SU52940A1 - Method for reducing the oxidant products of the violantron and methylation of the resulting product - Google Patents
Method for reducing the oxidant products of the violantron and methylation of the resulting productInfo
- Publication number
- SU52940A1 SU52940A1 SU52940A1 SU 52940 A1 SU52940 A1 SU 52940A1 SU 52940 A1 SU52940 A1 SU 52940A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylation
- violantron
- reducing
- resulting product
- products
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 230000011987 methylation Effects 0.000 title description 4
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 title description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 title 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 5
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 4
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001150538 Iria Species 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- ZPHQBFRCXUIIAZ-UHFFFAOYSA-N benzene;hydrochloride Chemical class Cl.C1=CC=CC=C1 ZPHQBFRCXUIIAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- -1 sulfonic acid methyl ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Ценные кубовые красители, получаемые алкилироваиием продуктов окислени дибензантрона (аиолантрона ), например, Вг-2-Bz - 2- диметоксидибеизантрои , индантрен зеленый ГГ требуют, переа алкьлироьанием , восстановлени этих продуктов окислени . В то врем , как одн.и авторы отмечают процедуру восстановлени только как оолегчаюи ую дальнейшее алкилирование (. пат. ,1 181304, соответстнс но гер.ч. пат. .М 417068), другие отмечают ее полну о необходимость (авт. свид, К 39289). указыва , что при алкилировании не воссгаиовленных или не достаточно восстановленных продуктов окислени виола;:трона побочно обп,зуютс крас щие вещества д угого цвета, загр зн ющие основной -одукг;Valuable vat dyes obtained by alkylating the oxidation products of dibenzantron (aiolantrone), for example, Br-2-Bz-2-dimethoxydibeanthroe, indanthrene green GG, require redoxing of these oxidation products. While one authors only mention the restoration procedure as oleggable further alkylation (. Pat., 1 181304, corresponding to Ger.ch. Pat. M 417068), others note its full necessity (auth. Ed., K 39289). indicating that the alkylation of non-absorbed or insufficiently reduced oxidation products of the viola;: throne is incidental, colored dyes that contaminate the main α-duster;
Восстановпение чаще всею рекомендуют производить бисульфию (герм. пат .N. № 411013, 416208. -ПЬбЗЭ, ск. также герм. пат. l 22 ;937l)-Друг не же айторы, отмеча недостаточность тпKOfo восстановлени бисупь итом, как и ,и другими описанными приемами , рекомендуют (как вполне наде «1;ый и хороший метод восстановлени ) восстановление раствора продукта (1:100) в концентрированнон IJjSOj действием алюминиевой пыли или пары Zn-r-Cu (авт. свид. №39289). Такие усложненные методы восстановлени , конечно, чрезвычг:11но удорожают стойкость конечного красител .Restoration is most often recommended to produce bisulphia (germ. Pat. N. No. 411013, 416208. -PbZE, Sc. Also germ. Pat. L 22; 937l) —And friends are noting, noting the lack of restoration by bipet, as well as, and With the other methods described, it is recommended (as it’s entirely possible "1; good and good recovery method") to restore the product solution (1: 100) to IJjSO4 concentrated by aluminum dust or Zn-r-Cu pair (ed. 39289). Such sophisticated restoration methods are, of course, through the use of: but the durability of the final dye is more expensive.
Автором найдено, что восстановление продуктов окистени. ви.олантрона дл их Лстльнейшего алкилироваии CfiBceM нет необходимости произиодии . в виде специальной с/южной операции. чос:стг;|0в;:е11ие можно С удобством прсчсшоли;. в виде одной операции, совместно с г.пкмлироианаем , если .,;ч алкилирован вз ть «.{еду, o6л дaкIU yю иссстлноашельными сиойстнэ.и, Ho.i;pHK(jp, керг.син. По желанию можно ирии воцить или TO.ibHO tJOCfaHiHuitMui ; мрсцунюв окислени BHOjinti.pOHT или одновременно и плкилирсчг шие.The author has found that the reduction of oxidation products. Violantron for their CfiBceM alkylation of alkylation is not necessary. in the form of a special c / southern operation. hhos: stg; | 0v;: e11 can be done conveniently; in the form of a single operation, together with the city of Pakistan, if.,; h is alkylated taken. "{food, o6l yes IU with ultrashaping sooystnie.i, Ho.i; pHK (jp, kerg.sin. If desired, you can use irias or TO.ibHO tJOCfaHiHuitMui; mrstsyunyu in the oxidation of BHOjinti.pOHT or at the same time and pkilirschg.
Пример 10 г продукта окислени гиолантрона нагреплют с 2ЬО 500 г керосина (или со смесью керосина с каким-либо другим расги-рителем , например, с по.гихлоридами бензола) при темпер -лур.е кипени в течеиир ги уг. После олпаждени и отфильтровывани получают вполне восстановленный прбдукт, дающий те же реакци и обладающий теми же свойсгвами, что и продукт, восстановленный в ,, действием алюминиевой пыли (по авт. свид. 39289).Example 10 g of the oxidation product of hyolanthrone is filled with 500 g of kerosene (or with a mixture of kerosene with some other solvent, for example, with benzene hydrochlorides) at a temperature of boiling during heating. After deposition and filtration, a completely restored product is obtained, which gives the same reaction and has the same properties as the product, which was restored to, by the action of aluminum dust (according to ed. 39289).
Продукт раствор етс в концентрированной H.SO с малиновым окрашиванием и при выливании на воду образует синие хлопь . Яркие желтозеленые на ткани (куб синий) -синеют от действи кислог.The product is dissolved in concentrated H.SO4 with a raspberry stain and forms blue flakes when poured onto water. Bright yellow-green on the fabric (cube blue) -blue from the acid.
П р и м е р 2. 10 ч. невосстановленных продуктов окислени виоламтронл, 250-500 ч. смеси керосина с поли хлоридами, 10 ч. кальцинированной соды и 10.ч. метилового п-толуол суль(| окислогы HarpebtuoT до кипени . Выделенный из реакционной массы обычным образом краситель идентичен с красителем, полученным метилированием вполне восстанонлен1НЫХ продуктов окислени виолантрона.PRI mme R 2. 10 hours of unreduced oxidation products of violamtronl, 250–500 hours of a mixture of kerosene with poly chlorides, 10 hours of soda ash, and 10. hours. methyl p-toluene sulfate (| HarpebtuoT oxides) until boiling. The dye recovered from the reaction mass in the usual way is identical with the dye obtained by methylation of the completely reduced volantron oxidation products.
Из глубоко синего куба этот xpacf,.Tejb дает на хлопке ркие синеватозеленые тона. Краситель сразу получаетс вполне в чистом виде и не нуждаетс Б какой-либо дополнительной 9чистке.From a deep blue cube, this xpacf, .Tejb gives cotton bluish-green tones. The dye is immediately obtained completely in pure form and does not need any additional cleaning.
Предмет изсэбретени .Subject matter.
1. Способ восстановлени продуктов окислени виолантрона, отличаю щийси тем, что восстановление указанных продуктов производ т нагре ванием их с керосином с добавлениемили без добавлени других расгворителей , например, полихпоридов бензола , нитробензола и т п. . 2. Способ метилировани получающегос по п. 1 продукта метиловым.эфирами сульфокислог,отл11чак) 1ем , что метилирование (фоизвоп т при нагревании продуктов окислени виолашрона с керосином, oдf oвpeменно с восстановлением.1. A method of reducing the oxidation products of violantron, characterized in that the reduction of these products is carried out by heating them with kerosene with the addition of or without adding other scavengers, for example, benzene polychloride, nitrobenzene, and so on. 2. The methylation method of the resulting sulfonic acid methyl ester product according to claim 1, excluding that methylation (take out when heating the oxidation products of a violashrone with kerosene, once again with reduction.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU52940A1 (en) | Method for reducing the oxidant products of the violantron and methylation of the resulting product | |
| DE412122C (en) | Process for the preparation of Kuepen dyes | |
| AT99924B (en) | Process for the production of indigoid dyes. | |
| DE611338C (en) | Process for the production of halogen-containing Kuepen dyes | |
| SU16200A1 (en) | Method for producing quinoid derivatives of 2: 1 naphtho-phenothiazine | |
| SU11020A1 (en) | The method of obtaining blue vat dyes | |
| DE618002C (en) | Process for the production of Kuepen dyes | |
| DE486517C (en) | Process for the preparation of Kuepen dyes | |
| SU51427A1 (en) | Method for producing ditennireninquinone dye dyes | |
| DE513046C (en) | Process for the preparation of Kuepen dyes of the 1,2-benzanthraquinone series | |
| DE696638C (en) | Process for the production of Kuepen dyes | |
| AT135329B (en) | Process for the production of vat dyes. | |
| DE536294C (en) | Process for the preparation of Kuepen dyes of the anthraquinone series | |
| SU23498A1 (en) | The method of fusing with alkali anthraquinone derivatives | |
| US2210396A (en) | Hexacene compounds | |
| DE618045C (en) | Process for the production of Kuepen dyes | |
| US1504164A (en) | Manufacture of dyestuff intermediates | |
| DE355491C (en) | Process for the production of anthraquinonylated saffranines | |
| CH188225A (en) | Process for the production of a vat dye of the anthraquinone series. | |
| CH178964A (en) | Process for the preparation of a dye of the pyrene series. | |
| GB335232A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of dyestuff intermediates | |
| GB282629A (en) | ||
| GB271602A (en) | Improvements in the manufacture of anthraquinone derivatives | |
| GB280652A (en) | Improvements in the manufacture of black and grey vat dyes | |
| GB298248A (en) | Improvements in and relating to the production of an anthraquinone hydroazine dyestuff |