SU988834A1

SU988834A1 - Process for preparing polycarboxyamides

Info

Publication number: SU988834A1
Application number: SU813317246A
Authority: SU
Inventors: Юлий Евсеевич Дорошенко; Зоя Федоровна Сайкина; Василий Владимирович Коршак; Яков Гецелевич Урман
Priority date: 1981-07-14
Filing date: 1981-07-14
Publication date: 1983-01-15

Description

ствуют расчетным значени м амидной структуры.are calculated amide structure.

Найдено,%: С 61,41f Н 3,01; N 4,99.Found,%: C 61.41f H 3.01; N 4.99.

N 2 N 2

амидокислотаamidoacid

Cjg Н N 2 О еCjg H N 2 O e

имидокислотаimidoacid

Вычислено,%: С Н 3,27; N 5,05.Calculated,%: C H 3.27; N 5.05.

Из полимерного раствора в диметисульфоксиде получена прозрачна , эластична пленка.A transparent, elastic film was obtained from a polymer solution in dimethisulfoxide.

Получаемые предлагаеким способом поликарбоксиамиды характеризуютс повьшенными молекул рными массами по сравнению с поликарбоксиамидами, получаекыми согласно Cl3, выбранном в качестве прототипа, и лучшими механическими свойствами, в частности улучшенной пленкообразующей способностью . Подобно поликарбоксиамидам, описанным в прототипе, поликарбоксиамиды , получаемые согласно предлагаемому способу, характеризуютс хорошей растворимостью в высокопол рных растворител х типа диметил .формамида, диметилацетамида, N-метипирролидона , крезолов, пиридина, а некоторые даже в обычных органических растворител х, нашример в ацетоне . Гидролитически стабильные гетероциклические полимеры лестничного типа - полиизоиндолохиназолиндионы получают ранее описанным способом 1 - обработкой поликарбоксиамидов аммиаком с последующей термообработкой .The polycarboxy amides obtained by this method are characterized by increased molecular weights as compared with polycarboxamides obtained according to Cl3, selected as a prototype, and with better mechanical properties, in particular, improved film-forming ability. Like the polycarboxamides described in the prototype, the polycarboxamides obtained according to the proposed method are characterized by good solubility in high polar solvents such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N-metipyrrolidone, cresols, pyridine, and some even in common organic solvents, our example in acetone. Hydrolytically stable heterocyclic polymers of a ladder type - polyisoindo-quinazolinediones are prepared by the previously described method 1 - treatment of polycarboxamide amides with ammonia followed by heat treatment.

Таким образом, полученные результаты показывают, что наиболее высокие значени приведенной в зкости (молекул рной массы } и лучшие свойства пленок поликарбоксиамидов достгаютс при использовании хлористого лити в количестве 1,5-2,5 моль на 1 моль диангидрида, тогда как при иных мольных соотношени х приведенна в зкость полимеров резко понижаетс и ухудшаютс пленкообразующие свойства. Поликарбоксиамиды, полученные согласно прототипу ( без хлористого лити }f также уступают по приведенной в зкости (,43 дп/г) полимерам, полученным предлагаемым способом ( 5-0,65 дл/г и характеризуютс плохими пленкообразующими свойствами.Thus, the obtained results show that the highest values of reduced viscosity (molecular weight} and the best properties of polycarboxamide films are obtained when using lithium chloride in an amount of 1.5-2.5 mol per 1 mol of dianhydride, while for other molar ratios The reduced polymer viscosity decreases dramatically and film-forming properties deteriorate. Polycarboxamides prepared according to the prototype (without lithium chloride) f are also inferior in terms of reduced viscosity (43 dp / g) This method (5-0.65 dl / g and is characterized by poor film-forming properties.

Claims

1. Authors certificate of the USSR 291937, cl. C 08 C 73/00, 1969 (prototype).

five

2. Korshak V.V., Doroshenko Yu.B.

and others. To the questions about the siytez poliizoi ndolokhi on 3 olindions. Reports

AN SSSR, 1971, 200, 1, p. 114-117.