SU56885A1 - Безнасосна абсорбционна холодильна установка - Google Patents
Безнасосна абсорбционна холодильна установкаInfo
- Publication number
- SU56885A1 SU56885A1 SU1763A SU1763A SU56885A1 SU 56885 A1 SU56885 A1 SU 56885A1 SU 1763 A SU1763 A SU 1763A SU 1763 A SU1763 A SU 1763A SU 56885 A1 SU56885 A1 SU 56885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pump
- refrigeration unit
- absorption refrigeration
- less absorption
- acetoacetic
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 title 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- -1 methyl acetoacetic ester Chemical compound 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYCZUMYGHDUQIN-UHFFFAOYSA-N [Sn].C(CC(=O)O)(=O)O Chemical compound [Sn].C(CC(=O)O)(=O)O WYCZUMYGHDUQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Как известно, алкил- и ацил- замещенные ацетоуксусный и малоновый эфиры получаютс действием алкилирующих и ацилирующих средств на натр-замещенные производные ацетоуксусного и малонового эфиров, приготовл емые в безводных средах, как, например, в абсолютном спирте, бензоле, толуоле, эфире и др. Во всех классических руководствах имеютс пр мые указани , что содержание воды в спирте ведет к резкому снижению выходов. Однако, еще в 1933 г. было показано, что конденсаци окиси этилена с ацетоуксусним эфиром с отличным выходом может быть проведена в водных растворах едких щелочей (авт. свид. № 38629).
Авторами насто щего изобретени найдено, что с равным успехом в этих услови х могут быть воспроизведены реакции алкилировани и ацилировани ацетоуксусного, малонового эфиров и других кетоэнолов с отличными выходами. Способ работы отличаетс большой простотой и из ществом и делает ненужными целый р д сложных операций, неизбежных
при алкплировании по старым способам .
Пример 1. 130 г ацетоуксусного эфира раствор ютс при охлаждении в водном растворе едкого кали (60 г КОН). К полученному раствору небольп1ими порци ми при перемешивании приливаетс теоретическое количество . диметилсульфата. Во врем реакции повышение температуры выше 40° предотвращаетс наружным охлаждением водой. По окончании приливани диметилсульфата реакционна масса перемешиваетс при 35 и 40 полчаса и затем подкисл етс уксусной кислотой до кислой реакции на лакмус. Всплывший верхний слой метил-ацетоуксусного эфира отдел етс и перегон етс в вакууме. Выход чистого метил-ацетоуксусного эфира 97-98 /0 от теоретического.
В аналогичных услови х получаетс диалкил - замещенные производные ацетоуксусного эфира.
Пример 2. 130 г ацетоуксусного эфира раствор ютс , как в примере 1, в теоретическом количестве 20°(о-го водного едкого кали. К полученному раствору при перемешивании и охлаждении приливаетс теоретическое количество хлористого бензоила. По окончании реакции реакционна масса подкисл етс разбавленной сол ной кислотой до кислой реакции иа конго и экстрагируетс эфиром. По отгонке эфира остаток перегон етс в вакууме. Выход чистого бензоил-ацетоуксусного эфира 60 - 70°/о теории.
При омылении аммиаком полученный бензоил-ацетоуксусный эфир образует с количественным выходом ацетофенон. В аналогичных примерам 1 и 2 услови х может быть проалкилирован и
проацилирован малоновый и другие эфиры кетоэнолов.
Предмет изобретени . Способ получени моно- и диалкилированных и ацилированных производных кетоэнолов, отличающийс тем, что соответствующий эфир кетонокислоты или двухосновной кислоты тина малоновой раствор ют в. водной щелочи и на полученный раствор действуют алкилирующими либо ацилирующими средствами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1763A SU64961A1 (ru) | 1944-02-15 | Наконечник дл закладки в область грунтовых вод иглофильтров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1763A SU64961A1 (ru) | 1944-02-15 | Наконечник дл закладки в область грунтовых вод иглофильтров |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU56885A1 true SU56885A1 (ru) | 1939-11-30 |
| SU64961A1 SU64961A1 (ru) | 1945-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB573510A (en) | Improvements in or relating to the production of chloroaryloxyalkylcarboxylic compounds | |
| US2464203A (en) | Manufacture of dienoestrol | |
| SU56885A1 (ru) | Безнасосна абсорбционна холодильна установка | |
| SU56886A1 (ru) | Способ получени моно- и диалкилированных и ацилированных производных кетоэнолов | |
| Russell et al. | The Malonic Ester Synthesis with Styrene Oxide and with Butadiene Oxide1 | |
| US2410740A (en) | Preparation of lactates | |
| US2490109A (en) | Alkoxy isobutyric acid derivatives | |
| GB690816A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of substituted phenoxy acetic acids | |
| Adams et al. | The structure of monocrotaline. III. Monocrotalic acid | |
| US2443827A (en) | Preparation of acetylbutyrolactone | |
| GB936892A (en) | Improvements in or relating to d-homo-18-nor-androstenes | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| Hann | A Second Synthesis of Glucosidoferulic Acid1 | |
| US2129317A (en) | Process for the manufacture of laevoascorbic acid | |
| SU143404A1 (ru) | Способ получени фторфенолов | |
| US2358063A (en) | Preparation of phenyl malonic ester | |
| GB415472A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of oxalic acid and esters thereof | |
| GB803164A (en) | New substituted acetone dicarboxylic acid compounds and production of an aliphatic keto-alcohol therefrom | |
| US3013021A (en) | alpha-keto-beta-cycloalkanoyl-r-lactones and their preparation | |
| US1951832A (en) | Alkyl-2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acids | |
| Cavill et al. | The esters of 4‐hydroxybenzoic acid and related compounds. Part III. Ethers of 4‐hydroxybenzoic acid and their n‐alkyl esters | |
| Front et al. | Determination of Linoleic Acid in Cholesteryl Linoleate1 | |
| SU100225A1 (ru) | Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты | |
| US2767218A (en) | 4-nitro-alpha-methoxystyrene | |
| O'Donnell et al. | 99. Experiments on the synthesis of rotenone and its derivatives. Part IX |