SU80855A1 - Способ получени аминоантипирина из нитрозоантипирина - Google Patents
Способ получени аминоантипирина из нитрозоантипиринаInfo
- Publication number
- SU80855A1 SU80855A1 SU401828A SU401828A SU80855A1 SU 80855 A1 SU80855 A1 SU 80855A1 SU 401828 A SU401828 A SU 401828A SU 401828 A SU401828 A SU 401828A SU 80855 A1 SU80855 A1 SU 80855A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- nitrosoantipirin
- aminoantipyrin
- solution
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предметом изобретени вл етс способ получени ампиоаиттптпрцпа , употребл емого в медицинской нра1хтпке, из интрозоантинирина.
Способ получ ептг а{миноаптппнрина путем восстановлени иитрозоаитниирпна пзвестеп. Однако применение нзвестных дл DTOII цели i5ocстановнтелей , например, раствора сульфит110-бисульф}1тноп смеси, приводит к нолучепню сильно загр зненного препарата, а очистка сопр жена со значительной потерей его и усложпонпем способа.
Отличительной особенностью предлагаемого способа вл етс то, что в Kat ecTiio восстановител дл неревода пнтрозоаптипнрнна в амнноантннирнн применен /двусерннстый водород.
Это позвол ет повыснть выход готового 1гнрампдопа п в несколько раз сокращает врем нротекани реакции. Способ получени а1миноантнпнрина нз питрозоаптпппрпна заключаетс в следующем. К суспензни литрозоантииирнна в воде пебольшнмн порци мн прибавл ют сол ную кислоту п раствор двусернистого натри с такнм расчетом, чтобы среда реакционной смеси была на конго слабокпсло, а температура ее не выше 25°. Образующпйс при этих услови х двусернистый водород тотчас же вступает во взапмодействне с нптрозоантнннрнном, в результате чего образуетс аминоаптнпирин п при этом освобо;кдаетс сера. Реакци восстр повле п1 протекает быстро п заканчиваетс в течение 2 - 3 час.
Полученный сол нокислый раствор ампноантппирина в зависимости от необходимости иснользуют или дл выделени чистого аминоантнпирина или дл получени нирампдона. Получение ампноантппнрппа осуществл ют нутем отфильтровывани серы п .жстрагировапи пол5ченного раствора подход щими органическими растворнтел мн после его нредварительного иодщелачиванп в нрнсутствшг фенолфталеина. С целью получени пирамидона, сол покисльп раствор амнноаптпннрнна вместе с выпавшей серой пускают на метнл1трован11е.
№ 80855- 2 -
Предмет изобретени
Способ иолучени аминоаитипирина из иитрозоантипирпна, о т л пчающийс тем, что в качестве восстаиовител иримен ют двусернистьи водород.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU401828A SU80855A1 (ru) | 1949-07-27 | 1949-07-27 | Способ получени аминоантипирина из нитрозоантипирина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU401828A SU80855A1 (ru) | 1949-07-27 | 1949-07-27 | Способ получени аминоантипирина из нитрозоантипирина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU80855A1 true SU80855A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48254415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU401828A SU80855A1 (ru) | 1949-07-27 | 1949-07-27 | Способ получени аминоантипирина из нитрозоантипирина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU80855A1 (ru) |
-
1949
- 1949-07-27 SU SU401828A patent/SU80855A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1181549A3 (ru) | Способ получени 4-эпидауномицина | |
| SU80855A1 (ru) | Способ получени аминоантипирина из нитрозоантипирина | |
| Fierz et al. | Anaphylactic sensitization with chemically definite compounds | |
| SU118212A1 (ru) | Способ очистки технической парааминосалициловой кислоты | |
| SU149424A1 (ru) | Способ получени нитроацетофенонов | |
| SU118204A1 (ru) | Способ получени 2-окси-4-аминобензойной кислоты | |
| SU12141A1 (ru) | Способ получени амино-3-хлор-4-оксибензол-1-арсиновой кислоты | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
| GB724766A (en) | Improvements in or relating to purification of amino acids | |
| SU95262A1 (ru) | Способ очистки технического инсулина | |
| SU108300A1 (ru) | Способ получени осарсола | |
| SU265887A1 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
| SU167888A1 (ru) | Способ получени 2-амино-8-нафтол-6- @ N-(бета-оксиэтил) @ -сульфамида | |
| ES218110A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIoN DEL TEREFTALATO BIS-BETA-HIDROXIETILICO | |
| US2041856A (en) | Method of acetylating diphenol | |
| SU129770A1 (ru) | Способ получени аминофлуоресцеина | |
| SU66122A1 (ru) | Способ выделени карбанилид-4,4-дисульфохлорида | |
| SU120495A1 (ru) | Способ получени водорастворимых красителей | |
| GB186515A (en) | The manufacture of 1.4-naphthol sulphonic acid | |
| SU18747A1 (ru) | Способ получени морфина из опи | |
| DE831241C (de) | Verfahren zur Herstellung von chlorierten Mandelsaeuren | |
| SU60088A1 (ru) | Способ получени 4-сульфанил-аминоантипирина | |
| DE696973C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Aminobenzolsulfonamid | |
| SU93038A1 (ru) | Способ получени сульфацила натри |