SU657727A3 - Method of fighting undesirable plants - Google Patents
Method of fighting undesirable plantsInfo
- Publication number
- SU657727A3 SU657727A3 SU742063589A SU2063589A SU657727A3 SU 657727 A3 SU657727 A3 SU 657727A3 SU 742063589 A SU742063589 A SU 742063589A SU 2063589 A SU2063589 A SU 2063589A SU 657727 A3 SU657727 A3 SU 657727A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- plants
- glycolic acid
- methylsulfonyl
- anilide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 2
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical class [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KSZKGAHUAXFMRK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methylsulfonylacetic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C(C(=O)O)O KSZKGAHUAXFMRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 2
- 241000257465 Echinoidea Species 0.000 description 2
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- -1 diethyl anilide Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 0,1 - 15 кг/га, iipe/, 0,2-6 кг/га. Формы применени обычные: раствс)ры ,эмульсии, пасты, порошки. Их готов обычными способами. Содержание действующе вещества в препаративных формах находитс в пре делах 0,1 - 95 вес.7о, предпочтительно 0,5 - 90 вес.%. Соединени формулы ( Т ) могут бы получены путем взаимодействи замеще ных анилидов N -хлор метил-о-алкил ульфонил-глйколевой кислоты со спирто Ън. Реакци проводитс в присутстви средства, св зьюающего кислоту. Пример, В теплице опытные сосуды наполн ют глинисто-песчаной по вой и засеивают различными семенами. после чего обрабатывают следующими соединени ми; анилидом N -этоксиметил-2,6-диэтил -о-метилсульфонил-гликолевой кислоты (i анилидом М-метоксиметил-2,6 диэтил-0-метилсульфонил-гликолеВой кислоты ( JJ ); анилидом Н -метокси-2,б-диэтил-О- хл метилсульфонил-гликолевой кислоты (IV ) анилидом М-метоксиметил-2,6-диэтил-0-изоп{Х )пилсульфонил-гликолевой кислоты ( У ); анилидом N -пропоксиметил-2,6-диэтил-О -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( Vi ); анилидом М-изопропоксиметил-2,6-диэти -О -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( ЛМ ); анилидом N-метоксиметил-2,0-диметил -о -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( Wl ):. анилидом N -этоксиметил-2,6-диметил-О -метилсульфонил-гликолевой кисло :ты (ig .);. анилидом К -пропоксиметил-2,6-диметил -о -метилсульфонил-гликолевой кислоты (X ).; анилидом К -изо11ропоксиметил-2,6-диметил- о -метилсульфонил-гликолевой кислоты (XI ); анилидом N -метоксиметил-2-метил-6-ЭТИЛ- О -метилсульфонил- гликолевой кислоты ( )П| ); 2-метил-6-этиланилидом N -этоксимети -О -металсульфонил-гликоювой кислоты ( Xjy ); 2,6 диэтиланилидом N -метоксиметил-о -этилсульфонил-гликолевой кислоты (XV 2-метил-6-этиланилидом N -пропоксиметил- О -м ет11лсу.пг.4онил-1ликолевой кислоты ( Xyi ); 2-мет11л-0-этиланилидом N -изоиропоксиметил о -метилсульфонил-гликолевой кислоты ( ( ) , 2.метил-6-этиланклидом N -изобутокснметил- б ; ч1етилсульфонпл-глг1колрвой кислоты ( XV111 ): и N -изопропил- cs -хлорацета1 илид м ( И ) и П -метоксиметил-2-хлорацетат-2,6-диэтиланилидом в качестве сравнительных действующих начал. Примен емое колг чество составл ет каждый раз 3 кг активного вещества на 1 га, диспергированного или эмульгировакного в 500 л воды /га. По Истечении 3 - 4 нед было новлено, что действующие начала 1 -XJj имеют пучшую гербицидную активность при одинаковой переносимости культурными растени ми, чем действующие начала И и Xjn . Результаты -опытов приведены в табл. 1,2,3. Пример2. В теплице различные растени высотой 2 - обрабатывали соединени ми J - н N -изопропил- оС -хлорацетанилидом ( И ) и N -метоксиметил-2-хлорацетат-2,6-диэтиланилидом в качестве сравнительных действующих начал. Примен ема доза 3 кг активного начала на 1 га, диспергированного или эмульгировашюго в 500 л воды/га. По истечении 3-4 нед бьшо установлено, что действующие начала 1 имеют лучшую г ербицидную активность при лучщей переносимости культурными растени ми GEucine Мах , н Gossupium htpsutum, чем де1гетвующие пачала Д и xlTi . Результаты опытов приведены в табл. 4,5,6. ПримерЗ.В теплине опытные сосуды наполн ют глинисто-песчаной почвой и засевают различными семенами, после обрабатьгоают соединени ми L Примен емое количество составл ет 1 кг/га, диспергированного или эмульгированного в 500 л воды/га. По истечении 3-4 нед бьшо установлено , что дейс-шующие начала I -V имеют лучшую гербииидную активность при одинаковой переносимости культурными растени ми, чем действующие начала VII и Vill .(54) METHOD OF STRUGGLE AGAINST UNDESIRABLE PLANTS 0.1 - 15 kg / ha, iipe /, 0.2-6 kg / ha. Forms of application are usual: solutions, emulsions, pastes, powders. They are ready in the usual ways. The content of the active substance in the formulations is in the range of 0.1 to 95% by weight of 7 °, preferably 0.5 to 90% by weight. The compounds of formula (T) can be prepared by reacting the substituted anilides N-chloro-methyl-o-alkyl of ulphyl-glycolic acid with alcohol b. The reaction is carried out in the presence of an acid binding agent. Example: In a greenhouse, test vessels are filled with a clay-sand stream and sown with various seeds. then treated with the following compounds; N-ethoxymethyl-2,6-diethyl-o-methylsulfonyl-glycolic acid anilide (i anilide M-methoxymethyl-2,6 diethyl-0-methylsulfonyl-glycolic acid (JJ); anilide N-methoxy-2, b-diethyl O-chl methylsulfonyl-glycolic acid (IV) with the anilide M-methoxymethyl-2,6-diethyl-0-isop {X) pilsulfonyl-glycolic acid (V); anilide N-propoxymethyl-2,6-diethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid (Vi); anilide M-isopropoxymethyl-2,6-diethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid (LM); anilide N-methoxymethyl-2,0-dimethyl -o-methylsulfonyl-glycolic acid (Wl) :. anilide N-ethoxymethyl-2,6-dimethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid: you (ig.) ;. anilide K-propoxymethyl-2,6-dimethyl -o-methylsulfonyl-glycolic acid (X) .; anilide K-isopropoxymethyl-2,6-dimethyl-o-methylsulfonyl-glycolic acid (XI); anilide N-methoxymethyl-2-methyl-6-ethyl-O-methylsulfonyl-glycolic acid () P | ); 2-methyl-6-ethylanilide N-ethoxymethyl-O-methylsulfonyl-glycoic acid (Xjy); 2,6 diethyl anilide N-methoxymethyl-o-ethylsulfonyl-glycolic acid (XV 2-methyl-6-ethylanilide N-propoxymethyl-O-m et 11lsu.gt.4onyl-1-glycolic acid (Xyi); 2-methyl 11l-0-ethylanyl N -Isoyropoxymethyl o-methylsulfonyl-glycolic acid ((), 2.methyl-6-ethylancide N-isobutoxymethyl-1; methylsulfonyl-gl-1 -coloic acid (XV111): and N-isopropyl-cs-chloroacetate 1-iside m (I) and P-1 -2-Chloroacetate-2,6-diethylanilide as a comparative active principle. The amount used is 3 kg of active substance per hectare each time, dispersant After 1–4 weeks, it was updated that the active principles 1 –XJj had more herbicidal activity with the same tolerability by the culture plants than the active principles I and Xjn. The results of the α-experiments are given in Table. 1,2,3. Example 2. In a greenhouse, various plants with a height of 2 were treated with compounds J - n N -isopropyl-oC-chloroacetanilide (I) and N-methoxymethyl-2-chloroacetate-2,6-diethylanilide as a comparative active principle . The applied dose is 3 kg of active ingredient per 1 ha, dispersed or emulsified in 500 l of water / ha. After 3–4 weeks, it was established that the active principles 1 have a better herbicidal activity with better tolerance by the cultivated plants GEucine Mach, Gossupium htpsutum, than the deviating patchala D and xlTi. The results of the experiments are given in table. 4,5,6. Example 3. In the greenhouse, the test vessels are filled with clay-sandy soil and seeded with various seeds, then treated with compounds L The amount used is 1 kg / ha, dispersed or emulsified in 500 liters of water / ha. After 3-4 weeks, it was established that the active beginnings I-V have better herbicidal activity with the same tolerability by cultivated plants than the active beginnings VII and Vill.
Результаты опытов приведены в табл.7.The results of the experiments are given in table.7.
Пример4,В теплице различные растени высотой 3 - 18 см обрабатывают действующими началами Т - VIU . Примен емое количество составл ет 1 кг действующего начала на 1 га, диспергированного или эмульгированного в 5ОО л воды/га.Example 4, In a greenhouse, various plants 3-18 cm in height are treated with active principles T-VIU. The amount used is 1 kg of active ingredient per 1 ha, dispersed or emulsified in 5OO l of water / ha.
По истечении 3-4 нед было установлено , что действующие начала Т -VI имеют лучшую гербицидную активность при одинаковой переносимости культурными растени ми, чем сравнительные действующие начала N/U и ,After 3-4 weeks, it was found that the active onset of T -VI have better herbicidal activity with the same tolerability of cultivated plants than the comparative active onset of N / U and,
Результаты опытов приведены в табл.8.The results of the experiments are given in table.8.
ТаблицаTable
Полезные растени :Useful plants:
О - без пссреждени 1ОО - полное повреждениеО - without damage 1oo - full damage
Таб;лица2Table 2
Продолжение табл. 2Continued table. 2
сорго со sorghum
хлош атник свеклаhlosh atnik beet
ежелательные растени : италь нский райграс годовалый МЯТЛИК ежовник мокрица щетинник м тликgenus plants: italian ryegrass, one year old, mjtlík, bovilidae, woodlouse, bristle, m
Полезные растени :Useful plants:
рапсrape
кукурузаcorn
соргоsorghum
со with
хлопчатникcotton
свекла Нежелательные растениbeetroot plants
1 таль нский райграс1 tal nskiy ryegrass
годовалый м тликyear old
ежовникurchin
мокрицаwoodlouse
зеленый щетинникgreen bristle
м тликm tlick
Продолжение табл, 4Continued tabl. 4
О О О ОAbout About About About
О О ОLTD
О О О ОAbout About About About
000 000
О О О о 20ОAbout About About About 20O
О 2О ОО 2О О
5five
80 80
004О004О
7О 7O
80 80
70 70
7О 60 7О 60
0025 70 80 65 95 64 0025 70 80 65 95 64
60ЗО 6О 6О 70 65 6О 65 60З 6О 6О 70 65 6О 65
655О 6О 65 60 68 655О 6О 65 60 68
6ОЗО 65 65 64 7О 65 6ОЗО 65 65 64 7О 65
ОО6О 75 80 75 90ОО6О 75 80 75 90
Таблица5Table5
11eleven
657727657727
Полезные растени :Useful plants:
рапсrape
со with
кукурузаcorn
свекла Нежелательные растениbeetroot plants
италь нский.райграсital nsky.raygras
английский райграсEnglish ryegrass
ежовникurchin
щетинникbristle
зеленый щетинникgreen bristle
м тликm tlick
1Ч5ДОВОЙ м тлик1ЧДДОЙ м price
12 т а б л и u а G12 t a b l u u G
Таблица 7Table 7
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732351608 DE2351608A1 (en) | 1973-10-15 | 1973-10-15 | SUBSTITUTED O- (DIALKYLAMINOSULFONYL) -GLYCOLIC ANILIDES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU657727A3 true SU657727A3 (en) | 1979-04-15 |
Family
ID=5895428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742063589A SU657727A3 (en) | 1973-10-15 | 1974-09-27 | Method of fighting undesirable plants |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5064421A (en) |
| AR (1) | AR205988A1 (en) |
| AT (1) | AT336945B (en) |
| BE (1) | BE820546A (en) |
| BG (1) | BG25778A3 (en) |
| BR (1) | BR7408200D0 (en) |
| CA (1) | CA1029388A (en) |
| CH (1) | CH596759A5 (en) |
| CS (1) | CS181773B2 (en) |
| DD (1) | DD114495A5 (en) |
| DE (1) | DE2351608A1 (en) |
| DK (1) | DK137748C (en) |
| FR (1) | FR2247456B1 (en) |
| GB (1) | GB1476219A (en) |
| HU (1) | HU169965B (en) |
| IL (1) | IL45758A (en) |
| IT (1) | IT1023072B (en) |
| MY (1) | MY7800127A (en) |
| NL (1) | NL7413423A (en) |
| OA (1) | OA04794A (en) |
| PH (1) | PH10815A (en) |
| PL (1) | PL91725B1 (en) |
| SE (1) | SE407936B (en) |
| SU (1) | SU657727A3 (en) |
| TR (1) | TR18130A (en) |
| ZA (1) | ZA746510B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5592366A (en) * | 1978-12-28 | 1980-07-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | O-sulfamoylglycolic acid amide derivative |
-
1973
- 1973-10-15 DE DE19732351608 patent/DE2351608A1/en active Pending
-
1974
- 1974-01-01 AR AR256056A patent/AR205988A1/en active
- 1974-09-27 SU SU742063589A patent/SU657727A3/en active
- 1974-09-27 JP JP49110666A patent/JPS5064421A/ja active Pending
- 1974-09-28 BG BG027794A patent/BG25778A3/en unknown
- 1974-09-30 BE BE149077A patent/BE820546A/en unknown
- 1974-09-30 IL IL45758A patent/IL45758A/en unknown
- 1974-10-01 FR FR7433097A patent/FR2247456B1/fr not_active Expired
- 1974-10-03 CA CA210,677A patent/CA1029388A/en not_active Expired
- 1974-10-03 BR BR8200/74A patent/BR7408200D0/en unknown
- 1974-10-07 PH PH16381A patent/PH10815A/en unknown
- 1974-10-11 SE SE7412838A patent/SE407936B/en unknown
- 1974-10-11 CS CS7400006981A patent/CS181773B2/en unknown
- 1974-10-11 NL NL7413423A patent/NL7413423A/en not_active Application Discontinuation
- 1974-10-11 PL PL1974174770A patent/PL91725B1/pl unknown
- 1974-10-14 HU HUBA3156A patent/HU169965B/hu unknown
- 1974-10-14 ZA ZA00746510A patent/ZA746510B/en unknown
- 1974-10-14 DD DD181676A patent/DD114495A5/xx unknown
- 1974-10-14 IT IT53531/74A patent/IT1023072B/en active
- 1974-10-14 OA OA55320A patent/OA04794A/en unknown
- 1974-10-14 AT AT823274A patent/AT336945B/en not_active IP Right Cessation
- 1974-10-14 DK DK536474A patent/DK137748C/en active
- 1974-10-15 GB GB4458574A patent/GB1476219A/en not_active Expired
- 1974-10-15 TR TR18130A patent/TR18130A/en unknown
- 1974-10-15 CH CH1381974A patent/CH596759A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-12-30 MY MY127/78A patent/MY7800127A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD114495A5 (en) | 1975-08-12 |
| SE7412838L (en) | 1975-04-16 |
| IL45758A (en) | 1977-01-31 |
| BR7408200D0 (en) | 1975-08-05 |
| FR2247456A1 (en) | 1975-05-09 |
| FR2247456B1 (en) | 1978-11-24 |
| DE2351608A1 (en) | 1975-04-24 |
| PL91725B1 (en) | 1977-03-31 |
| BG25778A3 (en) | 1978-12-12 |
| CS181773B2 (en) | 1978-03-31 |
| DK137748C (en) | 1978-10-16 |
| AR205988A1 (en) | 1976-06-23 |
| DK137748B (en) | 1978-05-01 |
| NL7413423A (en) | 1975-04-17 |
| AT336945B (en) | 1977-06-10 |
| IT1023072B (en) | 1978-05-10 |
| ZA746510B (en) | 1975-11-26 |
| GB1476219A (en) | 1977-06-10 |
| TR18130A (en) | 1977-03-01 |
| DK536474A (en) | 1975-06-16 |
| AU7386174A (en) | 1976-04-08 |
| HU169965B (en) | 1977-03-28 |
| ATA823274A (en) | 1976-09-15 |
| BE820546A (en) | 1975-04-01 |
| MY7800127A (en) | 1978-12-31 |
| PH10815A (en) | 1977-09-08 |
| SE407936B (en) | 1979-04-30 |
| JPS5064421A (en) | 1975-05-31 |
| CH596759A5 (en) | 1978-03-15 |
| OA04794A (en) | 1980-08-31 |
| CA1029388A (en) | 1978-04-11 |
| IL45758A0 (en) | 1974-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU634640A3 (en) | Herbicide composition | |
| ES8105985A1 (en) | Quinoxalinyloxyphenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as herbicides. | |
| ES453089A1 (en) | Compositions for and method of influencing plant growth and novel 1-phenyl-2-oxo-pyrrolidine-4-carboxylic acid derivatives | |
| BG60296B2 (en) | Method for preparing benzthiadiazol derivatives | |
| NO780714L (en) | PLANT GROWTH STIMULATORS AND PLANT PROTECTION AGENTS BASED ON OXIMETERS AND ESTERS | |
| EP0044163A3 (en) | Quinazolinyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides | |
| SU526274A3 (en) | Method of weed control | |
| SU578826A3 (en) | Method of fighting insects, ticks and fungi | |
| CA1083605A (en) | N-ALKYNYL-.alpha.-(SUBSTITUTED PHENOXY) ALKYLAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES | |
| DE2014879C3 (en) | Diphenylmethane derivatives and their use as synergists in insecticides | |
| EP0026622A3 (en) | Quinoxalinylaminophenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation, their use as herbicides and intermediates | |
| SU657727A3 (en) | Method of fighting undesirable plants | |
| SU577935A3 (en) | Herbicide | |
| SU692539A3 (en) | Herbicide | |
| SU645518A3 (en) | Method of fighting weeds | |
| SU586821A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
| GB1153582A (en) | Pesticidal Compositions | |
| SU525417A3 (en) | Herbicidal composition | |
| SU618019A3 (en) | Fungicide | |
| SU591122A3 (en) | Herbicide composition | |
| ES8106508A1 (en) | 1,2,4-Benzotriazinylaminophenoxyalkane carboxylic acid derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides. | |
| SU1145907A3 (en) | Method of fighting weeds | |
| US4556409A (en) | 2-Vinyl- and 2-ethylcyclopropane monocarboxylates as plant growth modifiers | |
| GB910022A (en) | A process for inhibiting the growth of plants | |
| CH639643A5 (en) | Pesticides |