[go: up one dir, main page]

SU83094A1 - Способ количественного определени цитара натри - Google Patents

Способ количественного определени цитара натри

Info

Publication number
SU83094A1
SU83094A1 SU384832A SU384832A SU83094A1 SU 83094 A1 SU83094 A1 SU 83094A1 SU 384832 A SU384832 A SU 384832A SU 384832 A SU384832 A SU 384832A SU 83094 A1 SU83094 A1 SU 83094A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
cyta
quantitative determination
blood
lead
Prior art date
Application number
SU384832A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.М. Глаголева-Маликова
Original Assignee
Е.М. Глаголева-Маликова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.М. Глаголева-Маликова filed Critical Е.М. Глаголева-Маликова
Priority to SU384832A priority Critical patent/SU83094A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU83094A1 publication Critical patent/SU83094A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Предлагаемый способ касаетс  количественного определени  цитрата натри  в крови.
Исследование начинаетс  с осаждени  белков крови. С этой целью беретс  2 слг крови, котора  в 20-25 раз разбавл етс  дистиллированной водой, после чего подогреваетс  и к ней добавл етс  1 см 10%-ного едкого натра и, капл ми, 0,5-1 слг 45%-ного азотнокислого цинка.
Образовавшийс  хлопьевидный осадок белков крог5И отфильтровываетс  и на фильтре многократно промываетс  теплой дистиллированной водой. К фильтрату добавл етс  lOc.u 4 о-ного уксуснокислого свинца, в результате чего получаетс  осадок, представл ющий собой цитрат свинца. Его вновь отфильтровывают и раствор ют в нескольких кубических сантиметрах 25%-ного аммиака.
Лимонна  кислота из этого соед1П1ени  вытесн етс  посредством 10%-ного хромовокислого ка,1и . ПолучениьпЧ осадок хромовокислого свинца раствор етс  в нескольких кубических сантиметрах (два раза разбавленной) химически чистой сол ной кислоты.
Освободивша с  в результате этой реакции хромова  кислота количественно эквивалентиа цитрату натри , поэтому далее производитс  йодометрическое определение ее количества. производитс  титрование молекул рного йода сантинормальным раствором гипосульфата в присутствии крахмала, после прибавлени  10 см Ш ь-ного йодистого кали .
Предлагаемый способ может быть применен с целью судебно-медицинской экспертизы при различных осложнени х после переливани  крови.
83094- 2 Предмет и з о б р е т с н и  
Способ количественного определени  цитрата натри , например, п консервированной крови, отличающийс  тем, что на кровь действуют последовательно уксуснокислым свинцом, хромоаок:-а 1ым калием и сол ной кислотой, с целью образовани  эквивалентного нитрату натри  количества хромовой кислоты, определ емого йодометрически .
SU384832A 1948-09-30 1948-09-30 Способ количественного определени цитара натри SU83094A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU384832A SU83094A1 (ru) 1948-09-30 1948-09-30 Способ количественного определени цитара натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU384832A SU83094A1 (ru) 1948-09-30 1948-09-30 Способ количественного определени цитара натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU83094A1 true SU83094A1 (ru) 1949-11-30

Family

ID=48256107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU384832A SU83094A1 (ru) 1948-09-30 1948-09-30 Способ количественного определени цитара натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU83094A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eastes et al. A study of the products obtained by the reducing action of metals upon salts in liquid ammonia solutions. VII. The reduction of complex nickel cyanides: mono-valent nickel
SU83094A1 (ru) Способ количественного определени цитара натри
Fritz Titration of Bismuth with Ethylenediaminetetraacetic Acid
GB1354394A (en) Process for producing ferromagnetic chromium dioxide
GB1258884A (ru)
SU88617A1 (ru) Арсенатный способ йодометрического определени никел
Coghill A New Thiazane Synthesis
SU414196A1 (ru)
GB201302A (en) Manufacture of a complex aminoargentomercaptobenzenecarboxylic acid
GB571657A (en) Improvements in and relating to the manufacture of alginate threads
SU126483A1 (ru) Способ получени стабильных в воде комплексных соединений висмута
GB781440A (en) Improvements in the manufacture of silver azide
SU61052A1 (ru) Способ определени окиси алюмини в металлической алюминиевой пудре
US2014519A (en) Argento-chrome tetramethylthionin and process of manufacture
US1893248A (en) Manufacture of mercuri-mononitro-para-cresol and its salts
US2123032A (en) Preparation of aminoguanidine salts
SU76733A1 (ru) Способ получени чистого серебра
Belcher et al. Mercurous nitrate as a reductimetric reagent: The interference of the more common cations and anions in the determination of iron
GB621392A (en) Process for recovering an ascorbic acid compound
SU379601A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА АЛОГО! г; S•?;;•>&! ;:/.:;..-..;;:;:>&,;':ОЗНАЯ[^'O-TFPl^'^^ri^fiL,J^::L
NL164790C (nl) Werkwijze voor het bereiden van fungicide preparaten.
Pomerantz et al. Determination of arsenic in silver arsenate
Atsuki et al. Studies on xanthate (I) on the reactions of some xanthic acids with metallic elements
SU243603A1 (ru) Способ получения гидратов метаниобатов щелочноземельных металлов
GB540369A (en) Improvements in and relating to the extraction of gelatine from ossein