SU60207A1 - Способ выделени фенацетина из спиртовых маточников - Google Patents
Способ выделени фенацетина из спиртовых маточниковInfo
- Publication number
- SU60207A1 SU60207A1 SU3285A SU3285A SU60207A1 SU 60207 A1 SU60207 A1 SU 60207A1 SU 3285 A SU3285 A SU 3285A SU 3285 A SU3285 A SU 3285A SU 60207 A1 SU60207 A1 SU 60207A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohol
- phenacetin
- isolating
- queen cells
- activated carbon
- Prior art date
Links
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 title description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Очистка технического фенацетина, с целью получени чистого пр01дукта , производитс , обычно, путем перекристаллизации его из 95%-го спирта с предварительным обесцвечиванием спиртового раствора активированным углем. Така перекристаллизаци проводитс дважды, причем маточник второй кристаллизации используетс дл первичиой кристаллизации технического продукта . Маточник первой кристаллизации подвергаетс разгонке, из него отгон етс спирт, а в остатке остаетс расплавленный фенацетин, который выливаетс в холодную воду. Фенацетин И1з кубовых остатков получаетс очень гр зным и его, обычно, очищают сначала путем кристаллизации из воды, затем 4-5 раз из спирта.
Автор насто щего изобретени предлагает спиртовы маточник, полученный от перекристаллизацик технического фенацетина, разбавл ть водой, нагревать с активированным углем до растворени выпавшего продукта, фильтровать и оставл ть дл кристаллизации. После такой обработки достаточно провести две спиртовые перекристаллизации, чтобы получить совершенно чистый продукт.
При проведении предлагаемого способа сильно упрощаетс схема процесса, отчего уменьшаетс как расход спирта, так и количество потребной аппаратуры.
Предлагаемый процесс можно проводить следующим образом. Спиртовые маточники после фуговани засасываютс вакуумом в осадитель , где производитс разбавление раствора водой до содержайи спирта. Затем в аппарат загружаетс обработанный активированный уголь, с целью извлечени остатков содержащегос в нем фенацетина (до 2% к весу угл ).
Вс масса нагреваетс до темпе|ратуры 90-100°; при этом фенацетин переходит IB раствор. Раствор передавливаетс через друк-фильтр в кристаллизатор, где и охлаждаетс в течение 4-6 часов до температуры 18-20%. Во1ДН1О-10ПИ(ртовой маточник вместе с выкристаллизовавшимс фенацетином передавливаетс из кристаллизатора на нутчфильтр , откуда маточные растворы отсасываютс в монтежю и передаютс в отделение ректификации спиртаКристаллический фенацетин из кутч-фильтра передаетс на центрофугу дополнительного отжима. Маточник из центрофуги поступает в монтежю дл передачи иа ректификацию .
Кристаллический фенацетин поступает далее на вторые спиртовые перекристаллизации, после чего он получаетс вполне чистым.
Предмет изобретени .
Способ выделени фенацетина из: спиртовых маточников, полученных при перекристаллизации технического продукта с применением активировайного угл , отличаюпдийс . тем, что маточник разбавл ют водой , Нагревают с активйроваенык углем до растворени выпавшего продукта, фильтруют и остаи ют дл кристаллизации, после чего выпавший продукт перекристаллизовывают из спирта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3285A SU60207A1 (ru) | 1940-06-02 | 1940-06-02 | Способ выделени фенацетина из спиртовых маточников |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3285A SU60207A1 (ru) | 1940-06-02 | 1940-06-02 | Способ выделени фенацетина из спиртовых маточников |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU60207A1 true SU60207A1 (ru) | 1940-11-30 |
Family
ID=48242136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU3285A SU60207A1 (ru) | 1940-06-02 | 1940-06-02 | Способ выделени фенацетина из спиртовых маточников |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU60207A1 (ru) |
-
1940
- 1940-06-02 SU SU3285A patent/SU60207A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lutton et al. | The polymorphism of synthetic and natural 2-oleyldipalmitin | |
| Jackson et al. | The synthesis of indolyl-butyric acid and some of its derivatives | |
| SU60207A1 (ru) | Способ выделени фенацетина из спиртовых маточников | |
| US2371467A (en) | Preparation of cholesterol | |
| MX2023003704A (es) | Método de purificación de sucralosa. | |
| US2498849A (en) | Extraction and recovery of rutin | |
| US2233606A (en) | Process for the crystallization of glycerin | |
| SU12595A1 (ru) | Способ выделени лобелина из алкалоидов лобелина | |
| US2744112A (en) | Preparation of optically active 3-hydroxy-n-methyl-morphinanes | |
| JPH02279696A (ja) | 高純度の３―α―７―β―ジヒドロキシコラン酸の調整方法 | |
| US2443063A (en) | Method for the purification of stearic acid | |
| SU38153A1 (ru) | Способ извлечени антипирина | |
| GB834614A (en) | Process of producing crystalline ammonium bifluoride | |
| US2651643A (en) | Purification of desoxycholic acid | |
| US1932131A (en) | Isolation or purification of menthols | |
| SU136732A1 (ru) | Способ очистки технического дифенилолпропана | |
| US2528025A (en) | Process for isolating sterols | |
| SU60210A1 (ru) | Способ выделени салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты | |
| SU112590A1 (ru) | Способ выделени ацетата мю-нитрофенилхлорметилкарбинола из смеси изомеров | |
| US2483420A (en) | Purification of isoquinoline | |
| SU1532554A1 (ru) | Способ выделени флуорена | |
| SU137112A1 (ru) | Способ извлечени четырех бромистого углерода из сырца | |
| SU119523A1 (ru) | Способ выделени технических гамма и л мбда-изомеров гексахлорциклогексана | |
| SU65708A1 (ru) | Способ выделени платифиллина | |
| SU97532A1 (ru) | Способ получени ацетата дегидроандростерона |