SU578817A3 - Состав дл регулировани роста растений - Google Patents
Состав дл регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU578817A3 SU578817A3 SU7502151541A SU2151541A SU578817A3 SU 578817 A3 SU578817 A3 SU 578817A3 SU 7502151541 A SU7502151541 A SU 7502151541A SU 2151541 A SU2151541 A SU 2151541A SU 578817 A3 SU578817 A3 SU 578817A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- methylthioethyl
- composition
- fruits
- controlling growth
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 6
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 title description 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 5
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 2
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- BNYOSIKNPOOYIQ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxy-3-methylsulfanylpropane Chemical compound COC(OC)CCSC BNYOSIKNPOOYIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZUGFKJYCPYHHV-UHFFFAOYSA-N 3-methylthiopropanol Chemical class CSCCCO CZUGFKJYCPYHHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000004862 dioxolanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004345 fruit ripening Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- -1 s Species 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
- C07D317/14—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D317/18—Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
- C07D317/22—Radicals substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
- C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D339/02—Five-membered rings
- C07D339/06—Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 3, e.g. cyclic dithiocarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическим .средствам дл регулировани роста растений , а именно к составам, содержащим действующее вещество из группы органических соединений и вспомогательные , компоненты из числа жидких или тв.ердых носителей. . . И.зве.стны регул торы роста растений , действующими веществами которых вл ютс кислород- или серусодержащи соединени ,такие как производные тиофена , тиазола, оксазола .l3 . Ростре гулируйщим.и свойствами обладают та же 2-(замесценный феноксиметил ) диоксоланы 2. Однако известные регул торы роста растений недостаточно эффективны. Цель изобретени - повышение эффективности .состава дл регулировани роста растений, действующи.м веществом которого вл ютс кислород- или серусод .ержащие органические соединени . Достигаетс эт.о .использованием в качестве действующего вещества соста ва новых производных метионола общей формулы. . . СМзбСН СНаШ: . Т-К где X и У означают кислород, серу или N-CH,-группу; R и R означают алкил 4,- Ни К вместе с группой-СН могут образовывать цикл R и R в котором R, R, R и R - могут означать, водород, метил, хлорметил, гидроксиметил или метоксиметил; А проста С-С-св зь или метиленова группа, котора может иметь в качестве заместител метильную или нитрогруппу или образовывать цикл CH-CHa-CHj-S-CHs в котором R , R R имеют указанные выше значени . Соединени предлагаемой общей формулы испсльзуют в виде обычных препаративных форм: растворов, эмульсий, суспензий, паст, порошков и т.д. Их готов т известными спрсобами. Содержание действующих веществ в этих формах находитс в пределах от 5 до 95 вес.%.
Соединени предлагаемой общей формулы можно получать различными спосолами . Один иэ них основан на реакции . -метилтиопропионового альдегида со спиртами или меркаптанами, а также с гликол ми или тиогликол ми. Другой способ заключаетс во взаимодействии . -метилтиопропионового альдегида с овтоэфирами.
Пред-пагаемые соединени указанной общей формулы.
1.1,1-Диметокси-3-метилтио-пропан;
2.1,1-Диэтокси-З-метилтио-пропан;
3.2-(/Э -Метилтиоэтил)-диоксолан-1,3;
4.2-(/3-Метилтиоэтил)-дитиолан-1,3;
5.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-3-метил-оксазолидин-1 ,3;
6.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-5-метил-диоксолан-- , 3;
7.2-(р -Мётилтиоэтил)-5-хлорметил-диоксолан-1 , 3;
8 , 2- ( ft -Метилти1ээтил) -5-гидроксиметил-ДИОксолан-1 , 3;
9.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-5-метоксиметил-диоксолан-1 ,3;
10.2-(ft -Мётилтиоэтил)-4,5-диметил-диоксолаи-1 ,3;
11.2 ( (Ь -Мётилтиоэтил)-4, 4, 5,5-тетраметил-диоксолан-1 ,3;
12.2-( fb -Метилтиоэтил)-диоксак-1,3;
13.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-4-метил-диоксан-1 ,3;
14.2-( (Ь -Мётилтиоэтил)-4,6-диметил-диоксан-1 ,3
15.2-{/а -Мётилтиоэтил)-5,5-диметил-диоксан-1 ,3;
16.2( р, -Мётилтиоэтил)-5-метил-5-нитродиоксан-1 ,3;
17.5,5-Спироби- f2-{Д-Мётилтиоэтил)-диоксан-1 ,3j;
18.1,1-Дипропокси-З-метилтио-пропан
19.1,1-Либутокси-3-метилтио-пропан. Ростки гороха двух видов {карликоПти Провансаль и гигантский
вый
Ал ска) в возрасте от 2 до 6 дней помещают на поверхность раствора, содержащего от 1 до 10 г/л действующего вещества, при этом корень погружен в раствор. Через 3-5 дней отмечают биометрическую if морфологическую эволюцию проростков.
Растени фасоли, томатов, кукурузы хлопка, хризантемы и других на стадии от 2 до 4 листиков, а также фруктовых деревьев ананаса обрабатывают растворами , содержащими от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем через 8 дней, 25 дней, 1 мес ц или 6 мес цев отмечают эффект воздействи .
В некоторых опытах/ каЬающихс созревани фруктов, зеленые плоды калибровали и погружали на 24 ч в растворы с концентрацией от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем отмечали
ускорение созревани плодов в сравне
НИИ с КОНТРОЛЬР1ЫМИ .
Пример 1. Уменьшение величины .
При проведении опыта замер ют величину початков и расе: ) ние между узлами опытных растений после окончани опыта в сравнении с контрольными растени ми.
В этих услови х отмечают, что при концентрации от 0,1 до 5 г/л вещества 1-19 дл фасоли, вещество 2 дл кукурузы и вещества 3 и 4 дл томатов вызывают уменьшение размера от 16 до 45%.
Пример 2. Изменение развити боковых побегов.
Контроль провод т подсчетом боковых отростков и измерением их длины во времени.
В этих услови х отмечают, что при дозах от 0,1 до 10 г/л соединение 2 вызывает увеличение числа разветвлений и значительное развитие боковых отростков на томатах, фасоли и хризантеме .
Вещества 3 и 4 замедл ют развитие боковых отростков,
Примерз. Воздействие на созревание фруктов.
Зеленые плоды томатов погружают в растворы исследуемыхвеществ. После этого плоды укладывают в прозрачные сосуды и хран т в оранжерее. Контролем служат необработанные плоды.
Плоды, обработанные действуквдими веществами, созревают за 4 дн , а контрольные за 12 дней.
П р и м е р 4. Воздействие на цветение и плодоношение.
Опытные растени обрабатывают составами согласно изобретению (соединени 12-15) и отмечают количество цветов и/или плодов по сравнению с контрольными необработанными растени ми . Установлено, что при концентрации действующих веществ от 0,01 до 0,1 г/л на 40% снижаетс число маленьких плодов фасоли, обеспечива таким образом прореживание. При этом остаютс более крупные плоды, что приводит к увеличению сбора фасоли на 60%.
П р и м е р 5. Изменение пр мизны растений.
i Вещества 1-17 в дозе 10 г/л вызывают деформацию скручивани стеблей гороха, обработанного через корни.
Claims (2)
1.Мельников Н.П., Баскаков Ю.А. Хими гербиуицов и регул торов роста растений, М.,Госхимиздат, 1962, с.15,
2.Патент США 3644422, кл. 260-340.9, 1972.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7425781A FR2278260A1 (fr) | 1974-07-15 | 1974-07-15 | Nouveaux derives du methional et compositions regulatrices de la croissance des plantes les contenant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU578817A3 true SU578817A3 (ru) | 1977-10-30 |
Family
ID=9141666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502151541A SU578817A3 (ru) | 1974-07-15 | 1975-07-14 | Состав дл регулировани роста растений |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4101307A (ru) |
| JP (1) | JPS5138424A (ru) |
| AR (1) | AR217040A1 (ru) |
| AT (1) | AT338841B (ru) |
| AU (1) | AU503300B2 (ru) |
| BE (1) | BE830826A (ru) |
| BR (1) | BR7504460A (ru) |
| CA (1) | CA1063821A (ru) |
| DD (1) | DD123422A5 (ru) |
| DE (1) | DE2530273A1 (ru) |
| EG (1) | EG11729A (ru) |
| ES (1) | ES439449A0 (ru) |
| FR (1) | FR2278260A1 (ru) |
| GB (1) | GB1520307A (ru) |
| IL (1) | IL47619A (ru) |
| IT (1) | IT1045561B (ru) |
| NL (1) | NL7508271A (ru) |
| OA (1) | OA05054A (ru) |
| SU (1) | SU578817A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA754209B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4410352A (en) * | 1980-07-21 | 1983-10-18 | Monsanto Company | Substituted 2-imino-1,3-dithio and 1,3-oxathio heterocyclic compounds as herbicidal antidotes |
| US4411688A (en) * | 1980-07-21 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Substituted 2-imino-1,3-dithio and 1,3-oxathio heterocyclic compounds as herbicidal antidotes |
| US4411689A (en) * | 1980-07-21 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Substituted 2-imino-1,3-dithio and 1,3-oxathio heterocyclic compounds as herbicidal antidotes |
| US4282030A (en) * | 1980-10-03 | 1981-08-04 | Eli Lilly And Company | Method for plant growth regulation |
| JPS58131907A (ja) * | 1982-02-01 | 1983-08-06 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 植物の生長を助長する方法 |
| US4515967A (en) * | 1983-09-19 | 1985-05-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methyl(methylthioalkyl)-1,3-dithiolanes |
-
1974
- 1974-07-15 FR FR7425781A patent/FR2278260A1/fr active Granted
-
1975
- 1975-06-30 BE BE157835A patent/BE830826A/xx unknown
- 1975-07-01 ZA ZA754209A patent/ZA754209B/xx unknown
- 1975-07-01 IL IL47619A patent/IL47619A/xx unknown
- 1975-07-07 DE DE19752530273 patent/DE2530273A1/de not_active Withdrawn
- 1975-07-08 AU AU82825/75A patent/AU503300B2/en not_active Expired
- 1975-07-08 OA OA55554A patent/OA05054A/xx unknown
- 1975-07-10 NL NL7508271A patent/NL7508271A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-07-14 DD DD187280A patent/DD123422A5/xx unknown
- 1975-07-14 US US05/595,723 patent/US4101307A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-07-14 CA CA231,389A patent/CA1063821A/en not_active Expired
- 1975-07-14 GB GB29399/75A patent/GB1520307A/en not_active Expired
- 1975-07-14 BR BR7504460*A patent/BR7504460A/pt unknown
- 1975-07-14 SU SU7502151541A patent/SU578817A3/ru active
- 1975-07-15 EG EG416A patent/EG11729A/xx active
- 1975-07-15 JP JP50087138A patent/JPS5138424A/ja active Pending
- 1975-07-15 IT IT50528/75A patent/IT1045561B/it active
- 1975-07-15 ES ES439449A patent/ES439449A0/es active Pending
- 1975-07-15 AR AR259593A patent/AR217040A1/es active
- 1975-07-15 AT AT544475A patent/AT338841B/de not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-03-16 US US06/021,210 patent/US4224051A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2530273A1 (de) | 1976-01-29 |
| ATA544475A (de) | 1977-01-15 |
| AU503300B2 (en) | 1979-08-30 |
| CA1063821A (en) | 1979-10-09 |
| OA05054A (fr) | 1980-12-31 |
| FR2278260A1 (fr) | 1976-02-13 |
| AR217040A1 (es) | 1980-02-29 |
| FR2278260B1 (ru) | 1979-08-03 |
| AT338841B (de) | 1977-09-12 |
| IT1045561B (it) | 1980-06-10 |
| BR7504460A (pt) | 1976-07-06 |
| AU8282575A (en) | 1977-01-13 |
| BE830826A (fr) | 1975-12-30 |
| GB1520307A (en) | 1978-08-09 |
| ES439449A0 (es) | 1977-02-16 |
| US4224051A (en) | 1980-09-23 |
| JPS5138424A (ru) | 1976-03-31 |
| IL47619A (en) | 1979-10-31 |
| ZA754209B (en) | 1977-02-23 |
| US4101307A (en) | 1978-07-18 |
| IL47619A0 (en) | 1975-10-15 |
| EG11729A (en) | 1977-11-30 |
| DD123422A5 (ru) | 1976-12-20 |
| NL7508271A (nl) | 1976-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU670197A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU824877A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| Shcherbyna et al. | Studying of 2-((5-R-4-R1-4H-1, 2, 4-triazole-3-yl) thio) acetic acid salts influence on growth and progress of blackberries (KIOWA Variety) propagules | |
| SU578817A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
| SU512691A3 (ru) | Регул тор роста растений | |
| Imanishi et al. | Effects of exposing freesia corms to ethylene or to smoke on dormancy-breaking and flowering | |
| CN114041465A (zh) | 茉莉酸甲酯在制备缓解植物盐胁迫制剂中的应用 | |
| SU692534A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| US2801200A (en) | Method of protecting plants from fungi by employing nu-haloacyl urea | |
| SU694045A3 (ru) | Средство регулировани роста растений | |
| WO2017217892A1 (ru) | Композиция для регулирования роста растений, способ обработки ею растений и активный ингредиент в её составе | |
| SU622386A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| SU978712A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| Miller et al. | Effects of amino triazole salts and derivatives on cotton defoliation, growth inhibition and respiration | |
| SU692536A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| SU1181518A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
| USRE22420E (en) | Method of stimulating plants | |
| JPWO2005094557A1 (ja) | 過酸化水素を根部から吸収させる植物の糖度向上及び収量増加方法 | |
| JPS58134001A (ja) | O−フエニルヒドロキシルアミン及びその誘導体からなる植物生長調整剤 | |
| Walmsley et al. | Chlorophyll accumulation and breakdown in light‐grown barley transferred to darkness: effect of seedling age | |
| SU1637652A3 (ru) | Способ регулировани роста растений сои | |
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| US2321736A (en) | Method of stimulating plants | |
| SU391767A1 (ru) | Способ ингибирования апикального роста растений | |
| US3706546A (en) | Method of cultivating tobacco and aqueous solution to be used therefor |