SU803844A3 - Гербицидна композици - Google Patents
Гербицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU803844A3 SU803844A3 SU762376123A SU2376123A SU803844A3 SU 803844 A3 SU803844 A3 SU 803844A3 SU 762376123 A SU762376123 A SU 762376123A SU 2376123 A SU2376123 A SU 2376123A SU 803844 A3 SU803844 A3 SU 803844A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- soil
- experiments
- formula
- herbicidic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 13
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- VCZPLKWFZCIVCR-YFKPBYRVSA-N (2s)-2-(3-chloro-4-fluoroanilino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 VCZPLKWFZCIVCR-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- SCCCIUGOOQLDGW-UHFFFAOYSA-N 1,1-dicyclohexylurea Chemical compound C1CCCCC1N(C(=O)N)C1CCCCC1 SCCCIUGOOQLDGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- -1 dusts Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical group C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Пример 1. Получение .пропионилоксимного эфира М-бензоил-Н-(3-хлор-5-фторфёнил )-аланина.
М-Бензоил-Н-г (З-хлор-4-фторфенил) -аланин (6,4 г, 0,02 моль) раствор ют в метиленхлориде (60 мл), содержащем 2,З-пентандио-2-моноксим (2,3 г 0,02 моль). Реакционную смесь перемешивают во врем добавлени с 4,4 г
дициклогексилкарбодиимида. в метиленхлориде (40 мл). Течение реакции прослеживают тонкослойной хроматографией
(кремниевые пластинки), элюентом слуСоединени общей формулы Т
жит метилеихлорид. Реакцию заканчивают за 8 ч, N , N-дициклогексилмочевину. отфильтровывают. После выпаривани остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и петролейного эфира (60-80 с и получают целевой продукт с т..пл. 159-161 0, выход 21%.
Вычислено дл C2 HjQN204 FC 1 , % : С 60,2; Н 4,8; N 6,7.
Найдено,%: С 59,9; Н 5,0, N 6,7.
Аналогично получают соединени , приведенные в табл. 1.
Таблица 1
С СНт
С
11 о
-с-енх
С
5
-c-dH
С
Н
о
-С-О-СоНк Смола (I О
-С-ИН 154-155 II I О CfeHj
- С II I о CHj
Формы применени средств обычные смачивающиес порошки, дусты, гранулы , растворы, концентраты. Их приготавливают методами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов .
Испытание гёрбицидного действи .
Дл оценки гёрбицидного действи соединений по изобретению их испытывают на отдельных представител х растений: маис Zea Mays (Mz); OBec.Avena Sativa (0); райгресс Zolium perenne (R); ежовник Echinochloa crysgalli (BG); горох Pisum sativum (P); льн ное сем Zinum usitatissimum (L); горчица Si par is alba (М); сахарна свекла Beta vulgar is (SB) и помидоры Solanum Licopersicum (T).
Ведут испытани двух категорий: предвоходовые и послевсходовые. В предвсходовых испытани х ведут обрызгивание очвы, в которую недавно посадили семена указанных растений, жидкими препаратами испытуемых соединений . Послевсходовые испытани ведут двум способами, т.е. поливкой почвы и обрызгиванием листьев.
-С-СН, 172-174 II О
В опытах по поливу почвы, в которой посажены саженцы указанных выше растений, почву поливают жидким препаратом , в котором содержитс соединение по изобретению, в опытах по
обрызгиванию листвы растени обрызгивают этим препаратом.
В опытах примен ют почву, представл ющую собой стерилизованную паром модифицированную компостную смесь
Джона Иннеса, в которой половина торца заменена вермикулитом.
Препараты, примен вшиес в этих опытах, готов т разбавлением водой растворов соединений в ацетоне, содержащих 0,4% по весу продукта конденсации алкилфенола и окиси этилена (триторн Х-155. В опытах по обрызгиванию почвы и листвы ацетоновый раствор разбавл ют равным объемом воды и полученный препарат нанос т в
количестве 5 и 10 кг активного вещества на 1 га соответственно, что эквивалентно объему 400 л на 1 га. В опытах по поливу почвы 1 об. ацетоового раствора разбавл ют до 155 об.
одой и полученный препарат примен ют
t раходом 10 кг/га активного semecTBja с объемным эквивалентом около 3000 л/га.
Гербицидное действие.соединений оценивают визуально через 7 дней после обрызгивани листвы и полива почвы и через 11 дней после обрызгивани почвы по шкале . оценка О означает , что нет никакого действи на обрабатываемое растение оценка 2 указывает на снижение веса свежего стебл и листвы растений приблизительно на 25%, оценка 5 означает снижение приблизительно на 55%, оценка 9 означает снижение на 95% и т.д.
В качестве сравнени используют соединени , описанные в патенте США 3761508.
Результаты опытов приведены в табл. 2.
I
Ir
Таким образом, предложенные соединени обладают хорошей гербицидной активностью.
Claims (2)
1.Патент Великобритании № 1164160 s кл. с 2 С, опублик. 1970.
2.-Патент США № 3761508,
кл.260-471, опублик. 1973 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2748275A GB1509034A (en) | 1975-06-30 | 1975-06-30 | Herbicides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU803844A3 true SU803844A3 (ru) | 1981-02-07 |
Family
ID=10260316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762376123A SU803844A3 (ru) | 1975-06-30 | 1976-06-28 | Гербицидна композици |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6058745B2 (ru) |
| AU (1) | AU510514B2 (ru) |
| CA (1) | CA1088089A (ru) |
| CH (1) | CH623202A5 (ru) |
| DE (1) | DE2628901C2 (ru) |
| ES (1) | ES449308A1 (ru) |
| FR (1) | FR2316221A1 (ru) |
| GB (1) | GB1509034A (ru) |
| IT (1) | IT1071489B (ru) |
| NL (1) | NL183398C (ru) |
| SU (1) | SU803844A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA763841B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE870067A (fr) * | 1978-09-04 | 1979-02-28 | Ciba Geigy | Derives d'oximes pour la protection des cultures |
| JP4716091B2 (ja) * | 2005-03-28 | 2011-07-06 | コクヨ株式会社 | 収納装置 |
| CN107954898A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-04-24 | 西北农林科技大学 | 水杨醛肟酯类化合物及其制备方法、用途 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1289042B (de) * | 1965-10-28 | 1969-02-13 | Bayer Ag | Carbamidoxime |
| DE2234816A1 (de) * | 1972-07-13 | 1974-01-31 | Schering Ag | Dichlorbenzaldehydoximcarbonate |
| DE2262402A1 (de) * | 1972-12-15 | 1974-08-01 | Schering Ag | Herbizide phenoxycarbonsaeureoximester |
-
1975
- 1975-06-30 GB GB2748275A patent/GB1509034A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-06-11 CA CA254,661A patent/CA1088089A/en not_active Expired
- 1976-06-28 FR FR7619585A patent/FR2316221A1/fr active Granted
- 1976-06-28 ZA ZA763841A patent/ZA763841B/xx unknown
- 1976-06-28 AU AU15368/76A patent/AU510514B2/en not_active Expired
- 1976-06-28 IT IT2482376A patent/IT1071489B/it active
- 1976-06-28 CH CH826476A patent/CH623202A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-28 JP JP7566776A patent/JPS6058745B2/ja not_active Expired
- 1976-06-28 ES ES449308A patent/ES449308A1/es not_active Expired
- 1976-06-28 DE DE19762628901 patent/DE2628901C2/de not_active Expired
- 1976-06-28 SU SU762376123A patent/SU803844A3/ru active
- 1976-06-28 NL NL7607051A patent/NL183398C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH623202A5 (en) | 1981-05-29 |
| AU510514B2 (en) | 1980-07-03 |
| NL183398B (nl) | 1988-05-16 |
| AU1536876A (en) | 1978-01-05 |
| GB1509034A (en) | 1978-04-26 |
| ES449308A1 (es) | 1977-12-01 |
| DE2628901A1 (de) | 1977-01-20 |
| JPS6058745B2 (ja) | 1985-12-21 |
| FR2316221A1 (fr) | 1977-01-28 |
| IT1071489B (it) | 1985-04-10 |
| DE2628901C2 (de) | 1986-01-09 |
| ZA763841B (en) | 1977-05-25 |
| JPS525726A (en) | 1977-01-17 |
| CA1088089A (en) | 1980-10-21 |
| NL7607051A (nl) | 1977-01-03 |
| NL183398C (nl) | 1988-10-17 |
| FR2316221B1 (ru) | 1979-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL46988A (en) | N-(1'-methoxycarbonylethyl)-n-furan-2-ylcarbonyl aniline derivatives their manufacture and microbicidal and fungicidal compositions containing them | |
| US4032657A (en) | Haloacetanilides as microbicidal active substances | |
| EP0171768A1 (en) | Substituted propargyloxyacetonitrile derivatives, process for production thereof, and herbicide and agricultural-horticultural fungicide comprising said derivatives as active ingredients | |
| GB1574477A (en) | Benzenesulphonamide derivatives and their use as herbicide | |
| HU183195B (en) | Herbicide compositions containing new oxime ethers and oxime esters of diphenyl-ether derivatives as active substances and process for preparing the active substances | |
| JPH0134985B2 (ru) | ||
| SU803844A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| JPS5838422B2 (ja) | 置換シクロプロピルメトキシアニライド及び除草組成物 | |
| EP0261226A1 (en) | Use of malonic acid derivative compounds for increasing crop yield | |
| US3399048A (en) | Substituted benzyl nu-methylcarbamates as herbicides | |
| CS220326B2 (en) | Preparation with herbicide,fungicide,growth regulating and defoliating effects | |
| US4290798A (en) | Herbicidal compound and method of use | |
| IE43631L (en) | Anilides | |
| HU189583B (en) | Herbicide and growth-controlling compositions containing n-/-1-alkenyl/-chloro-acetiv-anilide derivatives as active agents and process for producing the active agents | |
| PL110176B1 (en) | Fungicide | |
| US4400202A (en) | N-m-Phenyl glutarimide derivatives and their use as herbicides | |
| JPH0453863B2 (ru) | ||
| EP0109311B1 (en) | N,n-dialkyl-2-(4'-substituted-1'-naphthoxy)propionamides | |
| RU2055075C1 (ru) | Производные феноксифталида, способ их получения и способ уничтожения нежелательной растительности | |
| US4406692A (en) | Meta-substituted dialkylaminooxanilide post-emergent herbicides | |
| RU2043351C1 (ru) | 6-аминобензодиоксан-1,4-(4-метоксикарбонил-2,3,5,6-тетрахлоро)бензоат, обладающий гербицидной активностью | |
| US3259907A (en) | Mono(alkylthioalkyl) esters of 3, 6-endoxohexahydrophthalic acid | |
| EP0147788A2 (en) | Phenylacetanilide derivatives | |
| KR800001051B1 (ko) | (5-알킬우레이도-1,3,4-티아디아졸-2-일-티오)-아세트산 에스테르의 제조방법 | |
| GB2058748A (en) | Salts of herbicidal 1,2,4- thiadiazolyl-5-urea derivatives |