[go: up one dir, main page]

SU657727A3 - Method of fighting undesirable plants - Google Patents

Method of fighting undesirable plants

Info

Publication number
SU657727A3
SU657727A3 SU742063589A SU2063589A SU657727A3 SU 657727 A3 SU657727 A3 SU 657727A3 SU 742063589 A SU742063589 A SU 742063589A SU 2063589 A SU2063589 A SU 2063589A SU 657727 A3 SU657727 A3 SU 657727A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
plants
glycolic acid
methylsulfonyl
anilide
Prior art date
Application number
SU742063589A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фишер Адольф
Ханзен Ганспетер
Рор Волфганг
Original Assignee
Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Аг, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Аг, (Фирма) filed Critical Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Аг, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU657727A3 publication Critical patent/SU657727A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 0,1 - 15 кг/га, iipe/, 0,2-6 кг/га. Формы применени  обычные: раствс)ры ,эмульсии, пасты, порошки. Их готов  обычными способами. Содержание действующе вещества в препаративных формах находитс  в пре делах 0,1 - 95 вес.7о, предпочтительно 0,5 - 90 вес.%. Соединени  формулы ( Т ) могут бы получены путем взаимодействи  замеще ных анилидов N -хлор метил-о-алкил ульфонил-глйколевой кислоты со спирто  Ън. Реакци  проводитс  в присутстви средства, св зьюающего кислоту. Пример, В теплице опытные сосуды наполн ют глинисто-песчаной по вой и засеивают различными семенами. после чего обрабатывают следующими соединени ми; анилидом N -этоксиметил-2,6-диэтил -о-метилсульфонил-гликолевой кислоты (i анилидом М-метоксиметил-2,6 диэтил-0-метилсульфонил-гликолеВой кислоты ( JJ ); анилидом Н -метокси-2,б-диэтил-О- хл метилсульфонил-гликолевой кислоты (IV ) анилидом М-метоксиметил-2,6-диэтил-0-изоп{Х )пилсульфонил-гликолевой кислоты ( У ); анилидом N -пропоксиметил-2,6-диэтил-О -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( Vi ); анилидом М-изопропоксиметил-2,6-диэти -О -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( ЛМ ); анилидом N-метоксиметил-2,0-диметил -о -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( Wl ):. анилидом N -этоксиметил-2,6-диметил-О -метилсульфонил-гликолевой кисло :ты (ig .);. анилидом К -пропоксиметил-2,6-диметил -о -метилсульфонил-гликолевой кислоты (X ).; анилидом К -изо11ропоксиметил-2,6-диметил- о -метилсульфонил-гликолевой кислоты (XI ); анилидом N -метоксиметил-2-метил-6-ЭТИЛ- О -метилсульфонил- гликолевой кислоты ( )П| ); 2-метил-6-этиланилидом N -этоксимети -О -металсульфонил-гликоювой кислоты ( Xjy ); 2,6 диэтиланилидом N -метоксиметил-о -этилсульфонил-гликолевой кислоты (XV 2-метил-6-этиланилидом N -пропоксиметил- О -м ет11лсу.пг.4онил-1ликолевой кислоты ( Xyi ); 2-мет11л-0-этиланилидом N -изоиропоксиметил о -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( ( ) , 2.метил-6-этиланклидом N -изобутокснметил- б ; ч1етилсульфонпл-глг1колрвой кислоты ( XV111 ): и N -изопропил- cs -хлорацета1 илид м ( И ) и П -метоксиметил-2-хлорацетат-2,6-диэтиланилидом в качестве сравнительных действующих начал. Примен емое колг чество составл ет каждый раз 3 кг активного вещества на 1 га, диспергированного или эмульгировакного в 500 л воды /га. По Истечении 3 - 4 нед было новлено, что действующие начала 1 -XJj имеют пучшую гербицидную активность при одинаковой переносимости культурными растени ми, чем действующие начала И и Xjn . Результаты -опытов приведены в табл. 1,2,3. Пример2. В теплице различные растени  высотой 2 - обрабатывали соединени ми J - н N -изопропил- оС -хлорацетанилидом ( И ) и N -метоксиметил-2-хлорацетат-2,6-диэтиланилидом в качестве сравнительных действующих начал. Примен ема  доза 3 кг активного начала на 1 га, диспергированного или эмульгировашюго в 500 л воды/га. По истечении 3-4 нед бьшо установлено, что действующие начала 1 имеют лучшую г ербицидную активность при лучщей переносимости культурными растени ми GEucine Мах , н Gossupium htpsutum, чем де1гетвующие пачала Д и xlTi . Результаты опытов приведены в табл. 4,5,6. ПримерЗ.В теплине опытные сосуды наполн ют глинисто-песчаной почвой и засевают различными семенами, после обрабатьгоают соединени ми L Примен емое количество составл ет 1 кг/га, диспергированного или эмульгированного в 500 л воды/га. По истечении 3-4 нед бьшо установлено , что дейс-шующие начала I -V имеют лучшую гербииидную активность при одинаковой переносимости культурными растени ми, чем действующие начала VII и Vill .(54) METHOD OF STRUGGLE AGAINST UNDESIRABLE PLANTS 0.1 - 15 kg / ha, iipe /, 0.2-6 kg / ha. Forms of application are usual: solutions, emulsions, pastes, powders. They are ready in the usual ways. The content of the active substance in the formulations is in the range of 0.1 to 95% by weight of 7 °, preferably 0.5 to 90% by weight. The compounds of formula (T) can be prepared by reacting the substituted anilides N-chloro-methyl-o-alkyl of ulphyl-glycolic acid with alcohol b. The reaction is carried out in the presence of an acid binding agent. Example: In a greenhouse, test vessels are filled with a clay-sand stream and sown with various seeds. then treated with the following compounds; N-ethoxymethyl-2,6-diethyl-o-methylsulfonyl-glycolic acid anilide (i anilide M-methoxymethyl-2,6 diethyl-0-methylsulfonyl-glycolic acid (JJ); anilide N-methoxy-2, b-diethyl O-chl methylsulfonyl-glycolic acid (IV) with the anilide M-methoxymethyl-2,6-diethyl-0-isop {X) pilsulfonyl-glycolic acid (V); anilide N-propoxymethyl-2,6-diethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid (Vi); anilide M-isopropoxymethyl-2,6-diethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid (LM); anilide N-methoxymethyl-2,0-dimethyl -o-methylsulfonyl-glycolic acid (Wl) :. anilide N-ethoxymethyl-2,6-dimethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid: you (ig.) ;. anilide K-propoxymethyl-2,6-dimethyl -o-methylsulfonyl-glycolic acid (X) .; anilide K-isopropoxymethyl-2,6-dimethyl-o-methylsulfonyl-glycolic acid (XI); anilide N-methoxymethyl-2-methyl-6-ethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid () P | ); 2-methyl-6-ethylanilide N-ethoxymethyl-O-methylsulfonyl-glycoic acid (Xjy); 2,6 diethyl anilide N-methoxymethyl-o-ethylsulfonyl-glycolic acid (XV 2-methyl-6-ethylanilide N-propoxymethyl-O-m et 11lsu.gt.4onyl-1-glycolic acid (Xyi); 2-methyl 11l-0-ethylanyl N -Isoyropoxymethyl o-methylsulfonyl-glycolic acid ((), 2.methyl-6-ethylancide N-isobutoxymethyl-1; methylsulfonyl-gl-1 -coloic acid (XV111): and N-isopropyl-cs-chloroacetate 1-iside m (I) and P-1 -2-Chloroacetate-2,6-diethylanilide as a comparative active principle. The amount used is 3 kg of active substance per hectare each time, dispersant After 1–4 weeks, it was updated that the active principles 1 –XJj had more herbicidal activity with the same tolerability by the culture plants than the active principles I and Xjn. The results of the α-experiments are given in Table. 1,2,3. Example 2. In a greenhouse, various plants with a height of 2 were treated with compounds J - n N -isopropyl-oC-chloroacetanilide (I) and N-methoxymethyl-2-chloroacetate-2,6-diethylanilide as a comparative active principle . The applied dose is 3 kg of active ingredient per 1 ha, dispersed or emulsified in 500 l of water / ha. After 3–4 weeks, it was established that the active principles 1 have a better herbicidal activity with better tolerance by the cultivated plants GEucine Mach, Gossupium htpsutum, than the deviating patchala D and xlTi. The results of the experiments are given in table. 4,5,6. Example 3. In the greenhouse, the test vessels are filled with clay-sandy soil and seeded with various seeds, then treated with compounds L The amount used is 1 kg / ha, dispersed or emulsified in 500 liters of water / ha. After 3-4 weeks, it was established that the active beginnings I-V have better herbicidal activity with the same tolerability by cultivated plants than the active beginnings VII and Vill.

Результаты опытов приведены в табл.7.The results of the experiments are given in table.7.

Пример4,В теплице различные растени  высотой 3 - 18 см обрабатывают действующими началами Т - VIU . Примен емое количество составл ет 1 кг действующего начала на 1 га, диспергированного или эмульгированного в 5ОО л воды/га.Example 4, In a greenhouse, various plants 3-18 cm in height are treated with active principles T-VIU. The amount used is 1 kg of active ingredient per 1 ha, dispersed or emulsified in 5OO l of water / ha.

По истечении 3-4 нед было установлено , что действующие начала Т -VI имеют лучшую гербицидную активность при одинаковой переносимости культурными растени ми, чем сравнительные действующие начала N/U и ,After 3-4 weeks, it was found that the active onset of T -VI have better herbicidal activity with the same tolerability of cultivated plants than the comparative active onset of N / U and,

Результаты опытов приведены в табл.8.The results of the experiments are given in table.8.

ТаблицаTable

Полезные растени :Useful plants:

О - без пссреждени  1ОО - полное повреждениеО - without damage 1oo - full damage

Таб;лица2Table 2

Продолжение табл. 2Continued table. 2

сорго со sorghum

хлош атник свеклаhlosh atnik beet

ежелательные растени : италь нский райграс годовалый МЯТЛИК ежовник мокрица щетинник м тликgenus plants: italian ryegrass, one year old, mjtlík, bovilidae, woodlouse, bristle, m

Полезные растени :Useful plants:

рапсrape

кукурузаcorn

соргоsorghum

со with

хлопчатникcotton

свекла Нежелательные растениbeetroot plants

1 таль нский райграс1 tal nskiy ryegrass

годовалый м тликyear old

ежовникurchin

мокрицаwoodlouse

зеленый щетинникgreen bristle

м тликm tlick

Продолжение табл, 4Continued tabl. 4

О О О ОAbout About About About

О О ОLTD

О О О ОAbout About About About

000 000

О О О о 20ОAbout About About About 20O

О 2О ОО 2О О

5five

80 80

004О004О

7O

80 80

70 70

7О 60 7О 60

0025 70 80 65 95 64 0025 70 80 65 95 64

60ЗО 6О 6О 70 65 6О 65 60З 6О 6О 70 65 6О 65

655О 6О 65 60 68 655О 6О 65 60 68

6ОЗО 65 65 64 7О 65 6ОЗО 65 65 64 7О 65

ОО6О 75 80 75 90ОО6О 75 80 75 90

Таблица5Table5

11eleven

657727657727

Полезные растени :Useful plants:

рапсrape

со with

кукурузаcorn

свекла Нежелательные растениbeetroot plants

италь нский.райграсital nsky.raygras

английский райграсEnglish ryegrass

ежовникurchin

щетинникbristle

зеленый щетинникgreen bristle

м тликm tlick

1Ч5ДОВОЙ м тлик1ЧДДОЙ м price

12 т а б л и u а G12 t a b l u u G

Таблица 7Table 7

Claims (1)

Полезные растени : Формула изобретени  Способ борьбы с нежелательными рас тени ми путем обработки почвы или растений гербиш дом, отличающийс   тем, что, с целью повышени  эффективности способа, в качестве гербицида используют соединени  формулы О С СНг-0- -К 1ОО где К а)алкил, галогеналкил, циклоалкил, алкенил, галогеналкенил. аралкил или б)группа-pj где R и R - алкильпый, галогеналкильный или шгклоалкильный радикал; R , если R имеет указанньге в п.а значени , значает - СН OR где R - алкильна  группа с 1 до 6 атомов углерода, алкоксиалкил, галогеналкил , алкенил, гапогенапкенип, апкинип, циклоалкил или гетероциклоалкил или, если R имеет указа1шые в п. б значени , - алкилыпзш, циклоалкильный, алкенильный , или шгклоалкенильный радикал, или в случае необходимости замещенный бензиловый радикал; X иУ- водород, заместитель алкила, алкокси, галогеналкила или галогена, в количестве 0,1 - 15 .:кг/га, предпочтительно 0,2 - G кг/га.Useful plants: Formula of the invention A method of controlling undesirable shadows by treating the soil or plants is a herbicide, characterized in that, in order to increase the efficiency of the method, compounds of the formula OC CHg-0-K 1OO where K a) are used as a herbicide alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl. aralkyl or b) the group-pj where R and R are alkyl, halogenalkyl or Shgkloalkyl radical; R, if R has the indicated in p. A value, means - CH OR where R is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, alkenyl, hapogenapenip, apkinip, cycloalkyl or heterocycloalkyl, or if R has the order in p. b values - alkyl, cycloalkyl, alkenyl, or Shgcloalkenyl radical, or, if necessary, substituted benzyl radical; X and Y is hydrogen, a substituent for alkyl, alkoxy, haloalkyl, or halogen, in an amount of 0.1 - 15: kg / ha, preferably 0.2 - G kg / ha.
SU742063589A 1973-10-15 1974-09-27 Method of fighting undesirable plants SU657727A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732351608 DE2351608A1 (en) 1973-10-15 1973-10-15 SUBSTITUTED O- (DIALKYLAMINOSULFONYL) -GLYCOLIC ANILIDES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657727A3 true SU657727A3 (en) 1979-04-15

Family

ID=5895428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742063589A SU657727A3 (en) 1973-10-15 1974-09-27 Method of fighting undesirable plants

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS5064421A (en)
AR (1) AR205988A1 (en)
AT (1) AT336945B (en)
BE (1) BE820546A (en)
BG (1) BG25778A3 (en)
BR (1) BR7408200D0 (en)
CA (1) CA1029388A (en)
CH (1) CH596759A5 (en)
CS (1) CS181773B2 (en)
DD (1) DD114495A5 (en)
DE (1) DE2351608A1 (en)
DK (1) DK137748C (en)
FR (1) FR2247456B1 (en)
GB (1) GB1476219A (en)
HU (1) HU169965B (en)
IL (1) IL45758A (en)
IT (1) IT1023072B (en)
MY (1) MY7800127A (en)
NL (1) NL7413423A (en)
OA (1) OA04794A (en)
PH (1) PH10815A (en)
PL (1) PL91725B1 (en)
SE (1) SE407936B (en)
SU (1) SU657727A3 (en)
TR (1) TR18130A (en)
ZA (1) ZA746510B (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5592366A (en) * 1978-12-28 1980-07-12 Hokko Chem Ind Co Ltd O-sulfamoylglycolic acid amide derivative

Also Published As

Publication number Publication date
DD114495A5 (en) 1975-08-12
SE7412838L (en) 1975-04-16
IL45758A (en) 1977-01-31
BR7408200D0 (en) 1975-08-05
FR2247456A1 (en) 1975-05-09
FR2247456B1 (en) 1978-11-24
DE2351608A1 (en) 1975-04-24
PL91725B1 (en) 1977-03-31
BG25778A3 (en) 1978-12-12
CS181773B2 (en) 1978-03-31
DK137748C (en) 1978-10-16
AR205988A1 (en) 1976-06-23
DK137748B (en) 1978-05-01
NL7413423A (en) 1975-04-17
AT336945B (en) 1977-06-10
IT1023072B (en) 1978-05-10
ZA746510B (en) 1975-11-26
GB1476219A (en) 1977-06-10
TR18130A (en) 1977-03-01
DK536474A (en) 1975-06-16
AU7386174A (en) 1976-04-08
HU169965B (en) 1977-03-28
ATA823274A (en) 1976-09-15
BE820546A (en) 1975-04-01
MY7800127A (en) 1978-12-31
PH10815A (en) 1977-09-08
SE407936B (en) 1979-04-30
JPS5064421A (en) 1975-05-31
CH596759A5 (en) 1978-03-15
OA04794A (en) 1980-08-31
CA1029388A (en) 1978-04-11
IL45758A0 (en) 1974-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU634640A3 (en) Herbicide composition
ES8105985A1 (en) Quinoxalinyloxyphenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as herbicides.
ES453089A1 (en) Compositions for and method of influencing plant growth and novel 1-phenyl-2-oxo-pyrrolidine-4-carboxylic acid derivatives
BG60296B2 (en) Method for preparing benzthiadiazol derivatives
NO780714L (en) PLANT GROWTH STIMULATORS AND PLANT PROTECTION AGENTS BASED ON OXIMETERS AND ESTERS
EP0044163A3 (en) Quinazolinyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides
SU526274A3 (en) Method of weed control
SU578826A3 (en) Method of fighting insects, ticks and fungi
CA1083605A (en) N-ALKYNYL-.alpha.-(SUBSTITUTED PHENOXY) ALKYLAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES
DE2014879C3 (en) Diphenylmethane derivatives and their use as synergists in insecticides
EP0026622A3 (en) Quinoxalinylaminophenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation, their use as herbicides and intermediates
SU657727A3 (en) Method of fighting undesirable plants
SU577935A3 (en) Herbicide
SU692539A3 (en) Herbicide
SU645518A3 (en) Method of fighting weeds
SU586821A3 (en) Method of fighting insects and ticks
GB1153582A (en) Pesticidal Compositions
SU525417A3 (en) Herbicidal composition
SU618019A3 (en) Fungicide
SU591122A3 (en) Herbicide composition
ES8106508A1 (en) 1,2,4-Benzotriazinylaminophenoxyalkane carboxylic acid derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides.
SU1145907A3 (en) Method of fighting weeds
US4556409A (en) 2-Vinyl- and 2-ethylcyclopropane monocarboxylates as plant growth modifiers
GB910022A (en) A process for inhibiting the growth of plants
CH639643A5 (en) Pesticides