[go: up one dir, main page]

SU874137A1 - Method of separating atmosphere air - Google Patents

Method of separating atmosphere air Download PDF

Info

Publication number
SU874137A1
SU874137A1 SU802883021A SU2883021A SU874137A1 SU 874137 A1 SU874137 A1 SU 874137A1 SU 802883021 A SU802883021 A SU 802883021A SU 2883021 A SU2883021 A SU 2883021A SU 874137 A1 SU874137 A1 SU 874137A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adsorber
nitrogen
gas
enriched
air
Prior art date
Application number
SU802883021A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Николаевич Цедилин
Юрий Исаакович Шумяцкий
Анатолий Иванович Сидоров
Николай Семенович Торочешников
Зинаида Арсеньевна Жукова
Original Assignee
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU802883021A priority Critical patent/SU874137A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU874137A1 publication Critical patent/SU874137A1/en

Links

Landscapes

  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Description

(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА . - - .1 Изобретение относитс  к разделению атмосферного вoздyka методом адсорб ции на две фракции, азотообогащенную и кислородообогащенную, и может быть применено в процессах и производствах которые используют или азотообогащенную фракцию или, что предпочтительнее , обе фракции в качестве источника газовых сред при изготовлении полупро водниковых приборов, литье деталей из ьюталлов и пластмасс, созданкш взрыво пожаробезопасных защитных атмосфер эксппуатацйи авиационных и морских устройств. Известен способ получени  кондаошонной азотообогащенной фракции в основу которого положен адиабатический процесс переменного давлени . Адсорбци  азота происходит при возрастаиии давлени , десорбци  - при поиижеиии давлени  в процессе. С целью повышекй частоты азотообогащеиной фракции предусмотреИа стади  продувки адсорбейта газом tn Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ, согласно которому разделение воздуха провод т в двух параллельных ветв х адсорберов, работающих в попеременных циклах адсорбции-десорбции . На стадии адсорбции, осу цествл емой при околоатмосферном давлении в адсорбер, заполиенный цеолитом, подают воздух, предварительно осушенЧ ный и очищенный от двуокиси углерода в независимой установке. В результате преимущественной сорбции азота газова  фаза обогащаетс  кислородом. Ее вывод т из адсорбера, усредн ют по концентрации в газгольдере и используют в качестве продуктовой кисло одробогащеиной 4Факции. На стадии десорб ции, осуществл емой при вакуумировании , из адсорбера вывод т ранее адсорбированный азот, усредн ют в газгольдере по концентрации и и.спользуют в качестве продуктовой азотообогащенной 4факции. С целью повышени  чистоты продуктовых фракций перед стадией адсорбции в адсорбере поднимают давление пугем заполиени  его частью газа продуктовой кислородообогаценной фракции, а перед стадией десрр бции адсорбер продувают частью газа продухтовой аэотообогацеиной фракции. Со- гласио данному способу в качестве продуктов получают 97,7% азот и обогащенный по кислороду воздух 2. Недостаток известного способа заключаетс  в том, что он может быть осуществлен только при работе установки адсорбционного разделени  на сухом воздухе, так как использование ,влажного воздуха понижает емкость ед .сорбента по раздел емом компонентам, далее в том, что в св зи с постепенным приближением системы к стационарному состо нию из-за ввода части продуктовых фракций дл  продувки и запол нени  адсорбера,данный метод  вл етс  высокоинерционным. Цель изобретени  - использование в качестве раздел емой смеси неосушенного и неочищенного воздуха и повышение интенсивности процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу разделени  атмэсферного воздуха на азотобогаценную и кислородобогащенную фракцииадсорбцией в адсорберах с неподвижньм слоем адсорбента при посто нной температуре включающий заполнение адсорбентов газом j продувку газом адсорбента с последующей десорбцией азотобогащенной фракции при понижении давлени , в качестве газа дл  заполнени  адсорберов и продувки адсорбента используют газ переменного состава с посто нно возра тающей концентрацией азота, предварительно полученный в независимой группе адсорберов при понижении в ней дав лени . Техническим средством воплощени  обнаруженного эффекта, который заключаетс  в возможности получений кондиционной азотообогащенной фракции; при продувке адсорбера газом переменного состава с постепенно увеличиванщимс  содержанием азота,  вл етс  система, состо ща , по меньшей мере, из двух групп адсорберов с соответствук (им ти пом адсорбента, из которых одна проду цирует азото- и кислородообогащеиную фракции (далее названа продуцирующей группой), а друга  предназначена.дл  получени  продувочного газа переменной концентрации (далее названа проду вочной группой) . Продувочный газ переменного состава полученный при постепенном понижении давлеии  в продувочной группе, ввод т в продуцирующую группу с последу щим выводом из нее кислородообогащенной фракции, часть которой нспользуют в качестве кислородного продуктового газа и некондиционной азотообогащенной фракции. После завершени  продувки в продуцирующей группе понижают давление и вывод т кондиционную азотообогащенную фракцию, используеную в качестве продуктового газа. На чертеже приведена схема установки разделени  воздуха периодического дейстцн . Установка содержит трубопровод I подачи воздуха к компрессору, компрессор 2-исходной газовой смеси, трубопровод 3 подачи воздуха к адсорберу электро (пневмо/- магнитные клапаны 4, 10, 13, 14, 18, 21, 23 и 24, коллектор 5 продувочного адсорбера, продувочный адсорбер 6, продуцирующий адсорбер 7, вакуум-насос 8 азотообогаВ (енной фракции, ннжний коллектор 9 продуцирующего адсорбера, трубопровод II вывода азотообогащенной фракции, трубопровод 12 подачи азотообогаще иной акций на потребление, трубопровод 15 вывода продувочного газа из адсорбера , регул тор 16 расхода, трубопровод 17 подачи продувочного газа, верхний коллектор 19 продуцирующего адсорбера , трубопровод 20 подачи кислородообогащенной фракции на потребление | трубопровод 22 вывода продувочного га за, вакуум-насос 25 продувочного газа , трубопровод 26 подачи продувочного газа к вакуум-насосу 25, трубопровод 27 подачи продувочного газа в ресивер , ресивер 28 переменного объема, компрессор 29 продувочного газа, трубопровод 30 подачи продувочного газа к компрессору, трубопровод 31 подачи продувочного газа от компрессора. . Рассмотрение работы схемы начинаетс  с момента времени, соответствующего иачалу стадии продуцировани  кондиционной азотообогащенной фракцйн в адсорбере 7 (предполага , что азотообогащен«а  фракцн  накоплена в нём ранее) и заполнени  воздухом в адсорбере 6. Указанный момент времени соответствует открытию клапанов 4 и 10 при всех остальных закрытых Kifianaaav.. Подлежащий разделению воздух по трубопроводу 1 подают на сжатие в компрессор 2, Сжатую смесь по трубопроводу 3, через клапан 4, коллектор 5 направл ют в-адсорбер 6 заполненный соответствукщим адсорбента. Ввод воздуха в адсорбер 6 сопровождаетс  поглощением азота, накоплением его на адсорбенте при одновременном обогащенин газовой фазы кислородом. Давление в адсорбере 6 постепенно повышают одновременно со стадией заполнени  воздухом в адсорбере 6,а в адсорбере 7 осуществл ют продуцирование кондиционной азотообогащенной фракции. Дл  этого азотообогащенную фракцию вакуум-насосом 8 через коллектор 9, клапан 10 и трубопровод II вывод т из ад сорбера 7 и по трубопроводу I2 направ л ют на потребление. В ходе отбора продуктового газа давление в адсорбере 7 уменьшаетс . При достижении определенного минимального давлени  в адсо рбере 7 и максимального в адсорбере 6 клапаны А и 10 закрывают и осуществл ют стадии продуцировани  пр дувочного газа и заполнени  продувочным газом. Дл  этого открывают клапаны 13 и 14. Начальные порции продувочного газа , обогащенные кислородом, при посте пенном понижении давлени  в адсорбере 6, по трубопроводу 15, через клапан 13, регул тор 16, трубопровод 17, клапан 14 и коллектор 9 поступает в адсорбер 7. Дл  нормального протекани процесса максимальное давление в адсорбере 6 должно быть выше максимального давлени  в адсорбере 7. Ввод про дувочного газа в адсорбер 7 сопровбждаетс  поглощением азота соответствую щим тином адсорбента и одновременным обогащением газовой фазы кислородом. При достижении определенного давлени  в адсорбере 7 открывают клапан , 18 и осуществл ют стадию продуцировани  кис лородообогащенной фракции, начальные порции которой значительно обогащены кислородом и используютс  в качестве кислородного продуктового газа..проду вочный газ, поступающий из адсорбера 6,.вытесн ет из адсорбера 7 кислородообогащенную газовую фазу через коллектор 19, клапан 18 и трубопровод 20 на потребление. Спуст  определённый промежуток времени , завис щий от величины средней концентрации кислородного продуктового газа, клапан 18 закрывают и открывают , клапан 21« Поступающий иэ адсорбера 6 продувочный газ перемеиного состава через коллектор 19, клапан 21, трубопровод 22 вытесн ет из адсорбера 7 газовую фазу, ковцеитраци  кислорода в которой постепенно уменьшаетс . При достижении определенной концентрации кислородообогащенна  фракци  смен етс  некондиционной азотообогащениой фракцией, т.е. в адсорбере 7 осуцествл ют стадию продуцировани  некондиционной азотообогаценной фракции. При достижении в адсорбере 6 давлени , равного давлению в адсорбере 7, которое посто нно, закрывают клапаны 13 и 14 и открывают клапаны 23 и 24. Продувочный газ, обогащенный азотом, вакуум-насосом 25 по коллектору 5, через клапан 23, трубопровод 26, трубопровод 27 подают в ресивер 28. Из ресивера 28 продувочный газ компрессором 29 сжимают до определенного давлени  и по трубопроводу 30, трубопроводу 31 , через клапан 24 и коллектор 9 нагнетают в адсорбер 7. Из адсорбера 7 через коллектор 19, клапан 21, трубопровод 22 вывод т некондиционную азотообогащенную фракцию, коицемтраци  азота в которой постепенио увеличиваетс . При достижении минимального давлени  в адсорбере 6 все ранее открцтые клапаны закрывают и открывают клапаны 4 и 10. Цикл повтор ют, череду  стадии процесса. Характер изменени  концентрации азота в продувочном газе переменного состава зависит от давлени  адсорб- ции и десорбции, типа, завлажненности и степени продувки адсорбента в адсорберах независимой группы. Сведени  о его составе дл  цеолита 11аХ при различиых сочетани х указанных факторов приведены в таблице.(54) METHOD FOR SEPARATION OF ATMOSPHERIC AIR. - - .1 The invention relates to the separation of atmospheric air by adsorption into two fractions, nitrogen-enriched and oxygen-enriched, and can be used in processes and industries that use either the nitrogen-enriched fraction or, preferably, both fractions as a source of gaseous media in the manufacture of semiconductor instrumentation, casting of parts from plastic and plastic, created explosion of fireproof protective atmospheres of aviation and marine devices. A known method for producing the kondochenial nitrogen-enriched fraction based on the adiabatic variable pressure process. Nitrogen adsorption occurs with increasing pressure, desorption - with increasing pressure and pressure in the process. In order to increase the frequency of the nitrogen-containing fraction, the stage of adsorbing is carried out with tn gas. The method closest to the invention is that air separation is carried out in two parallel branches of adsorbers operating in alternating adsorption-desorption cycles. At the adsorption stage, which is carried out at about atmospheric pressure, the adsorber is filled with zeolite and is fed with air that has been previously dried and purified from carbon dioxide in an independent installation. As a result of the predominant sorption of nitrogen, the gas phase is enriched with oxygen. It is removed from the adsorber, averaged over the concentration in the gasholder, and used as a product acid for the 4th Faction. At the stage of desorption, carried out during the evacuation, the previously adsorbed nitrogen is removed from the adsorber, averaged over the gas tank over the concentration and used as the product nitrogen-enriched 4faction. In order to increase the purity of the product fractions, before the adsorption stage in the adsorber, the pressure is raised by filling it with a part of the gas with an oxygen-rich product gas, and before the desorption stage, the adsorber is purged with a part of the gas with a production aootobogceina fraction. According to this method, 97.7% nitrogen and oxygen-enriched air are obtained as products. A disadvantage of this method is that it can be carried out only with the operation of an adsorption separation unit in dry air, since the use of moist air reduces the capacity of the adsorbent for the components to be separated, further in that, due to the gradual approach of the system to the stationary state due to the introduction of part of the product fractions for purging and filling the adsorber, this method is high oinertsionnym. The purpose of the invention is to use undiluted and untreated air as a separable mixture and to increase the intensity of the process. The goal is achieved by the fact that according to the method of separating atmospheric air into nitrogen-rich and oxygen-enriched fractions adsorption in adsorbers with a stationary layer of adsorbent at a constant temperature, which includes filling the adsorbents with gas j, purging the adsorbent with gas, followed by desorption of the nitrogen-enriched fraction under the pressure of the gas, the purge gas of the adsorbent followed by desorption of the nitrogen-enriched fraction under the pressure of the gas, followed by the release of undo-active lamination. adsorbent purges use a variable composition gas with a continuously increasing concentration of nitrogen, previously obtained in an independent group of adsorbers with a decrease in pressure in it. The technical means of implementing the observed effect, which is the possibility of obtaining the conditioned nitrogen-enriched fraction; when purging an adsorber with a gas of variable composition with a gradually increasing nitrogen content, there is a system consisting of at least two groups of adsorbers with a corresponding (named after adsorbent, one of which produces nitrogen and oxygen-rich fractions (hereinafter referred to as the producing group ), and a friend is intended to obtain a purge gas of varying concentration (hereinafter referred to as the purge group). The purge gas of variable composition obtained with a gradual decrease in pressure in the purge group, input t to the producing group, followed by withdrawal of the oxygen-enriched fraction from it, part of which is used as an oxygen product gas and substandard nitrogen-enriched fraction. After the completion of the purge, the production group decreases the pressure and displays the conditioned nitrogen-enriched fraction used as product gas. installation scheme for air separation of periodic operation. The installation contains a pipeline I to supply air to the compressor, a compressor 2-source gas mixture si, pipeline 3 for supplying air to the adsorber electro (pneumatic / - solenoid valves 4, 10, 13, 14, 18, 21, 23 and 24, manifold 5 of the purge adsorber, purge adsorber 6, producing adsorber 7, vacuum pump 8 of the fraction, the manifold 9 of the producing adsorber, pipeline II of the nitrogen-enriched fraction output, pipeline 12 for supplying nitrogen-rich gas for consumption, pipeline 15 for removing the purge gas from the adsorber, flow regulator 16, pipeline 17 for supplying the purge gas, upper collector 19 for producing an adsorber , Feed line 20 kislorodoobogaschennoy fractions consumption | a purge gas outlet pipe 22, a purge gas vacuum pump 25, a purge gas supply pipe 26 to a vacuum pump 25, a purge gas supply pipe 27 to a receiver, a variable volume receiver 28, a purge gas compressor 29, a purge gas supply pipe 30 to a compressor , pipeline 31 supplying purge gas from the compressor. . Consideration of the operation of the circuit starts from the time point corresponding to the beginning of the production stage of conditioned nitrogen-enriched fraction in adsorber 7 (assuming that the nitrogen enriched in the fraction accumulated in it earlier) and filling in air in the adsorber 6. The indicated time corresponds to the opening of valves 4 and 10 for all the others closed Kifianaaav .. The air to be separated through pipeline 1 is fed to compression into compressor 2, compressed mixture through pipeline 3, through valve 4, collector 5 directs adsorber 6 filled corresponding kschim adsorbent. The introduction of air into the adsorber 6 is accompanied by the absorption of nitrogen, its accumulation on the adsorbent, while the gas phase is enriched with oxygen. The pressure in the adsorber 6 is gradually increased simultaneously with the stage of filling with air in the adsorber 6, and in the adsorber 7 the production of the conditioned nitrogen-enriched fraction is carried out. For this, the nitrogen-enriched fraction of the vacuum pump 8 through the manifold 9, the valve 10 and the pipeline II is removed from the adsorber 7 and directed through the pipeline I2 to consumption. During the sampling of the product gas, the pressure in the adsorber 7 decreases. When a certain minimum pressure is reached in adsorber 7 and the maximum in adsorber 6, valves A and 10 close and carry out the steps of producing a spin gas and filling with a purge gas. To do this, open the valves 13 and 14. The initial portions of the purge gas, enriched with oxygen, with a gradual decrease in pressure in the adsorber 6, through the pipeline 15, through the valve 13, the regulator 16, the pipeline 17, the valve 14 and the collector 9 enters the adsorber 7. In order for the process to proceed normally, the maximum pressure in the adsorber 6 must be higher than the maximum pressure in the adsorber 7. Injecting the blown gas into the adsorber 7 is accompanied by nitrogen absorption by the corresponding adsorbent and simultaneous enrichment of the gas phase with oxygen. When a certain pressure is reached in the adsorber 7, the valve is opened, 18 and the production of the oxygen-rich fraction is carried out, the initial portions of which are significantly enriched with oxygen and used as the oxygen product gas. The feed gas coming from the adsorber 6 is displaced from the adsorber 7. oxygen-enriched gas phase through the manifold 19, valve 18 and pipeline 20 for consumption. After a certain period of time, depending on the average concentration of the oxygen product gas, valve 18 is closed and opened. Valve 21 "The adsorber 6 entering the canister purge gas through the collector 19, valve 21, pipe 22 displaces the gas phase from the adsorber 7 oxygen in which is gradually reduced. When a certain concentration is reached, the oxygen-enriched fraction is replaced by an unconditioned nitrogen-enrichment fraction, i.e. in the adsorber 7, the stage of producing an unconditioned nitrogen-rich fraction is realized. When pressure in the adsorber 6 is equal to the pressure in the adsorber 7, which constantly, close valves 13 and 14 and open valves 23 and 24. Purging gas enriched with nitrogen, vacuum pump 25 through manifold 5, through valve 23, pipeline 26, pipeline 27 is fed to receiver 28. From receiver 28, purge gas is compressed by compressor 29 to a certain pressure and through pipeline 30, pipeline 31, through valve 24 and collector 9 is injected into adsorber 7. From adsorber 7 through collector 19, valve 21, pipeline 22, output t substandard nitrogen-enriched fraction In addition, nitrogen is compensated for in a gradual manner. When the minimum pressure is reached in the adsorber 6, all previously opened valves close and open valves 4 and 10. The cycle is repeated, in the sequence of the process step. The nature of the change in the concentration of nitrogen in the purge gas of variable composition depends on the pressure of adsorption and desorption, the type, moisture content, and the degree of purge of the adsorbent in the adsorbers of the independent group. Data on its composition for zeolite 11аХ with various combinations of the indicated factors is given in the table.

Продолжение таблицыTable continuation

Claims (1)

Дл  других типов цеолитов цифровые значени  при подобиых сочетани х факторов иные, одаако характер концентрационной эавнсююсти сохран етс . П р и м е р Проверку способа осуществили в устшювке, показанной на чертеже. Продувожый и продуцирующий адсорберы HHeior внутренний диаметр 70 мм. Высота насыпного сло  составл ет 1 000 мм. Прбдувочньй адсорбер зап6ш1 ют цеолитом NaX (фракци  2-3 мм) продуцирующий адсорбер - цеолитом СаА (аналогична  фракци ). Влажность подаваемого на разделение воздуха соГответствует услови м насыщени  при давлении процесса и комна тной температуре . В зтих услови х завлажиенность ад сорбента соответствует примерно 10 вес.%. Адсорберы работают в опиcawiOM режиме. Продолжительность стадий следующа : заполнение воздухом 3 мин, продуцирование продувочного га за 7 мин, заполнение продувочньм газом . О, 5 tmtt, продуцирование кислородо Обогащенной фракции 1 мин, продуцнрование неконднцирнной азотообогащенной фракции 5,5 мин, продуцированнё кондиционной азотообогащенной фракции 3 мин. В продувочный адсорбер ввод т.воздух при давлении 9 ат, что соответствует максимальному давлению на стадни заполнени  воздухом..МакСимальиое дав ление в продуцирующем адсорбере около атмосферный. Минимальное давление в обоих адсорберах соответствует 50 мм рт.ст. Количество воздуха, введенного на стадии заполнени  в про Дуврчный адсорбер, составл ет 84 нл. Из продуцирующего адсорбера с помощью вакуум-насоса отбирают 16 нл газа, сод жащего 97% N2 осуществл   в нем .стадию продуцировани  кондиционной азотообогащенной фракции. После этого в продувочном адсорбере провод т стадию продуцировани  продувочного газа, получа  8 нл продувочного газа. Концентраци  азота в продувочном газе измен етс  от 57% до 96,5%. Одновременно в продуцирующем адсорбере осуществл ют стадии заполнени  продувочным газом, продуцировани  кислородообогащенной и некондиционной азотообогащенной фракций, получив 8 нл газа , содержащего 45% 0. После чего цикл повтор ют. Дл  сравнени  на этой же установке осуществлен технологический процесс по схеме известного способа. В результате четьфех циклов работы параллельшлс адсорберов (отбор фракций на потребление не производитс ) помеле вакуумировани  одного из адсорберов в азотном газголвдере накоплено J2,8 нл 97% азотообогащенной фракции. При продувке этим газом параллельного адсорбера после его вакуумировани  получено также 12,8 нл 97% азотообогащенной фракцни. Таким образом, всю получаемую азотообогащенную фракцию следует использовать.дл  продувки параллельно работающего адсорбера, и производительность установки при данной завлажненности сорбента равна нулю. Предлагаемый способ, ввиду отсутстви  необходимости использовани  части продуктового газа дл  продувки параллельно работающего адсорбера, оказываетс  работоспособным в услови х повышенной завлажненности сорбента, когда производительность известной-установки равна иулю. Кроме того, предлагаема  система практически безинерциоииа и может продуцировать кондиционные продуктовые газы, начина  со второго цикла работы. Формула изобретени  Способ разделени  атмосферного воздуха на азотообогащенную и кислородоFor other types of zeolites, the numerical values are different for similar combinations of factors, but the nature of the concentration equilibrium is preserved. EXAMPLE A method check was carried out in the configuration shown in the drawing. The HHeior adsorbers that produce and produce adsorbers are 70 mm in diameter. The height of the bulk layer is 1,000 mm. The blown adsorber is compounded with a NaX zeolite (fraction of 2-3 mm) producing an adsorber - CaA zeolite (similar to the fraction). The humidity of the air supplied to the air separation corresponds to the saturation conditions at process pressure and room temperature. Under these conditions, the adsorbent adsorption rate corresponds to about 10 wt.%. The adsorbers are operating in opicom mode. The duration of the stages is as follows: filling with air for 3 minutes, producing a purge gas in 7 minutes, filling with purge gas. O, 5 tmtt, production of oxygen enriched fraction for 1 min, production of the incomplete nitrogen-enriched fraction for 5.5 min, produced by the conditioned nitrogen-enriched fraction for 3 min. Into the purge adsorber, the input of air is at a pressure of 9 atm, which corresponds to the maximum pressure on the flooding packs with air. The maximum pressure in the producing adsorber is about atmospheric. The minimum pressure in both adsorbers corresponds to 50 mm Hg. The amount of air introduced during the filling stage into the dovric adsorber is 84 nl. From the producing adsorber, 16 nl of gas, containing 97% of N2, was extracted using a vacuum pump. The stage involved in the production of the conditioned nitrogen-enriched fraction. Thereafter, a step is carried out in the purge adsorber to produce a purge gas to produce 8 nl purge gas. The nitrogen concentration in the purge gas varies from 57% to 96.5%. At the same time, in the producing adsorber, the stages of filling with purge gas are carried out, producing oxygen-enriched and substandard nitrogen-enriched fractions, obtaining 8 nl gas containing 45% 0. Then the cycle is repeated. For comparison, the same process was carried out according to the scheme of a known method. As a result, the cycle cycles of the operation of the adsorbers' parallel (selection of consumption fractions are not made), the vacuum pumping of one of the adsorbers in the nitrogen gas accumulator accumulated J2.8 nl of 97% of the nitrogen-enriched fraction. By flushing the parallel adsorber with this gas, after it was also evacuated, 12.8 nl of a 97% nitrogen-enriched fraction was obtained. Thus, all received nitrogen-enriched fraction should be used. For purging the adsorber working in parallel, and the plant capacity at this sorbent saturation is zero. The proposed method, in view of the absence of the need to use part of the product gas for purging the adsorber working in parallel, turns out to be operational under conditions of increased sorbent moisture when the performance of the known installation is equal to iul. In addition, the proposed system is virtually zero-inertia and can produce conditioned food gases, starting with the second cycle of operation. The invention The method of separating atmospheric air into nitrogen-enriched and oxygen
SU802883021A 1980-02-11 1980-02-11 Method of separating atmosphere air SU874137A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802883021A SU874137A1 (en) 1980-02-11 1980-02-11 Method of separating atmosphere air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802883021A SU874137A1 (en) 1980-02-11 1980-02-11 Method of separating atmosphere air

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU874137A1 true SU874137A1 (en) 1981-10-23

Family

ID=20877948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802883021A SU874137A1 (en) 1980-02-11 1980-02-11 Method of separating atmosphere air

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU874137A1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2169605C2 (en) * 1996-09-18 2001-06-27 Специальное конструкторско-технологическое бюро по электрохимии Method of separating variable-composition gas involving short-cycle cold adsorption
RU2562975C2 (en) * 2010-03-16 2015-09-10 Линде Акциенгезелльшафт Obtaining oxygen in hospitals
RU2607735C1 (en) * 2015-12-02 2017-01-10 Леонид Федорович Шестиперстов Separation of multicomponent gas mixtures by short-cycle unheated adsorption with three-stage extraction of target gas of high purity
RU2756180C1 (en) * 2018-03-29 2021-09-28 Праксайр Текнолоджи, Инк. Speed-selective/kinetically selective cycle of adsorption process on multiple layers
RU2835308C1 (en) * 2024-07-03 2025-02-24 Акционерное Общество "Грасис" Method of separating multicomponent gas mixtures by short-cycle non-heating adsorption using auxiliary adsorbers and bypassing gas between main adsorbers

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2169605C2 (en) * 1996-09-18 2001-06-27 Специальное конструкторско-технологическое бюро по электрохимии Method of separating variable-composition gas involving short-cycle cold adsorption
RU2562975C2 (en) * 2010-03-16 2015-09-10 Линде Акциенгезелльшафт Obtaining oxygen in hospitals
RU2607735C1 (en) * 2015-12-02 2017-01-10 Леонид Федорович Шестиперстов Separation of multicomponent gas mixtures by short-cycle unheated adsorption with three-stage extraction of target gas of high purity
RU2756180C1 (en) * 2018-03-29 2021-09-28 Праксайр Текнолоджи, Инк. Speed-selective/kinetically selective cycle of adsorption process on multiple layers
RU2835308C1 (en) * 2024-07-03 2025-02-24 Акционерное Общество "Грасис" Method of separating multicomponent gas mixtures by short-cycle non-heating adsorption using auxiliary adsorbers and bypassing gas between main adsorbers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4256469A (en) Repressurization technique for pressure swing adsorption
US5085674A (en) Duplex adsorption process
US5176722A (en) Pressure swing adsorption method for separating gaseous mixtures
KR0130764B1 (en) Method for separating gas mixture by vacuum swing adsorption in a system consisting of two adsorbers
FI85953C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN SYREPRODUKT MED EN RENHETSGRAD AV 95% FRAON OMGIVANDE LUFT.
US5156657A (en) Process for pre-purification of air for separation
US4144037A (en) Gas separation
US5084075A (en) Vacuum swing adsorption process for production of 95+% n2 from ambient air
US5531808A (en) Removal of carbon dioxide from gas streams
US4661125A (en) Process for producing high concentration oxygen by a pressure-swing-adsorption method
US4359328A (en) Inverted pressure swing adsorption process
US5906674A (en) Process and apparatus for separating gas mixtures
US4959083A (en) Separation of gas mixtures
JPH035202B2 (en)
CA2110623A1 (en) Separation of gaseous mixtures
US5997611A (en) Single vessel gas adsorption system and process
US12508534B2 (en) Method for mobile pressure swing adsorption oxygen production device
GB2109266A (en) Pressure swing process for the separation of gas mixtures by adsorption
SU874137A1 (en) Method of separating atmosphere air
US6428607B1 (en) Pressure swing adsorption process which provides product gas at decreasing bed pressure
SU1666165A1 (en) Device for atmospheric air separation
EP0482863A1 (en) PSA Employing high purity purging
CA1182765A (en) Repressurization for pressure swing adsorption system
GB2025254A (en) Separating gas mixtures
GB2195097A (en) Separation of gas mixtures by pressure swing adsorption