SU95528A1 - Способ получени протравных моноазокрасителей - Google Patents
Способ получени протравных моноазокрасителейInfo
- Publication number
- SU95528A1 SU95528A1 SU445603A SU445603A SU95528A1 SU 95528 A1 SU95528 A1 SU 95528A1 SU 445603 A SU445603 A SU 445603A SU 445603 A SU445603 A SU 445603A SU 95528 A1 SU95528 A1 SU 95528A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mordant
- preparing
- monoazo dyes
- dyes
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 6
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXGBOVDRWVHCKX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(2-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O GXGBOVDRWVHCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- CNZOFNMWZBNPLL-OSKRVHINSA-L flot regimen Chemical compound [Pt+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[NH-][C@H]1CCCC[C@@H]1[NH-].FC1=CNC(=O)NC1=O.O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)C(O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 CNZOFNMWZBNPLL-OSKRVHINSA-L 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- FCPGLSSNBUVLLD-UHFFFAOYSA-N naphthalen-1-ol;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 FCPGLSSNBUVLLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 naphthol sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаетс способ получени протравных мопоазокрасителей путем диазотировани 4-амино-дифеHOiBofi кислоты и последующего сочетачш с нафтолам и их сульфокислотами в щелочной среде. Окраски на щерсти н других видах животного волокна этими красител ми приобретают удовлетворительные и хорошие прочности носле хромировани па волокне; тона окрасок-от оранжевого и красного до фиолетового; Hpo4ifocTb к светопогоде-от 3 до 4.
Получение этих краОитеЛей может представить гфактичеокий интерес, так как исходным сырьем дл 4-амнно-ди .феповой кислоты вл етс фенатрен , содержащийс в антраценовой ф)акнии каменноугольной смолы
н не паход н1,ий до сих iiop применени .
Пример. 3 г 4-амино-Д1ифенОВой кислоты раствор ют в смеси 30 мл воды и 3 мл концентрированной сол ной кислоты н при 5° диазсшируют 5 мл 40%-ного раствора нитрита натри . Полученный диазораствор приливают нри хорошем размешивании к pacTBOipy эквимолекул рного количества нафтол та натри или натриевой соли соответствующе нафтол су-льфокислоты и 2 г кальцинированной соды в 30 мл воды. Красители выдел ют .прибавлением к раствору сол ной КИС.ЛОТЫ до кислой реакции на конго.
Получены красители из 4-аминодифеповой кислоты и следующих азосоставл ющих; Предмет изобретени Опосоо получений нротравных -моноазокрасителей из а1роматических аминов и нафтолов или нафтол-сульфокислот , отличающийс тем, что в качестве исходного амина примен ют 4-амино-дифеновую кислоту.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU445603A SU95528A1 (ru) | 1951-12-15 | 1951-12-15 | Способ получени протравных моноазокрасителей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU445603A SU95528A1 (ru) | 1951-12-15 | 1951-12-15 | Способ получени протравных моноазокрасителей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU95528A1 true SU95528A1 (ru) | 1952-11-30 |
Family
ID=48370585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU445603A SU95528A1 (ru) | 1951-12-15 | 1951-12-15 | Способ получени протравных моноазокрасителей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU95528A1 (ru) |
-
1951
- 1951-12-15 SU SU445603A patent/SU95528A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU95528A1 (ru) | Способ получени протравных моноазокрасителей | |
| US2659721A (en) | Trisazo dyestuffs | |
| DE2910458A1 (de) | Polyazofarbstoffe | |
| SU90664A1 (ru) | Способ получени полиазокрасителей | |
| US4052380A (en) | Trisazo dyes containing two different aminonaphtholsulphonic acid coupler components | |
| DE2637922A1 (de) | Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung | |
| DE815369C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE2244991A1 (de) | Verfahren zur herstellung von tetrakisazofarbstoffen | |
| US2138991A (en) | Azo dyestuffs | |
| DE469288C (de) | Verfahren zur Darstellung entwickelbarer Trisazofarbstoffe | |
| US1716098A (en) | Trisazo dye and process of producing the same | |
| CH624424A5 (en) | Process for the preparation of water-soluble azo dyes derived from 4,4'-diaminobenzanilide | |
| SU111486A1 (ru) | Способ крашени меха | |
| US2171364A (en) | Azo dyes | |
| DE416617C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE411467C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE904229C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE604578C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE651748C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| US1415704A (en) | Production of disazo dye | |
| SU119285A1 (ru) | Способ получени смешанного хромового комплекса азокрасителей | |
| DE552775C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| GB251140A (en) | Manufacture of trisazo-dyestuffs | |
| SU1541A1 (ru) | Способ получени субстантивных красителей | |
| DE704455C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tris- und Tetrakisazofarbstoffen |