 1201000535 A TH1201000535 A TH 1201000535A TH 1201000535 A TH1201000535 A TH 1201000535A TH 124011 A TH124011 A TH 124011A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
halo
cyano
group
phenylsulfonyl
Prior art date
Application number
TH1201000535A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ซัลเซอร์-มอส นางสาวซารา
แลมเบิร์ท นายคริมองส์
สตีเฟน เรสพอนเดก นายแมทธีอัส
ควอรันทา นางสาวลอรา
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH124011A publication Critical patent/TH124011A/en

Links

Abstract

DC60 (10/02/55) การสร้างสรรค์นี้เป็นเรื่องของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกของสูตร I ที่มีความสามารถในการ ทำลายจุลชีพ โดยเฉพาะความสามารถในการฆ่าเชื้อรา รวมถึงวิธีการใช้สารประกอบของสูตร I เพื่อ ควบคุมจุลชีพ (สูตรเคมี) สูตร I เมื่อ A คือ x-C(=O)-, x-C(=S)-, x-C(R10 R11)-C(=O)-, x-C(R12 R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R14)-C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)-, x-C(R16 R17)-SO2- หรือ x-N=C(R26)-, ในแต่ละกรณี x แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R1; T คือ CR18 หรือ N; G คือ O หรือ S; Y1 และ Y2 โดยอิสระจากกันคือ CR19 หรือ N; Q คือ -C(=O)-z, -C(=S)-z, -C(=O)-O-z, -C(=S)-O-z, -C(=O)-N(R20)-z, -C(=S)-N(R21)-z หรือ - SO2-z-, ในแต่ละกรณี z แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R9; n คือ 1 หรือ 2; p คือ 1 หรือ 2, โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 2, p คือ 1; R1 คือ ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล, หรือ ไพราโซลิล; โดยเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดา โซลิล และ ไพราโซลิล ด้วยหมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน ,ไฮดรอกซี และ อะมิโน; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 และ R26 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล; R8, R14, R15, R20 และ R21 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี และ R9 คือ ฟีนิล, เบนซิล หรือ หมู่ (a): (สูตรเคมี) (a) โดยเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, เบนซิล และ หมู่ (a) ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, N(R27)2, SH, C1-C4 อัลคิลไทโอ, ไนโตร, ฟีนิลซัลโฟนิล และ ฟีนิลซัลฟินิล, โดยเลือก แทนที่หมู่ฟีนิลซัลโฟนิล และ ฟีนิลซัลฟินิล ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน และ ไซยาโน; แต่ละหมู่ R27 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, ฟีนิลซัลโฟนิล หรือ ฟีนิลซัลฟินิล, โดย เลือกแทนที่หมู่ฟีนิลซัลโฟนิล และ ฟีนิลซัลฟินิล ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน และ ไซยาโน; หรือ เกลือ หรือ เอ็น-ออกไซด์ของเกลือ การสร้างสรรค์นี้เป็นเรื่องของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกของสูตร I ที่มีความสามารถในการ ทำลายจุลชีพ โดยเฉพาะความสามารถในการฆ่าเชื้อรา รวมถึงวิธีการใช้สารประกอบของสูตร I เพื่อ ควบคุมจุลชีพ: (สูตรเคมี) สูตร I เมื่อ A คือ x-C(=O)-, x-C(=S)-, x-C(R10 R11)-C(=O)-, x-C(R12 R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R14)-C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)-, x-C(R16 R17)-SO2- หรือ x-N=C(R26)-, ในแต่ละกรณี x แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R1; T คือ CR18 หรือ N; G คือ O หรือ S; Y1 และ Y2 โดยอิสระจากกันคือ CR19 หรือ N; Q คือ -C(=O)-z, -C(=S)-z, -C(=O)-O-z, -C(=S)-O-z, -C(=O)-N(R20)-z, -C(=S)-N(R21)-z หรือ - SO2-z-, ในแต่ละกรณี z แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R9; n คือ 1 หรือ 2; p คือ 1 หรือ 2, โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ n คือ 2, p คือ 1; R1 คือ ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดาโซลิล, หรือ ไพราโซลิล; โดยเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, ไพริดิล, อิมิดา โซลิล และ ไพราโซลิล ด้วยหมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, ไซยาโน ,ไฮดรอกซี และ อะมิโน; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 และ R26 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C4อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล; R8, R14, R15, R20 และ R21 แต่ละหมู่โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี และ R9 คือ ฟีนิล, เบนซิล หรือ หมู่ (a): (สูตรเคมี) (a) โดยเลือกแทนที่แต่ละหมู่ฟีนิล, เบนซิล และ หมู่ (a) ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, N(R27)2, SH, C1-C4 อัลคิลไทโอ, ไนโตร, ฟีนิลซัลโฟนิล และ ฟีนิลซัลฟินิล, โดยเลือก แทนที่หมู่ฟีนิลซัลโฟนิล และ ฟีนิลซัลฟินิล ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน และ ไซยาโน; แต่ละหมู่ R27 โดยอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, ฟีนิลซัลโฟนิล หรือ ฟีนิลซัลฟินิล, โดย เลือกแทนที่หมู่ฟีนิลซัลโฟนิล และ ฟีนิลซัลฟินิล ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกโดยอิสระจาก C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, ฮาโลเจน และ ไซยาโน; หรือ เกลือ หรือ เอ็น-ออกไซด์ของเกลือ: DC60 (10/02/55) This creations are the subject of Formula I heterocyclic compounds with specific microbial disruption ability, fungicides. This includes how the compound of formula I is used to control microorganisms (chemical formula), formula I when A is xC (= O) -, xC (= S) -, xC (R10 R11) -C (= O) -, xC (R12. R13) -C (= S) -, xOC (= O) -, xOC (= S) -, xN (R14) -C (= O) -, xN (R15) -C (= S) -, xC ( R16 R17) -SO2- or xN = C (R26) -, in each case x represents the bond that is connected to R1; T is CR18 or N; G is O or S; Y1 and Y2 are independent of CR19 or N. ; Q is -C (= O) -z, -C (= S) -z, -C (= O) -Oz, -C (= S) -Oz, -C (= O) -N (R20). -z, -C (= S) -N (R21) -z or --SO2-z-, in each case z represents the bond connected to R9; n is 1 or 2; p is 1 or 2, conditionally. That when n is 2, p is 1; R1 is phenyl, pyridyl, imidazolyl, or pyrazolyl; By replacing each phenyl, pyridyl, imidazol and pyrazolyl group with 1 to 3 substituting groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo. Alkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 and R26, each group independently of hydrogen, halogen, cyano, C1-C4. Alkyl or C1-C4 halo alkyl; R8, R14, R15, R20 and R21 are independent groups of hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkyl, and R9 is phenyl, benzyl or group (a): (chemical formula ) (a) by replacing each phenyl group, benzyl, and group (a) with 1 to 3 substitution groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, halogen, Cyano, hydroxyl, N (R27) 2, SH, C1-C4 alkyl thio, Nitro, phenylsulfonyl and phenylsulfinyl, alternatively with phenylsulfonyl and phenylsulfinyl groups With 1 to 3 substitution groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, halo. Jane and Cyano; The R27 groups are independently hydrogen, C1-C4 alkyl, phenylsulfonyl or phenylsulfinyl, with the option to replace phenylsulfonyl and phenylsulfinyl groups. With 1 to 3 substitution groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, halo. Jane and Cyano; Or salt or n-oxides of salt This creation is the story of Formula I's heterocyclic compound, which has the ability to kill microorganisms, especially the fungicides. Including how the compound of formula I is used to control microorganisms: (Chemical formula) Formula I, where A is xC (= O) -, xC (= S) -, xC (R10 R11) -C (= O) -, xC ( R12 R13) -C (= S) -, xOC (= O) -, xOC (= S) -, xN (R14) -C (= O) -, xN (R15) -C (= S) -, xC (R16 R17) -SO2- or xN = C (R26) -, in each case x denotes the bond linked to R1; T is CR18 or N; G is O or S; Y1 and Y2 are independently CR19 or N; Q is -C (= O) -z, -C (= S) -z, -C (= O) -Oz, -C (= S) -Oz, -C (= O) -N (R20. ) -z, -C (= S) -N (R21) -z or --SO2-z-, in each case z represents the bond connected to R9; n is 1 or 2; p is 1 or 2, with Condition that when n is 2, p is 1; R1 is phenyl, pyridyl, imidazolyl, or pyrazolyl; By replacing each phenyl, pyridyl, imidazol and pyrazolyl group with 1 to 3 substituting groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo. Alkyl, halogen, cyano, hydroxy and amino; R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 and R26, each group independently of hydrogen, halogen, cyano, C1-C4. Alkyl or C1-C4 halo alkyl; R8, R14, R15, R20 and R21 are independent groups of hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkyl, and R9 is phenyl, benzyl or group (a): (chemical formula ) (a) by replacing each phenyl group, benzyl, and group (a) with 1 to 3 substitution groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, halogen, Cyano, hydroxyl, N (R27) 2, SH, C1-C4 alkyl thio, Nitro, phenylsulfonyl and phenylsulfinyl, alternatively with phenylsulfonyl and phenylsulfinyl groups With 1 to 3 substitution groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, halo. Jane and Cyano; The R27 groups are independently hydrogen, C1-C4 alkyl, phenylsulfonyl or phenylsulfinyl, with the option to replace phenylsulfonyl and phenylsulfinyl groups. With 1 to 3 substitution groups selected independently of C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkyl, halo. Jane and Cyano; Or salt or n-oxide salt:

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I เมื่อ A คือ x-C(=O)-, x-C(=S)-, x-C(R10 R11)-C(=O)-, x-C(R12 R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R14)-C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)-, x-C(R16 R17)-SO2- หรือ x-N=C(R26)-, ในแต่ละกรณี x แสดงถึง พันธะที่เชื่อมกับ R1; T คือ CR18 หรือ N; G คือ O หรือ S; Y1 และ Y2 โดยอิสระจากกันคือ CR19 หรือ N; Q คือ -C(=O)-z, -C(=S)-z, -C(=O)-O-z, -C(=S)-O-z, -C(=O)-N(R20)-z, -C(=S)-N(R21)-z หรือ - SO2-z-, ในแต่ละกรณี z แสดงถึงแท็ก :1. Compounds of formula I: (Chemical formula) Formula I, where A is xC (= O) -, xC (= S) -, xC (R10 R11) -C (= O) -, xC (R12 R13) -C ( = S) -, xOC (= O) -, xOC (= S) -, xN (R14) -C (= O) -, xN (R15) -C (= S) -, xC (R16 R17) -SO2. - or xN = C (R26) -, in each case x represents the bond that is connected to R1; T is CR18 or N; G is O or S; Y1 and Y2 are independent of CR19 or N; Q is -C. (= O) -z, -C (= S) -z, -C (= O) -Oz, -C (= S) -Oz, -C (= O) -N (R20) -z, -C (= S) -N (R21) -z or --SO2-z-, in each case z represents the tag:
TH1201000535A 2010-08-05 Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles) TH124011A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH124011A true TH124011A (en) 2013-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JO3140B1 (en) Microbiocidal heterocycles
AR077834A1 (en) MICROBIOCIDES HETEROCICLES
PH12012502344A1 (en) Herbicidal composition
NZ600926A (en) Nitrogen-containing heterocyclic compound and agricultural/horticultural germicide
NZ597598A (en) Mesoionic pyridinium compounds containing a five-membered ring fused to the pyridinium ring for controlling invertebrate pests
EA201000619A1 (en) NEW IMIDAZOL DERIVATIVES
WO2013010947A3 (en) Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests ii
MX2009010824A (en) Heterocyclic hydrazide compound and pesticidal use of the same.
PH12012501657A1 (en) Tetrazolyloxime derivative or a salt thereof and fungicide
MX2012008619A (en) Composition for control of animal parasites, and method for control of animal parasites.
ATE408341T1 (en) FUNGICIDE MIXTURES WITH THIOPHENDER DERIVATIVES
WO2009001784A1 (en) N-phenyl-methanamine derivative and pest control agent containing the same
MX2018013152A (en) Fungicidal or bactericidal composition and method for controlling disease.
WO2009051245A1 (en) 3-alkoxy-1-phenylpyrazole derivative and pest control agent
MY183583A (en) Pyrazole compounds or salts thereof, preparation method therefor, herbicidal composition and use thereof
UA105822C2 (en) Normal;heading 1;heading 2;heading 3;AZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING THEREOF, AGENT COMPRISING AZOLE DERIVATIVE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL APPLICATIONS, AND INDUSTRIAL MATERIAL PROTECTANT
BR112013015774A2 (en) A pyrazole compound which has a curative effect of a multiple myeloma
NO20040031L (en) Aryl (or heteroaryl) azolylcarbynol derivatives for the treatment of urinary incontinence
WO2009075080A1 (en) Fluoroalkylsulfide derivative and pest control agent
EA201000604A1 (en) NEW IMIDAZOL DERIVATIVES
MX2010007349A (en) Derivatives of n-heterocyclic-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamid es, preparation thereof and therapeutic application thereof.
TH124011A (en) Heterocycle that destroys microorganisms (Microbiocidal Heterocycles)
MX2009014000A (en) Substituted aromatic heterocyclic compounds as fungicides.
MX2013015376A (en) Microbiocidal heterocycles.
PL2096922T3 (en) Process for controlling weeds with an herbicidally active composition containing a monovalent salt of 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonylbenzoyl]-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazole.