SU660565A3 - Insecticide-acaricide - Google Patents
Insecticide-acaricideInfo
- Publication number
- SU660565A3 SU660565A3 SU772528051A SU2528051A SU660565A3 SU 660565 A3 SU660565 A3 SU 660565A3 SU 772528051 A SU772528051 A SU 772528051A SU 2528051 A SU2528051 A SU 2528051A SU 660565 A3 SU660565 A3 SU 660565A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parts
- effective substance
- compounds
- formula
- additives
- Prior art date
Links
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- MAEAXRJFMBGRRO-UHFFFAOYSA-N NC=N.NC(N)=O Chemical class NC=N.NC(N)=O MAEAXRJFMBGRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- WGHCVSYNPVNMID-UHFFFAOYSA-N alumane;sodium Chemical compound [Na].[AlH3].[AlH3] WGHCVSYNPVNMID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- VCBXDDWTBDJIQH-UHFFFAOYSA-N n-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)benzamide Chemical group C=1C=CC(N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)=CC=1C(=O)NC1=NCCS1 VCBXDDWTBDJIQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;phenol Chemical class ON=O.OC1=CC=CC=C1 RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- -1 pyrethrin Chemical class 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к инсектоакарицидному средству, которое может найти применение дл борьбы с различ ного вида вредител ми животного и растительного мира, особенно дл борьбы с вредител ми хлопчатника. Известно применение дл такого на начени препарата, включающего разли ного рода добавки и активно действую щее вещество фенотрин 1 общей формулы I СНз СНз ; уС СН-СН-СН-СООСН Однако известный препарат недостаточно активен в отношении вредителей хлопчатника. Целью предлагаемого изобретени вл етс расширение инсектоакарицидных средств, про вл ющих более высокую активность по сравнению с извест ным препаратом. Поставленна цель достигаетс инсектоакарицидным средством, включающим различные добавки и активно дей ствующее вещество на основе бензиловых эфиров непредельных карбоновых кислот, отличительна особенность которого состоит в том, что в качестве бензиловых эфиров непредельных карбоновых кислот используют бензиловые эфиры формулы II СКз ,СНз f Т-/ VCH CH-CH-C-0-CK-t /I 1 где Y - водород, хлор, метил, в количестве 0,1-95 вес.%, остальное - добавки. Соединени формулы II пригодны дл борьбы с различного вида вредител ми животного и растительного мира . Особенно пригодны соединени формулы II дл борьбы с насекомыми, фитопатогенными клещами вида Lepidopteга , CoEeoptera, Homoptera, Heteroptera , Diptera, Acarina, Thysonoptera, Orthoptera, AnopEura, Siphonoptera, MaEtophapa, Tbysanura, Jsopthera, Procoptera, Hymenoptera. Прежде всего соединени формулы I пригодны дл борьбы с насекомыми - вредител ми растений, особенно корMOB , декоративных и полезных растений , особенно пригодны дл борьбы с вредител ми хлопчатника (например, против Spodopte ralitloralis u. HeSidnis viresceps и овощных культур (например, LeptinoEcirsa decemtineata и др.).The invention relates to an insecticoacaricidal agent which can be used to combat various types of pests of the animal and plant world, especially to combat cotton pests. It is known to use for such a preparation a preparation that includes various types of additives and the active substance phenotrin 1 of general formula I CH3 CH3; yS CH-CH-CH-SOOCH However, the known drug is not sufficiently active against cotton pests. The aim of the invention is the expansion of insecticoacaricidal agents exhibiting higher activity compared with the known preparation. The goal is achieved by an insecticoacaricidal agent, including various additives and an active substance based on benzyl esters of unsaturated carboxylic acids, the distinguishing feature of which is that benzyl esters of the unsaturated carboxylic acids are used as benzyl esters of the formula II SKZ, CH2 f T / VCH CH-CH-C-0-CK-t / I 1 where Y is hydrogen, chlorine, methyl, in an amount of 0.1-95 wt.%, The rest is additives. The compounds of formula II are suitable for controlling various types of pests of the animal and plant world. Compounds of formula II are particularly suitable for controlling insects, phytopathogenic mites of the species Lepidoptega, CoEeoptera, Homoptera, Heteroptera, Diptera, Acarina, Thysonoptera, Orthoptera, AnopEura, Siphonoptera, MaEtophapa, Tbysanura, ours, ours, ours, ours, ours, ours. First of all, the compounds of the formula I are suitable for the control of insects that are pests of plants, especially the MoMB, ornamental and useful plants, are particularly suitable for the control of cotton pests (for example, against Spodopte ralitloralis u. HeSidnis viresceps and vegetable crops (for example, LeptinoEcirsa decemtineata and others).
Эффективные -вещества формулы 11 показывают также Очень благопри тное действие против мух, например Miisca domesticaumuchenCarven.The effective substances of formula 11 also show a very favorable action against flies, for example, Miisca domesticaumuchen Carven.
Акарицидное или инсектицидное действие можно значительно расширить добавлением других инсектицидов и/или акарицидов и оформить в соответствующие препараты. В качестве добавок пригодны, например, соединени фосфора; нитрофенолы и их производные; формамидины мочевины; другие соединени типа пиретрина, а также карбаматы и хлорированные углеводороды.The acaricidal or insecticidal effect can be significantly extended by the addition of other insecticides and / or acaricides and made into appropriate preparations. Suitable additives are, for example, phosphorus compounds; nitrophenols and their derivatives; urea formamidines; other compounds such as pyrethrin, as well as carbamates and chlorinated hydrocarbons.
Соединени формулы II могут быть использованы с подход щими носител ми и/иди добавками, такими добавками могут быть жидкие или твердые вещества , соответствующие употребительным в приготовлении препаратов веществам .The compounds of the formula II can be used with suitable carriers and / or additives, such additives can be liquid or solid substances corresponding to those used in the preparation of preparations.
Получение средств согласно изобретению осуществл ют известными методами в результате тонкого перемешивани и/или измельчени эффективных .веществ формулы I с подход щими носител ми , в соответствующем случае при добавлении инертных по отношению к активным веществам диспергирующих веществ -или растворителей. Активные вещества могут существовать и примен тьс в готовых формах -твердые препараты: порошки дл распылени , препараты дл внесени в почву в виде гранул, гранул ты (гранул ты с оболочкой,пропитанные гранул ты и гомогенные гранул ты );жидкие препараты:а)концентрат эффективных веществ, способные диспергировать в воде; смачивающиес порошки , пасты, эмульсии; б) растворы.The preparation of the agents according to the invention is carried out by known methods as a result of the fine mixing and / or grinding of effective substances of the formula I with suitable carriers, in an appropriate case, by adding dispersants which are inert with respect to the active substances — or solvents. The active substances can exist and be used in ready-made forms — solid preparations: powders for spraying, preparations for introducing into the soil in the form of granules, granulates (coated granules, impregnated granules and homogeneous granules); liquid preparations: a) concentrate effective substances capable of dispersing in water; wettable powders, pastes, emulsions; b) solutions.
Препараты на основе соединений формулы I приготовл ют следующим образом .Preparations based on compounds of the formula I are prepared as follows.
Порошки дл распылени .Powders for spraying.
Дл получени 5%-ного порошка дл распылени примен ют 5 частей эффективного вещества, 95 частей талька; дл 2%-ного порошка 2 части эффективного вещества, 1 часть высокодиспер . сной кремневой кислоты, 97 частей талька.To obtain a 5% powder, 5 parts of an effective substance are used for spraying, 95 parts of talc; for a 2% powder, 2 parts of an effective substance, 1 part of a high dispersion. hydrochloric acid, 97 parts of talc.
Эффективное вещество смешивают с носител ми и измельчают.The effective substance is mixed with carriers and crushed.
Гранул т.Pellet t.
Дл получени 5%-ного гранул та To obtain a 5% granulate
: примен ют 5 частей эффективного вещества , 0,25 частей эпихлоргидрина, 0,25 частей цетилполигликолевого эфира , 3,50 части полизтиленгликол , .91 часть каолина (величина зерна 0,3 - 0,8 мм).: 5 parts of the effective substance are used, 0.25 parts of epichlorohydrin, 0.25 parts of cetyl polyglycol ether, 3.50 parts of poly (ethylene glycol), .91 parts of kaolin (grain size 0.3-0.8 mm).
Активное вещество смешивают с эпихлоргидрином и раствор ют в 6 част х ацетона, к этому добавл ют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфи Полученный таким образом раствор разбрызгивают на каолин и непосредственно после этого испар ют ацетон в вику уме .The active substance is mixed with epichlorohydrin and dissolved in 6 parts of acetone, polyethylene glycol and cetyl polyglycol ether are added to this. The solution thus obtained is sprayed onto kaolin and immediately thereafter acetone is evaporated into the vicarum.
Смачивающиес порошки.Wettable powders.
Дл получени 40%-нрго смачивающе1гос порошка примен ют 40 частей эффективного вещества, 5 частей натриевой соли лигнинеульфокислоты, 1 част натриевой соли дибутилнафталинсульфокислоты , 54 части кремневой кислоты .To obtain a 40% -nHr wetting powder, 40 parts of an effective substance, 5 parts of sodium lignine sulfonic acid, 1 part of sodium salt of dibutylnaphthalenesulfonic acid, 54 parts of silicic acid are used.
Дл 25%-ного смачивающегос порошка берут 25 частей эффективного вещества , 4,5 части кальцийлигнинсульфоната , 1,9 части- champagne (мела - оксизтилцеллюлоза, смесь 1:1), 1,5 части натрийдибутилнафталинсульфоната , 19,5 части кремневой кислоты, 19,5 части chamapagne - мела, 28,1 часть каолина;For a 25% wettable powder, 25 parts of an effective substance, 4.5 parts of calcium ligninsulfonate, 1.9 parts of champagne (chalk - oxytythylcellulose, 1: 1 mixture), 1.5 parts of sodium dibutylnaphthalene sulfonate, 19.5 parts of silicic acid, 19 , 5 parts of chamapagne - chalk, 28.1 parts of kaolin;
или 25 частей эффективного вещества , 2,5 части изооктилфеноксиполиэтиленэтанола , 1,7 части смеси мела- и оксиэтилцеллюлозы (1:1), 8,3 чати натрийалюминийсиликата, 16,5 части силикагел , 46 частей каолина.or 25 parts of an effective substance, 2.5 parts of isooctylphenoxypolyethylene ethanol, 1.7 parts of a mixture of mela- and hydroxyethylcellulose (1: 1), 8.3 parts of sodium aluminum aluminum silicate, 16.5 parts of silica gel, 46 parts of kaolin.
Дл 10%-ного порошка берут 10 частей эффективного вещества, 3 части Смеси соли натри сульфатов насыщенньох жирных спиртов, 5 частей конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида , 82 части каолина.For a 10% powder, 10 parts of an effective substance, 3 parts of a mixture of sodium salts of sulfates, saturated fatty alcohols, 5 parts of naphthalene sulfonic acid condensate and formaldehyde, 82 parts of kaolin are taken.
Эффективное вещество тонко смешивают в подход щих смесител х с добавками и измельчают в соответствующих мельницах или вальцах. Получают, смачивающиес порошки, которые могут быть разбавлены водой до суспензии любой желаемой концентрации.The effective substance is finely mixed in suitable mixers with additives and ground in suitable mills or rolls. Wettable powders are obtained which can be diluted with water to a suspension of any desired concentration.
Дл получени способного эмульгироватьсл концентрата примен ют следующие вещества.The following substances are used to prepare an emulsifiable concentrate.
Дл 10%-ного берут 10 частей эффективного вещества, 3,4 части эпоксидированного- растительного масла; 3,4 части комбинированного эмульгатора , состо щего из полигликолевого эфира насушенного спирта и кальциевой соли алкиларилсульфоната, 40 частей диметилформамида, 43,2 части ксилолаFor 10% take 10 parts of the effective substance, 3.4 parts of epoxidized vegetable oil; 3.4 parts of combined emulsifier consisting of polyglycolic ether, dried alcohol and calcium salt of alkyl aryl sulfonate, 40 parts of dimethylformamide, 43.2 parts of xylene
Дл 25%-ного берут 25-частей эффективного вещества, 2,5 части эпоксидированного растительного масла, 10 частей смеси алкиларилсульфоната и полигликолевого эфира жирного спирта . 5 частей диметилформамида, 57,5 частей ксилола .For 25%, 25 parts of the effective substance, 2.5 parts of epoxidized vegetable oil, 10 parts of a mixture of alkylaryl sulfonate and polyglycolic ether of fatty alcohol are taken. 5 parts dimethylformamide, 57.5 parts xylene.
Дл 50%-ного используют 50 частей эффективного вещества, 4,2 части полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 частей кальций-додецилбензолсуль фоната , 20 частей циклогексанона, 20 частей ксилола.For 50%, 50 parts of an effective substance, 4.2 parts of tributylphenol polyglycolic ether, 5.8 parts of calcium-dodecylbenzenesulfonate, 20 parts of cyclohexanone, 20 parts of xylene are used.
Из таких концентратов путем разбавлени водой могут быть получены эмульсии любой желаемой концентрации.From such concentrates, emulsions of any desired concentration can be obtained by diluting with water.
Разбрызгиваемое средство.Sprayed.
Дл получени разбрызгиваемого средства примен ют следующие составные части.The following ingredients are used to form the spray.
Дл 5%-ного используют 5 частей эффективного вещества, 1 часть эпиkлopгилpинa и 94 части бензина, интерйал кипени 160-190°С. . Дл 95%-ного 95 частей эффективного вещества, 5 частей эпихлоргидрина.For 5%, 5 parts of the effective substance are used, 1 part of epiclofilpine and 94 parts of gasoline, the boiling range is 160-190 ° C. . For 95% 95 parts of an effective substance, 5 parts of epichlorohydrin.
Пример 1.Example 1
А. Действие против инсектицидных кормовых дов. Растени хлопчатника опрыскива1-зт 0,050%-ной водной эмульсией эффективного вещества (получена из 10%-ного способного эмульгироватьс в воде концентрата).A. Action against insecticidal feed dov. Plants of cotton spray 1-zt of a 0.050% aqueous emulsion of an effective substance (obtained from a 10% emulsifiable concentrate in water).
После высыхани сло , на растени хлопчатнийа высаживали личинки L. Spodoptera eittoraEis u HeEiothisAfter the layer dries, the larvae of L. Spodoptera eittoraEis u HeEothis were planted on cotton plants.
virescens. Опыт при 60% относительной влажности проводили при .virescens. Experience at 60% relative humidity was carried out at.
Соединени согласно примеру 1 показали в вышеизложенном тесте хорошее инсектицидное действие против вредителей кормов таких как Spodoptera и Hediothis личинок.The compounds according to Example 1 in the above test showed a good insecticidal action against food pests such as Spodoptera and Hediothis larvae.
Б. Системно-инсектицидное действие. Дл установлени системного действи бобовые растени с корневой системой Vicia faba помещали в 0,б10%-ный водный раствор эффективного вещества. Через 24 ч на части растений, которые наход тс над землей помещали Aphis fabae.C помощью специальных приспособлений насекомые были защищены от контактного и газового воздействи .B. Systemic insecticidal action. To establish a systemic effect, leguminous plants with the root system of Vicia faba were placed in a 010% aqueous solution of an effective substance. After 24 hours, Aphis fabae were placed on parts of plants that were above the ground. With the help of special devices, insects were protected from contact and gas exposure.
Опыт проводили при и 70% относительной влажности воздуха.The experiment was carried out at 70% relative humidity.
В таблице представлены данные ак2Q тивности предложенных соединений в сравнение с известными.The table presents the data of the activity of the proposed compounds in comparison with the known ones.
Соединени Compounds
Минимальна концентраци , ч./млн., дл 100% гибелиMinimum concentration, ppm for 100% mortality
СН, /СНзSN, / SNZ
снsn
сн сн-сн-с-оII sun night night
оabout
5050
100100
100100
Сиз СНзSiz SNZ
СНCH
ч1P1
-СН СН-СН-С - О - СН-CH CH-CH-C - O - CH
о CNabout CN
100100
2005020050
СНз СНзSNS SNZ
СНCH
1one
сн сн-сн- ;-оI mon, fri, foo
100100
2005020050
СНзSNS
с сн-сн-сн-с-оss, ss, ss, ss
СНз/SNS /
СНз Си.,SNZ Sy.,
I 400I 400
400400
Формула изобретени Инсектоакарицидное средство, включающее добавки и активнодействующее начало на основе бензиловых эфировInvention of insecticoacaricidal agent, including additives and active principle based on benzyl esters
непредельных карбоновых кислот, о тличающийс тем, что, с целью повышени активности, в качестве бензиловых эфиров непредельных 766056 карбоновых кислот используют бензиловые эфиры формулы снз (Яз «СН- СН-С - о - CH-rjS « 1 о сн «Js. где Y - водород, хлор,метил, в .коли/ 5 честве от 0,1 до 95 вес.%, остальное - добавки. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Nobuo Ohno, Keimei FujmotoetaE, Ary2a kanoates, a Neief Group of Synthetic Pyrethroid Esters not Con taining . ,Pesticide Science, 7(3), 1976, p. 109.unsaturated carboxylic acids, characterized by the fact that, in order to increase the activity, benzyl esters of the formula sns (Yaz CH-CH-C - o - CH-rjS "1 of" Js. are used as benzyl esters of unsaturated 766056 carboxylic acids. Y is hydrogen, chlorine, methyl, coli / 5 is from 0.1 to 95 wt.%, The rest is supplements.Sources of information taken into account during the examination 1. Nobuo Ohno, Keimei FujmotoetaE, Ary2a kanoates, a Neief Group of Synthetic Pyrethroid Esters not Con taining., Pesticide Science, 7 (3), 1976, p. 109.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1236976A CH623558A5 (en) | 1976-09-30 | 1976-09-30 | Pesticide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU660565A3 true SU660565A3 (en) | 1979-04-30 |
Family
ID=4382353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772528051A SU660565A3 (en) | 1976-09-30 | 1977-09-27 | Insecticide-acaricide |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT350329B (en) |
| BE (1) | BE859176A (en) |
| CH (1) | CH623558A5 (en) |
| SU (1) | SU660565A3 (en) |
| ZA (1) | ZA775826B (en) |
-
1976
- 1976-09-30 CH CH1236976A patent/CH623558A5/en not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-09-27 SU SU772528051A patent/SU660565A3/en active
- 1977-09-28 AT AT691877A patent/AT350329B/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-29 BE BE181285A patent/BE859176A/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-29 ZA ZA00775826A patent/ZA775826B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT350329B (en) | 1979-05-25 |
| CH623558A5 (en) | 1981-06-15 |
| ATA691877A (en) | 1978-10-15 |
| BE859176A (en) | 1978-03-29 |
| ZA775826B (en) | 1978-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6029381B2 (en) | 2',4-dichloro-4'-benzoylureido-diphenyl ether, its preparation and its use as an insecticide | |
| JPS60149510A (en) | Agent for promoting activity of biocide | |
| JPS6041041B2 (en) | Pest control agents and their manufacturing methods | |
| CA1155134A (en) | N-¬(phosphinyl)amino|-thio-and n-¬(phosphinothioyl)amino|-thio-methylcarbamates and methods for controlling insects therewith | |
| US3966959A (en) | Insecticidal and acaricidal, pyrethroid compounds | |
| JPS607612B2 (en) | Carbamate, its production method, and insecticide and acaricide containing the compound as an active ingredient | |
| US4210642A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions | |
| US3629474A (en) | Insecticidal and fungicidal compositions and methods of combating fungi and insects using isoxazolyl carbamates | |
| BG61199B2 (en) | INSECTICIDALLY ACTIVE (2,3-DIHYDRO-2,2-DIMETHYLBENZOFURAN-7-YLOXY-N-METHYLCARBAMOIL) - (N'-ALCOXYCARBAMOYL) -SULPHIDE | |
| US4080468A (en) | Method of combating insect pests in plant cultures employing dimethyltin-diacetate | |
| SU660565A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
| JPS594430B2 (en) | N-substituted biscarbamoyl sulfide compounds | |
| JPS6030308B2 (en) | Thionocarbamate, its production method and insecticide containing the compound | |
| US4237168A (en) | N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use | |
| SU469231A3 (en) | Insecticide, acaricide and nematocide | |
| HU187698B (en) | Insecticidnye kompositions containing pyrazoline derivatives further process for preparing the pyrazoline derivatives | |
| US3513242A (en) | Pesticidal compositions containing alkoxyalkoxyphenyl - n - methylcarbamates | |
| US3898270A (en) | N-methyl-N-alkoxycarbonylmethyl-N{40 -(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines | |
| US3773941A (en) | Insecticidal compositions comprising 1,4-dithiacycloheptyliden-6-iminyl carbamates and methods of using the same | |
| US4402954A (en) | Synergistic pesticidal compositions comprising N-(2-methyl-4-chlorophenyl)-N',N'-dimethylthiourea and 2,4-diamino-6-cyclopropylamino-2-triazine or 2,4-diamino-6-isopropylamino-2-triazine | |
| US3715436A (en) | Formimido-esters and pesticidal preparations containing them | |
| JPS63216808A (en) | Mothproofing agent for clothes | |
| US3067091A (en) | Insect combatting | |
| US3275718A (en) | O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates | |
| SU649317A3 (en) | Insecticide-acaricide |