[go: up one dir, main page]

SU660565A3 - Insecticide-acaricide - Google Patents

Insecticide-acaricide

Info

Publication number
SU660565A3
SU660565A3 SU772528051A SU2528051A SU660565A3 SU 660565 A3 SU660565 A3 SU 660565A3 SU 772528051 A SU772528051 A SU 772528051A SU 2528051 A SU2528051 A SU 2528051A SU 660565 A3 SU660565 A3 SU 660565A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
parts
effective substance
compounds
formula
additives
Prior art date
Application number
SU772528051A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Майер Вилли (Швейцария)
Драбек Иозеф (Чсср)
Фарук Салим (Индия)
Гзелл Лауренц (Швейцария)
Кристианзен Одд (Норвегия)
Original Assignee
Циба Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU660565A3 publication Critical patent/SU660565A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к инсектоакарицидному средству, которое может найти применение дл  борьбы с различ ного вида вредител ми животного и растительного мира, особенно дл  борьбы с вредител ми хлопчатника. Известно применение дл  такого на начени  препарата, включающего разли ного рода добавки и активно действую щее вещество фенотрин 1 общей формулы I СНз СНз ; уС СН-СН-СН-СООСН Однако известный препарат недостаточно активен в отношении вредителей хлопчатника. Целью предлагаемого изобретени   вл етс  расширение инсектоакарицидных средств, про вл ющих более высокую активность по сравнению с извест ным препаратом. Поставленна  цель достигаетс  инсектоакарицидным средством, включающим различные добавки и активно дей ствующее вещество на основе бензиловых эфиров непредельных карбоновых кислот, отличительна  особенность которого состоит в том, что в качестве бензиловых эфиров непредельных карбоновых кислот используют бензиловые эфиры формулы II СКз ,СНз f Т-/ VCH CH-CH-C-0-CK-t /I 1 где Y - водород, хлор, метил, в количестве 0,1-95 вес.%, остальное - добавки. Соединени  формулы II пригодны дл  борьбы с различного вида вредител ми животного и растительного мира . Особенно пригодны соединени  формулы II дл  борьбы с насекомыми, фитопатогенными клещами вида Lepidopteга , CoEeoptera, Homoptera, Heteroptera , Diptera, Acarina, Thysonoptera, Orthoptera, AnopEura, Siphonoptera, MaEtophapa, Tbysanura, Jsopthera, Procoptera, Hymenoptera. Прежде всего соединени  формулы I пригодны дл  борьбы с насекомыми - вредител ми растений, особенно корMOB , декоративных и полезных растений , особенно пригодны дл  борьбы с вредител ми хлопчатника (например, против Spodopte ralitloralis u. HeSidnis viresceps и овощных культур (например, LeptinoEcirsa decemtineata и др.).The invention relates to an insecticoacaricidal agent which can be used to combat various types of pests of the animal and plant world, especially to combat cotton pests. It is known to use for such a preparation a preparation that includes various types of additives and the active substance phenotrin 1 of general formula I CH3 CH3; yS CH-CH-CH-SOOCH However, the known drug is not sufficiently active against cotton pests. The aim of the invention is the expansion of insecticoacaricidal agents exhibiting higher activity compared with the known preparation. The goal is achieved by an insecticoacaricidal agent, including various additives and an active substance based on benzyl esters of unsaturated carboxylic acids, the distinguishing feature of which is that benzyl esters of the unsaturated carboxylic acids are used as benzyl esters of the formula II SKZ, CH2 f T / VCH CH-CH-C-0-CK-t / I 1 where Y is hydrogen, chlorine, methyl, in an amount of 0.1-95 wt.%, The rest is additives. The compounds of formula II are suitable for controlling various types of pests of the animal and plant world. Compounds of formula II are particularly suitable for controlling insects, phytopathogenic mites of the species Lepidoptega, CoEeoptera, Homoptera, Heteroptera, Diptera, Acarina, Thysonoptera, Orthoptera, AnopEura, Siphonoptera, MaEtophapa, Tbysanura, ours, ours, ours, ours, ours, ours. First of all, the compounds of the formula I are suitable for the control of insects that are pests of plants, especially the MoMB, ornamental and useful plants, are particularly suitable for the control of cotton pests (for example, against Spodopte ralitloralis u. HeSidnis viresceps and vegetable crops (for example, LeptinoEcirsa decemtineata and others).

Эффективные -вещества формулы 11 показывают также Очень благопри тное действие против мух, например Miisca domesticaumuchenCarven.The effective substances of formula 11 also show a very favorable action against flies, for example, Miisca domesticaumuchen Carven.

Акарицидное или инсектицидное действие можно значительно расширить добавлением других инсектицидов и/или акарицидов и оформить в соответствующие препараты. В качестве добавок пригодны, например, соединени  фосфора; нитрофенолы и их производные; формамидины мочевины; другие соединени  типа пиретрина, а также карбаматы и хлорированные углеводороды.The acaricidal or insecticidal effect can be significantly extended by the addition of other insecticides and / or acaricides and made into appropriate preparations. Suitable additives are, for example, phosphorus compounds; nitrophenols and their derivatives; urea formamidines; other compounds such as pyrethrin, as well as carbamates and chlorinated hydrocarbons.

Соединени  формулы II могут быть использованы с подход щими носител ми и/иди добавками, такими добавками могут быть жидкие или твердые вещества , соответствующие употребительным в приготовлении препаратов веществам .The compounds of the formula II can be used with suitable carriers and / or additives, such additives can be liquid or solid substances corresponding to those used in the preparation of preparations.

Получение средств согласно изобретению осуществл ют известными методами в результате тонкого перемешивани  и/или измельчени  эффективных .веществ формулы I с подход щими носител ми , в соответствующем случае при добавлении инертных по отношению к активным веществам диспергирующих веществ -или растворителей. Активные вещества могут существовать и примен тьс  в готовых формах -твердые препараты: порошки дл  распылени , препараты дл  внесени  в почву в виде гранул, гранул ты (гранул ты с оболочкой,пропитанные гранул ты и гомогенные гранул ты );жидкие препараты:а)концентрат эффективных веществ, способные диспергировать в воде; смачивающиес  порошки , пасты, эмульсии; б) растворы.The preparation of the agents according to the invention is carried out by known methods as a result of the fine mixing and / or grinding of effective substances of the formula I with suitable carriers, in an appropriate case, by adding dispersants which are inert with respect to the active substances — or solvents. The active substances can exist and be used in ready-made forms — solid preparations: powders for spraying, preparations for introducing into the soil in the form of granules, granulates (coated granules, impregnated granules and homogeneous granules); liquid preparations: a) concentrate effective substances capable of dispersing in water; wettable powders, pastes, emulsions; b) solutions.

Препараты на основе соединений формулы I приготовл ют следующим образом .Preparations based on compounds of the formula I are prepared as follows.

Порошки дл  распылени .Powders for spraying.

Дл  получени  5%-ного порошка дл  распылени  примен ют 5 частей эффективного вещества, 95 частей талька; дл  2%-ного порошка 2 части эффективного вещества, 1 часть высокодиспер . сной кремневой кислоты, 97 частей талька.To obtain a 5% powder, 5 parts of an effective substance are used for spraying, 95 parts of talc; for a 2% powder, 2 parts of an effective substance, 1 part of a high dispersion. hydrochloric acid, 97 parts of talc.

Эффективное вещество смешивают с носител ми и измельчают.The effective substance is mixed with carriers and crushed.

Гранул т.Pellet t.

Дл  получени  5%-ного гранул та To obtain a 5% granulate

: примен ют 5 частей эффективного вещества , 0,25 частей эпихлоргидрина, 0,25 частей цетилполигликолевого эфира , 3,50 части полизтиленгликол , .91 часть каолина (величина зерна 0,3 - 0,8 мм).: 5 parts of the effective substance are used, 0.25 parts of epichlorohydrin, 0.25 parts of cetyl polyglycol ether, 3.50 parts of poly (ethylene glycol), .91 parts of kaolin (grain size 0.3-0.8 mm).

Активное вещество смешивают с эпихлоргидрином и раствор ют в 6 част х ацетона, к этому добавл ют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфи Полученный таким образом раствор разбрызгивают на каолин и непосредственно после этого испар ют ацетон в вику уме .The active substance is mixed with epichlorohydrin and dissolved in 6 parts of acetone, polyethylene glycol and cetyl polyglycol ether are added to this. The solution thus obtained is sprayed onto kaolin and immediately thereafter acetone is evaporated into the vicarum.

Смачивающиес  порошки.Wettable powders.

Дл  получени  40%-нрго смачивающе1гос  порошка примен ют 40 частей эффективного вещества, 5 частей натриевой соли лигнинеульфокислоты, 1 част натриевой соли дибутилнафталинсульфокислоты , 54 части кремневой кислоты .To obtain a 40% -nHr wetting powder, 40 parts of an effective substance, 5 parts of sodium lignine sulfonic acid, 1 part of sodium salt of dibutylnaphthalenesulfonic acid, 54 parts of silicic acid are used.

Дл  25%-ного смачивающегос  порошка берут 25 частей эффективного вещества , 4,5 части кальцийлигнинсульфоната , 1,9 части- champagne (мела - оксизтилцеллюлоза, смесь 1:1), 1,5 части натрийдибутилнафталинсульфоната , 19,5 части кремневой кислоты, 19,5 части chamapagne - мела, 28,1 часть каолина;For a 25% wettable powder, 25 parts of an effective substance, 4.5 parts of calcium ligninsulfonate, 1.9 parts of champagne (chalk - oxytythylcellulose, 1: 1 mixture), 1.5 parts of sodium dibutylnaphthalene sulfonate, 19.5 parts of silicic acid, 19 , 5 parts of chamapagne - chalk, 28.1 parts of kaolin;

или 25 частей эффективного вещества , 2,5 части изооктилфеноксиполиэтиленэтанола , 1,7 части смеси мела- и оксиэтилцеллюлозы (1:1), 8,3 чати натрийалюминийсиликата, 16,5 части силикагел , 46 частей каолина.or 25 parts of an effective substance, 2.5 parts of isooctylphenoxypolyethylene ethanol, 1.7 parts of a mixture of mela- and hydroxyethylcellulose (1: 1), 8.3 parts of sodium aluminum aluminum silicate, 16.5 parts of silica gel, 46 parts of kaolin.

Дл  10%-ного порошка берут 10 частей эффективного вещества, 3 части Смеси соли натри  сульфатов насыщенньох жирных спиртов, 5 частей конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида , 82 части каолина.For a 10% powder, 10 parts of an effective substance, 3 parts of a mixture of sodium salts of sulfates, saturated fatty alcohols, 5 parts of naphthalene sulfonic acid condensate and formaldehyde, 82 parts of kaolin are taken.

Эффективное вещество тонко смешивают в подход щих смесител х с добавками и измельчают в соответствующих мельницах или вальцах. Получают, смачивающиес  порошки, которые могут быть разбавлены водой до суспензии любой желаемой концентрации.The effective substance is finely mixed in suitable mixers with additives and ground in suitable mills or rolls. Wettable powders are obtained which can be diluted with water to a suspension of any desired concentration.

Дл  получени  способного эмульгироватьсл концентрата примен ют следующие вещества.The following substances are used to prepare an emulsifiable concentrate.

Дл  10%-ного берут 10 частей эффективного вещества, 3,4 части эпоксидированного- растительного масла; 3,4 части комбинированного эмульгатора , состо щего из полигликолевого эфира насушенного спирта и кальциевой соли алкиларилсульфоната, 40 частей диметилформамида, 43,2 части ксилолаFor 10% take 10 parts of the effective substance, 3.4 parts of epoxidized vegetable oil; 3.4 parts of combined emulsifier consisting of polyglycolic ether, dried alcohol and calcium salt of alkyl aryl sulfonate, 40 parts of dimethylformamide, 43.2 parts of xylene

Дл  25%-ного берут 25-частей эффективного вещества, 2,5 части эпоксидированного растительного масла, 10 частей смеси алкиларилсульфоната и полигликолевого эфира жирного спирта . 5 частей диметилформамида, 57,5 частей ксилола .For 25%, 25 parts of the effective substance, 2.5 parts of epoxidized vegetable oil, 10 parts of a mixture of alkylaryl sulfonate and polyglycolic ether of fatty alcohol are taken. 5 parts dimethylformamide, 57.5 parts xylene.

Дл  50%-ного используют 50 частей эффективного вещества, 4,2 части полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 частей кальций-додецилбензолсуль фоната , 20 частей циклогексанона, 20 частей ксилола.For 50%, 50 parts of an effective substance, 4.2 parts of tributylphenol polyglycolic ether, 5.8 parts of calcium-dodecylbenzenesulfonate, 20 parts of cyclohexanone, 20 parts of xylene are used.

Из таких концентратов путем разбавлени  водой могут быть получены эмульсии любой желаемой концентрации.From such concentrates, emulsions of any desired concentration can be obtained by diluting with water.

Разбрызгиваемое средство.Sprayed.

Дл  получени  разбрызгиваемого средства примен ют следующие составные части.The following ingredients are used to form the spray.

Дл  5%-ного используют 5 частей эффективного вещества, 1 часть эпиkлopгилpинa и 94 части бензина, интерйал кипени  160-190°С. . Дл  95%-ного 95 частей эффективного вещества, 5 частей эпихлоргидрина.For 5%, 5 parts of the effective substance are used, 1 part of epiclofilpine and 94 parts of gasoline, the boiling range is 160-190 ° C. . For 95% 95 parts of an effective substance, 5 parts of epichlorohydrin.

Пример 1.Example 1

А. Действие против инсектицидных кормовых  дов. Растени  хлопчатника опрыскива1-зт 0,050%-ной водной эмульсией эффективного вещества (получена из 10%-ного способного эмульгироватьс  в воде концентрата).A. Action against insecticidal feed dov. Plants of cotton spray 1-zt of a 0.050% aqueous emulsion of an effective substance (obtained from a 10% emulsifiable concentrate in water).

После высыхани  сло , на растени  хлопчатнийа высаживали личинки L. Spodoptera eittoraEis u HeEiothisAfter the layer dries, the larvae of L. Spodoptera eittoraEis u HeEothis were planted on cotton plants.

virescens. Опыт при 60% относительной влажности проводили при .virescens. Experience at 60% relative humidity was carried out at.

Соединени  согласно примеру 1 показали в вышеизложенном тесте хорошее инсектицидное действие против вредителей кормов таких как Spodoptera и Hediothis личинок.The compounds according to Example 1 in the above test showed a good insecticidal action against food pests such as Spodoptera and Hediothis larvae.

Б. Системно-инсектицидное действие. Дл  установлени  системного действи  бобовые растени  с корневой системой Vicia faba помещали в 0,б10%-ный водный раствор эффективного вещества. Через 24 ч на части растений, которые наход тс  над землей помещали Aphis fabae.C помощью специальных приспособлений насекомые были защищены от контактного и газового воздействи .B. Systemic insecticidal action. To establish a systemic effect, leguminous plants with the root system of Vicia faba were placed in a 010% aqueous solution of an effective substance. After 24 hours, Aphis fabae were placed on parts of plants that were above the ground. With the help of special devices, insects were protected from contact and gas exposure.

Опыт проводили при и 70% относительной влажности воздуха.The experiment was carried out at 70% relative humidity.

В таблице представлены данные ак2Q тивности предложенных соединений в сравнение с известными.The table presents the data of the activity of the proposed compounds in comparison with the known ones.

Соединени Compounds

Минимальна  концентраци , ч./млн., дл  100% гибелиMinimum concentration, ppm for 100% mortality

СН, /СНзSN, / SNZ

снsn

сн сн-сн-с-оII sun night night

оabout

5050

100100

100100

Сиз СНзSiz SNZ

СНCH

ч1P1

-СН СН-СН-С - О - СН-CH CH-CH-C - O - CH

о CNabout CN

100100

2005020050

СНз СНзSNS SNZ

СНCH

1one

сн сн-сн- ;-оI mon, fri, foo

100100

2005020050

СНзSNS

с сн-сн-сн-с-оss, ss, ss, ss

СНз/SNS /

СНз Си.,SNZ Sy.,

I 400I 400

400400

Формула изобретени  Инсектоакарицидное средство, включающее добавки и активнодействующее начало на основе бензиловых эфировInvention of insecticoacaricidal agent, including additives and active principle based on benzyl esters

непредельных карбоновых кислот, о тличающийс   тем, что, с целью повышени  активности, в качестве бензиловых эфиров непредельных 766056 карбоновых кислот используют бензиловые эфиры формулы снз (Яз «СН- СН-С - о - CH-rjS « 1 о сн «Js. где Y - водород, хлор,метил, в .коли/ 5 честве от 0,1 до 95 вес.%, остальное - добавки. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Nobuo Ohno, Keimei FujmotoetaE, Ary2a kanoates, a Neief Group of Synthetic Pyrethroid Esters not Con taining . ,Pesticide Science, 7(3), 1976, p. 109.unsaturated carboxylic acids, characterized by the fact that, in order to increase the activity, benzyl esters of the formula sns (Yaz CH-CH-C - o - CH-rjS "1 of" Js. are used as benzyl esters of unsaturated 766056 carboxylic acids. Y is hydrogen, chlorine, methyl, coli / 5 is from 0.1 to 95 wt.%, The rest is supplements.Sources of information taken into account during the examination 1. Nobuo Ohno, Keimei FujmotoetaE, Ary2a kanoates, a Neief Group of Synthetic Pyrethroid Esters not Con taining., Pesticide Science, 7 (3), 1976, p. 109.

SU772528051A 1976-09-30 1977-09-27 Insecticide-acaricide SU660565A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1236976A CH623558A5 (en) 1976-09-30 1976-09-30 Pesticide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU660565A3 true SU660565A3 (en) 1979-04-30

Family

ID=4382353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772528051A SU660565A3 (en) 1976-09-30 1977-09-27 Insecticide-acaricide

Country Status (5)

Country Link
AT (1) AT350329B (en)
BE (1) BE859176A (en)
CH (1) CH623558A5 (en)
SU (1) SU660565A3 (en)
ZA (1) ZA775826B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
AT350329B (en) 1979-05-25
CH623558A5 (en) 1981-06-15
ATA691877A (en) 1978-10-15
BE859176A (en) 1978-03-29
ZA775826B (en) 1978-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6029381B2 (en) 2',4-dichloro-4'-benzoylureido-diphenyl ether, its preparation and its use as an insecticide
JPS60149510A (en) Agent for promoting activity of biocide
JPS6041041B2 (en) Pest control agents and their manufacturing methods
CA1155134A (en) N-¬(phosphinyl)amino|-thio-and n-¬(phosphinothioyl)amino|-thio-methylcarbamates and methods for controlling insects therewith
US3966959A (en) Insecticidal and acaricidal, pyrethroid compounds
JPS607612B2 (en) Carbamate, its production method, and insecticide and acaricide containing the compound as an active ingredient
US4210642A (en) Insecticidal and acaricidal compositions
US3629474A (en) Insecticidal and fungicidal compositions and methods of combating fungi and insects using isoxazolyl carbamates
BG61199B2 (en) INSECTICIDALLY ACTIVE (2,3-DIHYDRO-2,2-DIMETHYLBENZOFURAN-7-YLOXY-N-METHYLCARBAMOIL) - (N'-ALCOXYCARBAMOYL) -SULPHIDE
US4080468A (en) Method of combating insect pests in plant cultures employing dimethyltin-diacetate
SU660565A3 (en) Insecticide-acaricide
JPS594430B2 (en) N-substituted biscarbamoyl sulfide compounds
JPS6030308B2 (en) Thionocarbamate, its production method and insecticide containing the compound
US4237168A (en) N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use
SU469231A3 (en) Insecticide, acaricide and nematocide
HU187698B (en) Insecticidnye kompositions containing pyrazoline derivatives further process for preparing the pyrazoline derivatives
US3513242A (en) Pesticidal compositions containing alkoxyalkoxyphenyl - n - methylcarbamates
US3898270A (en) N-methyl-N-alkoxycarbonylmethyl-N{40 -(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines
US3773941A (en) Insecticidal compositions comprising 1,4-dithiacycloheptyliden-6-iminyl carbamates and methods of using the same
US4402954A (en) Synergistic pesticidal compositions comprising N-(2-methyl-4-chlorophenyl)-N',N'-dimethylthiourea and 2,4-diamino-6-cyclopropylamino-2-triazine or 2,4-diamino-6-isopropylamino-2-triazine
US3715436A (en) Formimido-esters and pesticidal preparations containing them
JPS63216808A (en) Mothproofing agent for clothes
US3067091A (en) Insect combatting
US3275718A (en) O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates
SU649317A3 (en) Insecticide-acaricide