[go: up one dir, main page]

SU740814A1 - Method of producing high-purity normal liquid paraffins - Google Patents

Method of producing high-purity normal liquid paraffins Download PDF

Info

Publication number
SU740814A1
SU740814A1 SU762438856A SU2438856A SU740814A1 SU 740814 A1 SU740814 A1 SU 740814A1 SU 762438856 A SU762438856 A SU 762438856A SU 2438856 A SU2438856 A SU 2438856A SU 740814 A1 SU740814 A1 SU 740814A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adsorber
stage
paraffins
desorption
purge gas
Prior art date
Application number
SU762438856A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марк Наумович Фрид
Людмила Васильевна Борисова
Елена Васильевна Зубарева
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6518
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6518 filed Critical Предприятие П/Я Р-6518
Priority to SU762438856A priority Critical patent/SU740814A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU740814A1 publication Critical patent/SU740814A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Description

Изобретение относится к способам получения высокочистых жидких парафинов нормального строения и может быть использовано в нефтеперерабатывающей _ и нефтехимической отраслях промышлен- 3 ности.The invention relates to methods for producing high-purity liquid paraffins of normal structure and can be used in the oil refining _ and petrochemical industries 3 .

Известны способы получения жидких парафинов нормального строения путем выделения их из сырья с помощью ад- . сорбента с последующей десорбцией их υ из пор адсорбента с помощью вытесняющего агента - десорбента [1], [2]. Получаемые при этом целевые продукты загрязнены примесями ароматических углеводородов. 15Known methods for producing liquid paraffins of normal structure by isolating them from raw materials using hell. sorbent followed by desorption of them υ from the pores of the adsorbent using a displacing agent - desorbent [1], [2]. The resulting target products are contaminated with impurities of aromatic hydrocarbons. fifteen

Наиболее близким к изобретению является способ получения высокочистых .жидких парафинов нормального строения, включающий стадию выделения последних20 из нефтяного сырья и стадию очистки парафинов от ароматических углеводорс/ дов [3J. Жидкие парафины поглощают ид сырья кипящим слоем цеолита, а затем ; десорбируют их из пор цеолита с помо-25 щью десорбента - водяного пара. Сырье прокачивают насосом через печь, нагревают до 380-430°С, испаряют и подают в адсорбер. ЗдесьН-парафины поглощают из сырья встречным потоком цеоли- jq та, а денормализованный продукт вместе с водяным паром и продувочным газом выводят из адсорбера, конденсируют и разделяют. Продувочный газ направляют на прием компрессора. После адсорбции цеолит с поглощенными парафинами отдувают от сырья продувочным газом и проводят десорбцию парафинов с [помощью водяного пара. Поток водяного пара поступает в десорбер из печи. После десорбции цеолит отдувают · от водяного пара горячим продувочным газом. Поток парафинов, газа и водяного пара выводят из десорбера, конденсируют и разделяют. Продувочный газ направляют на прием компрессора, Н-парафины, Гимеющие чистоту 98,2—98,8% и содержащие 0,7-1% ароматических соединений, направляют на установку адсорбционной очистки.Closest to the invention is a method for producing high purity. Normal liquid paraffins, comprising the step of isolating the latter 20 from petroleum feeds and the step of purifying paraffins from aromatic hydrocarbons / dow [3J. Liquid paraffins absorb the raw materials in a fluidized bed of zeolite, and then ; they are desorbed from the pores of the zeolite using a desorbent — water vapor. Raw materials are pumped through the furnace, heated to 380-430 ° C, evaporated and fed to the adsorber. Here, H-paraffins are absorbed from the feedstock by a reverse flow of zeolite, and the denormalized product, together with water vapor and purge gas, is removed from the adsorber, condensed and separated. Purge gas is sent to the compressor. After adsorption, the zeolite with absorbed paraffins is blown off from the feed with a purge gas and the paraffins are desorbed using water vapor. A stream of water vapor enters the stripper from the furnace. After desorption, the zeolite is blown off from the steam by a hot purge gas. The flow of paraffins, gas and water vapor is removed from the stripper, condensed and separated. The purge gas is sent to the compressor, H-paraffins, which have a purity of 98.2-98.8% and containing 0.7-1% of aromatic compounds, are sent to an adsorption treatment unit.

На установке адсорбционной очистки адсорбцию ароматических углеводородов осуществляют аморфным или кристаллическим адсорбентом, имеющим размер пор более 8 А, в том числе крошкой алюмосиликатного или модифицированного цеолитсодержащего сорбента.At the adsorption treatment unit, the adsorption of aromatic hydrocarbons is carried out by an amorphous or crystalline adsorbent having a pore size of more than 8 A, including a crumb aluminosilicate or modified zeolite-containing sorbent.

Ароматические углеводороды извлекают из парафинов при температуреAromatic hydrocarbons recovered from paraffins at a temperature

40—70°С. Очищенные парафины выводят сверху адсорбера и как товарный продукт откачивают в резервуарный парк. Дпя восстановления сорбционной емкости адсорбента к следующему циклу адсорбции из него в паровой фазе уда- _ ляют ароматические углеводороды с помощью вытесняющего агента — смеси водяного пара и газа. Для этого из адсорбера удаляют остатки сырья и нагревают адсорбент до температуры де- _ сорбций потоком горячего продувочного газа, который предварительно прокачивают компрессором через печь, где его нагревают до необходимой температуры.40–70 ° C. Refined paraffins are removed from the top of the adsorber and are pumped into the tank farm as a commercial product. In order to restore the adsorption capacity of the adsorbent to the next adsorption cycle, aromatic hydrocarbons are removed from it in the vapor phase using a displacing agent — a mixture of water vapor and gas. To do this, residual raw materials are removed from the adsorber and the adsorbent is heated to the desorption temperature by a stream of hot purge gas, which is preliminarily pumped by the compressor through the furnace, where it is heated to the required temperature.

Выходящий из адсорбера поток 15 конденсируют и разделяют. Углеводороды откачивают, как рисайкл в сырье установки. При достижении в адсорбере температуры десорбции в него подают смесь продувочного газа и водяно~2() го пара. Водяной пар забирают из сети, смешивают с газом, перегревают в отдельном змеевике печи и направляют на десорбцию. Выходящий из адсорбера поток продувочного газа, водяного пара и’десорбата охлаждают, конденсируют и разделяют. Десорбат, состоящий в основном, из углеводородов Н-парафинового и ароматического строения, откачивают через резервуарный парк в сырье установки выделения парафинов. 30 Продувочный газ объединяют с холодным газом стадии удаления сырья и нагрева адсорбента и направляют в следующий адсорбер для охлаждения адсорбента после десорбции. После охлаждения 35 газ направляют на прием компрессора и возвращают в систему.Exit from the adsorber stream 15 is condensed and separated. Hydrocarbons are pumped out like re-cycle in the plant raw materials. Upon reaching the desorption temperature in the adsorber, a mixture of purge gas and water ~ 2 () steam is fed into it. Water vapor is taken from the network, mixed with gas, overheated in a separate furnace coil and sent for desorption. The purge gas, water vapor and desorbate stream leaving the adsorber are cooled, condensed and separated. The desorbate, which consists mainly of hydrocarbons of H-paraffin and aromatic structure, is pumped through the tank farm to the raw materials of the paraffin separation unit. 30 The purge gas is combined with cold gas at the stage of removal of raw materials and heating of the adsorbent and sent to the next adsorber to cool the adsorbent after desorption. After cooling 35, the gas is sent to the compressor and returned to the system.

Недостатком известного способа является сложная технология последнего.The disadvantage of this method is the complex technology of the latter.

Целью изобретения являе.тся упроще- до :ние технологии процесса'.The aim of the invention is to simplify : process technology '.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения высокочистых жидких парафинов нормального строения, включающим стадию выделе- 45 ния парафинов из нефтяного сырья путем контактирования сырья с кипящим слоем цеолита, отдувку неадсорбированного сырья продувочным газом, десорбцию парафинов водяным паром и стадию 50 очистки парафинов от ароматических углеводородов путем контактирования с адсорбентом, продувку адсорбента нагретым продувочным газом, десорбцию водяным паром с получением про- gg дуктов десорбции, при этом отдувку на стадии выделения проводят в две ступени с использованием в качестве продувочного газа первой ступени продуктов десорбции стадии очистки.This goal is achieved by the described method for producing high-purity liquid paraffins of normal structure, including the step of separating 45 paraffins from petroleum feeds by contacting the feed with a fluidized bed of zeolite, blowing off non-adsorbed feedstock with purge gas, desorption of paraffins with water vapor and the step 50 of purifying paraffins from aromatic hydrocarbons by contacting with an adsorbent, purging the adsorbent with a heated purge gas, desorption with water vapor to obtain products of desorption products, while blowing at the separation stage, it is carried out in two stages using the purification stage as the purge gas of the first stage of desorption products.

Отличительный признак способа заключается в проведении отдувки на стадии выделения в две ступени с использованием в качестве продувочного .газа первой ступени продуктов десорбции стадии очистки. 65A distinctive feature of the method consists in conducting the blow-off at the stage of separation in two stages using the purification stage as the purge gas of the first stage of desorption products. 65

На чертеже изображена схема осуществления способа.The drawing shows a diagram of the method.

Сырье по линии 1 насосом 2 подают в печь 3 и затем в адсорбер 4, где оно контактирует с цеолитом при температуре 380—430°С. Поток денормализованного продукта, водяного пара и продувочного газа выводят по линии 5, охлаждают в теплообменнике, затем в холодильнике 6 и разделяют в газосепараторе 7. Денормализованный продукт откачивают с установки по линии 8, продувочный газ по линии 9 направляют на прием компрессора 10.The feedstock through line 1 is pumped to furnace 3 and then to adsorber 4, where it contacts the zeolite at a temperature of 380-430 ° C. The flow of denormalized product, water vapor and purge gas is discharged through line 5, cooled in a heat exchanger, then in the refrigerator 6 and separated in a gas separator 7. The denormalized product is pumped out of the unit via line 8, purge gas is sent via line 9 to compressor 10.

После адсорбции в адсорбере 4 цеолит с поглощенными парафинами про.дувают от сырья. После адсорбции в адсорбере 4 цеолит с поглощенными парафинами продувают от неадсорбированного сырья. Затем цеолит из адсорбера 4 транспортируют в десорбер 11, где происходит вытеснение парафинов водяным паром. Водяной пар по .линии 12 подают в печь 13, нагревают и разделяют на 2 потока: первый направляют на десорбцию парафинов стадии их выделения в десорбер 11, второй на стадию очистки.After adsorption in adsorber 4, the zeolite with absorbed paraffins is blown from the feed. After adsorption in adsorber 4, the zeolite with absorbed paraffins is purged from non-adsorbed feed. Then, the zeolite from adsorber 4 is transported to stripper 11, where paraffins are displaced by water vapor. Water vapor along line 12 is fed into furnace 13, heated and divided into 2 streams: the first is sent to the desorption of paraffins at the stage of their separation into stripper 11, and the second to the cleaning stage.

После десорбции в десорбере 11 цеолит отдувают от водяного пара продувочным газом, поступающим из печи 13, и возвращают цеолит в адсорбер 4.After desorption in the stripper 11, the zeolite is blown off from water vapor by the purge gas coming from the furnace 13, and the zeolite is returned to the adsorber 4.

Поток Н -парафинов вместе с водяным паром и продувочным газом выводят из десорбера 11 по линии 14, охлаждают в теплообменнике 15, затем в холодильнике 16 и разделяют в газосепараторе 17. Газ по линии 9 направляют на прием компрессора 10. Нормальные парафины насосом 18 по линии 19 направляют в адсорбер 20 стадии очистки парафинов. В адсорбере 20 парафины контактируют с адсорбентом при температуре 40—70°С. Очищенные парафины выводят сверху адсорбера и по линии 21 откачивают в резервуарный парк в качестве товарного продукта.The stream of H-paraffins, together with water vapor and purge gas, is removed from stripper 11 via line 14, cooled in heat exchanger 15, then in refrigerator 16 and separated in gas separator 17. Gas on line 9 is directed to compressor 10 reception. Normal paraffins by pump 18 on line 19 is sent to the adsorber 20 of the paraffin purification step. In the adsorber 20, paraffins are in contact with the adsorbent at a temperature of 40–70 ° С. Refined paraffins are discharged on top of the adsorber and pumped through line 21 to the tank farm as a commercial product.

Для восстановления сорбционной емкости адсорбента к следующему циклу адсорбции из него удаляют ароматические углеводороды с помощью десорбента — смеси водяного пара и газа. Для этого из адсорбента удаляют остатки сырья и нагревают адсорбент до температуры десорбции потоком горячего продувочного газа. На схеме на этой стадии находится адсорбер стадии очистки 22. Газ в адсорбер подают компрессором 10 по линии 23 через теплообменник и затем по линии 24. Выходящий из адсорбера 22 поток охлаждают в холодильнике 25, конденсируют и разделяют в газосепараторе 26. Углеводороды (неочищенные Н-парафины) откачивают по линии 27 как рисайкл в сырье блока очистки парафинов. Газ по линии 28 направляют в адсорбер 29 для охлаждения адсорбен та, затем в холодильник 30 и по линииTo restore the sorption capacity of the adsorbent for the next adsorption cycle, aromatic hydrocarbons are removed from it using a desorbent - a mixture of water vapor and gas. For this, residual raw materials are removed from the adsorbent and the adsorbent is heated to the desorption temperature by a stream of hot purge gas. The adsorber of the purification stage 22 is located in the diagram at this stage. Gas is supplied to the adsorber by compressor 10 through line 23 through a heat exchanger and then through line 24. The stream exiting adsorber 22 is cooled in a refrigerator 25, condensed, and separated in a gas separator 26. Hydrocarbons (untreated Н- paraffins) are evacuated along line 27 as risicl in the raw materials of the paraffin purification unit. Gas is sent via line 28 to adsorber 29 to cool the adsorbent, then to refrigerator 30 and via

- на прием компрессора 10.- to receive the compressor 10.

При достижении в адсорбере стадии очистки температуры 250-260°С в него подают смесь продувочного газа и водяного пара в соотношении 3-4:1. На 5 схеме на этой стадии находится адсорбер 32.When the purification stage reaches 250-260 ° C in the adsorber, a mixture of purge gas and water vapor is fed into it in a ratio of 3-4: 1. In diagram 5, adsorber 32 is located at this stage.

Продувочный газ подают в адсорбер компрессором 10 из печи 13 блока выделения парафинов. Водяной пар подают в адсорбер 32 из второго змеевика печи 13 блока выделения парафинов. Выходящие из адсорбера 32 продукты десорбции, состоящиеиз газа, водяного пара и углеводородов нормального и ароматического строения, направляют 1 в адсорбер 4 блока выделения парафинов на первую ступень продувки. Соотношение указанных компонентов в парогазовых продуктах составляет 4:6:1:1.Purge gas is supplied to the adsorber by compressor 10 from the furnace 13 of the paraffin recovery unit. Water vapor is supplied to the adsorber 32 from the second coil of the furnace 13 of the paraffin recovery unit. Desorption products leaving adsorber 32, consisting of gas, water vapor, and hydrocarbons of normal and aromatic structure, direct 1 to the adsorber 4 of the paraffin recovery unit to the first purge stage. The ratio of these components in combined cycle products is 4: 6: 1: 1.

Водяной пар, нагретый в печи 13 по- 20 дают в адсорбер 32 по линии 33, в десорбер 11 по линии 34. Соотношение потоков составляет 6—80:0,7-1,5.Water vapor heated in the furnace 13 is supplied to adsorber 32 via line 33 and to stripper 11 via line 34. The flow ratio is 6–80: 0.7–1.5.

Продувочный газ, нагретый в печи 13 подают в адсорбер 4 по линии 35 25 (на вторую ступень продувки), в десорбер 11 по линии 34, в адсорбер 32 по линии 33. Соотношение потоков составляет 1:7:1-2.The purge gas heated in the furnace 13 is fed to adsorber 4 via line 35 25 (to the second purge stage), to stripper 11 via line 34, to adsorber 32 via line 33. The flow ratio is 1: 7: 1-2.

Пример. 30Example. thirty

В качестве сырья используют нефтяную фракцию 170-320°С, адсорбцию нормальных парафинов проводят магниевым неолитом при 400°С.As a raw material, the oil fraction of 170-320 ° C is used, the adsorption of normal paraffins is carried out with magnesium neolith at 400 ° C.

Продувку стадии адсорбции проводят 35 •в две ступени при температуре 400°С. В первой ступени в качестве продувочного газа используют продукты десорбции стадии очистки. Последние состоят из неадсорбирующегося продувочного 40 газа, углеводородов парафинового и ароматического строения и десорбентаводяного пара в соотношении 4:1:1.The adsorption stage is purged 35 • in two stages at a temperature of 400 ° C. In the first step, purification gas desorption products are used as purge gas. The latter consist of a non-absorbable purge gas 40, hydrocarbons of a paraffinic and aromatic structure and desorbent-water vapor in a ratio of 4: 1: 1.

Затем цеолит подвергают контактированию с водяным паром, нагретым до 45 ’4 00°С, отдувают от последнего продувочным газом. Поток Н-парафинов вместе с водяным паром и продувочным газом охлаждают до температуры 40°С и разделяют на газ и н-парафины. Послед-jQ ние направляют на стадию очистки.Then the zeolite is subjected to contact with water vapor heated to 45 ’4 00 ° C, blown off from the latter with a purge gas. The stream of N-paraffins together with water vapor and purge gas is cooled to a temperature of 40 ° C and separated into gas and n-paraffins. The latter is sent to the purification step.

На стадии очистки адсорбцию ароматических углеводородов проводят при температуре 40°С. Адсорбент затем нагрёвают горячим продувочным газом до 55 25О°С и контактируют с водяным паром, имеющим температуру 400°С. Продукты десорбции'используют на первой ступени продувки. При этом продувочный газ, нагретый в печи до 4 00°С делят на 3 потока. Первый направляют в адсорбер на 2-ю ступень продувки це олита после адсорбции, второй — на десорбцию в десорбер стадии выделения парафинов, третий — на десорбцию , в адсорбер стадии очистки парафинов. Соотношение потоков 1:7:1. После второй ступени продувки цеолит из адсорбера 4 транспортируют в другой аппарат - десорбер 11, где происходит вытесне ние парафинов десорбентомводяным паром. Водяной пар, нагретый в печи до 4 00°С разделяют на 2 потока: первый направляют на десорбцию парафинов в десорбер стадии их выделения, второй — на десорбцию ароматических соединений в адсорбер стадии очистки парафинов. Соотношение этих потоков 6:1.At the stage of purification, the adsorption of aromatic hydrocarbons is carried out at a temperature of 40 ° C. The adsorbent is then heated with hot purge gas to 55 25 ° C and is contacted with water vapor having a temperature of 400 ° C. Desorption products are used in the first purge stage. In this case, the purge gas heated in the furnace to 4 00 ° C is divided into 3 streams. The first is sent to the adsorber to the 2nd stage of purging the zeolite after adsorption, the second to desorption to the stripper of the paraffin separation stage, the third to desorption, to the desorption of the paraffin purification stage. The ratio of the streams is 1: 7: 1. After the second stage of purging, the zeolite from adsorber 4 is transported to another apparatus, stripper 11, where paraffins are replaced by desorbent-steam. Water vapor heated in an oven to 4 00 ° C is divided into 2 streams: the first is sent to the desorption of paraffins to the stripper of the stage of their separation, the second to the desorption of aromatic compounds into the adsorber of the paraffin purification stage. The ratio of these flows is 6: 1.

При этом получают жидкие парафиновые углеводороды нормального строения 99%-ной чистоты. Содержание ароматических углеводородов 0,01%.In this case, liquid paraffin hydrocarbons of normal structure of 99% purity are obtained. The content of aromatic hydrocarbons is 0.01%.

Таким образом, способ согласно изобретению позволяет упростить технологическую схему. Кроме того, способ позволяет сократить затраты на процесс за счет использования на стадии выделения парафинов продуктов десорбции стадии очистки и получать целевой продукт высокого качества.Thus, the method according to the invention allows to simplify the flowchart. In addition, the method allows to reduce the cost of the process by using at the stage of separation of paraffins the products of desorption of the purification stage and to obtain the target product of high quality.

Claims (3)

40-70с. Очищенные парафины вывод т сверху адсорбера и как товарный продукт откачивают в резервуарный парк. Дл  восстановлени  сорбдионной емкости алсорбента к следующему циклу адсорбции из него в паровой фазе уда л ют ароматические углеводороды с по мощью вытесн ющего агента - смеси во д ного пара SJ 1аэа. Дл  этого из адсорбера удал ют остатки сырь  и нагревают адсорбент до температуры десорбции потоком гор чего продувочного газа, который предварительно прокачивают компрессором через печь, где его нагревают до необходимой температуры . Выход щий из адсорбера поток конденсируют и раздел ют. Углеводороды откачивают, как рисайкл в сырье установки. При достижении в адсорбере температуры десорбции в него подают смесь продувочного газа и вод  н го пара. Вод ной пар забирают из сети , смешиваиот с газом, перегревают в отдельном змеевике печи и направл ют на десорбцию. Выход щий из адсорбера поток продувочного газа, вод ного па ра и десорбата охлаадают, конденсиру ют и раздел ют, Десорбат, состо щий в основном, из углеводородов Н-парафинового и ароматического строени , откачивают через резервуарный парк в сырье установки выделени  парафинов. Продувочный газ объедин ют с холодным газом стадии удалени  сырь  и нагрева адсорбента и направл ют в следующий адсорбер дл  охлаждени  адсорбен та после десорбции. После охлаждени  газ направл ют на прием компрессора и возвращают в систему. Недостатком известного способа  в л етс  сложна  технологи  последнего Целью изобретени   вл е.тс  упроще ние технологии процесса . Поставленна  цель достигаетс  опи сываемым способом получени  высокочистых жидких парафинов нормального строени , включающим стадию выделени  парафинов из нефт ного сырь  путем контактировани  сырь  с кип щим слоем цеолита, отдувку неадсорбирова ного сырь  продувочным газом, десорб цию парафинов вод ным паром и стади очистки парафинов от ароматических углеводородов путем контактировани  с адсорбентом, продувку адсорбента нагретым продувочным газом, десорбцию вод ным паром с получением продуктов десорбции, при этом отдувку на стадии вьвделени  провод т в две ступени с использованием в качестве продувочного газа первой ступени про дуктов десорбции стадии очистки. Отличительный признак способа заключаетс  в проведении отдувки на стадии вьщелени  в две ступени с ис .пользованием в качестве продувочного ггаза первой ступени продуктов десорб ции стадии очистки. На чертеже изображена схема осуществлени  способа. Сырье по линии 1 насосом 2 подают в печь 3 и затем в адсорбер 4, где оно контактирует с цеолитом при температуре 380-430 С. Поток денормализованного продукта, вод ного пара и продувочного газа вывод т по линии 5, охлаждают в теплообменнике, затем в холодильнике 6 и раздел ют в газосепараторе 7. Денормализованный продукт откачивают с установки по линии 8, продувочный газ по линии 9 направл ют на прием компрессора 10. После адсорбции в адсорбере 4 цеОлит с поглощенными парафинами продувают от сырь . После адсорбции в адсорбере 4 цеолит с поглощенными парафинами продувают от неадсорбированного сырь . Затем цеолит из адсорбера 4 транспортируют в десорбер 11, где происходит вытеснение парафинов вод ным паром. Вод ной пар по линии 12 подают в печь l3, нагревают и раздел ют на 2 потока: первый направл ют на десорбцию парафинов стадии их вьщелени  в десорбер 11, второй на стадию очистки. После десорбции в десорбере 11 цеолит отдувают от вод ного пара продувочнь м газом, поступающим из печи 13, и возвраицают цеолит в адсорбер 4. Поток Н -парафинов вместе с вод ным паром и продувочным газом вывод т из десорбера 11 по линии 14, охлаждают в теплообменнике 15, затем в холодильнике 16 и раздел ют в газосепараторе 17. Газ по линии 9 направл ют на прием компрессора 10. Нормальные парафины насосом 18 по линии 19 направл ют в адсорбер 20 стадии очистки парафинов. В адсорбере 20 парафины контактируют с адсорбентом при температуре 40-70 с. Очищенные парафины вывод т сверху адсорбера и по линии 21 откачивают в резервуарный парк в качестве товарного продукта. Дл  восстановлени  сорбционной емкости адсорбента к следующему циклу адсорбции из него удал ют ароматические углеводороды с помощью десорбента - смеси вод ного пара и газа. Дл  этого из адсорбента удал ют остатки сырь  и нагревают адсорбент до температуры десорбции потоком гор чего продувочного газа. На схеме на этой стадии находитс  адсорбер стадии очистки 22. Газ в адсорбер подают компрессором 10 по линии 23 через теплообменник и затем по линии 24. Выход щий из адсорбера 22 поток охлаждают в холодильнике 25, конденсируют и раздел ют в газосепараторе 26. Углеводороды (неочищенные Н-парафины ) откачивают по линии 27 как рисайкл в сырье блока очистки парафинов . Газ по линии 28 направл ют в адсорбер 29 дл  охла ддени  адсорбента , затем в холодильник 30 и по линии 31- на прием компрессора 10. При достижении в адсорбере стадии очистки температуры 250-260 0 в него подают смесь продувочного газа и вод  ного пара в соотношении 3-4:1, На схеме на этой стадии находитс  адсорбер 32. Продувочный газ подают в адсорбер 32компрессором 10 из печи 13 блока выделени  парафинов. Вод ной пар подают в адсорбер 32 из второго змеевика печи 13 блока выделени  парафинов. Выход щие из адсорбера 32 продукты десорбции, состо щиеиз газа, вод ного пара и углеводородов нормального и ароматического строени , направл ют в адсорбер 4 блока выделени  парафинов на первую ступень продувки. Соотношение указанных компонентов в парогазовых продуктах составл ет 4:6:1:1. Вод ной пар, нагретый в печи 13 подают в адсорбер 32 по линии 33, в десорбер 11 по линии 34. Соотношение потоков составл ет 6-80:0,7-1,5. Продувочный газ, нагретый в печи 13 подают в адсорбер 4 по линии 35 (на вторую ступень продувки), в десорбер 11 по линии 34, в адсорбер 32 по линии 33. Соотношение потоков составл ет 1:7:1-2. Пример. В качестве сырь  используют нефт ную фракцию 170-320 с, адсорбцию нормальных парафинов провод т магниевым неолитом при 400°С. Продувку стадии адсорбции провод т ;В две ступени при температуре 400 С. В первой ступени в качествепродувочного газа используют продукты десорбции стадии очистки. Последние состо т из неадсорбирующегос  продувочного газа, углеводородов парафинового и ароматического строени  и десорбента вод ного пара в соотношении 4:1:1. Затем цеолит подвергают контактированию с вод ным паром, нагретым до , отдувают от последнего продувочным газом. ПотокН-парафинов вмес те с вод ным паром и продувочным газом охлаждают до температуры и раздел ют на газ ин-парафины. Послед ние направл ют на стадию очистки. На стадии очистки адсорбцию ароматических углеводородов провод т пр температуре 40°С. Адсорбент затем на гревают гор чим продувочным газом до 250°С и контактируют с вод ным паром , имеющим температуру . Продукты десорбциииспользуют на первой ступени продувки. При этом продувочный газ, нагретый в печи до 400С де л т на 3 потока. Первый направл ют в адсорбер на 2-ю ступень продувки цеолита после адсорбции, второй - на десорбцию в десорбер стадии выделени  парафинов, третий - на десорбцию , в адсорбер сташии очистки парафинов. Соотношение потоков 1:7:1. После второй ступени продувки цеолит из адсорбера 4 транспортируют в другой аппарат - десорбер 11, где происходит вытесне ние парафинов десорбентомвод ным паром. Вод ной пар, нагретый в печи до 400°С раздел ют на 2 потока: первый направл ют на десорбцию парафинов в десорбер стадии их выделени , второй - на десорбцию ароматических соединений в гщсорбер стадии очистки парафинов. Соотношение этих потоков 6:1. При этом получают жидкие парафиновые углеводороды нормального строени  99%-ной чистоты. Содержание ароматических углеводородов 0,01%. Таким образом, способ согласно изобретению позвол ет упростить технологическую схему. Кроме того, способ позвол ет сократить затраты на 1процесс за счет использовани  на стадии выделени  парафинов продуктов десорбции стадии очистки и получать целевой продукт высокого качества. Формула изобретени  Способ получени  высокочистых жкцких парафинов нормального строени , включак дий стадию выделени  последних из нефт ного сырь  путем контактировани  сырь  с кип щим слоем цеолита, отдувку неадсорбированного сырь  продувочным газом, десорбцию парафинов вод ным паром, и- стадию очистки парафинов от ароматических углеводородов путем контактировани  с адсорбентом, продувку адсорбента нагретым продувочным газом, десорбцию вод ным паром с получением продуктов десорбции, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, отдувку на стадии наделени  провод т в две ступени с использованием в качестве продувочного газа первой ступени продуктов десорбции стадии очистки , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3753895, кл. 208-310, опублик. 1973. 40-70s. Purified paraffins are withdrawn from the top of the adsorber and, as a commercial product, are pumped out to the tank farm. To restore the sorbdion capacity of the adsorbent to the next cycle of adsorption, aromatic hydrocarbons are removed from it in the vapor phase by means of a displacing agent — a mixture of water vapor SJ 1aaa. To do this, the remains of the raw material are removed from the adsorber and the adsorbent is heated to a desorption temperature with a stream of hot purge gas, which is pre-pumped through a compressor through a furnace, where it is heated to the required temperature. The effluent from the adsorber is condensed and separated. Hydrocarbons are pumped out like a recycle into a plant's feed. When the desorption temperature is reached in the adsorber, a mixture of purge gas and water vapor is fed into it. The water vapor is taken from the network, mixed with gas, superheated in a separate coil of the furnace and sent for desorption. The purge gas stream, water vapor and desorbate leaving the adsorber are cooled, condensed and separated. Desorbate, consisting mainly of hydrocarbons of H-paraffin and aromatic structure, is pumped through the reservoir to the raw material of the paraffin recovery unit. The sweep gas is combined with the cold gas of the step of removing the feedstock and heating the adsorbent and is directed to the next adsorber to cool the adsorbent after desorption. After cooling, the gas is directed to the compressor intake and returned to the system. The disadvantage of this method is the complicated technology of the latter. The aim of the invention is to simplify the process technology. This goal is achieved by the described method of producing high purity liquid paraffins of normal structure, including the stage of paraffin extraction from petroleum feedstock by contacting the feedstock with a fluidized bed of zeolite, blowing off non-adsorbed feedstock with purge gas, desorbing paraffins with steam and the stage of refining paraffins from aromatics by contacting with the adsorbent, purging the adsorbent with a heated purge gas, stripping with steam to produce desorption products, while stripping at the station These adducts are carried out in two stages, using the first stage of the desorption products of the purification stage as the purge gas. A distinctive feature of the method is to conduct a stripping process at the stage of separation in two stages, using as the purge gas of the first stage the products of the desorption product of the purification stage. The drawing shows a scheme for implementing the method. Raw materials through line 1 are fed by pump 2 to furnace 3 and then to adsorber 4, where it contacts with zeolite at a temperature of 380-430 ° C. The flow of the denormalized product, water vapor and purge gas is removed through line 5, cooled in a heat exchanger, then the refrigerator 6 and separated in the separator 7. The denormalized product is pumped out from the plant through line 8, the purge gas through line 9 is sent to the compressor 10 intake. After adsorption in adsorber 4, the zeolite with absorbed paraffins is purged from the feedstock. After adsorption in adsorber 4, the zeolite with absorbed paraffins is flushed from the non-adsorbed raw material. Then, the zeolite from adsorber 4 is transported to desorber 11, where paraffins are displaced by water vapor. Steam via line 12 is fed to oven L3, heated and divided into 2 streams: the first is sent for desorption of paraffins from the stage of their cleavage to desorber 11, the second to the stage of purification. After desorption in desorber 11, zeolite is blown off from water vapor with purge gas coming from furnace 13, and zeolite is returned to adsorber 4. The flow of H-paraffins together with water vapor and purge gas is removed from desorber 11 via line 14, cooled in the heat exchanger 15, then in the refrigerator 16 and separated in the separator 17. The gas through line 9 is sent to the compressor 10 intake. Normal paraffins by pump 18 through line 19 are sent to the adsorber 20 of the paraffin purification stage. In the adsorber 20 paraffins are in contact with the adsorbent at a temperature of 40-70 s. Purified paraffins are withdrawn from the top of the adsorber and, through line 21, are pumped to the tank farm as a commercial product. To restore the sorption capacity of the adsorbent to the next adsorption cycle, aromatic hydrocarbons are removed from it using a desorbent mixture of water vapor and gas. To do this, the raw material remains are removed from the adsorbent and the adsorbent is heated to a desorption temperature with a stream of hot sweep gas. The diagram at this stage contains the adsorber of purification stage 22. Gas is fed into the adsorber by compressor 10 through line 23 through a heat exchanger and then through line 24. The stream leaving the adsorber 22 is cooled in a refrigerator 25, condensed and separated in a separator 26. Hydrocarbons (unpurified H-paraffins) are pumped through line 27 as a recycle into the raw material of the paraffin purification unit. The gas through line 28 is sent to the adsorber 29 to cool the adsorbent, then to the refrigerator 30 and through line 31- to the compressor 10 intake. When the cleaning stage reaches 250-260 0 in the adsorber, a mixture of purge gas and water vapor is fed into it. 3-4: 1 ratio. In the diagram at this stage there is an adsorber 32. The purge gas is fed to the adsorber 32 by the compressor 10 from the furnace 13 of the paraffin release unit. Water vapor is fed to the adsorber 32 from the second coil of the furnace 13 of the paraffin release unit. The desorption products leaving adsorber 32 consisting of gas, water vapor and hydrocarbons of normal and aromatic structure are sent to adsorber 4 of the paraffin release unit at the first stage of purge. The ratio of these components in vapor-gas products is 4: 6: 1: 1. The steam heated in the furnace 13 is fed to the adsorber 32 via line 33, to desorber 11 via line 34. The flow ratio is 6-80: 0.7-1.5. The purge gas heated in the furnace 13 is fed to the adsorber 4 via line 35 (to the second stage of the purge), to desorber 11 via line 34, to the adsorber 32 via line 33. The flow ratio is 1: 7: 1-2. Example. As a raw material, an oil fraction of 170-320 s is used, the adsorption of normal paraffins is carried out with magnesium neolite at 400 ° C. Purging of the adsorption stage is carried out; in two stages at a temperature of 400 ° C. In the first stage, desorption products of the purification stage are used as purge gas. The latter consist of a non-adsorbable sweep gas, paraffin and aromatic hydrocarbons and water vapor desorbent in a 4: 1: 1 ratio. Then, the zeolite is contacted with water vapor heated to, it is blown off from the latter with a purge gas. The flow of paraffins, together with steam and purge gas, is cooled to a temperature and the paraffins are separated into gas. The latter are sent to the purification step. At the purification stage, the adsorption of aromatic hydrocarbons is carried out at a temperature of 40 ° C. The adsorbent is then heated with a hot purge gas to 250 ° C and contacted with water vapor having a temperature. Desorption products are used in the first stage of the purge. At the same time, the purge gas heated in the furnace to 400 ° C is divided by 3 flows. The first is sent to the adsorber to the 2nd step of zeolite purging after adsorption, the second to the desorption to the desorber of the paraffin release stage, the third to the desorption, to the adsorber of the paraffin purification. The ratio of flows is 1: 7: 1. After the second stage of purging, the zeolite from the adsorber 4 is transported to another apparatus — desorber 11, where paraffins are displaced with desorbent water vapor. The steam heated in the furnace to 400 ° C is divided into 2 streams: the first is directed to the desorption of paraffins to the desorber of their separation, the second to the desorption of aromatic compounds to the sorbent of the purification of paraffins. The ratio of these flows is 6: 1. At the same time, liquid paraffin hydrocarbons of normal structure of 99% purity are obtained. The content of aromatic hydrocarbons is 0.01%. Thus, the method according to the invention makes it possible to simplify the technological scheme. In addition, the method allows to reduce the cost of the process by using the purification stage of the desorption product at the stage of paraffin extraction and to obtain the target product of high quality. The invention method of obtaining high-purity liquid paraffins of normal structure, including the stage of separation of the latter from petroleum feedstock by contacting the feedstock with a fluidized bed of zeolite, blowing off non-adsorbed feedstock with purge gas, desorption of paraffins with steam, and the stage of purification of paraffins from aromatic hydrocarbons by contacting paraffins with the adsorbent, blowing the adsorbent with a heated purge gas, desorbing with steam to obtain desorption products, characterized in that, in order to simplify ologii process of imparting stripping step is carried out in two steps using as purge gas stripping of the first stage product purification step, information sources, the received note in the examination 1.Patent US 3753895, cl. 208-310, published. 1973. 2.Патент США 3451924, кл. 208-310, опублик. 1969. 2. US patent 3451924, cl. 208-310, published. 1969. 3.Фрид М. Н. и др.. Адсорбционное вьщеление нормальных парафинов из . нефт ных фракций с помощью цеолитов. Труды Грознии, вып. 28, 1974, с. 2637 .3. Frid M.N. et al. Adsorptive allocation of normal paraffins from. petroleum fractions using zeolites. Trudy Groznii, vol. 28, 1974, p. 2637. If ctIf ct «Ч"H 5five «i«"I" 5555 J J KKKK - -v- -v M:M:
SU762438856A 1976-11-23 1976-11-23 Method of producing high-purity normal liquid paraffins SU740814A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762438856A SU740814A1 (en) 1976-11-23 1976-11-23 Method of producing high-purity normal liquid paraffins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762438856A SU740814A1 (en) 1976-11-23 1976-11-23 Method of producing high-purity normal liquid paraffins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU740814A1 true SU740814A1 (en) 1980-06-15

Family

ID=20690149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762438856A SU740814A1 (en) 1976-11-23 1976-11-23 Method of producing high-purity normal liquid paraffins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU740814A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0137871B1 (en) Method for Purifying Linear Paraffin
RU2107059C1 (en) Method for liberation of gaseous alkene of gaseous mixture
US5300715A (en) Olefin process with removal of aromatic by-products
JPH0639407B2 (en) Adsorption separation method of isopentane and di-methyl branched paraffin from mono-methyl branched paraffin
RU2613914C9 (en) Method for processing natural hydrocarbon gas
JP2023129451A5 (en)
JP2019189612A (en) Device for isolating c8 aromatic and method
JP2673907B2 (en) Method for isomerizing hydrocarbon streams
JP3566766B2 (en) Method for recovering alkenes from flue gas
JP2589620B2 (en) Improved recirculation for linear paraffin purification processes.
US3208157A (en) Regeneration of adsorbents
JP6585587B2 (en) Apparatus and method for forming a C8 aromatics stream containing a selected amount of C9 aromatics
SU740814A1 (en) Method of producing high-purity normal liquid paraffins
KR100979875B1 (en) How to separate normal paraffins from hydrocarbon fractions
NO162853B (en) SEPARATION OF NORMAL PARAFINES FROM HYDROCARBON MIXTURES BY A CONSTANT PRESSURE PROCESS.
KR100320247B1 (en) Adsorption process for the de-aromtization of hydrocarbones
US1661403A (en) Process of separating liquids
JPH069438A (en) Separation of m-xylene
JP2002060760A (en) Method for separating olefinic hydrocarbon
RU2105597C1 (en) Method of preparing odorant
US3662014A (en) Adsorbing compositions,their manufacture and use in a process for separating alkylbenzenes from mixtures thereof
JP2016536270A (en) Systems and methods for making desired xylene isomers
SU1018962A1 (en) Method for purifying petroleum oils
SU825587A1 (en) Method of purifying hydrocarbon raw material
SU956547A1 (en) Process for producing h-paraffins