[go: up one dir, main page]

SU95772A1 - Method for determination of small amounts of divalent manganese - Google Patents

Method for determination of small amounts of divalent manganese

Info

Publication number
SU95772A1
SU95772A1 SU44.3831A SU443831A SU95772A1 SU 95772 A1 SU95772 A1 SU 95772A1 SU 443831 A SU443831 A SU 443831A SU 95772 A1 SU95772 A1 SU 95772A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
small amounts
determination
divalent manganese
manganese
Prior art date
Application number
SU44.3831A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.Г. Каранович
А.М. Лукин
Е.Д. Осетрова
Original Assignee
Г.Г. Каранович
А.М. Лукин
Е.Д. Осетрова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.Г. Каранович, А.М. Лукин, Е.Д. Осетрова filed Critical Г.Г. Каранович
Priority to SU44.3831A priority Critical patent/SU95772A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU95772A1 publication Critical patent/SU95772A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Известны способы определени  двухвалентного марганца по :редством окислительно-васстановительной реакции, напэимер с фо)мальдOXCи oм . Однако при этом п 1едварителько требуетс  производить отделение железа.Methods are known for the determination of divalent manganese by: the redox reaction, the naphimer with phyldohaloxo and o. However, at the same time, it is required to make iron separation once a quarter.

Предлагаемый спос.об сокращает врем  анализа, так как позвол ет производить определение малых количеств двухва.чентного лгарганца в присутствии небольших количеств железа и отличаетс  от известных тем, что определение цроизвод т посредством реакции с са 1ицилальорто-аминофенолом .The proposed method shortens the analysis time, as it allows the determination of small amounts of two-bv argans in the presence of small amounts of iron and differs from those known in that the definition is produced by reaction with calcium cyanalorto-aminophenol.

Способ заключаетс  в следую1цем .The method is as follows.

В испытуемый раствор с рН 9,7-11,6, содержащий хлористый аммоний прибав п ют 0,05%-ного спиртового раствора азометина, получаемого конденсацией салицилового альдегида с орто-аминофенолом , и сравнивают окраску испытуемого раствора после добавлени  формал:ина (дл  стабилизации окраски) с окраской эталонных растворов. Открываемый минимум составл ет 0,25 7 { Т 0,001 мг) марганца в 5 мл раствора, что отвечает пpeдe. разоав,1ению 1:2. 10чAmmonium chloride containing 0.05% alcoholic solution of azomethine obtained by condensation of salicylic aldehyde with ortho-aminophenol is added to the test solution with pH 9.7-11.6, and the color of the test solution is compared after adding the formal: other (for color stabilization) with the color of standard solutions. The opening minimum is 0.25 7 {T 0.001 mg) of manganese in 5 ml of solution, which corresponds to a precursor. Having said 1: 2. 10h

П р 11 м е р -1. Опреде.:1ение катиона Мп в прнсутствии других катионов .PR 11 mep -1. Definition: 1: cation of Mp in the presence of other cations.

В pacTBOj), содержании от 0,25 до БуМп, прибавл ют 1 мл 1()-ного раствора .х,ло)истого аммони  и добавкой воды o6iieM довод т до 5 M.I. К раствору прибавл ют 0,1 -ил 0,05| спиртово1о jiacTBOpa салицила .1ь-орто-ам1 нофенола (азометина ) п iiocie перемешивани  0,2 м.г 2()о-ного раствора едкого нат1)а. По в.чение окраски, в результате взаимодействи  катиона Мп с азометином, происходит при j)H среды в ин1ерва..1е от 9,7 до 11,6 с одинаково интенсивностью; прл рН 9-9,2 возникающа  окраска несколько бледней; при рН, paBHoii 6-7, уже не наблюдаетс  изменени  ЖС.1ТОЙ окраски реагента. Окраска, возникаюн,а  при благопри тной величине рН от наличи  марганца, разви ваетс  со временем (при комнатной температуре) и через 10 мин. достигает своей наибольшей , пропорциональной количеству марганца, интенсивности, котора  в данных услови х можетIn pacTBOj), the content is from 0.25 to BuMn, 1 ml of a 1 () solution of .x, low ammonium hydroxide and o6iieM water is added to 5 M.I. 0.1 -1.0.05 is added to the solution | alcoholic jiacTBOpa salicyl .1-ortho-am1 nophenol (azomethine) p iiocie mixing 0.2 m g 2 () of a caustic solution of sodium (1) a. According to the color of the coloration, as a result of the interaction of the Mp cation with azomethine, occurs at j) H of the medium in a1.1.1 from 9.7 to 11.6 with the same intensity; In the pH range of 9-9.2, the resulting color is somewhat paler; at pH, paBHoii 6–7, there is no longer a change in LC.1 TO color of the reagent. The color arises, and with a favorable pH value from the presence of manganese, it develops with time (at room temperature) and after 10 minutes. reaches its highest, proportional to the amount of manganese, intensity, which in these conditions can

разЕ5иг ;л1 с  ii Ati.iee. Дл  пред} .:режлеии  iroro дальнейшего развити  окраски, котора  может уже достигнуть интенсивности, не соответс т в V10 Hie ii ксхч и ч е ству о 11 ) е дел   емого марг нг(а, через 9-10 мин. от начала развити  oKiKiCKH к онре,деленному раство1)у добавл ют 0,5 мл -1() (1-го раствора формалина. Пос.че этого окраска ислытуемого раствора сравниваетс  с ок) эталон1П)1. растворов.RazE5ig; L1 with ii Ati.iee. For the fore}.: The iroro further development of color, which can already reach intensity, does not correspond to Vx Hie ii and xxh and a ratio of 11) e divisible marg ng (a, 9-10 min from the beginning of the development of oKiKiCKH 0.5 ml -1 () (1st formalin solution is added to the liquid divided by solution1). After this, the color of the solution to be treated is compared to ca. standard1P) 1. solutions.

Г1 j) и м е J) 2. Олределе гне Мп в приеутетвии катиона Ре .Г1 j) и ме J) 2. Alredele rah Mn in the preutuetvia of the cation of Fe.

Ана.шзнруемын нейтральный раствОр , содержащиГ 0,25-0,5 г солей н.1елочны. мета.тлов-0,5 ; - 8 7 Мп и око.чо 50 у Рё, номен;а1ОТ в пробирку бесцветного стекла, прибав,п ют 1 мл 10 ii-Hoio раствора .х.юристого аммони , 0,5 мл 10 -ного раствора с.егнетовон соли, и добавкой воды довод т объем до 5 мл. Одновре.менно готов т нжалу эталонных растворов, дл  чего в н ть таки.х же пробирок ввод т соответственно 0,57, 1у. -{, Ч:, и 87 Мп но 1 мл раствора хло)истогч) аммони , по 0,5 мл сегнетовой соли, и обтаем во всех нробирках довод т до 5 мл. К нснытуе.мому )аствору и в эталонные растворы ввод т но четыре канли 0,05 и-ного сниртового раствора реактива и, носле неремегнивани , но 0,15 мл 20:п-норо раствора едкого натра. Через 9-10 мин. нрибавл ют, по, возможности одновременно во вес растворы, 0,3 мл 40:и-ног() раствора формалина. .;Ana neutralized neutral solution containing 0.25–0.5 g of salts of n.1 acid. meta.tl-0,5; - 8 7 Mp and about 50 yr of Ryo, nomen; a1OT into a test tube of colorless glass, adding 1 ml of 10 ii-Hoio solution of x.hour ammonium solution, 0.5 ml of 10% solution of ferocaine salt, and add water to 5 ml. Simultaneously, standard solutions are prepared, for which purpose, respectively, 0.57, 1y are introduced into the same tubes. - {, H :, and 87 Mp but 1 ml of chloro-istocch ammonium solution, 0.5 ml of segnetova salt each, and we put it in all bottles to 5 ml. To the solution, to the solution, four channels of a 0.05% solution of the reagent were added to the reference solutions and, but unreacted, but 0.15 ml of 20: p-noro caustic soda solution. After 9-10 min. If possible, at the same time, in the weight of the solution, 0.3 ml of 40: i-leg () formalin solution is added. ;

В нредложенных услови х можно проводить опреде.тение марганцаUnder the conditions proposed, manganese can be determined.

в растворах сернокислых, in sulphate solutions,

азотнокис .пых и хлористых солей кали , и аммони .nitrous oxide and potassium chloride salts, and ammonium.

В надсернокис.1ых со.т х In nadsernokis.1kh so.t x

ншлочных м-еталлов опреде.тение марганца вoз.oжнo single-metal metals determination of manganese is possible

Hoc.ie не)евода их в сернокис.чые.Hoc.ie not) evoda them in erythrocyte.

П р е д мет из о б р е т е н и  PREDAM OF ABOUT THIS

Способ определени  малых количеств двухвалентного марганца носредством окие.тительно-восстановнтельнон реакции, отличающийс  тем, что, с це.1ью проведени  анализа в присутствии небольших количеств железа, онреде.тение -производ т нос)едством |№акцфп с еа .1ицила.115-орто-а.минофено.1ом.The method of determining small amounts of bivalent manganese by means of opioid. Restoratively reducing reactions, characterized in that, with the purpose of conducting an analysis in the presence of small amounts of iron, it is necessary to carry out an analysis of the body. ortho-a.minofen.1.

SU44.3831A 1951-02-23 1951-02-23 Method for determination of small amounts of divalent manganese SU95772A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU44.3831A SU95772A1 (en) 1951-02-23 1951-02-23 Method for determination of small amounts of divalent manganese

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU44.3831A SU95772A1 (en) 1951-02-23 1951-02-23 Method for determination of small amounts of divalent manganese

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU95772A1 true SU95772A1 (en) 1952-11-30

Family

ID=48370760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU44.3831A SU95772A1 (en) 1951-02-23 1951-02-23 Method for determination of small amounts of divalent manganese

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU95772A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cummings et al. Mannich reaction mechanisms
US2283262A (en) Diagnostic composition and method
SU95772A1 (en) Method for determination of small amounts of divalent manganese
Bobtelsky et al. Cerous citrate complexes, their composition, structure and behavior
Tagaki et al. The syntheses and hydrolyses of p-substituted phenyl phosphosulfates
Flamerz et al. Photometric determination of nitrite
Iwasaki et al. The Determination of Micro Amounts of Polythionates. IV. A Photometric Method for the Determination of Tetrathionate by Decomposition with Sodium Sulfite
US3511611A (en) Blood urea nitrogen test
SU865787A1 (en) Method of producing yttrium orthophosphate dihydrate
Gustavson Effect of Sodium Chloride on Hydrogen-Ion Concentration and Stability towards Alkali of Chromic Chlorides.
SU424052A1 (en) METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF LEMONIC ACID IN TOBACCO
Muto Analytical Studies of Boron. VI. Determination of Boron Using Ion Exchange Resin
SU23657A1 (en) Method of preparing indicators for determining the concentration of hydrogen ions
SU518520A1 (en) Method for producing aluminum phosphate gel
SU149423A1 (en) Method for quantitative determination of phenol in salicylic aldehyde
SU454458A1 (en) Method for quantitative determination of citric acid in shag
Scarritt Determination of Phosphates in Presence of Silica in Boiler Water
SU394703A1 (en) METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF SILVER
SU141871A1 (en) Colorimetric method for the quantitative determination of hydrochloric pilocarpine
JPH0449488B2 (en)
Hulanicki et al. Dissociation constants of thymolphthalexone
SU77423A1 (en) Method for simplified determination of chloride content in water and in solutions
Slater et al. Method for Estimating Aldose Sugars by Titration with Iodine and Alkali
SU24675A1 (en) The method of preparation of the indicator to determine the concentration of hydrogen ions
RU2000568C1 (en) Method of analyzing for phosphates of potassium and sodium