SU900861A1 - Способ управлени процессом флотации - Google Patents

Description

I

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано дл  управлени  процессами флотационного обогащени  руд цветных металлов.

Результаты флотационного разделени  минералов определ ютс  в значительной степени физико-химическими процессами в.пульпе. Одной из объективных и показательных характеристик состо ни  поверхности минеральных частиц  вл етс  ионный состав жидкой фазы пульпы. Непрерывный автоматический контроль остаточной концентрации реагентов в жидкой фазе пульпы позвол ет обеспечить их оптимальный расход при флотации. Широко известными собирател ми сульфидных минералов  вл ютс  ксантогенаты. При флотации окисленных минералов часто используетс  в качестве активатора или депрессора сернистый натрий совместно к ксантогенатом.

Известен способ управлени  процессом флотации, в котором совместно используют ксантогенаты и сернистый натрий, по величине остаточной концентрации ксантогенета, определ емой спектрофотометрическим способом L1J. Более поздними исследовани ми установлено, что на точность спектрофотометрических измерений вли ет целый р д факторов: наличие фонового поглощени  фильтратов рудных пульп в области спектра поглощени  ксантогената, вызываемое присутствием реагентов (NaCN, и др,), продуктов их взаимодействи  и разложени , продукты окислени  руды, перешедших в жидкую фазу пульпы, необходимость выделени  фильтрата, в результате чего измен етс  установившеес  равновесие между жидкой и твердой фазами пульпы, искажающее истинную концентрацию, выпадение осадков на стенках измерительной кюветы. 390 Перечисленные факторы вызывают необходимость введени  коррекций при измерени х, что значительно удорожает оборудование и усложн ет его эксплуатацию. Известен способ управлени  процессом флотационного обогащени  руд цветных металлов включающий, определение остаточной концентрации ксантогената в пульпе определ емой по ве личине электрохимического потенциала аргёнтитового электорода. Известный способ достаточно прост и не требует сложной дорогосто щей аппаратурыС21 . Однако, в случае совместного присутстви  сульфидных {гидросульфидных) ионов и ксантогената потенциометриче кий контроль ксантогената на практике не осуществл етс . Цель изобретени  - повышение точности определени  остаточной концент рации ксантогената в присутствии сульфидм(х или гидросульфидных ионов в жидкой фазе. Поставленна  цель достигаетс  тем что пульпу перед измерением электрохимического потенциала.обрабатывают растворимой солью железа или цинка. Обработку пульгм солью проаод т до величины рН в преде/Vax 6,8-7, Фактором, обусловившим выбор раст воримых солей железа и цинка,  вл етс  значительно большее произведени растворимости ксантогената в этих ме таллах сравнительно с ксантогенатом серебра, вход щим в состав индикатор ного электрода. В результате св зывани  сульфидных ионов потенциалообраауйщими дл  аргёнтитового электрода  вл ютс  ионы ксантогената, наход щиес  в растворе. Св зывание ионов ксантогената катионами железа и цинка практически не осуществл етс  ввиду 5ольиюй разницы произведений растворимости .этих соединений , например дл  железа ПРРе 3,7ICf B то врем , как ПРГеХ, 6,.10-.-о г Количество солей железа и цинка, необходимое дл  св зывани  сульфидных и гидросульфидных ионов можно контролировать по вели1 1не рН пульпы . Полное св зывание этих ионов при добавлении солей железа и цинка наступает при достижении величины рН 6,8-7,2. На фиг. 1 представлена схема автоматического управлени  процесСОМ флотации, реализующа  способ; на фиг. 2 - результаты опыта, обосновывающего способ. Устройство состоит из отборного узла 1, установленного на технологическом агрегате 2, датчика 3 рН, аргёнтитового электрода А, измерительных бпоков 5 и 6, регул торов 7 и 8, дозаторов 9 растворимой соли железа и ксантогената 10, задатчиков 11 и 12. При изменении характеристик потока пульпы, поступающего из отборного 1,-увеличиваютс  или сии-, жаютс  показани  датчика 3 рН,которые сравниваютс  с установкой задатчика 11 при этом регул тор 7 воздействует на уменьшение или увеличение, соответственно дозировки растворимой соли железа или цинка через дозатор 9. в результате чего рН потока пульпы поддерживаетс  на уровне 6,8-7,2. В этих услови х аргентитовый электрод , установленный непосредственно за электродом рН, отмечает концентрацию ксантогената в пульпе и при ее отклонении от заданного значени , установленного на задатчике 12, воздействует на дозатор ксантогената 10 Ьрез регул тор 8, в результате чего в пульпе поддерживаетс  оптимальна  концентраци  собирател . В пульпу при введении ксантогената аргентитовый электрод (А ) получает установившеес  значение в области 240 мВ, после введени  в нее сернистого натри  электрод получает новое значение потенциала, равное 75 мВ, а привведении FeS 0(| потенциал аргёнтитового электрода восстановливает свои показатели до уровн  мВ, который определ етс  концентрацией ксантогената в пульпе. При этом величина рН пульпы снизилась до 7 На кривой изменени  окислительного потенциала пульпы {фиг.2), определ емого платиновым электродом {Pt), отражены моменты добавок NajS и FeS Oij. Использование способа управлени  процессом флотации позвол ет решить задачу автоматического регулировани  дозировки ксантогената при совместном использовании в технологии сернистого натри  в качестве депDeccof a или сульфидизатора и обеспечить повышение технико-экономических показателей производства.

Claims (2)

1. Способ управлени  процессом флотации руд цветных металлов, включающий определение остаточной концентрации ксантогената в пульпе по величине электрохимического потенциала аргентитового электрода, о тли чаюцийс  тем, что, с целью повышени  tO4HOCTH определени  остаточной концентрации в присут ствии сульфидных или гидросульфидных ионов в жидкой фазе, пульпу перед измерением электрохимического

потенциала обрабатывают растворимой солью железа или цинка.

2. Способ ПОП.1, отли чающийс  тем, что обработку пуль .пы растворимой солью провод т до величины рН в пределах 6,8-7.2.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

1.Хан.Г.А. Промышленные испытани спектрофотометрического определени  остаточной концентрации ксантогената . в пульпе, бюллетень, ЦИИ, 1962. tf 1.

2.Машевский Г.Н. К вопросу об автоматическом контроле концентрации ксантогената при флотационном обогащении , Обогащение руд,1973, И 2, с. 22-25 (прототип).

ut.1

(риг. г

Врем , пин