[go: up one dir, main page]

SU810650A1 - Charge for making carborundum refractory material - Google Patents

Charge for making carborundum refractory material Download PDF

Info

Publication number
SU810650A1
SU810650A1 SU792734921A SU2734921A SU810650A1 SU 810650 A1 SU810650 A1 SU 810650A1 SU 792734921 A SU792734921 A SU 792734921A SU 2734921 A SU2734921 A SU 2734921A SU 810650 A1 SU810650 A1 SU 810650A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
refractory material
charge
silicon carbide
weight
carborundum refractory
Prior art date
Application number
SU792734921A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Геннадий Ефимович Ревзин
Сергей Георгиевич Сенников
Любовь Васильевна Волкова
Марина Васильевна Чистякова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4807
Институт теплофизики СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4807, Институт теплофизики СО АН СССР filed Critical Предприятие П/Я Г-4807
Priority to SU792734921A priority Critical patent/SU810650A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU810650A1 publication Critical patent/SU810650A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к составу огнеупорных материалов и может быть использовано в металлургии и машиностроении в качестве футеровки муфельных печей термической обработки металлов, а также при изготовлении тиглей дл  плавки цветных металлов.The invention relates to the composition of refractory materials and can be used in metallurgy and mechanical engineering as the lining of metal heat treatment muffle furnaces, as well as in the manufacture of crucibles for melting non-ferrous metals.

Известен огнеупорный материал, включающий 74-84 вес. % карбида кремни  0,5-3,0 вес. % окиси магни , 4-8 вес. % глины и 11,5-15 вес. % алюмофосфатной св зки 1.Known refractory material, comprising 74-84 weight. % silicon carbide 0.5 to 3.0 weight. % magnesium oxide, 4-8 wt. % clay and 11.5-15 wt. % aluminophosphate binder 1.

Указанна  масса обладает хорошей формуемостью и требует низких температур обжига.This mass has good formability and requires low firing temperatures.

Кроме того, применение фосфатных св зок дл  огнеупоров, работающих в восстановительной атмосфере, нежелательно вследствие протекающих химических реакций разложени  св зки и восстановлени  продуктов разложени  до элементарного фосфора, который  вл етс  одной из самых нежелательных примесей в металлах.In addition, the use of phosphate bonds for refractories operating in a reducing atmosphere is undesirable due to the chemical reactions that decompose the binder and reduce the decomposition products to elemental phosphorus, which is one of the most undesirable impurities in metals.

Наиболее близким к изобретению  вл етс  состав огнеупорной массы 2, включающий 55-63 вес. % карбида кремни , 20-25 вес. % хромита 3-5 вес. % окиси магни  и 13-17 вес. % алюмохромофосфатной св зки. Издели  из масс указанного состава обладают высокими термомеханическими свойствами, в частности прочностью на сжатпе 600-700 кгс/см и теплопроводностью 5,0-6,5 ккал/м-час°С.Closest to the invention is the composition of the refractory mass 2, comprising 55-63 wt. % silicon carbide, 20-25 wt. % chromite 3-5 weight. % magnesium oxide and 13-17 wt. % alumochromophosphate binder. The products of the masses of this composition have high thermomechanical properties, in particular, compressive strength of 600-700 kgf / cm and thermal conductivity of 5.0-6.5 kcal / m-hour ° C.

К недостаткам известного состава следует отнести высокую температуру обжига (1600°С), относительно низкую устойчивость в восстановительных средах, св занную с термической диссоциацией св зки, а также относительно низкую плотность (2,4 г/см). Целью изобретени   вл етс  повышение прочности, устойчивости в восстановительной среде изделий и снижение температуры обжига.The disadvantages of the known composition are the high calcination temperature (1600 ° C), the relatively low stability in reducing media associated with thermal dissociation of the binder, and the relatively low density (2.4 g / cm). The aim of the invention is to increase the strength, stability in the reducing environment of products and reduce the firing temperature.

Поставленна  цель достнгаетс  за счет того, что шихта дл  изготовлени  карборундового огнеупорного материала, включающа  карбид кремни  и химическую св зку, в качестве химической св зки она содержит хромовокислые соединени  магни  или смесь окиси магни  с хромовым ангндридом при мольном отношении 1,0-1,4 и следующем соотношении компонентов, вес. %: карбид кремни  72,0-92,8, химическа  св зкаThis goal is achieved due to the fact that the charge for the manufacture of carborundum refractory material, including silicon carbide and a chemical bond, as a chemical bond, it contains chromate magnesium compounds or a mixture of magnesium oxide with chromium angrid at a molar ratio of 1.0-1.4 and the following ratio of components, weight. %: silicon carbide 72.0-92.8, chemical bond

7,2-28,0.7.2-28.0.

В процессе обжига издели  происходит разложеиие хромата магни  на окись магни  и хромшпинелид по уравнению реакцииIn the process of burning the product, magnesium chromate is decomposed into magnesium oxide and chromospinelide according to the reaction equation

2MgCrO4 :MgO+MgCrA+3/2O, t . Хромшпинелид и окись магни , взаимодейству  с продуктами частичного окислени  карбида кремни  в процессе обжига, образуют нрочную керамическую св зку, а выдел ющийс  в объеме материала кислород создает локально окислительные зоны, преп тствующие образованню дефектной структуры типа «черной сердцевины. При концентрации св зки в щихте менее 7,2 вес. % нздели  не обладают достаточной прочностью, а введение св зки в количествах ббльщих, чем 28 вес. %, приводит к увеличению пористости и снижению плотности изделий. Пример I. Шихту, состо щую из 40,0 вес. % карбида кремни  с размером зерна 60-200 мкм, 32 вес. % карбида кремни  с размером зерна о-7 мкм, 8,0 вес. % окиси магни  и 20,0 вес. % хромового ангидрида , увлажн ют водой до влажности массы 5-8% и тщательно перемещпвают. Готовую массу формуют прессованием при усилии 600-800 кгс/см, сущат изделие в течение 2-4 час при температуре 60- 80С, а затем обжигают при 1250°С со скоростью подъема температуры 50-100°С/час до 700°С и со скоростью 150-200°С/час в интервале температур 700-1250°С. Пример 3. Шихту, состо щую из 36,0 вес. % карбида кремни  с зерновым составом 40-160 мкм, 43,5 вес. % карбида кремнн  с размером зерна 5-7 мкм, 15,2 вес. % хромата магни  MgCrO4-51 20 и 5,3 вес. %бихромата магни  MgCr207-6H20, увлажн ют 5%-ным раствором поливинилового спирта до влажности 2-4% и перемещивают. В пересчете на сухие компоненты щихта имеет следующий состав, вес. %: Карбид кремни 86,0 Хромат магии 10,0 Вихромат магии 4,0 Мольное соотнощение СгОз: MgO в данном случае составл ет 1,28. Издели  прессуют с усилием 500-700 кгс/см сущат и обжигают по режиму, указанному в иримере 1. Пример 3. Шихту, состо щую из 92,8 вес. % мелкодисиерсного карбида кремни  (5-7 мкм), 2,0 вес. % окиси магни  и 5,2 вес. % хромового ангидрида увлажн ют водой до влажности 4-8 %, перемешивают п прессуют издели  при удельном давлении 500-700 кгс/см Р1здели  сущат и обжигают по режиму, указанному в примере 1. В таблице приведены свойства изделий, получеппых из предложенной шихты в сравпении с щихтой по авт. св. № 408935.2MgCrO4: MgO + MgCrA + 3 / 2O, t. The chromospinelide and magnesium oxide, interacting with the products of the partial oxidation of silicon carbide in the firing process, form a soft ceramic bond, and the oxygen released in the bulk of the material creates locally oxidative zones that prevent the formation of a black core type defect structure. When the concentration of the binder is less than 7.2 wt. % of the exhaust did not have sufficient strength, and the introduction of the binder in quantities more than 28 wt. % leads to an increase in porosity and a decrease in the density of products. Example I. A mixture consisting of 40.0 wt. % silicon carbide with a grain size of 60-200 microns, 32 weight. % silicon carbide with a grain size of about 7 microns, 8.0 weight. % magnesium oxide and 20.0 weight. % chromic anhydride, moistened with water to a moisture content of 5-8% and carefully moved. The finished mass is molded by pressing with a force of 600–800 kgf / cm, the product is kept for 2–4 hours at a temperature of 60–80 ° C, and then burned at 1250 ° C with a temperature rise rate of 50–100 ° C / hour to 700 ° C and with a speed of 150-200 ° C / hour in the temperature range of 700-1250 ° C. Example 3. A mixture consisting of 36.0 wt. % silicon carbide with a grain composition of 40-160 microns, 43.5 wt. % silicon carbide with a grain size of 5-7 microns, 15.2 weight. % magnesium chromate MgCrO4-51 20 and 5.3 wt. The magnesium dichromate MgCr207-6H20% is moistened with a 5% solution of polyvinyl alcohol to a moisture content of 2-4% and moved. In terms of dry ingredients, a lean has the following composition, weight. %: Silicon carbide 86.0 Chromate of magic 10.0 Vortex of magic 4.0 The molar ratio of CgO3: MgO in this case is 1.28. The products are pressed with a force of 500-700 kgf / cm and are burned according to the regime specified in irimer 1. Example 3. A mixture consisting of 92.8 wt. % fine silicon carbide (5-7 microns), 2.0 wt. % magnesium oxide and 5.2 wt. The% chromic anhydride is moistened with water to a moisture content of 4-8%, mixed and pressed, the products are pressed at a specific pressure of 500-700 kgf / cm. P1 units are live and are burned according to the mode specified in Example 1. with busted on avt. St. No. 408935.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР Д 419498, кл. С 04В 35/56, 1971.1. Authors certificate of the USSR D 419498, cl. C 04B 35/56, 1971. 2.Авторское свидетельство СССР № 408935, кл. С 04В 35/56, 1972.2. USSR author's certificate number 408935, cl. C 04B 35/56, 1972.
SU792734921A 1979-03-06 1979-03-06 Charge for making carborundum refractory material SU810650A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792734921A SU810650A1 (en) 1979-03-06 1979-03-06 Charge for making carborundum refractory material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792734921A SU810650A1 (en) 1979-03-06 1979-03-06 Charge for making carborundum refractory material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU810650A1 true SU810650A1 (en) 1981-03-07

Family

ID=20814476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792734921A SU810650A1 (en) 1979-03-06 1979-03-06 Charge for making carborundum refractory material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU810650A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4306030A (en) Carbon-containing refractory
JPH0665624B2 (en) Novel refractory having high alumina content and method for producing the same
JPH0729847B2 (en) Magnesite-Carbon refractory
JPS602269B2 (en) Method for manufacturing carbon-containing unfired refractories
SU810650A1 (en) Charge for making carborundum refractory material
KR860001649B1 (en) Refractory brick
US1527347A (en) Basic refractory material and method of making the same
US3210205A (en) Refractory bonded with pitch
JPH09295857A (en) Carbon-containing brick containing aluminum oxycarbide
US3765914A (en) Siliceous bonded refractory
SU745881A1 (en) Refractory mass
JPH08119719A (en) Brick containing carbon and aluminum silicon carbide
JPH01305849A (en) Magnesia-carbon brick
SU947136A1 (en) Batch for making heat insulating material
SU541822A1 (en) The mixture for the manufacture of basic refractories
SU730661A1 (en) Refractory mass
JP2524716B2 (en) Amorphous refractory containing finely divided zirconium diboride
US3298841A (en) Basic refractory particularly suited for use in rotary kiln
SU806648A1 (en) Refractory mass
JPS5818346B2 (en) Heat-resistant silicon carbide refractories under nitrogen atmosphere
SU556125A1 (en) The mixture for the manufacture of refractories
Furnas KINETICS OF SOME REACTIONS OF INTEREST TO CERAMISTS* The Disintegration of Blast‐Furnace Linings Due to Carbon Deposition
SU975663A1 (en) Raw mix for making heat insulating products
SU983118A1 (en) Charge for producing refractory articles
RU2155730C2 (en) Method of manufacture of refractories for metal pouring