SU63497A1 - Способ получени смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов - Google Patents
Способ получени смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртовInfo
- Publication number
- SU63497A1 SU63497A1 SU23794A SU23794A SU63497A1 SU 63497 A1 SU63497 A1 SU 63497A1 SU 23794 A SU23794 A SU 23794A SU 23794 A SU23794 A SU 23794A SU 63497 A1 SU63497 A1 SU 63497A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyhydric alcohols
- polybasic acids
- resins
- obtaining resins
- obtaining
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 title description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 title description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
При производстве алкидных смол, дл чего обычно берут смесь фталевого ангидрида, глицерина и касторового или высыхающего масла, совершаетс сложный процесс образовани высокомолекул рных эфиров и одновременно, если берут касторовое масло, протекает его дегидратаци с образованием глицеридов октадекадиен-9, 11-кислоты 1.
В результате поликонденсации образуетс смесь полимергомологов различного строени , имеющих конечные гидроксильные или карбоксильные группы, а также разветвлени в отдельных част х молекул в виде углеводородных цепей жирных кислот.
Известно, что продолжительное нагревание при повышенной темпе.ратуре приводит к превращению алкидных смол в нерастворимое состо ние , вл ющеес результатом последующих процессов ноликонденсации или полимеризации за счёт углеводородных ценей ненасыш;енных жирных кислот.
При получении алкидных смол процесс ведут таким образом, чтобы готовый продукт имел наибольший средний молекул рный вес.
Такие продукты особенно пригодны дл смешивани с нитроклетчаткой и другими эфирами целлюлозы , каучуком и высыхающими маслами.
Облада свойствами плёнкообразующих веществ, алкидные смолы сообщают покрыти м высокую Зстойчивость против атмосферных воздействий.
Получение же высокополимерных алкидных смол представл ет известные затруднени технологического характера.
Стремление повысить средний молекул рный вес алкидных смол приводит к значительному повышению в зкости их растворов и сопр жено с опасностью возможного свёртывани смол.
Кроме того скорость процесса поликонденсации резко снижаетс по .мере увеличени молекул рного веса смолы и возникает необходимость применени очень повышенной температуры дл достижени желательной степени конденсации.
Дл получени смол из многооснбвных кислот и многоатомных спиртов с применением высококип щих (растворителей авторами данного изобретени предлагаетс смесь многоосновных кислот и спиртов нагревать до 270° в присутствии жирных кислот или их глицеридов, после, чего добавл ть высококип щий растворитель и 1 - 2% диазоамидобензола, а затем выдерживать .массу при температуре не выше 150° до получени смолы определённой в зкости, растворимости и других СВОЙСТВ;
Предмет изобретени
Способ получени смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов путём термической обработки их в присутствии жирных кислот или их глицеридов с применением высококип щих растворителей , о т л и ч а ю щ и и с тем, что после нагревани смеси жирных кислот и спиртов при температуре до 270° добавл ют высококип щий растворитель и 1-2% диазоамидобензола , после чего выдерживают массу при температуре ае выше 150°.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU23794A SU63497A1 (ru) | 1939-05-07 | 1939-05-07 | Способ получени смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU23794A SU63497A1 (ru) | 1939-05-07 | 1939-05-07 | Способ получени смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU63497A1 true SU63497A1 (ru) | 1943-11-30 |
Family
ID=48244426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU23794A SU63497A1 (ru) | 1939-05-07 | 1939-05-07 | Способ получени смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU63497A1 (ru) |
-
1939
- 1939-05-07 SU SU23794A patent/SU63497A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2129694A (en) | Esters of methacrylic acid | |
| US1975246A (en) | Alkyd resin | |
| US2091965A (en) | Phenol resin ester and method of preparing | |
| USRE20430E (en) | Vinyl ester resins and process of | |
| US1888849A (en) | Ebwabjd s | |
| SU63497A1 (ru) | Способ получени смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов | |
| US2567137A (en) | Interpolymerization of styrene and frosting drying oil in presence of monocyclic alpha-terpene | |
| US1667189A (en) | Signors to e | |
| US2346409A (en) | Coating composition | |
| US2061635A (en) | Process of producing particularly stable condensation products | |
| US1739446A (en) | Resinous condensation product and process of preparing same | |
| US2138193A (en) | Esters of pine wood pitch and method of producing | |
| US1799420A (en) | Destructively-distilled castor-oil condensation product and process of making the same | |
| SU55866A1 (ru) | Способ получени искусственной смолы | |
| US1937533A (en) | Synthetic resin and method of producing same | |
| US2057765A (en) | Polyhydric alcohol-polybasic acid resins and compositions containing them | |
| US1870455A (en) | Artificial mass and process of making the same | |
| US2330181A (en) | Dehydrating castor oil | |
| DE565180C (de) | Verfahren zur Waermebehandlung von ungesaettigte hochmolekulare Fettsaeuren enthaltenden Glyceriden | |
| US1870453A (en) | Artificial mass and process of making the same | |
| US2019510A (en) | Modified polyhydric alcohol-polybasic acid resins and compositions containing them | |
| US1813838A (en) | Resin | |
| US2457769A (en) | Resinous esters of polyhydric alcohols with polymers of styrene and resin acids and method for preparation thereof | |
| US2156223A (en) | Method of producing pectinlike substances | |
| SU51730A1 (ru) | Способ получени искусственных смол |