[go: up one dir, main page]

SU931801A1 - Composition for electrolytic sulphidizing - Google Patents

Composition for electrolytic sulphidizing Download PDF

Info

Publication number
SU931801A1
SU931801A1 SU802922400A SU2922400A SU931801A1 SU 931801 A1 SU931801 A1 SU 931801A1 SU 802922400 A SU802922400 A SU 802922400A SU 2922400 A SU2922400 A SU 2922400A SU 931801 A1 SU931801 A1 SU 931801A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
sodium thiosulfate
sulfur
ammonium chloride
electrolytic
Prior art date
Application number
SU802922400A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игош Хаим-Зельманович Ясногородский
Сергей Дмитриевич Терентьев
Original Assignee
Рубцовский Проектно-Конструкторский Технологический Институт Тракторостроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубцовский Проектно-Конструкторский Технологический Институт Тракторостроения filed Critical Рубцовский Проектно-Конструкторский Технологический Институт Тракторостроения
Priority to SU802922400A priority Critical patent/SU931801A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU931801A1 publication Critical patent/SU931801A1/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)

Description

() СОСТАВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО СУЛЬФИДИРОВАНИЯ() COMPOSITION FOR ELECTROLYTIC SULFIDING

1one

Изобцетение относитс  к химикотермической обработке, металлов и может быть использовано в машиностроении при диффузионном упрочнении режущего инструмента.Isolation refers to chemical heat treatment of metals and can be used in mechanical engineering for the diffusion hardening of the cutting tool.

Известен состав дл  сульфидировани , содержащий сероврдородно-гидросульфидный раствор ИВ.A known sulphidation composition containing a sulfurous hydrosulphide solution IV.

;Дл  сульфидировани  приготавливают раствор, содержащий, г/л: двууглекислый натрий 2,3; сернистый натрий 0,7; техническую сол ную кислоту 1. После нагрева в данном растворе до в течение 1 ,5 ч и выдержке при этой температуре в течение 0,5 ч содержание серы в наружном слое образцов из стали kS увеличилось в 2 . раза по сравнению с исходным состо нием .; For sulphidation, prepare a solution containing, g / l: sodium bicarbonate 2,3; sodium sulphide 0.7; technical hydrochloric acid 1. After heating in this solution for 1, 5 h and holding at this temperature for 0.5 h, the sulfur content in the outer layer of samples of steel kS increased by 2. times compared with the original condition.

При увеличении содержани  сернистого натри  в водном растворе увеличиваетс  количество серы в поверхностном слое.With an increase in the content of sodium sulfide in an aqueous solution, the amount of sulfur in the surface layer increases.

Так, в растворе, содержащем, г/л; сернистый натрий 1,5; двууглекислый натрий 2,3;техническа  сол на  кислота 1 , получено увеличение серы в поверхностном слое в 10 раз.So, in a solution containing, g / l; sodium sulphide 1.5; sodium bicarbonate 2,3; technical hydrochloric acid 1, an increase in sulfur in the surface layer 10 times.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  состав дл  электролитического сульфидировани , содержащий водный раствор серосо10 держащих солей 2.The closest to the proposed technical essence and the achieved result is the composition for electrolytic sulfiding, containing an aqueous solution of sulfur-containing salts 2.

Дл  сульфидировани  детали погружают в электролит, содержащий водный раствор серосодержащих солей. Обра15 ботку провод т по режиму V 100120 В, i 1,5 - 2,0 А/см в течение 3 мин. После обработки на чугунных гильзах и поршневых пальцах из стали 12ХМЗА получено увеличение содер20 жани  серы в поверхностном слое в 5 раз.For sulphidation, the parts are immersed in an electrolyte containing an aqueous solution of sulfur-containing salts. The processing was carried out according to the V 100120 V mode, i 1.5-2.0 A / cm for 3 minutes. After processing on cast iron sleeves and piston pins from steel 12KhMZA, an increase in sulfur content in the surface layer is 5 times.

Установлено, что применение сульфидных солей не обеспечивает стабиль3 ности состава электролита вследстви протекающей реакции гидролиза ,0 2Na +20fr+ Выделение из раствора свободного сероводорода снижает концентрацию серы в растворе и эффективность обработки . Сульфатные или сульфитные соли например , Na(jSOj,также не обеспечивают необходимой скорости насыщени  очевидно из-за высокой энергии разложени  ионов S0 , Применение тиосульфатных солей, например На-О. 0 Ь , Nd- S О диссоциирующих с образованием иона, выдел ют сульфидную серу только в момент электролитического разложени , обеспечивают стабильность насыщающей способности электролита. Цель изобретени  - интенсификаци  процесса насыщени . Дл  достижени  поставленной цели состав дл  электролитического сульфидировани , содержащий водный раствор серосодержащей соЛи, дополнительно содержит хлористый аммоний, а в качестве серосодержащей соли тиосульфат натри  при следующем соотношении компонентов, весД: Тиосульфат натри  10-15 1i«-16 Хлористый аммоний Вода ОстальноеIt has been established that the use of sulfide salts does not ensure the stability of the electrolyte composition due to the hydrolysis reaction, 0 2Na + 20fr +. The release of free hydrogen sulfide from the solution reduces the sulfur concentration in the solution and the treatment efficiency. Sulfate or sulphite salts, for example, Na (jSOj, also do not provide the required saturation rate, evidently due to the high decomposition energy of the S0 ions. The use of thiosulfate salts, for example Na-O. sulfur only at the time of electrolytic decomposition, ensures the stability of the saturability of the electrolyte. The purpose of the invention is to intensify the saturation process. To achieve this goal, the composition for electrolytic sulphidation containing water Op sulfur containing salt additionally comprises ammonium chloride as well as sulfur containing salts of sodium thiosulfate in the following ratio, vesD: Thiosulfate Sodium 10-15 1i «-16 Ammonium Chloride Water Balance

Применение хлористого аммони  в ° количестве обеспечивает необходимую электропроводность и вследствие высокого выхода газйобразующих продуктов при электролизе позвол ет формировать газо-плазменную оболочку на верхности обрабатываемой детали при пониженных напр жени х. Мощность развивающегос  искрового разр да при данных напр жени х недостаточна дл  нагрева обрабатываемого издели , so в то же врем  мгновенный нагрев микрозоны обеспечивает активизацию поверхности и ускоренную диффузию ввоff Moro элемента.The use of ammonium chloride in a quantity provides the necessary electrical conductivity and, due to the high yield of gas-forming products during electrolysis, allows the formation of a gas-plasma shell on the surface of the workpiece at low voltages. The power of the developing spark discharge at these voltages is insufficient to heat the workpiece, so at the same time the instantaneous heating of the microzone provides surface activation and accelerated diffusion of the Moro element.

Пример 1. Обрабатываема  де- 5 таль - катод, ванна - анод.Термообра ботанное и заточенное сверло Ф18 мм закрепл етс  в зажим с одновременI сл ф та эл со ни соExample 1. A workable part is 5 talts - a cathode, a bath is an anode. A thermally formed and sharpened drill bit Ф18 mm is fixed in a clamp at the same time as

рабочих поверхностей зубьев на глубину мм при V 150 В;1 80А; i 2,8 А/см зас 75 сек формируетс  диффузионный слой с 0,08 мм.working surfaces of the teeth to a depth of mm at V 150 V; 1 80A; i 2.8 A / cm for 75 seconds, a diffusion layer is formed with 0.08 mm.

Пример . Кругла  прот жка ф 82 мм устанавливаетс  горизонтально с обеспечением глубины погружени  и скорости вращени  по примеру 3Обработка проводитс  в электролите , содержащем, вес.:An example. An 82mm round roundabout is set horizontally with the immersion depth and rotational speed of Example 3 ensured. The treatment is carried out in an electrolyte containing:

1515

16sixteen

ОстальноеRest

Claims (2)

При V 1-60 в; I 120 А; i 2,8 А/см за С 90 сек формируетс  д ФФyзиc)нный слой до О,1 мм. 14 ным обеспечением электримескчч о комтакта с отрицательным полюсам источника тока и погружаетс  на глубину h 10 мм в проточный электролит, соответствующий составу, весД: тиосульфат натри  10; хлористый аммоний вода остальное. При подаче напр жени  V 120 В, I 12А; i 2,4 А/см -за 60 сек формируетс  диффузионный слой (У О,Об мм. Пример 2. Термообработанный зенкер ф 18, 25 закрепл етс  аналогично примеру 1 и погружаетс  на глубину 30 мм в электролит, соответствующий составу, вес.%: Тиосульфат натри  Хлористый аммоний Остальное Вода При подаче напр жени  V 130 В; 36А, i 2,5 А/см-в течение 70 сек формируетс  диффузионный й. С/ О ,Об мм. Пример 3. Дискова  фреза 55 мм устанавливаетс  на горизоньную ось вращени  с обеспечением ктрического контакта и вращени  скоростью V 4 об/мин. Погружев электролит, соответствующий таву, вес,%: Тиосульфат натри  Хлористый 16 Остальное , аммоний Снижение напр жени  ниже 120 В дл  инструмента, обрабобка которого целесообразна, приводит к срыву плаз менной оболочки, а повышение напр жени  выше 1бО В приводит к нагреву обрабатываемого инструмента до темпе ратур отпуска, что может снизить твердость,полученную предшествующей термйобработкой. Применение предлагаемого состава позвол ет получать более глубокий ди фузионный слой по сравнению с прототипом (до 60-80 мкм вместо 30 мкм) и за более короткое врем  (60-90 сек) вместо 3 мин. . При исследовании в качестве серонасыщающего компонента 10-15%-ного раствора Na,2S04 в течение 90 сек получен диффузионный слой глубиной 10-20 мкм. Таким образом, предлагаемый состав дл  электролитического сульфидировани  позвол ет интенсифициоовать процесс насыщени . 16 Формула изобретени  Состав дл  электролитического сульфидировани , содержащий водный раствор серосодержащей соли.отличающийс  тем, что, с целью интен сификации процесса насыщени , он до полнительно содержит хлористый аммоний , а в качестве серосодержащей соли - тиосульфат натри  при следующем соотношении компонентов,вес.%: Тиосульфат натри 10-15 Хлористый аммоний It-IS ВодаОстальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Соловьева Н.А. Серонасыщени(г поверхности деталей из черных металлов в сероводородно-гидросульфидных Металловедение и террастворах . мическа  обработка металлов,М., Машгиз, 1960,№ 1, с. ly- S. When V 1-60 in; I 120 A; i 2.8 A / cm in C 90 sec., a dFyucis layer is formed up to 0 mm. 14 with the provision of electrical contact with the negative poles of the current source and immersed to a depth h 10 mm in a flow-through electrolyte corresponding to the composition, weight D: sodium thiosulfate 10; ammonium chloride water else. When applying voltage V 120 V, I 12A; i 2.4 A / cm — a diffusion layer is formed for 60 sec. (O, About, mm. Example 2. The heat treated countersink f 18, 25 is fixed as in Example 1 and immersed to a depth of 30 mm in an electrolyte corresponding to the composition, wt.% : Sodium thiosulfate Ammonium chloride Remaining Water When a voltage of V 130 V, 36A, i 2.5 A / cm is applied, a diffusion is formed in 70 sec. C / O, About mm Example 3. A disk mill of 55 mm is placed on the horizontal axis of rotation with the provision of contact and rotation with a speed of V 4 rpm, Pogruzhev electrolyte corresponding to tava, ve ,%: Sodium thiosulfate Chloride 16 Else, ammonium Voltage reduction below 120 V for an instrument whose processing is expedient leads to disruption of the plasma envelope, and increasing voltage above 1bO V leads to heating of the processed tool to tempering temperatures, which can reduce the hardness obtained by previous heat treatment The application of the proposed composition allows to obtain a deeper diffusion layer compared to the prototype (up to 60-80 microns instead of 30 microns) and in a shorter time (60-90 seconds) instead of 3 minutes. . In the study, a diffusion layer with a depth of 10–20 μm was obtained as a sulfur-containing component of a 10–15% solution of Na, 2S04 for 90 seconds. Thus, the proposed electrolytic sulphidation composition allows to intensify the saturation process. 16 The invention Composition for electrolytic sulfiding, containing an aqueous solution of a sulfur-containing salt. It is distinguished by the fact that, in order to intensify the saturation process, it additionally contains ammonium chloride and sodium thiosulfate as a sulfur-containing salt in the following ratio of components, wt.%: Sodium thiosulfate 10-15 Ammonium Chloride It-IS Water Else Sources of information taken into account during the examination 1. Solovieva N.А. Seron-saturation (g surface of parts from ferrous metals in hydrogen sulfide-hydrosulfide Metallography and terra-solutions. Metal processing of metals, M., Mashgiz, 1960, № 1, pp. Ly- S. 2. Бахарева А.П. и др. Преимущество нагрева металлов в электролите. Автомобильна  и тракторна  промышленность , М., 1956, № 2, с. 31-33.2. Bakharev A.P. and others. The advantage of heating metals in the electrolyte. Automotive and tractor industry, Moscow, 1956, No. 2, p. 31-33.
SU802922400A 1980-05-05 1980-05-05 Composition for electrolytic sulphidizing SU931801A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802922400A SU931801A1 (en) 1980-05-05 1980-05-05 Composition for electrolytic sulphidizing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802922400A SU931801A1 (en) 1980-05-05 1980-05-05 Composition for electrolytic sulphidizing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU931801A1 true SU931801A1 (en) 1982-05-30

Family

ID=20894866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802922400A SU931801A1 (en) 1980-05-05 1980-05-05 Composition for electrolytic sulphidizing

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU931801A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2198248C2 (en) * 2001-03-27 2003-02-10 Алтайский государственный технический университет им. И.И.Ползунова Composition for electrolytic borosulfocarbonitriding of cutting tools
RU2464362C2 (en) * 2006-11-24 2012-10-20 Х.Е.Ф. Sulphidation method of parts from iron-containing alloy in water solution

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2198248C2 (en) * 2001-03-27 2003-02-10 Алтайский государственный технический университет им. И.И.Ползунова Composition for electrolytic borosulfocarbonitriding of cutting tools
RU2464362C2 (en) * 2006-11-24 2012-10-20 Х.Е.Ф. Sulphidation method of parts from iron-containing alloy in water solution
US8562812B2 (en) 2006-11-24 2013-10-22 H.E.F. Sulphuration method of ferrous alloy parts in an aqueous solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU931801A1 (en) Composition for electrolytic sulphidizing
KR950006019A (en) Nitriding ferrous metal parts with improved corrosion resistance
BR8202873A (en) PROCESS FOR FINISHING SURFACES OF A PIECE OF CAST IRON CONTAINING CARBON AS A DEVICE FOR CARRYING OUT THE PROCESS AND CAST OF GRAY CAST IRON
FR2417538A1 (en) STABILIZED HYDROGEN PEROXIDE SOLUTIONS AND THEIR PREPARATION
SE8405681L (en) PROCEDURE FOR THE DEPOSITION OF HARD CHROME ON A METAL ALLOY OF Aqueous, CHROMIC AND SULFURIC ACID CONTAINING ELECTROLYTE
CN109252201A (en) Magnesium alloy differential arc oxidation electrolyte and preparation method thereof and surface treatment method of Mg alloy
US3144359A (en) Method for sulphurizing the surface of ferrous metal
SU922177A1 (en) Electrolyte for treating steel parts
US3922211A (en) Method for improving abrasion resistance and for reducing friction of surfaces rubbing one against another in machinery
RU2146580C1 (en) Method for electrochemically polishing metals and alloys
GB717852A (en) Improvements relating to the production of sulphide coatings on steel
SU904956A1 (en) Electrochemical machining method
KR101411949B1 (en) Process of iron ingot treatment of iron alloy member in aqueous solution
RU2198248C2 (en) Composition for electrolytic borosulfocarbonitriding of cutting tools
SU458413A1 (en) Electrolyte for Electrochemical Treatment of Metals
EP0026207A1 (en) MANUFACTURE OF LEAD FROM ORES AND CONCENTRATES.
SU560007A1 (en) Melt for metal surface cleaning
SU617225A1 (en) Electrolyte for electrochemical working of steels
RU2027800C1 (en) Method to apply coatings on titanium and its alloys
SU598722A1 (en) Method of electrochemical machining
RU2053062C1 (en) Electrolyte for electrochemical treatment
GB1020534A (en) Improvements in the production of a wear-resistant surface on ferrous metal parts
Nikitina et al. Protective Metallic Molybdenum Coatings on 12Kh18N10T Steel for Fluoride Melts. Deposition, Certification, and Efficiency
JPS6142811B2 (en)
Moorhead et al. Alternating current polarographic evidence for the reversible reduction of trivalent gallium from acidified 1.0 M sodium thiocyanate at 60. deg.