[go: up one dir, main page]

SU578817A3 - Состав дл регулировани роста растений - Google Patents

Состав дл регулировани роста растений

Info

Publication number
SU578817A3
SU578817A3 SU7502151541A SU2151541A SU578817A3 SU 578817 A3 SU578817 A3 SU 578817A3 SU 7502151541 A SU7502151541 A SU 7502151541A SU 2151541 A SU2151541 A SU 2151541A SU 578817 A3 SU578817 A3 SU 578817A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
methylthioethyl
composition
fruits
controlling growth
Prior art date
Application number
SU7502151541A
Other languages
English (en)
Inventor
Клапо Клод
Дюмон Луи
Виаль Жан
Original Assignee
Филагро С.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филагро С.А. (Фирма) filed Critical Филагро С.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU578817A3 publication Critical patent/SU578817A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/04Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/14Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D317/18Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D317/22Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/041,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/061,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D339/00Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D339/02Five-membered rings
    • C07D339/06Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 3, e.g. cyclic dithiocarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим .средствам дл  регулировани  роста растений , а именно к составам, содержащим действующее вещество из группы органических соединений и вспомогательные , компоненты из числа жидких или тв.ердых носителей. . . И.зве.стны регул торы роста растений , действующими веществами которых  вл ютс  кислород- или серусодержащи соединени ,такие как производные тиофена , тиазола, оксазола .l3 . Ростре гулируйщим.и свойствами обладают та же 2-(замесценный феноксиметил ) диоксоланы 2. Однако известные регул торы роста растений недостаточно эффективны. Цель изобретени  - повышение эффективности .состава дл  регулировани роста растений, действующи.м веществом которого  вл ютс  кислород- или серусод .ержащие органические соединени . Достигаетс  эт.о .использованием в качестве действующего вещества соста ва новых производных метионола общей формулы. . . СМзбСН СНаШ: . Т-К где X и У означают кислород, серу или N-CH,-группу; R и R означают алкил 4,- Ни К вместе с группой-СН могут образовывать цикл R и R в котором R, R, R и R - могут означать, водород, метил, хлорметил, гидроксиметил или метоксиметил; А проста  С-С-св зь или метиленова  группа, котора  может иметь в качестве заместител  метильную или нитрогруппу или образовывать цикл CH-CHa-CHj-S-CHs в котором R , R R имеют указанные выше значени . Соединени  предлагаемой общей формулы испсльзуют в виде обычных препаративных форм: растворов, эмульсий, суспензий, паст, порошков и т.д. Их готов т известными спрсобами. Содержание действующих веществ в этих формах находитс  в пределах от 5 до 95 вес.%.
Соединени  предлагаемой общей формулы можно получать различными спосолами . Один иэ них основан на реакции . -метилтиопропионового альдегида со спиртами или меркаптанами, а также с гликол ми или тиогликол ми. Другой способ заключаетс  во взаимодействии . -метилтиопропионового альдегида с овтоэфирами.
Пред-пагаемые соединени  указанной общей формулы.
1.1,1-Диметокси-3-метилтио-пропан;
2.1,1-Диэтокси-З-метилтио-пропан;
3.2-(/Э -Метилтиоэтил)-диоксолан-1,3;
4.2-(/3-Метилтиоэтил)-дитиолан-1,3;
5.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-3-метил-оксазолидин-1 ,3;
6.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-5-метил-диоксолан-- , 3;
7.2-(р -Мётилтиоэтил)-5-хлорметил-диоксолан-1 , 3;
8 , 2- ( ft -Метилти1ээтил) -5-гидроксиметил-ДИОксолан-1 , 3;
9.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-5-метоксиметил-диоксолан-1 ,3;
10.2-(ft -Мётилтиоэтил)-4,5-диметил-диоксолаи-1 ,3;
11.2 ( (Ь -Мётилтиоэтил)-4, 4, 5,5-тетраметил-диоксолан-1 ,3;
12.2-( fb -Метилтиоэтил)-диоксак-1,3;
13.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-4-метил-диоксан-1 ,3;
14.2-( (Ь -Мётилтиоэтил)-4,6-диметил-диоксан-1 ,3
15.2-{/а -Мётилтиоэтил)-5,5-диметил-диоксан-1 ,3;
16.2( р, -Мётилтиоэтил)-5-метил-5-нитродиоксан-1 ,3;
17.5,5-Спироби- f2-{Д-Мётилтиоэтил)-диоксан-1 ,3j;
18.1,1-Дипропокси-З-метилтио-пропан
19.1,1-Либутокси-3-метилтио-пропан. Ростки гороха двух видов {карликоПти Провансаль и гигантский
вый
Ал ска) в возрасте от 2 до 6 дней помещают на поверхность раствора, содержащего от 1 до 10 г/л действующего вещества, при этом корень погружен в раствор. Через 3-5 дней отмечают биометрическую if морфологическую эволюцию проростков.
Растени  фасоли, томатов, кукурузы хлопка, хризантемы и других на стадии от 2 до 4 листиков, а также фруктовых деревьев ананаса обрабатывают растворами , содержащими от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем через 8 дней, 25 дней, 1 мес ц или 6 мес цев отмечают эффект воздействи .
В некоторых опытах/ каЬающихс  созревани  фруктов, зеленые плоды калибровали и погружали на 24 ч в растворы с концентрацией от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем отмечали
ускорение созревани  плодов в сравне
НИИ с КОНТРОЛЬР1ЫМИ .
Пример 1. Уменьшение величины .
При проведении опыта замер ют величину початков и расе: ) ние между узлами опытных растений после окончани  опыта в сравнении с контрольными растени ми.
В этих услови х отмечают, что при концентрации от 0,1 до 5 г/л вещества 1-19 дл  фасоли, вещество 2 дл  кукурузы и вещества 3 и 4 дл  томатов вызывают уменьшение размера от 16 до 45%.
Пример 2. Изменение развити  боковых побегов.
Контроль провод т подсчетом боковых отростков и измерением их длины во времени.
В этих услови х отмечают, что при дозах от 0,1 до 10 г/л соединение 2 вызывает увеличение числа разветвлений и значительное развитие боковых отростков на томатах, фасоли и хризантеме .
Вещества 3 и 4 замедл ют развитие боковых отростков,
Примерз. Воздействие на созревание фруктов.
Зеленые плоды томатов погружают в растворы исследуемыхвеществ. После этого плоды укладывают в прозрачные сосуды и хран т в оранжерее. Контролем служат необработанные плоды.
Плоды, обработанные действуквдими веществами, созревают за 4 дн , а контрольные за 12 дней.
П р и м е р 4. Воздействие на цветение и плодоношение.
Опытные растени  обрабатывают составами согласно изобретению (соединени  12-15) и отмечают количество цветов и/или плодов по сравнению с контрольными необработанными растени ми . Установлено, что при концентрации действующих веществ от 0,01 до 0,1 г/л на 40% снижаетс  число маленьких плодов фасоли, обеспечива  таким образом прореживание. При этом остаютс  более крупные плоды, что приводит к увеличению сбора фасоли на 60%.
П р и м е р 5. Изменение пр мизны растений.
i Вещества 1-17 в дозе 10 г/л вызывают деформацию скручивани  стеблей гороха, обработанного через корни.

Claims (2)

1.Мельников Н.П., Баскаков Ю.А. Хими  гербиуицов и регул торов роста растений, М.,Госхимиздат, 1962, с.15,
2.Патент США 3644422, кл. 260-340.9, 1972.
SU7502151541A 1974-07-15 1975-07-14 Состав дл регулировани роста растений SU578817A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7425781A FR2278260A1 (fr) 1974-07-15 1974-07-15 Nouveaux derives du methional et compositions regulatrices de la croissance des plantes les contenant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU578817A3 true SU578817A3 (ru) 1977-10-30

Family

ID=9141666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502151541A SU578817A3 (ru) 1974-07-15 1975-07-14 Состав дл регулировани роста растений

Country Status (20)

Country Link
US (2) US4101307A (ru)
JP (1) JPS5138424A (ru)
AR (1) AR217040A1 (ru)
AT (1) AT338841B (ru)
AU (1) AU503300B2 (ru)
BE (1) BE830826A (ru)
BR (1) BR7504460A (ru)
CA (1) CA1063821A (ru)
DD (1) DD123422A5 (ru)
DE (1) DE2530273A1 (ru)
EG (1) EG11729A (ru)
ES (1) ES439449A0 (ru)
FR (1) FR2278260A1 (ru)
GB (1) GB1520307A (ru)
IL (1) IL47619A (ru)
IT (1) IT1045561B (ru)
NL (1) NL7508271A (ru)
OA (1) OA05054A (ru)
SU (1) SU578817A3 (ru)
ZA (1) ZA754209B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4410352A (en) * 1980-07-21 1983-10-18 Monsanto Company Substituted 2-imino-1,3-dithio and 1,3-oxathio heterocyclic compounds as herbicidal antidotes
US4411688A (en) * 1980-07-21 1983-10-25 Monsanto Company Substituted 2-imino-1,3-dithio and 1,3-oxathio heterocyclic compounds as herbicidal antidotes
US4411689A (en) * 1980-07-21 1983-10-25 Monsanto Company Substituted 2-imino-1,3-dithio and 1,3-oxathio heterocyclic compounds as herbicidal antidotes
US4282030A (en) * 1980-10-03 1981-08-04 Eli Lilly And Company Method for plant growth regulation
JPS58131907A (ja) * 1982-02-01 1983-08-06 Nippon Nohyaku Co Ltd 植物の生長を助長する方法
US4515967A (en) * 1983-09-19 1985-05-07 International Flavors & Fragrances Inc. Methyl(methylthioalkyl)-1,3-dithiolanes

Also Published As

Publication number Publication date
DE2530273A1 (de) 1976-01-29
ATA544475A (de) 1977-01-15
AU503300B2 (en) 1979-08-30
CA1063821A (en) 1979-10-09
OA05054A (fr) 1980-12-31
FR2278260A1 (fr) 1976-02-13
AR217040A1 (es) 1980-02-29
FR2278260B1 (ru) 1979-08-03
AT338841B (de) 1977-09-12
IT1045561B (it) 1980-06-10
BR7504460A (pt) 1976-07-06
AU8282575A (en) 1977-01-13
BE830826A (fr) 1975-12-30
GB1520307A (en) 1978-08-09
ES439449A0 (es) 1977-02-16
US4224051A (en) 1980-09-23
JPS5138424A (ru) 1976-03-31
IL47619A (en) 1979-10-31
ZA754209B (en) 1977-02-23
US4101307A (en) 1978-07-18
IL47619A0 (en) 1975-10-15
EG11729A (en) 1977-11-30
DD123422A5 (ru) 1976-12-20
NL7508271A (nl) 1976-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU670197A3 (ru) Гербицидное средство
SU824877A3 (ru) Фунгицидное средство
Shcherbyna et al. Studying of 2-((5-R-4-R1-4H-1, 2, 4-triazole-3-yl) thio) acetic acid salts influence on growth and progress of blackberries (KIOWA Variety) propagules
SU578817A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
SU512691A3 (ru) Регул тор роста растений
Imanishi et al. Effects of exposing freesia corms to ethylene or to smoke on dormancy-breaking and flowering
CN114041465A (zh) 茉莉酸甲酯在制备缓解植物盐胁迫制剂中的应用
SU692534A3 (ru) Фунгицидное средство
US2801200A (en) Method of protecting plants from fungi by employing nu-haloacyl urea
SU694045A3 (ru) Средство регулировани роста растений
WO2017217892A1 (ru) Композиция для регулирования роста растений, способ обработки ею растений и активный ингредиент в её составе
SU622386A3 (ru) Фунгицидное средство
SU978712A3 (ru) Гербицидное средство
Miller et al. Effects of amino triazole salts and derivatives on cotton defoliation, growth inhibition and respiration
SU692536A3 (ru) Фунгицидна композици
SU1181518A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
USRE22420E (en) Method of stimulating plants
JPWO2005094557A1 (ja) 過酸化水素を根部から吸収させる植物の糖度向上及び収量増加方法
JPS58134001A (ja) O−フエニルヒドロキシルアミン及びその誘導体からなる植物生長調整剤
Walmsley et al. Chlorophyll accumulation and breakdown in light‐grown barley transferred to darkness: effect of seedling age
SU1637652A3 (ru) Способ регулировани роста растений сои
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
US2321736A (en) Method of stimulating plants
SU391767A1 (ru) Способ ингибирования апикального роста растений
US3706546A (en) Method of cultivating tobacco and aqueous solution to be used therefor