SU565624A3 - Средство регулировани роста растений - Google Patents
Средство регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU565624A3 SU565624A3 SU7201820701A SU1820701A SU565624A3 SU 565624 A3 SU565624 A3 SU 565624A3 SU 7201820701 A SU7201820701 A SU 7201820701A SU 1820701 A SU1820701 A SU 1820701A SU 565624 A3 SU565624 A3 SU 565624A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fruits
- plants
- chloroethyl
- silane
- active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1896—Compounds having one or more Si-O-acyl linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СРЕДСТВО РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ Ri и Ra, когда они означают группу CORs, могут образовать совместно с соседними атомами насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую кремний. Содержание активного вещества в средстве регулировани роста растений составл ет 0,5-80,0 вес. %. Под названием алкилостатки в формуле следует понимать неразветвленные или разветвленные остатки с 1-18 атомами углерода , например метил, этил, н-пропил, изопропил , н-бутил, бтор-бутил, н-гексил, н-октил, н-додецил, н-октадецил и т. д. Иредпочитают в особенности неразветвленные или развет- 15 вленные алкилостатки с 1-8 атомами углерода , которые образуют также алкиловую часть алкокси, алкилтио, ди- и триалкиламмонио или алкоксикарбопиловый заместитель алкилостатка или фенилостатка. В случае га- 20 лоидалкилостатков речь идет об алкилостатках с 1-6 атомами углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом , например, трифторметил, 2-хлорэтил, 6-хлоргексил и т. д. Под алкенилостатками 25 подразумеваютс в формуле I неразветвленные или разветвленные остатки с 3-18 атомами углерода, например пропенил-, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценилостатки. Эти алкенилостатки могут быть замещены одно- 30 кратно или многократно галоидом, например фтором, хлором, бромом и/или йодом. Алкенилостатки с 3-6 атомами углерода образуют алкениловую часть алкенилоксиостатков. Алкенилостатки содержат предпочтительно 3-8 35 атомов углерода в линейной цепи, например 2-пропинил, 2-бутинил или 3-гексинил. Под названием циклоалифатические остатки следует понимать моно- или полициклические циклоалкил- или циклоалкенилостатки с 40 3-12 атомами углерода, например циклопропил , циклопентил, циклопентенил, циклогексеНИЛ , бициклогептил и т. д. П ти- или шестичленные гетероциклические радикалы Rs или в качестве заместителей ал- 45 килостатков Ri и R могут содержать 1 или 2 гетероатома, в частности азот и/или кислород. Гетероциклические содержащие кремний циклические системы, образуемые остатками RI и R2 типа CORs включительно, могут быть на- 50 сыщенными или ненасыщенными; т. е. углеводородный мостик представл ет собой алкилен или алкенилен. В качестве анионов ди- или триалкиламмонийостатков (в которых можно видеть соли 55 диалкиламиностатка) следует назвать в первую очередь анионы галогенводородных кислот , алкилсульфокислот и алкилфосфорных кислот. р-Галоидэтилсиланы формулы I действуют 60 по-разному на рост надземных и подземных частей растений, и по отношению к теплокровным они в обычно примен емых концентраци х незначительно токсичны. В этих концентраци х действующие начала не вызыва- 55 ют морфологических изменений или повреж дений, привод щих к гибели растени . Данные соединени не вызывают мутации. Их действие отличаетс от действи гербицидного действующего начала или удобрени . Их действие скорее соответствует эффектам, достигаемым в случае применени этилена на различных част х растений. Известно, что различные растени на разных стади х развити сами вырабатывают определенное количество этилена, в частности перед созреванием и во врем созревани плодов и в конце вегетационного периода при абсциссии плодов и листьев. Воздействие на созревание, абсциссию плодов и листьев с помощью химикатов имеет важное значение дл плодоводства, разведени цитрусовых, ананаса и хлопка. Стремились с этой целью способствовать развитию растений, примен снаружи отщепл ющие этилен средства. Тем временем стали известны различные классы веществ, с помощью которых достигаютс некоторые из названных эффектов. Известны средства дл регулировани роста растений, содержащие в качестве действующего начала трихлорметилдиметоксиметилсилан . Известны также а-хлорэтилметилдиалкоксисилапы , которые можно примен ть в цел х повышени способности сем н к прорастанию, улучшени абсциссии листьев и т. п. Изобретение относитс к новым средствам, содержащим в качестве действующих начал р-галогенэтилметилсиланы, которые ускор ют или тормоз т рост растений на различных стади х его развити . Благодар очень хорощей устойчивости действующих начал формулы I эти средства содержат только обычные носители, диспергаторы, светостабилизаторы и антиоксиданты, но не содержат стабилизирующих добавок кислот, так что область их применени не ограничена. Новые средства вли ют на физиологические процессы развити растени и их можно примен ть в разных цел х, св занных с повышением производительности , упрощением уборки и экономией работы при культурно-технических мерах, Разнообразные действи этих действующих начал завис т в основном от времени применени средства по отношению к стадии развити семепи или растени , а также от примен емой концентрации действующего начала . Подход щей обработкой предлагаемыми соединени ми можно ускор ть процесс созревани растений, а также достичь л)чшего и более равномерного созревани плодов или других частей растений, что имеет большую ценность дл выращивани различных видов плодов, ананаса, помидоров, табака и других культур. Установлено, что соединени формулы I очень хорошо подход т дл регулировани абсциссии плодов. Уборка таких плодов, как маслины, цитрусовые, черешн , блоки, сли вы, орехи, годы (смородина, виноград, кры жовник, черника, брусника и т. д.) осуществл етс обычно вручную. Вследствие рационализации в сельском хоз йстве нашли ппименение другие методы уборки илодов. Дл этой цели были разработаны самые различные механические устройства. Но иоследние, как иравило, повреждают растени и плоды. Установили, что дл абсциссии плодов совсем или почти не требзетс механического воздействи , если деревь , кусты и кустарники обрабатываютс до созревани плодов предлагаемыми веществами, что вл етс более экономичным . Способствующее абсииссии действие этих веществ можно использовать также (благодар заблаговременному применению действующих начал) дл снижени количества молодых плодов. Это желательно, если растение имеет слишком много илодов, как это часто бывает, например, у блонь, персиковых или цитрусовых. Новые соединени оказывают воздействие на всхожесть растени и на вегетативный рост, они содействуют формированию цветка, созоеванию плода, образованию отделительной ткани. Кроме того оказалось, что у обработанных растений усиливаетс опорна ткань стебл . Значительтю понижаетс число нежелательных летних побегов у различных растений, например табака и азалии, понижаетс также вегетативный рост винограда. Новые соединени способствуют также секреции, например ускор ют ток млечного сока у гевеи , что имеет большое экономическое значение . Опыты показали, что они способствуют укопенению саженцев и штеклингов. а также образованию клубней у картофел . Кроме того , прорастание поко щихс корневищ происхопит одновременно, что особенно важно в таких многолетних сорн ков, как пырей , травы Джонсона, сыти, которые затем можно .легко уничтожить или подавить гербинидным средством. При низких концентраци х улучшаетс способность к прорастанию, ПРИ более высоких концентраци х она подавл етс . Оба эффекта играют важную роль. Дл многих декоративных и культурных растений можно устанавливать начало цветени и количество цветков. Этот эффект важен, в частности, дл ананаса. Если все растени иветут одновременно, то уборку можно провести в течение сравнительно КОРОТКОГО . У ТЫКВЫ И других растений образуетс болт-тпе женских цветков. Это воздействие на развитие цветков с образованием большего количества женских цветков можно использо ть на практике, например, в качестве вспомогательного спедства ПРИ гибридизации в семеноводстве или дл повышени урожайности , например, тыквы, ананаса; дл .лучшего созревани и окрашивани плодов. Ускор етс и улучшаетс также созревание листьев табака. В результате образовани отделительной ткани намного облегчаетс абсцисси плодов. Этот факт играет особую роль дл механической уборки, например, таких плодов как цитрусовые - апельсины, грейпфрукт, маслины, косточковые плоды - черешн , слива , персики, абрикосы, семечковые плоды - блоки и груши, годы - смородина, малина , черника, орехи - грецкий орех и орех пекан или субтропические плоды - кофе, фиг и перец. С помощью соответствующего применени насто щих веществ можно вызывать у различных культур, таких, как хлопок, фасоль , горох, декоративные кусты, а также у молодых растений абсциссию листьев, что играет важную роль. Спектр и вид действи завис т от самых различных факторов, в частности от времени примеиени соединений относительно стадий развити растени и примен емой концентрации . Но эти факторы как таковые различны в зависимости от вида растени и требуемого эффекта. Так, например, площади зеленых насаждений следует обрабатывать в течение всего периода роста: декоративные растени , у которых желательно повысить интенсивность цветени и количество цветков - до образовани цветков, растени , плоды которых исиользуютс - за определенный срок до уборки. Предлагаемые вещества примен ютс в виде твердых и пи жидких средств, причем их или подвод т к надземиым част м растеии . или виос т в почву или нанос т на иочву. Предпочтительней их применение на надземных част х растений, дл которого лучи-ie всего подход т растворы или водные дисперсии. Дл обработки подземных частей растени (почвы) нар ду с растворами и дисперси ми подход т также порощки дл опыливани , гранул ты и препараты дл внесени в почву. О существенном содействии предлагаемых средств абсциссии цитрусовых плодов и листьев фасоли ГОВОРЯТ следующие приведенные ниже опыты. Действующие начала нанос т на ветви различных апельсиновых деревьев, имеющих достаточное количество плодов, причем примен ют растворы в концентраци х 0,2- 0.04%. Через 14 дней определ ют результаты опытов согласно методу. разработанному W. С. Wilson and С. Н.Hendershort (Plac. Am. Soc. Hort. Sc. 90, 123-129 (1967). При этом определ ют усилие, требуемое дл сравнени плодов (в кг). Отдельные ветви апельсиновых деревьев указанных ниже сортов, носившие не менее 15-20 спелых плодов, опрыскивались веществом с содержанием действующего начала 0,4% и 0,2%. Через 7 суток после опрыскивани определ ли с помощью пруинных весов усилие, требуемое дл срывани 10 обработанных одинаковым образом плоов и подсчитывали среднее значение 10 полученных таким образом данных. В этом опыте действующие начала формуы I вызвали уменьщение усили , требуемоо дл сравнени плодов, по сравнению с необработанными деревь ми. В таблице приведены результаты.
Сила срывани 0,5 кг означает: плоды можно срывать так легко, что нельз измерить требуемую дл этого силу.
В опытах по определению абсциссии листьев фасоли сегменты листьев фасоли сорта «Темпо опускались в раствор, содержащий 0,002% действующего начала. В таблице 6 суток они находились под контролем в растворе действующего начала. Через определенный срок после начала обработки определ лось число абсциссии (т. е. прот жки черешка в зоне абсциссии листа).
Опыты со средствами, содержащими следующие действующие начала, привели к отличным результатам:
2-хлорэтил- (метилдиэтокси) -силан;
2-хлорэтил- (метилдиоктилокси) -силан;
2-бромэтил- (метилдиоктилокси) -силан;
2-хлорэтил- (метилдибензокси) -силан;
2-бромэтил- (метилдибензокси) -силан;
2 - хлорэтил-(метилдипропинил)-2-(окси)силан;
2 - хлорэтил - (метилдибутенил)-2 - (окси)силан;
2-хлорэтил (-метилди-4 - метоксибензокси)силан;
2-хлорэтил- (метилдиацетокси) -силан;
2-хлорэтил-(метилди-4 - хлорбензокси)-силан;
2 - хлорэтил-(метилди-2-хлорэтокси)-силан;
2-хлорэтил-(метилдигексинил - З-окси)-силан .
Изготовление предлагаемых средств производ т общеизвестным образом при помощи интенсивного Перемешивани и/или измельчени действующих начал формулы I вместе с тоЛхпл гггнмгг (ост тел мй в соответствующем
случае с добавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или растворителей.
Диспергируемые в воде концентраты действующих начал, т. е. смачивающиес порошки , пасты и эмульсионные концентраты представл ют собой средства, которые можно разбавл ть водой до любой желаемой концентрации . Они состо т из действующего начала,
носител , в соответствующем случае стабилизирующих действующее начало добавок, поверхностно-активных веществ и антивоспла .аденителей и в соответствующем случае - растворителей . Содержание действующего начала составл ет 0,5-80%.
Смачивающиес порошки и пасты получают , перемешива действующие иачала с диспергаторами и порошкообразными носител ми в подход щих устройствах до гомогенности , после чего их размалывают. В качестве носителей используют, например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известн к, известн ковый грит, аттапульгит, доломит, диатомовую землю, осажденную кремневую кислоту,
силикаты щелочноземельных металлов, силикаты алюмини (натри и кали ), полевые шпаты и слюда, сульфаты кальци и магни , окись магни , размолотые пластмассы, удобрение , как например сульфат аммони , фосфат и нитрат аммони , мочевину, размолотые растительные продукты, такие, как зернова мука, мука из древесной коры, древесна мука , мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки выт жек из растений, активный уголь и т. д. Эти вещества и продукты используют как таковые или в виде смесей .
В качестве диспергаторов можно примен ть, например, продукты конденсации сульфони9
рованного нафталина и сульфонированные производные нафталина с формальдегидом продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельными металлами и ее аммониевые соли, далее алкиларилсульфонаты, соли дибутилнафталинсульфоновой икслоты со щелочными и щелочноземельными металлами, суьфаты сииртов жирного р да, наиример соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов , октадеканолов и соли сульфатированных гликолевых эфиров сниртов жирного р да, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные этиленгликоли, аммониевый хлорид диалкилдилаурила и соли кислот жирного р да со щелочными и щелочноземельными металлами.
К этим смес м можно также прибавл ть стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные и катионоактивпые вещества, обеспечивающие, например , сцепление действующих начал с растени ми и част ми растений (прилипатели и кле щие вещества) и/или лучщую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергируемость (диспергаторы).
Примен ютс , например, следующие вещества: смеси олеина-известн ка, производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза ),оксиэтиленгликолевый
эфир моно- и диакилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8- 9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсульфонова кислота, ее соли с щелочными и щелочноземельными металлами, иолиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спирта жирного р да с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8- 18 атомами углерода в части спирта жирного р да, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида, а также продукты латекса.
Действуюн1,не начала и указанные выще добавки перемещивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом , чтобы в смачивающихс порошках величина зерна твердой части составл ла не более 0,02-0,04, а в пастах - не более 0,03 мм. Дл изготовлени эмульсионных концентратов и паст примен ют названные диспергаторы , органические растворители и воду.
В качестве растворителей используют, например , кетоны, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид и кип щие в температурных пределах 120-350°С фракции минерального масла. Растворители должны быть практически без запаха, нефитоксичными и инертными по отнощению к действующим началам.
Предлагаемые средства можно употребл ть в .виде растворов. Дл этой цели действующее начало - или несколько действую10
щих начал общей формулы I раствор ют в подход щих органических растворител х, смес х растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно примен ть алифатические и ароматические углеводороды , их хлорированные производные, алкилнафталины , минеральные масла как таковые или в виде смесей.
Растворы должны содержать действующие начала в нределах концентрации от 1 до 20%.
Твердые виды предлагаемых средств - пылевидные препараты, препараты дл внесени в почву и гранул ты, содержат твердые носители, указанные выще, и в соответствуюи1ем случае стабилизирующие действующее начало добавки. Максимальна величина зерна носителей составл ет дл пылевидных препаратов 0,1 мм, дл препаратов дл внесени в почву 0,075-0,2 мм и дл гранул тов 0,2 мм или больще. Концентрации действующего начала в твердых видах составл ют 0,5-80%.
Все названные концентраты действующих начал могут кроме того содержать светостабилизаторы и антиоксиданты.
Гранул т. Дл получени 5%-ного гранул та примен ют следующие вещества, ч.:
2-Хлорэтил-(метилди-2-хлорэтокси )-силан5
Эпихлоргидрин0,25
Цетилполигликолевый эфир0,25
Полиэтиленгликоль (карбовоск)3,50
Каолин (величина зерна 0,2- 0,8 мм)91
Активное вещество перемещивают с эпихлоргидрином и раствор ют в G част х ацетона , затем добавл ют полиэтиленгликоль и Цетилполигликолевый эфир. Полученным таким образом раствором опрыскивают каолин, а ацетом затем упаривают в вакууме.
Смачивающиес порощки.
Дл получени а) 40%-ного, б) 50%-ного, в) 25%-пого и г) 10%-ного смачивающегос порошка используют, ч.:
а)2-хлорэтил-(метилдиоктилокси)силан40
Натриева соль лигнинсульфоновой кислоты5
Натриева соль дибутилнафталинсульфоновой кислоты1
Кремнева кислота54
б)2-Хлорэтил- (метилдидодецилококси )-силан50
Алкиларилсульфонат (Тиноветин «В)5
Лигнинсульфонат кальци 10
Смесь мела «Шампань и оксиэтилцеллюлозы (1:1)1
Кремнева кислота20
Каолин14
в)2-Хлорэтил- (метилди-4-метоксибензокси )-силан25
Натриева соль олеилметилтаурида 5 Конденсат нафталинсульфоносой кислоты - формальдегида 2,5
11
Карбоксиметилцеллюлоза0,5
Нейтральный калийалюминийсиликат5
Каолин62
г) 2-Хлорэтил- (метилди-4-хлорбензокси )-силан10
Смесь натриевых солей насыщенных сульфатов спиртов жирного р да3
Конденсат нафталинсульфоновой кислоты-формальдегида 5 Каолин82
Действующие начала тщательно смешивают в специальных смесител х и размалывают в специальных мельницах и с помощью специальных валков. Образуютс смачивающиес порошки, которые можно разбавл ть водой до любой концентрации. Такие взвеси примен ютс , например, дл удалени нел елательных боковых побегов, дл кущени травы на газонах, укоренени саженцев и штеклингов.
Эмульсионный концентрат. Дл получени 25%-ного эм)льсиоиного концентрата используют , ч.:
а)2-Хлорэтил-(метилдибензокси) силан25
Смесь нонилфенолполиоксиэтилена и додецилбензолсульфоната кальци 5
Ксилол70
б)2-Хлорэтил- (метилдиэтокси) -силан25
Смесь нонилфенолиолиоксиэтилена и додецилбензолсульфоната кальци 10
Циклогексанон65
Эти компоненты смешивают друг с другом, концентрат можно разбавить водой, получа эмульсии любой концентрации. Такие эмульсии примен ют цри уменьшении количества цветов и плодов, а также ускоренном созревании плодов и облегчении абсциссии плодов и листьев.
Claims (2)
1.Патент США № 3421881, кл. 71-79, 14.06.69.
2.Патент США № 3183076, кл. 71-27, 11.05.65.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1194371A CH550536A (de) | 1971-08-13 | 1971-08-13 | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU565624A3 true SU565624A3 (ru) | 1977-07-15 |
Family
ID=4378354
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7201820701A SU565624A3 (ru) | 1971-08-13 | 1972-08-09 | Средство регулировани роста растений |
| SU1980628A SU493070A3 (ru) | 1971-08-13 | 1973-12-28 | Способ получени -галоидэтилметилсиланов |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1980628A SU493070A3 (ru) | 1971-08-13 | 1973-12-28 | Способ получени -галоидэтилметилсиланов |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4045459A (ru) |
| JP (1) | JPS575765B2 (ru) |
| AR (1) | AR196494A1 (ru) |
| AU (1) | AU464669B2 (ru) |
| BE (1) | BE787487A (ru) |
| BG (1) | BG25634A3 (ru) |
| CA (1) | CA980773A (ru) |
| CH (3) | CH561731A5 (ru) |
| CS (1) | CS167999B2 (ru) |
| DD (2) | DD103119A5 (ru) |
| EG (1) | EG10854A (ru) |
| ES (1) | ES405798A1 (ru) |
| FR (1) | FR2149403B1 (ru) |
| GB (1) | GB1396375A (ru) |
| HU (1) | HU164587B (ru) |
| IL (1) | IL40052A (ru) |
| IT (1) | IT963988B (ru) |
| NL (1) | NL7211030A (ru) |
| PL (1) | PL89004B1 (ru) |
| SU (2) | SU565624A3 (ru) |
| TR (1) | TR18925A (ru) |
| ZA (1) | ZA725521B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5132701B2 (ru) * | 1973-06-29 | 1976-09-14 | ||
| US3974198A (en) * | 1975-09-02 | 1976-08-10 | General Electric Company | Process for producing methyltriacetoxysilane |
| DE2933345C2 (de) * | 1979-08-17 | 1983-01-20 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Vulkanisierbare Kautschuk-Mischung auf Basis von halogenfreien Kautschuken und Verfahren zum Vulkanisieren dieser Kautschukmischungen |
| DE3141860A1 (de) * | 1981-10-22 | 1983-05-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Trifluormethyl-phenoxy-phenyl-silicium-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide und pflanzenwuchsregulatoren |
| DE3331372C2 (de) * | 1983-08-31 | 1987-03-19 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorethyldichlorsilanen |
| FR2615856B1 (fr) * | 1987-05-26 | 1989-10-06 | Exsymol Sa | Nouveaux produits de condensation de silanols, leurs preparation et applications |
| JPH07106965B2 (ja) * | 1991-02-12 | 1995-11-15 | 東亞合成株式会社 | 発芽防止剤 |
| DE4214134A1 (de) * | 1992-04-29 | 1993-11-04 | Huels Chemische Werke Ag | 2-methyl-3-chlorpropyl-cyclohexyldialkoxysilane und verfahren zu ihrer herstellung |
| US8158728B2 (en) | 2004-02-13 | 2012-04-17 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods and materials for fabricating microfluidic devices |
| US7960576B2 (en) | 2004-08-13 | 2011-06-14 | Momentive Performance Materials Inc. | Diol-derived organofunctional silane and compositions containing same |
| US7816435B2 (en) * | 2007-10-31 | 2010-10-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Halo-functional silane, process for its preparation, rubber composition containing same and articles manufactured therefrom |
| WO2009132265A2 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Degradable compounds and methods of use thereof, particularly with particle replication in non-wetting templates |
| US20130203675A1 (en) | 2010-09-16 | 2013-08-08 | Joseph M. DeSimone | Asymmetric biofunctional silyl monomers and particles thereof as prodrugs and delivery vehicles for pharmaceutical, chemical and biological agents |
| EP3269723A1 (de) | 2016-07-13 | 2018-01-17 | Nitrochemie Aschau GmbH | Härter für silikonkautschukmassen |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA837649A (en) * | 1970-03-24 | M. Lee Kenneth | Preparation of organosilicon sulfides | |
| US2833802A (en) * | 1956-02-27 | 1958-05-06 | Dow Corning | Process for the preparation of organosilicon compounds |
| US3008975A (en) * | 1958-06-24 | 1961-11-14 | Union Carbide Corp | Process for preparing silicon esters from halosilanes |
| NL274405A (ru) * | 1961-02-06 | 1900-01-01 | ||
| US3413329A (en) * | 1964-12-31 | 1968-11-26 | Union Carbide Corp | Chloromethylated aralkyl silanes and siloxanes |
| US3390978A (en) * | 1966-05-11 | 1968-07-02 | Dow Chemical Co | Method of inhibiting plant growth |
| US3390977A (en) * | 1966-05-11 | 1968-07-02 | Dow Chemical Co | Method of inhibiting plant growth |
| US3694480A (en) * | 1968-06-11 | 1972-09-26 | Union Carbide Corp | Novel organofunctional silicon compounds substituted with halogen and processes for making same |
| US3928406A (en) * | 1973-04-04 | 1975-12-23 | Amchem Prod | Plant growth regulant compositions and methods |
-
0
- BE BE787487D patent/BE787487A/xx unknown
-
1971
- 1971-08-13 CH CH1572174A patent/CH561731A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-08-13 CH CH1194371A patent/CH550536A/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-08-04 IL IL40052A patent/IL40052A/xx unknown
- 1972-08-08 CA CA148,874A patent/CA980773A/en not_active Expired
- 1972-08-09 BG BG021170A patent/BG25634A3/xx unknown
- 1972-08-09 CS CS5566A patent/CS167999B2/cs unknown
- 1972-08-09 SU SU7201820701A patent/SU565624A3/ru active
- 1972-08-10 AU AU45477/72A patent/AU464669B2/en not_active Expired
- 1972-08-10 FR FR727228896A patent/FR2149403B1/fr not_active Expired
- 1972-08-11 DD DD165008A patent/DD103119A5/xx unknown
- 1972-08-11 DD DD173376*A patent/DD108543A5/xx unknown
- 1972-08-11 PL PL1972157236A patent/PL89004B1/pl unknown
- 1972-08-11 NL NL7211030A patent/NL7211030A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-08-11 GB GB3762572A patent/GB1396375A/en not_active Expired
- 1972-08-11 TR TR18925A patent/TR18925A/xx unknown
- 1972-08-11 ZA ZA725521A patent/ZA725521B/xx unknown
- 1972-08-11 AR AR243540A patent/AR196494A1/es active
- 1972-08-12 ES ES405798A patent/ES405798A1/es not_active Expired
- 1972-08-12 HU HUCI1264A patent/HU164587B/hu unknown
- 1972-08-12 EG EG332/72A patent/EG10854A/xx active
- 1972-08-12 IT IT28186/72A patent/IT963988B/it active
- 1972-08-12 JP JP8112372A patent/JPS575765B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-12-28 SU SU1980628A patent/SU493070A3/ru active
-
1974
- 1974-08-13 CH CH57374*[A patent/CH569029A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-07-29 US US05/709,827 patent/US4045459A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD103119A5 (ru) | 1974-01-12 |
| US4045459A (en) | 1977-08-30 |
| BG25634A3 (bg) | 1978-11-10 |
| IL40052A (en) | 1975-10-15 |
| CH569029A5 (ru) | 1975-11-14 |
| DD108543A5 (ru) | 1974-09-20 |
| CH1194371A4 (ru) | 1974-05-15 |
| CH561731A5 (ru) | 1975-05-15 |
| PL89004B1 (en) | 1976-10-30 |
| EG10854A (en) | 1976-09-30 |
| FR2149403A1 (ru) | 1973-03-30 |
| TR18925A (tr) | 1977-12-20 |
| CS167999B2 (ru) | 1976-05-28 |
| NL7211030A (ru) | 1973-02-15 |
| DE2239412A1 (de) | 1973-03-01 |
| JPS4826923A (ru) | 1973-04-09 |
| CH550536A (de) | 1974-06-28 |
| JPS575765B2 (ru) | 1982-02-01 |
| IT963988B (it) | 1974-01-21 |
| SU493070A3 (ru) | 1975-11-25 |
| AU464669B2 (en) | 1975-09-04 |
| DE2239412B2 (de) | 1975-11-20 |
| CA980773A (en) | 1975-12-30 |
| HU164587B (ru) | 1974-03-28 |
| GB1396375A (en) | 1975-06-04 |
| ES405798A1 (es) | 1976-02-01 |
| IL40052A0 (en) | 1972-10-29 |
| FR2149403B1 (ru) | 1974-07-12 |
| ZA725521B (en) | 1973-04-25 |
| AR196494A1 (es) | 1974-02-06 |
| AU4547772A (en) | 1974-02-14 |
| BE787487A (fr) | 1973-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU565624A3 (ru) | Средство регулировани роста растений | |
| de Wilde | Practical applications of (2-chloroethyl) phosphonic acid in agricultural production | |
| UA45941C2 (uk) | Композиція для дефоліації рослин та спосіб дефоліації рослин | |
| US4374661A (en) | Growth regulation process | |
| CA1101876A (en) | Gibberellin salts | |
| US3869278A (en) | Hydroxylamines and derivatives thereof as abscission agents | |
| RU2054869C1 (ru) | Средство для регулирования роста зерновых и злаковых культур | |
| WO2003096806A2 (de) | Pflanzenstärkungsmittel auf basis von phytohormonen | |
| US4401454A (en) | Growth regulation methods | |
| Singh et al. | Crop regulation in guava through different crop regulating treatments | |
| EP0155911A1 (de) | Purinderivate zur Regulierung des Pflanzenwachstums | |
| Cooper et al. | Field trials with potential abscission chemicals as an aid to mechanical harvesting of citrus in Florida | |
| RU2257059C1 (ru) | Рострегулирующий комплекс, способ его получения, препарат на его основе и применение в сельскохозяйственной практике | |
| EP0655441B1 (de) | Kristallmodifikation von (4-Cyclopropyl-6-methyl-pyrimidin-2-yl)- phenyl-amin, und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| US3810752A (en) | Pyridine-n-oxides as citrus abscission agents | |
| EP2120550B1 (en) | Use of abscisic acid to control fruiting | |
| Winston et al. | Ethylene-induced fruit ripening in arabica coffee (Coffea arabica L.) | |
| Addicott et al. | Defoliation and desiccation: Harvest-aid practices | |
| EP0133155A2 (de) | Mittel und Verfahren zur Steigerung des Ernteertrages | |
| KR950009513B1 (ko) | 작물생육에 대한 7-클로로퀴놀린-8-카르복실산의 영향 | |
| SU567388A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
| SU584736A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
| Singh et al. | EFFECT OF GIBBERELLIC ACID AND P^ iMCHLOROPHENOXYACETIC ACID ON GROWTH AND FRUITFULNESS IN STRAWBERRY | |
| Glala et al. | Increasing organic production of summer squash by modulating plant sex ratio | |
| Küden et al. | Physiological effects of foliage applied paclobutrazol on Canino and Precoce de Colomer apricot cultivars |